紅景天苷-殼聚糖水凝膠復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 925     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紅景天苷?殼聚糖水凝膠復(fù)合材料，屬于材料領(lǐng)域，本發(fā)明所述紅景天苷?殼聚糖水凝膠復(fù)合材料包括以下的原料：紅景天苷、殼聚糖、β?甘油磷酸鈉、pH調(diào)節(jié)劑及水；所述紅景天苷在所述原料中的濃度為1～400μM/L。所述紅景天苷?殼聚糖水凝膠復(fù)合材料含有特定濃度的紅景天苷，對(duì)生物細(xì)胞具有抗氧化、抗疲勞、抗衰老及提高生命及增殖活性的功效；通過(guò)紅景天苷和水凝膠載體的協(xié)同作用下，通過(guò)抗氧化、抗凋亡和抗炎機(jī)制保護(hù)細(xì)胞。本發(fā)明還提供了所述材料的制備方法，該方法操作簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)條件及儀器要求低，原料成本低廉，可大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明還提供了所述紅景天苷?殼聚糖水凝膠復(fù)合材料在細(xì)胞培養(yǎng)及藥物制劑制備上的應(yīng)用。

基于金、銀納米粒子/彩色天然橡膠納米復(fù)合材料的制備方法 794     

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本發(fā)明提供了一種金、銀納米粒子/天然橡膠納米復(fù)合材料的制備方法，首先制備金、銀納米粒子；隨后調(diào)整天然膠乳的pH值；然后采用“膠乳共混”的工藝，分別將金、銀納米粒子水溶液逐滴加入到天然膠乳中，攪拌一定時(shí)間后，分別將得到的乳狀的金、銀/天然橡膠復(fù)合物；鋪膜、自然晾干，最后獲得金、銀納米粒子/彩色天然橡膠納米復(fù)合材料；該方法制備過(guò)程簡(jiǎn)單、環(huán)保；制備的金、銀納米粒子/天然橡膠納米復(fù)合材料具有豐富、鮮艷的顏色，在彩色橡膠制品、醫(yī)用橡膠等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

適用于深水、超深水鉆井液的自降解防漏堵漏聚合物復(fù)合材料制備方法及應(yīng)用 1068     

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本發(fā)明屬于深水、超深水油氣井鉆井技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種適用于深水、超深水鉆井液的自降解防漏堵漏聚合物復(fù)合材料制備方法及應(yīng)用。自降解防漏堵漏聚合物復(fù)合材料具體組成為：聚合物樹(shù)脂37～75％、三嗪密胺類有機(jī)物12～36％、無(wú)機(jī)弱酸鹽22～49％、無(wú)機(jī)堿金屬氫氧化物5～16％、有機(jī)絡(luò)合促進(jìn)劑2.2～7.8％；該聚合物樹(shù)脂含有式(I)所示結(jié)構(gòu)單元，該三嗪密胺類有機(jī)物為含有式(Ⅱ)所示結(jié)構(gòu)，該無(wú)機(jī)弱酸鹽為含有式(Ⅲ)所示結(jié)構(gòu)。本發(fā)明自降解防漏堵漏聚合物復(fù)合材料及形成的鉆井液濾餅，在鉆井結(jié)束后能自動(dòng)降解，基本實(shí)現(xiàn)完全解堵，巖心滲透率恢復(fù)值達(dá)95％以上，具有優(yōu)異暫堵、儲(chǔ)層保護(hù)效果，無(wú)需酸洗等作業(yè)，節(jié)約了鉆井周期和成本。

復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用、電極、鋰離子電池 824     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用、電極、鋰離子電池，屬于電池材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料的制備方法包括以下步驟：將MXene與過(guò)渡族金屬鹽溶液進(jìn)行混合后，再依次進(jìn)行過(guò)濾和干燥處理，得到負(fù)載有過(guò)渡族金屬鹽的MXene顆粒；將負(fù)載有過(guò)渡族金屬鹽的MXene顆粒與碳源進(jìn)行高溫化學(xué)氣相沉積，得到第一產(chǎn)物；將第一產(chǎn)物進(jìn)行酸鈍化處理；將酸鈍化處理后的第一產(chǎn)物與硅源進(jìn)行高溫化學(xué)氣相沉積，得到第二產(chǎn)物；將第二產(chǎn)物與碳源進(jìn)行高溫化學(xué)氣相沉積，得到復(fù)合材料。本發(fā)明實(shí)施例提供的制備方法可以有效地將MXene、碳源和硅源結(jié)合起來(lái)，從而可以極大地提高鋰離子電池的容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

多孔硅/石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和用途 873     

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本發(fā)明提供一種多孔硅/石墨烯復(fù)合材料的制備方法，所述方法包括以下步驟：(1)將氫氧化鈣懸濁液與多孔二氧化硅混合，通入反應(yīng)氣體進(jìn)行反應(yīng)，得到多孔二氧化硅/碳酸鈣復(fù)合材料；(2)將步驟(1)得到的復(fù)合材料與還原劑混合，進(jìn)行熱還原反應(yīng)。本發(fā)明提供的方法可實(shí)現(xiàn)多孔硅與石墨烯在原子尺寸上的摻雜，所制備的復(fù)合材料應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極時(shí)，具有高的首次容量、首次庫(kù)侖效率以及良好的循環(huán)性能。

耐高溫聚醚醚酮復(fù)合材料及其制備方法 1081     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種耐高溫聚醚醚酮復(fù)合材料，由按重量份計(jì)的以下組分制備而成：聚醚醚酮70?80份，碳纖維10?20份，納米二氧化硅1?5份，中空玻璃微珠1?5份，水滑石1?5份，鈦酸酯偶聯(lián)劑0.5?3份。本發(fā)明還公開(kāi)了一種耐高溫聚醚醚酮復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的耐高溫聚醚醚酮復(fù)合材料具有力學(xué)性能好和耐高溫的特點(diǎn)。

二氧化錳復(fù)合材料及其制備方法 738     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二氧化錳復(fù)合材料及其制備方法。一種二氧化錳復(fù)合材料，所述復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu)，其中核是二氧化錳微米球，殼是二氧化錳納米片，所述二氧化錳微米球的尺寸為0.5～2μm，所述二氧化錳納米片的尺寸為25～200nm。本發(fā)明通過(guò)將反應(yīng)原料分別置于兩種水包油型微乳液環(huán)境下，保證體系穩(wěn)定；得到以小方塊為基本單元的微米球并作為里層材料，微米球表面粗糙，布滿凹陷，比表面積大；外層材料為二氧化錳納米片，柔軟可卷曲，均勻包裹在微米球表面，形成具有核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料。二氧化錳復(fù)合材料具有形貌規(guī)整、尺寸均勻的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單方便，成本較低，反應(yīng)周期短，易于快速大量制備。

二氧化鈦和二氧化錳納米復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 1019     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二氧化鈦和二氧化錳納米復(fù)合材料的制備方法，是以含硫酸亞錳、氯酸鉀和硝酸的水溶液為水相，利用水熱氧化法，以鈦片為起始鈦源和模板，制備出二氧化鈦和二氧化錳的納米復(fù)合材料；通過(guò)改變氯酸鉀、硫酸亞錳和硝酸的濃度，反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間來(lái)調(diào)節(jié)所要得到的復(fù)合材料的形貌、大小和尺寸，該方法選用低廉的試劑作為原料，在低溫水熱環(huán)境下反應(yīng)，制得二氧化鈦和二氧化錳納米復(fù)合材料，解決了高溫處理對(duì)產(chǎn)物的形貌和穩(wěn)定性影響的問(wèn)題，具有制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、快速、節(jié)能、效率高的優(yōu)點(diǎn)，所制得的復(fù)合材料有望在光解水制氫、降解有機(jī)污染物、電化學(xué)儲(chǔ)能、環(huán)境能源催化、電池材料等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。

基于納米SiO2-石墨氧化物的天然膠乳復(fù)合材料的制備方法 704     

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一種基于納米SiO2-石墨氧化物的天然膠乳復(fù)合材料的制備方法，其特征是本發(fā)明包括天然膠乳、納米SiO2和改性石墨，先通過(guò)對(duì)納米二氧化硅進(jìn)行表面改性，使其表面含有氨基，并采用Hummers法對(duì)天然鱗片石墨進(jìn)行氧化改性，得到水溶性良好的石墨氧化物，然后讓改性納米二氧化硅和改性石墨反應(yīng)，制備表面含有納米二氧化硅的改性石墨，最后將此納米SiO2-石墨氧化物添加到天然膠乳中，得到性能優(yōu)良的天然膠乳復(fù)合材料。本發(fā)明與未添加納米SiO2-石墨氧化物復(fù)合材料的天然膠乳相比，所制備的納米SiO2-石墨氧化物/天然乳膠復(fù)合材料的抗張強(qiáng)度提高了40-80％。熱分解溫度提高了5-10度。

Pd/Ag/PANI納米復(fù)合材料及其低溫制備方法和應(yīng)用 797     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Pd/Ag/PANI納米復(fù)合材料及其低溫制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明包括以下步驟：向硝酸水溶液中加入十二烷基硫酸鈉、金屬鈀鹽前軀體、金屬銀鹽前驅(qū)體、過(guò)硫酸銨和硝酸鈉，在35～38℃水浴條件下加熱2.25～3h溶解；邊攪拌邊依次滴加苯胺和環(huán)己烷，滴加正戊醇；于6±2℃條件下反應(yīng)6～7.5天，洗滌，真空干燥，即可得到Pd/Ag/PANI納米復(fù)合材料。本發(fā)明以水、油和表面活性劑構(gòu)筑的體系為軟模板，沒(méi)有添加額外的強(qiáng)還原劑，亦沒(méi)有高能輻射，在低溫下同步合成Pd/Ag/PANI納米復(fù)合材料，適合用于電催化乙醇、甲酸等有機(jī)小分子類物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)條件溫和，設(shè)備要求低，易于規(guī)模化生產(chǎn)，具備一定的推廣價(jià)值。

納米羥基磷灰石/N-馬來(lái)?；瘹ぞ厶菑?fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 844     

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本發(fā)明提供一種納米羥基磷灰石/N?馬來(lái)酰化殼聚糖復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。首先，以牡蠣殼粉末為原料，與焦磷酸鈉進(jìn)行水熱反應(yīng)生成納米羥基磷灰石；然后，與N?馬來(lái)?；瘹ぞ厶峭ㄟ^(guò)溶液共混法，經(jīng)酸堿絡(luò)合、堿析、真空冷凍干燥，制得納米羥基磷灰石/N?馬來(lái)?；瘹ぞ厶菑?fù)合材料。以此復(fù)合材料為載體與鈀離子交換制備出高效非均相金屬鈀催化劑，該催化劑催化效果高效、價(jià)格低廉且可以重復(fù)利用，同時(shí)推動(dòng)了海產(chǎn)品廢棄物的高值化利用。

果蔬套袋復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 934     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種果蔬套袋復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，所述復(fù)合材料按質(zhì)量份計(jì)，包括以下原料：成膜物質(zhì)1～5份、分散劑50～90份、抗菌植物精油?殼聚糖基微納膠囊0.1～2份、增塑劑1～10份、納米增強(qiáng)粒子1～10份、粘結(jié)劑0.5～5份。本發(fā)明采用安全高效乳化劑，抑菌譜廣、抗菌性強(qiáng)的植物精油，殼聚糖及其衍生物，基于乳液模板法來(lái)有效構(gòu)建長(zhǎng)效緩釋型微納膠囊生物抗菌劑，并將微納膠囊與殼聚糖及其衍生物、納米增強(qiáng)粒子成膜液復(fù)配構(gòu)建果蔬套袋復(fù)合材料，所得復(fù)合材料通過(guò)便捷的噴霧涂膜方式即可應(yīng)用于果蔬中，且可以實(shí)現(xiàn)抗菌植物精油的緩慢釋放，有效提高果蔬防蟲抗菌保鮮效果，從而提高果蔬品質(zhì)。

反應(yīng)型雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 893     

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本發(fā)明涉及一種雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料的制備方法，是先將雞蛋殼制成≤100nm的雞蛋殼粉，并和適量的偶聯(lián)劑及陰離子表面活性劑加入到去離子水中，置于水浴中連續(xù)攪拌并超聲分散，制備納米雞蛋殼粉水分散體；然后將其均勻地混合到乳狀環(huán)氧化天然橡膠膠乳中，同時(shí)滴加不飽和羧酸溶液和引發(fā)交聯(lián)劑，得到膠乳狀態(tài)的納米雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料，該復(fù)合材料的硫化膠片拉伸強(qiáng)度可達(dá)22~27MPa，拉斷伸長(zhǎng)率可達(dá)700~900%，300%定伸應(yīng)力可達(dá)2.0~5.0MPa；經(jīng)過(guò)進(jìn)一步加工得到干膠狀態(tài)的納米雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料，產(chǎn)品色淺，抗撕裂、抗拉伸、抗?jié)窕阅芰己茫灰咨鸁?，可用于醫(yī)用手套、輪胎、膠管、鞋類等環(huán)氧化天然橡膠制品中，制造能耗低，變廢為寶。

碳酸鈣晶須/天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 1013     

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本發(fā)明涉及一種碳酸鈣晶須/天然橡膠復(fù)合材料的制備方法，該復(fù)合材料以針狀的碳酸鈣晶須作為天然橡膠的增強(qiáng)材料，以Si69、NDZ101、硬脂酸鈉、硬脂酸、十八酸鋅等作為碳酸鈣晶須的表面改性劑，提高碳酸鈣晶須與天然橡膠的界面作用，采用傳統(tǒng)的加工工藝制備高性能的天然橡膠復(fù)合材料。該制備方法成本低廉、工藝簡(jiǎn)單，易于規(guī)模化的生產(chǎn)，并可以有效提高天然橡膠復(fù)合材料的定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度等力學(xué)性能。

硫碳復(fù)合材料的一步水熱制備方法和應(yīng)用 714     

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本發(fā)明公開(kāi)一種硫碳復(fù)合材料的一步水熱制備方法和應(yīng)用，包括以單質(zhì)硫和有機(jī)分子為原料，在水溶劑中，通過(guò)高溫水熱條件下的碳化過(guò)程，在碳材料生成過(guò)程中原位附著單質(zhì)硫，制備得到硫碳復(fù)合材料。本發(fā)明利用單質(zhì)硫在熱水中的可溶性結(jié)合有機(jī)分子在高溫水熱條件下的碳化過(guò)程，在碳材料生成過(guò)程中原位附著單質(zhì)硫，以這種自下而上的組裝過(guò)程實(shí)現(xiàn)單質(zhì)硫在碳材料體相內(nèi)部均勻分布的硫碳復(fù)合材料的制備。相較于傳統(tǒng)的兩步制備法，本發(fā)明可以通過(guò)一步水熱實(shí)現(xiàn)硫碳復(fù)合材料的設(shè)計(jì)，并以水作為溶劑，不僅綠色環(huán)保大大降低了成本，并且操作簡(jiǎn)單，有利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。且本發(fā)明以水作為溶劑，成本較低，有極大的應(yīng)用前景。

Sb摻氮石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 934     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Sb摻氮石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。該方法包括以下步驟：向氧化石墨烯中加入溶劑，超聲攪拌至分散均勻后，加入溶解于乙腈的含氮電子受體物質(zhì)，再次進(jìn)行超聲分散，得到含氮石墨烯分散溶液后，加入用無(wú)水乙醇溶解的Sb鹽，超聲攪拌后加入還原劑，進(jìn)行恒溫?cái)嚢瑁浑x心后干燥，并于400～800℃煅燒還原2～4?h，即可得到所述Sb摻氮石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明成功對(duì)石墨烯進(jìn)行氮摻雜，有利于改善Sb納米顆粒的分散度和穩(wěn)定性，增大活性材料和電解液的接觸面積，緩解Sb材料在充放電過(guò)程中的體積變化問(wèn)題，且表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能，另外其制備方法簡(jiǎn)單，可重復(fù)性高，具有良好的應(yīng)用前景。

Cu3Mo2O9/BiVO4納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明提供了一種Cu3Mo2O9/BiVO4納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及納米半導(dǎo)體復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的Cu3Mo2O9/BiVO4納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料包括具有十面體結(jié)構(gòu)的BiVO4和負(fù)載在所述BiVO4表面的Cu3Mo2O9納米顆粒。在本發(fā)明中，BiVO4與Cu3Mo2O9復(fù)合形成異質(zhì)結(jié)構(gòu)，促進(jìn)了光生電子與空穴的分離，降低了光生電子與空穴復(fù)合的幾率，拓寬了光響應(yīng)范圍，提高了復(fù)合材料的光催化性能，與純相BiVO4相比，具有更強(qiáng)的可見(jiàn)光響應(yīng)、更低的光生載流子復(fù)合率，更好的可見(jiàn)光催化降解性能和良好的循環(huán)性能，具有良好的應(yīng)用前景。

橡膠-改性淀粉復(fù)合材料及其制備方法 665     

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本發(fā)明屬于橡膠技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種天然橡膠?改性淀粉復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明提供了一種天然橡膠?改性淀粉復(fù)合材料，包括如下質(zhì)量份數(shù)的制備原料：天然橡膠100份；淀粉1～50份；環(huán)氧化天然橡膠0.1～10份；硫化加工助劑0.2～12份；所述天然橡膠和環(huán)氧化天然橡膠均以干膠計(jì)。在本發(fā)明中，環(huán)氧化天然橡膠中的環(huán)氧基能夠和淀粉中的羥基反應(yīng)，對(duì)淀粉進(jìn)行改性，有利于提高淀粉在天然橡膠中的分散性，進(jìn)而有利于改善橡膠?改性淀粉復(fù)合材料的力學(xué)性能和生熱性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的橡膠?改性淀粉復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度達(dá)29.81MPa，撕裂強(qiáng)度達(dá)39.7MPa，力學(xué)性能優(yōu)良；壓縮疲勞溫升低至19℃，生熱低。

一步水熱合成SnS2/MoS2復(fù)合材料的方法及其應(yīng)用 681     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種一步水熱合成SnS2/MoS2復(fù)合材料的方法。本發(fā)明方法包括如下步驟：S1.?將錫源和硫源溶于水中，形成澄清溶液，溶液中硫與錫的摩爾比為6.0~10.0 : 1；S2.往S1溶液中加入鉬源，產(chǎn)生沉淀，混勻得到混合物，使混合物中錫與鉬的摩爾比為4~19 : 1；S3.將S2得到的混合物進(jìn)行水熱反應(yīng)，冷卻，漂洗沉淀，離心分離，干燥得到產(chǎn)品。本發(fā)明通過(guò)控制原料中硫與錫、錫與鉬的摩爾比，使SnS2和MoS2之間產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，可快速大量合成SnS2/MoS2復(fù)合材料，且制備出的產(chǎn)品形貌較為均勻，無(wú)雜質(zhì)。本發(fā)明方法具有工藝簡(jiǎn)單、成本低、產(chǎn)率高的優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于超級(jí)電容器電極材料，還有望在鋰離子電池電極材料、光催化劑等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。

天甲橡膠和天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法 643     

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本發(fā)明涉及天然橡膠復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種天甲橡膠和天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法，該制備方法包括如下步驟：(1)先稱取天然膠乳，加水稀釋，攪拌均勻，邊攪拌邊加入表面活性劑，再加入四乙撐五胺，配置成膠乳混合液。(2)加入甲基丙烯酸甲酯單體。(3)將膠乳混合液水浴加熱到40?60℃，滴加引發(fā)劑，恒溫反應(yīng)3?7h，得到天甲橡膠乳液；在天甲橡膠乳液中添加天然膠乳，然后加熱或加酸凝固，制得天甲橡膠/天然橡膠混合橡膠；(4)、稱取上述混合橡膠、天然橡膠、二氧化硅、炭黑機(jī)其他助劑混合，采用機(jī)械干法共混工藝進(jìn)行硫化，制得天甲橡膠和天然橡膠復(fù)合材料。本發(fā)明制得的復(fù)合材料具有良好的加工性能與力學(xué)性能。

表面活性劑輔助電沉積合成銳鈦礦型二氧化鈦和二氧化錳納米復(fù)合材料的方法及其應(yīng)用 749     

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本發(fā)明提供了一種表面活性劑輔助電沉積合成銳鈦礦型二氧化鈦和二氧化錳納米復(fù)合材料的方法，以錳鹽水溶液為水相，和表面活性劑、助表面活性劑、油相形成微乳液作為電解質(zhì)溶液，利用恒電位沉積法，以鈦片為鈦源制備得到；通過(guò)改變微乳液的組成、錳離子和氟離子的濃度、電解電壓大小、電解時(shí)間調(diào)節(jié)復(fù)合材料的形貌、尺寸，該方法選用低廉的試劑作為原料，在室溫微乳液電解質(zhì)環(huán)境下反應(yīng)制得復(fù)合材料，解決了高溫處理對(duì)產(chǎn)物的形貌和穩(wěn)定性影響的問(wèn)題，具有制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、快速、節(jié)能、效率高的優(yōu)點(diǎn)，所制得的復(fù)合材料有望在光解水制氫、降解有機(jī)污染物、電化學(xué)儲(chǔ)能、環(huán)境能源催化、電池材料等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。

石墨微片/天然膠乳復(fù)合材料的制備方法及產(chǎn)品 1027     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨微片/天然膠乳復(fù)合材料的制備方法及產(chǎn)品。具體公開(kāi)了將Fe₃O₄納米顆粒負(fù)載在納米石墨微片上，制得Fe₃O₄@石墨微片；對(duì)Fe₃O₄@石墨微片進(jìn)行表面功能化修飾；再將修飾后的Fe₃O₄@石墨微片加入到天然膠乳中，均勻混合，并在混合過(guò)程中外加磁場(chǎng)，制得石墨微片/天然膠乳復(fù)合材料。本發(fā)明通過(guò)將大徑厚比的納米石墨微片作為天然膠乳新型納米增強(qiáng)填料，利用外加磁場(chǎng)對(duì)填充在天然膠乳中磁性Fe₃O₄@納米石墨微片進(jìn)行定向誘導(dǎo)排列并提高其分散效果，實(shí)現(xiàn)了納米石墨微片與天然膠乳的有序化復(fù)合，充分發(fā)揮納米石墨微片的自身特性，提高天然膠乳的機(jī)械性能。

耐熱氧老化環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法 748     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水滑石/環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法，先將水滑石進(jìn)行改性，再用去離子水分散，加入環(huán)氧化天然膠乳，繼續(xù)超聲攪拌得到膠乳狀態(tài)的水滑石/環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料；經(jīng)過(guò)添加硫化加工助劑，獲得耐老化的環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料；本發(fā)明制備的性能優(yōu)異的耐熱氧老化環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料，可用于高性能輪胎，醫(yī)用膠乳制品，膠管、鞋底等環(huán)氧化天然橡膠制品。

硅藻土/天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 920     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硅藻土/天然橡膠復(fù)合材料的制備方法,先將用硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行改性的硅藻土用去離子水分散,加入天然膠乳中,然后加入作為表面改性劑的環(huán)氧化天然膠乳,繼續(xù)攪拌,凝固劑凝固,干燥,得到補(bǔ)強(qiáng)的硅藻土/天然橡膠復(fù)合材料,該材料用于制備醫(yī)用天然膠乳制品,可以滿足對(duì)人體的各項(xiàng)要求;該方法工藝簡(jiǎn)單,易于規(guī)?；a(chǎn)。

棕櫚灰-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 662     

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本發(fā)明涉及一種棕櫚灰-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料的制備方法，是先將棕櫚灰預(yù)處理制成≥70μm的濕棕櫚灰，并和適量的偶聯(lián)劑及陰離子表面活性劑加入到去離子水中，置于60~90℃水浴中連續(xù)攪拌并超聲分散，制備棕櫚灰水分散體；然后將其均勻地混合到乳狀環(huán)氧化天然橡膠膠乳中，同時(shí)滴加不飽和羧酸溶液和引發(fā)交聯(lián)劑，得到膠乳狀態(tài)的棕櫚灰-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料，該復(fù)合材料的硫化膠片拉伸強(qiáng)度可達(dá)17~24MPa，拉斷伸長(zhǎng)率可達(dá)700~900%，300%定伸應(yīng)力可達(dá)2.0~4.5MPa；經(jīng)過(guò)進(jìn)一步加工得到干膠狀態(tài)的棕櫚灰-環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料，產(chǎn)品補(bǔ)強(qiáng)效果好，抗撕裂、抗拉伸、抗?jié)窕阅芰己茫易儚U為寶，節(jié)能環(huán)保。

碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料及其制備方法 969     

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本發(fā)明提供了一種碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料及其制備方法，屬于碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將碳纖維和酸試劑混合，進(jìn)行表面氧化處理，得到氧化碳纖維；將所述氧化碳纖維與亞硫酰氯混合，進(jìn)行表面酰氯化處理，得到酰氯化碳纖維；在亞臨界水中，將所述酰氯化碳纖維、三聚氰胺溶液和縮合劑混合，進(jìn)行接枝，得到改性碳纖維；將含環(huán)氧基的樹(shù)脂基體、端羧基丁腈橡膠、固化劑和偶聯(lián)劑混合，進(jìn)行改性，得到改性樹(shù)脂；將所述改性碳纖維所形成的碳纖維束浸潤(rùn)于融化的所述改性樹(shù)脂中，固化后，得到碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料。本發(fā)明制備的碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料具有優(yōu)異的抗沖擊和耐老化性能。

利用甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性陶土增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 932     

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本發(fā)明涉及一種利用甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性陶土增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料的制備方法，具體是在去離子水中加入陶土、適量的偶聯(lián)劑、陰離子表面活性劑、乳狀甲基丙烯酸羥乙酯橡膠，采用攪拌超聲分散，制備陶土乳液分散體；同時(shí)采用適量的非離子表面活性劑對(duì)乳狀天然橡膠進(jìn)行穩(wěn)定，然后將陶土乳液分散體均勻地混合到乳狀天然橡膠中，滴加引發(fā)交聯(lián)劑，得到膠乳狀態(tài)的甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性陶土-天然橡膠復(fù)合材料；將該復(fù)合材料進(jìn)一步通過(guò)凝固、壓片、洗滌、干燥等標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)橡膠常規(guī)加工工藝，得到干膠狀態(tài)的甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性陶土-天然橡膠復(fù)合材料；采用本發(fā)明制備的陶土-天然橡膠復(fù)合材料性能好。

利用甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性納米碳酸鈣增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 899     

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本發(fā)明涉及一種利用甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性納米碳酸鈣增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料的制備方法，具體是在去離子水中加入碳酸鈣、適量的偶聯(lián)劑、陰離子表面活性劑、乳狀甲基丙烯酸羥乙酯橡膠，采用攪拌超聲分散，制備碳酸鈣乳液分散體；同時(shí)采用適量的非離子表面活性劑對(duì)乳狀天然橡膠進(jìn)行穩(wěn)定，然后將碳酸鈣乳液分散體均勻地混合到乳狀天然橡膠中，滴加引發(fā)交聯(lián)劑，得到膠乳狀態(tài)的甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性碳酸鈣-天然橡膠復(fù)合材料；將該復(fù)合材料進(jìn)一步通過(guò)凝固、壓片、洗滌、干燥等標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)橡膠常規(guī)加工工藝，得到干膠狀態(tài)的甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性碳酸鈣-天然橡膠復(fù)合材料；采用本發(fā)明制備的碳酸鈣-天然橡膠復(fù)合材料性能好。

利用甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性白炭黑增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 730     

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本發(fā)明涉及一種利用甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性白炭黑增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料的制備方法，具體是在去離子水中加入白炭黑、適量的偶聯(lián)劑及陰離子表面活性劑、乳狀甲基丙烯酸羥乙酯橡膠，采用攪拌超聲分散，制備白炭黑乳液分散體；同時(shí)采用適量的非離子表面活性劑對(duì)乳狀天然橡膠進(jìn)行穩(wěn)定，然后將白炭黑乳液分散體均勻地混合到乳狀天然橡膠中，滴加引發(fā)交聯(lián)劑，得到膠乳狀態(tài)的甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性白炭黑-天然橡膠復(fù)合材料；將該復(fù)合材料進(jìn)一步通過(guò)凝固、壓片、洗滌、干燥等標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)橡膠常規(guī)加工工藝，得到干膠狀態(tài)的甲基丙烯酸羥乙酯橡膠接枝改性白炭黑-天然橡膠復(fù)合材料；采用本發(fā)明制備的白炭黑-天然橡膠復(fù)合材料性能好。

反應(yīng)型雞蛋殼粉-天然橡膠復(fù)合材料的制備方法 1109     

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本發(fā)明涉及一種雞蛋殼粉-天然橡膠復(fù)合材料的制備方法，具體是先將雞蛋殼制成≤100nm的雞蛋殼粉，并和適量的偶聯(lián)劑及陰離子表面活性劑加入到去離子水中，置于水浴中連續(xù)攪拌并超聲分散，制備納米雞蛋殼粉水分散體；同時(shí)用非離子表面活性劑對(duì)乳狀天然橡膠進(jìn)行穩(wěn)定，然后在不斷攪拌條件下將納米雞蛋殼粉水分散體均勻地混合到乳狀天然橡膠中，同時(shí)滴加不飽和羧酸中和溶液和引發(fā)交聯(lián)劑，得到膠乳狀態(tài)的納米雞蛋殼粉-天然橡膠復(fù)合材料；經(jīng)過(guò)進(jìn)一步加工得到干膠狀態(tài)的納米雞蛋殼粉-天然橡膠復(fù)合材料；該復(fù)合材料性能優(yōu)良，其硫化膠片的拉伸強(qiáng)度可達(dá)23~28MPa，拉斷伸長(zhǎng)率可達(dá)780~980%，300%定伸應(yīng)力可達(dá)2.5~5.0MPa；制造能耗低，廢棄的雞蛋殼可以充分有效利用，變廢為寶。