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本發(fā)明涉及一種提高鋰離子電池循環(huán)柜點(diǎn)利用率的方法,包括以下步驟:(1)將相同化學(xué)體系的單體電池進(jìn)行單獨(dú)的容量測試;(2)將測試后的單體電池并聯(lián)在一起進(jìn)行循環(huán)測試;(3)將并聯(lián)電池拆開,分別進(jìn)行定容測試,記錄當(dāng)前容量;(4)取出容量不合格電池;(5)將容量合格的電池繼續(xù)進(jìn)行循環(huán)測試,容量測試,直到電池壽命終止。本發(fā)明通過一定循環(huán)周數(shù)后進(jìn)行容量測試,從而確立電池不同周數(shù)的容量衰減情況,根據(jù)并聯(lián)測試數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得到電池的容量衰減率,為研發(fā)的順利進(jìn)行提供資源保障。
本實(shí)用新型公開了一種多功能生物安全柜,包括柜體,所述柜體下端四角均固定連接有支撐柱,所述柜體前端活動連接有拉門,所述柜體下柜壁前部與后柜壁下部均設(shè)置有排氣口,所述柜體上柜壁左部固定連接有探測頭裝置,所述柜體后柜壁上部開有凹槽,所述凹槽內(nèi)設(shè)置有消毒燈,所述柜體后柜壁左下部固定連接有燈開關(guān),所述燈開關(guān)與消毒燈電性連接,所述柜體右端固定連接有控制箱,所述柜體上端左部固定連接有過濾口裝置,所述柜體上端右端設(shè)置有通風(fēng)器裝置,通過設(shè)置過濾口裝置與通風(fēng)器裝置,可以將有害的化學(xué)氣體排出,通過消毒燈將柜體內(nèi)的化學(xué)道具以及物品進(jìn)行消毒,結(jié)構(gòu)簡單牢固,提高了多功能生物柜的實(shí)用性。
本發(fā)明公開了一種銀微米顆粒陣列及其制備方法和用途。該銀微米顆粒陣列由導(dǎo)電襯底和銀微米顆粒組成,其中銀微米顆粒表面為密集的銀納米片、粗糙納米棒和樹枝晶等結(jié)構(gòu);制備方法為電化學(xué)沉積法,具體步驟為:先將硝酸銀粉末、聚乙烯吡咯烷酮粉末、四氧化三鐵粉末和檸檬酸粉末溶解于水中,并加熱至30?40℃后保溫,得到電解液,氧化銦錫導(dǎo)電襯底作為陰極、石墨片作為陽極置于電解液中電沉積,得到其上覆有銀微米顆粒的導(dǎo)電襯底,之后,將覆有銀微顆粒的導(dǎo)電玻璃取出,用去離子水清洗數(shù)次,制得目的產(chǎn)物。制得的銀微米顆粒陣列極易于廣泛地作為商業(yè)化表面增強(qiáng)拉曼活性基底,使用激光拉曼光譜儀測量其上附著的羅丹明6G或其他化學(xué)分子。
本發(fā)明提出了一種水熱溶劑熱并行合成裝置,包括管式爐,管式爐內(nèi)設(shè)有多層溫控區(qū),多層溫控區(qū)的溫度從下到上呈梯度遞增,每層溫控區(qū)內(nèi)均設(shè)有多通道微反應(yīng)器。本發(fā)明樣品槽的反應(yīng)通道加入反應(yīng)物,加入水溶液或溶劑作為反應(yīng)體系,通過對多通道微反應(yīng)器加熱,內(nèi)部液體蒸發(fā),創(chuàng)造高溫高壓環(huán)境,促進(jìn)反應(yīng)物的溶解、分散和化學(xué)反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)多通道的微納粉體材料的合成,可實(shí)現(xiàn)包含多種原料組分,多個微反應(yīng)器在不同溫度壓力下的同時合成,可與多種催化劑高通量表征、測試裝置耦合,為催化材料篩選提供了一種快速方便的方式,加速濕化學(xué)微納粉體材料合成從研究到產(chǎn)業(yè)化的速度并降低研發(fā)成本,能夠節(jié)省勞動力,減少浪費(fèi)。
本發(fā)明公開了一種應(yīng)用于電芬頓體系陰極催化劑的生物制備方法,包括以下制備步驟:步驟一,試劑配制;步驟二,S.oneidensis?MR?1的培養(yǎng);步驟三,S.oneidensis?MR?1的清洗與收集;步驟四,S.oneidensis?MR?1OD600值的測定;步驟五,生物還原鈀及收集干燥處理;步驟六,材料的堿活化處理;本發(fā)明針對電芬頓體系中陰極材料鈀金屬催化劑在工業(yè)合成中大多采取化學(xué)合成法,耗時長,成本大,工藝復(fù)雜,同時環(huán)境污染嚴(yán)重的缺陷進(jìn)行改進(jìn)。本設(shè)計(jì)方案避免了化學(xué)試劑的添加,而且不消耗任何能源,經(jīng)濟(jì)簡便、重復(fù)性好,并且低碳環(huán)保,為電芬頓體系中促進(jìn)O2生成H2O2并進(jìn)一步成為·OH催化降解有機(jī)污染物的高效催化性能的陰極材料提供了一條綠色合成途徑,同時微生物還原金屬鹽也是一種回收重金屬的重要方法。
一種碳包覆TiNb2O7多孔納米片負(fù)極材料的制備方法,涉及鋰離子電池負(fù)極材料制備技術(shù)領(lǐng)域,將TiNb2O7多孔納米片置入有機(jī)碳源?乙醇混合體系中,充分混合、吸附之后,經(jīng)分離、干燥,并在惰性氣體保護(hù)下退火處理即可。得到的碳包覆TiNb2O7多孔納米片產(chǎn)物整體尺寸在300~600nm之間,厚度在10~30nm之間,其中碳層厚度在1~3nm之間。本發(fā)明提出的碳包覆策略方法簡單,成本低廉,得到的碳層為結(jié)晶碳,厚度可調(diào),并保持了被包覆活性物質(zhì)的形貌結(jié)構(gòu)。電化學(xué)測試結(jié)果顯示碳層的引入降低了TiNb2O7多孔納米片的電化學(xué)阻抗,并提高了片狀結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,從而表現(xiàn)出更高的比容量,以及更優(yōu)異的倍率和循環(huán)性能。
本發(fā)明涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種菌渣厭氧消化廢水處理系統(tǒng),包括反應(yīng)罐1、沉淀罐1、反應(yīng)罐2、沉淀罐2、反應(yīng)罐3、沉淀罐3、取樣器、COD測定儀、計(jì)量罐1、計(jì)量罐2、計(jì)量罐3、計(jì)量罐4、計(jì)量罐5、計(jì)算機(jī)、USAB反應(yīng)器、厭氧罐、曝氣罐和沉淀罐4。該菌渣厭氧消化廢水處理系統(tǒng),采用化學(xué)沉淀法去除氨氮,以氯化鎂和磷酸氫二鈉,并使用NaOH調(diào)節(jié)反應(yīng)過程中的pH,以此清除廢水中的氨氮,整個系統(tǒng)根據(jù)廢水的體積和廢水中的氨氮含量合理添加,通過計(jì)算機(jī)嚴(yán)格控制化學(xué)劑的配比,提高氨氮清除效率。
本發(fā)明公開一種鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,該方法先通過化學(xué)氣相沉積法在鋁表面制備碳層,然后將碳層包覆的鋁與石墨形成復(fù)合材料,鋁粉在復(fù)合材料中的質(zhì)量百分比為38?42%。鋁在嵌鋰和脫鋰過程中的體積變化造成鋁的循環(huán)放電穩(wěn)定性較差,本發(fā)明利用化學(xué)氣相沉積法制備的碳層和復(fù)合材料中的石墨緩解鋁在嵌鋰和脫鋰過程中的體積變化,充放電測試結(jié)果表明,本發(fā)明制備的鋁?碳層?石墨復(fù)合材料具有較好的循環(huán)放電穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種組分可控的銅硫硒納米片及其制備方法和應(yīng)用,其特征在于:銅硫硒納米片化學(xué)式為CuSxSe1-x,0≤x≤1,制備采用簡單的低溫溶液法,通過改變反應(yīng)物中S粉和Se粉的配比,調(diào)控CuSxSe1-x中x的值,獲得組分可控的三元銅硫硒納米片。本發(fā)明工藝簡單、適合大規(guī)模生產(chǎn),可制備具有優(yōu)異光學(xué)性能的組分可控的六方晶系合金相CuSxSe1-x納米片,為CuSxSe1-x納米片在近紅外光輻射治療、近紅外光電探測以及光伏領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ);本發(fā)明的CuSxSe1-x納米片作為敏化太陽能電池的對電極材料,對多硫電解質(zhì)再生具有極為突出的電化學(xué)催化活性,實(shí)現(xiàn)較高的光電轉(zhuǎn)換效率。
本發(fā)明涉及氧化亞銅電沉積在氧化鈦納米片陣列薄膜上的復(fù)合材料的制備方法。該方法包括:將乙酸銅、去離子水置于反應(yīng)容器中攪拌,再向反應(yīng)容器中加入乙酸鈉,并將反應(yīng)容器移至水浴中繼續(xù)攪拌得到電解質(zhì)溶液;將氧化鈦納米片陣列薄膜作為電沉積過程中的工作電極,在所得電解質(zhì)溶液中進(jìn)行電沉積過程得到Cu2O/TiO2納米片陣列薄膜復(fù)合材料。通過本發(fā)明方法氧化亞銅被成功沉積在氧化鈦納米片陣列薄膜的表面,得到Cu2O/TiO2納米片陣列薄膜復(fù)合材料,該材料經(jīng)測試光電流是未沉積氧化亞銅樣品的7.1倍,具有很高的光電化學(xué)增強(qiáng)效應(yīng),在太陽能電池、環(huán)境催化凈化、光電化學(xué)能儲方面具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種脫氮除磷耦合處理器及其處理污水的方法,本發(fā)明的處理污水的方法,包括如下步驟:(1)測定污水中的氨氮含量;(2)按污水中的氨氮含量投加一定比例的亞硝態(tài)氮;(3)投加緩沖液調(diào)節(jié)污水中的pH值;(4)調(diào)節(jié)好的污水進(jìn)入反應(yīng)器中進(jìn)行厭氧氨氧化處理;(5)在反應(yīng)器中投入化學(xué)藥劑,去除廢水中的磷及細(xì)小懸浮物和乳化油類物質(zhì);(6)污水經(jīng)過攪拌和靜置后,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)后排出反應(yīng)器。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,穩(wěn)定高效,污水處理效率高,有利于厭氧氨氧化菌的富集,生物脫氮和化學(xué)除磷結(jié)合,有效抑制膜污染。
本申請公開了一種交互問題生成方法、裝置、存儲介質(zhì)及計(jì)算機(jī)設(shè)備。該方法包括:接收目標(biāo)對象輸入的交互問題,確定交互問題所對應(yīng)的交互話題,根據(jù)交互問題和交互話題,生成并輸出交互問題的交互答案;基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的話題發(fā)起模型,確定當(dāng)前對話需要新發(fā)起的與所述交互話題對應(yīng)關(guān)聯(lián)的目標(biāo)交互話題,根據(jù)交互問題、交互答案、交互話題和目標(biāo)交互話題,生成并輸出所述目標(biāo)交互話題所對應(yīng)的目標(biāo)交互問題。本申請創(chuàng)新性的將對話流程定義為交互話題跳轉(zhuǎn)的形式,同時采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方法推測目標(biāo)對象關(guān)心的其他意圖,自動發(fā)現(xiàn)用戶感興趣的目標(biāo)交互話題,主動的生成新目標(biāo)交互話題對應(yīng)的目標(biāo)交互問題,提高交互體驗(yàn)。
本發(fā)明提供一種LED芯片Sputter?ITO腐蝕工藝,包括以下步驟:(1)選取外延片,清洗后進(jìn)行P?SiO2層的沉積,再進(jìn)行黃光P?SiO2制程,光刻出所需圖形;(2)通過浸泡BOE溶液化學(xué)濕法腐蝕SiO2,去除光刻膠,再進(jìn)行酸洗、甩干;(3)進(jìn)行Sputter?ITO濺鍍,然后進(jìn)行黃光光刻所需圖形;(4)化學(xué)濕法蝕刻后,清洗完成后甩干,進(jìn)行ICP刻蝕,去除光刻膠后清洗、甩干;(5)再進(jìn)行RTA高溫退火熔合;(6)然后進(jìn)行鈍化SiO2層的沉積、PN黃光光刻,金屬蒸鍍后去除光刻膠,再金屬熔合,最后完成點(diǎn)測。本發(fā)明將取消Sputter?ITO過腐蝕,在ITO膜濺鍍完成后先經(jīng)過黃光光刻,再固定ITO的腐蝕時間,這樣就避免了由于ITO膜過腐蝕所造成的腐蝕過現(xiàn)象。
本發(fā)明公開了一種耐磨蝸桿制備工藝,包括以下步驟:澆注鋼水中化學(xué)成分質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為:C2.18?2.23%,Si1.4?1.6%,Mo0.6?0.8%,Re0.15?0.25%,Cr0.5?0.7%,Ni0.1?0.3%,W0.2?0.3%,Ta0.02?0.06%,P0.002?0.006%,S0.001?0.004%,余量為Fe,將按1:1:1.2:0.01重量比例的廢鋼、鉻鐵、海綿鐵、造渣劑加入到中頻感應(yīng)爐中混合加熱熔化,并實(shí)時監(jiān)測鋼水中的化學(xué)成分百分?jǐn)?shù),不斷調(diào)整直至符合上述含量范圍;本發(fā)明通過上述技術(shù)方案,有利于提高可焊性和沖擊韌性,獲得良好的綜合力學(xué)性能,而且也會縮短處理周期,提高了耐磨蝸桿使用壽命。
本發(fā)明公開了一種用于煙葉醇化庫煙垛的防蟲網(wǎng)及其制備方法和用途,包括與醇化庫煙垛實(shí)際形狀相配合的、黃色的聚酯網(wǎng)罩,聚酯網(wǎng)罩頂部為方形;聚酯網(wǎng)罩側(cè)壁上設(shè)置不少于一處用于在煙垛內(nèi)放置監(jiān)測用性誘捕劑的窗口。通過選取一種聚酯網(wǎng),顏色為黃色;聚酯網(wǎng)形狀由煙垛形狀決定,聚酯網(wǎng)浸泡在昆蟲觸殺劑、化學(xué)驅(qū)避劑制備的浸泡液中一段時間取出瀝水晾干得合格的防蟲網(wǎng);防蟲網(wǎng)罩在煙葉醇化庫中全方位包覆煙垛,用于防控?zé)熑~醇化庫中的煙草甲和煙草粉螟。本發(fā)明對煙葉醇化庫主要害蟲有物理隔離、物理驅(qū)避、化學(xué)觸殺、化學(xué)驅(qū)避等多重效應(yīng),使用簡便,具有安全、高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保與防蟲持效期長等優(yōu)點(diǎn),可有效防止害蟲侵入煙箱、危害煙葉。
本發(fā)明提供了一種無金屬分子催化劑,包括碳納米管,和負(fù)載于碳納米管表面的乙二胺四乙酸分子體系。本發(fā)明首次開發(fā)出無金屬的分子催化劑材料。EDTA分子中富含路易斯堿活性位點(diǎn),并且活性位點(diǎn)單一。CNT作為良好的電子導(dǎo)體能夠在電化學(xué)反應(yīng)中為EDTA分子提供CO2還原反應(yīng)所需的電子。EDTA分子和CNT通過酯鍵進(jìn)行連接,所以EDTA分子被牢固的錨定在CNT表面,即使在電化學(xué)循環(huán)后,EDTA分子也能穩(wěn)定的存在,故該催化劑表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性。電化學(xué)測試結(jié)果表明,當(dāng)電壓為?1.3V時,CH4的法拉第效率最高,達(dá)到61.6%,分電流密度為?16.5mA cm?2,超越大部分文獻(xiàn)報(bào)道的Cu基催化劑。
本發(fā)明涉及一種橙紅色長余輝發(fā)光材料及其制備方法,這種發(fā)光材料的化學(xué)特征式為:BaZrO3:Eux,Tiy,其中:x,y為相應(yīng)摻雜離子相對于BaZrO3的摩爾比系數(shù),式中0.005≤x≤0.045,0<y≤0.05.其制備方法是:采用高溫固相法在空氣中合成。按化學(xué)計(jì)量比稱取原料,然后經(jīng)過球磨混合、干燥、在空氣中預(yù)燒、研磨、在空氣中高溫煅燒、研磨成粉等過程得到橙紅色長余輝發(fā)光材料。經(jīng)過紫外光激發(fā),樣品發(fā)出明亮的橙紅色余輝光,發(fā)射光譜測定主發(fā)射峰位于594nm附近;撤去紫外激發(fā)光后,樣品具有明顯的橙紅色長余輝特性,余輝光肉眼可見。其優(yōu)點(diǎn)是:化學(xué)穩(wěn)定性好、無放射性、亮度高、單色性好、余輝時間較長,并且本發(fā)明的制備方法簡單,不需要?dú)夥毡Wo(hù),適合大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種含鉑金無機(jī)晶態(tài)硼酸鹽及其制備方法和用途,其中含鉑金無機(jī)晶態(tài)硼酸鹽化學(xué)式為Mg3Pt(BO3)2O2,分子量為417.64,屬單斜晶系,空間群C2/m,單胞參數(shù)為
本發(fā)明提供了一種空氣凈化器,所述化學(xué)符合過濾器的組成,可以擴(kuò)大過濾與污染物的接觸,所述后置過濾器上設(shè)置有氣體流量感應(yīng)器和報(bào)警器,可以提醒用戶及時清理化學(xué)符合過濾器,所述風(fēng)機(jī)和殼體的連接處設(shè)置有減震環(huán),可以起到減震的效果,所述水箱內(nèi)設(shè)置有水質(zhì)監(jiān)測器,可以監(jiān)測水質(zhì),用戶可以根據(jù)其顯示的水質(zhì)情況,根據(jù)自身需求判斷是否需要更換潔凈的水,所述水箱的上側(cè)設(shè)置有多孔篩,可以將氣泡分裂成為更多更微小的氣泡,提高凈化效果,該空氣凈化器具有凈化效果好的優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的市場前景。
本發(fā)明公開了一種核殼型LaFeO3@C鋰電池負(fù)極材料及其制備方法,本發(fā)明采用水熱碳化法首次合成了具有核殼結(jié)構(gòu)的LaFeO3@C復(fù)合納米材料。在水熱合成過程中,尿素分解碳酸根和氨水,水解釋放OH-,溶液呈堿性,使鑭離子和鐵離子沉淀,鑭鐵沉淀物聚集成核,碳水化合物在180℃水熱碳化形成外殼碳層,所以鑭鐵沉淀物核完全包覆于碳層內(nèi)部,形成完整的核殼結(jié)構(gòu),通過進(jìn)一步氮?dú)庀赂邷仂褵?,首次得到碳包覆的鐵酸鑭,即LaFeO3@C。通過電化學(xué)測試發(fā)現(xiàn)純LaFeO3納米顆粒儲鋰性能很小,核殼型LaFeO3@C納米復(fù)合物具有優(yōu)異的儲鋰性能,其在鋰電池負(fù)極材料的應(yīng)用上是重大發(fā)現(xiàn),具有很大的發(fā)展?jié)摿涂蒲袃r(jià)值。
本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于電池正極材料的碳源包覆磷酸鐵鋰的制備方法,其步驟如下:a)稱取(NH4)2HPO4和MDI三聚體混合,滴加1-2滴丙酮研磨均勻,然后再加入Li2CO3和FeC2O4·2H2O繼續(xù)研磨均勻,干燥,得中產(chǎn)物;b)將中產(chǎn)物置于管式爐中,在保護(hù)氣氛下,第一階段以2-3℃/min的速度升溫到345-355℃,保溫2.5-3.5h,第二階段再以4-8℃/min的速度升溫到695-705℃,保溫7.5-8.5h,冷卻,即得到碳包覆的磷酸鐵鋰。本發(fā)明公開的方法制備正極材料的原料成本低、工藝簡單、時間短、工藝條件容易控制,且制備得到的碳源包覆磷酸鐵鋰正極材料表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,具體的,該正極材料在三電極體系下交流阻抗測試中的鋰離子遷移率可高達(dá)8.7E-12cm2/s。
本發(fā)明公開了一種多層分級納米結(jié)構(gòu)有序孔薄膜型氣敏傳感器及其制備方法。傳感器為襯底、電極及覆于其上的由兩層以上的、呈緊密的六方排列并相互連通的球形孔狀的半導(dǎo)體氧化物構(gòu)成的厚度為200NM~10ΜM的氣敏薄膜,球形孔的孔徑為100~5000NM,其于層間為大小相間結(jié)構(gòu),層間的孔徑大小比為1.5~10∶1;方法為(A)先將不同球徑的單層膠體晶體模板浸入濃度為0.05~0.2M的半導(dǎo)體氧化物前驅(qū)體溶液中,待其脫離基底漂浮在前驅(qū)體溶液的表面,用所需形狀的帶有電極的襯底分次撈起單層膠體晶體中之一,并置于80~120℃下加熱1~4H;(B)將其置于350~550℃下退火1~4H,制得多層分級納米結(jié)構(gòu)有序孔薄膜型氣敏傳感器。它可廣泛地用于環(huán)境監(jiān)測、化學(xué)工業(yè)等眾多領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種特殊鋰電池用雙面光電解銅箔的制備,其包括以下步驟:取第一添加劑溶液、第二添加劑溶液以及硫酸銅電解液;硫酸銅電解液中銅離子含量70~100g/L,硫酸含量100~170g/L,氯離子含量0.01~0.04g/L,硫酸銅電解液溫度為40~60℃,每小時在每立方米電解液中加入60~200mL的第一添加劑溶液與35~100mL的第二添加劑溶液,經(jīng)均勻攪拌形成的電解液進(jìn)入電解槽;電解液在電解槽中的電解電流密度為5000~6000A/m2,電化學(xué)反應(yīng)后生成雙面光鋰電池電子銅箔。所述特殊鋰電池用雙面光電解銅箔的制備,其制造的電解銅箔單位面積重量為87~89g/m2,抗拉強(qiáng)度>45Kgf/m2,延伸率>5%,表面粗糙度Rz<1.5um,銅箔厚度均勻,實(shí)測為8.6~9.3um。
一種手性銅化合物的制備, 其化學(xué)式如下:?其合成方法,稱取(S)-苯丙氨醇2.265g(0.015mol)和二水合氯化銅0.8524g(0.005mol),加入到100ml的圓底燒瓶中,再加約35ml的無水乙醇作溶劑,加熱、攪拌回流48h,趁熱過濾,將濾液旋干,換溶劑配成飽和溶液,靜置、自行揮發(fā),濾渣同上處理。一段時間后,析出適合用于X-單晶衍射測試的淡藍(lán)色晶體; 用石油醚充分沖洗3-4次,真空干燥30min,得到較純的目標(biāo)產(chǎn)物;該配合物在苯甲醛的腈硅化反應(yīng)中顯示了一定的催化性能,其轉(zhuǎn)化率分別為26.1%。
本發(fā)明公開了一種銀-鍺-銅復(fù)合結(jié)構(gòu)器件及其制備方法和用途。器件為銅網(wǎng)的表面和網(wǎng)孔壁上構(gòu)筑有其上修飾有銀納米顆粒的鍺納米線,其中,銅網(wǎng)的網(wǎng)孔直徑為35~45μm,鍺納米線的線直徑為100~150nm、線長為5~15μm,銀納米顆粒的粒徑為15~35nm;方法為先將銅網(wǎng)置于濺射儀中的金靶1.5~2.5cm處,于濺射電流15~25mA下濺射1.5~2.5min,得到其表面和網(wǎng)孔壁上蒸鍍有金納米顆粒的銅網(wǎng),再使用化學(xué)氣相法于其上生長鍺納米線,得到其表面和網(wǎng)孔壁上構(gòu)筑有鍺納米線的銅網(wǎng),之后,使用濺射儀于其上濺射銀納米顆粒,制得目的產(chǎn)物。它可作為表面增強(qiáng)拉曼散射的活性基底,廣泛地用于測量其上附著的羅丹明6G或甲基對硫磷或腺嘌呤或6-氨基青霉烷酸或青霉素G鈉的含量。
本發(fā)明公開了一種動力電池SOH估算方法,屬于動力電池技術(shù)領(lǐng)域,包括在設(shè)定的溫度范圍內(nèi),將處于放電截止?fàn)顟B(tài)的電池組充電至滿電狀態(tài);根據(jù)電池組處于放電截止?fàn)顟B(tài)時的可用容量和處于滿電狀態(tài)時的充電總?cè)萘?,?jì)算電池組最大可用總?cè)萘?;根?jù)電池組總?cè)萘颗c設(shè)定的初始標(biāo)稱容量,估算電池組的SOH。本發(fā)明通過利用電池組的最大可用總?cè)萘窟@一電池組本身固有特性估算電池組的SOH,而不需要知道電池組內(nèi)部化學(xué)模型以及狀態(tài)參數(shù),避免了對電池內(nèi)部進(jìn)行數(shù)學(xué)建模、狀態(tài)參數(shù)識別、離線測試以及需要大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等難點(diǎn),即可估算出電池組全生命周期的SOH,而且被估算對象不局限于某一特定類型電芯的電池組。
本發(fā)明公開了一種感應(yīng)電機(jī)參數(shù)辨識系統(tǒng)及方法,包括:一種可以進(jìn)行感應(yīng)電機(jī)參數(shù)在線辨識的測試系統(tǒng),可以采集在線辨識算法所需的電機(jī)實(shí)時電壓、實(shí)時電流、實(shí)時溫度、實(shí)時轉(zhuǎn)矩等數(shù)據(jù),用于參數(shù)辨識;一種適用于電機(jī)參數(shù)辨識的強(qiáng)化學(xué)習(xí)框架,包括強(qiáng)化學(xué)習(xí)環(huán)境中的狀態(tài)變量、獎勵值及動作方式的選擇;一種基于q?學(xué)習(xí)感應(yīng)電機(jī)參數(shù)辨識方法,可以使測試系統(tǒng)在運(yùn)行的過程中實(shí)時的生成數(shù)據(jù)集并進(jìn)行參數(shù)辨識。本發(fā)明解決了辨識精度和訓(xùn)練集獲取難度的矛盾問題,不依賴于具體的電機(jī)數(shù)學(xué)模型,通用性強(qiáng),可以實(shí)時生成數(shù)據(jù)集,無需提前準(zhǔn)備數(shù)據(jù)集;辨識的參數(shù)是以輸出性能最優(yōu)為前提,不受實(shí)際物理參數(shù)變化的影響,辨識精度高;既可以辨識感應(yīng)電機(jī)的轉(zhuǎn)子電阻,也可以辨識感應(yīng)電機(jī)的勵磁電感。
本發(fā)明為一種含甲維鹽、甲萘威或三苯基乙酸錫的殺螺劑組合物,屬于軟體動物化學(xué)防治領(lǐng)域,由有效成分甲維鹽、甲萘威或三苯基乙酸錫及其助劑組成,對防治軟體類害蟲尤其是福壽螺有很好的增效作用。所述的殺螺劑組合物室內(nèi)生測對福壽螺的增效比為20:1~1:20。本發(fā)明具有增效作用顯著,防效好,用藥量低,對環(huán)境及靶標(biāo)生物安全,一藥多治等特點(diǎn),本組合物可以兼治其他軟體類蟲害(如釘螺、蛞蝓等),對減緩福壽螺對藥劑的抗藥性有很好的作用。
一種加強(qiáng)危險(xiǎn)品運(yùn)輸管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方法,其涉及危險(xiǎn)品運(yùn)輸技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于它包含系統(tǒng)設(shè)計(jì)、監(jiān)測傳感器選擇以及傳感器安裝。本發(fā)明利用隧道形成的有限空間實(shí)施氣體監(jiān)測,對通過隧道危險(xiǎn)化學(xué)品運(yùn)輸車輛可能會發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品泄漏的事故進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控,從而達(dá)到危險(xiǎn)品泄漏事故提前預(yù)警的目的。
本發(fā)明涉及一種具有殺線蟲活性的四唑磷酸酯化合物。所述四唑磷酸酯化合物的化學(xué)式如通式Ⅰ所示:式Ⅰ中,R1為1?6個碳原子的烷基或苯基或芐基或鹵代苯基或鹵代芐基;R2為氫原子或乙酸酯基或苯基或芐基或鹵代苯基或鹵代芐基;式Ⅰ中,羥甲基的位置為1位或者2位。生物測定實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明此類四唑磷酸酯化合物在50mg/L濃度下,對水稻潛根線蟲、小麥孢囊線蟲和葡萄寄生線蟲24小時的校正死亡率在65?94%,具有很好的殺線蟲活性。
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