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本發(fā)明涉及一種檢測試劑盒及其制備方法,具體地,是一種間接法檢測單純皰疹病毒I型IGG抗體的化學發(fā)光免疫分析試劑盒及其制備方法。試劑盒的組分包括:固相包被載體,生物素化抗原,陰陽性對照品,酶標抗體,化學發(fā)光底物液和濃縮洗滌液。試劑盒的制備過程包括:親和素包被固相載體、生物素標記抗原、制備陰陽性對照品、酶標記抗人IGG抗體,以及配制化學發(fā)光底物液和濃縮洗滌液,分裝上述半成品制成試劑盒。本發(fā)明屬于醫(yī)學檢驗領(lǐng)域,是一種靈敏的檢測單純皰疹病毒I型IGG抗體的方法。
本發(fā)明公開了屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測瘦素抗原的板式磁性微粒子化學發(fā)光分析試劑盒。該試劑盒包括:包被有抗異硫氰酸熒光素抗體的磁性微粒子,標記物混合液,瘦素抗原標準品,濃縮洗滌液,發(fā)光底物液。本發(fā)明的磁性微粒子板式化學發(fā)光酶免疫分析試劑盒,結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、價格便宜、攜帶便利,與市場上的放免試劑盒、酶聯(lián)免疫試劑盒相比,靈敏度更高,線性范圍寬,有效避免彎釣效應,不需樣品稀釋,適用于大批量樣品篩選的定性、定量。
本發(fā)明公開了屬于痕量無機污染物檢測技術(shù)領(lǐng)域的一種利用電化學分析快速檢測痕量過氧化氫的方法。該方法采用控溫的傾斜生長法在基底上沉積氮化鈦,得到分立性良好的納米棒陣列薄膜,將這種氮化鈦薄膜作為工作電極,進行電化學測試可以檢測出痕量過氧化氫。通過對一系列痕量過氧化氫標準溶液進行測試,得到標準曲線,通過將待測物質(zhì)的信號與標準曲線進行比對,可以快速檢測過氧化氫濃度。該檢測方法簡單,快速,成本低,靈敏度高,在痕量過氧化氫檢測方面具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明提供了一種乙型流感病毒抗原的光激化學發(fā)光檢測試劑盒及其分析方法。本發(fā)明提供的乙型流感病毒抗原的光激化學發(fā)光檢測試劑盒,其包括包被抗乙型流感病毒抗體的發(fā)光膠乳微球溶液和其他試劑,所述發(fā)光膠乳微球中含有光學反應物質(zhì);所述發(fā)光膠乳微球溶液和/或其他試劑中還含有空白膠乳微球,所述空白膠乳微球不含有任何光學反應物質(zhì),表面也沒有連接生物活性物質(zhì)。采用本發(fā)明提供的試劑盒檢測乙型流感病毒抗原,可以消除待測樣本在光激化學發(fā)光方法中產(chǎn)生干擾的作用,提高檢測的準確性。
本發(fā)明公開了一種檢測弓形蟲IGG抗體的化學發(fā)光免疫分析診斷試劑盒,由陰性、陽性對照品,固相載體,弓形蟲抗原標記物,酶結(jié)合物,化學發(fā)光底物液A、B,以及濃縮洗滌液組成。本發(fā)明還公開了一種弓形蟲IGG抗體化學發(fā)光免疫分析診斷試劑盒的制備方法。使用本發(fā)明制備的試劑盒檢測弓形蟲IGG抗體,具有操作簡便,靈敏度高,特異性好,與病原學檢驗結(jié)果符合度極高等特點,可以作為孕前檢驗的重要指標之一,對于提高出生人口素質(zhì)、優(yōu)生優(yōu)育具有意義。
HIV-1 P24抗原魯米諾化學發(fā)光免疫分析檢測方法屬于臨床血液檢測分析方法技術(shù)領(lǐng)域?,F(xiàn)有HIV-1 P24抗原檢測方法存在靈敏度不高、操作繁瑣等問題。本發(fā)明采用雙抗夾心的方法,用過氧化氫和標記于抗HIV-1 P24抗體上的辣根過氧化物酶催化魯米諾類化合物發(fā)光,進行HIV-1 P24抗原的定性或/和定量分析。本發(fā)明方法與普通的ELISA檢測方法具有很好的相關(guān)性,在P≤0.01情況下,相關(guān)系數(shù)為0.996;測HIV-1 P24抗原的靈敏度達到0.5PG/ML,達到國外先進試劑盒的檢測水平;檢測范圍達到5-6個數(shù)量級;符合HIV-1 P24抗原國家參考品標準的要求;反應時間更短,操作更為簡便。
本發(fā)明屬于物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域,公開了全自動生化分析儀在化學中毒血清樣本檢測中的應用。該應用的過程中使用全自動生化分析儀和納米纖維;制備納米纖維的原料組分包括:醋酸纖維素、功能材料和溶劑;所述功能材料含有酚羥基和羧基。本發(fā)明將待測血清樣本分為5份,其中的2份用納米纖維進行吸附凈化處理,可消除或大大減小血清樣本中其他雜質(zhì)對農(nóng)藥中的有機磷物質(zhì)和有機氯物質(zhì)檢測的干擾,大大提高了對有機磷物質(zhì)和有機氯物質(zhì)的檢測靈敏度,再利用全自動生化分析儀,可同時檢測5份待測血清樣本,可一次性知曉待測血清樣本中百草枯、亞硝酸鹽、敵鼠鈉鹽、有機磷物質(zhì)和有機氯物質(zhì)5類物質(zhì)的含量,大大縮短檢測所需時間,檢測效率高。
本發(fā)明提供了一種電化學發(fā)光反應杯、分析方法及光學檢測裝置,涉及免疫分析診斷技術(shù)領(lǐng)域。電化學發(fā)光反應杯包括側(cè)壁和連接于側(cè)壁底部的底壁;其中,側(cè)壁底部設有第一電極,底壁包括第二電極和電介質(zhì)層;電介質(zhì)層位于底壁的外緣,并連接于第一電極和第二電極之間,第一電極與第二電極通電后可形成電化學反應回路。本發(fā)明利用一次性的反應杯替代反應池、流動池和多孔分析板,杯體結(jié)構(gòu)簡單,使用過程中靈活性高,利于清洗而且可以隨時棄用,降低了檢測成本,而且除了能夠滿足單項目檢測外,還可以在杯體中放置多種捕獲試劑,以實現(xiàn)多指標檢測。
本發(fā)明公開了一種針對化學發(fā)光免疫分析儀上反光杯失效的檢測系統(tǒng)。涉及使用到反光杯的化學發(fā)光免疫分析儀設備,屬于體外診斷器械領(lǐng)域。該檢測系統(tǒng)包含光源模塊,檢測光路模塊以及上位機系統(tǒng)共三部分。光源模塊和檢測光路模塊連接為一體,和化學發(fā)光免疫分析儀連接。通過上位機系統(tǒng),實現(xiàn)對反光杯失效進行檢測和判斷。本發(fā)明有益效果:光源模塊通過光強控制單元可調(diào)節(jié)光強大小,同時光源模塊帶有光強檢測與反饋單元,以此保證光源光強輸出的穩(wěn)定。反光杯的反光面做鱗片化調(diào)整,增加了光線在反光面上的反射次數(shù),保證了檢測的可靠性;其次,操作方法簡單,按照操作流程,就可及時且有效的判斷反光杯失效問題。
本發(fā)明公開了一種基于特種設備化學分析檢測實驗室的綜合平臺,使用Google Chrome瀏覽器訪問實驗室信息管理(LIMS)系統(tǒng),登陸系統(tǒng)后,點擊右上角用戶姓名圖標;在彈出框中選擇“首頁配置”即可對首頁進行配置;首頁配置時既可以選擇具有角色權(quán)限的已經(jīng)配置好的首頁模板,也可以自定義首頁;模塊打開后會展示在標簽列表上。本發(fā)明提供了一種基于特種設備化學分析檢測實驗室的綜合平臺,通過在Google Chrome瀏覽器中訪問實驗室信息管理(LIMS)系統(tǒng),方便人們對系統(tǒng)進行操作,而且人們可在系統(tǒng)中對業(yè)務進行對接,方便人們對物質(zhì)進行分析,而且方便人們對分析后物質(zhì)的數(shù)據(jù)報告進行展示,方便發(fā)布業(yè)務的人員進行觀看,方便對物質(zhì)的化學成分或組成進行了解。
本發(fā)明提供了一種檢測甲型流感病毒抗原的光激化學發(fā)光分析方法及其試劑盒。本發(fā)明提供的分析方法包括以下步驟:將試劑盒中的檢測試劑與待測樣本混合,使待測樣本中的甲型流感病毒抗原與空白膠乳微球、含有包被抗甲型流感病毒抗體1的發(fā)光膠乳微球以及含有生物素標記的抗甲型流感病毒抗體2進行接觸;將所得到的第一混合物與含有鏈霉親和素標記的感光膠乳微球溶液進行混合;對所得到的第二混合物進行激光照射,檢測化學發(fā)光信號;其中,所述發(fā)光膠乳微球內(nèi)含有光學反應物質(zhì);所述空白膠乳微球的表面沒有連接生物活性物質(zhì),也不含有任何光學反應物質(zhì)。采用本發(fā)明提供的分析方法檢測甲型流感病毒抗原可以提高檢測的準確性。
HIV-1 P24抗原吖啶酯化學發(fā)光免疫分析檢測方法屬于臨床血液檢測分析方法技術(shù)領(lǐng)域?,F(xiàn)有HIV-1 P24抗原檢測方法存在靈敏度不高且操作繁瑣等問題。本發(fā)明以吖啶酯類化合物標記抗HIV-1 P24抗體,通過雙抗夾心的方法進行P24抗原抗體間的免疫結(jié)合;以激發(fā)劑過氧化氫、硝酸、曲拉通100和氫氧化鈉,激發(fā)吖啶酯類化合物進行化學發(fā)光反應;檢測光子數(shù),進行定性或/和定量分析。本發(fā)明具有與普通的ELISA檢測方法具有很好的相關(guān)性,在P≤0.01情況下,相關(guān)系數(shù)為0.951;靈敏度高、檢測限為0.5PG/ML,檢測范圍廣、5-6個數(shù)量級;反應時間短,操作更為簡便等優(yōu)點。
本發(fā)明提出了一種用于化學發(fā)光檢測的分析儀。所述分析儀包括旋轉(zhuǎn)式承載機構(gòu),以及圍繞所述承載機構(gòu)設置的反應容器分配機構(gòu)、樣本分配機構(gòu)、試劑分配機構(gòu)、光檢測機構(gòu)和反應容器移除機構(gòu),所述承載機構(gòu)與所述反應容器分配機構(gòu)對應的部分形成反應容器分配區(qū),所述承載機構(gòu)與所述樣本分配機構(gòu)對應的部分形成樣本分配區(qū),所述承載機構(gòu)與所述試劑分配機構(gòu)對應的部分形成試劑分配區(qū),所述承載機構(gòu)與所述光檢測機構(gòu)對應的部分形成發(fā)光檢測區(qū),所述承載機構(gòu)與所述反應容器移除機構(gòu)對應的部分形成反應容器移除區(qū),所述承載機構(gòu)構(gòu)造有用于加載反應容器的容納位。
本發(fā)明提供一種基于電化學阻抗相角分析的微生物檢測方法。該檢測方法包括:基于待測樣品催化產(chǎn)物的電化學阻抗相角譜,通過曲線擬合,得到最大相位角對應的頻率值,利用最大相位角對應的頻率值與目標微生物濃度的關(guān)系曲線,獲取待測樣品中目標微生物的濃度值。本發(fā)明使用PCB電極檢測電化學阻抗相角譜,該微生物檢測方法可用于微生物的快速定量分析,準確地得到待測樣品中特定微生物的濃度。
本發(fā)明公開了一種化學發(fā)光免疫分析儀,所述化學發(fā)光免疫分析儀包括外殼和分析儀本體,分析儀本體包括:用于進行化學發(fā)光免疫反應的反應杯,用于固定所述反應杯的反應杯支架,用于驅(qū)動所述反應杯支架及所述反應杯沿水平方向移動的反應杯移動機構(gòu),用于向所述反應杯內(nèi)添加化學發(fā)光免疫反應試劑的加液針,以及用于檢測所述反應杯中的化學發(fā)光免疫反應的光電倍增管。本發(fā)明適用于同一個待檢測樣品需要按照先后次序添加多種試劑進行的免疫反應,能立即進行反應物的發(fā)光檢測和分析,提高了檢測分析的效率。
本發(fā)明公開了檢測降糖中藥類產(chǎn)品中非法摻入高極性降糖化學藥物的定性分析檢測方法。本發(fā)明所提供的檢測降糖中藥類產(chǎn)品中非法摻入高極性降糖化學藥物的定性分析檢測方法,流動相為磷酸鹽-乙腈流動相體系;流速為0.8-1.2ML/MIN;色譜柱采用HYPERSIL氨基色譜柱,柱溫20-45℃,鹽酸二甲雙胍、鹽酸苯乙雙胍、阿卡波糖、伏格列波糖可實現(xiàn)完全分離。當降糖中藥類產(chǎn)品中色譜峰的保留時間和降糖化藥的保留時間一致時,而且有明顯的吸收,說明待測樣品中含有該種降糖化藥。本發(fā)明具有快速、簡便、靈敏度高、專屬性強、覆蓋面廣等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了檢測降糖中藥類產(chǎn)品中非法摻入低極性降糖化學藥物的定性分析檢測方法。本發(fā)明所提供的檢測降糖中藥類產(chǎn)品中非法摻入低極性降糖化學藥物的定性分析檢測方法,包括如下步驟1)高效液相色譜條件:使用醋酸胺-三乙胺-乙腈流動相體系,一定規(guī)格的C18色譜柱,紫外檢測波長,流速為1.0ML/MIN。2)分析結(jié)果:格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈、那格列奈、羅格列酮、鹽酸吡格列酮可實現(xiàn)完全分離。3)結(jié)果判斷:當降糖中藥類產(chǎn)品中色譜峰的保留時間和2)中降糖化藥的保留時間一致且有明顯吸收時,說明待測樣品中含有該種降糖化藥。本發(fā)明具有快速、簡便、靈敏度高、專屬性強、覆蓋面廣等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種FITC-抗FITC間接包被技術(shù)與化學發(fā)光免疫分析技術(shù)相結(jié)合的弓形蟲IGM抗體測定試劑盒及其制備方法。本發(fā)明的試劑盒由陰性對照、陽性對照、抗FITC抗體的固相載體、FITC標記的抗人Μ鏈單抗、辣根過氧化物酶標記的弓形蟲抗原、化學發(fā)光底物和濃縮洗滌液組成。本發(fā)明的試劑盒可以作為產(chǎn)前優(yōu)生優(yōu)育診斷的輔助檢測指標,對于提高出生人口素質(zhì),搞好計劃生育和優(yōu)生優(yōu)育具有極其重要的意義。
本發(fā)明提供了一種應用于臨床血液免疫檢測分析領(lǐng)域的甲狀腺球蛋白抗體的測定試劑盒及其制備方法。本發(fā)明試劑盒采用化學發(fā)光免疫分析技術(shù)和抗體間接法反應模式,其優(yōu)點在于檢測靈敏高、試劑穩(wěn)定性好,操作時間短、步驟簡單且對操作人員無放射性危害。
本發(fā)明涉及免疫分析醫(yī)學領(lǐng)域,具體地,本發(fā)明提供了一種用于檢測激素的磁顆粒競爭法化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒及其制備方法。根據(jù)本發(fā)明的試劑盒包括:1)校準品;2)包被有激素抗體的磁顆粒;3)酶標記的激素抗原;以及4)化學發(fā)光底物。進一步,根據(jù)本發(fā)明制備上述試劑盒的方法包括以下步驟:1)以純品原料配制校準品;2)以抗體包被磁顆粒;3)制備酶標記抗原;4)分裝上述校準品、化學發(fā)光底物和酶標記抗原;以及5)組裝為成品。本發(fā)明的試劑盒具有簡便、快速、靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點。
本發(fā)明涉及一種檢測克倫特羅殘留量的磁微?;瘜W發(fā)光檢測試劑盒和檢測方法。該試劑盒組成包括以下成分:克倫特羅標準品、磁分離試劑、酶標記克倫特羅使用液、濃縮樣品稀釋液、濃縮清洗液和發(fā)光底物溶液。采用直接競爭法,在磁性微球上偶聯(lián)有克倫特羅抗原,樣本中殘留的克倫特羅和磁性微球上固定的克倫特羅競爭結(jié)合堿性磷酸酶標記的克倫特羅抗體,加入發(fā)光底物,測量各管發(fā)光值,樣本中發(fā)光值與標準曲線比較計算對應的濃度值再乘以樣本前處理的稀釋倍數(shù)即可得到樣本中克倫特羅的殘留量。還可與全自動化學發(fā)光免疫檢測儀配套使用從而實現(xiàn)動物組織中克倫特羅殘留檢測的自動化。
本發(fā)明公開了一種化學發(fā)光免疫分析法定量檢測血液中BETA-2微球蛋白的試劑盒及其制備方法。本發(fā)明所述的化學發(fā)光免疫分析法BETA-2微球蛋白定量試劑盒包括:包被熒光素抗體的固相載體;熒光素標記的捕獲抗體和酶標記的檢測抗體混合物;上述酶作用所需的發(fā)光底物,及BETA-2微球蛋白系列標準品。本發(fā)明的試劑盒既可應用于開放式的半自動化學發(fā)光測量儀,也可用于全自動的測量系統(tǒng),可實現(xiàn)大批量快檢測,使用成本低,更易推廣應用。
本發(fā)明公開了一種同時檢測多種腫瘤標志物的酶促化學發(fā)光免疫分析定量測定試劑盒。本發(fā)明所提供的檢測多種腫瘤標志物的酶促化學發(fā)光免疫分析定量測定試劑盒包括:多種腫瘤標志物的單克隆抗體酶標記物;多種腫瘤標志物的單克隆抗體包被微孔板;多種腫瘤標志物復合校準品;化學發(fā)光底物和洗滌液。其包被微孔板的特征在于:每12孔為一個反應條,每個反應條負載相同的抗體,檢測同一個腫瘤標志物,可以同時檢測3-8種腫瘤標志物。本發(fā)明能簡便、快速、準確的同時聯(lián)合檢測多種腫瘤標志物,它使同時檢測多種腫瘤標志物的費用降低,更易推廣。
本發(fā)明公開了一種檢測黃曲霉毒素B1的化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒,所述試劑盒包括黃曲霉毒素B1校準液,固體載體,酶標記結(jié)合物,化學發(fā)光底物液A、B,及濃縮洗滌液,其中,所述固體載體為微孔板,且所述微孔板由黃曲霉毒素B1單克隆抗體包被,所述酶標記結(jié)合物是辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素B1完全抗原,所述化學發(fā)光底物液A含魯米諾或異魯米諾。本發(fā)明還公開了一種黃曲霉毒素B1的化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒的制備方法及檢測黃曲霉毒素B1的方法。使用本發(fā)明制備的試劑盒檢測黃曲霉毒素B1,具有操作簡便,靈敏度高,特異性好,高效、線性范圍寬,與病原學檢驗結(jié)果符合度極高等特點,為把好食物及飼料入口關(guān)提供保證。
本發(fā)明涉及免疫分析醫(yī)學領(lǐng)域,具體地,本發(fā)明提供了一種用于檢測疾病相關(guān)標志物的磁微粒分離化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒及其制備方法。根據(jù)本發(fā)明的試劑盒包括:1)校準品;2)包被有鏈親和素的磁微粒;3)酶標記物和生物素標記的疾病相關(guān)標志物抗體;以及4)化學發(fā)光底物。進一步,根據(jù)本發(fā)明制備上述試劑盒的方法包括以下步驟:1)以純品原料配制校準品;2)以鏈親和素包被磁微粒;3)制備酶和生物素標記物混合液;4)分裝上述校準品、化學發(fā)光底物和酶和生物素標記物混合液;以及5)組裝為成品。本發(fā)明的試劑盒具有簡便、快速、靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)及其化學發(fā)光檢測裝置,該化學發(fā)光檢測裝置包括光電倍增管、與所述光電倍增管連接的檢測頭,柔性連接件和支撐所述檢測頭的支架,所述柔性連接件的一端連接光電倍增管、另一端連接所述檢測頭,所述檢測頭朝下固定于所述支架。通過柔性連接件柔性連接光電倍增管與檢測頭,提升檢測操作的靈活性、便捷性及準確性。
本實用新型提出了一種用于免疫診斷分析的檢測系統(tǒng),涉及醫(yī)療設備技術(shù)領(lǐng)域,其用于解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的用于免疫診斷分析的檢測系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)復雜、體積較大的技術(shù)問題。本實用新型的用于免疫診斷分析的檢測系統(tǒng),由于環(huán)繞承載模塊周向設置有相應的操作系統(tǒng),因此針對反應杯的操作(例如加樣本、加試劑以及溫育等)均能夠在承載模塊上完成,從而大大簡化了用于免疫診斷分析的檢測系統(tǒng)的結(jié)構(gòu),使用于免疫診斷分析的檢測系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)小型化的目的;并使檢測過程更流暢、簡潔。
本發(fā)明涉及一種檢測結(jié)核抗體的試劑盒及其制備方法。本試劑盒由鏈親和素包被固相載體,陰、陽性對照,生物素化結(jié)核抗原,堿性磷酸酶標記結(jié)核抗原,濃縮洗滌液及化學發(fā)光底物液組成。本試劑盒采用雙抗原夾心反應原理及生物素-親和素系統(tǒng)包被固相載體,這種方法不僅包被均勻牢固,抗原純度大大提高,而且可以增加抗原吸附量,節(jié)約成本,具有敏感性高、特異性強等特點,能夠準確地檢測出多種結(jié)核病血清中的結(jié)核抗體,為臨床診斷和結(jié)核病普查提供更加可靠的依據(jù)。
基于激光誘導擊穿光譜對礦石分類與實時定量分析的檢測新方法,其特征在于:包括如下步驟:步驟1:用15Mpa的機械粉末壓餅機將礦石樣品壓制成厚2mm、直徑為13mm的小圓餅。獲取同一類樣品不同位置被激光激發(fā)后等離子體的光譜數(shù)據(jù),每個位置重復測量5次,每種樣品采集100組光譜數(shù)據(jù)。對同一樣品分別重復測試N組,平均樣品元素分布不均勻的影響,進而獲取每個樣品中元素成分的真實含量;
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