本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種DNA倍體染色液及制備方法和染色方法,制備的DNA染色液可解決制片中背景易共染,染色時(shí)間較長(zhǎng),切片易褪色的問(wèn)題,從而為腫瘤細(xì)胞核DNA含量圖像測(cè)定提供了一種可靠的組織化學(xué)染色技術(shù),利用濃度為95%酒精對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行固定,避免未經(jīng)固定的細(xì)胞核在染色水解過(guò)程中,會(huì)使DNA形成小片段,游離出細(xì)胞核,影響DNA測(cè)量的準(zhǔn)確性,固定可以封閉那些在水解前產(chǎn)生的醛基,減少假陽(yáng)性產(chǎn)物。同時(shí)利用BS固定液可以使DNA分子空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,影響對(duì)酸水解的敏感性,避免因固定液選擇不當(dāng)或組織固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng),染色反應(yīng)的強(qiáng)弱存在較大差別,導(dǎo)致染色質(zhì)著色較淡。通過(guò)梯度酒精脫水使得DNA染色結(jié)果清晰,背景更干凈。
聲明:
“DNA倍體染色液及制備方法和染色方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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