小孔徑焦?fàn)t煤氣取樣管防堵塞裝置 991     

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本實(shí)用新型屬于煉鋼設(shè)備領(lǐng)域，涉及一種小孔徑焦?fàn)t煤氣取樣管防堵塞裝置；包括排液罐；煤氣管道上的流量計(jì)通過(guò)閥門和采樣管與壓力變送器連接，在閥門和壓力變送器之間的采樣管上安裝兩個(gè)排液罐，煤氣從排液罐中下部進(jìn)入，從頂部出來(lái)。本實(shí)用新型具有避免含有冷凝液的煤氣采樣管阻塞、正確測(cè)得煤氣流量、保證煤氣和空氣的化學(xué)燃燒比、保障安全、避免由于煤氣流量造成的不必要停爐等特點(diǎn)。

高效穩(wěn)定的具有紫外可見光廣譜光響應(yīng)的光催化劑 1049     

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本發(fā)明公開了一種制備氧化鋅/硫化鎘/硫化亞銅的方法與流程，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)依次通過(guò)水熱法、原位沉淀法和表面修飾合成了氧化鋅/硫化鎘/硫化亞銅三元異質(zhì)結(jié)光催化劑粉體，首先利用水熱法合成氧化鋅樣品；接著采用原位沉淀法沉淀出氧化鋅/硫化鎘異質(zhì)結(jié)半導(dǎo)體；最后對(duì)氧化鋅/硫化鎘進(jìn)行硫化亞銅表面修飾，真空退火處理獲得所需樣品氧化鋅/硫化鎘/硫化亞銅三元異質(zhì)結(jié)光催化劑粉體，并對(duì)樣品進(jìn)行表征與測(cè)試。本發(fā)明的特點(diǎn)是：方法簡(jiǎn)單，成本低，產(chǎn)率高，化學(xué)穩(wěn)定性好，壽命長(zhǎng)，易于推廣。

改性煤基活性炭除去水中苯酚的方法 819     

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本發(fā)明涉及一種改性煤基活性炭除去水中苯酚廢液的方法。具體為準(zhǔn)確移取濃度為10mg/L-100mg/L的苯酚溶液12mL于50mL錐形瓶中，然后加入10mg改性煤基活性炭，室溫下首先在震蕩器上震蕩0.5h，再靜止吸附6h，過(guò)濾，測(cè)定活性炭吸附苯酚含量為11.18mg/L-100.56mg/L。本發(fā)明所使用的改性煤基活性炭的用量少、吸附時(shí)間短、吸附容量高。此外，煤基活性炭經(jīng)活化后可重復(fù)循環(huán)使用，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，符合綠色化學(xué)的要求。

處置庫(kù)多重屏障中水巖作用與核素運(yùn)移模擬實(shí)驗(yàn)方法 1086     

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本發(fā)明公開了處置庫(kù)多重屏障中水巖作用與核素運(yùn)移模擬實(shí)驗(yàn)方法，一方面，本發(fā)明提供了處置庫(kù)多重屏障中水巖作用與核素運(yùn)移模擬實(shí)驗(yàn)裝置，包括地下水與花崗巖介質(zhì)水巖作用模擬單元、地下水與膨潤(rùn)土介質(zhì)水巖作用模擬單元、地下水與混凝土介質(zhì)水巖作用模擬單元；另一方面，本發(fā)明依托自主設(shè)計(jì)的處置庫(kù)多重屏障中水巖作用與核素運(yùn)移模擬實(shí)驗(yàn)裝置，建立了處置庫(kù)多重屏障中水巖作用與核素運(yùn)移模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)M方法，可實(shí)現(xiàn)地下水與多種屏障介質(zhì)連續(xù)水巖作用實(shí)驗(yàn)?zāi)M與地下水化學(xué)成分變化動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，同時(shí)還可實(shí)現(xiàn)地下水載帶作用下核素在多重屏障介質(zhì)中的動(dòng)態(tài)運(yùn)移實(shí)驗(yàn)?zāi)M，為評(píng)價(jià)處置庫(kù)多重屏障結(jié)構(gòu)長(zhǎng)期評(píng)價(jià)提供技術(shù)有力手段。

石墨烯量子點(diǎn)修飾氧化鋅的制備方法及降解染料應(yīng)用 988     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯量子點(diǎn)修飾氧化鋅的制備方法及降解染料應(yīng)用，以固相化學(xué)法和攪拌法獲得形貌均勻、結(jié)晶性好、催化效率高的石墨烯量子點(diǎn)修飾氧化鋅催化劑；在光照45min后，其光催化降解甲基橙有機(jī)染料的效率高達(dá)98.6％；在超聲振動(dòng)65min后，其壓電催化降解甲基橙的效率高達(dá)99.1％；在經(jīng)過(guò)4次降解回收循環(huán)測(cè)試后，其催化降解甲基橙有機(jī)染料的效率仍然保持96.9％以上，表明具有良好的循環(huán)回收穩(wěn)定性。本發(fā)明為設(shè)計(jì)催化效率高和回收利用率高的雙功能催化劑提供了一種操作簡(jiǎn)單、能耗低及無(wú)二次污染的技術(shù)方案，在有機(jī)染料廢水降解技術(shù)領(lǐng)域和發(fā)展可持續(xù)能源等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

金和鐵摻雜的負(fù)溫度系數(shù)單晶硅熱敏電阻 930     

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本發(fā)明涉及一種金和鐵摻雜的負(fù)溫度系數(shù)單晶硅熱敏電阻，該熱敏電阻以金和鐵的金屬鹽作為擴(kuò)散源，采用開管涂源式高溫氣相擴(kuò)散的方法，將金和鐵兩種雜質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)N型單晶硅中，利用金和鐵在硅中形成補(bǔ)償能級(jí)的特性制備出單晶硅熱敏材料，再通過(guò)化學(xué)鍍鎳電極、劃片、封裝制備成高B值單晶硅負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻。將得到的熱敏電阻進(jìn)行電學(xué)性能測(cè)試，其電學(xué)參數(shù)R25℃=84KΩ-129KΩ，B25℃/50℃=6240K-6680K。

羅布麻甲素制備新工藝 962     

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本發(fā)明以大花羅布麻(POACYNUM HENDERSONII(HOOK.F.)WOODSON)或羅布麻(APOCYNUM VENETUM LINN)的葉為原料,采用水提醇沉除雜的方法,提取液經(jīng)大孔吸附樹脂分離后再用葡聚糖凝膠LH-20純化得羅布麻甲素,此法與傳統(tǒng)硅膠柱層析的方法相比,具有實(shí)驗(yàn)周期短,有機(jī)溶媒消耗少,制得的產(chǎn)品得率高和純度好的特點(diǎn),本法制得的羅布麻甲素可供藥物研究或化學(xué)對(duì)照品使用。以本發(fā)明制備的羅布麻甲素經(jīng)過(guò)光譜鑒定確證其結(jié)構(gòu)為槲皮素-3-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷,其純度經(jīng)純度角測(cè)定后,純度角小于純度閾值,經(jīng)計(jì)算該化合物純度為99%以上,符合對(duì)照品要求。

反鐵磁性晶體及其制備方法 1013     

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一種反鐵磁性晶體及其制備方法，反鐵磁性晶體磷酸銅鋰鉀化學(xué)式為L(zhǎng)iKCuP2O7，晶體屬單斜晶系，空間群P21/n，晶胞參數(shù)為a=5.0657(9)?，b=14.178(2)?，c=8.4839(15)?，分子量609.33。反鐵磁性晶體磷酸銅鋰鉀純樣采用固相反應(yīng)法合成，磷酸銅鋰鉀單晶采用高溫熔液法生長(zhǎng)。磁性測(cè)試結(jié)果表明該磷酸銅鋰鉀晶體具有反鐵磁性，反鐵磁材料可作為自旋電子材料使用，用于信息存儲(chǔ)領(lǐng)域，由于自身不產(chǎn)生磁場(chǎng)，不會(huì)互相干擾，反鐵磁材料可以緊密的堆疊在一起，實(shí)現(xiàn)高密度存儲(chǔ)。

硒鎵鋰中遠(yuǎn)紅外非線性光學(xué)晶體及制備方法和應(yīng)用 1109     

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本發(fā)明涉及一種硒鎵鋰中遠(yuǎn)紅外非線性光學(xué)晶體及制備方法和用途，該晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)iGaSe2，分子量為469.16，結(jié)晶于四方晶系，空間群為非中心對(duì)稱空間群I2d，晶胞參數(shù)為a=5.843（2）?，b=5.843（2）?，c=10.614（8）?，α=β=γ=90°，Z=2，V=362.4（4）?3。采用高溫熔體自發(fā)結(jié)晶法或坩堝下降法制備，其結(jié)構(gòu)由[LiSe4]和[GaSe4]四面體基元構(gòu)成，可用于制備紅外波段激光頻率的轉(zhuǎn)換、紅外激光制導(dǎo)、紅外激光雷達(dá)、能源探測(cè)、遠(yuǎn)距離激光通訊等。所獲得的硒鎵鋰中遠(yuǎn)紅外非線性光學(xué)晶體具有優(yōu)異的光學(xué)性能（長(zhǎng)的紅外吸收邊，大的非線性系數(shù)）。在紅外激光系統(tǒng)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

鋯酸鹽體系高溫負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料及制備方法 901     

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本發(fā)明涉及一種鋯酸鹽體系高溫負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料及制備方法，該熱敏電阻材料是將二氧化鋯分別與三氧化二鈥或三氧化二鑭按照化學(xué)計(jì)量比混合，經(jīng)過(guò)濕法球磨、冷等靜壓成型、高溫?zé)Y(jié)，即可得到鋯酸鹽體系高溫負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料，該材料電性能參數(shù)為B_{500℃/1500℃}=11281?16706K±1.65%，ρ_1500℃=1.06?2.63×10³Ω·cm±1.4%，在溫度區(qū)間500℃?1500℃內(nèi)具有明顯的負(fù)溫度系數(shù)特性，材料電性能穩(wěn)定，一致性好，老化性能穩(wěn)定，對(duì)氧分壓不敏感，是適合制造用于高溫測(cè)量以及不同氧氣氛下溫度監(jiān)控的熱敏電阻材料。

在太陽(yáng)光光照下具有優(yōu)異光催化性能的氧化鋅與苝酰亞胺復(fù)合光催化材料的合成方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種在太陽(yáng)光照射下具有優(yōu)異光催化性能的氧化鋅與苝酰亞胺（PTCDI）復(fù)合材料光催化劑的制備方法與流程,屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)先采用一步水熱法合成了氧化鋅，再通過(guò)簡(jiǎn)單的濕化學(xué)方法將合成的氧化鋅與不同濃度的PTCDI氯仿溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到了三種不同的復(fù)合光催化劑。并對(duì)樣品進(jìn)行了測(cè)試與表征，同時(shí)探究了不同PTCDI濃度對(duì)得到的催化劑光催化性能的影響。本發(fā)明的特點(diǎn)是：光催化劑制備方法簡(jiǎn)單，高光催化效率，低成本，無(wú)污染。

圓片式氧化物熱敏電阻 1188     

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本發(fā)明涉及一種圓片式氧化物熱敏電阻是由氧化鈷、氧化錳、氧化鎳組成的熱敏材料,經(jīng)球磨混合、預(yù)燒結(jié)、再球磨或化學(xué)法金屬鹽分解法、共沉淀法、溶膠-凝膠法制成粉料,將粉料壓成圓片制成;適用于汽車、摩托車、大型工程機(jī)械、農(nóng)業(yè)機(jī)械、艦船等溫度測(cè)量用的圓片式熱敏電阻器件,其外部無(wú)需絕緣密封,且機(jī)械強(qiáng)度高、耐震性好、性能穩(wěn)定可靠。

親水性聚四氟乙烯中空纖維膜的制備方法 761     

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本發(fā)明公開了一種親水性聚四氟乙烯中空纖維膜的制備方法，本發(fā)明具體包括以下步驟：S1、PTFE/SiO₂復(fù)合中空纖維膜的制備，S2、PTFE/SiO2中空纖維膜的親水改性，S3、改性后膜絲親水性衰減測(cè)試，本發(fā)明涉及PTFE中空纖維膜水處理技術(shù)領(lǐng)域。該親水性聚四氟乙烯中空纖維膜的制備方法，通過(guò)物理化學(xué)交聯(lián)的方法，通過(guò)偶聯(lián)劑及交聯(lián)劑的作用，在膜表面引入羥基(—OH)制備出具有穩(wěn)定親水性能的PTFE微孔膜，顯著改善了復(fù)合微孔膜的親水性能，并保證了PTFE中空纖維膜親水性能的穩(wěn)定，改性后膜絲純水通量可以達(dá)到3500L/㎡*h，水接觸角為60°，提高了PTFE中空纖維膜產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)，使PTFE中空纖維膜表面具有穩(wěn)定的親水性能，擴(kuò)大PTFE中空纖維膜在膜分離及水處理領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。

化合物鈉硼氧溴光學(xué)晶體及其制備方法和用途 761     

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本發(fā)明涉及一種鈉硼氧溴光學(xué)晶體及其制備方法和用途，該光學(xué)晶體的化學(xué)式為Na3B4O7Br，分子量為304.12，屬于六方晶系，空間群為P6522。采用固相反應(yīng)法獲得鈉硼氧溴化合物，再將該化合物采用高溫熔液法生長(zhǎng)晶體，即可得到鈉硼氧溴光學(xué)晶體。其透光波段在210nm至2600nm之間，該晶體機(jī)械硬度適中，易于切割、拋光加工和保存，不溶于水，不潮解，在空氣中穩(wěn)定，適用于制作窗口、透鏡和棱鏡等光學(xué)器件。例如：用在紅外探測(cè)器和飛行器中的窗口、頭罩或整流罩等；用于顯微鏡和望遠(yuǎn)鏡中的凸透鏡；用于潛望鏡，雙目望遠(yuǎn)鏡等儀器中改變光的進(jìn)行方向的三棱鏡等。

基于高熵氧化物的熱敏電阻及其制備方法 740     

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本發(fā)明涉及一種基于高熵氧化物的熱敏電阻及其制備方法，所述熱敏電阻是由鈷、錳、鎳、鐵、鋅五種元素的氧化物組成，經(jīng)高溫固相化學(xué)反應(yīng)制備單一尖晶石相高熵氧化物粉體材料，然后將粉體預(yù)壓成型、等靜壓、燒結(jié)、切片、熱處理、制作電極、劃片、封裝，制成NTC熱敏電阻，該電阻值（25℃）為6.5–12KΩ·cm材料常數(shù)B值為3500–3800 K，材料常數(shù)B值和阻值一致性較高、互換性能較好，在溫度125℃下老化1000h后，電阻漂移率小于0.05%，能大幅提升NTC熱敏電阻的穩(wěn)定性，可以長(zhǎng)期應(yīng)用于海水溫度測(cè)量與控制。

用于乙炔氫氯化反應(yīng)的碳材料負(fù)載型催化劑 1040     

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本發(fā)明涉及一種可用于乙炔氫氯化反應(yīng)的負(fù)載型無(wú)汞催化劑。催化劑主要包括活性組分和載體，催化劑的活性組分是鈀鹽，活性組分的負(fù)載量為0.01-15wt%，催化劑的載體為碳納米管、碳纖維、石墨烯等碳材料的其中一種。催化劑載體采用原位化學(xué)氧化聚合預(yù)處理、浸漬法制備，在原料氣空速120h-1，原料氣比例為V（HCl）:V(C2H2)=1~2，常壓，反應(yīng)溫度100~200℃條件下對(duì)上述催化劑活性進(jìn)行評(píng)價(jià)測(cè)試。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于所制得的催化劑環(huán)境友好，催化劑組成簡(jiǎn)單穩(wěn)定，催化活性高：乙炔轉(zhuǎn)化率大于96%，氯乙烯的選擇性可達(dá)99%以上。

鈾礦勘查系統(tǒng)火山巖型鈾礦水文地質(zhì)剖面圖程序設(shè)計(jì)方法 959     

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本發(fā)明屬于數(shù)字勘察系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及鈾礦勘查系統(tǒng)火山巖型鈾礦水文地質(zhì)剖面圖程序設(shè)計(jì)方法。本方法包括四個(gè)步驟，第一步，選定需要進(jìn)行水文地質(zhì)勘查的區(qū)域，第二步，確定勘探線圖幅范圍，第三步，分別測(cè)量1至m號(hào)鉆孔各巖組的張裂隙體積和巖石體積，并用公式計(jì)算巖石裂隙率，第四步，在水文地質(zhì)鉆孔抽水試驗(yàn)段旁標(biāo)注水文地質(zhì)及水化學(xué)參數(shù)；由軟件人機(jī)交互完成工作區(qū)確定、水文地質(zhì)剖面圖勘探線范圍、鉆孔定位、參數(shù)選擇、含水巖組和隔水巖組連接等復(fù)雜工序。實(shí)現(xiàn)了全流程自動(dòng)化、智能化，有效的提高工作效率和成圖精度，為火山巖型鈾礦找礦奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

氮摻雜石墨烯的制備及其氧還原性能 750     

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以富氮唑類化合物為氮源，氧化石墨為碳源，將一定質(zhì)量比的富氮唑類化合物和氧化石墨混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下一定溫度煅燒得到氮摻雜碳的非金屬氧還原催化劑，電化學(xué)測(cè)試表明得到的材料對(duì)氧還原具有較高的催化性能。它將唑類化合物和石墨烯固有的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有效的結(jié)合起來(lái)，克服了其他化合物和碳摻雜的缺陷，不僅提高了氧還原催化性能，還具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、循環(huán)壽命長(zhǎng)，安全無(wú)污染，效率高等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)燃料的發(fā)展具有潛在的應(yīng)用前景。

比例、微分、雙重積分脈沖調(diào)節(jié)器 765     

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本發(fā)明公開了一種脈沖寬度周期可調(diào)的單參數(shù) 連續(xù)模擬控制，可用于廣義對(duì)象為大慣性、長(zhǎng)滯后和 非線性的自控系統(tǒng)中的通用自動(dòng)調(diào)節(jié)器。其特點(diǎn)是： 采用比例+微分+雙重積分的開環(huán)結(jié)構(gòu)；邊觀測(cè)邊 調(diào)節(jié)和供給-響應(yīng)-再供給及前饋的工作方式，使 對(duì)象處于最佳控制區(qū)間，以達(dá)到最小偏差控制。本發(fā) 明從電路設(shè)計(jì)角度解決元件存在缺陷的影響，如噪 聲、漂移、老化等，適合于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的組份，各 種溫度、壓力、液位、流量及氣體滲碳中的氣氛含量 的控制。

基于SPARROW模型的河流污染評(píng)估方法 1096     

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本發(fā)明涉及河流污染評(píng)估技術(shù)領(lǐng)域，是一種基于SPARROW模型的河流污染評(píng)估方法，第一步，根據(jù)目標(biāo)河網(wǎng)的拓?fù)潢P(guān)系確定目標(biāo)河流的仿真子流域，第二步，獲取最小二乘法估算模型參數(shù)，第三步，確定并輸入基于最小二乘法估算模型的河流污染源的自變量和因變量，第四步，建立目標(biāo)河流仿真子流域化學(xué)需氧量的SPARROW模型，第五步，對(duì)河流水質(zhì)污染負(fù)荷預(yù)測(cè)模型參數(shù)進(jìn)行校驗(yàn)，第六步，確定水質(zhì)類型。本發(fā)明旨在得出目標(biāo)河流流域中各子流域和各控制單元中污染源構(gòu)成組分和污染負(fù)荷定量分布，得到目標(biāo)流域中不同污染源組成特征對(duì)流域水體污染狀況的宏觀影響，實(shí)現(xiàn)對(duì)干旱區(qū)內(nèi)陸流域地表水水污染進(jìn)行有效的評(píng)估，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)河流流域地表水水資源的有效保護(hù)和科學(xué)管理。

化合物鈉硼氧氯光學(xué)晶體及其制備方法和用途 1061     

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本發(fā)明涉及一種鈉硼氧氯光學(xué)晶體及其制備方法和用途，該光學(xué)晶體的化學(xué)式為Na3B4O7Cl，分子量為259.66，屬于六方晶系，空間群為P6522。采用固相反應(yīng)法獲得鈉硼氧氯化合物，再將該化合物采用高溫熔液法生長(zhǎng)晶體，即可得到鈉硼氧氯光學(xué)晶體。其透光波段在190nm至2600nm之間，該晶體機(jī)械硬度適中，易于切割、拋光加工和保存，不溶于水，不潮解，在空氣中穩(wěn)定，適用于制作窗口、透鏡和棱鏡等光學(xué)器件。例如：用在紅外探測(cè)器和飛行器中的窗口、頭罩或整流罩等；用于顯微鏡和望遠(yuǎn)鏡中的凸透鏡；用于潛望鏡，雙目望遠(yuǎn)鏡等儀器中改變光的進(jìn)行方向的三棱鏡等。

氯酸鉛紅外非線性光學(xué)晶體在制備寬波段紅外光學(xué)窗口材料中的用途 822     

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本發(fā)明涉及一種氯酸鉛紅外非線性光學(xué)晶體在制備寬波段紅外光學(xué)窗口材料中的用途，該晶體具有優(yōu)異的紅外窗口材料性能：其透過(guò)范圍為0.34?13.9μm，其激光損傷閾值是商用材料AgGaS2的12.8倍，帶隙能達(dá)到3.44 eV，大于商用材料AgGaS2晶體的帶隙2.64 eV。氯酸鉛晶體綜合了當(dāng)前氧化物紅外光學(xué)窗口材料優(yōu)異的力學(xué)、物理化學(xué)性能及鹵化物紅外光學(xué)窗口材料的寬透過(guò)光學(xué)性能，是一例極具前景的寬波段紅外光學(xué)窗口材料，可用于紅外激光制導(dǎo)、紅外激光雷達(dá)、能源探測(cè)或遠(yuǎn)距離激光通訊領(lǐng)域。

制備兩性離子水凝膠電解質(zhì)的方法 1133     

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本發(fā)明公開了一種CMC?P(MAEDS?co?AA)聚合物兩性離子水凝膠合成方法。其制備過(guò)程包括以下步驟：以羧甲基纖維素，丙烯酸，[2?(甲基丙烯?；趸?乙基]二甲基?(3?磺酸丙基)氫氧化銨為原料，經(jīng)過(guò)溶解，熱聚合，合成了水凝膠電解質(zhì)。在三氟甲烷磺酸鋅溶液中浸泡一小時(shí)后，該水凝膠電解質(zhì)具有25.3 mS cm?1的優(yōu)異離子電導(dǎo)率。將獲得的水凝膠電解質(zhì)組裝成準(zhǔn)固態(tài)鋅離子混合電容器進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，測(cè)試時(shí)電流密度為0.25~20 A g?1，電壓范圍為0.2~1.8 V。該制備方法簡(jiǎn)便，合成材料的微觀形貌為多孔結(jié)構(gòu)，組裝得到的準(zhǔn)固態(tài)鋅離子混合電容器表現(xiàn)出優(yōu)異的比容量和倍率性能。

一水合草酸銨雙折射晶體及生長(zhǎng)方法和用途 1029     

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本發(fā)明涉及一種一水合草酸銨雙折射晶體及生長(zhǎng)方法和用途，該晶體的化學(xué)式為(NH₄)₂(CO₂)₂·H₂O，分子量142.11，該晶體為正交晶系，空間群是非中心對(duì)稱空間群P2₁2₁2，晶胞參數(shù)為a=8.017（4）?，b=10.309（4）?，c=3.735（2）?，α=β=γ=90°，Z=2，單胞體積V=308.69?³；采用將一水合草酸銨與去離子水形成的飽和溶液，在室溫條件下重結(jié)晶得到一水合草酸銨雙折射晶體；本發(fā)明所述的一水合草酸銨雙折射晶體的粉末XRD測(cè)試結(jié)果與理論值吻合；通過(guò)理論計(jì)算表明，其具有大的雙折射率，1064 nm處為0.22，通過(guò)對(duì)其晶體的生長(zhǎng)，在1064 nm測(cè)試其實(shí)驗(yàn)的雙折射率為0.248。

基于多孔硅的熒光生物傳感器基底材料的制備方法 804     

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本發(fā)明公開了一種基于多孔硅的熒光生物傳感器基底材料的制備方法，所述制備方法包括以下步驟:S1、在常溫環(huán)境下用電化學(xué)腐蝕法以P型單晶Si為基底制備多層多孔硅樣品；S2、制備納米金膠溶液；S3、將氨基化后的多孔硅樣品浸泡在納米金膠溶液中8小時(shí)以得到納米金修飾后的樣品；S4、將量子點(diǎn)溶液滴定在氨基化的多孔硅樣品上常溫下放置6小時(shí)，使得CdSe或ZnS量子點(diǎn)緩慢地沉積在多孔硅薄膜上；S5、對(duì)樣品進(jìn)行表面形貌表征、反射譜測(cè)量及光致發(fā)光測(cè)量。利用多孔硅的布拉格結(jié)構(gòu)及納米金的等離子體效應(yīng)雙重增強(qiáng)嵌入多孔硅中的CdSe/ZnS量子點(diǎn)熒光的方法，成功制備了一種具有較強(qiáng)熒光信號(hào)及生物兼容性的QDs/Au/PSi(量子點(diǎn)嵌入納米金修飾的多孔硅)生物傳感器基底材料。

稀土摻雜磷酸鋰鎂光激勵(lì)發(fā)光材料及其制備方法 859     

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本發(fā)明涉及一種稀土摻雜磷酸鋰鎂光激勵(lì)發(fā)光材料及其制備方法，該材料是由原料氫氧化鋰、硝酸鎂、磷酸二氫銨、氧化鋱和氧化釤，再加入助溶劑硼酸在高溫下制成，化學(xué)式為L(zhǎng)iMgPO4:Tb,Sm,B。本發(fā)明通過(guò)添加助溶劑大大降低了材料的制備溫度，提高了材料對(duì)輻射（中子）的敏感度，對(duì)環(huán)境污染小，成本低，同時(shí)氧化釤的加入提高了稀土鋱離子的發(fā)光性能，有效縮短了材料的光激勵(lì)激發(fā)時(shí)間，可測(cè)量的輻射劑量響應(yīng)線性范圍在0.1-216Gy，敏感度是LiMgPO4:Tb,B的3倍，光激勵(lì)激發(fā)時(shí)間在4秒以內(nèi)，可以應(yīng)用于環(huán)境、醫(yī)學(xué)以及個(gè)人的輻射劑量的實(shí)時(shí)在線測(cè)量。

鋅錳電池正極材料的制備方法及應(yīng)用 785     

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本發(fā)明涉及一種鋅錳電池正極材料及其制備方法和應(yīng)用，在冰浴攪拌的條件下合成。將獲得的硼氫化錳正極材料組裝成紐扣電池后進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，測(cè)試時(shí)電流密度為0.2~2A g?1，電壓范圍為0.9~2.0 V。測(cè)試結(jié)果表明，該類電池材料組裝成電池后的循環(huán)性能好，容量保持率高。本發(fā)明的正極材料制備方法多樣且簡(jiǎn)單，可依據(jù)具體情況采取生產(chǎn)方式，可批量制備且成本低，可在工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)并將材料進(jìn)行商業(yè)化應(yīng)用。

直接空冷系統(tǒng)冷態(tài)沖洗裝置 833     

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本實(shí)用新型涉及火力發(fā)電廠直接空冷系統(tǒng)冷態(tài)沖洗技術(shù)領(lǐng)域，是一種直接空冷系統(tǒng)冷態(tài)沖洗裝置，其包括排汽裝置、水箱、排汽管道，在排汽裝置頂部固定連接有排汽管道，在排汽管道上部的一側(cè)固定連接有排汽管道橫管段，在排汽裝置底部固定連接有與排汽裝置連通的水箱，在水箱上固定連接有除鹽水來(lái)水管道，在水箱下部與散熱片之間固定連接有凝結(jié)水收集管道，在水箱底部和高壓泵組的進(jìn)口處之間固定連接有入口管道。本實(shí)用新型使用方便，通過(guò)高壓泵組給高壓軟管供水，提高了沖洗效果，縮短了沖洗時(shí)間；安排專人觀察水箱內(nèi)的水位并通過(guò)除鹽水來(lái)水管道及時(shí)補(bǔ)水，通過(guò)化學(xué)取樣口檢查沖洗情況，在完成后及時(shí)停止沖洗，節(jié)約了清洗水用量。

低成本Q345q系列橋梁鋼板的生產(chǎn)方法 908     

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本發(fā)明公開了一種低成本Q345q系列橋梁鋼板的生產(chǎn)方法，鋼板的化學(xué)成分按質(zhì)量百分比含量為C：0.10～0.13%;Mn:1.4～1.5%；Si:0.25～0.35%,S≤0.004%,P≤0.015%,Als 0.020～0.040%,Nb：0.02～0.03%,Ti：0.002～0.012%，B:≤0.0005%,生產(chǎn)的鋼板厚度為8?40mm；采取的生產(chǎn)方法包括：鐵水預(yù)脫硫處理→120t轉(zhuǎn)爐→LF精煉+RH真空脫氣→連鑄→板坯加熱→控制軋制→堆冷→（探傷）→精整→取樣檢驗(yàn)→標(biāo)識(shí)→入庫(kù)。所以通過(guò)采用低溫大壓下技術(shù)和TMCP控軋控冷技術(shù)：提高鐵素體形核率，從而細(xì)化鐵素體晶粒，控軋后控制冷卻可以改善帶狀組織，細(xì)化珠光體球團(tuán)和減少珠光體片層間距，充分發(fā)揮細(xì)晶強(qiáng)化和析出強(qiáng)化作用，來(lái)提高產(chǎn)品力學(xué)性能指標(biāo)，在確保橋梁鋼的的各項(xiàng)性能達(dá)到國(guó)標(biāo)同時(shí)，大幅降低合金成本。