陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂合用擦洗罐 1082     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種熱電廠(chǎng)化學(xué)水處理浮床內(nèi)樹(shù)脂交換劑的清洗設(shè)備——陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂合用擦洗罐,本實(shí)用新型倒脂門(mén)設(shè)置于殼體最底端,而且設(shè)置了壓縮空氣管,保證樹(shù)脂能完全從擦洗罐中排出,因此兩種不同樹(shù)脂都可在一個(gè)擦洗罐中清洗,本實(shí)用新型可把運(yùn)行床中的樹(shù)脂一次性地全部清洗,不但交換樹(shù)脂洗得徹底、干凈,也把運(yùn)行床內(nèi)石英砂層上的泥餅等污物全部清洗掉,排水系統(tǒng)未設(shè)置隔離裝置,使懸浮物雜質(zhì)和破碎的樹(shù)脂能徹底排掉,本實(shí)用新型還有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,檢修、操作方便等特點(diǎn)。

復(fù)方兒茶膠囊和生產(chǎn)工藝 1026     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)方兒茶膠囊和生產(chǎn)工藝,是由兒茶、維生素B2和煙酸組成,其中兒茶按重量份為250份,維生素B2按重量份為5份,煙酸按重量份為2.5份,生產(chǎn)工藝:(1)粗碎、干燥;(2)粉篩;(3)檢查;(4)總混;(5)中間品檢查;(6)充填拋光;(7)壓板。有益效果:本發(fā)明所述的復(fù)方兒茶膠囊與其他治療胃病的同類(lèi)產(chǎn)品相比,具有專(zhuān)屬性強(qiáng)的特點(diǎn),針對(duì)胃及十二指腸潰瘍,療效確切,而其他產(chǎn)品療效不明顯,且有些化學(xué)藥物對(duì)人體的副作用比較大,就療效和副作用兩方面而言,復(fù)方兒茶膠囊具有同類(lèi)產(chǎn)品無(wú)法比擬的優(yōu)點(diǎn)。

具有護(hù)肝功能的保健品及生產(chǎn)工藝 1089     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有護(hù)肝功能的保健品及生產(chǎn)工藝,由紅景天和刺五加組成,其中紅景天按重量份為1.25-2份,刺五加按重量份為1-10份,片劑、散劑、顆粒和膠囊的生產(chǎn)工藝:(1)凈選;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取濃縮;(6)真空干燥;(7)粉碎;(8)制成品;口服液的生產(chǎn)工藝:(1)凈選;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取濃縮;(6)醇沉;(7)調(diào)配;(8)洗瓶;(9)灌裝軋蓋;(10)檢漏滅菌;(11)燈檢;(12)貼簽包裝,有益效果:能有效阻止和延長(zhǎng)肝纖維化的發(fā)展過(guò)程,特別是對(duì)化學(xué)性肝損傷具有明顯的保護(hù)作用。

生產(chǎn)MSTN雙側(cè)基因敲除的雙肌性狀體細(xì)胞克隆豬的方法 1130     

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本發(fā)明公開(kāi)了生產(chǎn)MSTN雙側(cè)基因敲除的雙肌性狀體細(xì)胞克隆豬的方法，其利用高效簡(jiǎn)便的基因修飾技術(shù)TALEN技術(shù)，設(shè)計(jì)構(gòu)建能高效敲除MSTN基因的質(zhì)粒；通過(guò)電轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染豬胎兒成纖維細(xì)胞，磁珠分選陽(yáng)性細(xì)胞作為供體細(xì)胞，化學(xué)輔助去核方法去核后進(jìn)行體細(xì)胞核移植；經(jīng)胚胎移植確定妊娠后26-36天取出胎兒進(jìn)行基因測(cè)序，以MSTN雙側(cè)基因敲除胎兒細(xì)胞作為供體細(xì)胞再次體細(xì)胞核移植，胚胎移植；足月分娩后免疫組化及形態(tài)學(xué)觀察，確定為雙肌性狀克隆豬。獲得MSTN-/-雙側(cè)敲除的雙肌性狀克隆公豬，取精液對(duì)發(fā)情母豬進(jìn)行人工受精，獲得大量雙肌豬。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，易于實(shí)施，且可產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)雙肌豬，利于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)學(xué)研究。

憎水型化工污水處理方法及其處理裝置 930     

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憎水型化工污水處理方法及其處理裝置,屬于工業(yè)用水處理方法和處理裝置。其方法是以氯化鐵為污垢引出劑,氯化亞鐵為第一催化劑,以氫氧化鉀為第二催化劑和最終的絮凝劑,其主要尚可再生循環(huán)使用,方法確切,依據(jù)可靠,化學(xué)耗氧量去除率可達(dá)95%以上;其裝置由于在藥品加注、pH檢測(cè)、空氣注入等方面使用了文式管原理,在沉降過(guò)濾方面采用了旋轉(zhuǎn)穩(wěn)流一體化工藝,所以該設(shè)備功能齊全、完備,結(jié)構(gòu)新穎、簡(jiǎn)單,造價(jià)低、效率高,操作方便,無(wú)二次污染。

利用多元醇法制備六邊形單質(zhì)銅納米片的方法 846     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用多元醇法制備六邊形單質(zhì)銅納米片的方法，屬于金屬納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地是將銅鹽溶液、多元醇類(lèi)溶劑和有機(jī)酸溶液混合，加熱攪拌，形成均勻的混合溶液；將長(zhǎng)鏈烷基胺加入上述混合溶液中，攪拌均勻；加熱，然后繼續(xù)加熱，得到六邊形結(jié)構(gòu)的銅納米片。本發(fā)明采用多元醇法，將長(zhǎng)鏈烷基胺與銅鹽溶液混合，在有機(jī)酸與多元醇的還原體系下，誘導(dǎo)得到片狀結(jié)構(gòu)的納米銅單質(zhì)，通過(guò)調(diào)控有機(jī)酸與多元醇二者的比例，得到六邊形形狀的銅納米片。本發(fā)明具有原料簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、制備方法簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。此外，本方法制備出的六邊形單質(zhì)銅納米片邊長(zhǎng)易于調(diào)控且比表面積大，能很好地應(yīng)用于電化學(xué)領(lǐng)域和SERS光譜分析。

血栓心脈寧片的一致性表征方法 1054     

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本發(fā)明涉及一種血栓心脈寧片的一致性表征方法，屬于中藥領(lǐng)域。樣品經(jīng)甲醇提取，采用UPLC色譜柱，以乙腈、甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，對(duì)30批樣品進(jìn)行方法學(xué)考察、相似度計(jì)算和聚類(lèi)分析；單味藥材進(jìn)行共有峰歸屬，并通過(guò)對(duì)照品對(duì)共有峰的化學(xué)成分進(jìn)行指認(rèn)，建立血栓心脈寧片UPLC?PDA指紋圖譜，280nm波長(zhǎng)下標(biāo)定28個(gè)共有峰。優(yōu)點(diǎn)是建立的血栓心脈寧片UPLC?PDA指紋圖譜具有良好的精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性，方法簡(jiǎn)便可靠，經(jīng)中藥色譜指紋圖譜評(píng)價(jià)軟件計(jì)算得30批血栓心脈寧片相似度均大于0.960，可為進(jìn)一步完善血栓心脈寧片的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考依據(jù)。

納米銀/碳膜/碳纖維的制備及其應(yīng)用 1002     

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本發(fā)明公開(kāi)了介孔材料涂覆碳纖維，它是由下述方法制備的：1）等離子體處理碳纖維電極；2）介孔材料涂覆；納米銀/碳膜/碳纖維，是由所述的介孔材料涂覆碳纖維作正極，電沉積法制備聚吡咯薄膜，碳化；在0.1M KNO3電解液中，加入硝酸銀，制得納米銀/氮摻雜碳膜/碳纖維；以制備的納米銀/氮摻雜碳膜/碳纖維為工作電極、Ag/AgCl為參比電極、Pt為對(duì)電極，在緩沖溶液中加入石墨烯量子點(diǎn)水分散溶液，在材料表面沉積石墨烯量子點(diǎn)；以納米銀/石墨烯量子點(diǎn)/碳纖維為工作電極，加入硝酸銀，制得納米銀/碳膜/碳纖維；制備的碳纖維電極提高了檢測(cè)范圍和靈敏度，降低了檢測(cè)下限；可廣泛應(yīng)用與多種物質(zhì)的電化學(xué)檢測(cè)。

肝達(dá)康膠囊的制備方法 791     

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本發(fā)明涉及肝達(dá)康膠囊的制備方法,屬于中藥的制備方法。本發(fā)明在新工藝確立后,通過(guò)對(duì)三批中試產(chǎn)品的研究和動(dòng)態(tài)檢測(cè),確立了本品的性狀鑒別和4個(gè)藥材的薄層鑒別,并建立了對(duì)芍藥苷的HPLC的含量測(cè)定方法。以上質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),使改進(jìn)工藝后的肝達(dá)康膠囊在生產(chǎn)中,從投料、中間品到成品各個(gè)環(huán)節(jié)得以有效的控制,使產(chǎn)品質(zhì)量得到保證。肝達(dá)康膠囊能明顯對(duì)抗CCl4及D-半乳糖胺引起的轉(zhuǎn)氨酶升高,減輕化學(xué)物質(zhì)對(duì)肝臟的損傷程度,保護(hù)肝細(xì)胞膜。肝達(dá)康膠囊還能顯著提高小鼠的吞噬功能及綿羊紅細(xì)胞所致小鼠溶血素抗體的生成,證明本發(fā)明產(chǎn)品有較好的提高小鼠的免疫功能,說(shuō)明新劑型肝達(dá)康膠囊有很好的保肝、護(hù)肝作用,用于臨床將會(huì)取得較好的療效。

氨基官能團(tuán)化合物及糖鏈標(biāo)記帶正電荷質(zhì)譜衍生化試劑 668     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氨基官能團(tuán)化合物及N-連接糖鏈標(biāo)記帶正電荷質(zhì)譜衍生化試劑，具體指MPST試劑。該試劑含有帶正電荷三苯基膦化學(xué)結(jié)構(gòu)，可對(duì)氨基官能團(tuán)化合物及N-連接糖鏈進(jìn)行化學(xué)標(biāo)記，利用色譜-質(zhì)譜（LC-MS）聯(lián)用技術(shù)，建立氨基官能團(tuán)代謝物及N-連接糖鏈的高靈敏、高選擇性的分析方法。因本試劑本身帶有正電荷，并在MS/MS中可獲得質(zhì)荷比（m/z）為120的特定碎片離子，可在電噴霧離子化正離子（ESI+）模式下，能顯著提高質(zhì)譜的檢測(cè)靈敏度、易于結(jié)構(gòu)推斷。為生物代謝組學(xué)的研究及微量糖鏈生物功能的研究及各種疾病生物標(biāo)志物的篩選提供新型高靈敏度帶正電荷的質(zhì)譜試劑（圖3）。

微萃取/微電極雙功能探針及其制備方法和應(yīng)用 831     

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本發(fā)明提供了一種微萃取/微電極雙功能探針的制備方法，屬于生物信號(hào)分子檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明微萃取/微電極雙功能探針中碳納米纖維(CNFs)/碳纖維(CF)具有高吸附活性，集微萃取和微電極為一體。將磁性納米顆粒Fe3O4修飾于CNFs表面不僅克服了磁性納米顆粒Fe3O4容易團(tuán)聚的缺點(diǎn)，而且提高了CF的磁響應(yīng)能力。通過(guò)磁場(chǎng)調(diào)控Fe3O4/CNFs/CF運(yùn)動(dòng)路徑，實(shí)現(xiàn)磁性導(dǎo)航，通過(guò)CNFs/CF和Fe3O4/CNFs/CF電化學(xué)信號(hào)變化，實(shí)現(xiàn)信號(hào)分子釋放位點(diǎn)精準(zhǔn)定位；通過(guò)磁場(chǎng)和電信號(hào)的雙向調(diào)控，為細(xì)胞信號(hào)分子定位定量分析提供新型檢測(cè)方法，可為后續(xù)設(shè)計(jì)新型高效細(xì)胞分析儀提供必要的理論指導(dǎo)。

卷煙煙氣指標(biāo)預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng) 924     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種卷煙煙氣指標(biāo)預(yù)測(cè)方法，包括：獲取待測(cè)煙絲的常規(guī)化學(xué)成分含量；輸入所述待測(cè)煙絲的常規(guī)化學(xué)成分含量至預(yù)先生成的煙氣預(yù)測(cè)模型，所述煙氣預(yù)測(cè)模型為依據(jù)煙氣指標(biāo)與常規(guī)化學(xué)成分含量構(gòu)建的模型；運(yùn)行所述煙氣預(yù)測(cè)模型，輸出待測(cè)煙絲的煙氣指標(biāo)，能夠?qū)崿F(xiàn)通過(guò)煙絲的常規(guī)化學(xué)成分對(duì)煙氣指標(biāo)進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明還公開(kāi)了一種卷煙煙氣指標(biāo)預(yù)測(cè)系統(tǒng)。

活細(xì)胞線(xiàn)粒體中還原型谷胱甘肽的濃度測(cè)定方法 937     

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本發(fā)明提供了一種活細(xì)胞線(xiàn)粒體中還原型谷胱甘肽的濃度測(cè)定方法，屬于生物分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)無(wú)法精準(zhǔn)測(cè)定正常細(xì)胞線(xiàn)粒體中GSH濃度的問(wèn)題。該方法包括如下步驟：分別制備包含9位N?取代嗎啉基團(tuán)的派羅寧類(lèi)衍生物的熒光探針以及與所述熒光探針適配的檢測(cè)溶液；將所述熒光探針?lè)湃霗z測(cè)溶液中，獲得含有熒光探針的檢測(cè)溶液；將含有熒光探針的檢測(cè)溶液加入待檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中，在CO2培養(yǎng)箱中孵育預(yù)設(shè)時(shí)間；孵育完成后，用預(yù)設(shè)波長(zhǎng)的光照射加入檢測(cè)溶液后的待檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液，監(jiān)測(cè)兩個(gè)不同發(fā)射通道的熒光發(fā)射強(qiáng)度，確定所述兩個(gè)發(fā)射通道的熒光強(qiáng)度比率，得出待檢測(cè)細(xì)胞線(xiàn)粒體中還原型谷胱甘肽的濃度。實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)精度可達(dá)10×10?9mol/L數(shù)量級(jí)。

超低溫液化氣體存儲(chǔ)罐滲漏檢測(cè)與防爆保溫裝置 1098     

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本發(fā)明提出了一種超低溫液化氣體存儲(chǔ)罐滲漏檢測(cè)與防爆保溫裝置，包括罐體，所述罐體上設(shè)有網(wǎng)格布，所述網(wǎng)格布外側(cè)噴涂有泡沫層，所述泡沫層外側(cè)設(shè)有保護(hù)層，罐體上設(shè)置的網(wǎng)格布浸蘸有機(jī)溶劑并與罐體上的泡沫層之間產(chǎn)生化學(xué)溶解后形成相互連通的通道，將罐體內(nèi)泄露或者蒸發(fā)的超低溫液化氣體及時(shí)從泡沫層內(nèi)排出，保證了罐體在運(yùn)輸過(guò)程中的安全。

木犀草素基碳點(diǎn)作為MALDI-TOF MS基質(zhì)對(duì)氨基酸的檢測(cè) 843     

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本發(fā)明公開(kāi)了木犀草素基碳點(diǎn)作為MALDI?TOF MS基質(zhì)對(duì)氨基酸的檢測(cè)及在檢測(cè)氨基酸方面的應(yīng)用；本發(fā)明有益效果：可提高碳點(diǎn)量子產(chǎn)率，提高共結(jié)晶穩(wěn)定性；氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)提高量子產(chǎn)率，并且增加電子傳遞效率，增強(qiáng)基質(zhì)效應(yīng)；木犀草素基碳點(diǎn)及氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)作為MALDI?TOF MS基質(zhì)對(duì)氨基酸檢測(cè)結(jié)果顯示，基質(zhì)背景干擾小，特征信號(hào)峰明顯，對(duì)多種氨基酸具有適用性。該基質(zhì)材料對(duì)氨基酸的檢測(cè)性能有望在化學(xué)、生物、醫(yī)藥、環(huán)境領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

金達(dá)萊花衍生多孔碳/硫堇比率型電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 826     

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本發(fā)明公開(kāi)了金達(dá)萊花碳材料，制備方法：取金達(dá)萊花花瓣，清洗、干燥，研磨成粉末；加水，加KOH溶液，混勻，過(guò)濾保留過(guò)濾物、干燥；碳化；加入酸性溶液，除去雜質(zhì)，水浴加熱、攪拌；離心、去除上清液，將所得固體物質(zhì)干燥，研磨；金達(dá)萊花碳材料/硫堇比率型電極，制備方法：取金達(dá)萊花碳材料，溶于DMF，混勻，得到混合液；玻碳電極打磨、拋光、清洗至潔凈平滑，氮?dú)獯蹈?；取混合液，滴涂在處理后的玻碳電極上，干燥；將電極浸泡于Thi溶液中，浸泡后沖洗，干燥；金達(dá)萊花碳材料/硫堇比率型電極在同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸和尿酸的應(yīng)用；該電極對(duì)AA和UA的檢測(cè)具有較寬的線(xiàn)性范圍和較低的檢出限，成功應(yīng)用于人體尿液中AA和UA的檢測(cè)。

土壤地球化學(xué)測(cè)量用直線(xiàn)振動(dòng)篩樣機(jī) 957     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了土壤地球化學(xué)測(cè)量用直線(xiàn)振動(dòng)篩樣機(jī)，涉及直線(xiàn)振動(dòng)篩樣機(jī)技術(shù)領(lǐng)域，包括滑動(dòng)車(chē)、支架、篩樣機(jī)構(gòu)以及振動(dòng)機(jī)構(gòu)；支架固定設(shè)置于滑動(dòng)車(chē)的頂部，支架的內(nèi)壁開(kāi)設(shè)有滑道，篩樣機(jī)構(gòu)包括承載架、底座以及沖篩框，承載架的兩側(cè)固定設(shè)置有滑動(dòng)柱，滑動(dòng)柱活動(dòng)設(shè)置于滑道內(nèi)，底座的外表面與承載架的內(nèi)壁固定連接，沖篩框活動(dòng)設(shè)置于底座的頂部。本實(shí)用新型中，通過(guò)將多個(gè)目數(shù)不同的沖篩框疊放在底座的上方，啟動(dòng)等腰細(xì)軸甩干電機(jī)，使得皮帶帶動(dòng)皮帶輪轉(zhuǎn)動(dòng)，偏心連接桿跟隨皮帶輪進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，連接柱轉(zhuǎn)動(dòng)使得連接套板帶動(dòng)承載架以及沖篩框進(jìn)行直線(xiàn)往復(fù)運(yùn)動(dòng)，有效降低人工篩樣的個(gè)體因素對(duì)樣品質(zhì)量及重量造成的相對(duì)誤差，提高了工作效率。