高速鋼絲錐加工工藝方法 934     

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本發(fā)明屬于金屬切削刀具制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經(jīng)過－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負(fù)極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復(fù)合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進行電化學(xué)處理。優(yōu)點是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學(xué)修刃提高了刃口的質(zhì)量，提高了絲錐使用壽命和切削穩(wěn)定度。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應(yīng)用 879     

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本發(fā)明屬亞硝酰釕配合物制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學(xué)式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯(lián)吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明所得配合物具有高的純度和低的細(xì)胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動力學(xué)活性。實驗檢測表明，該配合物通過光激發(fā)可以定量地調(diào)控一氧化氮的釋放，可在制備光調(diào)控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細(xì)胞體系中一氧化氮供體中應(yīng)用。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1043     

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本發(fā)明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經(jīng)過清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應(yīng)一定時間后取出，不經(jīng)清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發(fā)明通過改變化學(xué)條件實現(xiàn)了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結(jié)構(gòu)控制，工藝穩(wěn)定，成本低廉，能實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明在材料表面改性、生物信息檢測及疾病診斷等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。

金屬鎘配合物及制備方法和應(yīng)用 691     

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本發(fā)明公開了一種金屬鎘配合物及制備方法和應(yīng)用，屬于金屬配合物技術(shù)領(lǐng)域。配合物化學(xué)簡式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數(shù)為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射，對金屬鎳離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為優(yōu)良的熒光探針用于檢測鎳離子。

二維鎘有機骨架配合物及其制備方法與應(yīng)用 1024     

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本發(fā)明公開了一種二維鎘有機骨架配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述配合物化學(xué)式為[Cd(μ₅?Hcbic)]_n，其中H₃cbic為1?(4?苯甲酰基)?1H?苯并咪唑?5,6?二羧酸。所述制備方法，是將摩爾比為1:2的H₃cbic與氯化鎘加入體積比為4:3的H₂O和CH₃CN中，室溫攪拌30分鐘后，在密閉反應(yīng)釜中于160℃反應(yīng)72小時，即得到無色塊狀晶體，產(chǎn)率為63％。本發(fā)明的配合物具有二維骨架結(jié)構(gòu)，其中鎘離子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波長的光激發(fā)下，F(xiàn)e³⁺能使該配合物的熒光發(fā)生猝滅，該配合物可作為檢測Fe³⁺的一種熒光探針。

黃芪建中丸指紋圖譜的構(gòu)建方法 707     

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本發(fā)明提供一種黃芪建中丸的化學(xué)成分指紋圖譜的構(gòu)建方法，步驟包括：1)取毛蕊異黃酮、芒柄花素和芍藥苷各適量，制備得到對照品甲醇溶液；2)取黃芪建中丸制備成供試品甲醇溶液；3)取對照品及供試品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色譜儀，在超高效液相(UPLC)色譜條件下進行梯度洗脫，得到指紋圖譜；液相色譜儀操作條件為：流動相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液組成，流動相流速為0.3ml/min，柱溫為30℃，檢測波長為254nm。構(gòu)建的指紋圖譜能夠清晰地反映黃芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黃芪建中丸的質(zhì)量控制。

光控有機CO供體分子及其制備方法和應(yīng)用 794     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種光控有機CO供體分子及其制備方法和應(yīng)用。為解決CO供體分子在實際應(yīng)用時存在穩(wěn)定性差、劑量難掌控、生物毒性強、缺乏靶向性等問題，本發(fā)明開發(fā)了一種無重原子的、可被紅光調(diào)控的有機CO供體分子及其制備、應(yīng)用，該有機CO供體分子是由硅吡啰紅染料與羧基經(jīng)多步化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)制得，該供體分子本身的最大吸收峰和發(fā)射峰分別為639nm和664nm，當(dāng)受LED燈照射后，會生成硅吡啰紅酮染料，最大吸收峰和發(fā)射峰分別藍(lán)移至416nm和516nm處，從而可以利用吸收或熒光的比率變化來定量檢測CO的釋放。

提高風(fēng)電法蘭探傷合格率的連鑄工藝 1009     

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一種提高風(fēng)電法蘭探傷合格率的連鑄工藝，屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域，解決風(fēng)電法蘭成品連鑄坯中心疏松和超聲波無損探傷檢測合格率低的技術(shù)問題。解決方案為：風(fēng)電法蘭的化學(xué)成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；連鑄過程中：保護渣參數(shù)：熔點≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制參數(shù)：過熱度為20?40℃、拉速≤0.18m/min、結(jié)晶器的冷卻水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，電磁攪拌參數(shù)：鑄流攪拌電流≤240A、末端攪拌電流≤340A，連鑄過程還增加了二冷攪拌，二冷攪拌電流為50?150A。本發(fā)明能夠顯著減小連鑄鑄坯中心疏松和中心縮孔，提高風(fēng)電法蘭的探傷合格率。

鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應(yīng)用 941     

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本發(fā)明涉及材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應(yīng)用。鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?1，由鋯鹽與配體PBPTTBA通過改變調(diào)節(jié)劑用量和種類利用水熱反應(yīng)合成，Zr?SXU?1的化學(xué)分子式為Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料結(jié)構(gòu)新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應(yīng)用 1137     

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本發(fā)明涉及材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應(yīng)用。新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺為次級構(gòu)筑單元，配體PBPTTBA為有機配體，通過引入單羧酸調(diào)節(jié)劑苯甲酸，第二配體DMTPDC誘導(dǎo)合成；或者通過單獨引入2?氟苯甲酸為單羧酸調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)合成，Zr?SXU?2的化學(xué)分子式為Zr6O4(OH)4L3·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料結(jié)構(gòu)新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng) 700     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng)，包括電源管理單元、控制單元、恒電位單元、TIA單元、濾波單元、ADC單元；所述恒電位單元包括運算放大器U1、運算放大器U2、運算放大器U3和絲網(wǎng)印刷三電極，控制單元輸出的階躍電壓與運算放大器U1的同相輸入端連接，運算放大器U1的輸出端與運算放大器U2的反向輸入端連接；運算放大器U1的輸出端運算放大器U2的輸出端與對電極CE連接；運算放大器U3的同相輸入端與參比電極RE連接，反向輸入端與輸出端連接，輸出端與所述運算放大器U2的反向輸入端連接；本發(fā)明提高了靈敏度的同時，無需復(fù)雜的激勵信號發(fā)生單元，大大降低了電路復(fù)雜程度，提升了電路的可維護性。

高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應(yīng)力生物傳感器 762     

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本發(fā)明涉及生物傳感器，具體是一種高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應(yīng)力生物傳感器。本發(fā)明解決了現(xiàn)有表面應(yīng)力生物傳感器信噪比低、以及靈敏度低的問題。一種高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應(yīng)力生物傳感器包括基底；基底的上表面分別固定有活性支撐薄膜和參照支撐薄膜；活性支撐薄膜的內(nèi)腔設(shè)有第一底電極；第一底電極貼附固定于基底的上表面；活性支撐薄膜的外頂面貼附固定有第一頂電極；第一底電極與第一頂電極位置正對；參照支撐薄膜的內(nèi)腔設(shè)有第二底電極；第二底電極貼附固定于基底的上表面；參照支撐薄膜的外頂面貼附固定有第二頂電極；第二底電極與第二頂電極位置正對。本發(fā)明適用于進行生命物質(zhì)和化學(xué)物質(zhì)的檢測和監(jiān)控。

Zn²⁺離子誘導(dǎo)制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應(yīng)用 836     

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本發(fā)明涉及Co₃O₄納米材料的制備領(lǐng)域，具體是一種Zn²⁺離子誘導(dǎo)制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應(yīng)用。以泡沫鎳為基體，先將Co(NO₃)₂?6H₂O、Zn(NO₃)₂?6H₂O、CO(NH)₂和NH₄F溶解于去離子水中，通過水熱法合成前驅(qū)體；然后首次利用兩性氧化物的特點，將前驅(qū)體置于NaOH溶液中進行堿洗。通過鋅鹽在水熱過程的誘導(dǎo)作用形成Zn_0.5Co_0.5(OH)F，并通過Zn²⁺離子在堿洗過程的溶解，優(yōu)化形貌；最后高溫煅燒，在泡沫鎳基體表面合成了高純度獨特的棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維。這種結(jié)構(gòu)的Co₃O₄納米材料具有高的比表面積，在對葡萄糖檢測過程中表現(xiàn)出優(yōu)越的電化學(xué)性能，可以用作無酶葡萄糖傳感器的電極材料。

線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針 777     

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本申請公開了線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針，屬于化學(xué)生物材料技術(shù)領(lǐng)域。針對大多數(shù)的探針缺乏生物靶向性、無法同時檢測兩種分子，導(dǎo)致無法深入研究生物體內(nèi)同時存在2種及以上的小分子與某一特定疾病的關(guān)系并研究其致病機理的問題。本申請線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針能夠靶向線粒體；該熒光探針的制備方法是氮氣保護下，將間二乙氨基苯酚，氫化鈉溶于N,N?二甲基甲酰胺中，室溫下攪拌；后將近紅外染料IR?780加入反應(yīng)液中，加熱反應(yīng)；后將反應(yīng)液濃縮，經(jīng)柱層析分離得到目標(biāo)化合物NI，即為過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針。

姜黃素固體分散體的制備方法 948     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種姜黃素固體分散體的制備方法，包括如下步驟：步驟1：姜黃素檢測方法的建立；步驟2：姜黃素固體分散體的制備；步驟3：響應(yīng)面法優(yōu)化實驗；步驟4：姜黃素固體分散體的體外評價。本發(fā)明姜黃素固體分散體的制備方法，選擇無機溶劑，將溶劑法和沉淀法相結(jié)合，利用分子自組裝，在酸性條件下團簇、聚集，形成亮黃色沉淀，進行固體分散體的制備，避免了有機溶劑殘留帶來的用藥毒副作用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用有機溶劑法制備姜黃素固體分散體存在溶劑殘留的問題。

水溶性發(fā)光銀納米團簇及其制備方法和應(yīng)用 966     

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本發(fā)明采用3,4?二羥基?L?苯丙氨酸為還原劑及配體保護劑制備了一種具有良好發(fā)光性能的水溶性發(fā)光銀納米團簇，制備過程簡單，對環(huán)境友好，避免了常用的還原劑硼氫化鈉、抗壞血酸及表面活性劑等化學(xué)試劑的加入，其熒光發(fā)射峰在460nm左右，在紫外燈光下，以黑色背景觀察時，呈現(xiàn)強烈的藍(lán)色熒光，熒光量子產(chǎn)率可達3.50％。制備方法避免了強堿NaOH的使用，反應(yīng)可控，粒徑分布均勻，平均粒徑為1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室溫保存穩(wěn)定性可達6個月以上，可對PPi進行直接檢測并顯示了高的靈敏性和選擇性。

防治韭蛆的植物源藥劑 830     

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本發(fā)明公開了一種防治韭蛆的植物源藥劑，由以下重量份的原料制備而成：沙旋復(fù)花提取物10％～15％；白頭翁粉5％～10％；龍牙草粉0.5％～1.5％；茶渣5％～15％；大蒜粉0.5％～3％；柑橘皮提取液3％～5％；大蔥提取物7％～9.3％；煙草液6％～8.4％；蓖麻葉粉2.5％～5.5％；苦參堿3.5％～10％；余量水。本發(fā)明制劑防蟲效果穩(wěn)定：經(jīng)檢測，效果優(yōu)于辛硫磷、毒死蜱等化學(xué)農(nóng)藥，同時還可以減少其他的病蟲害，且還具有提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)的功效。

取樣器 1048     

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一種取樣器,主要用于液態(tài)金屬化學(xué)成分分析試樣的制備,它包括紙管,紙護管,紙管與紙護管的一端連接,紙護管的另一端用耐火水泥密封,其特征是紙護管的內(nèi)腔設(shè)置若干個陶瓷引流澆口杯和制樣杯。本實用新型在1650℃的金屬液中可以滯留7秒中,紙管不被燒損,在同一個時間,同一個采樣位置,同一個采樣角度的條件下進行多個試樣的制備,制備出的試樣試驗數(shù)據(jù)較精確。

鋼水取樣緩冷裝置 682     

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本實用新型公開了一種鋼水取樣緩冷裝置，包括成品主體，所述成品主體包括第一銜接紙管、第一鋼保護帽、樹脂沙胚、金屬取樣機構(gòu)與第二銜接紙管。本實用新型所述的一種鋼水取樣緩冷裝置，具有深沖性好，易脫模剝離試樣，對低碳合金鋼試樣不會造成增碳偏析，定向排氣集中,有助于由下至上的“順序凝固″,避免試樣圓周留毛刺邊，半圓石棉墊作為緩冷保溫層,實現(xiàn)順序凝固方式,并獲得最優(yōu)質(zhì)的光譜分析“等軸晶體”的鑄態(tài)結(jié)晶組織,鋼水填充飽滿、均勻,化學(xué)成分偏析小、精準(zhǔn),克服了試樣空洞、氣孔、縮孔、縮松等鑄態(tài)缺陷，金屬取樣機構(gòu)結(jié)構(gòu)簡單,體積小重量輕,操作快捷,提高了冶煉生產(chǎn)節(jié)奏，能夠方便獲得成品，操作簡單，帶來更好的使用前景。

用于蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置 990     

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本實用新型屬昆蟲毒性試驗用器具技術(shù)領(lǐng)域，針對于現(xiàn)有蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗用裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜，不便清洗，施藥操作繁瑣等缺陷，提供一種用于蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置，包括可拆卸連接蓋板的蜂籠和至少一個飼喂器；蜂籠為主體框架外包裹紗網(wǎng)，蜂籠頂部開置蜂口；蓋板對應(yīng)置蜂口處設(shè)飼喂器安裝孔，置蜂口與飼喂器安裝孔連通；飼喂器安裝孔內(nèi)插飼喂器；飼喂器通過飼喂器安裝孔伸入蜂籠內(nèi)部，飼喂器為頂部設(shè)密封蓋、底部間隔設(shè)若干飼喂孔的飼喂管。結(jié)構(gòu)簡單、利于觀察、易于組裝、便于清洗、材料易得、經(jīng)久耐用、通風(fēng)效果佳，精準(zhǔn)定量施放藥物，增強了置蜂的可操作性，降低了實驗員工作量，且能很好地定量化分析化學(xué)物質(zhì)急性毒性作用。

高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及方法 777     

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本發(fā)明公開了一種高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及其使用方法，所述裝置包括顆粒取樣裝置、氧氣分析裝置、快速冷卻裝置、惰性氣配氣裝置；顆粒取樣探頭一方面盡可能地隔絕了高溫反應(yīng)環(huán)境中的氣氛，另一方面提供了一定量的惰性氣體以稀釋顆粒周圍可能存在的活性氣體。顆?？焖倮鋮s裝置得益于顆粒與顆粒間的高換熱效率，利用低溫床料實現(xiàn)對取樣顆粒的快速降溫，這進一步降低了取樣顆粒與活性氣體的反應(yīng)的可能性。本裝置區(qū)別于傳統(tǒng)的簡單取樣方法，應(yīng)用于高溫多相催化反應(yīng)中鐵磁性顆粒的觀察取樣，可實現(xiàn)取樣顆粒的表面結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)更接近于顆粒在反應(yīng)過程中的真實情況。

高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法 892     

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本發(fā)明具體是一種高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，解決現(xiàn)有模擬方法不能模擬高壓條件下多組分四元合金缺陷對其演化影響的問題。高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，所述方法包括如下步驟：S1：化學(xué)自由能計算方程的建立；S2：彈性應(yīng)變能計算方程的建立；S3：總自由能計算方程的建立；S4：建立動力學(xué)演化方程；S5：輸入變量，利用動力學(xué)演化方程模擬得到高壓條件下空位、間隙原子與析出相的組織形貌以及成分演變。本發(fā)明綜合考慮了高壓下空位和間隙原子和析出相的相互作用對鐵銅錳鎳合金形貌演化的影響，采用三維相場模擬方法分析缺陷耦合高壓對析出相的影響。

無磁鋼的冶煉方法 831     

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一種無磁鋼的冶煉方法，電爐出鋼，以氬氣流量≥100m3/h攪拌鋼水2分鐘后送電精煉；以氬氣流20-30m3/h的強度送電，當(dāng)鋼水溫度≥1600℃時，停電加入錳，以氬氣流量≥100m3/h的強度，攪拌鋼水2分鐘再送電精煉；在氬氣流20-30m3/h的條件下送電，當(dāng)鋼水溫度≥1560℃時加入鋁豆300kg、鋁粉100kg進行還原；還原10分鐘且鋼水溫度≥1650℃時，取樣分析化學(xué)成分，在氬氣流量≥80m3/h的強度下喂鋁線；在氬氣流量≥80m3/h的強度下送電并加入鋁粉200kg，還原10分鐘；送電時間≥20分鐘，鋼水溫度為1640-1650℃時，結(jié)束精煉。本發(fā)明的鋼錠合格率為97.09%。

耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法 887     

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本發(fā)明具體為一種耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法,解決了現(xiàn)有防磁材料使用時存在強度和硬度較差、易腐蝕且成本較高的問題。是由以下重量百分比含量的原料組成:7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V、1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C、余量為鋼料,制備方法采用如下步驟:1)電爐預(yù)熱后加入鋼料冶煉;2)電爐中加入重量百分比含量原料7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V冶煉25-30分鐘;3)接著在電爐中加入重量百分比含量原料1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C冶煉;4)取樣分析電爐中化學(xué)成分后進行脫硫、磷、定碳,控制碳的重量百分比含量為0.3-0.4%;5)電爐升溫冶煉后冷卻,接著重熔精煉去除雜質(zhì)后冷卻,控制硫、磷重量百分比含量小于等于3%。本發(fā)明減少中心偏析,減少粗大的柱狀晶,獲得穩(wěn)定鑄坯,同時增加鑄坯產(chǎn)能,有效地提高了連鑄效率。

高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法 803     

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一種高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法，屬于金相組織分析領(lǐng)域，所述因瓦合金為二元合金，Ni含量重量百分比為36%，其余為Fe；所述高溫氧化條件為：氧化性氣氛、溫度為600~1000℃。將加工好的試樣放入高溫氧化氣氛中保溫一定時間，取出試樣剝離表面氧化皮，在砂紙上輕磨一下，即可觀察到清晰的晶粒組織。該方法克服了傳統(tǒng)化學(xué)腐蝕法腐蝕時間不易控制，腐蝕劑有毒、危險以及不適合大塊試樣腐蝕等缺點。本方法具有操作簡單、顯示效果好和時間易于控制等優(yōu)點，可清晰顯示因瓦合金的晶粒組織。

瓦斯灰的分選方法 840     

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本發(fā)明涉及一種瓦斯灰的分選方法，它包括下述依次的步驟：Ⅰ稱取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目篩子進行篩分；Ⅱ篩分后，對篩子上的瓦斯灰進行化學(xué)分析，篩子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不銹碳磚中；Ⅲ?篩子下的瓦斯灰用氣流分級機分選，氣流分級機中渦輪旋轉(zhuǎn)頻率為20~60Hz；Ⅳ?通過氣流分級機分選，瓦斯灰分為低鋅粗顆粒和高鋅細(xì)顆粒兩部分，低鋅粗顆粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高鋅細(xì)顆粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低鋅粗顆粒用于燒結(jié)。本瓦斯灰的分選方法不產(chǎn)生二次污染，而且成本較低。

直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法。該方法包括在堿性體系下運用乙二醇共還原金屬金和鎳的前驅(qū)體化合物制備炭載金鎳復(fù)合納米粒子，炭載金鎳復(fù)合納米粒子在氮氣氣氛中400～600℃下進行長時間的熱處理以實現(xiàn)金屬鎳和金的合金化，和此后在稀硫酸中洗滌浸泡以除去多余的未合金化的金屬鎳。通過透射電鏡和能譜分析表征了催化劑中金屬納米粒子的空心結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成。

焦?fàn)t煤氣脫硫廢液所產(chǎn)副鹽零排放的處理方法 1025     

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本發(fā)明屬煤焦化脫硫廢液的副鹽資源化零排放技術(shù)領(lǐng)域，針對脫硫廢液所產(chǎn)副鹽提純得到硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽結(jié)晶鹽純度不高的問題，提供一種焦?fàn)t煤氣脫硫廢液所產(chǎn)副鹽零排放的處理方法，脫硫廢液所產(chǎn)副鹽溶解、沉降、多介質(zhì)過濾器除去懸浮物，濾液活性炭除去有機物和有色物質(zhì)，出水超濾除去大分子物質(zhì)，濾液納濾分離一價陰離子和二價陰離子，滲透液蒸發(fā)結(jié)晶得高純度的硫氰酸鹽，截留液通過蒸發(fā)濃縮、熱過濾、冷卻結(jié)晶得到高純度的硫酸鹽和硫代硫酸鹽。獲得的硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽用作高分子抽絲溶劑、化學(xué)分析試劑、膠片沖洗劑、制藥、印染等生產(chǎn)制造領(lǐng)域。產(chǎn)品純度高、操作簡單、易控制，對設(shè)備沒有特殊要求，能大規(guī)模推廣應(yīng)用。

固廢基燒結(jié)支撐劑節(jié)能提效制備方法 960     

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本發(fā)明公開了一種固廢基燒結(jié)支撐劑節(jié)能提效制備方法，屬于油氣壓裂支撐劑制備領(lǐng)域。通過添加少量氧化鋯，利用煤基固廢燒結(jié)油氣壓裂支撐劑的制備方法：具體方法如下：以粉煤灰、煤矸石、高嶺土為原料，通過分析原料化學(xué)組成，外加少量添加劑。經(jīng)混合，擠出成粒，高速離心滾圓成球，烘干，燒結(jié)成品工藝。制備出細(xì)顆粒油氣壓裂支撐劑。本發(fā)明方法簡單，成本低廉，性能優(yōu)異，具有廣闊的市場應(yīng)用前景。

四核銀配合物及其制備方法 1085     

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本發(fā)明涉及一種四核銀配合物及其制備方法，配合物的化學(xué)式為：[Ag4O(C5O5)2(H2O)]，其中C5O5為克酮酸陰離子。該配合物的制備是將克酮酸和硝酸銀分別溶解于水中，將二者混合，攪拌，靜置，直到有黃色塊狀晶體充分析出，過濾收集產(chǎn)品，產(chǎn)率為30％。該配合物結(jié)構(gòu)中包含四個銀離子，兩個克酮酸陰離子，一個配位氧原子及一個配位水分子。用380nm波長的光激發(fā)該固態(tài)配合物，樣品可發(fā)較強綠光，即該配合物可用作光學(xué)材料。