能使水中氫氧快速分解的催化介質 1132     

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本發(fā)明公開了一種能使水中氫氧快速分解的催化介質。它是以純鐵、鎳、鋁、銅、鈷為原料,經研磨、混合、沖壓、煅燒、充磁工藝步驟制得。將其放入300-600℃的水中便產生催化作用,使水在催化介質的作用下,分解成氫氣和氧氣。并測得氫氣與氧氣在蒸汽中的含量分別是氫氣37%、氧氣16%。它與無催化介質常規(guī)分解降低了900-1000℃。明顯降低了溫度條件與化學反應活化能,顯著提高了反應速率,有效節(jié)省了能源消耗,大幅度降低了生產成本,并提高了氫氧合成的效率。與現(xiàn)有技術相比具有突出的實質性特點與顯著的進步。該發(fā)明還具有原料廣泛易得、制備方法簡單、產品性能穩(wěn)定、能夠重復使用、成本低效益高、無污染易推廣等優(yōu)點。

粉體換熱器 771     

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本發(fā)明涉及一種粉體換熱器，它包括箱體、換熱板片對組合、振動下料裝置、控制裝置，所述的箱體的上面中心位置設置有進料口，進料口的兩側設置有雷達料位計和溫度計，在箱體的一側設置有與熱介質進口連接的分集水器和與冷介質出口連接的分集水器，另一側設置有檢修門；所述的換熱板片對組合設置在箱體的內部，箱體的下面與其連通設置一振動下料裝置。該換熱器具有結構合理簡單，使用方便，換熱效果好，能夠實現(xiàn)對化學制品、化肥、聚合物、制藥、食品、冶金等行業(yè)大顆粒狀物料的間壁換熱(烘干、冷卻)工藝要求等優(yōu)點。

戊二醛消毒液及其制備方法和應用 1147     

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本發(fā)明屬于化學消毒液技術領域，公開了一種戊二醛消毒液及其制備方法和應用，按重量份數由戊二醛2%、雙癸基二甲基氯化銨0.1%、聚六亞甲基胍鹽酸鹽0.2%、平平加0~25 0.02%、碳酸氫鈉0.7%、亞硝酸鈉0.7%、余量為純化的去離子水組成。按重量份準備原料；將戊二醛、雙癸基二甲基氯化銨、聚六亞甲基胍鹽酸鹽、平平加0~25、碳酸氫鈉、亞硝酸鈉溶解于純化的去離子水中，攪拌得到均相溶液；加入去離子水至全量定容、陳化；對中間產品進行檢驗；若合格，用消毒液塑料瓶、頭進行灌封、外包裝；對成品檢驗，合格品入成品庫存放。本發(fā)明提高戊二醛消毒液的穩(wěn)定性，縮短消毒時間；將消毒殺菌、清潔去污和防銹蝕同步完成。

醋酸氯已定消毒液及其制備方法和應用 1094     

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本發(fā)明屬于消毒、殺菌藥品技術領域，公開了一種醋酸氯已定消毒液及其制備方法和應用，按重量份數準備原料，純度99%的脂肪醇聚氧乙烯醚0.1%、純度99%的醋酸氯已定2%、純度99%的甘油2%、純度99%的香精0.05%、純度95%的乙醇60%、純化的去離子水35.85%；將脂肪醇聚氧乙烯醚、醋酸氯己定、甘油、香精溶解于乙醇溶液中，攪拌得到均相溶液；加入純化水至全量，進行定容、陳化；對所得的中間產品進行檢驗；若合格，用消毒液塑料瓶、頭進行灌封、外包裝；對成品進行檢驗，合格品入成品庫存放。本發(fā)明具備消毒殺菌、護膚保水、去除油污與氣味芬芳的特性，化學性質穩(wěn)定，無腐蝕性，無脫色作用，殺菌廣譜高效。

聚酰亞胺衍生氮摻雜碳負極材料及其制備方法與應用 914     

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本發(fā)明公開了一種聚酰亞胺衍生氮摻雜碳負極材料及其制備方法與應用，屬于電化學材料技術領域，本發(fā)明所提供的負極材料是是尺寸為600?800nm的由厚度25nm的納米片所組成的三維花球，組成為氮摻雜碳；C、N和O的摩爾百分含量分別為94.08％、3.62％和2.3％；所述的氮和碳為聚酰亞胺衍生物。聚酰亞胺衍生碳制備方法是：以聯(lián)苯胺、N,N?二甲基甲酰胺和3,3’,4,4’?二苯酮四羧酸二酐作為原料，經溶劑熱洗滌干燥后，所得聚酰亞胺在氬氣氣氛下碳化得到氮摻雜碳納米球。該制備方法簡單易得，對環(huán)境友好。本發(fā)明選擇了不同電解液進一步對得到的氮摻雜碳負極材料進行了性能測試，選擇電化學性能最好的電解液組裝了鉀離子電容器。結果顯示，該鉀離子電容器具有良好的電化學性能。

鐵蛋白誘導仿生合成石墨烯/金-銀納米雜化材料的方法及其應用 916     

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一種鐵蛋白誘導仿生合成具有電化學活性的石墨烯/金-銀納米雜化材料的方法。本發(fā)明的目的是合成可用來構建H2O2傳感器的以石墨烯為基礎的納米雜化材料。首先將球狀蛋白質-鐵蛋白鍵合到石墨烯上形成石墨烯/鐵蛋白雜化物，接著以石墨烯/鐵蛋白雜化物為模板合成石墨烯/金-銀納米雜化材料。獲得的石墨烯/金-銀納米雜化材料用來制備一種非酶的安培生物傳感器，應用于H2O2的靈敏探測。此傳感器對H2O2顯示出較高的探測性能，其檢測線為2.0×10-6?M，線性范圍是2.0?μM?-7.0?mM。

核殼式氧化石墨烯/銀復合材料的制備方法 990     

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本發(fā)明提供的是一種核殼式氧化石墨烯/銀復合材料的制備方法，屬于氧化石墨烯/銀復合材料制備領域，具體涉及一種是可控尺寸的氧化石墨烯包覆相應大小的銀粒子的制備方法，主要采用化學氧化法，通過延長高溫氧化時間來減小氧化石墨烯尺寸，從而制備出小尺寸的氧化石墨烯片層結構。并選擇小尺寸的氧化石墨烯包覆大粒徑的銀球，使銀球表面均勻包覆氧化石墨烯，本發(fā)明在小尺寸的氧化石墨烯片層結構表面修飾了豐富的羧基基團，銀球子表面修飾了氨基基團，通過羧基與氨基的結合使氧化石墨烯包覆在銀球表面，此方法制備工藝簡單、高效、綠色無污染，且核-殼式氧化石墨烯/銀復合材料在激發(fā)波長為532納米下與銀相較具有更有優(yōu)良的SERS性能，該核-殼式氧化石墨烯/銀復合材料具有抗氧化性及重復利用性能，在水環(huán)境處理領域和生物檢測等領域具有廣泛的應用前景。

襯管式直壓原狀土取土器 1060     

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本發(fā)明涉及一種襯管式直壓原狀土取土器，它被用于采集土壤樣品，進行土壤組成成分和物理、化學性質的定性、定量分析，適合于與土壤、土工有關的科研、教學及生產部門。該取土器包括取土器主體、設置在取土器主體內部的內襯管和擋塊，設置在取土器主體上端的蓋帽，設置在取土器主體上面的三角支架，設置在取土器主體和三角支架之間的千斤頂。本發(fā)明具有結構簡單合理、操作方便、省時省力和效率高等優(yōu)點，是一種利用千斤頂將取土器壓入土中的襯管式直壓原狀土取土器。

對鑄件的機械性能提供合格保障的質保技術 652     

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本發(fā)明涉及一種對鑄件的機械性能提供合格保障的質保技術,其實現(xiàn)方法包括:通過快速化學分析,分析鐵水,或銅水、鋁水、鋼水的成分,并根據分析數據指令爐前的配料和熔化程序進行不斷調整。通過快速金相分析,將鑄件的金相組織數據指令發(fā)給澆鑄程序,以免不合格的鐵水,銅水、鋁水或鋼水澆成鑄件。本發(fā)明的質保技術同時保證了化學成分和金相組織數據的合格,從而保證鑄件的機械性能和最終質量。實現(xiàn)了鑄件生產的全程、超前、預警和指揮,從而提供了一種全面保障了鑄鐵、鑄銅、鑄鋁和鑄鋼件的內在質量。

多酸基鈷金屬有機框架復合光催化劑及其制備方法和應用 720     

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本發(fā)明涉及一種多酸基鈷金屬有機框架復合光催化劑及制備方法和應用，化學式為[Co2(btp)3(GeMo12O40)]，式中btp為1，3?雙?(1，2，4?三氮唑基)丙烷。采用X?射線單晶衍射儀、X?射線粉末衍射儀、紅外光譜儀、熱重分析儀等測試手段對所制備的[Co2(btp)3(GeMo12O40)]單晶進行表征。本發(fā)明方法簡單、環(huán)保、低成本；反應迅速、可重復性高；可按比例擴大批量生產。優(yōu)點：1）此方法在金屬有機框架合成技術方面具有很大的意義；2）該產品在作為光催化降解亞甲基藍方面具有良好的潛在應用價值。

Ag/Cu₂S復合SERS基底及其制備方法 755     

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本發(fā)明公開了一種Ag/Cu2S復合SERS基底及其制備方法，本發(fā)明屬于納米技術與檢測領域。目前我們所應用的SERS檢測技術中，絕大部分都是貴金屬材料，雖然貴金屬材料都具有很強的拉曼增強效果，但是對激發(fā)光源卻有很強的依賴，具有較大的局限性。本發(fā)明中利用模板法，結合磁控濺射的手段制備出了Ag/Cu2S復合材料，該材料通過復合的Cu2S調節(jié)整體的SPR，克服了傳統(tǒng)貴金屬對于光源的選擇性，可實現(xiàn)多種激發(fā)光激發(fā)的高效拉曼光譜檢測，實驗結果表明，該材料對多種探針分子都具有較高的檢測靈敏度。且這種結構制備簡單，均一性好，成本可控，為拉曼檢測的基底選擇提供了一種新的途徑，可廣泛應用于光催化、生物化學、痕量分析等諸多領域。

基于磁性氧化石墨烯的親水分子印跡納米復合樹脂、制備方法及其應用 1023     

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本發(fā)明公開了一種基于磁性氧化石墨烯的親水分子印跡納米復合樹脂、制備方法及其在環(huán)境水中痕量氯酚類污染物的分離與檢測中的應用，屬于環(huán)境分析化學技術領域，本發(fā)明的制備方法采用兩步固定模板法與表面印跡技術相結合的策略，即模板分子被兩次固定在印跡基質表面，與一步固定模板法制備的親水印跡材料相比，兩步固定模板策略制備的親水印跡材料具有更更高的吸附量和選擇性，在克服印跡類材料常面臨的模板包埋過深、吸附容量低、傳質速率慢等問題的同時，還簡化了分析操作流程、降低實驗成本、富集分離一體化，實現(xiàn)了高效、高選擇性地萃取環(huán)境水中的CPs，從而實現(xiàn)精準檢測CPs。

基于表面增強拉曼散射的印跡膜制備及選擇性檢測水中鹽酸恩諾沙星 1097     

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本發(fā)明提供了一種基于表面增強拉曼散射的印跡膜制備及選擇性檢測水中鹽酸恩諾沙星。制備步驟如下：步驟1、銀納米粒子的制備；步驟2、乙烯基改性的銀納米粒子的制備；步驟3、乙烯基改性的Ag/PVDF復合膜的制備；步驟4、銀基SERS印跡膜（ASIMs）的制備。本發(fā)明將膜技術、SERS技術以及MIT相結合，使得制備的產物兼具PVDF膜優(yōu)異的物理和化學性質，SERS探測技術的高靈敏度和MIT的高選擇性；本發(fā)明為SERS檢測提供了新的方法，拓寬了應用范圍。

人參歸脾丸的質量檢測方法 747     

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本發(fā)明提出了一種人參歸脾丸的質量檢測方法，屬于中成藥質量檢測方法領域。目前執(zhí)行的標準對于主要藥物未進行有效成分含量的定量測定；90％以上的組成藥物均未進行化學鑒別，存在著比較嚴重的缺陷。本發(fā)明分別以薄層色譜法鑒別藥物中的人參和木香，以液相色譜?蒸發(fā)光散射檢測器測定藥物中的黃芪甲苷含量。本發(fā)明建立的質量檢測方法中，藥材鑒別方法成熟可行，專屬性強，陰性無干擾，含量測定方法操作容易，精密度高，重現(xiàn)性好，使用本發(fā)明的質量控制方法能夠精確、穩(wěn)定地控制藥物的質量，以適應藥物的工業(yè)化穩(wěn)定生產。

檢測內分泌干擾物BPA的SERS基底及其制備方法 1037     

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本發(fā)明涉及快速超靈敏檢測內分泌干擾物BPA的SERS基底制備方法，該方法采用化學沉淀法，用六水硝酸鋅、六水硝酸鈰、碳酸氫銨為原料，制備了鈰摻雜氧化鋅(ZCO)納米結構材料，并將ZCO溶液與偶聯(lián)溶劑(對氨基苯磺酸溶液、亞硝酸鈉溶液和碳酸鈉溶液)以1:1:1:1比例互溶，制得本發(fā)明的目標產品新型SERS基底。該材料可以一分鐘內快速超靈敏檢測內分泌干擾物BPA，具有良好的拉曼活性和穩(wěn)定性，是一種理想的SERS基底，可應用于化學，材料學和生物醫(yī)學等領域。

可用于痕量檢測農藥的SERS基底的制備方法 678     

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本發(fā)明涉及一種可用于痕量檢測農藥的SERS基底的制備方法，該方法采用化學法與磁控濺射法結合的方法，用二水醋酸鋅、六水硝酸鋅、六水硝酸鎂、無水乙醇、六次甲基四胺和銀靶為原料，制備了本發(fā)明的目標產品，該SERS基底具有很好的拉曼活性，靈敏度高，檢測限低，能夠檢測到濃度為10^?13的福美雙，實現(xiàn)了福美雙農藥的快速、高效、低成本檢測。另外該SERS基底具有很好的穩(wěn)定性，本發(fā)明的目標產品在溶液中的穩(wěn)定性至少有3個月。三個主峰的RSD分別為7.6、11.8和9.5％，而文獻中對理想基底的定義是RSD<20％即可，如此低的RSD值說明該SERS基底相當均勻，所以具有很好的重復性。本發(fā)明目標產品是一種理想的SERS基底，可應用于化學，材料學和生物醫(yī)學等領域。

用于壬基酚檢測的石墨烯/聚吡咯納米復合材料修飾的分子印跡傳感器的制備方法及應用 1144     

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本發(fā)明涉及一種用于壬基酚檢測的石墨烯/聚吡咯納米復合材料修飾的分子印跡傳感器的制備方法。本發(fā)明以多巴胺為功能單體在石墨烯(GR)/聚吡咯(PPy)納米復合材料的基礎上建構了一種測定壬基酚的新型分子印跡電化學傳感器。循環(huán)伏安(CV)及差分脈沖伏安法(DPV)電化學測試結果表明，GR/PPy修飾的分子印跡傳感器對4?NP具有良好的特異性識別能力及較佳的選擇性和靈敏度。響應電流(△I)與壬基酚在2.0×10^?5～8.0×10^?10molL^?1的范圍濃度的負對數(?lgC)呈良好的線性關系，該印跡傳感器的檢出限為2.75×10^?11mol/L(S/N＝3)。該電化學印跡傳感器實現(xiàn)了對水體中的壬基酚的有效檢測，其回收率為92％?103％。

復合型SERS印跡探針的制備并用于選擇性檢測氯酚 1155     

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本發(fā)明提供了一種復合型SERS印跡探針的制備方法和用途，步驟1、SiO₂/GO?Au復合納米球的制備；步驟2、SiO₂/GO?Au復合型SERS印跡探針的制備。本發(fā)明將拉曼檢測技術與分子印跡技術相結合，使其產物具有靈敏的檢測性與高度的選擇性；將用具有有化學惰性的GO，擁有完美的透光率的二氧化硅納米粒子，穩(wěn)定、敏感的金納米粒子組裝的SiO₂/GO?Au復合材料基底，裝載多巴胺，再運用ATRP技術，并與分子印跡技術相結合，使其聚合產物表現(xiàn)出完美的SERS檢測特性和對2,6?DCP的選擇性能，能夠應用于對2,6?DCP的檢測。提供了一種新穎、簡單、環(huán)境友好的分析方法，拓寬了SERS的應用。

高催化活性化學還原的石墨烯-金鉑鈀復合物的制備方法 869     

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本發(fā)明涉及一種高催化活性化學還原的石墨烯-金鉑鈀復合物的制備方法，該方法是在加熱回流的條件下，采用乙二醇還原氯金酸、氯鉑酸鉀、氯鈀酸鉀水溶液合成金鉑鈀三金屬納米粒子并原位組裝到化學還原的石墨烯上，獲得高催化活性的化學還原的石墨烯-金鉑鈀復合物，復合物中金、鉑、鈀三種元素的摩爾比為28:38:34，電化學催化活性的性能測試實驗顯示，在酸性溶液中，化學還原的石墨烯-金鉑鈀復合物對甲醇、乙醇、甲酸的氧化催化性能強于單一金鉑鈀納米粒子，這一結果表明，化學還原的石墨烯是提高納米粒子催化活性的一個極好的二維載體材料。

多功能復合型納米比率熒光化學傳感器及其制備方法和應用 1024     

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本發(fā)明是一種適用于汞離子檢測、吸附和移除的復合型納米比率熒光化學傳感器的制備方法。傳感器化學表達式為：Fe₃O₄@SiO₂/CdTe/SiO₂@mSiO₂?Rh6G。制備方法如下，制備四氧化三鐵納米粒子；制備表面氨基化的無孔二氧化硅包覆的四氧化三鐵納米粒子；制備包埋發(fā)紅色熒光CdTe?量子點的磁性二氧化硅納米粒子；制備包埋發(fā)紅色熒光CdTe量子點的磁性介孔二氧化硅納米粒子；制備多功能復合型納米比率熒光化學傳感器。利用磁性介孔二氧化硅納米粒子將信號參比單元及檢測單元整合在一起的這種技術方案一方面可以大大簡化傳統(tǒng)比率熒光傳感器復雜的分子結構設計和合成路線，只需通過更換不同的信號參比和信號檢測單元就能實現(xiàn)對不同目標物的檢測要求。

多功能SF6氣體中分解產物各組分的綜合分析儀 683     

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本發(fā)明公開了一種多功能SF6氣體中分解產物各組分的綜合分析儀，包括進氣及過濾組件、氣體分路計量組件、光譜組件、電化學組件、冷鏡微水組件、數據處理組件和總數據輸出組件，待測氣體通過進氣管路連接進氣及過濾組件，進氣及過濾組件連接氣體分路計量組件，氣體分路計量組件分別連接光譜組件和冷鏡微水組件，光譜組件連接電化學組件，電化學組件和冷鏡微水組件一起電連接于數據處理組件，數據處理組件電連接于總數據輸出組件。本發(fā)明采用紅外吸收光譜技術和紫外吸收光譜技術，結合電化學傳感器技術，來檢測SF6氣體內微量的CF4氣體組分含量和其余分解產物組分含量，實現(xiàn)對SF6氣體分解產物組分精確檢測的目的。

適用于多因素耦合環(huán)境下可實現(xiàn)電化學測試的環(huán)流設備 771     

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本發(fā)明提供了一種適用于多因素耦合環(huán)境下能夠實現(xiàn)電化學測試的環(huán)流設備，屬于電化學測試設備技術領域，包括水箱，控溫箱，閥門，循環(huán)泵，流速表，主管路，測試管路，工作電極，參比電極，鉑電極，密封圈和緊固夾具，水箱中的溶液通過循環(huán)泵被打入主管路并流經測試管路，溶液的溫度通過控溫箱控制，調節(jié)出口閥門的大小同時利用流速表監(jiān)控溶液流經各管路的流速，各測試電極通過密封圈及緊固夾具固定在測試管路的兩側，并與電化學工作站相連。本發(fā)明實現(xiàn)了以往的環(huán)流設備無法實現(xiàn)的電化學測試，為進一步揭示材料在不同的流體狀態(tài)下的腐蝕機理奠定了基礎；同時通過改變溫度、流速和水箱中溶液的油液比可考察多因素耦合條件對材料腐蝕行為的影響。

新型化學藥物檢測設備 765     

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本實用新型屬于化學藥物檢測裝置技術領域，尤其為一種新型化學藥物檢測設備，包括檢測箱、箱蓋、上操作門、下操作門、旋轉電機、試管托架、試管、反應槽板、酒精燈、固定圈、加熱鐵絲網格和檢測試劑盒，檢測箱內部設置有橫隔板和豎擋板，檢測箱內底部在豎擋板的左側安裝有旋轉電機，旋轉電機驅動端通過驅動軸連接設置有試管托架。本實用新型通過檢測試劑盒進行化學藥物檢測操作，加熱架安裝燒瓶固定架通過酒精燈進行加熱反應；在檢測箱內底部通過旋轉電機驅動連接試管托架放置試管進行震蕩試管操作，還設置反應槽架安裝有反應槽板進行化學反應；實現(xiàn)了多種化學藥物的反應、加熱、震蕩得到待檢測化學藥物再進行檢測操作。

檢測SiGe材料在電化學沉積過程中帶隙變化的方法 682     

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本發(fā)明提供一種檢測SiGe材料在電化學沉積過程中帶隙變化的方法，屬于SiGe電沉積制備方法領域。該方法利用原位光譜電化學技術，觀察沉積過程中SiGe材料吸收光譜的變化，分析沉積過程及SiGe帶隙變化；本發(fā)明利用離子液體電沉積技術與原位光譜電化學法的結合，使用無毒無污染的綠色離子液體[EMIm]Tf2N+GeCl4+SiCl4做為電解液，調控電化學沉積步驟及吸收光譜測量，原位表征SiGe在離子液體中的電沉積過程，本方法利用了半導體能夠強烈的吸收光能，通過吸收光譜的變化可以反映出電化學沉積過程進行的快慢、沉積過程中帶隙的變化。該檢測方法工藝簡單，操作方便，易于實現(xiàn)。