含噻唑-吡啶烷基季銨鹽側(cè)鏈的截短側(cè)耳素衍生物及其制備方法與應(yīng)用 972     

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本發(fā)明公開了一種含噻唑?吡啶烷基季銨鹽側(cè)鏈的截短側(cè)耳素衍生物及其制備方法與應(yīng)用，屬于醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。通過使用2?巰基?4?(4?吡啶基)噻唑?qū)囟虃?cè)耳素C?14位側(cè)鏈進(jìn)行修飾，并進(jìn)一步使用溴代烷烴進(jìn)行季銨化，合成了一類未見報(bào)道的含噻唑?吡啶烷基季銨鹽側(cè)鏈的截短側(cè)耳素衍生物。經(jīng)初步生物活性測(cè)試表明該類含噻唑?吡啶烷基季銨鹽側(cè)鏈截短側(cè)耳素衍生物有較好的抗菌活性，特別是對(duì)抗耐藥菌，其藥效顯著優(yōu)于三種已上市的截短側(cè)耳素類抗生素，這些結(jié)果顯示出其在抗耐藥菌藥物開發(fā)中的重要價(jià)值，有潛力作為新型抗生素應(yīng)用于感染性疾病的治療。

常溫常壓下電催化深度脫除氫氣中氧氣得到高純度氫氣的方法 696     

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本發(fā)明涉及一種常溫常壓下電催化深度脫除氫氣中氧氣得到高純度氫氣的方法，采用氣體擴(kuò)散電極電解池，將催化劑噴涂到氣體擴(kuò)散層基底上(包括導(dǎo)電碳紙和催化劑等)制備氣體擴(kuò)散電極，陰陽(yáng)極間用離子交換膜隔離。反應(yīng)氣體中含有一定濃度的氧氣雜質(zhì)，采用三電極或兩電極體系恒電壓法進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，連續(xù)深度脫除含雜氫氣中的氧氣雜質(zhì)。采用本發(fā)明的方案，通過調(diào)控合適的電壓范圍，氧氣的剩余濃度可降低至1ppm以下，氫氣的純度達(dá)到99.9999％以上。與傳統(tǒng)技術(shù)相比，該法可在常溫常壓下高效地將氫氣中的氧氣還原去除，具有綠色、安全、低成本、高效率等明顯優(yōu)勢(shì)，更符合綠色化工的要求，具有廣闊的實(shí)際應(yīng)用前景。

聚苯胺基MOF納米復(fù)合材料柔性超級(jí)電容器的制備方法 1016     

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一種聚苯胺基MOF納米復(fù)合材料柔性超級(jí)電容器的制備方法，包括以下步驟：首先通過氧化還原快速聚合法制備PANI/UiO?66納米復(fù)合材料，作為電極活性材料；然后將復(fù)合材料、乙炔黑、聚偏氟乙烯（PVDF）以一定的比例研磨均勻并超聲分散在N?甲基?2?吡咯烷酮（NMP）中形成漿料，通過滴涂的方法將漿料涂在碳纖維布上，形成電極；最后，通過凝膠電解質(zhì)將兩塊電極對(duì)稱的疊在一起，中間用隔膜隔開，并封裝，即制備成柔性超級(jí)電容器；且所述電極材料在電流密度為1A/g時(shí)，比容量最高可達(dá)到1015F/g，所制備的超級(jí)電容器彎曲800次比容量?jī)H衰減10%，恒電流充放電循環(huán)穩(wěn)定性測(cè)試5000圈比容量可保持91%，本發(fā)明所制備的柔性超級(jí)電容器具有良好的柔韌性和電化學(xué)性能，穩(wěn)定性優(yōu)良，制備的方法簡(jiǎn)單易操作，在柔性電子器件和能量存儲(chǔ)方面有良好的應(yīng)用前景。

嚴(yán)重污染河道的自然恢復(fù)方法 937     

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本發(fā)明提供的一種嚴(yán)重污染河道的自然恢復(fù)方法，首先選擇被嚴(yán)重污染和人工干擾河道的上游的輕污染河道作為參考，測(cè)定輕污染河道中多個(gè)急流、深潭和河灘的參數(shù)，獲取輕污染河道的急流、滲潭和河灘的面積、周長(zhǎng)、長(zhǎng)、寬和坡降的比例關(guān)系參數(shù)。然后，根據(jù)這些參數(shù)對(duì)嚴(yán)重污染河道進(jìn)行設(shè)計(jì)急流、深潭和河灘，在急流部分通過布設(shè)塊石，增大水流的湍流過程，增加水體的溶解氧含量，同時(shí)保護(hù)洪水期沖刷河床；將原主槽斷面擴(kuò)大形成深潭，使污染物沉降、消化和生物降解；河灘改造成濕地，通過植被恢復(fù)，增加植物枝葉、根系吸收、掛淤、沉淀污染物的作用。通過在河流中恢復(fù)一系列急流?深潭?河灘系統(tǒng)，使污染水體流動(dòng)經(jīng)過這些系統(tǒng)時(shí)，發(fā)生一系列物理、化學(xué)、生物反應(yīng)，使水體自凈能力提升。

以實(shí)驗(yàn)為約束的富燃料推進(jìn)劑燃燒產(chǎn)物熱力學(xué)確定方法 874     

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本發(fā)明提出了一種以實(shí)驗(yàn)為約束的富燃料推進(jìn)劑燃燒產(chǎn)物熱力學(xué)確定方法，通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得推進(jìn)劑在一定壓強(qiáng)下的絕熱火焰溫度；根據(jù)推進(jìn)劑配方，寫出其假定化學(xué)式，建立各元素守恒（質(zhì)量守恒）方程；根據(jù)推進(jìn)劑配方，推進(jìn)劑各組元的原料焓，以及燃燒產(chǎn)物各組分在絕熱火焰溫度時(shí)的生產(chǎn)焓，建立能量守恒方程；以燃燒產(chǎn)物各組分含量為變量建立燃燒產(chǎn)物自由能函數(shù)，以質(zhì)量守恒方程和能量守恒方程為約束，求燃燒產(chǎn)物自由能函數(shù)的最小值，從而得出燃燒產(chǎn)物各個(gè)組分的含量。能夠解決推進(jìn)劑非平衡燃燒產(chǎn)物的確定問題。

9-辛基咔唑與氟代喹喔啉的共軛聚合物 642     

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本發(fā)明屬有機(jī)聚合物功能材料領(lǐng)域，公開了一種9-辛基咔唑和氟代喹喔啉衍生物的共軛聚合物，其化學(xué)通式如下式所示：共軛聚合物由9-辛基-2,7-咔唑作為給電單元，氟代喹喔啉作為缺電單元，通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得，該共軛聚合物能夠用于本體異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)能電池的給體材料。該聚合物由于在缺電子單元喹喔啉上引入了強(qiáng)的吸電子基團(tuán)氟原子，因此能夠有效降低材料HOMO能級(jí)，從而提升聚合物光伏電池的開路電壓。利用循環(huán)伏安測(cè)定，與未氟代喹喔啉-9-辛基咔唑聚合物進(jìn)行比較，單氟代聚合物的HOMO能級(jí)較未氟代的低0.02-0.1eV，雙氟代聚合物的HOMO能級(jí)較未氟代的低0.05～0.2eV。上述氟代材料與PCBM共混應(yīng)用于本體異質(zhì)結(jié)聚合物太陽(yáng)能電池光活性層中，器件的開路電壓在0.6～1.0V。

重組人干擾素Α2A陰道泡騰片及其制備方法 1082     

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本發(fā)明涉及一種重組人干擾素Α2A陰道泡騰片及其制備方法,該陰道泡騰片是將重組人干擾素Α2A加入部分輔料中制成酸性顆粒,和其他輔料制成的堿性顆?；旌虾髩褐瞥善?所述輔料包括泡騰劑、填充劑、崩解劑和粘合劑,所述泡騰劑是硼酸、無(wú)水檸檬酸和碳酸氫鈉,所述填充劑是淀粉,所述崩解劑是羧甲基淀粉鈉,所述粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮PVP K-30。本發(fā)明壓制的陰道泡騰片具有崩解快、易吸收、使用方便、起效快和不污染衣物,發(fā)泡量大,藥物與病灶部位接觸充分,療效確切的優(yōu)點(diǎn);所選輔料自身理化性質(zhì)穩(wěn)定,不與干擾素發(fā)生化學(xué)反應(yīng),對(duì)干擾素的生物學(xué)活性無(wú)破壞作用,不影響干擾素的含量測(cè)定,對(duì)陰道粘膜無(wú)刺激作用。

自修復(fù)型聚噻吩微膠囊及復(fù)合防腐涂料、制備方法及其應(yīng)用 749     

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一種自修復(fù)型聚噻吩微膠囊及復(fù)合防腐涂料、制備方法及其應(yīng)用，首先利用乳液聚合法，制備具有摻雜和包覆不同緩蝕劑的聚噻吩微膠囊。將此微膠囊與環(huán)氧樹脂和聚氨酯以一定比例混合，制備復(fù)合防腐涂料，其各組分含量為：含有摻雜緩蝕劑和包覆緩蝕劑的聚(3，4?二氧乙基)噻吩微膠囊質(zhì)量比為0.1～30wt％，環(huán)氧樹脂質(zhì)量比為20～70wt％，聚氨酯質(zhì)量比為10～30wt％。將防腐涂料涂覆到預(yù)處理的金屬鐵基底上，干燥后在一側(cè)用制造劃痕缺陷，浸泡于3.5wt％的氯化鈉溶液中，利用電化學(xué)工作站，通過表征樣品的交流阻抗、塔菲爾曲線等參數(shù)，測(cè)試樣品對(duì)金屬鐵的防腐性能。本發(fā)明的方法制備的聚噻吩微膠囊能夠有效提高緩蝕劑在活性材料中的負(fù)載量及釋放量，延長(zhǎng)防腐涂料自修復(fù)防腐周期，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)金屬鐵的防腐。

利用長(zhǎng)柄扁桃殼制備雙電層電容器電極材料的方法 667     

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本發(fā)明公開了一種利用長(zhǎng)柄扁桃殼制備雙電層電容器電極材料的方法，選擇廢棄物長(zhǎng)柄扁桃殼為原料，用活化劑進(jìn)行炭化和活化處理，制備成長(zhǎng)柄扁桃殼活性炭，然后將長(zhǎng)柄扁桃殼活性炭與粘合劑混合制備炭層，獲得雙電層電容器電極材料。本發(fā)明所制備的長(zhǎng)柄扁桃殼活性炭比表面積可達(dá)1700～2400m2/g，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的H2SO4為電解液進(jìn)行循環(huán)伏安和恒電流充放電測(cè)試，獲得的雙電層電容器電極材料的比電容可達(dá)到170～260F/g，充放電循環(huán)1000次后比電容仍保持穩(wěn)定。本發(fā)明不僅能降低電化學(xué)雙電層電容器的成本，而且拓展了廢棄物長(zhǎng)柄扁桃殼的應(yīng)用范圍。

天-地基自適應(yīng)納秒脈沖激光驅(qū)動(dòng)近地軌道目標(biāo)的系統(tǒng)及方法 734     

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本發(fā)明公開了天?地基自適應(yīng)納秒脈沖激光驅(qū)動(dòng)近地軌道目標(biāo)的系統(tǒng)及方法，所述該系統(tǒng)包括天基激光站、地基激光站和天基平臺(tái)激光雷達(dá)探測(cè)預(yù)警系統(tǒng)，采用非接觸式的方式改變目標(biāo)空間碎片的運(yùn)動(dòng)軌跡，成本低廉，高可靠性，具有安全可控，可重復(fù)使用的優(yōu)點(diǎn)；同時(shí)避免使用化學(xué)火箭發(fā)射方式所帶來的高昂成本、低可靠性、難以重復(fù)使用、回收成本高以及失控后會(huì)產(chǎn)生新的太空垃圾的缺點(diǎn)；與其他空間碎片清除技術(shù)成本既包括空間碎片清除裝置運(yùn)載到太空的成本，再加上裝置本身的成本外，幾乎沒有裝置運(yùn)載到太空的成本。

二氧化硅包覆鋰離子電池正極材料鎳鈷錳氫氧化物前驅(qū)體及其制備方法 764     

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本發(fā)明公開了一種二氧化硅包覆鋰離子電池正極材料鎳鈷錳氫氧化物前驅(qū)體及其制備方法，該方法包括步驟：步驟S1，在混合溶劑中加入鎳鈷錳氫氧化物，在磁力攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌，得到均勻的前驅(qū)體分散液；步驟S2，在攪拌條件下，將前驅(qū)體分散液水浴加熱，加入銨鹽、硅酸酯類，形成二氧化硅包覆的鎳鈷錳氫氧化物分散液；步驟S3，將分散液離心、清洗、真空干燥后，得到二氧化硅包覆的鎳鈷錳氫氧化物。采用本發(fā)明制備的前驅(qū)體通過鋰化過程，可以得到性能優(yōu)越的鋰離子電池正極材料，通過電池組裝和電化學(xué)性能測(cè)試證明，其保持高比容量的同時(shí)，循環(huán)穩(wěn)定性能大大提高。

高酸價(jià)毛葉山桐子油的精煉方法 930     

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本發(fā)明公開了一種高酸價(jià)毛葉山桐子油的精煉方法，包括以下步驟：取待精煉的毛葉山桐子油原料樣品進(jìn)行化驗(yàn)，測(cè)定其酸價(jià)指標(biāo)，取酸價(jià)超過20的毛葉山桐子油，備用；對(duì)高酸價(jià)毛葉山桐子油進(jìn)行物理除雜，得到濾液；脫除濾液中的膠體雜質(zhì)；降低脫膠原料油的酸價(jià)，去除其中的游離脂肪酸；對(duì)脫酸油進(jìn)行脫色；將脫色后的原料油進(jìn)行脫臭處理；待油溫降低至室溫后得到精煉后的毛葉山桐子油。本發(fā)明是針對(duì)于高酸價(jià)毛葉山桐子原料油，避免了化學(xué)堿煉過程中大量皂的產(chǎn)生對(duì)于油脂的吸附和包裹作用，降低了產(chǎn)品精煉過程的損耗率。

阿魏酸衍生物及制備方法和用途 794     

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本發(fā)明公開了一種阿魏酸衍生物及制備方法和用途，具體為：以阿魏酸為原料，先在濃硫酸條件下與甲醇回流獲得阿魏酸甲酯，再與不同取代的氨基甲酰氯反應(yīng)生成阿魏酸氨基甲酸酯取代的衍生物，進(jìn)一步在氫氧化鋰的作用下脫去甲基保護(hù)基暴露出羧基端，最后在HATU和DIPEA作用下與不同取代的苯胺反應(yīng)生成目標(biāo)阿魏酸衍生物。通過對(duì)合成的阿魏酸衍生物進(jìn)行體外膽堿酯酶活性測(cè)試，化合物絕大多數(shù)對(duì)膽堿酯酶的均具有抑制活性，是一種理想的抗膽堿酯酶化學(xué)實(shí)體，對(duì)治療阿爾茨海默病有重要意義。

N-MnO₂/S復(fù)合材料制備及應(yīng)用 733     

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一種N?MnO₂/S復(fù)合材料制備及應(yīng)用，制備方法是先將KMnO₄溶于去離子水中并攪拌，然后滴入氨水后靜置，收集固體沉淀物并用去離子水洗滌次，得到MnO₂納米球；然后將MnO₂納米球在氮?dú)鈿夥障录訜?，自然冷卻至室溫，制備成N摻雜的MnO₂納米球；最后將N摻雜的MnO₂納米球與純硫均勻混合，然后在氬氣氣氛中加熱，保溫制備出N?MnO₂/S復(fù)合材料；應(yīng)用是利用N?MnO₂/S復(fù)合材料作為正極材料組裝了鈕扣電池并進(jìn)行測(cè)試，電化學(xué)結(jié)果表明，制備的N?MnO₂/S復(fù)合材料電阻小、導(dǎo)電性好；循環(huán)穩(wěn)定性能好；比容量大。

環(huán)氧氯丙烷處理的防鈣化人工心臟生物瓣膜的制造方法 673     

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本發(fā)明提出一種防鈣化人工心臟生物瓣膜的制造方法,屬于醫(yī)療用品領(lǐng)域。其特征在于將新鮮無(wú)病損的豬主動(dòng)脈瓣、牛心包瓣和豬心包瓣作為原材料,先用化學(xué)試劑浸泡,進(jìn)行防鈣化處理,然后縫制成各種型號(hào)的人工心臟生物瓣膜。這種瓣膜具有較好的組織力學(xué)抗張強(qiáng)度、交聯(lián)穩(wěn)定性和組織結(jié)構(gòu),免疫原性測(cè)試為陰性,經(jīng)動(dòng)物體內(nèi)和心內(nèi)移植證實(shí),具有明顯的抗鈣化和抗衰壞效果,血液動(dòng)力學(xué)功能良好,可供醫(yī)療部門推廣使用。

新型Al₄SiC₄層狀材料的制備方法 885     

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一種新型Al₄SiC₄層狀材料的制備方法，方案為采用Al(OH)₃，SiO₂與酚醛樹脂作為原料分別提供Al，Si，C元素，利用化學(xué)前驅(qū)體法合成層狀材料Al₄SiC₄，測(cè)定出酚醛樹脂的含碳比后，對(duì)粉末進(jìn)行混合，混合粉末的摩爾比為：Al₂O₃:SiO₂:C=(2?3):(1?1.2):(10?14)。將混合后的原始粉末放入酒精中濕混24h后放入50℃干燥箱中干燥得到混合膠體。再將膠體放入底部加熱的真空干燥箱中使得膠體充分干燥。獲得的粉末研磨后以100MPa壓力在模具中冷壓成型，分別在Ar氣保護(hù)在1500?1900℃時(shí)進(jìn)行燒結(jié)。最后，將得到的粉末在空氣爐中700℃保溫12h,使得粉末中的殘?zhí)咳コ?。所制備出的層狀A(yù)l₄SiC₄材料，純度很高，適用于大規(guī)模生產(chǎn)，具有良好的市場(chǎng)前景和廣泛的推廣應(yīng)用價(jià)值。

物聯(lián)網(wǎng)中考慮數(shù)據(jù)相關(guān)性的數(shù)據(jù)動(dòng)態(tài)采集與傳輸方法 846     

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本發(fā)明公開一種物聯(lián)網(wǎng)中考慮數(shù)據(jù)相關(guān)性的數(shù)據(jù)動(dòng)態(tài)采集與傳輸方法，通過多個(gè)能量收集傳感器組成了物聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)，適當(dāng)激活能量收集傳感器來更新狀態(tài)來提高信息的時(shí)效性；具體采用關(guān)聯(lián)信息年齡的概念來表示能量收集傳感器的信息時(shí)效性，然后引出一個(gè)動(dòng)態(tài)更新優(yōu)化的問題來使得觀測(cè)到的長(zhǎng)期平均信息相關(guān)年齡最小，該問題綜合考慮了資源傳輸約束和能量因果約束關(guān)系；然后采用馬爾可夫決策過程來描述狀態(tài)更新過程，并通過在標(biāo)準(zhǔn)的Q?network中進(jìn)行動(dòng)作剔除以解決該問題，本發(fā)明設(shè)計(jì)的一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的狀態(tài)更新算法，該算法可以同時(shí)解決環(huán)境動(dòng)態(tài)未知、維數(shù)災(zāi)難以及有效動(dòng)作與狀態(tài)之間的耦合問題。

自修復(fù)超疏水減阻彈性體薄膜及制備方法 934     

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本發(fā)明涉及一種自修復(fù)超疏水減阻彈性體薄膜及制備方法，在彈性體表面復(fù)制鯊魚皮V型槽結(jié)構(gòu)，并接枝了可以自組裝形成微納結(jié)構(gòu)的聚丙烯酰胺?聚氟烷基丙烯酸酯嵌段共聚物，具有自修復(fù)超疏水性能，靜態(tài)水接觸角達(dá)到150°以上，滾動(dòng)角小于10°。將該減阻膜貼在旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)轉(zhuǎn)子上進(jìn)行減阻性能測(cè)試，減阻率可以達(dá)到20％。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：1.將超疏水減阻法和仿生減阻法結(jié)合在一起，使減阻膜在層流狀態(tài)和湍流狀態(tài)下都有較好的減阻效果；2.在超疏水膜表面接枝的聚氟烷基丙烯酸酯在表面化學(xué)成分被損壞后，經(jīng)過溶劑浸泡或者高溫加熱可以自修復(fù)，使膜再次具有超疏水效果。

近球狀鉬酸鎳/亞酞菁復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 917     

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本發(fā)明公開了一種近球狀鉬酸鎳/亞酞菁復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，以鉬酸鎳為主要原料，添加少量的亞酞菁，合成鉬酸鎳/亞酞菁(NiMoO₄/SubPc)復(fù)合材料，以提高鉬酸鎳的贗電容性能，本發(fā)明將亞酞菁和鉬酸鎳有機(jī)的結(jié)合起來，采用掃描電子顯微鏡對(duì)材料形貌進(jìn)行表征，結(jié)果表明：亞酞菁很好地包覆在球狀NiMoO₄外表面，且各元素均勻地分布在鉬酸鎳材料中，循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)和電化學(xué)阻抗實(shí)驗(yàn)證實(shí)了SubPc顯著增強(qiáng)了NiMoO₄的氧化還原信號(hào)和電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)特性，電容測(cè)試實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明，復(fù)合材料較NiMoO₄單一材料具有更高的循環(huán)穩(wěn)定性，本發(fā)明制備過程簡(jiǎn)單，成本低，反應(yīng)條件溫和，可大面積生產(chǎn)，在超級(jí)電容器方面具有良好的應(yīng)用前景。

改善液壓油低溫流動(dòng)性能的快速工藝方法 952     

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本發(fā)明公開了一種改善液壓油低溫流動(dòng)性能的快速工藝方法，根據(jù)液壓泵在不同低溫環(huán)境下對(duì)液壓油的運(yùn)動(dòng)粘度的要求，添加劑A的添加量與液壓油溫度的相關(guān)性，采用物理添加工藝方法向液壓油添加研制的添加劑A，快速降低液壓油在低溫環(huán)境的運(yùn)動(dòng)粘度，改性過程的具體實(shí)施步驟如下：步驟1：液壓油中添加劑A添加量的計(jì)算；步驟2：添加劑A的添加工藝過程；步驟3：運(yùn)動(dòng)粘度的測(cè)定。本發(fā)明避開了在基礎(chǔ)油中添加降凝劑的復(fù)雜化學(xué)合成過程，而采用物理添加方法直接向液壓油成品油添加自研制添加劑，根據(jù)低溫環(huán)境溫度，提前調(diào)節(jié)液壓油的低溫運(yùn)動(dòng)粘度達(dá)到液壓油低溫環(huán)境粘度使用要求，適用于極低溫環(huán)境下，需要臨時(shí)調(diào)整液壓油運(yùn)動(dòng)粘度的車輛液壓泵系統(tǒng)。

水系超級(jí)電容器的制備方法 1065     

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本發(fā)明公開了一種水系超級(jí)電容器的制備方法，用于解決現(xiàn)有方法制備的水系超級(jí)電容器工作電壓低的技術(shù)問題。技術(shù)方案是將碳布、石墨與硝酸鈉混合后逐滴加入濃硫酸、加入KMnO₄、加入蒸餾水并攪拌，再將H₂O₂添加到混合物溶液中，最后向溶液中加入水合肼并加熱，得到還原石墨烯包覆碳布，作為超級(jí)電容器的負(fù)極。采用電化學(xué)工作站用石墨烯包覆碳布制備CO₃O₄NSs/ACC@RGO復(fù)合電極材料，作為超級(jí)電容器的正極。以多孔聚丙烯薄膜為隔膜，以水溶性電解質(zhì)溶液為基礎(chǔ)，組裝成水系超級(jí)電容器。經(jīng)測(cè)試，本發(fā)明制備的水系超級(jí)電容器工作電壓低由背景技術(shù)的1.4V提高到2.2V。

無(wú)鉛雜化二維雙鈣鈦礦材料及制備方法 1208     

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本發(fā)明提供的該二維雙鈣鈦礦材料的組成式為A_nM^IIIM^IX₈；其中，A為有機(jī)胺，M^III為三價(jià)金屬元素，M^I為一價(jià)金屬元素，X為鹵素；這類材料具有甲胺鉛碘鈣鈦礦及無(wú)鉛雙鈣鈦礦的一些優(yōu)點(diǎn)。該類材料不含鉛對(duì)環(huán)境友好，具有很好的光穩(wěn)定性和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在空氣中保存很難變質(zhì)。并且該類材料具有合適且可調(diào)的光吸收帶隙，更為重要的是該類材料能夠通過溶液法低溫制膜。這些優(yōu)點(diǎn)都為該類材料在太陽(yáng)能電池、光探測(cè)器、發(fā)光二極管等光電領(lǐng)域的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。

Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料及制備方法 729     

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一種Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料及制備方法，按化學(xué)通式(1-x)Co2Z/xCo2Y，將BaCO3、Co3O4、Fe2O3配制后球磨，然后烘干、過篩、壓塊，經(jīng)1100℃～1200℃預(yù)燒，然后粉碎后過120目篩得到復(fù)合粉體；向復(fù)合粉體中加入PVA粘合劑，造粒后過篩，壓制成型，燒結(jié)，得到Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料。本發(fā)明制得的微波磁性材料中只含有Co2Y和Co2Z兩相，無(wú)其它雜相存在，并且通過電鏡測(cè)試表明結(jié)構(gòu)致密，沒有明顯的氣孔，該微波磁性材料的磁導(dǎo)率達(dá)到10～15，反射損耗可達(dá)到-20dB～-42dB。

基于溶膠-凝膠法的立方焦綠石結(jié)構(gòu)納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用 805     

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本發(fā)明公開了本發(fā)明提供了一種基于溶膠?凝膠法的立方焦綠石結(jié)構(gòu)納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用，采用乙酸為溶劑，通過嚴(yán)格控制鉍、鉺和鈦的質(zhì)量比，利用其在原子尺度的混合，達(dá)到精確控制它們化學(xué)計(jì)量配比的目的。經(jīng)干燥，升溫，保溫，降溫后可獲得具有結(jié)晶性能良好的純立方焦綠石相Bi₂Ti₂O₇：Er納米粉體。通過近紅外光源的激發(fā)(980納米)，首次獲得了在沒有其他稀土元素?fù)诫s的情況下具有肉眼可以觀察到的上轉(zhuǎn)化的紅綠色發(fā)光，所獲得的上轉(zhuǎn)換發(fā)光有望在生物探測(cè)、光熱治療、顯示、防偽、醫(yī)療診斷等領(lǐng)域發(fā)揮重要的作用。

非均勻裂縫內(nèi)暫堵轉(zhuǎn)向劑封堵能力評(píng)價(jià)裝置及方法 1034     

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本發(fā)明屬于石油工業(yè)用化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種非均勻裂縫內(nèi)暫堵轉(zhuǎn)向劑封堵能力評(píng)價(jià)裝置及方法。一種非均勻裂縫內(nèi)暫堵轉(zhuǎn)向劑封堵能力評(píng)價(jià)裝置，包括模擬裂縫系統(tǒng)，模擬裂縫系統(tǒng)外依次設(shè)有環(huán)形橡膠筒及不銹鋼外筒；其特征在于：所述模擬裂縫系統(tǒng)包括依次設(shè)置的第四模擬縫及裂縫模塊；其中，第四模擬縫為喇叭口模塊，裂縫模塊包括依次設(shè)置的不同縫寬的3個(gè)模擬縫；喇叭口模塊的前端連接有進(jìn)口管，末端連接至裂縫模塊；還包括泵注系統(tǒng)、環(huán)壓系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。本發(fā)明通過兩套系統(tǒng)及兩種方法，模擬了靜態(tài)及動(dòng)態(tài)封堵兩種封堵方式，能夠充分模擬暫堵劑進(jìn)入裂縫及武安不充填裂縫后的全流程暫堵壓裂施工。

風(fēng)沙草灘地區(qū)春玉米節(jié)本增產(chǎn)增效的栽培方法 756     

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本發(fā)明公開了一種風(fēng)沙草灘地區(qū)春玉米節(jié)本增產(chǎn)增效的栽培方法，核心技術(shù)是采用一次性底肥、一次性追肥和一次性化學(xué)除草技術(shù)。通過選擇適宜的玉米品種、底施農(nóng)家肥、豐稷有機(jī)肥、控釋磁力肥，拔節(jié)期一次性追施金梅智能氮肥便能實(shí)現(xiàn)玉米增產(chǎn)增效之目標(biāo)。本發(fā)明栽培方法，有效的解決了農(nóng)民在玉米生產(chǎn)中存在的盲目施用化肥和大量濫用化肥現(xiàn)象；彌補(bǔ)了現(xiàn)有測(cè)土配方施肥技術(shù)復(fù)雜，難度大，農(nóng)民難以接受，不易推廣等弊端。有效解決了風(fēng)沙草灘地區(qū)春玉米節(jié)本增產(chǎn)增效的技術(shù)難題。采用本發(fā)明的栽培方法，可以實(shí)現(xiàn)玉米產(chǎn)量從800kg/畝提升至≥1000kg/畝。同時(shí)，除草劑的使用由2次減少至1次，除草劑的藥用量也從600g/畝減至300g/畝以下。有效地降低了春玉米生產(chǎn)的勞動(dòng)強(qiáng)度，達(dá)到了節(jié)本增產(chǎn)增效的效果。

用于硬質(zhì)合金旋轉(zhuǎn)銼表面制備TiAlSiN涂層的方法 1023     

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本發(fā)明公開了一種用于硬質(zhì)合金旋轉(zhuǎn)銼表面制備TiAlSiN涂層的方法，將硬質(zhì)合金制成的旋轉(zhuǎn)銼預(yù)處理后放入電弧離子鍍膜設(shè)備中的轉(zhuǎn)架桿上，以TiAlSi合金靶作為涂層中Ti、Al、Si元素來源，通過電弧電源的電流控制靶的濺射率；采用Ti靶作為制備底層和過渡層的Ti元素來源，采用高純Ar作為主要離化氣體，采用高純N₂作為反應(yīng)氣體，使其離化并與Ti、Al、Si元素結(jié)合，在旋轉(zhuǎn)銼表面沉積形成TiAlSiN涂層。該TiAlSiN涂層為三層結(jié)構(gòu)，即Ti/TiN/TiAlSiN，涂層總厚度為3.0微米，化學(xué)成分含量為Ti：20at.％，Al：30at.％，Si：8at.％，N：42at.％。涂層硬度42GPa，在室溫干摩擦和對(duì)副為GCr15條件下，銷盤實(shí)驗(yàn)測(cè)出的TiAlSiN涂層的摩擦系數(shù)為0.65，結(jié)合力為HF1級(jí)，具有很好的結(jié)合力和耐磨損性能。

溶液法生長(zhǎng)氯氧化釤納米晶及其方法 721     

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本發(fā)明涉及一種溶液法生長(zhǎng)氯氧化釤納米晶及其方法，屬于無(wú)機(jī)三元稀土化合物納米晶材料合成領(lǐng)域。先按照1：(1～10)的摩爾比，將釤源和氯源前驅(qū)體分散在溶劑中，經(jīng)過攪拌達(dá)到均勻混合。隨后在保護(hù)氣氛下，升溫到200攝氏度以上，通過一定的保溫時(shí)間，完成氯氧化釤納米晶的生長(zhǎng)。隨后，經(jīng)過離心分離即可獲得氯氧化釤納米晶。所生長(zhǎng)的氯氧化釤納米晶具有完整的長(zhǎng)方體形貌，厚度約為20納米，同時(shí)，具有很好的單分散性。本發(fā)明采用溶液法合成氯氧化釤納米晶，具有反應(yīng)溫度低，操作簡(jiǎn)單，容易控制，所制備的氯氧化釤納米晶純度高，無(wú)任何可探測(cè)到的雜質(zhì)相。為進(jìn)一步研究氯氧化釤納米晶的物理化學(xué)性質(zhì)提供重要的物質(zhì)平臺(tái)。

基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料及其制備方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料及其制備方法，屬于新材料相關(guān)服務(wù)領(lǐng)域，具體涉及流體以及化學(xué)物質(zhì)在多孔環(huán)境下的運(yùn)動(dòng)變化評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)技術(shù)。本發(fā)明提供的基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料的制備方法包括：將玉米秸稈芯用甲酸銨溶液浸漬處理，凍干；將凍干后的玉米秸稈芯橫放后端部封蠟，從側(cè)向浸潤(rùn)正硅酸乙酯乙醇溶膠，水浴靜置，弱酸性條件下形成凝膠，密封水浴靜置老化；去除所述端部封蠟，去除表面凝膠，用三甲基氯硅烷溶液浸泡，高溫干燥得到所述基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料。本發(fā)明制得的非均質(zhì)巖心，利用天然的秸稈芯所特有的水運(yùn)輸通道構(gòu)造軸線方向環(huán)境相似而徑向方向空隙變化的特點(diǎn)，具有出色的天然巖心模擬效果。

獲得氣相燃料自著火臨界條件的實(shí)驗(yàn)方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種獲得氣相燃料自著火臨界條件的實(shí)驗(yàn)方法，包括：確定氣相燃料混合氣各組分比例，配制混合氣，并靜置；向燃燒室內(nèi)充入氣相燃料混合氣；記錄壓縮過程中燃燒室內(nèi)混合氣的光強(qiáng)和壓力變化，并判斷在該條件下混合氣是否發(fā)生自著火；重復(fù)上步驟，氣相燃料混合氣若未發(fā)生自著火現(xiàn)象，繼續(xù)改變?nèi)紵议L(zhǎng)度和進(jìn)氣量，觀察著火情況，當(dāng)兩者溫差小于10K時(shí)，則獲得自著火臨界溫度；獲得不同壓縮終點(diǎn)壓力下的自著火臨界溫度，并建立氣相燃料混合氣自著火臨界脈譜圖；若獲得的自著火臨界著火模擬值與自著火臨界脈譜圖中的實(shí)驗(yàn)值吻合性好，則說明氣相燃料化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理預(yù)測(cè)準(zhǔn)確，反之，存在不足之處。本發(fā)明能夠精確的判斷著火和不著火情況。