參比電極轉(zhuǎn)接頭及電位滴定儀 690     

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本實(shí)用新型提供一種參比電極轉(zhuǎn)接頭及電位滴定儀，涉及化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。參比電極轉(zhuǎn)接頭包括直插頭和連接件，直插頭上設(shè)有導(dǎo)電部，連接件用于將叉片緊壓于導(dǎo)電部上。使用時(shí)，利用連接件將國(guó)內(nèi)的參比電極的叉片緊壓于導(dǎo)電部上，使國(guó)內(nèi)的參比電極通過(guò)導(dǎo)電部與直插頭導(dǎo)通，再將直插頭插入國(guó)外的電位滴定儀上的直插孔，即可使國(guó)內(nèi)的參比電極與國(guó)外的電位滴定儀電連接。既能達(dá)到化學(xué)分析所需的穩(wěn)定性要求，又能降低分析成本。

烯丙胺及其雜質(zhì)的測(cè)定方法 918     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及烯丙胺及其雜質(zhì)的測(cè)定方法。烯丙胺及其雜質(zhì)的測(cè)定方法，包括：利用氣相色譜對(duì)烯丙胺產(chǎn)品內(nèi)烯丙胺及其雜質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。其中，檢測(cè)條件包括：色譜柱：5％二苯基?95％二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱；程序升溫的步驟包括：起始溫度30～50℃保持2～5min后以2～20℃/min的速度升至60～80℃，保持1～10min后，以2～20℃/min的速度升至200～250℃，保持1～10min。該方法適用于烯丙胺及其6種雜質(zhì)的分離和檢測(cè)，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)烯丙胺及其6種雜質(zhì)的分離和含量檢測(cè)，提高了分離檢查的效率。

二聚酸酸值檢測(cè)裝置 1096     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，尤其是一種二聚酸酸值檢測(cè)裝置，針對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)設(shè)備不便于對(duì)不同區(qū)域的二聚酸溶液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題，現(xiàn)提出如下方案，其包括安裝桿，所述安裝桿的底端開(kāi)設(shè)有安裝槽，安裝槽內(nèi)滑動(dòng)安裝有調(diào)節(jié)桿，調(diào)節(jié)桿的頂端開(kāi)設(shè)有螺紋槽，安裝槽的頂部?jī)?nèi)壁上開(kāi)設(shè)有轉(zhuǎn)動(dòng)孔，轉(zhuǎn)動(dòng)孔內(nèi)轉(zhuǎn)動(dòng)安裝有絲桿，所述絲桿螺紋安裝在螺紋槽內(nèi)，絲桿的頂端固定安裝有調(diào)節(jié)輪，調(diào)節(jié)輪轉(zhuǎn)動(dòng)安裝在安裝桿的頂部，所述安裝桿的頂部固定安裝有顯示控制器。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，操作方便，該檢測(cè)設(shè)備便于對(duì)不同區(qū)域的二聚酸溶液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果較為準(zhǔn)確，且結(jié)構(gòu)靈活方便拆裝。

多手性位點(diǎn)化合物A及其手性異構(gòu)體的分離檢測(cè)方法及其在化合物A的合成工藝中的應(yīng)用 999     

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本發(fā)明提供一種多手性位點(diǎn)化合物A及其手性異構(gòu)體的分離檢測(cè)方法及其在化合物A的合成工藝中的應(yīng)用；采用液相色譜法檢測(cè)；所述液相色譜法檢測(cè)的條件包括：色譜柱為大賽璐多糖涂敷型手性色譜柱或化學(xué)鍵合型手性色譜柱；流動(dòng)相為第一溶劑和第二溶劑按體積比為(90?97)：(3?10)的混合物，所述第一溶劑為正己烷，所述第二溶劑為異丙醇或乙醇。本申請(qǐng)通過(guò)選擇采用大賽璐多糖涂敷型手性色譜柱或化學(xué)鍵合型手性色譜柱，及選擇合適流動(dòng)相組分及配比；實(shí)現(xiàn)用同一色譜條件下有效分離和定量檢測(cè)多手性位點(diǎn)化合物A及其手性異構(gòu)體，還可以準(zhǔn)確檢測(cè)化合物A的含量和手性純度，同時(shí)能夠檢測(cè)其手性異構(gòu)體的具體結(jié)構(gòu)和含量。