基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置 1063     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置，包括設(shè)置于安全殼壁上的貫穿密封件，穿過(guò)貫穿密封件設(shè)置的用于檢測(cè)催化板溫度的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，穿過(guò)貫穿密封件設(shè)置的用于通氣的引入氣管，以及在安全殼外設(shè)置于引入氣管上的氣路系統(tǒng)。本實(shí)用新型基于核電站安全殼進(jìn)行改進(jìn)，利用消氫反應(yīng)的化學(xué)原理，通過(guò)測(cè)量催化板在反應(yīng)時(shí)的溫度變化來(lái)判斷其催化性能是否正常，構(gòu)思巧妙，利用了貫穿密封件將裝置與安全殼的有機(jī)結(jié)合，保證了安全殼的抗壓密封性，通過(guò)氣路系統(tǒng)的設(shè)置對(duì)供氣進(jìn)行有效的調(diào)節(jié)控制，充分保障了裝置和安全殼的使用安全性，由此整體實(shí)現(xiàn)了無(wú)需取出催化板而直接在安全殼內(nèi)對(duì)催化板進(jìn)行定檢再生操作，方便實(shí)用。

基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置及方法 675     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置，包括設(shè)置于安全殼壁上的貫穿密封件，穿過(guò)貫穿密封件設(shè)置的用于檢測(cè)催化板溫度的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，穿過(guò)貫穿密封件設(shè)置的用于通氣的引入氣管，以及在安全殼外設(shè)置于引入氣管上的氣路系統(tǒng)。本發(fā)明還提供了基于該裝置的在線定檢再生方法。本發(fā)明基于核電站安全殼進(jìn)行改進(jìn)，利用消氫反應(yīng)的化學(xué)原理，通過(guò)測(cè)量催化板在反應(yīng)時(shí)的溫度變化來(lái)判斷其催化性能是否正常，構(gòu)思新穎巧妙，并利用了貫穿密封件將裝置與安全殼的有機(jī)結(jié)合，保證了安全殼的抗壓密封性，還通過(guò)氣路系統(tǒng)的設(shè)置對(duì)供氣進(jìn)行有效的調(diào)節(jié)控制，充分保障了裝置和安全殼的使用安全性。

錨桿綜合參數(shù)智能檢測(cè)儀 711     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種錨桿綜合參數(shù)智能檢測(cè)儀，包括：液壓泵；拉拔儀主機(jī)，其包括液壓缸；拉拔儀主機(jī)的拉桿貫穿并伸出液壓缸，且在伸出部分分別套設(shè)有壓力傳感器、轉(zhuǎn)接頭，壓力傳感器設(shè)于轉(zhuǎn)接頭和液壓缸的活塞腔之間；轉(zhuǎn)接頭與待測(cè)化學(xué)錨栓螺紋連接；手持終端，其分別通過(guò)數(shù)據(jù)線與液壓泵、壓力傳感器連接；無(wú)線終端，其內(nèi)設(shè)有圖像拍攝模塊和2.4g射頻無(wú)線模塊，且圖像拍攝模塊和2.4g射頻無(wú)線模塊電連接；無(wú)線終端通過(guò)2.4g射頻無(wú)線模塊與手持終端連接。本實(shí)用新型具有自動(dòng)加壓、自動(dòng)復(fù)位，以及對(duì)檢測(cè)作業(yè)的拍攝、保存的特點(diǎn)，提高了工作效率，保證了施工的工程質(zhì)量、錨栓的工作強(qiáng)度，避免了因錨栓問(wèn)題導(dǎo)致的接觸網(wǎng)安全隱患。

檢測(cè)甲萘醌中1,4-萘醌含量的方法 702     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)甲萘醌中1,4?萘醌含量的方法，包括樣品試驗(yàn)步驟、空白試驗(yàn)步驟和計(jì)算步驟，通過(guò)樣品試驗(yàn)步驟和空白試驗(yàn)步驟測(cè)出消耗的硫酸鈰體積，根據(jù)公式計(jì)算出1,4?萘醌含量。該方法靈敏度高，檢出限低，測(cè)定速度快，操作簡(jiǎn)便，干擾小，同時(shí)具有良好的選擇性，另外，本發(fā)明只需使用極少量的化學(xué)試劑，具有節(jié)能、環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)。

地溝油快速檢測(cè)裝置 656     

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根據(jù)地溝油的特性，為了更好的檢測(cè)地溝油，經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)，才發(fā)明了地溝油快速檢測(cè)裝置。A、用一個(gè)圓筒上面加裝兩層過(guò)濾器，一層是潔凈濃度的感應(yīng)過(guò)濾器；二層是雜質(zhì)的百分比例智能過(guò)濾器；三是預(yù)設(shè)各種食用油的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)值，如：含不飽和脂肪酸80％以上(其中含油酸41.2％，亞油酸37.6％)。下面設(shè)置一個(gè)開(kāi)關(guān)，可以清理完桶、器皿內(nèi)的剩油，也可清潔。B、在三種不同的桶器皿內(nèi)的外側(cè)有多種成份感應(yīng)檢測(cè)儀和蜂鳴器。預(yù)先設(shè)置食用油的濃度，含各種化合物量的數(shù)據(jù)鏈蜂鳴器，如果沒(méi)有達(dá)到或者低于數(shù)據(jù)鏈的5％。那數(shù)據(jù)鏈上的蜂鳴器就要鳴叫。另外地溝油快速檢測(cè)裝置可以根據(jù)需要做成不同形狀不同大小，以適應(yīng)人們的檢測(cè)需要。

基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光的鈾酰離子檢測(cè)的有機(jī)熒光分子 1085     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)限、檢測(cè)范圍和選擇性方面兼優(yōu)兼顧的有機(jī)熒光分子，該有機(jī)熒光分子是利用四苯基乙烯(TPE)基團(tuán)和識(shí)別基團(tuán)，通過(guò)化學(xué)修飾合成本發(fā)明的新型聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)型有機(jī)熒光分子，其中，所述發(fā)光基團(tuán)是具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的基團(tuán)，而識(shí)別基團(tuán)對(duì)鈾酰離子具有強(qiáng)的選擇性識(shí)別能力。本發(fā)明的有機(jī)熒光分子相比于傳統(tǒng)有機(jī)熒光探針而言，對(duì)鈾酰離子的檢測(cè)不存在濃度淬滅的問(wèn)題，可以顯著改善探針的檢測(cè)范圍，并且可以同時(shí)提高靈敏度和抗干擾能力，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)限、檢測(cè)范圍和選擇性兼優(yōu)兼顧。

壓電單晶的制備方法、檢測(cè)方法、標(biāo)定實(shí)驗(yàn)裝置及方法 673     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種壓電單晶的制備方法、檢測(cè)方法、標(biāo)定實(shí)驗(yàn)裝置及方法，按照化學(xué)反應(yīng)比配備Y2O3粉末、CaO粉末和B2O3粉末，化學(xué)反應(yīng)式為：Y2O3+8CaO+3B2O3＝2YCa4O(BO3)3；將Y2O3粉末、CaO粉末和B2O3粉末混合，獲得原料；將原料置于銥坩堝內(nèi)，加熱融化原料，獲得熔體；采用提拉法生長(zhǎng)YCOB單晶；獲得YCOB單晶后，將其切角加工為單晶圓片。本發(fā)明通過(guò)公開(kāi)利用Y2O3粉末、CaO粉末和B2O3粉末制備YCa4O(BO3)3壓電單晶，并對(duì)獲得的單晶圓片進(jìn)行靜態(tài)參數(shù)檢測(cè)，獲得基本參數(shù)；在對(duì)單晶圓片進(jìn)行動(dòng)態(tài)標(biāo)定，獲得沖擊波壓力在不同溫度下的動(dòng)態(tài)響應(yīng)性能標(biāo)定結(jié)果。

表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)鈾氧化物的方法 739     

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本發(fā)明提供了一種表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)鈾氧化物的方法，屬于檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氧化銀懸濁液/納米銀溶膠作為增強(qiáng)試劑，當(dāng)采用氧化銀懸濁液作為增強(qiáng)試劑時(shí)，鈾氧化物在懸濁液中微量溶解，在光照和O2的氧化作用下，生成了UO22+，其會(huì)化學(xué)吸附于氧化銀表面，形成Ag2O?UO22+絡(luò)合物，電荷從鈾原子表面轉(zhuǎn)移至氧化銀表面，顯著提高了O＝U＝O的分子極化率，從而顯著增強(qiáng)UO22+的拉曼信號(hào)，提高了檢測(cè)靈敏度；當(dāng)采用納米銀溶膠為增強(qiáng)試劑時(shí)，鈾氧化物生成的UO22+一部分吸附于銀表面，一部分與銀表面的檸檬酸根作用，在化學(xué)增強(qiáng)和電磁增強(qiáng)的雙重作用下，使UO22+的拉曼信號(hào)顯著增強(qiáng)，從而提高了檢測(cè)靈敏度。

用于ICP?AES檢測(cè)的鋼試樣處理方法 968     

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本發(fā)明涉及鋼及鐵合金化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種用于ICP?AES檢測(cè)的鋼試樣處理方法，該方法包括：(1)將試樣用硝酸和鹽酸的混合酸加熱分解，得到第一溶液；(2)向所述第一溶液中加入硫酸、磷酸和高氯酸，混勻，加熱至液面冒硫磷酸濃煙，冷至室溫，得到第二溶液；(3)向所述第二溶液中加入水和鹽酸，混勻，加熱煮沸30～120秒，冷至室溫得到第三溶液。采用本發(fā)明提供的方法得到的用于ICP?AES檢測(cè)的鋼試樣處理溶液進(jìn)行檢測(cè)時(shí)具有能夠同時(shí)且準(zhǔn)確地測(cè)量多種金屬元素的含量的優(yōu)點(diǎn)。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度方法及系統(tǒng) 1137     

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本發(fā)明適用于風(fēng)洞試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度方法及系統(tǒng)，該風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度方法及系統(tǒng)中，同時(shí)考慮了分支管線的利用率和分支管線開(kāi)啟閥門(mén)延遲時(shí)間，其中，目標(biāo)函數(shù)的一個(gè)變量為分支管線的利用率，因而能夠全局地考慮到風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度管線的分配，且這種分配中，對(duì)于下一步執(zhí)行動(dòng)作的選取，以通過(guò)最大化目標(biāo)函數(shù)來(lái)獲得，本發(fā)明的調(diào)度方法因而具有預(yù)測(cè)性，同時(shí)，能夠?qū)崿F(xiàn)最大化動(dòng)力資源的使用率和最小化分支管線的開(kāi)啟/關(guān)閉次數(shù)，減少了動(dòng)力設(shè)備的損耗；目標(biāo)函數(shù)的另一變量為分支管線開(kāi)啟閥門(mén)延遲時(shí)間，因而能夠提高預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性，也能夠保證實(shí)驗(yàn)的順暢。

多功能化學(xué)實(shí)驗(yàn)用攪拌裝置 700     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種多功能化學(xué)實(shí)驗(yàn)用攪拌裝置，包括：支撐外筒，其內(nèi)部設(shè)有旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)和能相對(duì)支撐外筒轉(zhuǎn)動(dòng)的直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)，其中，所述旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)固定連接直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)，所述直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)可拆卸連接有石英攪拌棒，所述支撐外筒的端部設(shè)有測(cè)量池，所述石英攪拌棒的端部伸入測(cè)量池內(nèi)部。本實(shí)用新型涉及微熱量測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域，一種多功能實(shí)驗(yàn)用攪拌裝置，可用于打破套管式試管的內(nèi)試管，用于輔助測(cè)量熱效應(yīng)等在封閉系統(tǒng)或孤立系統(tǒng)中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，同時(shí)石英攪拌棒能夠通過(guò)直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)進(jìn)行靈活調(diào)節(jié)位置，操作靈活，省時(shí)省力，能滿足不同的實(shí)驗(yàn)操作攪拌需求。

考慮高超聲速化學(xué)非平衡效應(yīng)的改進(jìn)熱壁修正方法 895     

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本發(fā)明涉及熱壁修正方法技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種用于高速飛行器氣動(dòng)加熱數(shù)值預(yù)測(cè)的考慮高超聲速化學(xué)非平衡效應(yīng)的改進(jìn)熱壁修正方法，本方法將對(duì)流熱流按物理過(guò)程的貢獻(xiàn)進(jìn)行分解，其中溫度梯度引起的熱流部分滿足傳統(tǒng)線性的熱壁修正方法，而反應(yīng)擴(kuò)散引起的熱流部分與壁面高溫化學(xué)作用相關(guān)，根據(jù)壁面化學(xué)反應(yīng)機(jī)制做相應(yīng)處理。分別求解溫度梯度引起的熱流和反應(yīng)擴(kuò)散引起的熱流，再將求解到的熱流相加，得到壁面總熱流。本發(fā)明提出的方法只需要求解冷壁和絕熱壁條件下的高超聲速流場(chǎng)，不需要流固耦合迭代求解，計(jì)算效率高。

評(píng)價(jià)固化體在多場(chǎng)耦合作用下化學(xué)穩(wěn)定性的試驗(yàn)裝置 1102     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種評(píng)價(jià)固化體在多場(chǎng)耦合作用下化學(xué)穩(wěn)定性的試驗(yàn)裝置，包括：計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)采集控制系統(tǒng)，溫控箱，以及一組樣品處理裝置，其特征是：所述樣品處理裝置均由順次通過(guò)輸液管相連通的儲(chǔ)液器、恒壓泵、反應(yīng)器、冷卻箱、恒流泵和溶液收集器構(gòu)成，所述反應(yīng)器設(shè)置于所述溫控箱內(nèi)。采用本實(shí)用新型，能夠同時(shí)提供溫度、應(yīng)力、滲流、化學(xué)多場(chǎng)耦合作用，能夠得到多場(chǎng)間的耦合效應(yīng)，使固化體的化學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)條件更接近處置條件，且能夠獨(dú)立控制溫度、滲流、應(yīng)力、化學(xué)等參數(shù)，為固化體在模擬深地質(zhì)處置環(huán)境的化學(xué)穩(wěn)定性評(píng)價(jià)提供試驗(yàn)平臺(tái)，測(cè)試效果好，實(shí)用性強(qiáng)。

煙草生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)煙草甲化學(xué)防治效果的評(píng)價(jià)方法 1111     

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本發(fā)明公開(kāi)煙草生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)煙草甲化學(xué)防治效果的評(píng)價(jià)方法，包括以下步驟：(1)準(zhǔn)備外地品系和本地品系的煙草甲成蟲(chóng)，并分別裝入棉布制成的蟲(chóng)籠內(nèi)；(2)準(zhǔn)備煙草甲蟲(chóng)卵和培養(yǎng)皿，在培養(yǎng)皿底部粘貼雙面膠，將所述煙草甲蟲(chóng)卵均勻分布在雙面膠上；(3)將步驟(2)制好的培養(yǎng)皿置于煙草生產(chǎn)車(chē)間；(4)將步驟(1)制好的蟲(chóng)籠置于煙草生產(chǎn)車(chē)間；(5)車(chē)間噴灑化學(xué)藥劑兩天，密閉一天后，將所有蟲(chóng)籠和培養(yǎng)皿收回，檢查蟲(chóng)籠內(nèi)煙草甲成蟲(chóng)死亡率，培養(yǎng)皿內(nèi)煙草甲蟲(chóng)卵帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行孵化，觀察煙草甲蟲(chóng)卵孵化率和煙草甲成蟲(chóng)死亡率，評(píng)價(jià)煙草生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)煙草甲化學(xué)防治效果。

化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置 664     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置，該夾持裝置包括吊裝梁、夾持梁、承重梁和封板；吊裝梁、夾持梁、承重梁構(gòu)成一個(gè)四方框，底框?yàn)槌兄亓海罂蚝陀铱驗(yàn)橄鄬?duì)放置的兩個(gè)夾持梁，頂框?yàn)榈跹b梁；所述的吊裝梁、夾持梁、承重梁的內(nèi)側(cè)開(kāi)有U形夾持槽；所述的封板通過(guò)的吊裝梁上的封板栓固定在四方框的前后面；本發(fā)明的化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置具有可調(diào)節(jié)性，能夠保持化學(xué)膜光學(xué)元件在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)運(yùn)、檢驗(yàn)和表面觀察等操作過(guò)程中的潔凈傳遞，實(shí)現(xiàn)了光學(xué)元件通光面的無(wú)接觸操作，保護(hù)了光學(xué)元件在夾持過(guò)程中受力均勻，不易產(chǎn)生附加的污染和應(yīng)力。本發(fā)明的化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置適用于多種規(guī)格、形狀的光學(xué)元件使用。

無(wú)機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃及其制備方法和應(yīng)用 1014     

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本發(fā)明涉及強(qiáng)化玻璃領(lǐng)域，公開(kāi)了一種無(wú)機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃及其制備方法和應(yīng)用。所述無(wú)機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃是通過(guò)原始玻璃經(jīng)化學(xué)強(qiáng)化而得的具有表面壓縮應(yīng)力層的玻璃，表面壓縮應(yīng)力層沿厚度方向從原始玻璃表面向內(nèi)延伸；所述原始玻璃中含有SiO₂、Al₂O₃、Na₂O、K₂O、Li₂O、MgO和ZrO₂，所述原始玻璃的整體鍵強(qiáng)Ed滿足下列關(guān)系式：Ed＝A_SiO2×111+A_Al2O3×42+A_Na2O×14+A_K2O×6+A_MgO×26+A_Li2O×38+A_ZrO2×57，關(guān)系式中A_SiO2、A_Al2O3、A_Na2O、A_K2O、A_Li2O、A_MgO、A_ZrO2分別為所述SiO₂、Al₂O₃、Na₂O、K₂O、Li₂O、MgO、ZrO₂的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，Ed大于7500。通過(guò)上述技術(shù)方案，本發(fā)明提升了無(wú)機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃的強(qiáng)度，使得玻璃在強(qiáng)度提升的基礎(chǔ)上，提高抗跌落性能，本發(fā)明的整機(jī)的砂紙跌落測(cè)試效果優(yōu)異，砂紙跌落高度為175?200cm。

用于放射化學(xué)的全自動(dòng)固相萃取裝置 880     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于放射化學(xué)的全自動(dòng)固相萃取裝置，包括箱體，箱體內(nèi)設(shè)置有移動(dòng)組件，移動(dòng)組件上設(shè)置導(dǎo)管，導(dǎo)管上連接有注射泵，箱體內(nèi)的底部設(shè)置安裝架和試劑架，試劑架上放置有若干試劑瓶，安裝架上設(shè)置有萃取柱，萃取柱的底部通過(guò)軟管連接有蠕動(dòng)泵，蠕動(dòng)泵的出口通過(guò)軟管與三通電磁閥連通，三通電磁閥常開(kāi)通道與廢液杯連通，常閉通道與解吸液杯連通，萃取柱上設(shè)置有液位傳感器，移動(dòng)組件與注射泵相配合，將試劑瓶中的試劑滴入到萃取柱內(nèi)，給液位傳感器設(shè)定初始值，液位傳感器檢測(cè)到萃取柱內(nèi)的液面低于初始值時(shí)，則蠕動(dòng)泵停止工作，保證萃取柱全程濕潤(rùn)，不會(huì)出現(xiàn)漏空的現(xiàn)象。三通電磁閥連接了廢液杯和解吸液杯保證了液體的合理收集。

家禽排泄物化學(xué)處理方法 1031     

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本發(fā)明為一種家禽排泄物化學(xué)處理方法。目的是提供一種既簡(jiǎn)單又經(jīng)濟(jì)的禽排泄物的化學(xué)處理方法，該方法與家禽集約化養(yǎng)殖場(chǎng)配套，形成工業(yè)化生產(chǎn)，安全、清潔、環(huán)保且節(jié)約大量成本。包括下列步驟：將新鮮家禽糞便配成20—60%的溶液；加固氮?jiǎng)粚⑷芤旱膒H值中和到8.5-10.0；過(guò)濾，所采用的濾布為60-200目；在上述濾液中加入殺菌劑、除臭劑和脫色劑，攪勻后，加熱，靜置熟化，冷卻至室溫后再過(guò)濾；對(duì)濾液的濃度進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)濾液的波美濃度大于25°Be＇時(shí)，進(jìn)行回收，在蒸發(fā)釜中攪拌蒸發(fā)；當(dāng)濾液波美濃度達(dá)到40-70°Be＇時(shí)，冷卻結(jié)晶，脫水分離出結(jié)晶體為銨類(lèi)復(fù)合肥。本發(fā)明應(yīng)用于家禽排泄物的處理。

用于鉛化學(xué)機(jī)械拋光的粗拋拋光液及抗氧化工藝 775     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鉛化學(xué)機(jī)械拋光的粗拋拋光液及抗氧化工藝，粗拋拋光液包括：研磨顆粒，氧化劑，金屬絡(luò)合劑和去離子水；采用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)粗拋拋光液的pH；本發(fā)明的鉛化學(xué)機(jī)械拋光粗拋拋光液及其對(duì)應(yīng)的拋光工藝能夠直接將宏觀加工后的鉛塊進(jìn)行拋光加工；同時(shí)，本發(fā)明的粗拋拋光液能夠有效地實(shí)現(xiàn)極高的純鉛材料去除速率，進(jìn)而使其表面簡(jiǎn)便快速的達(dá)到鏡面效果；此外，本發(fā)明加工后的鉛塊表面還為后期進(jìn)行超精密加工鉛塊表面提供了可靠的前期準(zhǔn)備工作。本發(fā)明的鉛表面抗氧化處理工藝，其工藝操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)環(huán)保，能夠快速解決純鉛拋光后表面氧化膜在數(shù)秒內(nèi)生成的難題，從而有利于表面質(zhì)量的檢測(cè)，又有利于工業(yè)中的使用需求。

基于匹配追蹤的硅泡沫材料物理化學(xué)松弛自適應(yīng)分離方法 884     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于匹配追蹤的硅泡沫材料物理化學(xué)松弛自適應(yīng)分離方法，包括步驟：統(tǒng)一使用場(chǎng)景下硅泡沫材料的松弛行為衡量標(biāo)準(zhǔn)，將硅泡沫材料的剩余預(yù)緊力轉(zhuǎn)換為載荷保持率，用于表征規(guī)定時(shí)間下的材料預(yù)緊性能；對(duì)硅泡沫材料載荷保持率退化趨勢(shì)預(yù)分析，初步確定物理松弛模型和化學(xué)松弛模型參數(shù)范圍；建立松弛模型字典庫(kù)，分別表示物理松弛模型字典庫(kù)和化學(xué)松弛模型字典庫(kù)；匹配追蹤分離物理松弛和化學(xué)松弛，滿足迭代松弛條件時(shí),得到系列松弛模型和剩余信號(hào)；本發(fā)明忽略不同使用場(chǎng)景下的性能差異，基于信號(hào)稀疏分解思想，建立系列物理松弛模型與化學(xué)松弛模型的字典庫(kù)，利用匹配追蹤算法，實(shí)現(xiàn)硅泡沫材料性能退化趨勢(shì)中的物理化學(xué)松弛自適應(yīng)分離。

評(píng)價(jià)榍石固化體化學(xué)穩(wěn)定性的方法 1074     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種評(píng)價(jià)榍石固化體化學(xué)穩(wěn)定性的方法，其特征是包括下列步驟：制備模擬錒系核素榍石固化體；制備浸泡用榍石固化體粉末樣品；以外殼為不銹鋼、內(nèi)膽為聚四氟乙烯的水熱反應(yīng)釜為浸泡容器；去離子水為浸泡液且pH值為3～11；采用粉末試驗(yàn)法進(jìn)行浸出試驗(yàn)，浸泡后分析浸泡液中各離子的濃度，計(jì)算各離子的歸一化浸出率，分析模擬錒系核素榍石固化體浸泡前后的物相變化，評(píng)價(jià)模擬榍石固化體在“熱-水-力-化學(xué)”耦合作用下的化學(xué)穩(wěn)定性。采用本發(fā)明，模擬深地質(zhì)處置環(huán)境，研究高放廢物固化體在深地質(zhì)處置環(huán)境下多因素耦合作用的化學(xué)穩(wěn)定性；本發(fā)明簡(jiǎn)單易行，容易操作、控制，為評(píng)價(jià)榍石固化體在深地質(zhì)處置條件下的長(zhǎng)期安全性奠定基礎(chǔ)。

基于化學(xué)計(jì)量學(xué)的共晶炸藥結(jié)構(gòu)快速鑒定方法 751     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于化學(xué)計(jì)量學(xué)的共晶炸藥結(jié)構(gòu)快速鑒定方法，利用拉曼光譜無(wú)損、靈敏的特點(diǎn)，對(duì)共晶樣品進(jìn)行拉曼譜圖的采集，分別建立訓(xùn)練集及測(cè)試集樣本數(shù)據(jù)集。采用化學(xué)計(jì)量學(xué)，對(duì)共晶、單質(zhì)炸藥的物理混合物分別開(kāi)展算法研究，通過(guò)對(duì)該四種物質(zhì)的拉曼譜圖降維，提取主成分，主成分特征聚類(lèi)算法，獲得具有四種物質(zhì)特征主成分的分類(lèi)算法模型。當(dāng)代入需要鑒定的產(chǎn)物拉曼數(shù)據(jù)時(shí)，模型能夠智能直讀的輸出該譜圖是否為共晶，最終對(duì)化合物是否為共晶進(jìn)行快速準(zhǔn)確的鑒定。本發(fā)明可以減少和克服傳統(tǒng)共晶判定方法的不足，對(duì)增加客觀性和評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性具有積極的意義，可為其他晶體的拉曼譜圖分析，成分快速、純度快速判別、質(zhì)量控制分析研究提供借鑒。

氟磷灰石陶瓷固化體的化學(xué)穩(wěn)定性評(píng)價(jià)方法 730     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氟磷灰石陶瓷固化體的化學(xué)穩(wěn)定性評(píng)價(jià)方法，其特征是：制備模擬次錒系核素氟磷灰石陶瓷固化體；采用外殼為不銹鋼，內(nèi)襯為聚四氟乙烯的水熱反應(yīng)釜作為浸出容器；以去離子水為浸出劑，調(diào)節(jié)pH值為5～9；在溫度100～200℃和壓力0.101～1.554MPa下進(jìn)行浸出，測(cè)試浸出液的電導(dǎo)率，分析浸出液中離子的濃度，計(jì)算模擬次錒系核素的歸一化浸出率，分析固化體浸出前后的物相變化，評(píng)價(jià)氟磷灰石陶瓷固化體在“熱、水、力、化學(xué)”耦合作用下的化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明簡(jiǎn)潔實(shí)用，操作性強(qiáng)，評(píng)價(jià)指標(biāo)合理直觀，評(píng)價(jià)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可為評(píng)價(jià)高放廢物固化體在深地質(zhì)處置環(huán)境中的長(zhǎng)期穩(wěn)定性和安全性提供有效的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和技術(shù)支持。

全自動(dòng)放化分析裝置 1082     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種全自動(dòng)放化分析裝置，涉及一種化學(xué)領(lǐng)域，由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程操作人員的不正確或者不規(guī)范的操作，以及操作人員自身讀數(shù)造成的誤差等都可以造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差，所以本申請(qǐng)包括機(jī)臺(tái)，所述機(jī)臺(tái)上設(shè)置有配比裝置，所述配比裝置包括旋轉(zhuǎn)分割結(jié)構(gòu)、加藥分割結(jié)構(gòu)、注射結(jié)構(gòu)和控制系統(tǒng)，本申請(qǐng)通過(guò)設(shè)置有旋轉(zhuǎn)分割結(jié)構(gòu)、加藥分割結(jié)構(gòu)、注射結(jié)構(gòu)和控制系統(tǒng)，使得能夠利用控制系統(tǒng)控制旋轉(zhuǎn)分割結(jié)構(gòu)、加藥分割結(jié)構(gòu)和注射結(jié)構(gòu)進(jìn)行機(jī)械化的加藥混合，避免人為的參與，減少工作人員接收的放射劑量；同時(shí)本申請(qǐng)通過(guò)三通電磁閥、注射泵、低回轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)接頭的使用，使得能夠利用機(jī)械精準(zhǔn)的控制計(jì)量，降低人為的干預(yù)產(chǎn)生的誤差。

飛行器表面壁面熱流分解方法、分析方法、介質(zhì)及設(shè)備 679     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種飛行器表面壁面熱流分解方法、分析方法、介質(zhì)及設(shè)備，屬于空氣動(dòng)力學(xué)領(lǐng)域，包括步驟：S1，預(yù)處理：讀取流場(chǎng)數(shù)據(jù)，利用考慮化學(xué)非平衡效應(yīng)的內(nèi)能方程對(duì)讀取的流場(chǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲得飛行器表面流場(chǎng)變量；S2，壁面熱流分解：將步驟S1預(yù)處理后得到的流場(chǎng)變量帶入熱流分解公式中，得到各能量輸運(yùn)過(guò)程影響表面熱流的貢獻(xiàn)值，從而確定影響熱流的主導(dǎo)因素。本發(fā)明能夠用于確定影響熱流產(chǎn)生的主要貢獻(xiàn)因素，從而指導(dǎo)飛行器熱防護(hù)設(shè)計(jì)。

反應(yīng)堆退役不銹鋼材料中Sr-90分析裝置和方法 1056     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種反應(yīng)堆退役不銹鋼材料中Sr?90分析裝置和方法。該裝置分為分離單元和測(cè)量單元，分析單元實(shí)現(xiàn)Sr?90及其子體Y?90的快速分離，測(cè)量單元對(duì)分離純化的Sr?90子體Y?90進(jìn)行活度濃度測(cè)量，然后根據(jù)Y?90推算獲得Sr?90活度濃度。該方法處理時(shí)間短，符合快速分離分析的要求；同時(shí)，分析流程簡(jiǎn)化可控，減少了化學(xué)試劑的使用量和工作人員的接觸時(shí)間，避免了放射性及化學(xué)試劑對(duì)工作人員職業(yè)健康危害的不利影響。而且，根據(jù)選擇性吸附分離原理對(duì)Sr?90子體Y?90高效吸附并解吸，保證了較高的回收效率。該方法具有分離時(shí)間短、流程簡(jiǎn)單、回收率高、系統(tǒng)穩(wěn)定性好、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足反應(yīng)堆中不銹鋼結(jié)構(gòu)材料中Sr?90快速分析需求。

從核燃料分析產(chǎn)生的廢石墨坩堝中回收金屬的方法 851     

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本發(fā)明提供了一種從核燃料分析檢測(cè)后廢棄的石墨坩堝中回收金屬的方法，該方案采用三氧化鉬作為硬模板，將石墨剪裁為具有高化學(xué)活性的晶格碳，使其在常溫下被過(guò)氧化氫氧化為CO_X，同時(shí)，三氧化鉬通過(guò)與過(guò)氧化氫反應(yīng)生成水溶性過(guò)氧鉬酸，使石墨上的金屬物質(zhì)得以完全釋放進(jìn)入液相，因此能夠起到高效回收廢石墨坩堝上的金屬物質(zhì)的效果。

氣體中微量永久性雜質(zhì)氣體和水的一體化分析系統(tǒng)及其使用方法 1035     

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本發(fā)明提供了一種氣體中微量永久性雜質(zhì)氣體和水的一體化分析系統(tǒng)及其使用方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的分析系統(tǒng)的進(jìn)樣口后設(shè)置第一閥門(mén)，第一閥門(mén)后的管路分為第一管路和第二管路；第一管路與水分六通取樣器連通；第二管路與色譜六通取樣器連通，同時(shí)載氣的管路采用類(lèi)似設(shè)計(jì)，本發(fā)明通過(guò)上述設(shè)計(jì)，可將樣品同時(shí)通入水分析單元和氣相色譜分析單元，實(shí)現(xiàn)氣體與水分同時(shí)進(jìn)行分析；本發(fā)明在真空泵前設(shè)置第三閥門(mén)，第二管路上設(shè)置分支管路，分支管路與第三閥門(mén)連通，從而使得真空泵能夠?qū)⑦M(jìn)樣系統(tǒng)抽真空，可實(shí)現(xiàn)負(fù)壓進(jìn)樣；并且本發(fā)明所提供的分析系統(tǒng)的進(jìn)樣口在系統(tǒng)抽空后可直接通入待測(cè)氣體，實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)。

氘氚混合氣中微量雜質(zhì)含量的分析系統(tǒng)及方法 768     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氘氚混合氣中微量雜質(zhì)含量的分析系統(tǒng)，該系統(tǒng)采取三通閥組合、背壓閥、負(fù)壓罐等特定組合方式，實(shí)現(xiàn)了連續(xù)負(fù)壓取樣分析、尤其實(shí)現(xiàn)了少量氚樣品連續(xù)的負(fù)壓取樣及在線分析，同時(shí)解決了安全防護(hù)問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)設(shè)置兩個(gè)平行測(cè)試通道，一個(gè)是化學(xué)純度測(cè)試通道，另一個(gè)是同位素純度測(cè)試通道，避免了液氮低溫下對(duì)部分雜質(zhì)氣體的吸附作用。本發(fā)明還公開(kāi)了一種氘氚混合氣中微量雜質(zhì)含量的分析方法，該方法化學(xué)純度測(cè)試通道以氦氣作為載氣，通過(guò)特定閥切組合、特定柱組合、檢測(cè)器，完成O₂，N₂，CH₄，CO，CO₂，C₂H₆的分析測(cè)定；同位素測(cè)試通道以氖氣作載氣，利用特制的金屬毛細(xì)柱、檢測(cè)器，完成H₂，HD，HT，D₂，DT，T₂的測(cè)定；本發(fā)明使用Ne做載氣，一方面可以增加檢測(cè)器對(duì)氫同位素的檢測(cè)靈敏度，另一方面可以實(shí)現(xiàn)對(duì)He的定性與定量。

新型單兵便攜式化學(xué)毒劑被動(dòng)遙測(cè)成像儀 981     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新型單兵便攜式化學(xué)毒劑被動(dòng)遙測(cè)成像儀，解決現(xiàn)有技術(shù)體積大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、攜帶不便，從而很難應(yīng)用于野外戰(zhàn)場(chǎng)環(huán)境實(shí)時(shí)探測(cè)中的問(wèn)題。本發(fā)明包括龍蝦眼透鏡，二向色鏡，第一可見(jiàn)光CCD探測(cè)器，多元光學(xué)元器件陣列，紅外像增強(qiáng)器，第二可見(jiàn)光CCD探測(cè)器，蓄電池，液晶顯示屏，以及微型處理器，紅外像增強(qiáng)器和第二可見(jiàn)光CCD探測(cè)器之間設(shè)有光纖錐。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、設(shè)計(jì)科學(xué)合理，使用方便，克服了非分散紅外技術(shù)中通光量小、靈敏度低、無(wú)法在復(fù)雜環(huán)境下使用的缺點(diǎn)，綜合性能接近傅里葉變換紅外光譜技術(shù)，但是尺寸和成本都大大地減小，并且具有操作便捷、環(huán)境適應(yīng)能力很強(qiáng)、采光效率高、視場(chǎng)大、方向敏感性高等優(yōu)點(diǎn)。