固體氧化物燃料電池性能推理與優(yōu)化方法 951     

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一種固體氧化物燃料電池性能推理與優(yōu)化方法，所述方法包括步驟：對(duì)固體氧化物燃料電池進(jìn)行物理化學(xué)機(jī)理建模并得到數(shù)學(xué)模型；將所述數(shù)學(xué)模型中未確定的系數(shù)設(shè)置為未知系數(shù)；使用粒子群優(yōu)化算法對(duì)所述未知系數(shù)進(jìn)行優(yōu)化；將所述未知系數(shù)優(yōu)化后的所述數(shù)學(xué)模型轉(zhuǎn)換為狀態(tài)空間表達(dá)式；對(duì)固體氧化物燃料電池實(shí)際運(yùn)行數(shù)據(jù)中的變量進(jìn)行格蘭杰因果檢驗(yàn)，并得到實(shí)際運(yùn)行情況下變量的格蘭杰因果性關(guān)系矩陣；根據(jù)所述狀態(tài)空間表達(dá)式與所述格蘭杰因果性關(guān)系矩陣判斷所述數(shù)學(xué)模型是否符合所述固體氧化物燃料電池實(shí)際運(yùn)行情況并評(píng)估優(yōu)化效果。本申請(qǐng)綜合準(zhǔn)確性與效率考量，整合了數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)方法與機(jī)理模型方法的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)一定程度上避免了二者的缺點(diǎn)。

保探傷Q345B級(jí)鋼板的低成本制造方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種保探傷Q345B級(jí)鋼板的低成本制造方法，其化學(xué)組分和質(zhì)量百分比含量為：C?0.15?0.20%，Si?0.15?0.50%，Mn?0.50?0.90%，P≤0.035%，S≤0.025%，Ti?0.020?0.060%，Als?0.015?0.035%，其余為Fe和不可避免的雜質(zhì)；制備時(shí)，首先對(duì)鐵水進(jìn)行KR脫硫處理，并對(duì)脫硫后的鐵水除渣，再將鐵水轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)爐冶煉，對(duì)出站后的鋼水連鑄、軋制，最后將軋制好的鋼板堆垛緩冷24?72h后取樣檢驗(yàn)即可；本發(fā)明制備的Q345B級(jí)鋼板的化學(xué)成分和生產(chǎn)工藝簡單，生產(chǎn)成本低，探傷性能好，具有良好的應(yīng)用和推廣前景。

抗枯草芽孢桿菌纖溶酶的單克隆抗體QKMA-9A10及應(yīng)用 837     

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本發(fā)明提出了一種抗枯草芽孢桿菌纖溶酶的單克隆抗體QKMA?9A10及應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。所述抗體包括重鏈和輕鏈，其重鏈的編碼氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；其輕鏈的編碼氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本發(fā)明抗枯草芽孢桿菌纖溶酶的單克隆抗體QKMA?9A10可以用于組織化學(xué)法，酶聯(lián)免疫法和免疫印跡法在枯草芽孢桿菌纖溶酶的鑒別和檢測(cè)以及融合表達(dá)以及靶向藥物的制備中。

活血消癭片HPLC指紋圖譜及其制備方法 780     

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本發(fā)明公開了一種活血消癭片HPLC指紋圖譜，制備該指紋圖譜的方法包括以下步驟：將供試品溶液、混合對(duì)照品溶液、單味藥材樣品溶液、缺樣陰性樣品溶液分別上高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)，所述高效液相色譜儀含有紫外檢測(cè)器，所述紫外檢測(cè)器的設(shè)定檢測(cè)波長為240?260nm，所述高效液相色譜儀的固定相為C₁₈鍵合硅膠色譜柱，流動(dòng)相A為乙腈，流動(dòng)相B為0.05?0.2％三氟乙酸水溶液，采用梯度洗脫。該圖譜中含有15個(gè)共有指紋峰，利用該指紋圖譜能對(duì)活血消癭片中的8種指標(biāo)成分和5種中藥材成分進(jìn)行歸屬定位和含量測(cè)定，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)活血消癭片化學(xué)成分的綜合檢測(cè)，能更加全面地反映和控制中藥內(nèi)在質(zhì)量。

回收的鎳鈷制備鐵基預(yù)合金粉末及制備方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種回收的鎳鈷制備鐵基預(yù)合金粉末及制備方法，它由一定比例的鐵、鎳、銅、鈷、鉻組成，其步驟：1）成分檢測(cè)：對(duì)人造金剛石廢水化學(xué)電解回收廢鎳鈷板分析，確定其中鎳、鈷元素的含量；2）配料：根據(jù)檢測(cè)出來鎳和鈷含量結(jié)果，計(jì)算鐵、鎳、銅、鈷和鉻，按照石墨粉：金屬總重準(zhǔn)備石墨粉；3）水霧化制粉：配制的金屬放置于中頻爐中，并使用氮?dú)獬蓺饽?，隔絕空氣，待混合金屬熔化，再添加石墨粉，接著液態(tài)金屬用高壓水擊碎霧化成合金粉末；4）篩分合批：制備的合金粉末過篩，然后在拌料機(jī)中充分合批，得預(yù)合金粉末。配方合理、生產(chǎn)工藝簡單、粉末氧含量低、粒度均勻、冷壓成型性好，在金剛石刀具、工具結(jié)構(gòu)件具有廣闊的應(yīng)用前景。

單孔徑或多孔徑圍欄裝置 769     

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本發(fā)明涉及樣品檢測(cè)領(lǐng)域，特涉及一種單孔徑或多孔徑圍欄裝置。本發(fā)明的圍欄主體上設(shè)置加樣孔，圍欄主體上層設(shè)置封蓋雙面膠或膠水層，圍欄主體下層設(shè)置底拖雙面膠或膠水層；圍欄封蓋通過封蓋雙面膠或膠水層粘結(jié)在圍欄主體上層，圍欄底拖通過底拖雙面膠或膠水層粘結(jié)在圍欄主體下層，圍欄底拖上設(shè)置保護(hù)膜。本發(fā)明裝置可用于單個(gè)或多個(gè)樣本儲(chǔ)存、生物或化學(xué)反應(yīng)、細(xì)胞培養(yǎng)、光學(xué)成像檢測(cè)、核磁共振檢測(cè)等廣泛的應(yīng)用，滿足實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療等機(jī)構(gòu)對(duì)樣本定量與定性分析的要求。

多元鈣鈦礦材料、厚膜的制備方法及X射線探測(cè)器 1089     

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本發(fā)明公開了一種多元鈣鈦礦材料、厚膜的制備方法及X射線探測(cè)器，其中的多元鈣鈦礦材料的化學(xué)組分為ABX3；A為多元陽離子基團(tuán)，B為二價(jià)金屬離子，X為鹵素陰離子，多元鈣鈦礦材料的制備方法包括：基于ABX3的化學(xué)配比獲取原料；在所述原料中加入反溶劑后進(jìn)行反應(yīng)球磨，獲得反應(yīng)產(chǎn)物；在進(jìn)行反應(yīng)球磨時(shí)，控制球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為400～600rpm，球磨時(shí)間為24～36小時(shí)；對(duì)所述反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行干燥處理，獲得多元鈣鈦礦粉末；上述方法能夠制備純相的多元鈣鈦礦粉末，避免在制備多元鈣鈦礦厚膜的過程中產(chǎn)生分相和偏析，提高了X射線探測(cè)器的器件性能。

苯乙胺銀銦溴的制備方法和半導(dǎo)體輻射探測(cè)器及制備方法 910     

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本發(fā)明特別涉及苯乙胺銀銦溴的制備方法和半導(dǎo)體輻射探測(cè)器及制備方法，屬于射線成像探測(cè)器技術(shù)領(lǐng)域，苯乙胺銀銦溴由(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)Br、AgBr、InBr₃和氫溴酸溶液制得，其中，(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)Br、AgBr、InBr₃的摩爾比為2∶1∶1；苯乙胺銀銦溴的化學(xué)式為(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)₄AgInBr₈，并將該苯乙胺銀銦溴作為吸光層的制備材料應(yīng)用于半導(dǎo)體輻射探測(cè)器，苯乙胺銀銦溴具有暗電流低，靈敏度高，穩(wěn)定性好等優(yōu)勢(shì)，使得本發(fā)明實(shí)施例提供的半導(dǎo)體輻射探測(cè)器具備高性能、無毒、穩(wěn)定等特點(diǎn)，解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的工藝復(fù)雜、靈敏度低、環(huán)境污染和穩(wěn)定性差等問題，同時(shí)也解決了靈敏度、工作偏壓、穩(wěn)定性和環(huán)境污染等指標(biāo)不能兼顧問題。

快中子直接探測(cè)材料的制備方法和應(yīng)用 705     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N快中子直接探測(cè)材料的制備方法，包括如下步驟：提供溶劑，將(3?AMP)Br2、PbBr2、MABr加入所述溶劑形成溶液，使所述溶液中的溶質(zhì)具有預(yù)定化學(xué)組成，所述預(yù)定化學(xué)組成與待制備的快中子直接探測(cè)材料的化學(xué)組成相同；對(duì)所述溶液在預(yù)定溫度下和預(yù)定時(shí)間內(nèi)蒸發(fā)除去溶劑，得到所述快中子直接探測(cè)材料。本申請(qǐng)可增加鈣鈦礦/有機(jī)陽離子復(fù)合探測(cè)材料的載流子傳輸性能。

遠(yuǎn)志藥材質(zhì)量檢測(cè)方法 1070     

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本發(fā)明公開了一種遠(yuǎn)志藥材質(zhì)量檢測(cè)方法，包括步驟1、分別制備供試品、對(duì)照品及對(duì)照藥材溶液；步驟2、構(gòu)建待測(cè)遠(yuǎn)志藥材、對(duì)照品和遠(yuǎn)志對(duì)照藥材HPLC特征圖譜，其中色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.05％磷酸為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.9～1.1ml/min，柱溫為38～42℃，檢測(cè)波長為318～322nm，進(jìn)樣量為10ul；步驟3、將待測(cè)遠(yuǎn)志藥材HPLC特征圖譜與對(duì)照品HPLC特征圖譜和遠(yuǎn)志對(duì)照藥材HPLC特征圖譜進(jìn)行對(duì)比，以檢測(cè)待測(cè)遠(yuǎn)志藥材是否質(zhì)量合格。本發(fā)明通過HPLC測(cè)定檢測(cè)遠(yuǎn)志的8種成分的方法，充分展示了遠(yuǎn)志的化學(xué)成分特征，該方法精密度高，穩(wěn)定性好，重復(fù)性好，通過所構(gòu)建的遠(yuǎn)志對(duì)照藥材的HPLC特征圖譜為遠(yuǎn)志藥材的質(zhì)量控制提供了全面的檢測(cè)手段。

納豆激酶活性的檢測(cè)方法 889     

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本發(fā)明提出了一種納豆激酶活性的檢測(cè)方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1.纖維蛋白平板的制備；S2.待測(cè)樣品溶液的制備；S3.尿激酶標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定；S4.尿激酶標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；S5.待測(cè)樣品納豆激酶活性的測(cè)定。本發(fā)明根據(jù)回歸方程計(jì)算樣品中尿激酶活性大小。樣品中的納豆激酶以尿激酶活性大小IU計(jì)，表示納豆激酶活性，方法簡單，準(zhǔn)確率高。

檢測(cè)蛭石中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃含量的方法 1128     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)蛭石中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃含量的方法，將蛭石樣品研磨后灼燒至恒重制成標(biāo)準(zhǔn)樣品，用化學(xué)分析法測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)樣品中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃的含量，稱量不同質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品制成標(biāo)準(zhǔn)玻璃樣片，用X熒光光譜儀測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)玻璃樣片中五種組分的分析強(qiáng)度，利用各標(biāo)準(zhǔn)玻璃樣片中五種組分的相對(duì)含量與分析強(qiáng)度關(guān)系，得出五種組分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，建立X熒光光譜儀測(cè)定蛭石的分析方法，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)蛭石樣品中各組分含量的測(cè)定；本發(fā)明檢測(cè)方法快速、便捷，并且能夠?qū)崿F(xiàn)多種元素同時(shí)分析，能夠滿足鋼鐵企業(yè)快節(jié)奏的生產(chǎn)分析需要。

用于質(zhì)子交換膜電解池特性分析的二維穩(wěn)態(tài)模型建立方法 1061     

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本發(fā)明提供了用于質(zhì)子交換膜電解池特性分析的二維穩(wěn)態(tài)模型建立方法，涉及電解池模型的技術(shù)領(lǐng)域。包括S1，建立一個(gè)電解池的物理模型，模擬電化學(xué)反應(yīng)；S2，根據(jù)物理模型建立計(jì)算模型；S3，向物理模型內(nèi)輸入邊界條件，啟動(dòng)電化學(xué)反應(yīng)，物理模型沿其流道方向被劃分為多個(gè)網(wǎng)格塊，不同網(wǎng)格塊內(nèi)的反應(yīng)物濃度不同，一個(gè)網(wǎng)格塊內(nèi)的反應(yīng)物濃度視為均一；S4，計(jì)算模型根據(jù)不同網(wǎng)格塊內(nèi)的反應(yīng)物濃度逐個(gè)得到所有網(wǎng)格塊內(nèi)的穩(wěn)態(tài)參數(shù)值。物理模型劃分為網(wǎng)格狀后，增加了沿流道方向的實(shí)際反應(yīng)物濃度的分布考慮，根據(jù)每個(gè)網(wǎng)格塊內(nèi)的反應(yīng)度濃度獲得該網(wǎng)格塊內(nèi)的穩(wěn)態(tài)參數(shù)值，能更好地反映電解池運(yùn)行的局部特性，使模型物理過程更加完整，提高了準(zhǔn)確性和應(yīng)用價(jià)值。

焦炭全自動(dòng)取制樣及分析設(shè)備 952     

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本實(shí)用新型涉及一種焦炭全自動(dòng)取制樣及分析設(shè)備，包括有取樣系統(tǒng)、化學(xué)樣制樣系統(tǒng)、物理樣分析系統(tǒng)和棄料轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)構(gòu)；其中：所述取樣系統(tǒng)包括有第一取樣機(jī)、振動(dòng)溜管、提升機(jī)、大料斗a、第二取樣機(jī)、大料斗b、斜向皮帶機(jī)、縮分皮帶機(jī)，二分器m、樣桶a和樣桶b；所述化學(xué)樣制樣系統(tǒng)包括有一級(jí)破碎機(jī)、二級(jí)破碎機(jī)、二分器n、水分樣收集器、對(duì)輥、微型給料器、棒磨機(jī)和粉末樣收集器；所述物理樣分析系統(tǒng)包括有六級(jí)滾筒篩、六級(jí)秤、可逆皮帶機(jī)、配鼓提升機(jī)、轉(zhuǎn)鼓、三級(jí)滾筒篩、三級(jí)秤以及給料器組成；本實(shí)用新型通過安裝配鼓提升機(jī)，將篩分后配鼓的焦炭重新提升到高處，再運(yùn)行轉(zhuǎn)鼓分析，降低設(shè)備的安裝高度，從而減少建筑成本。

中藥及中藥制劑的網(wǎng)絡(luò)藥理分析方法以及系統(tǒng) 765     

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一種中藥及中藥制劑的網(wǎng)絡(luò)藥理分析方法，其包括如下步驟：S1、獲得中藥及中藥制劑的網(wǎng)絡(luò)藥理分析的各個(gè)源文件信息；S2、根據(jù)各個(gè)源文件的內(nèi)在聯(lián)系關(guān)系，建立“中藥制劑化學(xué)成分/中藥化學(xué)成分???人蛋白/基因???疾病”數(shù)據(jù)庫，所述“中藥制劑化學(xué)成分/中藥化學(xué)成分???人蛋白/基因???疾病”數(shù)據(jù)庫包括化合物的毒副作用；S3、根據(jù)建立的“中藥制劑化學(xué)成分/中藥化學(xué)成分???人蛋白/基因???疾病”數(shù)據(jù)庫中“中藥制劑化學(xué)成分/中藥化學(xué)成分???人蛋白/基因???疾病”通路在Cytoscape軟件中構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)圖。

吐溫80化學(xué)組成的檢測(cè)方法 771     

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本發(fā)明公開了一種吐溫80化學(xué)組成的檢測(cè)方法。該檢測(cè)方法為高效液相色譜?蒸發(fā)光散射法，其中，色譜條件為：固定相為反相鍵合硅膠色譜柱；流動(dòng)相體系包括流動(dòng)相A、流動(dòng)相B和流動(dòng)相C，流動(dòng)相A為水，流動(dòng)相B為甲醇，流動(dòng)相C為四氫呋喃。本發(fā)明的檢測(cè)方法靈敏度高、分離度好、耗時(shí)短、專屬性強(qiáng)、能夠有效快捷地考察吐溫80組分，同時(shí)具有良好的重復(fù)性，前處理簡單，易于推廣。

化學(xué)分析廢液收集處理裝置 715     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)分析廢液收集處理裝置，包括主管、橡皮塞一和電加熱座，所述主管下方一側(cè)設(shè)置有立管一，所述立管一一側(cè)壁上設(shè)置有開啟閥一，所述開啟閥一下方設(shè)置有所述橡皮塞一，所述橡皮塞一下方設(shè)置有收集瓶，所述收集瓶外側(cè)成型有刻度，所述刻度下方設(shè)置有所述電加熱座，所述立管一與所述主管通過螺紋連接。有益效果在于：本實(shí)用新型通過設(shè)置立管一、開啟閥一、橡皮塞一、收集瓶、刻度和電加熱座，不僅能夠?qū)瘜W(xué)分析廢液進(jìn)行加熱蒸餾處理，避免廢液對(duì)環(huán)境造成污染，而且還能夠?qū)U液收集量進(jìn)行控制，避免廢液過量再次產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)造成侵蝕，提高了化學(xué)分析廢液收集處理裝置工作的效率。

中藥制劑非處方物種化學(xué)成分致病的分析方法及設(shè)備 966     

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本發(fā)明實(shí)施例提供了一種中藥制劑非處方物種化學(xué)成分致病的分析方法及設(shè)備。所述方法包括：獲取中藥制劑非處方物種的化學(xué)成分，格式化后得到第一格式化化學(xué)成分；將STITCH數(shù)據(jù)庫中的化學(xué)成分格式化，得到第二格式化化學(xué)成分；將兩種格式化后的化學(xué)成分去重篩選，第一格式化化學(xué)成分得到CID編號(hào)，由此獲取非處方物種的化學(xué)成分與人體蛋白的關(guān)系文件；獲取人體蛋白之間的相互作用關(guān)系文件；獲取OMIM號(hào)與基因的關(guān)系文件，由此獲取人體蛋白之間的相互關(guān)系與OMIM號(hào)的關(guān)系的文件；根據(jù)前述三種關(guān)系文件，構(gòu)建相應(yīng)關(guān)系網(wǎng)獲取致病關(guān)系。本發(fā)明實(shí)施例提供的中藥制劑非處方物種化學(xué)成分致病的分析方法及設(shè)備，可以分析中藥制劑非處方物種化學(xué)成分與人體致病的關(guān)系。

防護(hù)效果好的化學(xué)分析用試驗(yàn)臺(tái) 684     

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本實(shí)用新型公開了一種防護(hù)效果好的化學(xué)分析用試驗(yàn)臺(tái)，包括工作臺(tái)和放置架，所述放置架內(nèi)側(cè)壁上設(shè)置有放置板，所述放置板上方設(shè)置有海綿塊，所述海綿塊上方設(shè)置有放置槽，所述放置架底部設(shè)置有螺栓，所述放置架下方設(shè)置有所述工作臺(tái)。有益效果在于：本實(shí)用新型通過設(shè)計(jì)放置板、海綿塊和放置槽，可以將常用裝置放在放置槽內(nèi)，在海綿塊和放置槽的共同作用下，避免了儀器從放置架上掉落而損壞，通過設(shè)計(jì)墊腳、防滑墊和水平儀，在試驗(yàn)前通過觀測(cè)水平儀來調(diào)節(jié)墊腳高度，并且防滑墊可以增大試驗(yàn)臺(tái)和地面的摩擦，避免了試驗(yàn)時(shí)受到外部影響，從而使工作人員觀測(cè)到的數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確。

含復(fù)雜組分鐵精礦化學(xué)分析樣的制樣方法 746     

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本發(fā)明公開了一種含復(fù)雜組分鐵精礦化學(xué)分析樣的制樣方法，包括：(1)在需檢測(cè)礦產(chǎn)品中取完樣后，縮分為兩份，一份塑料袋抽真空熱封口干燥保存，一份制化學(xué)分析大樣；(2)將化學(xué)分析大樣于105℃下烘干24h，繼續(xù)縮分為兩份，一份為副樣塑料袋抽真空熱封口干燥保存，另外一份制化學(xué)分析樣；(3)稱取化學(xué)分析樣100g進(jìn)入粉碎機(jī)粉碎3min，用160目樣篩進(jìn)行篩制，160目以上樣品重新粉碎直至樣品全部過160目篩；(4)篩下樣品全部放入研缽再次研磨3min，化學(xué)分析樣制備完畢，分為兩份，一份塑料袋抽真空熱封口干燥保存，一份作為分析樣立刻進(jìn)行分析；本發(fā)明方法通過改進(jìn)樣品的烘烤及研磨時(shí)間、特別是抽真空保存等多種途徑，保證了含復(fù)雜組分鐵精礦化學(xué)分析樣品的穩(wěn)定性。