基于金/魯米諾納米復(fù)合物的生物芯片及其制備方法和應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于金/魯米諾納米復(fù)合物的生物芯片及其制備方法和應(yīng)用，該生物芯片包括聚二甲硅氧烷微孔模板，在模板的微孔中有醋酸纖維素薄膜形成基底，在基底上固定有金/魯米諾納米復(fù)合物，在模板的微孔中還包埋有大豆過(guò)氧化物酶和膽固醇氧化酶。本發(fā)明的生物芯片利用了膽固醇在膽固醇氧化酶的分解作用下產(chǎn)生過(guò)氧化氫，而過(guò)氧化氫在大豆過(guò)氧化物酶的催化作用下可以快速激發(fā)魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號(hào)的原理，實(shí)現(xiàn)了對(duì)膽固醇高通量、快速簡(jiǎn)便地檢測(cè)。

醫(yī)用滅菌殺菌塑料的制備方法 901     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用滅菌殺菌塑料的制備方法，原料為：HDPE、二氧化錫、滑石粉、有機(jī)蒙脫土、丁基鄰苯二甲?；蚀妓岫□?、交聯(lián)劑AD、鈦白粉、偏硼酸鈉、粉狀碳酸鈣、氫氧化鋁、二氧化硅、鋁酸鈉、磷鋅白、氧化鋅、氫氧化鎂粉和抗氧劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求，大腸桿菌抗菌率99.6?99.8%，金黃色葡萄球菌抗菌率98.4?99.8%，綠膿桿菌抑菌率99.3?99.7%，鼠傷寒沙門(mén)氏菌抑菌率93?95%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94?98%，枯草桿菌滅菌率96?98%，八疊球菌滅菌率95?97%，熱變形溫度155?195℃。

肌紅蛋白與鉑-金-三維石墨烯復(fù)合材料修飾電極的制備方法及其應(yīng)用 953     

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本發(fā)明了公開(kāi)一種肌紅蛋白（Mb）與鉑?金?三維石墨烯（Pt?Au?3DGR）復(fù)合材料修飾電極的制備方法及其電化學(xué)和電催化性能應(yīng)用，所述制備方法包括以下步驟：按照質(zhì)量比2:1取石墨粉與離子液體1?己基吡啶六氟磷酸鹽(HPPF6)置于研缽中研磨均勻，填入玻璃電極管中制備碳離子液體電極（CILE）；取6~10μL?0.5?mg?mL?1?Pt?Au?3DGR分散液滴涂在CILE表面，在室溫條件下避光自然晾干得Pt?Au?3DGR/CILE電極；再取6~10μL?10~20?mg?mL?1?Mb溶液滴涂在Pt?Au?3DGR/CILE電極表面，在室溫條件下避光自然晾干得Mb/Pt?Au?3DGR/CILE電極；最后取6~8μL?0.3~0.7%Nafion乙醇溶液滴涂在Mb/Pt?Au?3DGR/CILE電極表面，室溫下避光晾干后即得Nafion/Mb/Pt?Au?3DGR/CILE電極。本發(fā)明制得的修飾電極對(duì)三氯乙酸和亞硝酸鈉電催化還原效果良好，線性范圍寬，檢測(cè)限低，靈敏度高。

稀土鋱基金屬有機(jī)框架材料，合成方法及其在抗生素識(shí)別中的應(yīng)用 1065     

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本發(fā)明涉及一種稀土鋱基金屬有機(jī)框架材料，合成方法及其在抗生素識(shí)別中的應(yīng)用。該金屬有機(jī)框架材料的化學(xué)分子式為{[Tb(TATAB)(H₂O)]·2H₂O}_n，TATAB為有機(jī)配體4,4′,4″?s?三嗪?1,3,5?三?間氨基苯甲酸。所述基本結(jié)構(gòu)單元中含有一個(gè)游離的鋱離子和一個(gè)完整4,4′,4″?s?三嗪?1,3,5?三?間氨基苯甲酸，配體中的三個(gè)羧基脫去質(zhì)子橋連相鄰的鋱離子，每個(gè)鋱離子與五個(gè)配體和一個(gè)水分子配位，其中兩個(gè)羧基分別連接兩個(gè)不同的鋱離子形成了三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。該材料制備簡(jiǎn)單，結(jié)構(gòu)新穎，在水溶液中穩(wěn)定，可以快速檢測(cè)水溶液中的甲硝唑(MDZ)、奧硝唑(ODZ)、羅硝唑(RDZ)、迪美唑(DTZ)。

對(duì)亞硫酸氫根和次氯酸根雙響應(yīng)比率型熒光標(biāo)記試劑及其合成方法和應(yīng)用 738     

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本發(fā)明涉及熒光標(biāo)記試劑，具體涉及一種對(duì)亞硫酸氫根和次氯酸根雙響應(yīng)比率型熒光標(biāo)記試劑及其合成方法和應(yīng)用。所述的熒光標(biāo)記試劑以菲并咪唑?yàn)闊晒饣鶊F(tuán)，以活化的C＝C雙鍵為反應(yīng)活性基團(tuán)，其化學(xué)名稱(chēng)是2?(4?(1?甲基?1H菲并[9, 10d]咪唑?2基)?苯亞甲基)丙二腈。其合成方法是將菲醌、對(duì)二苯甲醛、乙酸銨和乙酸回流反應(yīng)得到4?苯并咪唑基苯甲醛，再得到4?甲基?苯并咪唑基苯甲醛，最后與丙二腈反應(yīng)得到2?(4?(1?甲基?1H菲并[9, 10d]咪唑?2基?苯亞甲基)丙二腈。本發(fā)明的熒光標(biāo)記試劑的標(biāo)記反應(yīng)迅速、選擇性高、檢測(cè)限極低、合成方法簡(jiǎn)便，進(jìn)一步推動(dòng)了生物小分子在生命體中作用的探究。

高硬高堿循環(huán)冷卻水系統(tǒng)水質(zhì)穩(wěn)定化聯(lián)合處理系統(tǒng)及方法 839     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高硬高堿循環(huán)冷卻水系統(tǒng)水質(zhì)穩(wěn)定化聯(lián)合處理系統(tǒng)及方法，方法包括以下步驟：步驟01，調(diào)查檢測(cè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的基本參數(shù)和補(bǔ)充水的基本參數(shù)；步驟02，選取電化學(xué)水垢去除設(shè)備的類(lèi)型，并確定數(shù)量；步驟03，確定超聲波裝置的類(lèi)型，并確定數(shù)量；步驟04，確定膠球清洗裝置的類(lèi)型和數(shù)量。本發(fā)明的聯(lián)合處理方法將傳統(tǒng)的循環(huán)冷卻水物理清洗方法有機(jī)結(jié)合，可提高循環(huán)水系統(tǒng)的濃縮倍數(shù)，減少排污水量，具有顯著的經(jīng)濟(jì)性，且不會(huì)破壞換熱器管表面的保護(hù)膜，不會(huì)引起換熱器管的腐蝕。

可實(shí)現(xiàn)Fano共振的扇形納米傳感器 929     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可實(shí)現(xiàn)Fano共振的扇形納米傳感器，包括基底和排布在所述基底上的納米結(jié)構(gòu)，所述納米結(jié)構(gòu)包括：腔體及位于所述腔體兩側(cè)相對(duì)設(shè)置的輸入波導(dǎo)和輸出波導(dǎo)；位于所述腔體內(nèi)的扇瓣聚合體，所述扇瓣聚合體包括多個(gè)對(duì)稱(chēng)分布的扇瓣，并且所有扇瓣的內(nèi)側(cè)邊沿均分布在同一圓周上，所有扇瓣的外側(cè)邊沿均分布在另外同一圓周上；以及位于所述扇瓣聚合體內(nèi)的納米盤(pán)，所述納米盤(pán)的質(zhì)心與電磁波信號(hào)輸入/輸出的方向之間的偏移距離可調(diào)，從而得到不同透射率的傳感器。本發(fā)明利用金屬表面等離激元效應(yīng)的原理設(shè)計(jì)的可實(shí)現(xiàn)Fano共振的扇形納米傳感器，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、制作方便、靈敏度高、調(diào)節(jié)范圍廣，適用于化學(xué)、醫(yī)療、環(huán)境等領(lǐng)域的檢測(cè)和監(jiān)控。

誘變選育低蛋白低磷水稻品種的方法 727     

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一種誘變選育低蛋白低磷水稻品種的方法，包括以下步驟：先后用甲基磺酸乙酯磷酸和疊氮化鈉磷酸對(duì)水稻進(jìn)行兩次誘變，檢測(cè)篩選出低蛋白低磷含量的水稻種子；將所選定的低蛋白低磷含量的水稻品種與雜交水稻的親本經(jīng)雜交、回交轉(zhuǎn)育，并進(jìn)行農(nóng)藝形狀、蛋白含量、磷含量、抗病性能綜合觀察，最終得到低蛋白低磷水稻品種。在本發(fā)明的目的在于提供一種誘變選育低蛋白低磷水稻品種的方法，使用了兩種化學(xué)誘變劑，但是他們的誘變機(jī)理不同，疊氮化鈉主要是對(duì)復(fù)制中的DNA發(fā)生堿基替換作用，而甲基磺酸乙酯對(duì)DNA分子發(fā)生烷化作用，改變基因的分子結(jié)構(gòu)，這很好地提升的誘變率，同時(shí)這兩種溶液復(fù)合誘變對(duì)于低蛋白低磷品種水稻選育的效果是明顯的。

快速培育轉(zhuǎn)基因玉米自交系的方法 727     

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本發(fā)明屬于作物育種領(lǐng)域，具體為一種快速培育轉(zhuǎn)基因玉米自交系的方法。該方法包括如下步驟：1)轉(zhuǎn)基因基礎(chǔ)材料組配：將轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性材料與優(yōu)良玉米自交系雜交；2)雜交誘導(dǎo)：利用誘導(dǎo)系與轉(zhuǎn)基因基礎(chǔ)材料進(jìn)行雜交；3)單倍體鑒選：通過(guò)籽粒和田間植株鑒選單倍體植株；4)單倍體加倍：利用自然或人工化學(xué)加倍方法對(duì)單倍體植株進(jìn)行加倍并自交；5)轉(zhuǎn)基因DH系鑒定：對(duì)獲得的DH系進(jìn)行PCR水平檢測(cè)，確認(rèn)含有目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)基因自交系。本發(fā)明方法大大縮短了轉(zhuǎn)基因玉米自交系的培育過(guò)程。

纖維伸長(zhǎng)期優(yōu)勢(shì)表達(dá)的啟動(dòng)子及制備方法和應(yīng)用 1022     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種纖維伸長(zhǎng)期優(yōu)勢(shì)表達(dá)的啟動(dòng)子及制備方法和應(yīng)用，該啟動(dòng)子主要在伸長(zhǎng)期優(yōu)勢(shì)表達(dá)，將這兩個(gè)啟動(dòng)子PGhGLP2和PGbGLP3與GUS融合轉(zhuǎn)化棉花，組織化學(xué)染色表明：?jiǎn)?dòng)子PGhGLP2和PGbGLP3都是除了在開(kāi)花當(dāng)天的胚珠上沒(méi)有表達(dá)外，從1DPA開(kāi)始都能在纖維上檢測(cè)到GUS的表達(dá)，但在胚珠中是沒(méi)有表達(dá)的。但這兩個(gè)啟動(dòng)子的表達(dá)高峰是在棉花纖維伸長(zhǎng)期。伸長(zhǎng)期對(duì)于棉花纖維來(lái)說(shuō)是一個(gè)非常關(guān)鍵的時(shí)期，在遺傳改良中運(yùn)用該啟動(dòng)子特異的表達(dá)某些對(duì)纖維高品質(zhì)的形成非常關(guān)鍵的基因?qū)?huì)增加棉花的產(chǎn)量而不影響其他組織器官的生長(zhǎng)。

防治韭蛆的植物源藥劑 828     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種防治韭蛆的植物源藥劑，由以下重量份的原料制備而成：沙旋復(fù)花提取物10％～15％；白頭翁粉5％～10％；龍牙草粉0.5％～1.5％；茶渣5％～15％；大蒜粉0.5％～3％；柑橘皮提取液3％～5％；大蔥提取物7％～9.3％；煙草液6％～8.4％；蓖麻葉粉2.5％～5.5％；苦參堿3.5％～10％；余量水。本發(fā)明制劑防蟲(chóng)效果穩(wěn)定：經(jīng)檢測(cè)，效果優(yōu)于辛硫磷、毒死蜱等化學(xué)農(nóng)藥，同時(shí)還可以減少其他的病蟲(chóng)害，且還具有提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)的功效。

多孔有機(jī)聚合物及其制備方法與應(yīng)用 934     

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本發(fā)明涉及一種制備多孔有機(jī)聚合物的方法，該方法以多羰基化合物和吡咯為原料，在催化劑的作用下進(jìn)行聚合反應(yīng)，得多孔有機(jī)聚合物；所述多羰基化合物中含有至少1個(gè)飽和六元環(huán)或/和至少1個(gè)芳香環(huán)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的方法使用的原料易得且成本低，步驟簡(jiǎn)單，制備而成的多孔有機(jī)聚合物性質(zhì)穩(wěn)定，具有良好的孔徑、比表面積以及氣體吸附性能，可應(yīng)用于氣體吸附、化學(xué)催化、化合物分離、化合物檢測(cè)等領(lǐng)域，具有極強(qiáng)的市場(chǎng)推廣價(jià)值。

利用倍增染色體的配子雜交育種法培育三倍體霍山石斛的方法 1064     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用倍增染色體的配子雜交育種法培育三倍體霍山石斛的方法，該方法包括：(1)優(yōu)選出抗逆性好、生長(zhǎng)快、莖稈粗、莖高長(zhǎng)、分蘗多、纖維含量低、藥效成分含量高的不同產(chǎn)地的霍山石斛品種作為三倍體培育原植株親本；(2)在上述親本的花蕾形成并未開(kāi)放時(shí)，用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)其花蕾，使花器官染色體增倍，使之產(chǎn)生含兩組染色體的配子；(3)將誘導(dǎo)后花蕾在開(kāi)花時(shí)與正常的花蕾授粉雜交，植株結(jié)實(shí)后得到雜交種子；(4)將雜交種子無(wú)菌播種培養(yǎng)成幼苗，檢測(cè)出三倍體植株；(5)將三倍體植株進(jìn)行無(wú)性繁殖獲得大量三倍體幼苗。

多組分營(yíng)養(yǎng)液隨水施肥系統(tǒng) 922     

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多組分營(yíng)養(yǎng)液隨水施肥系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括原水灌溉系統(tǒng)、施肥系統(tǒng)、灌溉控制系統(tǒng)；過(guò)濾器a與原水泵之間設(shè)置有截止閥a；原水泵與截止閥b相連；截止閥b與單向閥連接的管路上設(shè)置有過(guò)濾器b、壓力表、渦輪流量計(jì)；單向閥后面是出水管路緊接著施肥系統(tǒng)；施肥系統(tǒng)經(jīng)由1號(hào)計(jì)量泵、2號(hào)計(jì)量泵、N號(hào)計(jì)量泵連接到灌溉控制系統(tǒng)的變頻器。包含PH值和EC值傳感器的檢測(cè)模塊安裝在靠近灌溉區(qū)域的主管路上；本系統(tǒng)在灌溉的同時(shí)將多種營(yíng)養(yǎng)液一并混合至灌溉水中，解決了常規(guī)水肥一體化系統(tǒng)需要事先手動(dòng)將營(yíng)養(yǎng)液與灌溉水混合在一起，并且混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)多種營(yíng)養(yǎng)液成分會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生沉淀、降低肥力的問(wèn)題。

溶解氧智能控制系統(tǒng) 799     

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本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種用來(lái)自動(dòng)控制養(yǎng)殖池中溶解氧含量的控制系統(tǒng)，包括設(shè)置在養(yǎng)殖池內(nèi)的溶解氧傳感器，所述溶解氧傳感器通過(guò)A/D轉(zhuǎn)換器與控制器輸入端相連接；所述養(yǎng)殖池底部設(shè)置有清淤泵，所述清淤泵通過(guò)繼電器與控制器輸出端相連接；所述養(yǎng)殖池側(cè)壁上連接有換水管，所述換水管上設(shè)置有電磁閥，所述電磁閥與控制器輸出端連接。采用上述結(jié)構(gòu)后，通過(guò)溶解氧傳感器可以檢測(cè)養(yǎng)殖池內(nèi)的溶解氧含量，如果含氧量低可以通過(guò)清淤泵對(duì)養(yǎng)殖池底進(jìn)行清淤，還可以通過(guò)換水管對(duì)養(yǎng)殖池進(jìn)行換水，還可以通過(guò)進(jìn)液管向養(yǎng)殖池內(nèi)送入化學(xué)試劑，從而提高養(yǎng)殖池內(nèi)的溶解氧含量。

鋼鉚接頭材料的制備方法 651     

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一種鉚接頭用冷鐓鋼材料的制作方法，包括熔化、氧化、檢測(cè)合金成分并調(diào)整、精煉、澆鑄、熱軋、熱處理，其特征在于：其化學(xué)元素重量的百分比為：碳0.15～0.35、鉻0.3-0.4、釩0.6-0.7、錳1.2-1.3、鉬0.04-0.06、硅0.5-0.6、硫0.01-0.03、磷0.01-0.02、鎳0.2-0.3、銅0.8-0.9、Pr0.02-0.04、As0.05-0.08、Hf0.08-0.12、余量為鐵。本發(fā)明的鉚接頭用冷鐓鋼材料強(qiáng)度適中、塑性好，緊固件冷鐓成形時(shí)變形抗力低，不會(huì)出現(xiàn)開(kāi)裂等情況，達(dá)到8.8級(jí)緊固件要求。

利用廢次鮮煙葉生產(chǎn)有機(jī)肥的方法 902     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用廢次鮮煙葉生產(chǎn)有機(jī)肥的方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)對(duì)田間不適用鮮煙葉進(jìn)行堆捂發(fā)酵，將發(fā)酵后的廢次鮮煙葉按照40％的比例發(fā)酵生產(chǎn)有機(jī)肥。這項(xiàng)技術(shù)為田間不適用煙葉資源的再利用、生態(tài)環(huán)境的改善及循環(huán)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展提供技術(shù)路徑。經(jīng)檢測(cè)，該有機(jī)肥各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到國(guó)家有機(jī)肥標(biāo)準(zhǔn)NY525-2012標(biāo)準(zhǔn)。該有機(jī)肥將廢次鮮煙葉經(jīng)過(guò)處理后變廢為寶，不僅提高了該有機(jī)肥的肥力，而且由于煙葉中煙堿的殺蟲(chóng)作用，減少了化學(xué)農(nóng)藥的施用量，提高了農(nóng)作物的安全性。

人臉識(shí)別方法及裝置 957     

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本發(fā)明提供了一種人臉識(shí)別方法，屬于圖像處理領(lǐng)域。該方法包括，獲取訓(xùn)練樣本的網(wǎng)格區(qū)域權(quán)值；檢測(cè)待識(shí)別圖像中的人臉區(qū)域；將人臉區(qū)域劃分為至少兩個(gè)網(wǎng)格區(qū)域；根據(jù)訓(xùn)練樣本的網(wǎng)格區(qū)域權(quán)值，對(duì)網(wǎng)格區(qū)域進(jìn)行篩選，篩選出高辨別性的網(wǎng)格區(qū)域；提取高辨別性的網(wǎng)格區(qū)域的圖像特征；利用分類(lèi)器對(duì)圖像特征進(jìn)行分類(lèi)，得到識(shí)別結(jié)果。本發(fā)明還提供了一種人臉識(shí)別裝置。本發(fā)明通過(guò)凸優(yōu)化學(xué)習(xí)的網(wǎng)格區(qū)域權(quán)值，篩選出針對(duì)識(shí)別內(nèi)容的高辨別性的網(wǎng)格區(qū)域，去除了大量的低辨別性的網(wǎng)格區(qū)域，極大地減少了低辨別性的網(wǎng)格區(qū)域的圖像特征對(duì)特征分類(lèi)的干擾，提高了人臉識(shí)別的準(zhǔn)確性和魯棒性。

包埋銀納米顆粒的多孔玻璃微球SERS基底及其制備方法 922     

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本發(fā)明提出一種包埋銀納米顆粒的多孔玻璃微球SERS基底及其制備方法，屬于新型傳感材料領(lǐng)域，將銀納米顆粒引入多孔玻璃微球內(nèi)部形成SERS基底。AgNO3溶液中的Ag+先后經(jīng)攪拌、高壓氣體壓縮進(jìn)入多孔玻璃微球孔道內(nèi)作為Ag納米顆粒前驅(qū)體，進(jìn)入孔道內(nèi)的Ag+被原位還原形成Ag納米顆粒，多孔微球內(nèi)的狹窄孔道促使Ag納米顆粒發(fā)生團(tuán)聚形成團(tuán)聚體。該SERS基底對(duì)羅丹明和苯甲酸指示劑的Raman信號(hào)具有顯著增強(qiáng)，這類(lèi)基底結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、尺寸小，在生物化學(xué)微傳感檢測(cè)領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

采用鈣鋅穩(wěn)定劑的樹(shù)脂發(fā)泡轉(zhuǎn)印門(mén)及其制備工藝 828     

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本發(fā)明提供了一種采用鈣鋅穩(wěn)定劑的樹(shù)脂發(fā)泡轉(zhuǎn)印門(mén)及其制備工藝，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本申請(qǐng)采用鈣鋅穩(wěn)定劑，重新建立配方體系架構(gòu)；根據(jù)配方調(diào)整混料時(shí)間控制，提高預(yù)塑化效果；在擠出工藝方面通過(guò)降低前三筒區(qū)溫度，控制出料速度，找出合理的產(chǎn)能區(qū)間等方式；在轉(zhuǎn)印工序方面尤其關(guān)注轉(zhuǎn)印溫度，在充分研究二次發(fā)泡引起的尺寸變化的情況下，設(shè)置合理的轉(zhuǎn)印溫度控制區(qū)間，對(duì)轉(zhuǎn)印速度、壓輥壓力，預(yù)熱溫度等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制。制備的轉(zhuǎn)印門(mén)無(wú)甲醛、不含有毒化學(xué)物質(zhì)，綠色環(huán)保，解決了鈣鋅穩(wěn)定劑生產(chǎn)中容易出現(xiàn)的析出、鋅燒、轉(zhuǎn)印時(shí)二次發(fā)泡等問(wèn)題，同時(shí)發(fā)泡倍率和產(chǎn)品性能方面均滿足相關(guān)檢測(cè)要求。

鈷酸鎳空心球非酶生物傳感器敏感材料的合成方法 857     

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本發(fā)明屬化學(xué)材料合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鈷酸鎳空心球非酶生物傳感器敏感材料的合成方法，是在室溫條件下, 以CuCl2·5H2O、SDS、NH2OH·HCl和氫氧化鈉為原料制備Cu2O小球；取Cu2O小球分散于含有PVP的混合溶液中，超聲攪拌均勻后加入NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O，隨后加入Na2S2O3，反應(yīng)穩(wěn)定后離心洗滌、烘干、煅燒，收集得到NiCo2O4粉末。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，以Cu2O小球?yàn)槟０?、氯化鎳及氯化鈷為鎳源和鈷源，采用快速刻蝕法制備得到空心NiCo2O4前驅(qū)體，經(jīng)鍛燒得到NiCo2O4空心納米球，所得材料不僅保持了氧化亞銅的形貌，還具有多晶的特征，利用該材料修飾的電極表現(xiàn)出了優(yōu)良的檢測(cè)性能，并對(duì)抗壞血酸具有良好的選擇性。

換熱系統(tǒng)設(shè)備的清洗鈍化方法 948     

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本發(fā)明提供一種換熱系統(tǒng)設(shè)備的清洗鈍化方法，包括如下步驟，清洗前準(zhǔn)備，清洗劑的配置，依次加入有機(jī)膦酸、聚羧酸共聚物、烏洛托品及水，開(kāi)動(dòng)攪拌桿，攪拌約40min，即可；化學(xué)清洗打開(kāi)所要清洗的設(shè)備的進(jìn)出口管道閥門(mén)投加清洗劑、表面活性劑，清洗8?15h；檢測(cè)洗凈率達(dá)90%，除垢率達(dá)90%以上后鈍化少量換水，投加鈍化助劑，控制循環(huán)水pH在5.5?6.0，經(jīng)過(guò)8?12h后鈍化完成，即可完成換熱系統(tǒng)設(shè)備的清洗鈍化。該發(fā)明的過(guò)程簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性好，試用范圍廣，鈍化效果快速高效并能有效節(jié)約水資源。

刺激響應(yīng)性凝膠材料 1027     

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本發(fā)明提供一種可以容易且穩(wěn)定地在寬廣的濃度范圍進(jìn)行鹽分濃度的檢測(cè)的刺激響應(yīng)性凝膠材料。上述刺激響應(yīng)性凝膠材料的特征在于，包含：含有具有由下式(1)表示的化學(xué)結(jié)構(gòu)的第一單體以及比所述第一單體疏水性高的第二單體作為構(gòu)成成分的高分子材料、平均粒徑10nm以上1000nm以下的微粒子以及溶劑，其中，刺激響應(yīng)性凝膠材料的反射光的波長(zhǎng)根據(jù)接觸的鹽分的濃度而變化，式(1)中，R是至少包含碳原子和氫原子的取代基，當(dāng)設(shè)R中的碳原子數(shù)為n，R中的氧原子數(shù)為m時(shí)，n-m是3以上的整數(shù)。

熒光共軛寡聚物二氧化硅復(fù)合納米粒子在潛指紋顯影中的應(yīng)用方法 881     

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本發(fā)明屬于復(fù)合納米粒子應(yīng)用領(lǐng)域，涉及熒光共軛寡聚物二氧化硅復(fù)合納米粒子在潛指紋顯影方面的應(yīng)用方法。本發(fā)明利用反向膠束的方法制備熒光共軛寡聚物二氧化硅復(fù)合納米粒子，冷凍干燥成粉末，置于不同材質(zhì)的潛指紋上，用氣流除去多余的復(fù)合納米粒子，在一定波長(zhǎng)的光源照射下使用相機(jī)進(jìn)行成像，得到具有高分辨率的指紋影像，可以清晰的看到指紋中的分叉、終端等細(xì)節(jié)。該熒光共軛寡聚物二氧化硅復(fù)合納米粒子應(yīng)用于潛指紋顯影方面具有操作簡(jiǎn)便快捷，光化學(xué)穩(wěn)定性好，熒光強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)，能夠進(jìn)一步改善潛指紋的檢測(cè)限度。

水溶性手性ZnCdSe量子點(diǎn)的水相制備方法 756     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水溶性手性ZnCdSe量子點(diǎn)的水相制備方法，步驟為：(a)配制NaHSe或KHSe溶液作為硒源溶液，鋅鹽與水溶性手性巰基化合物溶解于水中得鋅的前體溶液，配制鎘鹽水溶液；(b)在鋅的前體溶液中鼓入惰性氣體，注入硒源溶液和鎘鹽水溶液，攪拌制得ZnCdSe前體溶液；(c)將ZnCdSe前體溶液在惰性氣體保護(hù)下，80～100℃攪拌回流反應(yīng)1～5小時(shí)；或?qū)⑵滢D(zhuǎn)入反應(yīng)釜，加熱至160～210℃反應(yīng)45～90min，制得水溶性手性ZnCdSe量子點(diǎn)的水溶液。本發(fā)明大大降低了鎘的用量，操作安全簡(jiǎn)便，所得量子點(diǎn)具有優(yōu)良的光化學(xué)性質(zhì)和手性，在手性物質(zhì)檢測(cè)、定位及靶向示蹤等方面有廣泛的應(yīng)用前景。

合成含有三聯(lián)吡啶釕的微米及納米粒子的方法 774     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種合成含有三聯(lián)吡啶釕 [Ru(bpy) 3 2+]的微米及納米粒子的方法。將 Ru(bpy) 3 2+和陰離子配合物或陰離子聚電解質(zhì)的水溶液 在室溫條件下按照一定比例混合，制備了大量的、具有不同形 貌的、含有Ru(bpy) 3 2+的微米或納 米粒子。該方法簡(jiǎn)便、快速，同時(shí)可以進(jìn)行大規(guī)模的制備，合 成的含有Ru(bpy) 3 2+的微米或納 米粒子具有很好的電化學(xué)發(fā)光性質(zhì)，因而在毛細(xì)管電泳或毛細(xì) 管電泳微芯片的固態(tài)ECL檢測(cè)方面有著很好的應(yīng)用前景。

生物降解磁性納米顆粒及其制法和應(yīng)用 962     

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本發(fā)明涉及一種生物降解磁性納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用。該粒子具備內(nèi)核和外殼的核殼型結(jié)構(gòu),內(nèi)核層為磁性氧化鐵,外殼層為天然高分子材料如脂質(zhì)體、血液白蛋白、明膠、淀粉或殼聚糖;且粒徑為1-100NM。該納米顆粒通過(guò)反相微乳液法合成。在細(xì)胞生物學(xué)、超微化學(xué)、生物大分子體外分離檢測(cè)和醫(yī)學(xué)體內(nèi)診斷和示蹤治療等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景。

2-硫代海因衍生物及其制備方法與應(yīng)用 784     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種2-硫代海因衍生物及其制備方法與應(yīng)用，該2-硫代海因衍生物其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下式（I）所示。制備時(shí)將氨基酸甲酯和異硫氰酸酯按照摩爾比為1:1.05-1.5加入四氫呋喃和三乙胺的混合溶液中；四氫呋喃和三乙胺的體積比10:1-0.5；室溫下反應(yīng)12-24小時(shí)后，減壓蒸餾除去溶劑，殘留固體用硅膠柱在洗脫液純化得到；所述洗脫液組由體積比為1:1-4的乙酸乙酯與正己烷組成；每克氨基酸甲酯和異硫氰酸酯加入四氫呋喃和三乙胺的混合溶液8-15ml；本發(fā)明所述的2-硫代海因具有陰離子識(shí)別性能，可以用來(lái)檢測(cè)氟離子。

具有表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的活性基底及其制備方法和應(yīng)用 976     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的活性基底，同時(shí)還公開(kāi)了該活性基底的制備方法和應(yīng)用。該活性基底的制備方法為：P型單晶硅片首先通過(guò)水熱腐蝕得到硅納米孔柱陣列，然后在硅納米孔柱陣列表面進(jìn)行化學(xué)氣相沉積生長(zhǎng)碳納米顆粒，制得碳納米顆粒膜/硅納米孔柱陣列活性基底。采用該碳納米顆粒膜/硅納米孔柱陣列作為具有表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的活性基底可檢測(cè)到濃度為10-6mol/L的若丹明6G分子，該活性基底具有極強(qiáng)的拉曼增強(qiáng)效應(yīng)。

TRPV3通道蛋白在篩選用于皮膚病治療或皮膚護(hù)理的藥物中的應(yīng)用 797     

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本發(fā)明公開(kāi)了TRPV3通道蛋白在篩選用于皮膚病治療或皮膚護(hù)理的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明還公開(kāi)了篩選用于皮膚病治療或皮膚護(hù)理的藥物的方法，研究發(fā)現(xiàn)弱酸透過(guò)皮膚細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)氫離子濃度升高可以激活皮膚細(xì)胞的TRPV3離子通道蛋白的功能。激活TRPV3通道蛋白的功能可以加速皮膚細(xì)胞死亡、脫落和角質(zhì)化形成。本發(fā)明構(gòu)建了表達(dá)TRPV3通道蛋白的細(xì)胞系，采用酸激活表達(dá)TRPV3通道蛋白，使TRPV3通道蛋白處于功能增強(qiáng)狀態(tài)，進(jìn)而使用化學(xué)試劑或化合物作用于表達(dá)TRPV3通道蛋白的細(xì)胞，通過(guò)對(duì)作用后的細(xì)胞TRPV3通道功能的檢測(cè)，篩選出TRPV3的激動(dòng)開(kāi)放劑或抑制阻斷劑以用于研發(fā)護(hù)膚產(chǎn)品或治療皮膚相關(guān)疾病的藥物。