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本實用新型涉及一種生物、化學(xué)實驗用工具,特別指電泳實驗中所用的進(jìn)樣槍,具體為新型電泳實驗用進(jìn)樣槍組,包括進(jìn)樣槍,進(jìn)樣槍的結(jié)構(gòu)包括槍筒,以及置于槍筒中的注射柱;數(shù)個進(jìn)樣槍被間隔設(shè)置于注射架上;注射架的結(jié)構(gòu)包括兩個架板,設(shè)于兩個架板之間的定架桿,設(shè)于定架桿之上的動架桿;定架桿上間隔設(shè)置有數(shù)個槍筒固定件,對應(yīng)于定架桿上的槍筒固定件位置處的動架桿上設(shè)置有注射柱固定件,槍筒設(shè)置于槍筒固定件上,注射柱設(shè)置于注射柱固定件上。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,制作簡便,不僅大大簡化了實驗操作,而且消除了待測液自然擴(kuò)散現(xiàn)象對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和精確性的影響,因此,具有很高的實用價值。
本實用新型公開了一種可感溫的奶瓶,包括瓶身、奶嘴、奶托、感溫條,瓶身為雙層結(jié)構(gòu),瓶身的內(nèi)壁由玻璃制作,瓶身的外壁由塑料制作,奶嘴與奶托連接,奶托與瓶身螺紋連接,在瓶身的內(nèi)壁上設(shè)置兩個感溫條,且所述兩個感溫條距瓶口5厘米,距瓶身底部1厘米,在瓶身的外壁設(shè)有刻度。該可感溫的奶瓶,瓶身設(shè)計成雙層結(jié)構(gòu),內(nèi)壁由玻璃制作,瓶身的外壁由塑料制作,利用了玻璃導(dǎo)熱性較好、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的特點;可準(zhǔn)確測量瓶內(nèi)液體的高、低溫度;可使瓶內(nèi)液體的溫度嚴(yán)格控制合適嬰兒飲用的范圍內(nèi);且造價成本低、安全衛(wèi)生。
本實用新型公開了一種模擬工程土體的室內(nèi)試驗裝置,包括供水箱、試驗箱體和儲水容器,供水箱的出水口與流量計的進(jìn)水口通過導(dǎo)管A密閉連通,流量計的出水口與試驗箱體的進(jìn)水口通過導(dǎo)管B密閉連通,試驗箱體的進(jìn)出水口通過導(dǎo)管C與儲水容器相連通;試驗箱體的箱內(nèi)布置有若干個L型彎管,L型彎管由豎直管和水平管連通而成,L型彎管的水平管端部對應(yīng)插接于試驗箱體的L型彎管接口槽中,L型彎管的水平管上開有若干個進(jìn)水孔;導(dǎo)管A上安裝有出水開關(guān)A,導(dǎo)管B上安裝有進(jìn)水開關(guān),導(dǎo)管C上安裝有出水開關(guān)B。本實用新型可以實現(xiàn)降雨、地下水徑流、毛細(xì)水上升、水化學(xué)溶液四種影響因素的模擬試驗,并且實時監(jiān)測應(yīng)力、位移、水量及鹽分等情況。
本實用新型具體為一種水合催化劑再生洗滌水回收裝置,解決了現(xiàn)有水合催化劑的洗滌廢水回收存在負(fù)荷大、易乳化、易堵塞管線且觀測不直觀的問題。水合催化劑再生洗滌水回收裝置,包括沉降池和污水處理池,沉降池上設(shè)置有與其連接的格柵板,格柵板左側(cè)設(shè)置有與其連接的進(jìn)水管,格柵板右側(cè)設(shè)置有與其連接且與污水處理池連接的出水管,出水管上設(shè)置有污水泵。本實用新型低于國家固體懸浮物的排放標(biāo)準(zhǔn),而且便于污水處理廠的分類處理,防止水合催化劑對于之后的化學(xué)污水處理環(huán)節(jié)造成影響的問題,具有結(jié)構(gòu)簡單、加工方便且成本低的優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種離子硒的生產(chǎn)工藝,涉及離子硒生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,包括有含硒土壤,所述工藝包括以下主要步驟:含硒土壤的測定、含硒土壤的挖取、含硒土壤的加工及離子硒的生成。該離子硒的生產(chǎn)工藝,通過對含硒土壤中的硒化物進(jìn)行微生物菌落分解操作,散發(fā)出氣態(tài)烷基硒化物,使得氣態(tài)烷基硒化物能夠與化學(xué)試劑之間進(jìn)行充分反應(yīng),產(chǎn)生離子硒,整個過程處于密閉空間進(jìn)行,有效保證離子硒在生產(chǎn)過程中,避免其因密閉性不足,造成氧化現(xiàn)象,出現(xiàn)亞硒酸鹽或硒酸鹽,難以被植物吸收,需要進(jìn)行再次提純的現(xiàn)象。
本發(fā)明公開了一種核桃小吉丁植物源引誘劑原料獲取方法,包括步驟一、植物揮發(fā)物提取與鑒定:采用大氣采樣儀動態(tài)頂空法,對不同核桃品種成蟲取食危害后核桃樹的枝葉和樹干揮發(fā)物進(jìn)行收集、提取與鑒定,明確主要揮發(fā)物成分;步驟二、行為反應(yīng)測定:用大氣采樣儀動態(tài)頂空法和Y型嗅覺儀;本發(fā)明還公開了一種核桃小吉丁蟲的植物源引誘劑配方,包括莰烯25至30克、桉葉油醇15至30克、癸醛10至15克和乙酸芳樟酯8克。利用寄主樹種的揮發(fā)物成分,對其起到引誘作用,引誘后其中殺滅,屬于綠色、無毒、無公害的引誘物質(zhì),可以解決化學(xué)防治帶來的系列問題,如農(nóng)藥殘留多、環(huán)境易污染、成本高和食品安全等問題,克服核桃鉆蛀性害蟲防治難的問題。
本發(fā)明公開了黃褐幕枯葉蛾性誘劑活性組分、性誘劑及誘捕方法,黃褐幕枯葉蛾性誘劑,包括活性組分和非極性有機(jī)溶劑,所述活性組分為反?5?順?7?十二碳烯?1?醛,反?5?十二碳烯?1?醇,反?5?十碳烯?1?醇乙酸酯中的至少一種組分,所述非極性有機(jī)溶劑為石油醚。本發(fā)明經(jīng)實驗室和林間反復(fù)試驗而成,不論是用來做蟲情測報、大量誘捕還是迷向,都有利于保護(hù)天敵,避免使用化學(xué)農(nóng)藥,對環(huán)境友好、安全,使用方便,成本低,有效期長,能夠達(dá)到有效防治黃褐幕枯葉蛾的目的,具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明公開了一種膨脹阻燃劑及其制備方法和應(yīng)用。所述膨脹阻燃劑由以下重量份數(shù)的原料制成:改性的聚磷酸銨:4?6份;超支化聚酯:3?4份;聚乙烯醇類:0?1份;無水乙醇:45?50份。本發(fā)明的超支化聚酯既能作為成炭劑也是成膜劑;本發(fā)明提供了該膨脹阻燃劑在工程塑料中的應(yīng)用,應(yīng)用時采用磁控濺射處理工程塑料表面,無需復(fù)雜的表面潤濕劑或者化學(xué)沉積處理,即可提高其表面能,易于涂覆,粘附力達(dá)到5B級別。阻燃劑中的超支化聚酯具有優(yōu)異的成炭性,提升涂層附著牢固性的同時達(dá)到優(yōu)異的阻燃效果;在聚丙烯上的極限氧指數(shù)LOI達(dá)到32%并達(dá)到UL?94測試V0級別,且涂層柔韌性優(yōu)異,可以適應(yīng)基體的變形而不脫落,適用環(huán)境廣。
本發(fā)明公開了一種鎂合金表面超疏水耐蝕膜層的制備方法,屬于金屬材料表面改性領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:將鎂合金表面進(jìn)行預(yù)處理、醋酸酸洗、在十二烷基硫酸鈉和NaOH混合水溶液中水熱處理、干燥處理;最終在鎂合金表面得到微/納米多級結(jié)構(gòu)的超疏水耐蝕膜層,通過電化學(xué)測試超疏水處理前后鎂合金的耐蝕性能,對比發(fā)現(xiàn)超疏水膜層能夠顯著提高鎂合金的耐蝕性。本發(fā)明對鎂合金的表面形狀、尺寸要求低,所用設(shè)備簡單、原料成本低、處理過程易實現(xiàn),能一步制備出超疏水耐蝕膜層;所制備的膜使鎂合金表面對水的潤濕性大大降低,一方面提高了鎂合金的耐蝕性能;另一方面使鎂合金表面自清潔能力得到很大改善,擴(kuò)展了鎂合金的應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸及其制備方法和應(yīng)用,屬于放射性藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸為6?[18F]?氟?3?吡啶甲酰甘氨酸、5?[18F]?氟?2?吡啶甲酰甘氨酸或4?[18F]?氟?2?吡啶甲酰甘氨酸。本發(fā)明提供的18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸穩(wěn)定性優(yōu)異,且生物性能好,衰變后對生物體沒有不良影響,通過體內(nèi)分布測試可知,18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸主要被腎臟攝取,并迅速排出體外,將18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸注射至小鼠體內(nèi)10min后,幾乎全部排入膀胱,本發(fā)明提供的18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸尤其對于腎臟病變的腎功能評價十分有利。
本發(fā)明涉及有機(jī)合成中間體、分子導(dǎo)線等領(lǐng)域,具體涉及一種含芳硫基的1,3?丁二炔及其制備方法和應(yīng)用。該方法以易制備的2?芳硫基苯乙炔類化合物為原料,以三乙胺為堿、氯化亞銅為催化劑、二醋酸碘苯為氧化劑,室溫下反應(yīng),快速高產(chǎn)率地合成了含芳硫基的1,3?丁二炔。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明有制備操作簡單、反應(yīng)條件溫和、催化劑價廉易得、不需要強(qiáng)堿及配體、等摩爾量的副產(chǎn)物碘苯可以回收利用、總產(chǎn)率高等優(yōu)點。同時,線性末端苯硫基的引入,可以使得S和Au等金屬電極結(jié)合,實現(xiàn)對導(dǎo)線電化學(xué)性質(zhì)直接測量,可在分子導(dǎo)線中應(yīng)用。
本發(fā)明屬于高放廢物地質(zhì)處置技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高放廢物地質(zhì)處置全尺寸工程屏障試驗系統(tǒng)及方法。高放廢物地質(zhì)處置全尺寸工程屏障試驗系統(tǒng)設(shè)置在地下實驗室中,包括設(shè)置在地下實驗室的主巖中的試驗巷道,設(shè)置在試驗巷道中被若干膨潤土塊包裹的加熱元件,膨潤土塊構(gòu)成工程屏障,散布在膨潤土塊中的若干傳感器,向試驗巷道內(nèi)供水的水輸入系統(tǒng),連接、監(jiān)測、控制加熱元件、傳感器、水輸入系統(tǒng)的控制及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。該系統(tǒng)可以在最接近真實的處置庫條件下,模擬工程屏障與高放廢物容器和處置庫圍巖在地下水、衰變熱和輻射作用影響下復(fù)雜的熱?水?力?化學(xué)耦合作用,研究工程屏障的行為和功能。
本發(fā)明屬于放射物質(zhì)影響評價技術(shù)領(lǐng)域,涉及植物及植物產(chǎn)品中氚濃度的估算方法。所述的方法使用比活度模型來進(jìn)行估算,對植物/植物產(chǎn)品中的HTO濃度和OBT濃度分別建立模型評價,所述的HTO濃度和OBT濃度的模型評價中分不同的植物種類分別進(jìn)行估算。本發(fā)明的方法對現(xiàn)有的比活度模型進(jìn)行改進(jìn),提出不同植物類型中氚的不同化學(xué)形態(tài)濃度估算方法,通過更準(zhǔn)確的對氣態(tài)氚長期釋放后不同環(huán)境介質(zhì)中氚的濃度和相應(yīng)的食入劑量進(jìn)行預(yù)測和評價,使植物/植物產(chǎn)品中氚濃度的估算更加科學(xué)、準(zhǔn)確。
本發(fā)明為一種硼量子點/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先將硼量子點和石墨烯超聲分散在溶液中,離心后收集沉淀物;然后將沉淀物冷凍干燥后制得硼量子點/石墨烯復(fù)合材料前驅(qū)體;再將硼量子點/石墨烯復(fù)合材料前驅(qū)體置于氬氣保護(hù)下的管式爐中,高溫?zé)崽幚砗蟮玫脚鹆孔狱c/石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明方法制得的硼量子點/石墨烯復(fù)合材料相對于純石墨烯儲鋰性能得到了極大的改善,通過電化學(xué)儲鋰性能測試結(jié)果表明,該硼量子點/石墨烯復(fù)合材料具有更優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性,起始容量高達(dá)>2600 mAh/g,有望成為高性能鋰離子電池負(fù)極材料的替代者之一。
一種超黑吸光材料的制備方法,屬于吸光材料的制備技術(shù)領(lǐng)域,可解決現(xiàn)有基于碳納米管森林的超黑吸光材料的合成步驟復(fù)雜,價格昂貴的問題,本方法利用管式等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積設(shè)備還原生長基底表面的氧化物,利用等離子體與基底之間的鞘層偏電壓,通過調(diào)節(jié)射頻電源線圈與加熱區(qū)域的距離、前驅(qū)氣體流量、溫度等調(diào)節(jié)最終所獲超黑吸光材料的形貌結(jié)構(gòu),通過積分球測得其光吸收率可達(dá)99.6%。
本發(fā)明提供了一種高放廢液儲罐中氫氣產(chǎn)生率的估算方法,該方法通過模擬熱化學(xué)反應(yīng)的氫生成機(jī)理,以及水和有機(jī)組分的輻射分解和腐蝕過程,將高放廢液儲罐中的氫氣由熱解、輻解、腐蝕三種機(jī)制產(chǎn)生的量相加進(jìn)行計算。該方法解決了對于高放廢液儲罐中氫氣產(chǎn)生量的預(yù)測,對控制高放廢液大罐中氫氣的聚積,高放廢液儲罐氫氣的爆炸起到預(yù)防的作用。本發(fā)明適用于后處理廠安全評價,以及為后處理廠應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)提供技術(shù)支持,具有重要的經(jīng)濟(jì)價值和社會價值。
本發(fā)明涉及流域生態(tài)系統(tǒng)的監(jiān)測評價技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種流域生態(tài)系統(tǒng)健康狀況評估方法;包括以下步驟:步驟一,指標(biāo)體系的構(gòu)建:(1)候選指標(biāo)的確定;(2)選取其中相對獨立且重要的指標(biāo)作為評價指標(biāo);步驟二,基于評價指標(biāo)體系進(jìn)行如下兩方面的生態(tài)系統(tǒng)健康狀況評估:第一方面,流域生態(tài)系統(tǒng)健康綜合評價使用改進(jìn)的灰色關(guān)聯(lián)度方法,依據(jù)最大隸屬度的原則選擇最大關(guān)聯(lián)度值所屬健康等級,確定所評價采樣點的河流流域生態(tài)系統(tǒng)健康綜合狀況;第二方面,采用熵值賦權(quán)法確定各指標(biāo)的權(quán)重;本發(fā)明方法所建立的綜合評價指標(biāo)體系能夠從水體物理、化學(xué)、生態(tài)系統(tǒng)、水生生物生存環(huán)境等方面整體反映汾河流域生態(tài)系統(tǒng)的自然屬性,精確度很高。
本發(fā)明提供了一種利用對硝基苯胺和濃硫酸聚合、碳化,一步法制備出具有高氧還原性能的全碳?xì)饽z催化劑的方法,屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是將對硝基苯胺和濃硫酸按照一定比例均勻混合,在管式爐中,惰性氣體保護(hù)下,于700~1100℃碳化處理,降溫到室溫后取出黑色氣凝膠狀產(chǎn)物,即得到高氧還原性能的N,S摻雜全碳?xì)饽z催化劑。通過電化學(xué)測試發(fā)現(xiàn),本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統(tǒng)商業(yè)Pt/C更優(yōu)的氧還原性能,作為催化劑材料應(yīng)用于燃料電池氧還原催化中,具有催化活性高,成本低,易規(guī)?;苽?,清潔環(huán)保等優(yōu)勢。
本發(fā)明提供了一種利用螃蟹殼制備用于氧還原反應(yīng)的非金屬催化劑的方法,屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域。是將螃蟹殼洗凈、粉碎、烘干,在管式爐中氮氣保護(hù)下,于800~1000℃碳化處理;再于酸性溶液中浸泡20~24h,除去碳酸鈣。蒸餾水洗至中性后,烘干。得本發(fā)明非金屬催化劑。通過電化學(xué)測試發(fā)現(xiàn),本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統(tǒng)商業(yè)Pt/C更好的氧還原性能,作為催化劑材料應(yīng)用于燃料電池氧還原催化中,具有催化活性高,成本低,清潔環(huán)保等優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了一種微孔Cu?MOF材料及其制備方法和應(yīng)用,一種微孔Cu?MOF材料,其化學(xué)式為CuTIPA·n(DMF)(n=1?3),其中TIPA2?為5?(三唑?1?基)間苯二甲酸陰離子,DMF為N,N?二甲基甲酰胺,該微孔Cu?MOF材料具有較好的水蒸氣穩(wěn)定性和有機(jī)溶劑穩(wěn)定性。氣體吸附測試結(jié)果表明該材料對CO2具有較好的選擇性吸附性能,以及對CO2/N2和CO2/CH4有著較好的選擇性分離性能,可應(yīng)用于發(fā)電廠排放廢氣中CO2的捕獲分離和天然氣的純化等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及深度學(xué)習(xí)、自然語言處理等領(lǐng)域,具體涉及一種句法關(guān)系增強(qiáng)的機(jī)器閱讀理解多跳推理模型及方法,模型包括文本編碼模塊,關(guān)聯(lián)要素關(guān)系圖構(gòu)造模塊,多跳推理模塊,答案生成模塊和答案預(yù)測模塊。本發(fā)明將句法關(guān)系融入到圖構(gòu)建過程中,構(gòu)建了關(guān)聯(lián)要素關(guān)系圖,并基于該關(guān)系圖利用圖注意力網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行多跳推理,挖掘答案支撐句;同時引入多頭自注意力機(jī)制進(jìn)一步挖掘文章中觀點型問題的文字線索,改進(jìn)了觀點型問題的自動解答方法;最后,本發(fā)明將多個任務(wù)進(jìn)行聯(lián)合優(yōu)化學(xué)習(xí),使得模型在回答問題的同時,可以給出支撐答案的事實描述,提高模型的可解釋性,同時改進(jìn)了現(xiàn)有觀點型問題的解答方法。
一種冶煉廢水處理系統(tǒng)微生物的控制方法,目的是控制系統(tǒng)微生物殘留,延長保安過濾器更換周期和反滲透運(yùn)行時間,降低運(yùn)行成本和增加系統(tǒng)產(chǎn)水量。本發(fā)明采取曝氣池三點式投加氧化性殺菌劑次氯酸鈉,控制超濾出水余氯濃度0.5?0.8?mg/l,還原劑亞硫酸氫鈉投加量6?mg/l,投加點在反滲透總進(jìn)水管管道混合器前端。每周2次在曝氣池投加次氯酸鈉50?mg/l,1.5h,每0.5?1h監(jiān)測超濾出水余氯,調(diào)整還原劑的投加量,保證反滲透進(jìn)水余氯< 0.1?mg/l。反滲透化學(xué)清洗時,在保安過濾器里注入殺菌劑異噻唑啉酮400?mg/l。本發(fā)明使微生物明顯減少,延長了保安過濾器更換周期,反滲透運(yùn)行明顯穩(wěn)定。
本發(fā)明公開了一種三元碳負(fù)載鈀錫鉑納米顆粒催化劑及其制備方法,將含鈀和錫的金屬鹽按鈀和錫的原子比1:1溶解于乙二醇中,根據(jù)鉑原子含量是鈀或錫原子含量的0.001—0.8加入鉑金屬鹽,最后加入納米級的碳粉作為金屬納米顆粒的載體,超聲分散均勻后,在上述混合液中滴加硼氫化鈉溶液,得到高分散的三元碳載鈀錫鉑納米顆粒催化劑,應(yīng)用乙二醇作為溶劑,是由于其粘度高,可以使金屬離子還原和析出過程更加均勻,產(chǎn)生分散性更好的鈀錫鉑納米顆粒。本發(fā)明所制備得到的三元鈀錫鉑納米顆粒粒徑為2-5nm,電化學(xué)測試表明出明顯的電催化氧化乙醇和甲酸的活性。本方法制備簡單,適合于大規(guī)模制備直接乙醇和甲酸燃料電池用陽極催化劑材料。
本發(fā)明公開了一種制備鎂合金超疏水表面的方法,包括以下步驟:1)酸洗;2)化學(xué)鍍銀;3)自組裝。本發(fā)明制備鎂合金超疏水表面的方法,操作簡便,將制備方法分為三步,簡化工藝流程,降低了生產(chǎn)成本,并且整個制備方法的過程所需要的時間大大縮短,從而提高了生產(chǎn)效率。該方法在室溫下空氣中干燥后即得表面均勻,具有超疏水性能的鎂合金表面。潤濕性測量結(jié)果顯示該膜層的水接觸角約153±2°,水滴極易滾動且穩(wěn)定性好,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
污染土土樣養(yǎng)護(hù)裝置,屬于巖土工程測試技術(shù)領(lǐng)域,包括試樣盛放裝置、溫度濕度控制裝置和污染程度控制裝置。試樣盛放系統(tǒng)包括耐腐蝕玻璃盛放皿,容器蓋及試樣盛放架。溫度濕度控制系統(tǒng)包括溫度傳感器、濕度傳感器、加濕器、電熱絲、鼓風(fēng)機(jī)、通氣管、數(shù)據(jù)線等,可實現(xiàn)土樣控溫控濕條件下的土樣養(yǎng)護(hù),可實現(xiàn)對試樣養(yǎng)護(hù)條件中溫度及濕度的自動測量及調(diào)節(jié)。污染程度控制系統(tǒng)包括溶液盒、導(dǎo)管、液體流速電磁控制閥、試樣頂帽,可實現(xiàn)不同污染程度下多個土樣的養(yǎng)護(hù),本實用新型構(gòu)造簡單、操作方便,可實現(xiàn)土樣樣經(jīng)化學(xué)腐蝕溶液滲透中后的密閉養(yǎng)護(hù),模擬現(xiàn)場污染土的腐蝕狀況,可以更加精確的對污染土力學(xué)特性進(jìn)行相關(guān)試驗研究。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于異構(gòu)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)深度學(xué)習(xí)的藥物重定位系統(tǒng)及方法,該系統(tǒng)包括預(yù)測工具模塊、實驗驗證模塊和對外服務(wù)模塊。本發(fā)明提供的深度學(xué)習(xí)藥物重定位系統(tǒng)的預(yù)測工具核心模塊,利用電子病歷數(shù)據(jù)更新“藥物?疾病”關(guān)聯(lián)矩陣,融合電子病歷、化學(xué)結(jié)構(gòu)、靶蛋白序列、副作用和蛋白互作等藥物信息及電子病歷、本體和表型等疾病信息,生成藥物相似矩陣和疾病相似矩陣,最終拼接三類矩陣生成“藥物?疾病”異構(gòu)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明可顯著提高藥物研發(fā)的效率和精準(zhǔn)性,實現(xiàn)臨床數(shù)據(jù)和傳統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的深度挖掘,使之服務(wù)于醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域,促進(jìn)藥物未知作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn),加快新藥研發(fā)進(jìn)程,推動臨床藥學(xué)等相關(guān)學(xué)科發(fā)展。
本發(fā)明涉及超高真空系統(tǒng),具體是一種用于獲取超高真空的真空系統(tǒng)及方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有超高真空系統(tǒng)真空度不夠高的問題。用于獲取超高真空的真空系統(tǒng),包括真空腔、鈦升華泵、角閥、渦輪分子泵、離子規(guī)、充氣閥、氮氣源、濺射離子泵、三通管;其中,真空腔為圓筒形結(jié)構(gòu);真空腔的頂壁中央開設(shè)有一個抽真空接口,該抽真空接口與鈦升華泵連通;真空腔的側(cè)壁上部開設(shè)有一個抽真空接口,該抽真空接口通過角閥與渦輪分子泵連通;真空腔的側(cè)壁上部還開設(shè)有一個測量接口,該測量接口與離子規(guī)連通;真空腔的側(cè)壁中部開設(shè)有一個充氣接口,該充氣接口通過充氣閥與氮氣源連通。本發(fā)明適用于各種對真空度有較高要求的物理、化學(xué)實驗。
本發(fā)明公開了一種多任務(wù)聯(lián)合學(xué)習(xí)的多片段機(jī)器閱讀理解方法及裝置,屬于自然語言處理技術(shù)領(lǐng)域。主要包括編碼器模塊、觀點型和單片段抽取問題解答模塊、多片段抽取問題解答模塊、對抗學(xué)習(xí)模塊。本發(fā)明是基于動態(tài)預(yù)測片段數(shù)量和序列標(biāo)注的多任務(wù)聯(lián)合學(xué)習(xí),其中,動態(tài)預(yù)測片段數(shù)量可計算出每個問題所需的片段數(shù)量,基于此能較為準(zhǔn)確地識別出多片段問題類型;而序列標(biāo)注可以從輸入文本中提取可變長度的片段,能夠?qū)崿F(xiàn)多個答案片段的有效定位。同時,在模型訓(xùn)練中構(gòu)造了對抗訓(xùn)練方式,增強(qiáng)了模型的泛化能力。最后,本發(fā)明將多個任務(wù)進(jìn)行聯(lián)合優(yōu)化學(xué)習(xí),在多片段抽取問題解答以及觀點型和單片段抽取的問題解答中取得了更好的效果。
本發(fā)明提供了一種花青素?甜菜素?k?卡拉膠鮮度指示膜的制備方法;包括以下步驟:步驟1,原料的提?。夯ㄇ嗨氐奶崛?、甜菜素的提取,干燥備用;步驟2,鮮度指示膜的制備:將花青素、甜菜素與1.5gk?卡拉膠磁力攪拌,澆注在聚乙烯四氟板上,干燥即可。本發(fā)明所涉及的花青素用于監(jiān)測由于酚或共軛物質(zhì)存在的pH變化,甜菜素的取代基在堿性條件下容易氧化,從而導(dǎo)致甜菜素顏色的變化,本發(fā)明將兩者與k?卡拉膠聚合物結(jié)合增強(qiáng)天然色素的pH響應(yīng)變色敏感性并改善其化學(xué)穩(wěn)定性,從而得到高效、穩(wěn)定的新鮮度指示膜并應(yīng)用于食品包裝中,以監(jiān)測包裝產(chǎn)品的新鮮及腐敗度,為消費者購買高蛋白、高脂肪類包裝食品提供安全保障。
一種具有擇優(yōu)取向的Ga2O3和SnO2混相膜的制備方法是將Ga2O3粉末和SnO2粉末與碳粉末按比例混合并研磨,獲得固體混合粉末,并以此為反應(yīng)源,將基片和反應(yīng)源置于高溫管式爐中,利用化學(xué)氣相沉積法,通過熱碳還原Ga2O3和SnO2提供Ga源和Sn源,以氧氣為氧源,惰性氣體為載氣,在一定的反應(yīng)源溫度、基片溫度、生長壓力、沉積時間、載氣和氧氣比例下,在基片上獲得具有擇優(yōu)取向的Ga2O3和SnO2混相膜,本方法實現(xiàn)了Ga2O3和SnO2均具有單一的擇優(yōu)取向,而且工藝簡單,設(shè)備低廉,在紫外探測、透明導(dǎo)電氧化物、高功率器件、發(fā)光二極管、紫外探測、薄膜晶體管、氣體傳感器和磁性半導(dǎo)體等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。
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