去甲氨噻肟酸乙酯粗品中雜質(zhì)的分離方法 709     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種去甲氨噻肟酸乙酯粗品中雜質(zhì)的分離方法。用LC?MS法測(cè)定去甲氨噻肟酸乙酯，根據(jù)相對(duì)保留時(shí)間和/或分子量確定去甲氨噻肟酸乙酯中的一種或多種雜質(zhì)；使用反相硅膠柱富集與相對(duì)保留時(shí)間和/或分子量對(duì)應(yīng)的一種或多種雜質(zhì)，進(jìn)一步分離純化，收集所述相對(duì)保留時(shí)間和/或分子量對(duì)應(yīng)的一種雜質(zhì)。本發(fā)明檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確，適用于頭孢類(lèi)樣品的雜質(zhì)分析控制。采用LC?MS法與反相硅膠柱聯(lián)合使用分離富集去甲氨噻肟酸乙酯雜質(zhì)，雜質(zhì)回收率達(dá)到5％～10％，去甲氨噻肟酸乙酯的純度為96.5％～98％。 1

基于海膽狀核殼型金@鈀納米球的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 889     

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本發(fā)明屬于免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于海膽狀核殼型金@鈀納米球的免疫傳感器的制備方法。采用基于氨基化石墨烯負(fù)載金納米棒為基底，海膽狀核殼型金@鈀納米球標(biāo)記的人附睪蛋白4為檢測(cè)抗體溶液構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)卵巢癌標(biāo)記物的定量檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)卵巢疾病的檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

氮硫雙摻雜氧化石墨烯標(biāo)記的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 992     

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本發(fā)明屬于免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種氮硫雙摻雜氧化石墨烯標(biāo)記的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明利用硫堇與金鉑核殼枝晶狀納米粒子功能化的氮硫雙摻雜氧化石墨烯作為催化材料，與檢測(cè)抗體孵化后作為標(biāo)記物，同時(shí)利用金納米棒功能化的聚多巴胺作為電極修飾材料。所構(gòu)建的夾心型電化學(xué)免疫傳感器通過(guò)差分脈沖伏安法，實(shí)現(xiàn)了對(duì)心肌肌鈣蛋白cTnI、cTnT的定量檢測(cè)，具備靈敏度高，特異性強(qiáng)，檢測(cè)限低，對(duì)心肌肌鈣蛋白的早期檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于空心立方體狀的三金屬納米復(fù)合材料免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1014     

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本發(fā)明屬于新型納米材料、免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種檢測(cè)甲胎蛋白的電流型免疫傳感器，具體涉及一種基于空心立方體狀的三金屬納米復(fù)合材料免疫傳感器的構(gòu)建方法，具有檢測(cè)范圍寬、檢測(cè)下限低、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快等優(yōu)點(diǎn)，并且具有良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和選擇性，構(gòu)建此電化學(xué)免疫傳感器對(duì)甲胎蛋白的檢測(cè)具有十分重要的意義。

頂空氣相聯(lián)用定量有機(jī)硅環(huán)體、硅油及生膠中微量活性氫的方法 736     

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本發(fā)明涉及一種頂空氣相聯(lián)用定量有機(jī)硅環(huán)體、硅油及生膠中微量活性氫的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括以下步驟：(1)標(biāo)準(zhǔn)氣體的制備；(2)外標(biāo)標(biāo)樣的制備；(3)測(cè)試樣品的制備；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；(5)測(cè)試樣品的檢測(cè)。本發(fā)明的方法是用氫氣、氮?dú)饣旌蠚鉃橥鈽?biāo)標(biāo)樣，將有機(jī)硅環(huán)體、硅油或生膠和堿液在溶劑的存在下，在密閉頂空中反應(yīng)放出氫氣，恒溫后經(jīng)氣相色譜定量分析，準(zhǔn)確測(cè)量出氫氣的質(zhì)量，經(jīng)計(jì)算，得到有機(jī)硅環(huán)體、硅油及生膠中的氫含量。所述方法樣品前處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)單，具有較高的重復(fù)性、精密度和準(zhǔn)確度，靈敏度高。

基于金銀納米團(tuán)簇聚集誘導(dǎo)發(fā)光的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1068     

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本發(fā)明屬于免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于金銀納米團(tuán)簇聚集誘導(dǎo)發(fā)光的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體是采用金銀納米團(tuán)簇作為發(fā)光材料，銀的摻雜不僅使金屬團(tuán)簇聚集性增加，而且抑制了有機(jī)配體自由轉(zhuǎn)動(dòng)從而減少非輻射躍遷，有效地增強(qiáng)了電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度。負(fù)載金納米顆粒的混合價(jià)二氧化鈰作為共反應(yīng)促進(jìn)劑，可以促進(jìn)更多的強(qiáng)氧化性三乙胺自由基的產(chǎn)生以加速金銀納米團(tuán)簇激發(fā)態(tài)的生成，從而進(jìn)一步提高電致化學(xué)發(fā)光效率；同時(shí)其較大的比表面積可以固定更多的抗體。根據(jù)對(duì)不同濃度的待測(cè)物的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度的不同，實(shí)現(xiàn)對(duì)神經(jīng)元特異性烯醇化酶的檢測(cè)。

基于海膽狀空心銀鉑鈀三金屬納米粒子的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1129     

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本發(fā)明屬于新型納米材料、免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于海膽狀空心銀鉑鈀三金屬納米粒子的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，以及由該方法構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器在檢測(cè)癌胚抗原中的應(yīng)用，具有檢測(cè)范圍寬、檢測(cè)下限低、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快等優(yōu)點(diǎn)，并且具有良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和選擇性，構(gòu)建此電化學(xué)免疫傳感器的研究對(duì)癌胚抗原的檢測(cè)具有十分重要的意義。

富氧空位鋅錳雙金屬氧化物的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 700     

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本發(fā)明屬于新型納米材料、免疫分析和生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種富氧空位鋅錳雙金屬氧化物免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明首次將富氧空位的魯米諾錳酸鋅復(fù)合材料作為基底材料產(chǎn)生光信號(hào)并應(yīng)用于電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的構(gòu)建中，利用氧空位吸附更多溶解氧從而產(chǎn)生超氧自由基，促進(jìn)了魯米諾發(fā)光現(xiàn)象，從而放大了電化學(xué)發(fā)光信號(hào)。利用聚多巴胺的醌類(lèi)單元猝滅了魯米諾電化學(xué)發(fā)光信號(hào)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了對(duì)心肌肌鈣蛋白Ⅰ的定量、靈敏檢測(cè)。本發(fā)明的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器操作簡(jiǎn)便，成本低，靈敏度高，檢測(cè)范圍廣，對(duì)心肌肌鈣蛋白Ⅰ的定量、靈敏檢測(cè)有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于Au-Fe3O4@Pd-ZIF-8標(biāo)記的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1194     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8標(biāo)記的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。采用Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物制備的電化學(xué)免疫傳感器具有特異性強(qiáng)，靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)腫瘤標(biāo)志物CEA、CA125的檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于CeO2@Cu2O/Au@Pt的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1102     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于CeO2@Cu2O/Au@Pt的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。采用CeO2@Cu2O/Au@Pt作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物制備的電化學(xué)免疫傳感器具有特異性強(qiáng)，靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)肝癌腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

可穿戴壓電傳感器的制備方法及壓電測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置及應(yīng)用 797     

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本發(fā)明屬于納米復(fù)合纖維合成及壓電傳感器和儲(chǔ)能器件的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了可穿戴壓電傳感器的制備方法及壓電測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置及應(yīng)用。所述制備方法包括：采用化學(xué)水熱法合成制備金屬導(dǎo)電離子摻雜的半導(dǎo)體納米晶體顆粒；與含有壓電型有機(jī)聚合物的溶液混合，通過(guò)靜電紡絲工藝制備柔性納米復(fù)合材料纖維氈作為壓電層；在柔性納米復(fù)合材料纖維氈的上下表面分別濺射導(dǎo)電粉漿作為電極，然后進(jìn)行封裝。本發(fā)明采用在PVDF聚合物中摻雜一定量的半導(dǎo)體納米晶體和金屬納米顆粒，大幅度提高復(fù)合材料的壓電效應(yīng)及輸出電性能的可控性，并且結(jié)合傳感器件的制備工藝方法，以達(dá)到高靈敏性、耐久性的柔性可穿戴器件的應(yīng)用需求。

地下管道測(cè)壓用可自蝕鎂合金球閥及其制備方法 1141     

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本發(fā)明涉及一種地下管道測(cè)壓用可自蝕鎂合金球閥及其制備方法，地下管道測(cè)壓用可自蝕鎂合金球閥材料的化學(xué)成分如下：Al:7-10.5％，Zn:1-3％，Mn:0.05-0.3％，Si:3-10％，F(xiàn)e:0.5-2％，Cu:3-10％，Ni:0.01-0.05，余量為Mg。本發(fā)明取出球閥的過(guò)程簡(jiǎn)單容易，成本低，效率高。在測(cè)壓完成后，其在地下水作用下自蝕，節(jié)省了反排球閥的過(guò)程。

利用氫泵原理測(cè)量質(zhì)子交換膜法向電導(dǎo)率的裝置及其方法 1099     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用氫泵原理測(cè)量質(zhì)子交換膜法向電導(dǎo)率的裝置及其方法，屬于聚合物薄膜電導(dǎo)率測(cè)試領(lǐng)域。氫氣溫濕度控制裝置通過(guò)管路與雙極板裝置連接，所述模壓力控制裝置為雙極板裝置提供夾具且進(jìn)行壓合力控制，并在雙極板裝置兩側(cè)施加外部電場(chǎng)形成氫泵；所述電化學(xué)工作站通過(guò)導(dǎo)線與雙極板裝置連接。本發(fā)明避免了在質(zhì)子交換膜內(nèi)產(chǎn)生極化電勢(shì)，進(jìn)而準(zhǔn)確測(cè)量質(zhì)子交換膜電導(dǎo)率。通過(guò)對(duì)質(zhì)子傳導(dǎo)膜在不同氫氣水含量下的電導(dǎo)率比較，能相對(duì)方便地建立膜法向電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)，為質(zhì)子傳導(dǎo)膜的深入研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

脲酶米氏常數(shù)測(cè)定方法 660     

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本發(fā)明涉及一種脲酶米氏常數(shù)測(cè)試方法即脲酶-酚紅法，屬于生物化學(xué)和應(yīng)用酶學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的測(cè)試方法是以一系列不同濃度的尿素溶液為底物，酚紅為指示劑，在脲酶的作用下，尿素分解產(chǎn)氨，pH值上升，在酚紅指示劑的作用下，體系的顏色變深，吸光度增加，用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀測(cè)吸光度。酶促反應(yīng)速率與吸光度值的增加成正比，因此可以用吸光度增加值的倒數(shù)1/△A代替雙倒數(shù)方程1/V=Km/（Vmax[S]）+1/Vmax中的1/V，對(duì)底物尿素濃度的倒數(shù)1/[S]作圖，根據(jù)雙倒數(shù)方程可得直線在X軸上的截距即為-1/Km，求得Km值。

充油膠高芳烴油碳型的測(cè)定方法 886     

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本發(fā)明是將化學(xué)計(jì)量學(xué)和紅外光譜結(jié)合起來(lái)對(duì)高芳烴油的碳型進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)建立數(shù)學(xué)模型,可以非常方便地測(cè)定實(shí)際油樣的碳型。具體步驟是:將高芳烴油中的烷烴、芳烴、膠質(zhì)分離、測(cè)定烷烴中的鏈烷和環(huán)烷含量、配制一系列標(biāo)樣、測(cè)定標(biāo)樣紅外光譜圖、用偏最小二乘法建立數(shù)模、用建立的數(shù)模測(cè)量實(shí)際樣品。本發(fā)明達(dá)到了快速、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確地測(cè)定充油膠高芳烴油的碳型。

試管溫度監(jiān)測(cè)夾 898     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種試管溫度監(jiān)測(cè)夾，包括后座、彈簧、滑塊盒、溫度傳感器、前座、弧形卡和試管底座。所述后座與前座固定。所述前座中間有孔，可以通過(guò)溫度傳感器，所述前座固定在弧形卡上。所述試管底座固定在弧形卡下部。所述彈簧一端固定在后座內(nèi)部，一端與滑塊盒固定。所述彩色LED燈固定在滑塊盒上端凸起處。本實(shí)用新型適用于化學(xué)試驗(yàn)中測(cè)量試管加熱溫度等，減少實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備時(shí)間、減小由加熱不當(dāng)造成的損失和損害，為化學(xué)實(shí)驗(yàn)工作者提供便利。

六氟化硫泄漏監(jiān)測(cè)裝置 1125     

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本實(shí)用新型專(zhuān)利涉及一種六氟化硫泄漏監(jiān)測(cè)裝置，用于各種電壓等級(jí)的SF6開(kāi)關(guān)室、組合電器室等電氣場(chǎng)所的六氟化硫、氧氣的氣體監(jiān)測(cè)。包括紅外六氟化硫傳感器、電化學(xué)氧氣傳感器、模擬量采集電路、通信電路、主控芯片；所述的紅外六氟化硫傳感器通過(guò)模擬量采集電路連接主控芯片，所述的電化學(xué)氧氣傳感器通過(guò)模擬量采集電路連接主控芯片；所述的通信電路通過(guò)數(shù)據(jù)收發(fā)線連接主控芯片。本實(shí)用新型比普通超聲波傳感器的測(cè)量精確度高、可靠性好、穩(wěn)定性好，實(shí)現(xiàn)對(duì)六氟化硫氣體及氧氣的監(jiān)測(cè)，使用RS485通信，采用標(biāo)準(zhǔn)的MODBUS規(guī)約，上傳至上位機(jī)，使用更加靈活簡(jiǎn)潔。

庫(kù)侖法微量水分測(cè)定儀外殼 698     

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一種庫(kù)侖法微量水分測(cè)定儀外殼，包括反應(yīng)容器安裝孔，導(dǎo)管安裝孔，液晶屏安裝口，打印機(jī)安裝口，電路部分，化學(xué)部分，凹陷結(jié)構(gòu)；殼體為板材無(wú)縫結(jié)構(gòu)，電路部分采用凸出結(jié)構(gòu)，在儀器左側(cè)，化學(xué)部分在右側(cè)采用凹進(jìn)結(jié)構(gòu)；液晶屏安裝口所在平面與為傾斜平面，凹陷結(jié)構(gòu)由液晶屏安裝口邊緣向內(nèi)凹陷而成；反應(yīng)容器安裝孔所在平面為水平面，打印機(jī)安裝口在電路部分上部，導(dǎo)管安裝孔在化學(xué)部分上部，導(dǎo)管安裝孔所在平面為水平面。電路部分采用凸出結(jié)構(gòu)，在儀器左側(cè)；化學(xué)部分在儀器右側(cè)采用凹進(jìn)結(jié)構(gòu)，使電路操作合理不受干擾，電解池化學(xué)反應(yīng)處凹處更加穩(wěn)定安全。液晶屏安裝口采用弧線凹陷結(jié)構(gòu)既保證液晶屏的防干擾，操作方便，整體美觀。

改進(jìn)型測(cè)量空氣中氧氣含量的實(shí)驗(yàn)裝置 990     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及改進(jìn)型測(cè)量空氣中氧氣含量的實(shí)驗(yàn)裝置。所述的檢測(cè)水槽的上端通過(guò)固定支架固定有燃燒密封罐，燃燒密封罐的上端中間設(shè)置有開(kāi)放式密封堵頭，開(kāi)放式密封堵頭的中間穿插有一對(duì)導(dǎo)電連桿，導(dǎo)電連桿的下端連接有燃燒磷粉盤(pán)；所述的燃燒密封罐的左右兩端連接有截止閥門(mén)；所述的右側(cè)的截止閥門(mén)下端連接有粗倒吸管；左側(cè)的截止閥門(mén)下端連接有細(xì)倒吸管。它利用一對(duì)不同口徑的倒吸管的相互配合，來(lái)檢測(cè)燃燒室中空氣中的減少量，大大的提高了實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)精度，避免傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)裝置精度低的問(wèn)題。

有效氯含量測(cè)定試紙 761     

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本發(fā)明涉及一種有效氯含量測(cè)定試紙,屬于化學(xué)指示劑技術(shù)領(lǐng)域,用于檢測(cè)化學(xué)消毒劑濃度,利于進(jìn)行醫(yī)院以及有關(guān)行業(yè)進(jìn)行消毒劑使用過(guò)程的濃度監(jiān)測(cè),將層析濾紙?jiān)谥甘緞┲薪莺蠛娓芍频?其中指示劑的配料重量百分比組成為:鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺?1～3%、檸檬酸35～50%、十二烷基磺酸鈉1～3%、羥乙基纖維素鈉1～2%和余量的水。其中,指示劑是將檸檬酸加入水中制得檸檬酸水溶液,再將鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺、十二烷基磺酸鈉和羥乙基纖維素鈉加入檸檬酸水溶液中,攪拌使其完全溶解制得。使用簡(jiǎn)便,結(jié)果直觀準(zhǔn)確。

管道測(cè)壓裝置 975     

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本實(shí)用新型涉及檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)裝置。管道測(cè)壓裝置，包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括底座，底座上設(shè)有透明外殼，外殼內(nèi)從下往上依次設(shè)有至少兩層顆粒層，至少兩層顆粒層之間采用隔膜隔開(kāi)，至少兩層顆粒層的顏色不同；外殼的底部采用隔膜將外殼內(nèi)外隔開(kāi)，顆粒層位于隔膜上方；底座的底部設(shè)有波紋狀的波紋膜，波紋膜將所述底座內(nèi)外隔開(kāi)，波紋膜上設(shè)有頂尖裝置，頂尖裝置位于底座內(nèi)，并且其頂部朝向外殼底部的隔膜。由于采用上述技術(shù)方案，本實(shí)用新型采用機(jī)械變形原理、物理方法、化學(xué)方法等實(shí)現(xiàn)輸油管道最大壓力指示、超高壓力報(bào)警、管道內(nèi)油垢覆蓋厚度的指示等功能。

氯堿離子膜法向電阻的測(cè)試方法 1073     

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一種氯堿離子膜法向電阻的測(cè)試方法，屬于含氟功能膜材料領(lǐng)域。其特征在于，測(cè)試步驟為：將氯堿離子膜剪裁樣品，剪裁后放入電解液中浸泡；將氯堿離子膜樣品裝配于陽(yáng)極室與陰極室之間，陽(yáng)極室和陰極室中均加入電解液，將電解裝置連接電化學(xué)工作站，選擇電化學(xué)工作站EIS測(cè)試電阻，EIS測(cè)試頻率0.001Hz～10000Hz；振幅5mVrms～15mVrms；頻數(shù)為5～15。本發(fā)明測(cè)試方法簡(jiǎn)便，檢測(cè)結(jié)果清晰，提高了氯堿離子膜在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中性能檢測(cè)的可靠性。

基于高光譜的馬鈴薯全粉面條淀粉含量測(cè)定方法 845     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于高光譜的馬鈴薯全粉面條淀粉含量測(cè)定方法，具體涉及馬鈴薯全粉面條的無(wú)損檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法主要包括以下步驟：馬鈴薯全粉面條制備；馬鈴薯全粉面條中淀粉含量化學(xué)計(jì)量；獲得高光譜信息；剔除異常值；劃分校正集和預(yù)測(cè)集；光譜預(yù)處理和提取特征波長(zhǎng)；利用PLSR算法建立光譜數(shù)據(jù)和面條淀粉含量之間關(guān)系的模型；模型效果評(píng)價(jià)。高光譜成像技術(shù)是一種新興的無(wú)損檢測(cè)技術(shù)，具有快速高效、非破壞性和多成分同時(shí)檢測(cè)等特點(diǎn)，本發(fā)明將高光譜成像技術(shù)應(yīng)用于馬鈴薯全粉面條化學(xué)成分含量的檢測(cè)，為建立一套完整的無(wú)損檢測(cè)方法以實(shí)現(xiàn)馬鈴薯全粉面條淀粉含量檢測(cè)提供了新的選擇方案。

用電位滴定法測(cè)定碳酸司維拉姆中總可滴定胺的方法 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用電位滴定法測(cè)定碳酸司維拉姆中總可滴定胺的方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，測(cè)定步驟如下：取本品約1.0g，精密稱(chēng)定置于滴定杯中，加入1.0mol/L鹽酸溶液13?17ml，加水30?40ml，攪拌30?50分鐘，照電位滴定法，采用玻璃電極，用1.0mol/L氫氧化鈉滴定液滴定上述溶液；本發(fā)明的方法電位滴定突躍明顯，精密度、準(zhǔn)確度符合要求，與傳統(tǒng)的酸堿滴定相比，具有高效率、操作簡(jiǎn)單、易掌握等優(yōu)點(diǎn)。

全氟聚醚酸值含量的測(cè)試方法 721     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種全氟聚醚酸值含量的測(cè)試方法，采用間接滴定法測(cè)試全氟聚醚的酸值，先利用過(guò)量的乙酸鈉與全氟聚醚中的酸性基團(tuán)完全反應(yīng)生成乙酸，接著再利用氫氧化鉀醇溶液滴定生成的乙酸，通過(guò)氫氧化鉀的用量，儀器根據(jù)輸入的公式自動(dòng)計(jì)算得到全氟聚醚中酸性物質(zhì)的含量。本發(fā)明測(cè)試方法，靈敏度高、精確性好，能準(zhǔn)確測(cè)定全氟聚醚酸值含量，解決了因反應(yīng)不充分及終點(diǎn)識(shí)別靈敏度低所帶來(lái)的測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

測(cè)定水性氟碳樹(shù)脂酸值含量的方法 778     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種測(cè)定水性氟碳樹(shù)脂酸值含量的方法。該測(cè)定方法包括以下步驟：(1)水性氟碳樹(shù)脂乳液預(yù)處理；(2)計(jì)算含水氟碳樹(shù)脂固體的固含量；(3)共沸除水；(4)溶解；(5)滴定；(6)空白滴定；(7)計(jì)算酸值。所述測(cè)定方法能夠高效的測(cè)定出水性氟碳樹(shù)脂中的酸值，提高測(cè)試酸值的精確度。

含氟聚合物熔融粘度的測(cè)定方法 686     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種含氟聚合物熔融粘度的測(cè)定方法。該含氟聚合物熔融粘度的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)壓制樣品胚體；(2)胚體燒結(jié)；(3)車(chē)削燒結(jié)胚體；(4)制備樣品膜片；(5)測(cè)試樣品膜片；(6)計(jì)算樣品熔融粘度。該測(cè)定方法可以適用于測(cè)定熔點(diǎn)高、熔融狀態(tài)下流動(dòng)性低的含氟聚合物熔融粘度，比如聚四氟乙烯，測(cè)試溫度可達(dá)380℃，并且樣品的制備簡(jiǎn)單，測(cè)試準(zhǔn)確快速，無(wú)需采用擠出樣品的方式即可測(cè)試。

全氟聚醚中酸值含量的測(cè)定方法 718     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種全氟聚醚中酸值含量的測(cè)定方法。本發(fā)明所述的全氟聚醚中酸值含量的測(cè)定方法，包括全氟聚醚溶解、氫氧化鈉中和酸并分離出水層、滴定水層中未反應(yīng)的氫氧化鈉、空白測(cè)試和計(jì)算。本發(fā)明提供一種將未與全氟聚醚中的酸反應(yīng)的氫氧化鈉完全分離出來(lái)并滴定的間接滴定法測(cè)定全氟聚醚中的酸值，有效提高了滴定終點(diǎn)判斷的精確性和靈敏度，可有效避免直接滴定法因反應(yīng)不充分帶來(lái)的測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

電位滴定法測(cè)定全氟聚醚中的過(guò)氧化物含量的方法 979     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種電位滴定法測(cè)定全氟聚醚中的過(guò)氧化物含量的方法。所述的方法為：在氮?dú)夥諊?，先用含氟溶劑溶解待測(cè)試樣全氟聚醚，然后在酸性介質(zhì)條件下，加入相轉(zhuǎn)移催化劑和碘化鉀，采用自動(dòng)電位滴定儀滴入硫代硫酸鈉水溶液，滴定結(jié)束后，計(jì)算得到待測(cè)試樣全氟聚醚中過(guò)氧化物的含量。本發(fā)明所述的測(cè)定方法較手動(dòng)滴定法具有更高的靈敏度、精確性、準(zhǔn)確性且更省時(shí)省力，提高了樣品測(cè)試效率，便于對(duì)大批量樣品的測(cè)定。

全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法 953     

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本發(fā)明涉及一種全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法，是在氮?dú)夥諊?，先用含氟溶劑溶解待測(cè)試樣全氟聚醚，然后在酸性介質(zhì)條件下，加入相轉(zhuǎn)移催化劑和碘化鉀，最后加入硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行滴定，計(jì)算得到待測(cè)試樣全氟聚醚中過(guò)氧化物的含量。本發(fā)明所述的全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法，工藝簡(jiǎn)單，操作便捷，測(cè)量快速、準(zhǔn)確，精確度高。