鋁基氧化鋁模板制備Ag納米線的方法 663     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鋁基氧化鋁模板制備Ag納米線的方法。一種鋁基氧化鋁模板制備Ag納米線的方法，把裁切好的鋁片在丙酮中清洗，退火處理，固定于陽極氧化中出，置于混酸中，再在同樣的條件下氧化；氧化的最后階段采用階梯降壓法；進行電化學(xué)沉積，50Hz交流電，沉積電壓20V，電解液的溫度控制在50℃，沉積時間30min；將步驟生成的產(chǎn)品與導(dǎo)電石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作電極，先將前三者研磨后，加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均勻后，壓在泡沫鎳集流體上作為測試電極。本發(fā)明采用交流電沉積制備Ag納米線，納米線的產(chǎn)量高，納米線直徑60nrn左右，長度超過4微米，表面光滑，Ag納米線具有面心立方的晶體結(jié)構(gòu)。

基于二維碲化鎵材料場效應(yīng)管的真空退火方法 954     

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本發(fā)明公開了一種基于二維碲化鎵材料場效應(yīng)管的真空退火方法，用于解決現(xiàn)有方法制備的基于二維GaTe材料場效應(yīng)管的遷移率低的技術(shù)問題。技術(shù)方案是在現(xiàn)有二維GaTe場效應(yīng)管構(gòu)筑工藝的基礎(chǔ)上，引入高真空退火過程(10?5Pa)。由于在高真空環(huán)境下氣體分子濃度極低，促使吸附在溝道材料表面以及溝道材料與金屬電極界面處的氧氣分子、水分子向環(huán)境中擴散，有效阻止了化學(xué)吸附導(dǎo)致的溝道材料本征物性的退化以及表面吸附分子對載流子的散射，有效地提高了二維GaTe場效應(yīng)管的遷移率。經(jīng)測試，本發(fā)明制備的基于二維GaTe材料場效應(yīng)管的遷移率由背景技術(shù)的0.2cm2V?1s?1提高至3.4?4.5cm2V?1s?1。

麻花秦艽醇提物抗缺氧的新用途 833     

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本發(fā)明公開了麻花秦艽醇提物抗缺氧的新用途，通過觀察小鼠在常壓缺氧、亞硝酸鈉中毒性化學(xué)缺氧、心肌缺氧和急性腦缺血性缺氧等多種缺氧模型中的存活時間，測定常壓缺氧小鼠肝臟過氧化氫(CAT)、超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和總抗氧化能力(T-AOC)含量，研究麻花秦艽醇提物的抗缺氧作用。結(jié)果表明,麻花秦艽醇提物具有能明顯延長小鼠在各種缺氧條件下的存活時間，提高常壓缺氧小鼠肝臟抗氧化酶活力，從而保護缺氧誘導(dǎo)的肝臟氧化應(yīng)激損傷的作用，這說明麻花秦艽醇提物具有抗缺氧的作用。本發(fā)明提出了麻花秦艽醇提物在制備抗缺氧藥物中的新用途，并且顯示具有良好的臨床應(yīng)用前景。

金屬材料剩余循環(huán)壽命試樣表面裂紋的預(yù)制方法 733     

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本發(fā)明公開了一種金屬材料剩余循環(huán)壽命試樣表面裂紋的預(yù)制方法，采用首先通過電火花成型機進行標刻，進行表面裂紋源預(yù)制，然后再將預(yù)制好表面裂紋源的待測試件通過試驗設(shè)備進行疲勞裂紋預(yù)制的方式進行金屬材料剩余循環(huán)壽命試樣表面裂紋的預(yù)制，采用電火花刻線工藝，電火花刻線工藝標刻后的線條尺寸精度高，一致性好，合適的交變循環(huán)載荷滿足了表面疲勞裂紋的尺寸要求，大大提高了試驗的有效性，本流程整個試驗流程操作簡單,方便快捷,易于掌握控制；整個試驗過程不接觸化學(xué)藥品,無污染源。

兔抗人CIDE-3蛋白多克隆抗體 743     

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本發(fā)明公開了一種人CIDE-3蛋白兔抗多克隆抗體,本發(fā)明通過分子克隆技術(shù),得到重組的人CIDE-3蛋白N端172個氨基酸,以此為抗原免疫新西蘭白兔,獲得了高效價的免疫兔血清。經(jīng)針對CIDE-3蛋白的綜合性能指標測試,該抗體在免疫組織化學(xué)、酶聯(lián)免疫吸附和免疫印記實驗中性能穩(wěn)定,敏感性高,特異性強,故可用于CIDE-3功能的分子生物學(xué)及組織學(xué)實驗研究。

制備氧化鐵煙敏薄膜的方法 931     

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本發(fā)明涉及一種氣敏傳感技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種 制備氧化鐵煙敏薄膜的方法。該方法采用金屬有機 化合物五羰基鐵[Fe(CO)]5作為反應(yīng)源物質(zhì)，采用常 壓化學(xué)氣相淀積法進行淀積，分別制備出摻雜和非摻 雜氧化鐵煙敏薄膜。該薄膜在煙霧I級的濃度下，靈 敏度可達52，而在1000ppm的酒精、液化石油氣，甲 烷氣體和氫氣的靈敏度僅為7.4、2.7、2.7和4.0，其靈 敏度高，選擇性好，響應(yīng)恢復(fù)時間快等特點均優(yōu)于已 商品化的離子敏感煙探測器和燒結(jié)型氣敏元件，具有 廣泛的應(yīng)用前景。

可同時作流動和膜電極電解池的二氧化碳電解反應(yīng)器 1115     

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一種可同時作流動和膜電極電解池的二氧化碳電解反應(yīng)器，擠壓式旋蓋依次將陰極氣體輸運餅第一密封橡膠墊、陰極氣體擴散電極、第二密封橡膠墊、交換輸運餅、第三密封橡膠墊、隔膜、第四密封橡膠墊、陽極液體輸運餅、第五密封橡膠墊、陽極電極和第六密封橡膠墊擠壓封裝在反應(yīng)器殼體內(nèi)；電解時，二氧化碳氣體由第一氣體流動管道進入第一反應(yīng)槽，與陰極氣體擴散電極接觸發(fā)生反應(yīng)后，由第二氣體流動管道排出，由此得到氣體種類與含量數(shù)據(jù)；在電化學(xué)工作站上可獲得電壓電流關(guān)系；電解液進入第二反應(yīng)槽，可與陰極氣體擴散電極、隔膜和陽極電極接觸發(fā)生反應(yīng)；本發(fā)明解決現(xiàn)有反應(yīng)器存在的適用性差，密封性差，操作困難而導(dǎo)致的測試性能不佳的問題。

錳酸鋰包覆高鎳鎳鈷錳酸鋰鋰離子電池正極材料及其制備方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種錳酸鋰包覆高鎳鎳鈷錳酸鋰鋰離子電池正極材料及其制備方法，該方法包括步驟：步驟S1，在氫氧化鈉水溶液中加入高鎳鎳鈷錳酸鋰前驅(qū)體，在磁力攪拌機中進行攪拌，得到均勻的堿性前驅(qū)體分散液；步驟S2，在攪拌條件下，將含有錳離子的水溶液緩慢滴加到堿性前驅(qū)體分散液中，形成氧化錳包覆的高鎳鎳鈷錳酸鋰前驅(qū)體分散液；步驟S3，對分散液離心和真空干燥之后，加入氫氧化鋰作為反應(yīng)物，采用球磨法充分混合均勻，在氧氣的氛圍下高溫反應(yīng)制備得到錳酸鋰包覆鎳鈷錳酸鋰鋰離子電池正極材料。采用本發(fā)明制備的復(fù)合材料通過電池組裝和電化學(xué)性能測試證實該工藝在保持較高可逆容量的情況下，提高了循環(huán)穩(wěn)定性。

杜仲葉木脂素類化合物、制備方法及神經(jīng)保護的應(yīng)用 1072     

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本發(fā)明公開了一種杜仲葉木脂素類化合物、制備方法及神經(jīng)保護的應(yīng)用，杜仲葉木脂素類化合物通過調(diào)控PI3K/AKT/GSK3β/Nrf2信號通路來產(chǎn)生抗氧化蛋白，保護神經(jīng)細胞免受氧化應(yīng)激的影響，杜仲葉木脂素類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式以及相應(yīng)的核磁數(shù)據(jù)。上述化合物是從杜仲葉中分離得到。在這些化合物中，(+)?7?epi?pinoresinolmr1(1)是從杜仲中分離出來的新的木脂素；通過對細胞活力、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)的酶活性、活性氧(ROS)和乳酸脫氫酶(LDH)的水平的測定，12個木脂素中6個化合物顯示出較好的神經(jīng)保護活性；其中，化合物1、2和4活性最佳，通過調(diào)節(jié)PI3K/AKT/GSK?3β/Nrf2信號通路，增加抗氧化蛋白HO?1、NQO?1和Cat的蛋白表達量，而具有顯著的神經(jīng)保護作用。

利用微生物發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)槲皮素的方法 1141     

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本發(fā)明涉及槲皮素生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種利用微生物發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)槲皮素的方法，其步驟包括：材料預(yù)處理、分離組織塊、內(nèi)生真菌抑菌試驗測定、菌株液體發(fā)酵、產(chǎn)物的提取。本發(fā)明采用微生物發(fā)酵方法制備槲皮素，與傳統(tǒng)的通過豆科植物槐的干燥花蕾提取的方法相比，工藝簡單，成本低，不發(fā)生結(jié)構(gòu)異化，完整地保持了槲皮素有效成分的原有化學(xué)結(jié)構(gòu)和優(yōu)良藥效；同時微生物培養(yǎng)所用的營養(yǎng)基質(zhì)是工業(yè)生產(chǎn)的副產(chǎn)物，既可以使廢棄物得到有效利用，又能帶來較大的經(jīng)濟效益。

增韌的超級電容器電極復(fù)合材料及制備方法及不對稱全固態(tài)超級電容器的制備方法 927     

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本發(fā)明涉及一種增韌的超級電容器電極復(fù)合材料及制備方法及不對稱全固態(tài)超級電容器的制備方法，通過一步水熱法，以無水乙醇和去離子水混合溶液為溶劑，加入石墨烯量子點溶液、Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O以及活性物質(zhì)，在鎳泡沫上成功制備出摻雜石墨烯量子點的具有網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)的均勻?qū)訝頝iCo?LDH電極材料。然在三電極體系中測試其電化學(xué)性能，石墨烯量子點的摻雜明顯增強了雙金屬氫氧化物材料的循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明提供的電極增韌方法工藝簡單、環(huán)境友好、效率高、易于控制，可解決現(xiàn)有雙金屬氫氧化物材料作為電極材料應(yīng)用到超級電容器中循環(huán)穩(wěn)定性差的問題。此外，此電極材料在制成器件時，顯示出了高的能量密度和柔性，可作為優(yōu)良的超級電容器電極材料。

疊氮化合物及其合成方法以及作為耐高溫起爆藥的應(yīng)用 824     

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本發(fā)明提出了一種疊氮化合物及其合成方法以及作為耐高溫起爆藥的應(yīng)用, 疊氮化合物的化學(xué)名稱為疊氮化鎘，分子式為Cd(N3)2；通過硝酸鎘溶液和疊氮化鈉溶液在要求的反應(yīng)溫度、物料配比、加料順序、反應(yīng)時間和反應(yīng)液的pH值下進行反應(yīng)，得到疊氮化鎘。通過測試對疊氮化鎘性能進行了綜合評價：CA的撞擊感度相當于疊氮化鉛，而摩擦感度、靜電感度要比疊氮化鉛鈍感得多。CA的分解峰溫度比疊氮化鉛高，達到334℃～370℃，爆炸溫度達到417℃～426℃。CA的起爆威力比疊氮化鉛要大。CA可以代替疊氮化鉛用于耐高溫雷管以及各種小型雷管中。

成年關(guān)中奶山羊皮膚表皮干細胞系的建立 776     

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本發(fā)明公開了一種成年關(guān)中奶山羊皮膚表皮干 細胞系，采用組織塊培養(yǎng)法和克隆篩選法，分離純化關(guān)中奶山 羊表皮干細胞，并采用無血清培養(yǎng)體系，不需滋養(yǎng)層細胞，實 現(xiàn)了關(guān)中奶山羊表皮干細胞體外長期擴增，傳25代凍存。已 凍存2～2.5×108個種子細胞。該 類細胞體外倍增時間為28～30小時，細胞直徑9～13um之間， 測定了其生長曲線和克隆形成率。經(jīng)免疫組織化學(xué)法鑒定表 明，所分離的表皮干細胞原代表現(xiàn)為OCt－4陽性，證明其具 有與ES細胞類似的分化潛能。傳代后的表皮干細胞CK19， integrin－β1，P63陽性，具有表 皮干細胞的典型特性。本發(fā)明建立的關(guān)中奶山羊表皮干細胞 系，是組織工程化皮膚研究的理想實驗材料，可用于克隆動物 及克隆轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)。

聚苯胺基MOF納米復(fù)合材料柔性超級電容器及制備方法 897     

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本發(fā)明公開了一種聚苯胺基MOF納米復(fù)合材料柔性超級電容器及制備方法，MIL?101是耐酸穩(wěn)定性優(yōu)異的MOF材料之一，本發(fā)明首先制備PANI/MIL?101復(fù)合材料；然后將其與乙炔黑、聚偏氟乙烯(PVDF)以一定比例均勻分散在N?甲基?2?吡咯烷酮(NMP)中形成漿料，并涂覆在碳纖維布上，形成電極；最后，通過凝膠電解質(zhì)將兩塊電極對稱的疊在一起，中間用隔膜隔開，并封裝，即制備成柔性超級電容器；且所述電極材料比容量最高可達到1197F/g，所制備的超級電容器彎曲1000次比容量僅衰減10％，循環(huán)穩(wěn)定性測試10000圈比容量可保持90％以上，串聯(lián)四個超級電容器可將1.8V紅色的LED燈點亮。本發(fā)明所制備的柔性超級電容器具有良好的柔韌性和電化學(xué)性能，在柔性電子器件和能量存儲方面有良好的應(yīng)用前景。

釹摻雜鈦酸鉍納米晶上轉(zhuǎn)換材料及其制備方法 1040     

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本發(fā)明提供了一種釹摻雜鈦酸鉍納米晶上轉(zhuǎn)換材料及其制備方法，1.硝酸鉍和硝酸釹加熱溶解于乙二醇中形成均勻溶液A，2.鈦酸四丁酯溶于乙二醇并加入水解控制劑冰醋酸形成溶液B，3.將溶液A逐滴加入溶液B并不斷攪拌得溶膠，4.溶膠置于40℃～70℃烘箱1h后得到凝膠，干燥研磨成粉后400℃～830℃熱處理30min即可。有本發(fā)明方法得到的通過本發(fā)明方法制得的釹摻雜鈦酸鉍納米晶上轉(zhuǎn)換材料的化學(xué)式為Bi(4-x)NdxTi3O12，其中x＝0.25～1.0。該上轉(zhuǎn)換納米晶物相較純，800nm波長的紅外輻射激發(fā)下，能夠?qū)崿F(xiàn)綠色的上轉(zhuǎn)換發(fā)光且發(fā)光強度較高，在紅外輻射探測和防偽等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用前景。

8-羥基或甲氧基-2-芳基-1-異喹啉酮及其合成方法和用途 1064     

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本發(fā)明公開了一類8-羥基或甲氧基-2-芳基-1-異喹啉酮及其合成方法和用途,該類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如結(jié)構(gòu)式I所示:結(jié)構(gòu)式I結(jié)構(gòu)式I中:X表示羥基或甲氧基;Ar表示芳香基;R表示5-甲氧基、6-甲氧基或者6-甲氧基-5-酰胺基。這類化合物是8-羥基(或甲氧基)-2-芳基-1-異喹啉酮衍生物或其藥物上可接受的鹽。該種藥物化合物結(jié)構(gòu)新穎、合成方法容易實現(xiàn)?？鼓[瘤活性測表明,其對人肺腺癌細胞A549和人表皮的癌細胞A431均有明顯生長抑制作用,且多數(shù)化合物的活性強于吉非替尼。

噁唑基甾體衍生物及其合成方法與應(yīng)用 1153     

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本發(fā)明提供一種噁唑基甾體衍生物，其具有通式(1)表示的化學(xué)結(jié)構(gòu)，取代基R表示烷基、苯基或取代苯基中的一種。本發(fā)明還進一步給出了所述噁唑基甾體衍生物的合成方法。經(jīng)生物測定證實，所述噁唑基甾體衍生物對蘋果綿蚜、桃蚜和黃蚜以及粉虱等刺吸式昆蟲表現(xiàn)出良好的毒殺活性，可用于植物蟲害防治。

銅銦硒量子點修飾鈣鈦礦薄膜及其制備方法和應(yīng)用 1091     

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本發(fā)明公開了一種銅銦硒量子點修飾鈣鈦礦薄膜及其制備方法和應(yīng)用，將銅銦硒量子點通過配體交換過程應(yīng)用于鈣鈦礦薄膜，實現(xiàn)對鈣鈦礦薄膜的鈍化作用同時提高了薄膜結(jié)晶度，并在可見光至近紅外光譜范圍增強光吸收，拓寬了鈣鈦礦薄膜對光的吸收范圍，制備的鈣鈦礦薄膜作為活性層或光敏層，應(yīng)用于太陽能電池、光電探測器以及光致發(fā)光器件，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

含1,2,4-三氮唑丙烯酰胺側(cè)鏈的截短側(cè)耳素衍生物及其制備方法與應(yīng)用 830     

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本發(fā)明公開了一種含1,2,4?三氮唑丙烯酰胺側(cè)鏈的截短側(cè)耳素衍生物及其制備方法與應(yīng)用，屬于醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域。該類化合物以截短側(cè)耳素、不同取代丙烯酸為原料，在催化劑作用下，以3?巰基?1,2,4?三氮唑為連接體，合成了一類未見報道的具有抗耐藥菌活性的含1,2,4?三氮唑丙烯酰胺側(cè)鏈的截短側(cè)耳素衍生物。該合成方法操作安全性高，反應(yīng)條件溫和，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。經(jīng)初步生物活性測試和安全性評價表明該類具有抗耐藥菌活性的含1,2,4?三氮唑丙烯酰胺側(cè)鏈的截短側(cè)耳素衍生物有較好的抗耐藥菌活性和安全性，因此可應(yīng)用于治療感染性疾病，特別是耐藥菌引起的感染性疾病，具有很好的醫(yī)藥開發(fā)價值。

高層建筑地基基礎(chǔ)和樁基礎(chǔ)的土建施工方法 979     

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本發(fā)明公開了一種高層建筑地基基礎(chǔ)和樁基礎(chǔ)的土建施工方法，屬于建筑施工技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括：選擇目標土體代替原有地基中的土體；對地基采取振動夯實和機械碾壓工藝；采用排水固結(jié)施工技術(shù)將地基土層中的水分排出；利用化學(xué)物質(zhì)，使地基中的土層相互粘結(jié)，然后利用機械設(shè)備攪和土層；確定樁位，結(jié)合施工圖紙利用鋼尺和經(jīng)緯儀確定測放位置，并且利用木樁做好標記；利用吊運樁技術(shù)，結(jié)合施工順序和管樁長度堆放管樁，將墊木層擺設(shè)在地面和管樁之間；利用樁基礎(chǔ)成孔方式打孔，設(shè)置樁基礎(chǔ)。本發(fā)明通過對地基基礎(chǔ)和樁基礎(chǔ)進行處理，提高了地基強度，提升了建筑的穩(wěn)定性和承載力，且還可以提高建筑的抗震性，保障了整體施工的質(zhì)量。

獲取碳氣凝膠材料固相多孔結(jié)構(gòu)原子模型的方法 688     

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本發(fā)明為一種獲取碳氣凝膠材料固相多孔結(jié)構(gòu)原子模型的方法，實驗測定了碳氣凝膠內(nèi)石墨微晶結(jié)構(gòu)的尺寸和密度，并根據(jù)實驗結(jié)果建立了具有表面缺陷的石墨微晶，作為組成重構(gòu)模型的基礎(chǔ)單元。通過不斷調(diào)整基礎(chǔ)單元間的相對位置和傾角，獲得與碳氣凝膠材料原子結(jié)構(gòu)的密度、孔體積、比表面積及氮氣吸附等溫線相吻合的跨尺度多孔結(jié)構(gòu)全原子模型。本發(fā)明綜合考慮了碳氣凝膠固相多孔結(jié)構(gòu)的跨尺度特點，通過創(chuàng)建微晶內(nèi)缺陷及調(diào)控微晶間距的方法準確地復(fù)現(xiàn)了材料內(nèi)的微孔和介孔結(jié)構(gòu)。獲得的重構(gòu)模型兼具理論意義和實際意義，同時實現(xiàn)了與碳氣凝膠的微觀原子模型參數(shù)和宏觀物理性質(zhì)的吻合，可用于提升碳氣凝膠材料物理化學(xué)性質(zhì)分子模擬結(jié)果的準確性。

多功能光學(xué)微操縱裝置 774     

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一種多功能光學(xué)微操縱裝置,包括飛秒激光器、光鑷激光器、光學(xué)系統(tǒng)、載物臺、光源系統(tǒng)、成像系統(tǒng)、光譜測量系統(tǒng)和計算機;光學(xué)系統(tǒng)包括快門、衰減器、調(diào)焦鏡、近紅外反射鏡、顯微物鏡;光源系統(tǒng)包括照明光源、聚光鏡;顯微物鏡設(shè)置在載物臺上方,可將激光發(fā)生器發(fā)出的激光聚焦至樣品上;聚光鏡設(shè)置在載物臺下方,可將照明光源發(fā)出的可見光聚焦至樣品上;成像系統(tǒng)包括依次設(shè)置在近紅外反射鏡的投射光路上的紅外濾光片和CCD攝像機。本發(fā)明克服了現(xiàn)有激光微束技術(shù)的單一和不足,在一套系統(tǒng)中集成了激光光鑷、飛秒激光光刀和顯微光譜儀三種功能,可廣泛用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué),生物物理、材料化學(xué)以及納米科技等領(lǐng)域的研究。

靛玉紅新衍生物及其藥用用途 752     

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靛玉紅新衍生物及藥用用途，合成了靛玉紅的新衍生物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式Ⅰ如下：式Ⅰ其中，R為4?7，4’?7’位上個各自獨立的取代基，R＝鹵素，烷基，烷氧基中的一種或幾種；靛玉紅新衍生物由靛玉紅衍生物和鹽酸羥胺反應(yīng)得到，通過MTT實驗初步測定了這些新化合物對癌細胞的抑制作用，該類化合物在抗腫瘤方面具有較好的藥理作用。

高速直線剎車用銅基粉末冶金摩擦材料及其制備方法 1030     

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一種高速直線剎車用銅基粉末冶金摩擦材料及其制備方法。所述銅基粉末冶金摩擦材料由電解銅粉、還原鐵粉、石墨、硅鉻合金、二硫化鉬、二氧化硅、氧化鑭、鉻鐵和銅纖維組成。所述的百分比為質(zhì)量百分比。本發(fā)明通過對銅基粉末冶金剎車材料的配方進行調(diào)整，用氧化鑭改性鉻鐵粉和硅鉻合金強化摩擦組元，并以羧甲基纖維素作為顆粒粘結(jié)劑加快發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，得到滿足高能載、高速度、高沖擊力和耐腐蝕性等工況要求的剎車材料，具有摩擦系數(shù)穩(wěn)定、抗腐蝕性好的特點。經(jīng)測試，本發(fā)明的平均摩擦系數(shù)μcp＞0.35，摩擦材料線性磨損量≤0.0195mm/面·次，適用于高速直線剎車的銅基摩擦材料。

阿扎那韋單晶及其制備方法 828     

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一種應(yīng)用于化學(xué)制藥領(lǐng)域中的一種從阿扎那韋單晶及制備方法，所述阿扎那韋單晶在X射線單晶衍射儀上測得該晶體屬于單斜晶系，晶胞參數(shù)包括：α＝90.000(5)°，β＝96.227(5)°，γ＝90.000(5)°；所述晶體學(xué)數(shù)據(jù)包括：Space group＝P2(1),Z＝2,D_c/g cm^?3＝1.202,F(000)＝756,T_min:＝0.9700,T_max＝0.9719,Goodness of fit on F²＝1.012,R₁[I≥2σ(I)]^a)＝0.0628,wR₂[I≥2σ(I)]^a)＝0.1357,R₁(all data)^a)＝0.1748,wR₂(all data)^a)＝0.1823；所述方法單晶制備方法以阿扎那韋粗品出發(fā)，重結(jié)晶制備藥用阿扎那韋單晶，包括采用醇類溶劑和滴加正己烷進行重結(jié)晶，通過控制正己烷的量可以很好的得到用于符合制劑要求的阿扎那韋結(jié)晶產(chǎn)物。該晶體是一種純度高、較均勻粒度分布的良好晶型，穩(wěn)定性與硫酸阿扎那韋晶型A一致,優(yōu)于無定型阿扎那韋無定形粉末。

用于輸水減阻抗污的油凝膠涂層及制備方法 807     

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本發(fā)明一種用于輸水減阻抗污的油凝膠涂層及制備方法涉及抗污、減阻表面加工處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于輸水減阻抗污的油凝膠涂層及制備方法，包括多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架，所述骨架為經(jīng)過親油基團修飾的海藻酸鹽，所述海藻酸鹽的陽離子為二價陽離子，骨架內(nèi)填充疏水液體材料；所述涂層的透光率為50%?100%；本發(fā)明中涂層的前驅(qū)體為液相，便于對管道內(nèi)壁涂覆，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)為親油基團修飾的二價海藻酸鹽，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)填充疏水液體材料使得涂層為超滑結(jié)構(gòu)，抗污及穩(wěn)定性優(yōu)于傳統(tǒng)固態(tài)涂層，涂層柔性特點使得本發(fā)明涂層可應(yīng)用于柔性管材，本發(fā)明涂層高透光性方便觀測內(nèi)部流體，或可對內(nèi)部流體進行光化學(xué)反應(yīng)。

基于環(huán)保的油田廢水處理方法 1037     

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本發(fā)明提供了一種基于環(huán)保的油田廢水處理方法，給廢水中加入活性炭和三氯化鐵，或活性炭和硫酸鐵，攪拌均勻；向處理池中通入臭氧，進行催化臭氧化反應(yīng)：機械格柵內(nèi)的廢水流入調(diào)節(jié)池內(nèi)進行攪拌與預(yù)曝氣處理排出水中的氧氣，將水排入到厭氧反應(yīng)池中靜置一段時間；向油田廢水中加入混合絮凝劑，靜置一段時間；加入活性炭吸附，后將凝結(jié)固體進行過濾；測量水中污染物含量；如果污染物含量低于標準，則排入地下水，否則重復(fù)上述步驟，直至達標。與現(xiàn)有技術(shù)中物理化學(xué)方法處理采油廢水相比可生化性得到了提高。提高了污染物的凝聚性，有利于后續(xù)的混凝處理。本發(fā)明處理效率明顯提高，水力停留時間由幾天縮短到10?20分鐘左右。

基于超聲背向散射衰減系數(shù)譜的金屬防偽辨識方法 1079     

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本發(fā)明涉及一種基于超聲背向散射衰減系數(shù)譜的金屬防偽辨識方法，其通過參考樣品預(yù)處理、采集時域信號、計算參考樣品的衰減系數(shù)譜、計算參考樣品中衰減系數(shù)譜的自相關(guān)系數(shù)、計算待測樣品與參考樣品衰減系數(shù)譜之間的相關(guān)系數(shù)五個步驟完成金屬材料的真?zhèn)舞b別，本發(fā)明無需要對金屬制品進行破壞，鑒別過程中也不會對其產(chǎn)生傷害，實現(xiàn)無損鑒別，此外，相對于傳統(tǒng)的物理及化學(xué)鑒別方法來說，本發(fā)明單獨鑒別即可得出金屬真?zhèn)蔚慕Y(jié)果，而且鑒別結(jié)果準確合理，相對鑒別方法簡單，成本低廉，辨識速度快，還易于實現(xiàn)在線鑒別，適于推廣應(yīng)用。

鉛污染水體的生態(tài)修復(fù)方法 712     

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本發(fā)明屬于生態(tài)修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鉛污染水體的生態(tài)修復(fù)方法，該方法包括以下步驟：測定目標水體的總水量以及目標水體中的二價鉛含量；構(gòu)建共生系統(tǒng)：在水體中種植水生植物，并在植物主干上套設(shè)網(wǎng)套，根據(jù)目標水體的總水量以及植物株數(shù)向水中投放能夠降解鉛的微生物菌液，并使微生物菌液覆蓋90％以上的網(wǎng)套內(nèi)壁面積；構(gòu)建食物網(wǎng)系統(tǒng)：根據(jù)目標水體中的總水量和步驟二種植的植物株數(shù)向目標水體中放養(yǎng)魚類、貝殼類和食藻動物；生態(tài)循環(huán)維護：在投放的魚類和貝殼類成熟后對其進行捕撈，然后更換網(wǎng)套，植物主干上套設(shè)新的網(wǎng)套并投放新的微生物。本發(fā)明既充分利用了投放的化學(xué)試劑和微生物，又可對二者進行回收，防止水體二次污染。

高Zn壓鑄鋁合金及其制備方法 679     

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本發(fā)明屬于鋁合金材料領(lǐng)域，特別涉及一種高Zn壓鑄鋁合金，該合金的主要化學(xué)成分與現(xiàn)有壓鑄鋁合金體系完全不同，(1)不添加Si元素，傳統(tǒng)的Al?Si系壓鑄鋁合金都含有較高的Si元素，以提高合計的鑄造流動性；(2)大大提高了低熔點合金元素Zn的含量，當Zn的質(zhì)量分數(shù)大于20％時，Al?Zn合金的熔點顯著下降，從而大大改善了合金的液體流動性。而目前可應(yīng)用于壓鑄工藝的ZL401，Zn含量不超過13％，同時添加7％的Si元素來保證合金的流動性，但該合金力學(xué)性能較差。本發(fā)明通過成分設(shè)計得到新型的壓鑄鋁合金，其微觀結(jié)構(gòu)為典型的枝晶組織，主要包含初生α?Al和α+η的共晶組織。力學(xué)性能測試結(jié)果表明，該合金具有優(yōu)異的力學(xué)性能，遠高于現(xiàn)有的壓鑄鋁合金。