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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),涉及一種磷酸川芎嗪化合物及含該川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分的藥物組合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示,該化合物使用Cu-Kα射線測(cè)量得到的X-射線粉末衍射譜圖如圖1所示。所述的藥物組合物含有本發(fā)明的磷酸川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分,所述的銀杏葉有效成分為從銀杏葉中提取的銀杏葉提取物,其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量為銀杏葉提取物重量的1~100倍,優(yōu)選5~50倍,更優(yōu)選5~20倍,最優(yōu)選10倍,其中銀杏葉提取物的重量以銀杏總黃酮計(jì)。本發(fā)明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一種不同于現(xiàn)有技術(shù)的新晶型化合物,該新晶型化合物具有顯著改善的穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及一種沉淀法白炭黑制備工藝,即去除沉淀法白炭黑中可溶性雜質(zhì)的方法。其步驟如下:打料→水洗→壓榨→打漿→二次或二次以上水洗:將已打好漿的白炭黑漿液導(dǎo)入承接罐同時(shí)向承接罐內(nèi)加同體積45℃的純水?dāng)嚢?將該液體打入板框壓濾機(jī)內(nèi),當(dāng)水洗液測(cè)電導(dǎo)率達(dá)50μs/cm-200μs/cm時(shí),停止水洗;重復(fù)步驟壓榨、打漿;進(jìn)行干燥出成品。通過(guò)改變水洗工藝條件,使沉淀法白炭黑成品中雜質(zhì)的含量隨意控制,解決了設(shè)備上的缺陷,達(dá)到了通過(guò)加化學(xué)藥劑所不能達(dá)到的效果,從而進(jìn)一步提高了白炭黑的質(zhì)量。
一種試樣磨樣器,是在普通磨樣器防護(hù)罩的出風(fēng)口一端設(shè)有一個(gè)支點(diǎn)與一個(gè)杠桿一端鉸接,杠桿中部安裝一個(gè)圓柱形的試樣夾具,夾具中心還固定鑲有一個(gè)能吸住試樣的磁鐵,對(duì)杠桿另一端手持部位施壓力能使夾具中的試樣通過(guò)防護(hù)罩工作孔在砂輪上磨削加工。其優(yōu)點(diǎn)是:克服了手持夾具的方法,增加了安全性,大幅度提高了試樣加工面的粗糙度,有利化學(xué)分析準(zhǔn)確性,并且試樣裝取簡(jiǎn)單快捷。
本發(fā)明涉及一種中藥材新用途,即紫景天在制備治療腫瘤藥物中的應(yīng)用。本項(xiàng)目通過(guò)采用系統(tǒng)預(yù)試法與LC-MS聯(lián)用技術(shù),對(duì)紫景天進(jìn)行化學(xué)成分分析,確定了其主要化學(xué)成分或化合物結(jié)構(gòu)類型。并完成了紫景天抗腫瘤活性部位的確定。在前期預(yù)試實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,用水醇法提取,提取液減壓回收乙醇至無(wú)醇味后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇溶劑萃取,得到相應(yīng)的有機(jī)溶劑萃取物和水溶性部分。在細(xì)胞水平上評(píng)價(jià)了各部位對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用,確定了紫景天抗腫瘤的活性部位。并進(jìn)一步對(duì)紫景天水煎液進(jìn)行了體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn),表明紫景天具有一定的抗腫瘤活性。對(duì)紫景天日后成品藥物開(kāi)發(fā)利用、臨床提供了科學(xué)依據(jù)。
本實(shí)用新型涉及石英晶體微天平傳感器??梢员粡V泛地應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、安防、生物量檢測(cè)、化學(xué)量檢測(cè)和物理量檢測(cè)等領(lǐng)域。它包括殼體,殼體內(nèi)有夾在兩片電極中間的石英晶體振蕩片,其特征在于:殼體為對(duì)接的上、下殼體,下殼體中部有作為溶液池的凹槽,在凹槽側(cè)壁有密封圈,石英晶體振蕩片固定在密封圈上部,下殼體上表面有平行的電路引出槽,兩電路引出槽之間橫向貫通有的石英晶體振蕩片與電路部分的轉(zhuǎn)接槽。這種裝卡方式可保證QCM元件在安裝后仍有較高的Q?值?;谑⒕w微天平傳感器陣列的、低功耗、高精度、可用于氣相和液相環(huán)境下,能對(duì)物質(zhì)微質(zhì)量、氣體、液體中各種化學(xué)成份的含量進(jìn)行測(cè)量。
本實(shí)用新型涉及基于QCM傳感器陣列的低功耗多功能傳感器系統(tǒng)??梢员粡V泛地應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、安防、生物量檢測(cè)、化學(xué)量檢測(cè)和物理量檢測(cè)等領(lǐng)域。它由QCM傳感器陣列、傳感器接口電路、多傳感器信息采集與數(shù)據(jù)融合處理電路以及結(jié)果顯示與傳輸電路四部分構(gòu)成。由于能陷效應(yīng)的存在,QCM?元件的振動(dòng)主要集中在電極區(qū),因此這種裝卡方式可保證QCM?元件在安裝后仍有較高的Q?值,能全面、準(zhǔn)確地描述被檢測(cè)物質(zhì)?;谑⒕w微天平(QCM)傳感器陣列的、低功耗、高精度、可用于氣相和液相環(huán)境下,能對(duì)物質(zhì)微質(zhì)量、氣體、液體中各種化學(xué)成份的含量進(jìn)行測(cè)量。
本實(shí)用新型涉及基于四個(gè)QCM傳感器陣列的低功耗多功能傳感器系統(tǒng)??梢员粡V泛地應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、安防、生物量檢測(cè)、化學(xué)量檢測(cè)和物理量檢測(cè)等領(lǐng)域。它由QCM傳感器陣列、傳感器接口電路、多傳感器信息采集與數(shù)據(jù)融合處理電路以及結(jié)果顯示與傳輸電路四部分構(gòu)成。由于能陷效應(yīng)的存在,QCM元件的振動(dòng)主要集中在電極區(qū),因此這種裝卡方式可保證QCM元件在安裝后仍有較高的Q值,能全面、準(zhǔn)確地描述被檢測(cè)物質(zhì)?;谑⒕w微天平(QCM)傳感器陣列的、低功耗、高精度、可用于氣相和液相環(huán)境下,能對(duì)物質(zhì)微質(zhì)量、氣體、液體中各種化學(xué)成份的含量進(jìn)行測(cè)量。
本發(fā)明提供一種頸腰康膠囊多成分含量測(cè)定方法,包括以下步驟:S1.混合對(duì)照品溶液的制備:分別精密稱取士的寧、α?玉柏堿、杠柳毒苷、11?羰基?β?乳香酸、莪術(shù)雙環(huán)烯酮、羥基紅花黃色素A、柚皮苷、粉防己堿、防己諾林堿、β?蛻皮甾酮,溶解于溶劑中,得到混合對(duì)照品溶液,備用;S2.供試品溶液的制備:取頸腰康膠囊,加入溶劑提取,過(guò)濾,取濾液,得供試品溶液,備用;S3.含量測(cè)定:分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。該測(cè)定方法,測(cè)定了頸腰康膠囊中士的寧、α?玉柏堿、杠柳毒苷、11?羰基?β?乳香酸、柚皮苷等10種化學(xué)成分的含量,能更好的控制頸腰康膠囊的質(zhì)量。
本發(fā)明涉及一種中藥質(zhì)量控制方法,即感冒解毒片鑒別和含量測(cè)定。增加了專屬性更強(qiáng)的一枝黃花對(duì)照藥材作對(duì)照,使鑒別更具針對(duì)性和專屬性。增加專屬性較強(qiáng)的TLC檢測(cè)方法,使用有法定來(lái)源的藍(lán)花參對(duì)照藥材作為對(duì)照,方法應(yīng)用簡(jiǎn)單,專屬性、可操作性和重現(xiàn)性好。采用專屬性和準(zhǔn)確性強(qiáng)的TLC及HPLC先進(jìn)檢測(cè)技術(shù),全面反映產(chǎn)品的化學(xué)成份,以其靈敏度高,操作簡(jiǎn)單,更加客觀、全面及靈敏地反映出產(chǎn)品質(zhì)量變化情況,從而對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行整體控制,實(shí)現(xiàn)中藥質(zhì)量的全線檢測(cè)與監(jiān)測(cè)。
基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)苦碟子注射液中化學(xué)成分的快速分類及鑒定,旨在以苦碟子注射液中黃酮類、有機(jī)酸類、氨基酸類及核苷類為研究對(duì)象,基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)苦碟子注射中化學(xué)成分的快速分類及鑒定。本研究首先對(duì)苦碟子注射液中黃酮類、有機(jī)酸類、氨基酸類及核苷類成分進(jìn)行信息整合,發(fā)現(xiàn)并總結(jié)這四大類物質(zhì)的診斷碎片及中性丟失的規(guī)律;同時(shí)采用UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)對(duì)不同類別化合物的對(duì)照品進(jìn)行質(zhì)譜分析,加以驗(yàn)證。然后,利用診斷碎片及中性丟失的方法作為篩選鑒定工具,構(gòu)建苦碟子注射液中化學(xué)成分快速分類及鑒定的方法。
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