治療急性胃腸炎的藥物及其制備方法 1118     

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本發(fā)明是一種治療急性胃腸炎的藥物及其制備方法，是由葛根、藿香、蒼術(shù)、砂仁等17味中藥制備為口服液、膠囊、片劑等劑型。急性胃腸炎是由細(xì)菌、病毒、化學(xué)藥物、殘留農(nóng)藥、不潔變質(zhì)有毒食物、酗酒、暴飲暴食等多種原因引起的急性胃腸道疾病，多在24h內(nèi)發(fā)病，主要臨床表現(xiàn)為上腹部不適，胃痛、腹痛、脹滿、惡心嘔吐、腹瀉水樣便，甚則陣發(fā)性胃腸絞痛，嚴(yán)重惡心嘔吐，腹瀉不止，很快出現(xiàn)脫水、酸中毒、休克、衰竭、虛脫等危重癥狀。本病的治療原則為疏表散寒，清化濕熱，溫中健脾和胃，理氣利濕。本發(fā)明配方是經(jīng)臨床長期實(shí)踐總結(jié)而成，據(jù)現(xiàn)有資料檢索尚未發(fā)現(xiàn)與本發(fā)明類似的純中藥制劑，是臨床常用和居家旅行必備的救急實(shí)用藥劑。

植物斑鳩菊精油在紅火蟻防治中的應(yīng)用 746     

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本發(fā)明涉及紅火蟻防控領(lǐng)域，具體公開了一種植物斑鳩菊精油在紅火蟻防治中的應(yīng)用，首次將斑鳩菊精油應(yīng)用在紅火蟻上的防治，首次對(duì)斑鳩菊精油的化學(xué)成分進(jìn)行了分析鑒定，并研究了斑鳩菊精油隨著時(shí)間劑量效應(yīng)對(duì)紅火蟻的滅殺活性；該發(fā)明可為紅火蟻的綠色防控提供新的方法和理論依據(jù)。

工業(yè)用循環(huán)水處理系統(tǒng) 1074     

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本實(shí)用新型公開了一種工業(yè)用循環(huán)水處理系統(tǒng)，包括第一處理箱、連接桿和第一連接管，所述第一處理箱的左壁穿插有入水管，所述連接桿上穿插有過濾板，所述過濾板的下方設(shè)置有滑板和攪拌軸，所述第一連接管上設(shè)置有抽水泵，所述第二處理箱的內(nèi)部設(shè)置有電解裝置，所述第二連接管的末端設(shè)置有水質(zhì)檢測儀，所述第三連接管和第四連接管的始端均設(shè)置有閥門，且第四連接管的末端穿插在儲(chǔ)水箱的內(nèi)部，所述儲(chǔ)水箱的底端設(shè)置有出水管。該工業(yè)用循環(huán)水處理系統(tǒng)，在第一處理箱的內(nèi)部設(shè)置有過濾板、電機(jī)和攪拌軸，在使用時(shí)過濾板可對(duì)污水中的雜物進(jìn)行阻擋，而攪拌軸攪拌化學(xué)藥品和污水，使化學(xué)藥品和污水充分接觸，從而使污水的處理效果更好，且速率更快。

有利于實(shí)現(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉入庫方法 944     

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本發(fā)明公開了一種有利于實(shí)現(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉入庫方法，包括將原煙葉隨機(jī)分裝入多個(gè)庫房的若干個(gè)堆位中，對(duì)每一個(gè)堆位的煙堿均值進(jìn)行檢測；根據(jù)檢測的煙堿均值對(duì)堆位內(nèi)的煙葉進(jìn)行搭配裝入煙框；將每個(gè)煙框內(nèi)的煙葉放在皮帶傳送系統(tǒng)的傳送皮帶上進(jìn)行鋪葉擺把，在皮帶傳送系統(tǒng)內(nèi)安裝在線近紅外檢測裝置，經(jīng)過近紅外檢測裝置檢測之后將煙葉裝入原煙框，根據(jù)檢測出的化學(xué)值對(duì)煙框重新排列入庫。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明能夠快速精準(zhǔn)的獲取煙葉內(nèi)的化學(xué)值，并且能夠通過在線監(jiān)測的方式進(jìn)行，不影響煙葉入庫或出庫，有利于節(jié)約時(shí)間成本，提高工作效率，有利于均質(zhì)化控制，通過進(jìn)行選葉，有利于篩選出不合格的煙葉，從而提高煙葉的整體品質(zhì)。

能夠?qū)崿F(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉加工工藝 1003     

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本發(fā)明公開了一種能夠?qū)崿F(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉加工工藝，包括將原煙葉裝入原煙葉庫房，并按堆位進(jìn)行擺放；將每一個(gè)堆位內(nèi)的原煙葉裝入若干個(gè)煙框，將每個(gè)煙框內(nèi)的原煙葉放在傳送皮帶上進(jìn)行鋪葉擺把；在傳送皮帶上安裝在線近紅外檢測裝置，對(duì)通過在線近紅外檢測裝置的每框原煙葉進(jìn)行在線近紅外檢測以測出每一框煙葉的化學(xué)值，根據(jù)檢測出的化學(xué)值對(duì)煙框進(jìn)行排列。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明通過使用近紅外進(jìn)行檢測能夠快速精準(zhǔn)的獲取煙葉內(nèi)的化學(xué)值，并且能夠通過在線監(jiān)測的方式進(jìn)行，不影響煙葉入庫或出庫，有利于節(jié)約時(shí)間成本，提高工作效率，有利于均質(zhì)化控制，通過進(jìn)行選葉，有利于篩選出不合格的煙葉，從而提高煙葉的整體品質(zhì)。

美洲大蠊及其提取物的1H-NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法 1166     

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本發(fā)明公開了美洲大蠊及其提取物的1H?NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法。本發(fā)明采用核磁共振技術(shù)獲得美洲大蠊藥材及其提取物中的15個(gè)化合物，包括3個(gè)核苷類成分和12個(gè)氨基酸類成分。與傳統(tǒng)的HPLC等色譜方法比較，本發(fā)明能夠提供更加全面的信息，單次測量就能同時(shí)分析核苷和氨基酸類成分。本發(fā)明創(chuàng)新性運(yùn)用基于1H?NMR的代謝組學(xué)技術(shù)，首次同時(shí)檢測美洲大蠊及其提取物的整體化學(xué)成分，最終建立的1H?NMR指紋圖譜可全面控制美洲大蠊及其提取物的質(zhì)量，為今后美洲大蠊的品種鑒定及其提取物的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

改進(jìn)型的高鋁調(diào)渣劑制樣方法 765     

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本發(fā)明提供了一種改進(jìn)型的高鋁調(diào)渣劑制樣方法，包括以下步驟：A)將高鋁調(diào)渣劑破碎至?10～?5mm，再縮分，得到初分離樣品；B)將所述初分離樣品通過3～5mm篩，縮分出的樣品通過1～2mm篩4次，再將得到的樣品通過0.2～0.5mm篩4次，最后稱重篩上物料、化學(xué)分析法檢測篩下物料中金屬鋁含量，并按照公式計(jì)算，得到高鋁調(diào)渣劑樣品的金屬鋁含量W_Mal。本申請(qǐng)通過增加1～2mm粒度級(jí)的研磨、調(diào)整0.2～0.5mm粒度級(jí)研磨次數(shù)及時(shí)間，改善了目前顯著存在的不能過篩的物料過多導(dǎo)致檢測結(jié)果波動(dòng)較大的問題，實(shí)現(xiàn)了高鋁調(diào)渣劑中金屬鋁含量檢測重復(fù)性好的目的，可以在冶金行業(yè)推廣應(yīng)用。

尿十二聯(lián)試紙條 758     

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本實(shí)用新型公開了一種用于病人尿液分析的尿十二聯(lián)試紙條。它比現(xiàn)有的尿十一聯(lián)試紙條多一種單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞檢測紙片(2),其中所含有的化學(xué)試劑能與單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞內(nèi)含有的特異物質(zhì)反應(yīng),產(chǎn)生新物質(zhì),改變檢測紙片(2)的顏色,通過尿液分析儀比色,檢測出單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞,彌補(bǔ)現(xiàn)有尿液分析試紙條的缺陷。

康復(fù)新液制劑指紋圖譜的質(zhì)量測定方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 946     

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本發(fā)明涉及一種藥品的檢測方法，特別涉及康復(fù)新液制劑指紋圖譜的質(zhì)量測定方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。本發(fā)明通過高效液相色譜法檢測，獲得康復(fù)新液的指紋圖譜。方法主要包括如下步驟：a.對(duì)照品溶液的制備；b.供試品溶液的制備；c.指紋圖譜制作。本發(fā)明建立了色譜峰的分離度、重復(fù)性和穩(wěn)定性好的康復(fù)新液化學(xué)指紋圖譜，可作為鑒定康復(fù)新制劑質(zhì)量控制方法。為科學(xué)、有效地評(píng)價(jià)和控制美洲大蠊原料藥材及康復(fù)新液制劑的內(nèi)在質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。

便攜式金屬焊縫腐蝕快速測試儀 887     

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本發(fā)明涉及一種便攜式金屬焊縫腐蝕快速測試儀器，屬于腐蝕電化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明的測試儀器包括手持式焊縫腐蝕快速測試主機(jī)和腐蝕監(jiān)測柔性陣列電極探頭。其中測試主機(jī)為微機(jī)控制的全數(shù)字化測量儀器，包括STM32F427微控制器、3.5寸彩色觸控顯示屏、RM04網(wǎng)絡(luò)模塊、120路選8模擬開關(guān)陣列電路及電源控制和內(nèi)置電池充電管理模塊，120路選8模擬開關(guān)陣列電路連接到腐蝕監(jiān)測柔性陣列電極探頭；探頭為支撐在柔性泡沫表面的12x12陣列的Ag/AgCl微電極，Ag/AgCl微電極可方便更換，測量前在陣列電極表面覆蓋的吸水薄膜層中注入測試溶液。本發(fā)明適用于各種工業(yè)現(xiàn)場焊縫腐蝕測量，可快速檢測焊縫區(qū)表面電位分布，為評(píng)價(jià)焊縫腐蝕的敏感位置及腐蝕的驅(qū)動(dòng)力提供直接的科學(xué)依據(jù)。

檢測脫硫溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量的方法 736     

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本發(fā)明提供了一種檢測脫硫溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量的方法，所述方法包括：制備脫硫溶液的樣品溶液；使用自動(dòng)電位滴定儀，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定樣品溶液，根據(jù)電極的電位的突躍，用電位滴定曲線的拐點(diǎn)來判斷化學(xué)反應(yīng)等當(dāng)量點(diǎn)，從而用等式(1)和等式(2)計(jì)算出樣品溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量。c(K2CO3)＝c(HCl)×V1×138/V???????等式(1)c(KHCO3)＝c(HCl)×(V2-2V1)×100/V??等式(2)根據(jù)本發(fā)明的檢測脫硫溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量的方法，不僅操作簡便，而且不需要指示劑，滴定終點(diǎn)的判斷不受脫硫溶液的顏色的干擾，測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性高。

化學(xué)復(fù)合鍍Ni?P?石墨工藝配方 772     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)復(fù)合鍍Ni?P?石墨工藝配方，其配方為：(1)基礎(chǔ)鍍液配方為；(2)周期實(shí)驗(yàn)的添加配方為：次亞磷酸鈉與硫酸鎳的添加重量比為11?20，每45分鐘對(duì)鍍后液進(jìn)行鎳離子濃度的測定并按鎳離子的消耗量添加濃縮液，其濃縮液是按上述基礎(chǔ)鍍液配方中各種試劑的11倍濃度進(jìn)行配制的，添加比例按開缸液體積的4?15％，其石墨顆粒的添加為原來用量的11?20％；本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：鍍速高，鍍液穩(wěn)定性好，鍍液壽命大于8個(gè)周期，鍍層綜合性能也較好，鍍層的耐蝕性均達(dá)到200s以上，硬度均達(dá)到750HV以上。

新型混合鐵粉化學(xué)分析試樣的制備方法 707     

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本發(fā)明屬于分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型混合鐵粉化學(xué)分析試樣的制備方法。本發(fā)明方法，包括以下步驟：a、取待測分析試樣，粉碎，得到粒度＜3mm的試樣，研磨，過80目～120目篩；b、取a步驟過篩后的待測試樣，加熱至980～1020℃，隔絕空氣后保溫0.8～1.2h后停止加熱，取出，冷卻至室溫；c、將冷卻后的樣品稱重，直至試樣恒重后對(duì)試樣進(jìn)行化學(xué)分析。本發(fā)明方法有效避免了研磨次數(shù)、研磨時(shí)間、灼燒方式對(duì)分析試樣粒度、質(zhì)量、檢測的影響，降低了制樣誤差，規(guī)范了新型混合鐵粉的制樣方法，大大降低了質(zhì)量異議發(fā)生率，該方法運(yùn)行良好，為混合鐵粉的化學(xué)分析前處理提供一種專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制備方法。