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      放射性廢金屬的回收方法

      730   編輯:中冶有色技術(shù)網(wǎng)   來(lái)源:中核四川環(huán)保工程有限責(zé)任公司  
      2023-12-20 14:04:41
      權(quán)利要求書: 1.一種放射性廢金屬的回收方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)將放射性廢金屬依次進(jìn)行電化學(xué)去污、超聲波清洗和水洗;

      (2)將水洗后的廢金屬進(jìn)行熔煉;

      其中,所述電化學(xué)去污用電解液為水溶液,溶質(zhì)包括磷酸、草酸、檸檬酸、酒石酸、過(guò)氧化氫和冰乙酸;所述電化學(xué)去污電解液中磷酸的質(zhì)量百分含量為45%~80%,草酸的含量為5g/L~10g/L,檸檬酸的含量為1g/L~10g/L,酒石酸的含量為1g/L~2g/L,過(guò)氧化氫的含量為1g/L~5g/L,冰乙酸的含量為5g/L~10g/L;

      所述超聲波清洗用清洗液的組成成分和電解液一致;

      所述電化學(xué)去污的時(shí)間為10~20min;

      所述超聲波清洗包括依次進(jìn)行的第一超聲波清洗和第二超聲波清洗;所述第一超聲波清洗和第二超聲波清洗的時(shí)間獨(dú)立地為10~20min。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述電化學(xué)去污的電壓為脈沖電壓,

      2 2

      所述脈沖電壓的強(qiáng)度為12~48,所述電化學(xué)去污的電流密度為0.1A/cm~5A/cm。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述超聲波清洗包括依次進(jìn)行的第一超聲波清洗和第二超聲波清洗;所述第一超聲波清洗和第二超聲波清洗的頻率獨(dú)立地為

      28KHz~40KHz,溫度獨(dú)立地為25℃~70℃。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述水洗用水為去離子水。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述水洗后還包括將水洗后的廢金屬進(jìn)行干燥。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述熔煉用設(shè)備為中頻熔煉爐或高頻熔煉爐。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,步驟(1)產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物收集后進(jìn)行玻璃固化處理。

      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的回收方法,其特征在于,所述玻璃固化處理包括以下步驟:將二次廢液和沉淀物收集后和磷酸鐵鹽玻璃粉混合,然后將混合物進(jìn)行燒結(jié),得到磷酸鐵鹽玻璃固化體。

      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的回收方法,其特征在于,所述燒結(jié)的溫度為800℃~950℃,時(shí)間為4~12h。

      說(shuō)明書: 一種放射性廢金屬的回收方法技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明涉及放射性廢物處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種放射性廢金屬的回收方法。背景技術(shù)[0002] 人類的核活動(dòng)包括核工業(yè)領(lǐng)域、民用核技術(shù)、科研技術(shù)等,這些過(guò)程中均會(huì)涉及放射性物質(zhì),接觸的物質(zhì)被放射性核素污染。在核活動(dòng)過(guò)程中,當(dāng)需要對(duì)核設(shè)施進(jìn)行維護(hù)或退

      役等操作時(shí),需要對(duì)其進(jìn)行去污處理,以減少職業(yè)性照射量、減少潛在的放射性物質(zhì)釋放

      量,同時(shí)可以去污舊的設(shè)施。核設(shè)施中普遍采用的金屬材料包括不銹鋼和碳鋼,其中不銹鋼

      材料常用于貯存和輸送強(qiáng)放射性污染物。

      [0003] 對(duì)放射性廢金屬進(jìn)行回收利用,可以節(jié)約資源,減少?gòu)U棄物的處理量,但是放射性廢金屬中含有放射性物質(zhì),會(huì)產(chǎn)生放射性污染擴(kuò)散,在回收之前,需要對(duì)其進(jìn)行去污,國(guó)內(nèi)

      外主要采用物理法、化學(xué)法和電化學(xué)法等進(jìn)行去污。

      [0004] 物理去污也稱為機(jī)械去污,是通過(guò)物理方法消除表面放射性污染,具體如:沖洗、刷、吸塵法、擦拭法、高壓噴射法和超聲法等。物理去污具有工藝簡(jiǎn)單、去污成本低、在金屬

      與非金屬表面上都可使用的優(yōu)點(diǎn)。但其缺點(diǎn)也十分明顯,例如會(huì)產(chǎn)生大量放射性塵埃,嚴(yán)重

      危害操作人員健康及環(huán)境,某些情況下還可能形成爆炸性混合物。

      [0005] 化學(xué)去污廣泛應(yīng)用于核和其它相關(guān)領(lǐng)域,主要用于去污固定污染。借助化學(xué)試劑實(shí)現(xiàn)化學(xué)轉(zhuǎn)移和污染物的去除?;瘜W(xué)去污具有適應(yīng)條件簡(jiǎn)單、可操作性強(qiáng)、去污效果好等優(yōu)

      點(diǎn),可以對(duì)受牽制區(qū)域的污染物進(jìn)行去污。但化學(xué)法存在化學(xué)試劑消耗量大、成本較高、處

      理時(shí)間長(zhǎng)、會(huì)產(chǎn)生大量放射性廢液、需要專業(yè)知識(shí)的人才操作等缺點(diǎn)。

      [0006] 電化學(xué)法是一種近年來(lái)發(fā)展較快的新去污方法,其原理是通過(guò)電化學(xué)作用對(duì)導(dǎo)電材料表面的放射性污染進(jìn)行去除。電化學(xué)去污的處理時(shí)間較短,化學(xué)試劑用量較少。但是,

      目前的電化學(xué)去污仍然去污效果較差,導(dǎo)致放射性廢金屬難以有效回收利用。

      發(fā)明內(nèi)容[0007] 有鑒于此,本發(fā)明提供了一種放射性廢金屬的回收方法。本發(fā)明提供的回收方法能夠?qū)Ψ派湫詮U金屬進(jìn)行有效去污,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)放射性廢金屬的回收利用。

      [0008] 為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:[0009] 一種放射性廢金屬的回收方法,包括以下步驟:[0010] (1)將放射性廢金屬依次進(jìn)行電化學(xué)去污、超聲波清洗和水洗;[0011] (2)將水洗后的廢金屬進(jìn)行熔煉;[0012] 其中,所述電化學(xué)去污用電解液為水溶液,溶質(zhì)包括磷酸、草酸、檸檬酸、酒石酸、過(guò)氧化氫和冰乙酸;所述電化學(xué)去污電解液中磷酸的質(zhì)量百分含量為45%~80%,草酸的

      含量為5g/L~10g/L,檸檬酸的含量為1g/L~10g/L,酒石酸的含量為1g/L~2g/L,過(guò)氧化氫

      的含量為1g/L~5g/L,冰乙酸的含量為5g/L~10g/L;

      [0013] 所述超聲波清洗用清洗液的組成成分和電解液一致。[0014] 優(yōu)選的,所述電化學(xué)去污的電壓為脈沖電壓,所述脈沖電壓的強(qiáng)度為12~48,所2 2

      述電化學(xué)去污的電流密度為0.1A/cm~5A/cm,所述電化學(xué)去污的時(shí)間為10~20min。

      [0015] 優(yōu)選的,所述超聲波清洗包括依次進(jìn)行的第一超聲波清洗和第二超聲波清洗;所述第一超聲波清洗和第二超聲波清洗的頻率獨(dú)立地為28KHz~40KHz,溫度獨(dú)立地為25℃~

      70℃,時(shí)間獨(dú)立地為10~20min。

      [0016] 優(yōu)選的,所述水洗用水為去離子水。[0017] 優(yōu)選的,所述水洗后還包括將水洗后的廢金屬進(jìn)行干燥。[0018] 優(yōu)選的,所述熔煉用設(shè)備為中頻熔煉爐或高頻熔煉爐。[0019] 優(yōu)選的,步驟(1)產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物收集后進(jìn)行玻璃固化處理。[0020] 優(yōu)選的,所述玻璃固化處理包括以下步驟:將二次廢液和沉淀物收集后和磷酸鐵鹽玻璃粉混合,然后將混合物進(jìn)行燒結(jié),得到磷酸鐵鹽玻璃固化體。

      [0021] 優(yōu)選的,所述燒結(jié)的溫度為800℃~950℃,時(shí)間為4~12h。[0022] 本發(fā)明提供了一種放射性廢金屬的回收方法,包括以下步驟:將放射性廢金屬依次進(jìn)行電化學(xué)去污、超聲波清洗和水洗;將水洗后的廢金屬進(jìn)行熔煉;其中電化學(xué)去污用電

      解液為水溶液,溶質(zhì)包括磷酸、草酸、檸檬酸、酒石酸、過(guò)氧化氫和冰乙酸。本發(fā)明提供的回

      收方法對(duì)放射性廢金屬的去污效果好,容易操作,去污后的廢金屬通過(guò)熔煉即可進(jìn)行有效

      的回收利用;進(jìn)一步的,本發(fā)明提供的回收方法,在去污過(guò)程中去除的物質(zhì)以沉淀物存在,

      容易進(jìn)行收集處理,本發(fā)明將產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物進(jìn)行玻璃固化處理,實(shí)現(xiàn)了廢物的

      最小化。

      附圖說(shuō)明[0023] 圖1為本發(fā)明實(shí)施例回收放射性廢金屬的流程示意圖。具體實(shí)施方式[0024] 本發(fā)明提供了一種放射性廢金屬的回收方法,包括以下步驟:[0025] (1)將放射性廢金屬依次進(jìn)行電化學(xué)去污、超聲波清洗和水洗;[0026] (2)將清洗后的廢金屬進(jìn)行熔煉。[0027] 本發(fā)明將放射性廢金屬依次進(jìn)行電化學(xué)去污、超聲波清洗和去離子水清洗。在本發(fā)明中,所述放射性廢金屬為退役、運(yùn)行檢修等作業(yè)過(guò)程中產(chǎn)生的中、高、低放射性廢金屬,

      所述放射性廢金屬的材質(zhì)優(yōu)選為不銹鋼或碳鋼;所述電化學(xué)去污用電解液為水溶液,溶質(zhì)

      包括磷酸、草酸、檸檬酸、酒石酸、過(guò)氧化氫和冰乙酸;所述電化學(xué)去污電解液中磷酸的質(zhì)量

      百分含量為45%~80%,優(yōu)選為45%~75%,更優(yōu)選為65%~70%;草酸的含量為5g/L~

      10g/L,優(yōu)選為6g/L~9g/L,更優(yōu)選為8g/L;檸檬酸的含量為1g/L~10g/L,優(yōu)選為5g/L~9g/

      L,更優(yōu)選為8g/L;酒石酸的含量為1g/L~2g/L,優(yōu)選為1.5g/L~1.8g/L;過(guò)氧化氫的含量為

      1g/L~5g/L,優(yōu)選為2g/L~4g/L,更優(yōu)選為3g/L,冰乙酸的含量為5g/L~10g/L,優(yōu)選為6g/L

      ~8g/L。在本發(fā)明中,將磷酸、草酸、檸檬酸、酒石酸、雙氧水和冰乙酸均溶解于水中,即可得

      到上述電解液;配制所述電解液使用的試劑均優(yōu)選為工業(yè)純?cè)噭?。本發(fā)明對(duì)所述電解液的

      用量沒(méi)有特殊要求,在具體實(shí)施例中根據(jù)實(shí)際消耗調(diào)整。

      [0028] 在本發(fā)明中,所述磷酸對(duì)金屬材質(zhì)具有不同程度的腐蝕作用;草酸能夠較好的絡(luò)合鐵、鉻等金屬離子,促進(jìn)金屬在陽(yáng)極不斷溶解并阻止其在陰極析出,有利于去污反應(yīng)的進(jìn)

      行;檸檬酸對(duì)鐵離子具有很強(qiáng)的絡(luò)合能力,進(jìn)一步促進(jìn)不銹鋼中最主要的組分?鐵的溶解;

      冰乙酸、酒石酸都對(duì)不銹鋼具有良好的腐蝕性;過(guò)氧化氫則具有強(qiáng)氧化作用。本發(fā)明通過(guò)對(duì)

      電解液成分的控制,使放射性廢金屬進(jìn)行有效電解,以除去放射性廢金屬表面的污染層,同

      時(shí)去除的物質(zhì)以沉淀物(磷酸鐵鹽)形式存在,容易進(jìn)行收集處理。

      [0029] 在本發(fā)明中,所述電化學(xué)去污的裝置優(yōu)選由電化學(xué)去污槽、回流過(guò)濾器、雙脈沖電源、電極、測(cè)溫組件和加藥裝置組成,本發(fā)明對(duì)所述各個(gè)部件的連接方式?jīng)]有特殊要求,使

      用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方式連接,能夠?qū)崿F(xiàn)電化學(xué)去污即可。

      [0030] 在本發(fā)明中,所述電化學(xué)去污的電壓優(yōu)選為脈沖電壓,所述脈沖電壓的強(qiáng)度優(yōu)選2

      為12~48,具體優(yōu)選為12、24或48,所述電化學(xué)去污的電流密度優(yōu)選為0.1A/cm~5A/

      2 2

      cm,更優(yōu)選為0.5~4.5A/cm ;所述電化學(xué)去污的時(shí)間優(yōu)選為10~20min,更優(yōu)選為15min。在

      本發(fā)明中,在進(jìn)行電化學(xué)去污時(shí),所述放射性廢金屬具體連接脈沖電源的陽(yáng)極;陰極優(yōu)選為

      石墨棒。

      [0031] 在本發(fā)明中,當(dāng)利用本發(fā)明的電解液進(jìn)行去污時(shí),電解液與不銹鋼反應(yīng)產(chǎn)生磷酸鐵鹽沉淀,放射性核素主要存在于沉淀中,對(duì)電解液產(chǎn)生的放射性污染很小,因而在去污過(guò)

      程中無(wú)需更換電解液,僅在液位降低時(shí)進(jìn)行補(bǔ)液即可,使用本發(fā)明的方法進(jìn)行放射性污染

      廢金屬的電化學(xué)去污,僅在設(shè)備停止運(yùn)行時(shí)會(huì)有少量殘留去污液,產(chǎn)生的二次廢液量極少。

      [0032] 電化學(xué)去污完成后,本發(fā)明將電化學(xué)去污后的廢金屬進(jìn)行超聲波清洗。在本發(fā)明中,所述超聲波清洗用清洗液和電化學(xué)去污用電解液的成分一致,在此不再贅述;本發(fā)明對(duì)

      所述超聲波清洗用清洗液的用量沒(méi)有特殊要求,能夠?qū)㈦娀瘜W(xué)去污后的廢金屬浸沒(méi)即可;

      所述超聲波清洗優(yōu)選包括依次進(jìn)行的第一超聲波清洗和第二超聲波清洗;所述第一超聲波

      清洗和第二超聲波清洗的頻率獨(dú)立地優(yōu)選為28KHz~40KHz,更優(yōu)選為30KHz~35KHz,溫度

      獨(dú)立地優(yōu)選為25℃~70℃,更優(yōu)選為30℃~65℃,時(shí)間獨(dú)立地優(yōu)選為10~20min。在本發(fā)明

      中,所述超聲波清洗用裝置優(yōu)選由超聲波清洗槽、超聲波發(fā)生器和回流過(guò)濾器組成;所述回

      流過(guò)濾器能夠?qū)⑶逑匆夯旌暇鶆?,同時(shí)過(guò)濾清洗液中的雜質(zhì),所述回流過(guò)濾器的濾膜材料

      優(yōu)選為超濾膜或納濾膜。本發(fā)明對(duì)所述超聲波清洗槽、超聲波發(fā)生器和回流過(guò)濾器的具體

      安裝方式?jīng)]有特殊要求,按照本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方式安裝即可。在本發(fā)明的具體實(shí)施

      例中,優(yōu)選設(shè)置兩級(jí)超聲波清洗裝置,先在第一級(jí)超聲波清洗裝置中進(jìn)行清洗,待達(dá)到清洗

      時(shí)間后,再將廢金屬轉(zhuǎn)移至第二級(jí)超聲波清洗裝置中進(jìn)行清洗。本發(fā)明通過(guò)兩級(jí)超聲波清

      洗,能夠去除去污后廢金屬表面殘留的磷酸及殘?jiān)欣诮饘購(gòu)U物獲得高的去污效果。

      [0033] 超聲波清洗完成后,本發(fā)明將超聲波清洗后的廢金屬進(jìn)行水洗。在本發(fā)明中,所述水洗用水優(yōu)選為去離子水;所述水洗優(yōu)選在室溫條件下進(jìn)行;本發(fā)明對(duì)所述水洗的具體操

      作方法沒(méi)有特殊要求,能夠?qū)U金屬表面殘留的清洗液去除干凈即可。在本發(fā)明中,水洗后

      產(chǎn)生的廢去離子水優(yōu)選和沉淀物等一同進(jìn)行玻璃固化處理,后續(xù)進(jìn)行具體說(shuō)明。

      [0034] 水洗后,本發(fā)明優(yōu)選將水洗后的廢金屬進(jìn)行干燥。本發(fā)明對(duì)所述干燥的條件沒(méi)有特殊要求,以充分干燥為宜。

      [0035] 干燥后,本發(fā)明將干燥后的廢金屬進(jìn)行熔煉,優(yōu)選將其熔煉為鋼錠后進(jìn)行再利用。在本發(fā)明中,所述熔煉用設(shè)備優(yōu)選為中頻爐熔煉或高頻爐熔煉;本發(fā)明對(duì)所述熔煉的具體

      條件沒(méi)有特殊要求,使用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的熔煉方法即可。

      [0036] 在本發(fā)明中,電化學(xué)去污、超聲波清洗和水洗過(guò)程產(chǎn)生的二次廢液(包括電化學(xué)去污過(guò)程產(chǎn)生的去污液、超聲波清洗產(chǎn)生的廢清洗液、水洗產(chǎn)生的廢去離子水)和沉淀物(包

      括電化學(xué)去污過(guò)程產(chǎn)生的沉淀物和超聲波清洗過(guò)程產(chǎn)生的沉淀物)收集后優(yōu)選進(jìn)行玻璃固

      化處理;在本發(fā)明中,所述玻璃固化處理優(yōu)選包括以下步驟:將二次廢液和沉淀物收集后和

      磷酸鐵鹽玻璃粉混合,然后將混合物進(jìn)行燒結(jié),得到磷酸鐵鹽玻璃固化體。在本發(fā)明中,所

      述磷酸鐵鹽玻璃粉的用量?jī)?yōu)選為二次廢液和沉淀物總質(zhì)量的20%~30%;所述燒結(jié)的溫度

      優(yōu)選為800℃~950℃,更優(yōu)選為850℃~900℃,所述燒結(jié)的時(shí)間優(yōu)選為4h~12h,更優(yōu)選為

      6h~10h。本發(fā)明通過(guò)玻璃固化處理將去污過(guò)程中產(chǎn)生的二次廢液以及沉淀物制備穩(wěn)定的

      磷酸鐵鹽玻璃體,從而避免核素的浸出,且能夠?qū)崿F(xiàn)廢物量的最小化;所得磷酸鐵鹽玻璃固

      化體按照放射性廢物分類進(jìn)行處置即可。

      [0037] 下面將結(jié)合本發(fā)明中的實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。[0038] 實(shí)施例中回收放射性廢金屬的流程示意圖如圖1所示,其中先將放射性廢金屬進(jìn)行電化學(xué)去污,之后進(jìn)行兩級(jí)超聲波清洗和水洗,之后將金屬熔煉后回收復(fù)用,去污產(chǎn)生廢

      液和殘?jiān)M(jìn)行玻璃固化處理,超聲波清洗產(chǎn)生的廢清洗液和殘?jiān)约八串a(chǎn)生的廢去離子

      水進(jìn)行玻璃固化處理。

      [0039] 實(shí)施例中待去污部件的污染情況:α污染:100Bq/cm2,β污染2000Bq/cm2。[0040] 實(shí)施例1[0041] (1)配制電化學(xué)去污用電解液,其中:磷酸:75wt%,草酸:5g/L,檸檬酸:5g/L、酒石酸:1g/L、過(guò)氧化氫:3g/L、冰乙酸:6g/L,溶劑為水。

      [0042] (2)將1L電解液置于電化學(xué)去污裝置中,并將放射性污染廢不銹鋼部件(稱為待去污部件)浸泡于電解液中,將待去污部件連接電源陽(yáng)極,并打開電源,將電壓調(diào)整為12,對(duì)

      2

      待去污部件電化學(xué)處理,電流密度為0.4A/cm ,處理時(shí)間為20min。電化學(xué)去污完成后,將去

      污部件轉(zhuǎn)移至兩級(jí)超聲波去污裝置中進(jìn)行超聲波清洗,超聲波頻率為28KHz,單級(jí)超聲波清

      洗的時(shí)間為20min。

      [0043] (3)將超聲波清洗后的部件取出,并采用去離子水在常溫下沖洗,干燥后測(cè)試去污部件的腐蝕深度和核素去除率。

      [0044] (4)將干燥的部件在高頻爐中熔煉成鋼錠。[0045] (5)收集去污產(chǎn)生的二次廢液(包括電化學(xué)去污液、廢清洗液和廢去離子水)和沉淀物,加入磷酸鹽玻璃粉,將溫度控制在850℃,反應(yīng)12h后形成玻璃固化體。

      [0046] 經(jīng)測(cè)試,去污部件的腐蝕深度為32.2μm,核素去除率>99.99%,二次廢液量<10%,最終廢物量(玻璃固化體)<2%,其中,二次廢液量為處理過(guò)程中產(chǎn)生的二次廢液(包

      括去污液、廢清洗液和廢去離子水)與加入的電解液(包括去污用電解液和超聲波清洗用清

      洗液)的體積之比;最終廢物量為玻璃固化體的質(zhì)量與二次廢液和沉淀物總質(zhì)量之比,后面

      實(shí)施例的計(jì)算方法相同。

      [0047] 實(shí)施例2[0048] (1)配制電化學(xué)去污用電解液,其中:磷酸:60wt%,草酸:5g/L,檸檬酸:5g/L、酒石酸:1g/L、過(guò)氧化氫:3.75g/L、冰乙酸:6g/L,溶劑為水。

      [0049] (2)將1L電解液置于電化學(xué)去污裝置中,并將放射性污染廢不銹鋼部件(稱為待去污部件)浸泡于電解液中,將待去污部件連接電源陽(yáng)極,并打開電源,將電壓調(diào)整為12,對(duì)

      2

      待去污部件電化學(xué)處理,電流密度為0.4A/cm ,處理時(shí)間為20min。電化學(xué)去污完成后,將去

      污部件轉(zhuǎn)移至兩級(jí)超聲波去污裝置中進(jìn)行超聲波清洗,超聲波頻率為28KHz,單級(jí)超聲波清

      洗的時(shí)間為20min。

      [0050] (3)將超聲波清洗后的部件取出,并采用去離子水在常溫下沖洗,干燥后測(cè)試去污部件的腐蝕深度和核素去除率。

      [0051] (4)將干燥的部件在高頻爐中熔煉成鋼錠。[0052] (5)收集去污產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物,加入磷酸鹽玻璃粉,將溫度控制在800℃~900℃,反應(yīng)12h后形成玻璃固化體。

      [0053] 經(jīng)測(cè)試,去污部件的腐蝕深度為34.3μm,核素去除率>99.99%,二次廢液量<10%,最終廢物量(玻璃固化體)<2%。

      [0054] 實(shí)施例3[0055] (1)配制電化學(xué)去污用電解液,其中:磷酸:65wt%,草酸:5g/L,檸檬酸:6g/L、酒石酸:1g/L、過(guò)氧化氫:3.75g/L、冰乙酸:8g/L,溶劑為水。

      [0056] (2)將1L電解液置于電化學(xué)去污裝置中,并將放射性污染廢不銹鋼部件(稱為待去污部件)浸泡于電解液中,將待去污工件連接電源陽(yáng)極,并打開電源,將電壓調(diào)整為24,對(duì)

      2

      待去污部件電化學(xué)處理,電流密度為0.3A/cm ,溫度處理時(shí)間為15min。電化學(xué)去污完成后,

      將去污部件轉(zhuǎn)移至兩級(jí)超聲波去污裝置中進(jìn)行超聲波清洗,超聲波頻率為40KHz,單級(jí)超聲

      波清洗的時(shí)間為20min。

      [0057] (3)將超聲波清洗后的部件取出,并采用去離子水在常溫下沖洗,干燥后測(cè)試去污部件的腐蝕深度和核素去除率。

      [0058] (4)將干燥的部件在高頻爐中熔煉成鋼錠。[0059] (5)收集去污產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物,加入磷酸鹽玻璃粉,將溫度控制在800℃~900℃,反應(yīng)12h后形成玻璃固化體。

      [0060] 經(jīng)測(cè)試,去污部件的腐蝕深度為30.5μm,核素去除率>99.99%,二次廢液量<10%,最終廢物量(玻璃固化體)<2%。

      [0061] 實(shí)施例4[0062] (1)配制電化學(xué)去污用電解液,其中:磷酸:70wt%,草酸:8g/L,檸檬酸:8g/L、酒石酸:2g/L、過(guò)氧化氫:5g/L、冰乙酸:8g/L,溶劑為水。

      [0063] (2)將1L電解液置于電化學(xué)去污裝置中,并將放射性污染廢不銹鋼部件(稱為待去污部件)浸泡于電解液中,將待去污工件連接電源陽(yáng)極,并打開電源,將電壓調(diào)整為24,對(duì)

      2

      待去污部件電化學(xué)處理,電流密度為0.3A/cm ,處理時(shí)間為15min。電化學(xué)去污完成后,將去

      污部件轉(zhuǎn)移至兩級(jí)超聲波去污裝置中進(jìn)行超聲波清洗,超聲波頻率為40KHz,單級(jí)超聲波清

      洗的時(shí)間為20min。

      [0064] (3)將超聲波清洗后的部件取出,并采用去離子水在常溫下沖洗,干燥后測(cè)試去污部件的腐蝕深度和核素去除率。

      [0065] (4)將干燥的部件在高頻爐中熔煉成鋼錠。[0066] (5)收集去污產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物,加入磷酸鹽玻璃粉,將溫度控制在850℃,反應(yīng)12h后形成玻璃固化體。

      [0067] 經(jīng)測(cè)試:去污部件的腐蝕深度為33.2μm,核素去除率>99.99%,二次廢液量<10%,最終廢物量(玻璃固化體)<2%。

      [0068] 實(shí)施例5[0069] (1)配制電化學(xué)去污用電解液,其中:磷酸:55wt%,草酸:8g/L,檸檬酸:8g/L、酒石酸:5g/L、過(guò)氧化氫:5g/L、冰乙酸:8g/L,溶劑為水。

      [0070] (2)將1L電解液置于電化學(xué)去污裝置中,并將放射性污染廢不銹鋼部件(稱為待去污部件)浸泡于電解液中,將待去污工件連接電源陽(yáng)極,并打開電源,將電壓調(diào)整為48,對(duì)

      2

      待去污部件電化學(xué)處理,電流密度為0.2A/cm ,溫度處理時(shí)間為15min。電化學(xué)去污完成后,

      將去污部件轉(zhuǎn)移至兩級(jí)超聲波去污裝置中進(jìn)行超聲波清洗,超聲波頻率為28KHz,單級(jí)超聲

      波清洗的時(shí)間為20min。

      [0071] (3)將超聲波清洗后的部件取出,并采用去離子水在常溫下沖洗,干燥后測(cè)試去污部件的腐蝕深度和核素去除率。

      [0072] (4)將干燥的部件在高頻爐中熔煉成鋼錠。[0073] (5)收集去污產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物,加入磷酸鹽玻璃粉,將溫度控制在800℃~900℃,反應(yīng)12h后形成玻璃固化體。

      [0074] 經(jīng)測(cè)試:去污部件的腐蝕深度為32.6μm,核素去除率>99.99%,二次廢液量<10%,最終廢物量(玻璃固化體)<2%。

      [0075] 實(shí)施例6[0076] (1)配制電化學(xué)去污用電解液,其中:磷酸:50%,草酸:8g/L,檸檬酸:9g/L、酒石酸:2g/L、過(guò)氧化氫:5g/L、冰乙酸:1g/L,溶劑為水。

      [0077] (2)將1L電解液置于電化學(xué)去污裝置中,并將放射性污染廢不銹鋼部件(稱為待去污部件)浸泡于電解液中,將待去污工件連接電源陽(yáng)極,并打開電源,將電壓調(diào)整為48,對(duì)

      2

      待去污部件電化學(xué)處理,電流密度為0.2A/cm ,溫度處理時(shí)間為10min。電化學(xué)去污完成后,

      將去污部件轉(zhuǎn)移至去污裝置的兩級(jí)超聲波去污裝置中,超聲波頻率為28KHz,去污時(shí)間為

      20min。

      [0078] (3)將超聲波清洗后的部件取出,并采用去離子水在常溫下沖洗,干燥后測(cè)試去污部件的腐蝕深度和核素去除率。

      [0079] (4)將干燥的部件在高頻爐中熔煉成鋼錠。[0080] (5)收集去污產(chǎn)生的二次廢液和沉淀物,加入磷酸鹽玻璃粉,將溫度控制在900℃,反應(yīng)12h后形成玻璃固化體。

      [0081] 經(jīng)測(cè)試:去污部件的腐蝕深度為32.7μm,核素去除率>99.99%,二次廢液量<10%,最終廢物量(玻璃固化體)<2%。

      [0082] 以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)

      視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。



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      “放射性廢金屬的回收方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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