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本發(fā)明公開了一種自供電柔性傳感器及其制備方法,屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域,包括依次設(shè)置的第一柔性薄膜層、第一柔性電極層、氧化鋅納米片層、第二柔性薄膜層、第二柔性電極層和第三柔性薄膜層;所述第一柔性電極層和第二柔性電極層分別引出有導(dǎo)線,該傳感器通過引入金屬離子為摻雜劑改變了氧化鋅材料的微觀形貌以增強(qiáng)材料的壓電性能,既具有極好的柔韌性和拉伸性能,又提高了自身的力電敏感相應(yīng)性,解決現(xiàn)有技術(shù)中由于傳感器柔韌性差和電極材料拉伸性能差,導(dǎo)致的傳感器電極導(dǎo)電性減弱甚至喪失,不能滿足軟體機(jī)器人對傳感器力學(xué)性能以及監(jiān)測性能需求的問題。
本發(fā)明涉及折射型紅外微光學(xué)器件制備技術(shù),具體涉及一種硫系玻璃紅外復(fù)眼的制備方法。本發(fā)明采用“兩步法”制備硫系玻璃紅外復(fù)眼,包括以下步驟:1)樣品清洗;2)通過飛秒激光改性,在曲面K9玻璃基板的表面形成燒蝕彈坑;3)曲面濕法刻蝕工藝,通過超聲水浴化學(xué)腐蝕,得到曲面K9玻璃復(fù)眼模板;4)通過高溫模壓工藝制備硫系玻璃曲面復(fù)眼預(yù)制體;5)通過高溫模壓工藝制備硫系玻璃紅外復(fù)眼。本發(fā)明解決了現(xiàn)有復(fù)眼制備工藝生產(chǎn)成本高、加工效率低、成品質(zhì)量差等問題,制備的紅外玻璃復(fù)眼具有優(yōu)異的光學(xué)性能,可以實(shí)現(xiàn)紅外熱成像,大視場成像且分辨率高,可以被廣泛應(yīng)用于無人駕駛、機(jī)器人視覺和紅外遙感監(jiān)測等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種基于負(fù)熵增加的多機(jī)協(xié)同控制方法及系統(tǒng),采用遷移學(xué)習(xí)理論,研究多維質(zhì)量狀態(tài)空間分布的動態(tài)演化規(guī)律,對智能制造過程多維質(zhì)量狀態(tài)波動規(guī)律進(jìn)行動態(tài)預(yù)測,搜索可以使得智能制造的社區(qū)網(wǎng)絡(luò)熵值更小的影響因素,進(jìn)而揭示可以使得質(zhì)量狀態(tài)波動性更小的規(guī)律,從而形成了一種智能制造過程的多維質(zhì)量狀態(tài)的負(fù)熵增加方法;再引入微進(jìn)化學(xué)習(xí)機(jī)制,構(gòu)建多機(jī)協(xié)同自適應(yīng)控制方法,通過負(fù)熵控制器完成結(jié)構(gòu)調(diào)整控制,通過自適應(yīng)控制完成過程調(diào)整控制,從而實(shí)現(xiàn)對智能制造過程多維質(zhì)量狀態(tài)進(jìn)行動態(tài)循環(huán)的自適應(yīng)控制。本發(fā)明可以廣泛用于智能制造的產(chǎn)品質(zhì)量保障領(lǐng)域。
一種氮雜環(huán)火炸藥堿水解處理工藝,先給電加熱反應(yīng)釜中先加入KOH溶液,再加入氮雜環(huán)類含能藥品反應(yīng),發(fā)生放熱化學(xué)反應(yīng)后的混合物送入攪拌調(diào)節(jié)器,攪拌調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)溶液PH值;監(jiān)測攪拌調(diào)節(jié)器內(nèi)溶液N、P、K含量,加入N和P元素攪拌混合制成熔融狀液體混合物,攪拌調(diào)節(jié)器出口物料送入蒸發(fā)濃縮塔;蒸發(fā)濃縮塔塔底液體出料從噴漿干燥塔塔頂送入,噴漿干燥塔塔底得到有機(jī)環(huán)保復(fù)合肥料,本發(fā)明實(shí)現(xiàn)報廢氮雜環(huán)類含能材料去能及資源化環(huán)保利用。
本發(fā)明公開了一種復(fù)合敏感膜及制備方法、氣體傳感器及制備方法,將毒氣敏感材料分散到溶劑中,然后旋涂到以金屬為襯底通過化學(xué)氣相沉積制備得到的二維材料表面,從而獲得一種堆疊結(jié)構(gòu)的復(fù)合敏感膜;將復(fù)合敏感膜裁剪成合適的尺寸,放到刻蝕液的液面上,以刻蝕復(fù)合敏感膜的金屬襯底,從而得到自支撐的復(fù)合敏感膜;將自支撐的復(fù)合敏感膜在去離子水液面上漂洗后,利用浸漬提拉法將其轉(zhuǎn)移到氣敏傳感器的測量元件表面。復(fù)合敏感膜中的二維材料層具有良好的疏水性和機(jī)械強(qiáng)度,保證復(fù)合敏感膜在液面上的完整性。另外,二維材料層還具有很高的表面能,可以改善復(fù)合敏感膜與壓電襯底表面的貼附性,增強(qiáng)毒氣敏感材料與聲表面波器件的耦合作用,從而提高傳感器對沙林毒氣及其模擬劑的響應(yīng)靈敏度和響應(yīng)速度。
本發(fā)明涉及一種電催化半氫化氣相炔烴合成烯烴的方法,采用氣體擴(kuò)散電極,將催化劑噴涂到氣體擴(kuò)散層基底上(包括導(dǎo)電碳紙和金屬等),陰陽極間用離子交換膜隔離。采用三電極或兩電極體系恒電壓法進(jìn)行電化學(xué)性能測試,其中反應(yīng)氣體為高純?nèi)矡N。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),該方法能夠高效地將氣相炔烴選擇性還原為相應(yīng)的烯烴。與H型電解池相比,使用氣體擴(kuò)散電極后,反應(yīng)電流密度成倍提高,通過調(diào)控反應(yīng)電壓,反應(yīng)電流能達(dá)到1A cm?2以上,且目標(biāo)烯烴類產(chǎn)物的法拉第效率顯著提高,達(dá)到95%以上;與傳統(tǒng)熱催化技術(shù)相比,該法可在常溫常壓下將氣相炔烴選擇性還原成烯烴,且不需要消耗氫氣,可大幅度降低該過程的能源消耗,更加符合綠色化工的要求,極具戰(zhàn)略意義。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可以抑制動脈粥樣硬化的天然屬性抗氧化低密度脂蛋白(oxLDL)IgM亞類抗體,其特征是:在無特殊病原體條件下飼養(yǎng)Babl/c小鼠,高膽固醇飲食4周;分離脾細(xì)胞(主要是B細(xì)胞),B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞以化學(xué)方法融合,獲得雜交瘤細(xì)胞;以氧化低密度脂蛋白(oxLDL)為抗原,對陽性雜交瘤細(xì)胞生長孔進(jìn)行間接酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)實(shí)驗(yàn),確定陽性克隆孔,利用有限稀釋法,篩選出所需克隆陽性細(xì)胞。將獲得的克隆陽性細(xì)胞進(jìn)行克隆擴(kuò)增,得到產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞,獲得天然屬性的抗oxLDL免疫球蛋白M(IgM)亞類抗體3A6。該抗體可以用于降低小鼠動脈粥樣硬化的形成,為研究動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展和治療提供了新的思路和方法。
一種c-取向排列ZnO : Al薄膜的制備方法,先驅(qū)體溶液的配制:按 Zn0.99Al0.01O化學(xué)式將硝酸鋅或乙酸鋅與硝酸鋁、乙酸鋁或氯化鋁溶入冰乙 酸中,然后再加入乙二醇和三乙醇胺,向溶液中加入冰乙酸后用鹽酸調(diào)節(jié) 溶液的pH<5得到先驅(qū)體溶液;采用浸涂或旋涂工藝將先驅(qū)體溶液涂敷在 基片上;將涂膜后的基片在650-750℃的高溫爐中退火60min后自然冷卻 得到c-取向排列ZnO : Al薄膜。本發(fā)明應(yīng)用溶膠-凝膠法基片上制備ZnO : Al薄膜,以大于200℃/min的速度快速升溫在650-750℃退火則得到高度 c-取向的長柱狀顆粒薄膜,柱狀的長度方向?yàn)榫w的c-軸方向且平行于基 片表面。透光測試表明后一種薄膜具有大的透光率和透光波長范圍。
本發(fā)明公開了一種基于靜電紡絲法的立方焦綠石相納米纖維制備方法及其應(yīng)用,以二甲基甲酰胺為溶劑,并加入適量聚乙烯吡咯烷酮,在靜電場下液滴形成泰勒錐,在液體表面張力和電場作用力下利用靜電紡絲法制備得到一維的納米材料,隨后經(jīng)升溫、保溫、和降溫過程,除去有機(jī)物殘留,制備獲得立方焦綠石相一維納米材料。避免了其它稀土離子的摻雜工藝以及傳統(tǒng)的雙摻雜或者多摻雜過程,制備方法簡單易行,重復(fù)性好,可滿足批量化生產(chǎn)要求。所涉及到的綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光基體為氧化物,化學(xué)穩(wěn)定性好,無毒且價格低廉容易滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。制備的一維純焦綠石相的納米材料有望在顯示、防偽、生物探測、紅外傳感器、太陽能光伏器件等領(lǐng)域發(fā)揮重要的作用。
本發(fā)明公開了一種人工濕地耦合微生物燃料電池的廢水凈化裝置,在人工濕地的基礎(chǔ)上布置電極,陰極和陽極通過導(dǎo)線與外部電阻相連,同時將萬用表連接在外部電阻以測定輸出電壓。該裝置可以在原來的人工濕地基礎(chǔ)上進(jìn)行改造,實(shí)現(xiàn)凈化水質(zhì)、產(chǎn)能雙重效果。從廢水中提取能量,將實(shí)現(xiàn)化學(xué)能?生物能?電能的轉(zhuǎn)變,達(dá)到廢物綜合利用。該裝置可使水中污染物質(zhì)得到良性循環(huán),同時實(shí)現(xiàn)資源的能源化。本發(fā)明具有較好經(jīng)濟(jì)成本,運(yùn)行維護(hù)簡單,且電極形式簡易可行,直接回避了微生物燃料電池需要使用昂貴電極的固有缺陷,具有實(shí)際工程推廣的優(yōu)勢。
一種利用廢料制備釹鐵硼合金的方法,涉及一種釹鐵硼永磁材料的制備方法,尤其是以中高矯頑力的釹鐵硼合金廢料作為原料制備釹鐵硼永磁材料的方法。其特征在于制備釹鐵硼合金的配料加入占總配料重量的20%-50%的廢料,首先測定廢料的化學(xué)成分,確定廢料中的成分組成,按名義合金配料量補(bǔ)入純合金原料后,在補(bǔ)充加入制備時Nd、B燒損的重量外,再多加入按合金名義成分的原子總量的0.2%-0.5%金屬Nb和0.5%-1.0%的金屬Nd。本發(fā)明的方法可以有效回收95~99%的廢料,有效降低總生產(chǎn)原料成本的8~10%,極大地提高了產(chǎn)品的材料利用率。并可以穩(wěn)定大批量生產(chǎn)高牌號釹鐵硼產(chǎn)品,有著極高的生產(chǎn)利用價值和綜合社會效益。
本發(fā)明提供了一種鍍硅石墨表面涂覆氟鋯酸鉀減少鋁基復(fù)合材料內(nèi)氧化鋁含量的方法,首先制得鍍硅石墨,然后在其表面涂覆一層氟鋯酸鉀,用涂覆了氟鋯酸鉀的鍍硅石墨為增強(qiáng)相,采用真空氣壓浸滲工藝制備出鱗片石墨/鋁基復(fù)合材料,通過氟鋯酸鉀與氧化鋁的化學(xué)反應(yīng)來消除氧化鋁。本發(fā)明解決了鋁液浸滲階段無法打開爐體消除氧化鋁的問題,可通過測試此三種元素在鱗片石墨表面的分布來反應(yīng)涂層和鍍層的完整性,Zr元素可以細(xì)化鋁晶粒、降低鋁合金的針孔傾向,生成的AlZrSi是幾種物質(zhì)形成的合金相,提高了界面結(jié)合力,涂覆簡單。
本發(fā)明涉及一種基于釩氧化物正極材料的鋅離子電池ZIB的制備方法,首先將Zn(NO3)2·6H2O,葡萄糖和V2O5溶解在去離子水中、充分混合攪拌后轉(zhuǎn)移至襯有特氟龍的高壓釜中,在高溫下進(jìn)行反應(yīng)。用去離子水離心并冷凍干燥,得到Zn插層的V10O24·12H2O(ZnVOH)。將得到的ZnVOH和超級炭黑、聚偏二氟乙烯混合后涂覆在碳紙上,進(jìn)行真空干燥,作為電池的正極,將金屬鋅片、濾紙和Zn(CF3SO3)2溶液分別作為負(fù)極、隔膜和電解液,組裝得到一個電池。本發(fā)明制備的ZIB的進(jìn)行了電化學(xué)性能測試,在0.5A g?1的電流密度下,能夠提供571mAh g?1的比容量,這是迄今為止釩氧化物系統(tǒng)中最高的。此外,對本發(fā)明制備的ZIB能夠在2000次循環(huán)中實(shí)現(xiàn)89.1%的容量保持率。同時本方法操作簡單、成本低廉。
本發(fā)明屬于芳環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到芳環(huán)化合物在催化劑和配體存在下的羰基化反應(yīng)。對稱酸酐是用于合成酯,酰胺,酰氯或者?;噭┑闹匾ぴ?,如苯酐可用于合成染料、聚酯樹脂、增塑劑、滌綸等。通常也用來合成不對稱酸酐,在藥物化學(xué)中也有一定的應(yīng)用價值。其工藝包括:(1)以鈀化合物為催化劑,該化合物可以從零價或二價鈀在原位或預(yù)先與一膦配體制成。(2)將上述催化劑與一鹵代芳烴溶入溶劑中,體系的含水量控制在1-500mol%。于高壓反應(yīng)釜內(nèi)通入壓力為0.1-100atm的一氧化碳,加熱。再冷卻,測量體系含水量。(3)于30-150℃加熱反應(yīng)一段時間后,冷卻,于通風(fēng)櫥內(nèi)放氣,向反應(yīng)釜內(nèi)加入水,有機(jī)溶劑萃取,分離,收集有機(jī)溶劑,過柱或重結(jié)晶得到對稱酸酐。本發(fā)明涉及以通式(I)表示的對稱酸酐的制備方法:
本發(fā)明公開了一種新型的氮化鎵鎳氮空位色心及其制備方法,主要解決現(xiàn)有技術(shù)中色心制備成本高、光學(xué)激發(fā)能高、應(yīng)用受限的問題。方案包括:在氮化鎵晶格中,利用鎳原子取代一個鎵原子和該鎵原子最近鄰的氮空位,原子排列呈現(xiàn)C3v對稱,且C3v對稱軸穿過鎳原子和氮空位的中心,并與三個間距相等的鎵原子所在平面相垂直;其制備方法是首先采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法生長立方相氮化鎵薄膜,然后對其進(jìn)行離子注入,摻雜特定種類的鎳離子并經(jīng)高溫退火修復(fù)晶格損傷后,通過電子輻照產(chǎn)生大量單個空位,隨后再快速退火。本發(fā)明能夠有效降低操作色心需要的光學(xué)激發(fā)能,減少色心制備成本,可廣泛應(yīng)用于測量、通信、仿真、高性能計算等領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種CO2驅(qū)油藏的內(nèi)源微生物激活劑的篩選及激活效果評價方法與應(yīng)用。本發(fā)明的篩選方法包括分別測定需要篩選的內(nèi)源微生物激活劑對油藏內(nèi)源微生物的選擇性激活情況、乳化原油情況與發(fā)酵液的性質(zhì)、以及驅(qū)替提高原油采收率。激活劑的組分包括45~65重量份的碳源,40~60重量份的氮源,25~45重量份的磷源。本發(fā)明從內(nèi)源微生物的選擇性激活、油水樣的生物化學(xué)指標(biāo)以及激活后提高采收率三個方面構(gòu)架激活的評價方法,解決了目前CO2驅(qū)內(nèi)源微生物激活劑及激活效果評價方法缺少標(biāo)準(zhǔn)化的問題,為CO2驅(qū)內(nèi)源微生物激活劑的研究及現(xiàn)場應(yīng)用提供了依據(jù)。
本發(fā)明涉及一種基于少層二維半導(dǎo)體材料形成布拉格激子極化激元的方法,包括如下步驟:(1)采用高真空電子束蒸鍍技術(shù)在Si襯底表面交替沉積一定對數(shù)的折射率不同的介質(zhì)膜材料,形成分布式布拉格反射鏡,構(gòu)造平板半微腔;(2)采用機(jī)械剝離或是化學(xué)氣相沉積法將少層二維半導(dǎo)體材料制備在平板半微腔上;(3)在合適的激發(fā)光源作用下便可以形成激子極化激元。本發(fā)明大幅簡化了傳統(tǒng)的諧振腔或增益介質(zhì)的多重插入式結(jié)構(gòu)設(shè)計,在少層二維半導(dǎo)體材料表面形成激子極化激元,使得激子極化激元更容易觀測和調(diào)控,有利于實(shí)用型二維半導(dǎo)激子極化激元器件的開發(fā)及應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種基于藍(lán)寶石光纖制作馬赫?增德爾傳感器的方法,采用馬赫?曾德兒(Mach?Zehnder, M?Z)傳感器結(jié)構(gòu)。主要制作過程是將端面平齊的藍(lán)寶石利用陶瓷插芯進(jìn)行準(zhǔn)直,形成空氣隙作為耦合點(diǎn),再將兩個耦合點(diǎn)串聯(lián)構(gòu)成M?Z結(jié)構(gòu)。本發(fā)明采用熔點(diǎn)在2072℃的藍(lán)寶石光纖作為實(shí)驗(yàn)材料,采用熔點(diǎn)在2050℃的Al203陶瓷插芯作為準(zhǔn)直器,用于構(gòu)造空氣隙耦合點(diǎn)。該傳感器可以實(shí)現(xiàn)高溫高化學(xué)腐蝕環(huán)境下的溫度傳感測量。
一種鋼的完全無脫碳的無氫氣氛保護(hù)熱處理工藝,將CO2通入裝有活性炭的氣體發(fā)生爐內(nèi)并與活性炭發(fā)生化學(xué)反應(yīng),將反應(yīng)產(chǎn)物a通入放有待熱處理工件的密封氣氛爐內(nèi),再向密封氣氛爐內(nèi)通入N2稀釋反應(yīng)產(chǎn)物a,通過碳控儀的設(shè)定值與密封氣氛爐內(nèi)氣氛的碳勢測量值的對比,調(diào)節(jié)密封氣氛爐內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)物a和N2含量,形成無氫保護(hù)氣氛,可以使工件在熱處理的加熱及保溫過程中處于無氫環(huán)境,使氣氛的碳勢與爐內(nèi)工件的碳含量始終保持相等,從而實(shí)現(xiàn)工件長時間在高溫下停留而不會脫碳或增碳,實(shí)現(xiàn)無氫環(huán)境的鋼的完全保護(hù),解決航空航天領(lǐng)域由高強(qiáng)鋼和超高強(qiáng)度鋼制成的大型和超大型工件的熱處理時的脫碳問題。
本發(fā)明公開了一種快速批量選育CMS恢復(fù)系的育種方法,以4個不同生態(tài)區(qū)18個甘藍(lán)型油菜CMS三系雜交品種等量混合做為聚合親本,利用化學(xué)雜交劑誘導(dǎo)母本雄性不育,經(jīng)過4個世代輪回,群體中各品種充分互交,眾多優(yōu)良性狀基因進(jìn)行充分的聚合重組,形成具有新的優(yōu)良性狀基因的聚合群體。選用該聚合群體的花蕾,用秋水仙堿加倍染色體,小孢子培養(yǎng)獲得雙單倍體分離群體,分別種植在4個不同生態(tài)區(qū),依據(jù)該生態(tài)區(qū)域的育種目標(biāo)進(jìn)行表現(xiàn)型選擇,同時和CMS不育系測交進(jìn)行基因型鑒定,最終選育出一批分別適應(yīng)不同生態(tài)區(qū)的優(yōu)良CMS恢復(fù)系。該方法能夠加速甘藍(lán)型油菜CMS三系育種進(jìn)程,提高育種單位為不同生態(tài)區(qū)選育品種的效率,具有很強(qiáng)的實(shí)際應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種具有交換偏置效應(yīng)的Mn?Ni?Ga哈斯勒合金材料,屬于磁性材料制備領(lǐng)域,其化學(xué)式為Mn50Ni50?xGax,其中x的原子百分比為2~14。本發(fā)明還公開了一種具有交換偏置效應(yīng)的Mn?Ni?Ga哈斯勒合金材料的制備方法,包括以下步驟:步驟1、根據(jù)Mn50Ni50?xGax的原子百分比分別稱取純度不低于99.9%的Mn、Ni、Ga;步驟2、采用電弧熔煉或定向凝固法制備Mn、Ni、Ga得到Mn?Ni?Ga哈斯勒合金材料樣品;步驟3、將得到的樣品熱處理和測試及表征。
本發(fā)明公開了一種用于礦井塌孔防治的泡沫混凝土注漿系統(tǒng),包括可以調(diào)節(jié)傾角、功率大小的履帶式液壓鉆機(jī),該系統(tǒng)還包括套桿裝置、充氣或注水膠囊裝置、充氣或注水及其監(jiān)測和反饋裝置、對塌孔位置注漿的注漿裝置;本發(fā)明還公開一種用于礦井塌孔防治的泡沫混凝土注漿方法,包括:退桿后,套桿的再輸送、退出外桿、對膠囊充氣或注水、泡沫混凝土漿液的輸送、等待泡沫混凝土漿液的初凝后封孔。本發(fā)明采用化學(xué)發(fā)泡法制作的泡沫混凝土,透氣性好,強(qiáng)度高,成本低;膠囊可膨脹,并具有良好的柔韌性,可用于不同孔徑、不同傾角、不同煤質(zhì)的鉆孔,因此可用于各種地質(zhì)的礦井,實(shí)用性強(qiáng)。
本發(fā)明提供了一種新型光催化粉體材料,其化學(xué)式為Bi6Ti11F8O27,采用微波水熱法制備,以Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)2TiF6為原料,且Bi、Ti摩爾比為4:3,光催化性能測試表明該材料在紫外光照射條件下具有較好的降解羅丹明B的性能,本發(fā)明所采用的工藝方法簡單、效率高;所得粉體晶相發(fā)育完整,純度高,形貌規(guī)則、尺寸均勻,Bi6Ti11F8O27的發(fā)現(xiàn)和研究有助于進(jìn)一步拓寬鈦酸鉍系列光催化材料的研究領(lǐng)域,也將為設(shè)計和合成新型可見光催化劑提供一些新思路。
本發(fā)明屬于電力系統(tǒng)量測技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域,公開了一種電力系統(tǒng)PMU優(yōu)化配置方法、系統(tǒng)、設(shè)備及存儲介質(zhì),包括獲取電力系統(tǒng)的PMU配置初始狀態(tài),以PMU配置初始狀態(tài)為根節(jié)點(diǎn),PMU配置狀態(tài)為節(jié)點(diǎn)構(gòu)建搜索樹,根據(jù)PMU配置當(dāng)前狀態(tài),通過預(yù)設(shè)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)確定動作,進(jìn)而通過預(yù)設(shè)的PMU優(yōu)化配置強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,得到PMU配置更新狀態(tài)及當(dāng)前動作獎勵,進(jìn)而更新預(yù)設(shè)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)參數(shù),并重復(fù)上述步驟至PMU配置更新狀態(tài)達(dá)到預(yù)設(shè)的PMU配置結(jié)束狀態(tài),同時記錄PMU配置初始狀態(tài)至PMU配置結(jié)束狀態(tài)的動作序列,從所有的動作序列中選取長度最小的動作序列,得到PMU優(yōu)化配置方案。綜合考慮電力系統(tǒng)的可觀性和安全性,能夠使用有限的PMU保護(hù)更多的總線。
本發(fā)明公開了一類具有抗耐藥菌活性的截短側(cè)耳素肉桂酸酯類化合物及其合成方法,屬于醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域。該類化合物以截短側(cè)耳素、肉桂酸類化合物為原料,反應(yīng)過程用N2保護(hù),在離子液體中反應(yīng)或者在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng),合成了一類未見報道的截短側(cè)耳素肉桂酸酯類化合物。該合成方法操作安全性高,反應(yīng)條件溫和,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。經(jīng)初步生物活性測試和安全性評價表明該類截短側(cè)耳素肉桂酸酯化合物有較好的抗耐藥菌活性和安全性,可應(yīng)用于治療感染性疾病,特別是耐藥菌引起的感染性疾病,具有很好的醫(yī)藥開發(fā)價值。
本發(fā)明涉及一種電催化選擇性還原烯烴中炔烴雜質(zhì)的方法,尤其涉及乙炔、丙炔、丁炔和苯乙炔等的電催化選擇性加氫。采用氣體擴(kuò)散電極電解池,將催化劑噴涂到氣體擴(kuò)散層基底上(包括導(dǎo)電碳紙和金屬)制備氣體擴(kuò)散電極,陰陽極間用離子交換膜隔離。采用三電極或兩電極體系恒電壓法進(jìn)行電化學(xué)性能測試,其中反應(yīng)氣體烯烴中含有1%的炔烴雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過調(diào)控合適的電壓范圍,烯烴的剩余濃度可降低至5ppm以下。與傳統(tǒng)熱催化技術(shù)相比,該法可在常溫常壓下將烯烴中的炔烴雜質(zhì)選擇性還原成烯烴,且不需要消耗氫氣,可大幅度降低該過程的能源消耗與潛在危險,更符合綠色化工的要求,極具戰(zhàn)略意義。
本發(fā)明涉及一種可見光和紅外波段空間變頻透明波導(dǎo),波導(dǎo)由兩片光學(xué)左手超材料和空氣劈組成;其中左手超材料采用“自下而上”的電化學(xué)沉積方法制備,在可見光和紅外波段(波長為630nm~2600nm)具有左手效應(yīng),空間變頻透明波導(dǎo)通過改變楔角的大小可以實(shí)現(xiàn)對空間變頻的調(diào)節(jié)。由波導(dǎo)可以測定不同頻率的光波包出現(xiàn)在不同厚度的波導(dǎo)處,從而導(dǎo)致了光波譜的空間分離。
本發(fā)明涉及一種基于光解水制氫技術(shù)的月球基地能源供應(yīng)及應(yīng)用系統(tǒng),以解決長期月球基地任務(wù)中存在的能源需求量顯著增加,單一的供能方式無法滿足月球基地能源需求,且不能保證基地能源的穩(wěn)定供應(yīng)問題。該系統(tǒng)包括太陽能光伏發(fā)電單元、電源管理單元、水貯箱、光解水單元、氫氧存儲單元、氫氧?水轉(zhuǎn)換單元、狀態(tài)監(jiān)測單元、化學(xué)推進(jìn)單元、環(huán)控生保單元及負(fù)載。光解水單元和氫氧?水轉(zhuǎn)換單元可產(chǎn)生氫氣和氧氣,太陽能光伏發(fā)電單元和氫氧?水轉(zhuǎn)換單元可產(chǎn)生電能,保證月球基地的能源穩(wěn)定供應(yīng)。
本發(fā)明一種流體輸運(yùn)的柔性透明超滑管道內(nèi)壁涂層及其制備方法涉及超滑表面加工處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種流體輸運(yùn)的柔性透明超滑管道內(nèi)壁涂層及其制備方法,包括多孔骨架,所述骨架為二價陽離子的海藻酸鹽,骨架內(nèi)填充水或疏油/水液體材料。本發(fā)明中涂層的前驅(qū)體為液相,便于對管道內(nèi)壁涂覆,骨架為海藻酸鹽,骨架內(nèi)填充疏油液體材料使得涂層為超滑結(jié)構(gòu),抗污及穩(wěn)定性由于傳統(tǒng)固態(tài)涂層,涂層柔性特點(diǎn)使得本發(fā)明涂層可應(yīng)用于柔性管材,本發(fā)明涂層高透光性方便觀測內(nèi)部流體,或可對內(nèi)部流體進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)。
本發(fā)明公開了一種氧化鋅/沸石咪唑多孔結(jié)構(gòu)納米材料的制備方法,用于解決現(xiàn)有方法制備的多級氧化鐵/氧化鎳復(fù)合材料靈敏度低的技術(shù)問題。技術(shù)方案是以氧化鋅納米棒為模板,在一定比例的N,N?二甲基甲酰胺與水的混合溶劑中,在水熱條件下通過化學(xué)反應(yīng)制得氧化鋅/沸石咪唑多孔結(jié)構(gòu)納米材料。對多種易揮發(fā)性有機(jī)物蒸汽測試結(jié)果表明,本發(fā)明方法制備的氧化鋅/沸石咪唑多孔結(jié)構(gòu)納米材料對甲醛氣體具有良好的靈敏度和選擇性,其對100ppm甲醛氣體靈敏度由背景技術(shù)的6提高到10~12.5;同時,氣敏元件對甲醛氣體的選擇性由背景技術(shù)的1.7提高到3~4,說明對甲醛氣體的單一選擇性顯著提升。
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