用于膽汁淤積防治的hFXR激動劑的高通量篩選模型 1012     

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一種用于膽汁淤積防治的hFXR激動劑的高通量篩選模型。本發(fā)明涉及種篩選人法尼醇X受體激動劑方法，利用該方法可以篩選能夠?qū)XR產(chǎn)生的激動作用的活性藥物配體，可用來預(yù)防和治療膽汁淤積。所訴方法將hFXR表達(dá)質(zhì)粒、螢火蟲螢光素酶報告基因質(zhì)粒和內(nèi)參比海腎螢光素酶質(zhì)粒瞬時共轉(zhuǎn)染人胚腎HEK293T細(xì)胞，同時檢測螢火蟲和海腎熒光素酶的活性反映藥物對FXR活性的調(diào)控作用，從而建立能快速、方便地篩選具有激動FXR活性的化學(xué)合成物和天然產(chǎn)物，為膽汁淤積防治的新藥研發(fā)與臨床提供新的途徑。

羊口瘡病毒蛋白ORFV086單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株2G8D10及其單克隆抗體 727     

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本發(fā)明公開了一種羊口瘡病毒蛋白ORFV086單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株’[2G8D10及其單克隆抗體。該雜交瘤細(xì)胞株2G8D10的保藏編號為CCTCC?NO：C201471。而該單克隆抗體由保藏編號為CCTCC?NO：C201471的雜交瘤細(xì)胞株2G8D10分泌產(chǎn)生。該單克隆抗體能夠與羊口瘡病毒蛋白ORFV086發(fā)生高靈敏度的特異性抗原-抗體反應(yīng)，能夠有效用于對羊口瘡病毒蛋白ORFV086進行包括ELISA、western-blot、免疫熒光以及免疫組織化學(xué)檢測在內(nèi)的生物診斷。

采用石墨烯覆蓋的微光纖氣體傳感器 834     

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本發(fā)明一種采用石墨烯覆蓋的微光纖氣體傳感器涉及氣體傳感器領(lǐng)域，特別是涉及一種光纖模間干涉氣體傳感器領(lǐng)域。該發(fā)明通過在氟化鎂基片上設(shè)置一根通過熔融拉錐方法拉制成兩頭粗中間細(xì)的微光纖，在該微光纖中段覆蓋一單層石墨烯材料，由于單層石墨烯材料其原子間化學(xué)鍵和核外電子態(tài)對周圍環(huán)境極其敏感，與微量的氣體分子接觸就會明顯改變其介電常數(shù)的分布，從而改變其光學(xué)折射率，最終改變光在光纖中傳播的模間干涉譜，通過檢測干涉譜來辨別氣體的類型，實現(xiàn)發(fā)明目的，從而具有尺寸微小、精度高、靈敏度高、工作穩(wěn)定、可重復(fù)使用的效果。

金鈀雙金屬衛(wèi)星結(jié)構(gòu)組裝體及其制備方法和應(yīng)用 730     

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本發(fā)明公開了一種金鈀雙金屬衛(wèi)星結(jié)構(gòu)組裝體及其制備方法和應(yīng)用，該金鈀雙金屬衛(wèi)星結(jié)構(gòu)組裝體包括納米金顆粒內(nèi)核、通過共價鍵與所述納米金顆粒內(nèi)核連接的巰基DNA、以及與所述巰基DNA的巰基絡(luò)合連接的納米鈀粒，所述納米金顆粒內(nèi)核位于所述納米鈀粒形成的外殼之內(nèi)。其制備方法包括將連接有巰基DNA的納米金顆粒與鈀離子接觸，通過所述鈀離子與所述巰基DNA的巰基絡(luò)合，再經(jīng)還原而形成納米鈀粒，從而得到所述金鈀雙金屬衛(wèi)星結(jié)構(gòu)組裝體。本發(fā)明的金鈀雙金屬衛(wèi)星結(jié)構(gòu)組裝體可用于目標(biāo)生化物質(zhì)的催化活性的檢測和/或光學(xué)傳感、化學(xué)傳感、生物傳感等方面。

帕西瑞肽的制備方法 920     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種帕西瑞肽的制備方法。本發(fā)明所述制備方法通過改變片段偶聯(lián)順序得到H-Phg-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Tyr(4-Bzl)-Phe-(4-Boc-NH-C2H4-NH-CO-O)Pro-OH，再進行液相環(huán)化、裂解得到目標(biāo)產(chǎn)物帕西瑞肽粗品，純化得到帕西瑞肽純品。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所述制備方法液相環(huán)化時羧基的活化是Pro，相比羧基端Phe的消旋大大降低，HPLC未檢測到消旋，從而提高帕西瑞肽純品收率，適合于大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

穩(wěn)定同位素標(biāo)記雙酚A或雙酚F及其衍生物的合成方法 1101     

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本發(fā)明涉及穩(wěn)定同位素標(biāo)記雙酚A或雙酚F及其衍生物的合成方法，利用穩(wěn)定同位素標(biāo)記或天然豐度的苯酚與非穩(wěn)定同位素或穩(wěn)定同位素標(biāo)記的丙酮或非穩(wěn)定同位素或穩(wěn)定同位素標(biāo)記的對羥基苯甲醇反應(yīng)得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記雙酚A或雙酚F，再經(jīng)衍生化得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記雙酚A或雙酚F的衍生物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制備得到的穩(wěn)定同位素標(biāo)記雙酚A、雙酚F及其衍生物，經(jīng)分離提純后，化學(xué)純度達(dá)99.0％以上，同位素豐度在97.0％atom以上，可充分滿足食品安全領(lǐng)域殘留檢測的需求。

一個感受DNA損傷因子的啟動子及其應(yīng)用 953     

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本發(fā)明提供一個可感受DNA損傷因子的啟動子,來源于耐輻射球菌菌株(DEINOCOCCUS RADIODURANS R1),具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列。本發(fā)明提供的啟動子,與一些報告基因相結(jié)合,并導(dǎo)入到相關(guān)宿主細(xì)胞得到生物感應(yīng)器。這些生物感應(yīng)器可以感受環(huán)境中DNA損傷因子,不僅可以相對定量,而且可以了解環(huán)境有害物理和化學(xué)因子的生物學(xué)效應(yīng)。本發(fā)明形成的生物感應(yīng)器,可廣泛用于DNA損害因素相關(guān)的定性、定量的檢測以及環(huán)境有害因子的活體生物學(xué)效應(yīng)的觀察,可以監(jiān)視環(huán)境遺傳毒物以及其生物學(xué)效應(yīng)。

從印度苦木中提取純化印度苦木素X的方法 712     

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本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種從印度苦木中提取純化印度苦木素X的方法，具體包括如下步驟：（1）將藥材粉碎，采用熱水浸提；（2）經(jīng)大孔樹脂或活性面料脫色；（3）采用乙醇/硫酸銨雙水相體系分離得到印度苦木素類化合物；（4）制備高效液相色譜分離得印度苦木素X對照品，高效液相色譜檢測其質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于95%。本發(fā)明工藝簡單、設(shè)備要求低、無污染、有機溶劑用量少，成本低，適合規(guī)?；a(chǎn)。

篩選組合物的方法 1128     

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本發(fā)明涉及一種新的鑒定潛在抗病毒藥物的方 法。在篩選中，使用可調(diào)節(jié)的病毒反式激活元件轉(zhuǎn)化 的重組細(xì)胞來檢測能緩解由被表達(dá)之元件引起的抑 制作用的分子。本方法可鑒定抑制病毒轉(zhuǎn)錄起始的新的化學(xué)實 體。

玻璃防霧防凍劑的新生產(chǎn)方法 936     

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本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)玻璃防霧防凍劑的新方法,采用吐溫、異丙醇、十二烷基硫酸鈉等化學(xué)原料按照一定的比例和步驟配制而成。該防霧防凍劑涂用玻璃潔凈透明,不沾灰塵,風(fēng)干快速,成膜后三個月內(nèi)具備防霧防凍能力。經(jīng)檢測,該劑在零下85℃低溫環(huán)境下不結(jié)冰,在零下50℃的條件下流動性能和防霧防凍性能好。

具有負(fù)離子仿生功能的復(fù)合材料及其生產(chǎn)方法 1127     

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本發(fā)明提供一種具有負(fù)離子仿生功能的復(fù)合材料，按重量份計，它是由45~73份具有負(fù)離子仿生功能的膠凝粉體與0.15~1.2份增強纖維或15~20份填充料中的一種或者兩種在20~40份復(fù)配溶液中制備得到的；所述的具有負(fù)離子仿生功能的膠凝粉體由含鈣無機類基體、藻類、無機環(huán)境礦物、化學(xué)改性劑，按38~55:6~16:0~6:1~2的重量份比例混合攪拌而制成；所述的復(fù)配溶液按重量份計由100份清水、1.5~2.0份轉(zhuǎn)晶劑、0.4~0.5份防水劑、0.4~0.5份消泡劑復(fù)配得到。本發(fā)明的復(fù)合材料動態(tài)法檢測負(fù)離子發(fā)生量達(dá)840個/cm3，與傳統(tǒng)負(fù)離子發(fā)生相比，無需電暈條件，無大量的臭氧產(chǎn)生，無需結(jié)構(gòu)復(fù)雜的設(shè)備，無特殊的仿輻射措施，主要原材料天然環(huán)保，具有仿生態(tài)特性，經(jīng)濟實用。

高壓高效液相色譜穩(wěn)流系統(tǒng) 694     

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本發(fā)明涉及一種高壓高效液相色譜穩(wěn)流系統(tǒng)，該高壓高效液相色譜穩(wěn)流系統(tǒng)包括高壓恒壓恒流供給裝置、化學(xué)分離切換密閉容器、可壓縮性氣囊、液相送液檢測指示器、光電信號增大切換機構(gòu)、進樣閥、光纖式遠(yuǎn)紅外吸收/熒光兩用流通池及其配套光纖組件、光柵光譜模數(shù)轉(zhuǎn)換裝置和計算機；通過控制流量、穩(wěn)流器空間體積的有效控制來實現(xiàn)色譜穩(wěn)流儀達(dá)到穩(wěn)流的作用。本發(fā)明可有效減弱大體積中低壓制備液相色譜泵的脈動，得到穩(wěn)定的流速。不僅結(jié)構(gòu)簡單、操作簡便，使用靈活，而且成本低廉，能大大降低生產(chǎn)成本。

衛(wèi)生間除臭通風(fēng)裝置 1061     

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本發(fā)明提供一種衛(wèi)生間除臭通風(fēng)裝置,包括進風(fēng)單元、出風(fēng)單元、智能控制單元,在進風(fēng)單元的進風(fēng)口上設(shè)有一風(fēng)冷小型臭氧發(fā)生器,在智能控制單元上設(shè)有氣體檢測裝置,通過智能控制單元設(shè)置好空氣質(zhì)量參數(shù),當(dāng)室內(nèi)空氣異味或質(zhì)量較差超出參數(shù)范圍時,智能控制單元即打開臭氧發(fā)生器,同時進行通風(fēng),當(dāng)室內(nèi)空氣恢復(fù)到參數(shù)范圍時即關(guān)閉臭氧發(fā)生器和通風(fēng)系統(tǒng),本發(fā)明的顯著效果是采用了臭氧對室內(nèi)環(huán)境進行凈化,尤其是衛(wèi)生間由于通風(fēng)對異味的去除效果不是很好,而臭氧則可以與異味物質(zhì)發(fā)生化學(xué)作用,并且產(chǎn)生氧氣或?qū)Νh(huán)境無污染的無色無味氣體,不會對室內(nèi)環(huán)境造成二次污染,使用非常方便。

智能型中水回用設(shè)備清洗方法 653     

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一種涉及生物化學(xué)的智能型中水回用設(shè)備清洗方法,其方法為:A.檢測產(chǎn)水管道裝置的工作信號,根據(jù)工作信號接通第一曝氣管道裝置或反沖管道裝置,對膜組件反沖洗,B.結(jié)束反沖洗,恢復(fù)正常運行狀態(tài),所述的步驟A之前還包括步驟A0:A0.設(shè)定一個定時時間周期T0,當(dāng)該定時時間周期T0到達(dá)時,啟動污泥回流,即啟動污泥回流管道裝置;所述的步驟A0包括如下步驟:A01.系統(tǒng)啟動,進入正常工作狀態(tài),A02.設(shè)定一個定時時間周期T0,A03.當(dāng)該定時時間周期T0到達(dá)時,啟動污泥回流與啟動曝氣按定時時間周期T0交替進行,所述的啟動曝氣即開啟第一曝氣管道裝置和第二曝氣管道裝置,本發(fā)明操作簡便,清洗效果好,實用性強,可靠性高。

在襯底上制備生長位置精確可控的ZnO納米/微米棒晶的方法 684     

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微納結(jié)構(gòu)的ZnO晶體材料由于其獨特的結(jié)構(gòu)和性能,體現(xiàn)出了特殊的應(yīng)用潛力,近年在電子器件、光電子器件、化學(xué)傳感、生物發(fā)電以及紫外檢測等領(lǐng)域取得了重要應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種在襯底上制備生長位置精確可控的ZnO納米/微米棒晶的方法。本發(fā)明首先在襯底上預(yù)修飾ZnO籽晶層,然后在襯底上制作圖形尺寸在2μm以下的光刻膠層做模板層,之后使用含有檸檬酸鈉和聚乙醇胺這兩種不同生長修飾劑的前軀體溶液合成ZnO微納棒晶,最終成功地在預(yù)修飾籽晶層的單晶、多晶或者無定形襯底上制備出了生長位置精確控制的ZnO納米/微米棒晶。本發(fā)明實現(xiàn)了ZnO微納晶體材料在襯底上的位置控制,是實現(xiàn)ZnO微納晶體材料的器件化產(chǎn)業(yè)應(yīng)用的必要步驟。

離子液體-近紅外熒光探針?biāo)z及其制備方法和應(yīng)用 897     

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本發(fā)明公開一種離子液體?近紅外熒光探針?biāo)z及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明通過將1?(3?氨基丙基)?3?(4?乙烯基芐基)咪唑鹽離子液體聚合后與雙羧基功能的NIR熒光探針混合，通過酰胺鍵將NIR熒光探針接枝于聚離子液體上，同時再加入改性的透明質(zhì)酸溶液，通過化學(xué)和物理交聯(lián)形成3D網(wǎng)狀聚合物。本發(fā)明的水凝膠具有良好的防凍性能、機械性能和生物相容性，不僅具有與皮膚組織相似的電導(dǎo)率，而且在皮膚上具有優(yōu)異的黏附性能，可在不對皮膚產(chǎn)生二次傷害的情況下輕易去除；本發(fā)明的水凝膠對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和芽孢桿菌具有明顯的抑制作用，且本發(fā)明的水凝膠還可以在治療傷口的同時，實時檢測傷口處的HClO水平。

核殼中空Cu(OH)₂@Au@Co(OH)₂復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明公開了一種核殼中空Cu(OH)₂@Au@Co(OH)₂復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用，通過調(diào)節(jié)原料液的注入速率控制產(chǎn)物微觀形貌結(jié)構(gòu)，合成的前驅(qū)體Cu₂[Fe(CN)₆]₃@Au@Co₂[Fe(CN)₆]₃具有規(guī)整立方形貌并且納米金顆粒均勻分布在核殼界面處，顯著提升了該材料的導(dǎo)電性。利用不同濃度的NaOH對前驅(qū)體進行刻蝕，生成的Cu(OH)₂@Au@Co(OH)₂晶體具有三維納米花狀形貌，比表面積大和催化位點多。利用Cu(OH)₂@Au@Co(OH)₂復(fù)合材料制備的電化學(xué)傳感器，適用于血清中葡萄糖的無酶檢測，靈敏度高、穩(wěn)定性強、選擇性好。

核酸修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用 726     

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本發(fā)明提供了核酸修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用，包括如下步驟：步驟一：利用化學(xué)高溫水熱法制備磁性納米微球；步驟二：利用法在磁性納米微球外包覆一層SiO2，制備出核殼結(jié)構(gòu)超順磁性納米微球；步驟三：在超順磁性納米微球表面進行氨基基團修飾；步驟四：利用氨基和DNA之間的靜電吸附作用吸附可識別重金屬的核酸DNA探針，制備修飾核酸的超順磁性納米微球，步驟五：制備核酸修飾的超順磁性光子晶體傳感材料。本發(fā)明突破傳統(tǒng)構(gòu)型光子晶體材料修飾核酸等大物質(zhì)的難題，同時實現(xiàn)了痕量物的現(xiàn)場實時快速可視化檢測。

近紅外發(fā)射電刺激響應(yīng)型銥（Ⅲ）配合物及其制備方法和應(yīng)用 990     

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本發(fā)明公開了近紅外發(fā)射電刺激響應(yīng)型銥（Ⅲ）配合物及其制備方法和應(yīng)用，該類銥（Ⅲ）配合物以具有大共軛結(jié)構(gòu)的環(huán)金屬C^N配體和含紫精取代基的N^N配體相結(jié)合構(gòu)成。利用紫精取代基強吸電子能力和可逆的氧化還原特性結(jié)合銥（Ⅲ）配合物豐富的激發(fā)態(tài)性質(zhì)，在電刺激下，銥（Ⅲ）配合物發(fā)生電化學(xué)氧化還原反應(yīng)，實現(xiàn)發(fā)光“ON?OFF”的轉(zhuǎn)換；利用環(huán)金屬配體大共軛結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)配體軌道能級，使銥（Ⅲ）配合物在電刺激后發(fā)光波長在近紅外波長范圍，獲得只能用儀器檢測到而肉眼無法識別的發(fā)光。該類銥（Ⅲ）配合物為電致變色材料的研究和電致變色器件的應(yīng)用開辟了新的方向，利用外部電刺激以及發(fā)光的不可見性，在信息存儲和高級加密領(lǐng)域有著良好的應(yīng)用前景。

結(jié)合淋巴細(xì)胞活化基因-3(LAG-3)的抗體的優(yōu)化及該抗體的用途 685     

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本發(fā)明提供分離的單克隆抗體，其特異性結(jié)合LAG-3且與先前描述的抗LAG-3抗體(例如抗體25F7(US?2011/0150892A1))相比具有優(yōu)化的功能特性。這些特性包括減少的去酰胺化位點，同時仍然保留對人LAG-3的高親和力結(jié)合，以及物理(即熱和化學(xué))穩(wěn)定性。亦提供編碼本發(fā)明的抗體的核酸分子、用于表達(dá)本發(fā)明抗體的表達(dá)載體、宿主細(xì)胞和方法，以及包含所述抗體的免疫綴合物、雙特異性分子及藥物組合物。本發(fā)明亦提供用于檢測LAG-3的方法以及使用本發(fā)明的抗LAG-3抗體刺激免疫反應(yīng)的治療方法。亦提供組合療法，其中將所述抗體與至少一種另外的免疫刺激性抗體共施用。

用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機構(gòu) 1118     

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本發(fā)明涉及一種用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機構(gòu)，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛(wèi)生巾的下層濕強紙上涂布一條連續(xù)的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續(xù)添加到下層濕強紙上涂布有膠水的位置處。本發(fā)明的有益效果是：在現(xiàn)有的衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機構(gòu)后，可在衛(wèi)生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經(jīng)血起化學(xué)反應(yīng)，女性可以根據(jù)觀察衛(wèi)生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛(wèi)生巾的使用情況，從而及時更換衛(wèi)生巾，以保證其衛(wèi)生健康。

廢舊鋰離子電池正極材料球磨噴霧再生方法 912     

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本發(fā)明公開一種廢舊鋰離子電池正極材料球磨噴霧再生方法，檢測廢舊鋰離子電池鎳鈷錳酸鋰正極粉末中各個元素的含量，將廢舊鋰離子電池鎳鈷錳酸鋰正極粉末、鋰鹽、鎳鹽、鈷鹽、錳鹽、粘結(jié)劑、離子液體混合放入行星球磨機進行球磨細(xì)化，混合物球磨處理得到懸濁液；將懸濁液攪拌均勻后進行噴霧干燥，收集粉末；將得到的粉末焙燒得到再生的鎳鈷錳酸鋰正極材料；本發(fā)明提供的正極材料再生工藝清潔，成本低，無廢水廢氣排放，有價金屬能夠高價值化利用，同時制備得到的鎳鈷錳三元材料振實密度高，一致性好，粒度可控，性能穩(wěn)定，具有優(yōu)異的物理和電化學(xué)性能。

裝配式建筑用熱軋H型鋼及其制備方法 781     

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本發(fā)明屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種裝配式建筑用熱軋H型鋼及其制備方法。所述裝配式建筑用熱軋H型鋼的化學(xué)成分的重量百分?jǐn)?shù)為：C：0.16％～0.20％、Si：0.15％～0.65％、Mn：1.00％～1.70％、P≤0.015％、S≤0.012％、V、Ni、Mo，其余為鐵和不可避免的微量雜質(zhì)；其中，V+Ni+Mo＝0.06～0.12％，V：Ni：Mo＝3～2：4：3～4。本發(fā)明主要通過微合金化來提高強度、耐火性能和耐候性能，微合金化主要采用釩氮合金、鎳板、鉬鐵，屈服強度平均為355～390MPa，抗拉強度平均為620～680MPa，滿足耐火性能和耐候性能檢測要求，完全能夠滿足裝配式建筑用熱軋H型鋼的高品質(zhì)要求。

共負(fù)載日蟾蜍他靈和吲哚美辛的仿生普魯士藍(lán)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 791     

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本發(fā)明公開了一種共負(fù)載日蟾蜍他靈和吲哚美辛的仿生普魯士藍(lán)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，所述共負(fù)載日蟾蜍他靈和吲哚美辛的仿生普魯士藍(lán)復(fù)合材料包括普魯士藍(lán)、日蟾蜍他靈、聚多巴胺、吲哚美辛和仿生膜，所述日蟾蜍他靈經(jīng)由物理封裝于普魯士藍(lán)內(nèi)，所述普魯士藍(lán)外包覆有聚多巴胺，所述吲哚美辛經(jīng)由化學(xué)修飾在所述聚多巴胺上，所述吲哚美辛外層包覆有仿生膜，用于在制備光熱治療與化療聯(lián)合的腫瘤治療藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明解決了光熱治療與化療聯(lián)合的腫瘤治療藥劑普遍存在的炎癥誘導(dǎo)和化療敏感性低的問題，同時又能改善藥劑的血液半衰期和腫瘤靶向效果，為開發(fā)抗癌藥劑及相關(guān)臨床檢測治療提供新理論支持，具有重要的科學(xué)意義、實用價值和經(jīng)濟價值。

PtSx高性能光電器件及其制備方法和應(yīng)用 665     

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本發(fā)明涉及一種PtSx高性能光電器件及其制備方法和應(yīng)用，包括由下自上依次生長的基底、PtSx薄層、兩個電極，所述基底的上表面生長有所述PtSx薄層，所述PtSx薄層的上表面設(shè)有所述兩個電極，1≤x≤2，PtSx薄層通過化學(xué)氣相沉積法，利用硫化氫氣體、氫氣和氬氣的混合氣體，在高溫條件下硫化圖形化金屬鉑薄層獲得。光電器件通過圖形化金屬硫化和電極沉積工藝制備，可大面積制備PtSx薄膜和光電器件。本發(fā)明所公開的光電器件具有寬光電響應(yīng)窗口，光電性能高，穩(wěn)定好，檢測靈敏度高，超高的外量子效率，制作簡單，成本低，在光電子器件、氣體傳感器和電子器件領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用潛力。

氟菌唑代謝物FM-6-1的合成方法 972     

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本發(fā)明涉及一種氟菌唑代謝物FM?6?1的合成方法，屬于農(nóng)藥合成領(lǐng)域，工藝設(shè)計合理，原料價格便宜，所得產(chǎn)物純度高。本發(fā)明以2?氨基?5?氯三氟甲苯(II)為原料，主要包括：1)將化合物(V)與化合物(III)?；磻?yīng)得到化合物(VI)；2)將化合物(VI)經(jīng)氯化試劑氯代得到化合物(V)；3)化合物(V)經(jīng)氨處理得到化合物(I)。本發(fā)明制備得到的氟菌唑代謝物FM?6?1，化學(xué)純度可達(dá)99％以上，總收率可達(dá)90％左右，可為農(nóng)殘檢測行業(yè)提供高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)品，具有重要的社會應(yīng)用價值。

鍍鎳燒結(jié)釹鐵硼廢料的回收利用方法 696     

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本發(fā)明涉及稀土磁材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鍍鎳燒結(jié)釹鐵硼廢料的回收利用方法，包括以下步驟：高溫真空退磁、干式研磨法去鎳層、速凝法制備富稀土合金、吸氫破碎、加防氧劑攪拌、氣流噴射粉碎、加潤滑劑攪拌、振動篩過篩、試樣磁場成型、試樣真空燒結(jié)、試樣性能檢測等；本發(fā)明利用干式研磨法除去燒結(jié)釹鐵硼電鍍鎳廢料表面的鎳層，解決了原有化學(xué)法、高溫蒸發(fā)法和破碎法存在的收得率低、環(huán)境污染和成本高等缺點，工藝簡單，可實現(xiàn)了燒結(jié)釹鐵硼鍍鎳廢料的100％全回收；本發(fā)明采用幾種稀土元素組合添加制備富稀土合金作為燒結(jié)助劑，有效降低了燒結(jié)助劑的熔點，燒結(jié)溫度下提高了晶界的液相浸潤性，改善晶界結(jié)構(gòu)和成分，可以提升材料的內(nèi)稟矯頑力。

無醇干紅釀造工藝 962     

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本發(fā)明公開了一種無醇干紅釀造工藝，具體步驟如下：步驟1：選用零添加的原漿基酒；步驟2：預(yù)加熱蒸餾水池和內(nèi)置的316不銹鋼槽；步驟3：池水溫度到70℃時，向水池里的316不銹鋼空槽注入零添加山葡萄酒，注入深度為槽深的4/5；步驟4：啟動攪拌系統(tǒng)；步驟5：溫度恒定后扣上冷凝蒸氣回收罩；步驟6：蒸餾5小時開始檢測酒精含量；酒精度到0.5％時關(guān)閉加熱系統(tǒng)，將槽里的酒倒入不銹鋼桶，密閉蓋嚴(yán)后自然冷卻；步驟7：冷卻后的酒液導(dǎo)入地下室自然恒溫陶罐陳釀，溫度10～12℃，經(jīng)過3個月及以上時間的陳釀期后完成。本發(fā)明工藝完全杜絕化學(xué)添加，最大程度保留葡萄酒中天然營養(yǎng)成分及含量，使葡萄酒充分體現(xiàn)地域風(fēng)土特色，真正做到不添一絲外物。

基于棕色脂肪鑒定致死性低體溫的標(biāo)志物及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用 636     

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本發(fā)明屬于法醫(yī)學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種基于棕色脂肪鑒定致死性低體溫的標(biāo)志物及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用。本發(fā)明提供的一種基于DIA蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)診斷凍死的方法，蛋白組學(xué)技術(shù)能夠同時檢測多種DEPs，這些DEPs能夠揭示凍死過程中所涉及的復(fù)雜多變的生化學(xué)反應(yīng)，能夠幫助人們更深入了解凍死的病理生理機制，有利于更好的救治因冷暴露導(dǎo)致的低體溫。本發(fā)明所提供的用于快速診斷凍死的生物學(xué)標(biāo)志物與凍死密切相關(guān)，且所述生物學(xué)標(biāo)志物具有受死后變化影響相對較小、平行樣本間差異小、所需試劑方便獲得、操作簡便快捷、效費比高等特點，有利于成果轉(zhuǎn)化。

基于三價鋱和三價銪共摻雜的溫度傳感材料及其制備方法和應(yīng)用 1038     

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本發(fā)明提供一種基于三價鋱和三價銪共摻雜的溫度傳感材料，其特征在于該溫度傳感材料化學(xué)組成通式為Ba9Y1.94?xSi6O24:0.06Tb3+,xEu3+，x為摻雜銪離子的摩爾比系數(shù)，取值范圍為：0.01≤x≤0.06；采用高溫固相法制備，該溫度傳感材料具有高靈敏度、高信號甄別度特征，同時具有較寬的溫度檢測范圍。