本發(fā)明涉及一種砜吡草唑農(nóng)藥中間體的合成方法,屬于化學(xué)合成的技術(shù)領(lǐng)域,該合成方法乙醛酸為起始原料,其特征在于,包括以下步驟:(1)乙醛酸經(jīng)過成肟反應(yīng)獲得乙醛肟甲酸;(2)所述乙醛肟甲酸經(jīng)過鹵化反應(yīng)獲得通式(1)所示化合物;(3)所述通式(1)所示化合物與通式(2)所示化合物進(jìn)行[3+2]環(huán)化反應(yīng)獲得異惡唑環(huán);(4)所述異惡唑環(huán)通過黃鳴龍反應(yīng)獲得通式(4)所示化合物,即3?鹵代?5,5?二甲基異惡唑。本發(fā)明的合成方法相比現(xiàn)有報(bào)道的合成技術(shù)相比,起始原料簡(jiǎn)單易得,不使用危險(xiǎn)原料和危險(xiǎn)工藝,且工藝操作簡(jiǎn)單,不需要純化可以直接進(jìn)行下一步反應(yīng),減少了三廢的產(chǎn)生,得到的3?鹵代?5,5?二甲基異惡唑化合物的含量在95%以上。
聲明:
“砜吡草唑農(nóng)藥中間體的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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