本發(fā)明公開了一種串聯(lián)電解池溶出分析血鉛測量裝置,屬于電化學分析技術領域,串聯(lián)電解池溶出分析血鉛測量裝置由大面積的薄層玻碳電解池與小面積的薄層玻碳電解池以串聯(lián)方式連接組合制成,大面積薄層玻碳電極與小面積薄層玻碳電極固定在聚四氟乙烯池體內(nèi),其中,兩個電極之間設有薄層通道。注射泵通過緩沖管連接多通道選擇閥中心,多通道選擇閥0號位通過導管連接血液抗凝劑瓶中,1號位通過導管連接被測液瓶中,2號位通過導管連接到鉛標準溶液瓶中,3號位通過液體導管連接薄層通道中。聚四氟乙烯池中的飽和甘汞電極大面積薄層玻碳電極、對電極、參比電極通過導線連接主控板;聚四氟乙烯池右端的廢液流出管連接到廢液瓶中,主控板與微型計算機連接。
一種用于檢測卡那霉素的光電化學適配體傳感器的制備和使用方法,它涉及卡那霉素光電化學適配體傳感器的制備和使用方法。它是要解決現(xiàn)有的檢測卡那霉素的光電化學適配體傳感器的靈敏度低的技術問題。制法:一、制備TiO2NRA;二、制備Bi/BiOBr/TiO2NRA;三、制備光電化學適配體傳感器BSA/aptamer/Bi/BiOBr/TiO2NRA/FTO。用標準曲線法對卡那霉素進行檢驗。本發(fā)明的光電化學適配體傳感器的線性檢測范圍寬至1pM~200nM,檢測限低至0.7pM,可用于卡那霉素檢測領域。
本實用新型公開了一種高中化學實驗用檢測試劑卡,包括第一試劑卡,所述第一試劑卡的一側(cè)通過合頁鉸接有第二試劑卡,所述第二試劑卡遠離第一試劑卡的一側(cè)固定連接有固定塊,所述固定塊的內(nèi)部活動連接有擠壓板,所述擠壓板的頂部和底部均固定連接有滑輪,所述擠壓板一側(cè)的頂部和底部均通過連接塊固定連接有連接桿,所述連接桿遠離擠壓板的一端通過連接塊與固定塊內(nèi)壁的一側(cè)活動連接,本實用新型涉及高中化學實驗檢測工具技術領域。該高中化學實驗用檢測試劑卡,可實現(xiàn)對兩個試劑卡的有效固定,實現(xiàn)兩個試劑卡的組合式檢測,為檢測結(jié)果提高了準確性,同時在不使用的時候?qū)υ噭┛ㄆ鸬搅吮Wo的作用,為后續(xù)試劑卡的正常使用提供了保障。
本發(fā)明涉及光電化學生物傳感器領域,公開了一種用于嬰幼兒配方奶粉中膽堿含量檢測的光電化學生物傳感器制備及檢測方法。采用水熱法合成SnO2納米粒子,運用循環(huán)伏安法將光電活性物質(zhì)聚合于SnO2納米粒子修飾的電極表面,再將膽堿氧化酶通過包埋與交聯(lián)相結(jié)合的方式固定于光敏電極。采用三電極體系,構建的SnO2納米粒子修飾的生物酶光敏電極作為工作電極,甘汞電極為參比電極,鉑電極為對電極,氙燈作為光源。制作的光電化學生物傳感器對一定濃度范圍內(nèi)的膽堿具有光電化學響應,能夠快速、準確以及靈敏地檢測嬰幼兒配方奶粉中膽堿的含量。
本發(fā)明涉及化學分析技術領域,具體涉及一種檢測高含鉻鋁合金的鉻含量的方法,采用氫氧化鈉?過氧化氫溶解待測物形成堿性混合液,再將堿性混合液酸化,然后向酸化后的混合液中加入硫酸?磷酸的混合介質(zhì),使得混合液中的三價鉻離子處于穩(wěn)定狀態(tài),再向混合液中加入氧化劑,將三價鉻氧化成六價鉻,再通過硫酸亞鐵銨標準溶液滴定六價鉻,根據(jù)消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積來計算待測物中的鉻含量。本發(fā)明化學反應速度快,而且反應穩(wěn)定。在不具備大型儀器條件時,本發(fā)明是鋁合金中鉻元素質(zhì)量分數(shù)>0.60%時,檢測最簡單、實用、快速、安全的檢測方法。
一種分析化學物料取樣裝置,涉及一種取樣裝置。底板的一端與滑板滑動連接,底板的另一端固定有三個物料瓶放置槽和三個取樣瓶放置槽,滑板上表面與后立柱和三個前立柱的下端固定連接,后立柱的上端與輔助板的下端轉(zhuǎn)動連接,三個前立柱的上端分別與對應的夾持機構的下端轉(zhuǎn)動連接,每相鄰兩個前立柱的上端均固定有連接桿,位于最左端前立柱的上端與左手推桿的一端固定連接,輔助桿一端與右手推桿的一端固定連接,輔助桿的另一端與三個夾持機構的非夾取端固定連接,右手推桿的另一端與輔助板滑動連接。本實用新型實現(xiàn)了取樣時一次性的多個取樣,取樣效率高,結(jié)構簡單,操作方便,操作安全性高。
本實用新型公開了一種分析化學用氣體采樣裝置,它涉及分析化學用具技術領域;采樣瓶一的下端連接有采樣進氣管,采樣進氣管的前端安裝有聚氣罩,所述采樣進氣管上安裝有流量計,所述采樣瓶一、采樣瓶二上均安裝有壓力計,采樣瓶一的上端通過兩個管道分別與閥門一、三通閥的一口連接,閥門一與采樣瓶二連接,三通閥的二口與采樣出氣管連接,三通閥的三口通過管道、閥門二與沉降式過濾裝置連接,所述采樣瓶二的下端通過管道、閥門三與沉降式過濾裝置連接;本實用新型便于實現(xiàn)快速采集氣體,且能實現(xiàn)快速過濾,效率高,操作簡便,能節(jié)省時間。
本實用新型公開了一種分析化學用物料搗碎混合攪拌裝置,包括加熱腔,加熱腔內(nèi)部設置有下攪拌腔,下攪拌腔外側(cè)設置有多根加熱管,下攪拌腔左側(cè)連接有出料管,下攪拌腔內(nèi)部設置有攪拌柱,下攪拌腔上部左側(cè)連接有供料腔;加熱腔上部設置有第一電機,第一電機下部連接有電機軸,電機軸下部與攪拌柱上部連接;加熱腔上部左側(cè)連接有支撐柱,支撐柱上部設置有搗碎腔,搗碎腔內(nèi)左右分別設置有左搗碎輥輪和右搗碎輥輪;供料腔上部連接有上攪拌腔,上攪拌腔上部連接有進料腔。該實用新型裝置便于針對分析化學中的固體物料進行搗碎,并便于與其他物料混合,同時便于攪拌均勻加熱,改善了分析化學物料使用效果,有助于開展分析化學研究。
本發(fā)明提供一種化學分析試樣免加熱消解方法及裝置,所述化學分析試樣免加熱消解方法包括:將化學分析試樣加入容器中,向容器中加入復合消解液,得到樣品混合液;通過超聲波對所述樣品混合液進行消解,然后進行定容,得到樣品消解液。本發(fā)明通過超聲波使樣品混合液發(fā)生高頻振動,使化學分析試樣和復合消解液的碰撞頻率提高,加快兩者之間的反應速率,同時能夠?qū)⑹够瘜W分析試樣與復合消解液充分接觸,提高消解效率;另外,通過超聲波對樣品消解液進行消解,不需要對其進行加熱,而是利用機械能使化學分析試樣消解,通過免加熱方式實現(xiàn)了化學分析試樣的消解,避免了升溫和降溫導致的耗時過長問題,消解時間短,且操作簡單。
本發(fā)明提供一種化學分析試樣高溫熔融消解方法及裝置,所述化學分析試樣高溫熔融消解方法,包括以下步驟:將化學分析試樣和固態(tài)熔劑加入容器中,通過高溫熔融方式使所述化學分析試樣和所述固態(tài)熔劑熔解,得到共熔體;將所述共熔體進行急速冷卻后,將其與浸出液混合,得到混合樣品,然后采用超聲波對所述混合樣品進行乳化,得到樣品浸出液;將所述樣品浸出液與酸化液混合,得到樣品消解液,完成化學分析試樣的高溫熔融消解。本發(fā)明提供的化學分析試樣的高溫熔融消解方法適用范圍更廣,且耗時更少,效率更高。
本實用新型公開了一種分析化學液體取樣裝置,包括針筒和針頭,所述針筒一端的外表面通過螺紋連接有針頭,所述針筒內(nèi)壁活動連接有橡膠塞,所述橡膠塞的上表面活動連接有注射桿,所述注射桿靠近所述橡膠塞一端的側(cè)面開有凹槽,所述凹槽的側(cè)面固定連接有固定塊,所述固定塊側(cè)面的內(nèi)壁設置有細繩,所述細繩的一端活動連接有轉(zhuǎn)軸。該分析化學液體取樣裝置,通過固定套能夠?qū)⑨樛补潭ㄔ谥Ъ苌?,不需要一直用手拿著針筒,另外在吸取較薄層面的時候因為需要很緩慢的吸取,而且眼睛要一直盯著針頭所在的位置,避免因為手抖使枕頭插入其他的層面間,導致吸取的液體摻雜著其他層面間的液體影響檢測結(jié)果的準確性。
本發(fā)明公開了一種鉬鐵合金化學分析中鉬酸鉛沉淀的方法,屬于化學分析技術領域,本發(fā)明的具體步驟:第一步:溶液制備——保證樣品以鉬酸鹽的形式全部存在于溶液中,準確稱量0.2000克待檢測樣品至500毫升燒杯中,加入10%稀硝酸50毫升加熱溶解試樣,充分反應后加入3毫升12摩/升濃鹽酸,待試樣溶解完全后加水250毫升;第二步:鉬酸鉛沉淀——鉬酸鉛沉淀生成,加入100克/升的乙二胺四乙酸二鈉溶液10毫升,30克乙酸銨,煮沸,煮沸狀態(tài)下緩慢加入4%的乙酸鉛溶液40毫升,繼續(xù)煮沸5分鐘后取下,鉬酸鉛沉淀生成。整個檢測技術簡單快捷,整個技術過程只需要五種試劑,兩個主要步驟,僅歷時20分鐘。
中冶有色為您提供最新的黑龍江齊齊哈爾有色金屬化學分析技術理論與應用信息,涵蓋發(fā)明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內(nèi)容及具體實施方式等有色技術內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術理論與應用平臺!