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本發(fā)明涉及一種簡(jiǎn)單高效制備依法韋侖中間體的方法,其屬于有機(jī)化合物催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法以銅為催化劑,以三氟甲基酮和端炔為原料,高收率的制備了一系列依法韋侖中間體。該方法的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單,無需任何惰性氣體保護(hù);成本較低,無需外加任何配體。因此該方法將在醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)功能材料合成等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種無催化劑制備N-芳基咔唑的方法,其屬于有機(jī)化合物合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法以氟苯和咔唑類化合物為原料,可高選擇性、高收率的制備一系列N-芳基咔唑。該方法的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單,無需任何惰性氣體保護(hù);反應(yīng)選擇性好,咔唑選擇性地與苯環(huán)上的氟原子進(jìn)行反應(yīng),得到一系列鹵代N-芳基咔唑,這些化合物上保留的氯、溴、碘可進(jìn)一步的進(jìn)行功能化。因此該方法將在醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)功能材料合成等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種銅催化高選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法,其屬于有機(jī)化合物催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是在氮?dú)鈿夥障?,?,6-二溴吡啶、胺類化合物、催化劑、配體和堿按摩爾比為0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有機(jī)溶劑中,在90℃條件下反應(yīng)24h,經(jīng)柱層析分離,得到分析純的2-溴-6-取代基吡啶。該方法的特點(diǎn)是通過催化方法選擇性將2,6-二溴吡啶和胺類化合物的偶聯(lián)反應(yīng)控制在一取代階段,保留另一溴基團(tuán),有利于對(duì)2-溴-6-取代基吡啶進(jìn)行官能團(tuán)修飾。該方法將在醫(yī)藥、配體、有機(jī)功能材料合成等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種鹽堿土提取分離鹽堿和土壤改良的方法,通過在鹽堿地上開挖基坑,筑起四方形凸邊,四周內(nèi)側(cè)設(shè)置筒狀隔板,加硝酸溶液或磷酸溶液,形成鹽堿池;四周設(shè)置槽溝,和/或,在鹽堿池中心設(shè)置圓筒;通過蛭石制備蒸發(fā)材料,鋪設(shè)塑料包裹材料上,和/或,加入圓筒中,通過自然蒸發(fā)析出鹽堿并富集;取出富集鹽堿的蒸發(fā)材料溶解分離洗滌,得到鹽堿溶液和蛭石或蒸發(fā)材料;蛭石或蒸發(fā)材料返回再利用,重復(fù)上述過程;向鹽堿溶液中加入堿液和插層劑進(jìn)行反應(yīng),晶化,得到功能材料。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了鹽堿土中鹽堿的分離,改良了鹽堿土,克服了以往以水壓鹽效率低的難題,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了鹽堿地的治理;本發(fā)明將有力推動(dòng)鹽堿地的開發(fā)與利用。
本發(fā)明公開了一種三氟甲基功能化1, 3?二氧五環(huán)的制備方法,包括以下過程:將摩爾比2﹕1的三氟甲基酮和端炔化合物,在銀催化劑、堿性環(huán)境和有機(jī)溶劑下,攪拌反應(yīng)24~36h;加入飽和食鹽水淬滅反應(yīng),反應(yīng)后混合物用二氯甲烷進(jìn)行2~3次萃取,合并有機(jī)相,旋蒸除去有機(jī)溶劑,經(jīng)柱層析分離,得三氟甲基功能化1, 3?二氧五環(huán)。本發(fā)明首次發(fā)展了一種簡(jiǎn)單高效制備三氟甲基功能化1, 3?二氧五環(huán)的方法。該方法將在醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)功能材料合成等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地本發(fā)明涉及一種超疏水聚氯乙烯膜及其制備方法。根據(jù)本發(fā)明的超疏水聚氯乙烯膜,其表面具有絲節(jié)交織的結(jié)構(gòu),所述絲的直徑為100nm~500nm;所述結(jié)呈球狀或梭形,直徑為1μm~8μm,小球表面呈多孔結(jié)構(gòu);膜與水的接觸角為150°~170°,水滴在材料表面滾動(dòng)角小于10°。本發(fā)明通過靜電紡絲方法制備出超疏水的聚氯乙烯膜,無需任何修飾,接觸角大于150°,滾動(dòng)角小于10°,具有很好的超疏水性能,且形貌可控,可以紡成微球和絲梭形相間的結(jié)構(gòu),且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,厚度可控,無需昂貴的生產(chǎn)設(shè)備,常溫即可進(jìn)行,易規(guī)模化,具有良好的應(yīng)用價(jià)值。為擴(kuò)大塑料的應(yīng)用領(lǐng)域提供新的途徑。
本發(fā)明公開了一種蛭石抗菌功能材料的制備方法,通過蛭石的預(yù)處理、粉碎、浸泡、超聲分散,反應(yīng)合成和煅燒等步驟,制備蛭石抗菌材料。本發(fā)明制備的抗菌功能材料具有優(yōu)秀的抗菌性能和穩(wěn)定性,本發(fā)明采用主要由硅鎂鋁等元素組成的、具有層狀結(jié)構(gòu)的蛭石作為原材料,通過合成方法構(gòu)建了新型的抗菌材料;提高了蛭石的活性負(fù)載量,本發(fā)明的制備方法易于抗菌元素的高度分散,提高了抗菌能力;通過加入少量的抗菌元素起到持久,高效的抗菌效果,提高了蛭石的使用范圍;本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,易于推廣,具有明顯的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和工業(yè)化前景。
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