高潔凈度低碳低硅焊絲鋼及其制備方法 890     

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本發(fā)明公開了一種高潔凈度低碳低硅焊絲鋼及其制備方法，該焊絲鋼該化學(xué)成分按重量百分比：C：0.002~0.10%，Si：0.005~0.04%，Mn：0.35~0.60%，P：0.001~0.006%，S：0.001~0.003%，As：0.001~0.007%，Al：0.001~0.015%，Sn：0.005~0.015%，N：0.005~0.01%，Ti：0.05~0.20%，O：0.0005~0.002%，余量為鐵。該制備方法是初煉電爐出鋼，鋼水進(jìn)入LF精煉爐后進(jìn)行測溫，進(jìn)入LF精煉爐后依次加去第一批渣料和第二批渣料：然后連鑄采用電磁攪拌。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，節(jié)約能源；本發(fā)明提供的工藝線路簡單，操作性強(qiáng)。

水面無人艇路徑跟蹤控制器設(shè)計(jì)方法 713     

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本發(fā)明公開了一種水面無人艇路徑跟蹤控制器設(shè)計(jì)方法，本發(fā)明涉及無人艇路徑跟蹤技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明具體包括以下步驟：S1、根據(jù)水面無人艇路徑跟蹤任務(wù)需求，首先設(shè)計(jì)決策網(wǎng)絡(luò)，可通過訓(xùn)練使決策網(wǎng)絡(luò)獲取決策能力，再設(shè)計(jì)探索函數(shù)，探索水面無人艇路徑跟蹤狀態(tài)，S2、設(shè)計(jì)獎勵函數(shù)，通過狀態(tài)觀測方法獲取水面無人艇運(yùn)動狀態(tài)，該水面無人艇路徑跟蹤控制器設(shè)計(jì)方法，可實(shí)現(xiàn)通過采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練出深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為水面無人艇路徑跟蹤控制器，簡化了水面無人艇路徑跟蹤控制器的設(shè)計(jì)過程，很好的達(dá)到了以神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)逼近的形式替代數(shù)學(xué)推導(dǎo)，并且由程序自動訓(xùn)練控制器，不需要人工干預(yù)，計(jì)算簡單、可移植性高。

釀酒工藝中添加牡蠣控制酒液酸度 906     

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本發(fā)明是涉及釀酒工藝中一種新的添加物的應(yīng)用技術(shù)：釀酒工藝中添加牡蠣控制酒液酸度。釀酒工藝的發(fā)酵和儲藏過程中，酒液酸性過大會影響發(fā)酵和酒液品質(zhì)，在酒液中根據(jù)具體需要適時(shí)添加牡蠣，在酸性較強(qiáng)的溶液中牡蠣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：CaCO3+2H+=H2O+CO2+Ca2+，經(jīng)實(shí)際測試，該反應(yīng)能使酒液在發(fā)酵過程中酸度的變化更加平穩(wěn)，且維持在弱酸性環(huán)境。在蒸餾酒發(fā)酵過程中適時(shí)添加牡蠣可用于發(fā)酵過程中酸度的控制；黃酒、果酒等非蒸餾酒，適時(shí)添加牡蠣不僅能有效控制酵液酸度，而且能增加酒液中的鈣質(zhì)，有益人體健康，且反應(yīng)產(chǎn)物對人畜和環(huán)境無害。本方法具有安全、易控、易行、價(jià)廉、無污染的優(yōu)點(diǎn)，可用于釀酒工藝中酒液酸度控制或增加鈣質(zhì)。

銻硫硒合金薄膜的制備方法 844     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體光電材料及薄膜領(lǐng)域，更具體地，涉及一種銻硫硒合金薄膜的制備方法。本發(fā)明由硒化銻粉末和單質(zhì)硫粉末或者硒化銻粉末和硫化銻粉末作為蒸發(fā)源，分別放置在雙溫區(qū)管式爐的兩個溫區(qū)，通過氣相轉(zhuǎn)移沉積法在襯底上制得，其化學(xué)表達(dá)式為Sb₂(Se_1?xS_x)₃，其厚度小于或等于2μm。本發(fā)明制備工藝簡單，對設(shè)備要求低，制備出的合金薄膜均勻致密，其禁帶寬度在1.17eV到1.7eV之間連續(xù)可調(diào)，可用于制備薄膜太陽能電池、光電探測器等光電器件。

化合物、其制備方法與用途 1222     

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本發(fā)明提出了化合物、其制備方法與用途。所述化合物具有式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)，該化合物作為Linker，通過兩步反應(yīng)即可完成拼接，所得拼接化合物具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性和光學(xué)性質(zhì)，用于基因測序，該合成路線快速、直接、高效，且原子經(jīng)濟(jì)性高、操作簡便、低成本，易于大規(guī)模生產(chǎn)，具有廣泛的應(yīng)用前景。

易切削鋼的鉍碲添加方法、易切削滲碳鋼及其應(yīng)用 854     

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本發(fā)明公開了易切削鋼的鉍碲添加方法、易切削滲碳鋼及其應(yīng)用，本發(fā)明提供的易切削滲碳鋼，以重量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括如下化學(xué)元素：C：0.16％～0.22％，Si：0.10％～0.30％，Mn：0.55％～0.75％，P：0.015％～0.030％，S：0.045％～0.065％，Cr：0.90％～1.30％；Te：0.0018％～0.0065％，Ti：0.015％～0.035％，N：0.010％～0.015％，Bi：0.009％～0.039％，其余為Fe和不可避免的雜質(zhì)，Te/S重量比：0.04～0.10，Bi/S重量比：0.25～0.60。添加Te、Bi的易切削滲碳鋼，軋制后硫化物長寬比≤3的紡錘狀占比≥70％，切削加工性能優(yōu)異。本發(fā)明利用壓縮惰性氣體噴射工藝添加碲源及鉍源的合金顆粒，工藝過程穩(wěn)定，反應(yīng)平緩，沒有劇烈噴濺；且碲、鉍元素收得率高，實(shí)測碲的收得率＞85％，鉍的收得率＞60％。

微波還原煙氣脫硫脫硝的方法 807     

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本發(fā)明公布了一種微波還原煙氣脫硫脫硝的方法，其主要步驟是：1）將NH4HCO3固體還原劑和Ga?A型分子篩混合均勻裝入石英管中，石英管兩端放有玻璃棉，防止固體粉術(shù)進(jìn)入導(dǎo)管造成堵塞；2）硅膠塞通導(dǎo)氣管，放入一定功率的微波反應(yīng)器里并控制其反應(yīng)溫度；3）NOx氣體采用動態(tài)法配制，待氣體產(chǎn)生均勻之后開始測定，化學(xué)法產(chǎn)生的NOx氣體進(jìn)入主氣道，NOx和空氣經(jīng)氣體混合瓶后，混合均勻的混合氣體從微波反應(yīng)器的左底部進(jìn)入石英管，凈化后的廢氣由反應(yīng)器右頂部排出，反應(yīng)出氣用NaOH溶液吸收。本發(fā)明利用微波的加熱特性及誘導(dǎo)催化作用，對碳銨、尿素、氨氣還原脫硝，同時(shí)進(jìn)行脫硫。

設(shè)置日歷顯示器和PH值計(jì)的密封瓶 941     

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本發(fā)明提供一種設(shè)置日歷顯示器和PH值計(jì)的密封瓶，所述密封瓶在瓶體上方的密封蓋上設(shè)置有日歷顯示器和PH值計(jì)，所設(shè)置的PH值計(jì)所連接的測試頭位于瓶體內(nèi)下方，通過上述設(shè)置，可讓密封瓶在收放化學(xué)實(shí)驗(yàn)樣品時(shí)，能方便的掌握存放日期，并可隨時(shí)通過PH值計(jì)掌握內(nèi)裝樣品的變化。

硼酸鹽鑭系光學(xué)玻璃 828     

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本發(fā)明的名稱為一種硼酸鹽鑭系光學(xué)玻璃。屬于硼酸鹽鑭系光學(xué)玻璃技術(shù)領(lǐng)域。它提供以B2O3、La2O3、Nb2O5、ZnO為主要成分，不含鉛、釷、鎘、汞、砷、鉻、氟等有害物質(zhì)，且不含有近紅外吸收組分Yb2O3及價(jià)格昂貴的原料Ta2O5的硼酸鹽鑭系光學(xué)玻璃。所述光學(xué)玻璃的折射率(nd)在1.82～1.84之間，阿貝數(shù)（υd）在35～39之間。按照GB/T17129的方法測試，所述光學(xué)玻璃的耐水性（DW）為1級，耐酸性（DA）為3級或更好。以化合物的重量百分比計(jì)，所述光學(xué)玻璃包含3～6%的SiO2、15～25%的B2O3、20～40%的La2O3、2～5%的ZrO2、5～10%的Nb2O5、20～30%的ZnO、3～8%的WO3、1～4%的TiO2、0～5%的Gd2O3、0～1%的Sb2O3。根據(jù)本發(fā)明提供的光學(xué)玻璃原材料成本低，化學(xué)穩(wěn)定性好，具有低的析晶傾向，容易實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)。

可逆固體氧化物電池空氣電極材料及制備方法和應(yīng)用 713     

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本發(fā)明屬于固體氧化物電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可逆固體氧化物電池空氣電極材料及制備方法和應(yīng)用。一種可逆固體氧化物電池空氣電極材料，其特征在于，結(jié)構(gòu)式為Pr1?xCaxFe1?yCoyO3?δ，其中x為0.1?0.9，y為0.2?0.8，δ為0?1，所述Pr1?xCaxFe1?yCoyO3?δ是通過對鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的PrFeO3基體的A位進(jìn)行Ca元素?fù)诫s、B位進(jìn)行Co元素?fù)诫s而成。本發(fā)明通過對PrFeO3的A位摻雜Ca元素，B位摻雜Co元素，得到了性能優(yōu)異的電極材料，進(jìn)一步提高可逆固體氧化物電池的電化學(xué)性能以及整體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，使可逆固體氧化物電池在燃料電池模式和電解池模式下都得到了優(yōu)異的性能，在短期循環(huán)測試當(dāng)中也表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

瀝青材料老化性能評價(jià)方法和瀝青材料老化性質(zhì)評價(jià)方法 1184     

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本發(fā)明提供瀝青材料老化性能評價(jià)方法和瀝青材料老化性質(zhì)評價(jià)方法，涉及工程材料技術(shù)領(lǐng)域。該瀝青材料老化性質(zhì)評價(jià)方法通過測試材料的流變性能指標(biāo)，并繪制流變性能指標(biāo)的主曲線，基于主曲線求解流變性能指標(biāo)的位移因子。將位移因子、溫度與反應(yīng)活化能之間的數(shù)量關(guān)系結(jié)合，得到老化性能、活化能和反應(yīng)速率的關(guān)系。其中，不同老化狀態(tài)下的活化能不一致，活化能越大，溫度敏感性越差,老化性能越差；不同老化狀態(tài)下的反應(yīng)速率越大,材料的流變狀態(tài)越不穩(wěn)定,老化性能越差。該瀝青材料老化性質(zhì)評價(jià)方法通過對不同老化狀態(tài)下瀝青材料的活化能、指前因子和反應(yīng)速率等化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行計(jì)算，對瀝青材料的老化性能進(jìn)行準(zhǔn)確評價(jià)。

可移動綠頂型防堵塞污水處理工藝 1050     

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本發(fā)明提供一種可移動綠頂型防堵塞污水處理工藝，包括以下步驟：污水經(jīng)格柵間C₁去除懸浮物、調(diào)節(jié)池C₂均質(zhì)均量；再依次流經(jīng)好氧池O₁、缺氧池A₁、厭氧池A₂和好氧池O₂進(jìn)行強(qiáng)化OAAO處理；然后依次經(jīng)脫硝濾池B₁和除磷濾池B₂進(jìn)行深度處理；采用實(shí)時(shí)精細(xì)調(diào)控系統(tǒng)對脫氮除磷效果進(jìn)行監(jiān)測，并遠(yuǎn)程調(diào)整工藝內(nèi)部運(yùn)行狀態(tài)。本發(fā)明采用強(qiáng)化OAAO處理，省去混合液回流，好氧池O₁中生物膜填料的特殊結(jié)構(gòu)有利于提高氧傳質(zhì)效率和氧利用率，脫硝和除磷濾池中的防堵塞結(jié)構(gòu)可有效解決濾池堵塞問題，且池頂為可移動型人工濕地，生物、化學(xué)與生態(tài)處理相結(jié)合，處理后出水能達(dá)到一級A標(biāo)，該工藝具有抗沖擊負(fù)荷、處理效果好、運(yùn)行穩(wěn)定、成本低等優(yōu)點(diǎn)，適合處理生活污水。

圓柱狀鋰離子電池空氣穩(wěn)定正極活性材料的剝離方法 904     

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本發(fā)明提供了一種剝離圓柱狀鋰離子電池空氣穩(wěn)定正極活性材料的方法，利用了堿液和鋁箔反應(yīng)生成氫氣這一特點(diǎn)，使得正極活性材料與集流體自發(fā)性脫落，完全避免了在脫落過程中電極受到人為外力的影響，另外附加有預(yù)先進(jìn)行的嵌鋰材料空氣穩(wěn)定性測試，在雙重保障下達(dá)到百分百保留正極活性材料原始物性的效果，方便了后續(xù)對材料的物性研究，同時(shí)在短時(shí)間內(nèi)將原有的雙面涂覆有活性材料的正極轉(zhuǎn)變?yōu)閱蚊嬲龢O，也加快了組裝紐扣電池對正極活性材料的電化學(xué)研究進(jìn)度。

采用選擇性激光熔化快速成形技術(shù)制備高溫鈦合金的方法 1060     

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本發(fā)明公開了一種采用選擇性激光熔化快速成形技術(shù)制備高溫鈦合金的方法，包括以下步驟：(1)按照鈦合金的名義化學(xué)成分中各元素的質(zhì)量比例來配置各元素的粉末，隨后進(jìn)行真空感應(yīng)熔煉；(2)采用氣霧化制粉法對熔煉形成的鈦合金進(jìn)行制粉；(3)建立零件三維模型，并導(dǎo)入到選擇性激光熔化快速成形設(shè)備中；(4)將粉末置入到選擇性激光熔化快速成形設(shè)備里，并在基板上進(jìn)行零件成形；(5)采用線切割工藝將成形的零件從基板上分離，再將零件進(jìn)行退火，以提高鈦合金的塑性和韌性；(6)對零件進(jìn)行高溫氧化測試，明確該新型鈦合金的高溫抗氧化性能。本發(fā)明可以快速成形結(jié)構(gòu)形狀復(fù)雜的高溫鈦合金零部件，具有快速、精確制造，降低制造成本的特點(diǎn)。

水泥窯協(xié)同處置有機(jī)固廢工藝的模擬及優(yōu)化方法 978     

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本發(fā)明屬于固廢處理與處置領(lǐng)域，公開了一種水泥窯協(xié)同處置有機(jī)固廢工藝的模擬及優(yōu)化方法，包括以下步驟：S1利用Aspen Plus軟件，選擇物性方法、化學(xué)組分；S2建立穩(wěn)態(tài)流程模擬模型；S3根據(jù)生產(chǎn)過程中的進(jìn)料參數(shù)，輸入模型得到計(jì)算結(jié)果；S4將計(jì)算結(jié)果與生產(chǎn)過程中的實(shí)測值進(jìn)行對比，若不滿足接受限制值要求，則調(diào)整穩(wěn)態(tài)流程模擬模型中的操作單元參數(shù)；S5將改良工藝所對應(yīng)的進(jìn)料參數(shù)，輸入模型得到計(jì)算結(jié)果，進(jìn)而判斷是否對改良工藝進(jìn)行調(diào)整，從而實(shí)現(xiàn)工藝優(yōu)化。本發(fā)明利用特定的子系統(tǒng)及流股設(shè)計(jì)的穩(wěn)態(tài)流程模擬模型，為有機(jī)固廢的水泥窯協(xié)同處置工藝設(shè)計(jì)，減少試運(yùn)行成本，提高工作效率提供一種有效的工具。

西藏豚蝎抗人免疫缺陷病毒多肽 936     

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本發(fā)明公開了一種西藏豚蝎抗HIV多肽。通過分子生物學(xué)和化學(xué)合成的方法，獲得西藏豚蝎抗人免疫缺陷病毒多肽AHIVP，然后采用抗體中和法測定了該蝎毒抗病毒多肽對人免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒活性，在低濃度可以有效抑制HIV病毒感染。西藏豚蝎活性多肽AHIVP在治療或預(yù)防由HIV病毒引起的疾病中，有很好的前景。本發(fā)明的抗病毒多肽對HIV活性良好，方法簡便，可用于制備抗HIV病毒藥物進(jìn)一步開發(fā)利用。

摻珍珠莫代爾纖維的制備方法 955     

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本發(fā)明涉及一種摻珍珠莫代爾纖維的制備方法，其特征是將珍珠磨粉制成珍珠漿液，然后對棉漿粕進(jìn)行堿化、老成、黃化、與珍珠漿液混合、過濾、消泡和熟成等工藝制得紡絲原液；紡絲原液在紡絲凝固浴中凝固成形得到初生絲條；對初生絲條進(jìn)行噴絲牽伸得到纖維，將此纖維進(jìn)行消泡、脫硫、漂白、水洗、上油和烘干等工藝制得莫代爾纖維。力學(xué)性能測試表明：本發(fā)明制備的莫代爾纖維基本符合國際化學(xué)纖維標(biāo)準(zhǔn)化局對莫代爾纖維的定義。本發(fā)明方法制備的摻珍珠莫代爾纖維經(jīng)過20次的洗滌后，其對白色念珠菌的抑菌率仍達(dá)40％以上，其對金黃色葡萄球菌的抑菌率仍達(dá)22％以上；此外，本發(fā)明方法制備的摻珍珠莫代爾纖維具有一定的抗紫外性能。

納米Cu3SbS4三元半導(dǎo)體材料的制備方法 922     

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本發(fā)明公開了一種納米Cu3SbS4三元半導(dǎo)體材料的制備方法。將高純Cu、Sb與S粉末的混合物作為原材料密封在球磨罐，球磨罐密封后放入在手套箱里，充滿惰性氣體除去原材料中的氧氣；將球磨罐安裝在球磨磨機(jī)上球磨，調(diào)整球磨機(jī)馬達(dá)的運(yùn)轉(zhuǎn)速率為1200r/min以上，粉末5h后納米Cu3SbS4三元半導(dǎo)體材料生成。所制得的四硫銻三銅納米晶化學(xué)成分均勻、結(jié)構(gòu)單一，表面沒有雜質(zhì)等覆蓋物，很好的顯示了材料的本征物理性能。由于其良好的光電性能，使其能成為一種可實(shí)用化的光電器件材料，如可用于紅外探測、紅外遙感、夜視儀等領(lǐng)域。此外具有制備工藝簡單、原料易得且價(jià)格便宜、屬于對環(huán)境友好型，且可實(shí)現(xiàn)大批量生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

智慧校園的平臺管理系統(tǒng) 772     

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本發(fā)明公開了一種智慧校園的平臺管理系統(tǒng)，包括應(yīng)用模塊、基礎(chǔ)平臺以及用戶控制模塊，所述應(yīng)用模塊包括智慧辦公單元、教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測單元、智能選排課單元、智能排課單元、校本選課單元、考務(wù)管理單元、個性化學(xué)習(xí)單元以及人工智能學(xué)業(yè)預(yù)警單元；所述基礎(chǔ)平臺包括學(xué)生信息單元和教師信息單元；所述用戶控制模塊分為管理者模塊、教師用戶模塊、學(xué)生用戶模塊以及家長用戶模塊；所述用戶控制模塊通過所述基礎(chǔ)平臺來使用、控制所述應(yīng)用模塊。本發(fā)明專利提高了教師教學(xué)與學(xué)生學(xué)習(xí)的效率，使用更加方便。

提高微生物燃料電池傳感性能的方法 843     

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本發(fā)明屬于微生物電化學(xué)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種利用群體感應(yīng)從微生物層面提升微生物燃料電池傳感器性能的方法。該方法通過在MFC傳感器運(yùn)行全過程中向培養(yǎng)液中加入群體感應(yīng)自誘導(dǎo)劑；當(dāng)MFC傳感器穩(wěn)定啟動之后，將其應(yīng)用于水環(huán)境重金屬傳感。本發(fā)明利用微生物群體感應(yīng)現(xiàn)象調(diào)控MFC傳感器陽極生物膜產(chǎn)電菌比例及活性，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠有效解決陽極生物膜死細(xì)胞比例過大導(dǎo)致傳感性能下降的問題，具有操作簡單、效果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，有效地提高了MFC傳感器傳感的靈敏性以及抗毒性沖擊能力，加快了MFC傳感器實(shí)現(xiàn)原位在線監(jiān)測的進(jìn)程。

利用回收苯甲酸氧化高沸物制備苯甲酸甲酯的方法 745     

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本發(fā)明公開了一種利用回收苯甲酸氧化高沸物制備苯甲酸甲酯的方法，它依次包括以下步驟：1)取一定量回收苯甲酸氧化高沸物加入反應(yīng)容器，向反應(yīng)容器中加入稀液堿，分液處理，收集下層水相堿解液；2)向堿解液中滴加濃硫酸酸化處理，體系中析出大量的黃色固體，實(shí)時(shí)監(jiān)測待反應(yīng)物的pH值≤4，停止加入濃硫酸，過濾得苯甲酸粗品；3)向苯甲酸粗品中加入足量甲醇和濃硫酸，攪拌至充分反應(yīng)；4)將反應(yīng)物蒸餾分離除去甲醇，經(jīng)分液處理后得到的有機(jī)相，再經(jīng)過堿洗、水洗得到苯甲酸甲酯粗品；5)苯甲酸甲酯粗品精餾提純后即得到苯甲酸甲酯。該方法能經(jīng)過簡單的化學(xué)轉(zhuǎn)化后實(shí)現(xiàn)高沸物中各成分分離和有效轉(zhuǎn)化利用，工藝操作簡單，反應(yīng)過程穩(wěn)定，純化成本低廉。

提高路基填料改良試驗(yàn)效率的方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種提高路基填料改良試驗(yàn)效率的方法，通過將填料改良土試驗(yàn)過程中所得的擊實(shí)試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)用最小二乘法進(jìn)行曲線擬合，能夠準(zhǔn)確、快速的求出了不同顆粒成分土的擊實(shí)試驗(yàn)擬合方程及其誤差，減少了試驗(yàn)工作量，縮短試驗(yàn)周期，提高工作效率；對未實(shí)施的化學(xué)填料改良方案通過LS-SVM模型進(jìn)行預(yù)測，并使誤差控制在可控范圍內(nèi)，減少了改良土試驗(yàn)組數(shù)，縮短了試驗(yàn)工期，節(jié)省了大量試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)，達(dá)到了預(yù)期控制目標(biāo)值。

在線清洗除垢水處理系統(tǒng) 1023     

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本發(fā)明公開了一種在線清洗除垢水處理系統(tǒng)，涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域，該系統(tǒng)用于對冷凝器進(jìn)行清洗以及對其內(nèi)部換熱管道的循環(huán)水進(jìn)行水質(zhì)處理，包括：水處理單元以及濾隔器，所述水處理單元、冷凝器以及濾隔器依次循環(huán)連接，水流由所述冷凝器流入經(jīng)所述濾隔器進(jìn)入所述水處理單元循環(huán)。本發(fā)明利用發(fā)球器和濾隔器通過膠球定期對冷凝器內(nèi)壁清洗，提高了冷凝器的換熱效率，同時(shí)通過所述電化學(xué)反應(yīng)器和所述精密過濾器配合對循環(huán)冷卻水進(jìn)行吸垢和除垢，保持水質(zhì)的穩(wěn)定，從而延長了膠球的使用壽命，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測冷凝器的工作狀態(tài)并實(shí)現(xiàn)該系統(tǒng)在膠球清洗和水質(zhì)處理兩種工作模式下的全自動調(diào)整運(yùn)行，維護(hù)成本低，對水質(zhì)無污染，環(huán)境友好，具有廣闊的應(yīng)用前景。

仿松樹聚光太陽能發(fā)電裝置及方法 825     

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本發(fā)明提出一種仿松樹聚光太陽能發(fā)電裝置及方法，包括支架、聚光模塊、控制模塊、發(fā)電模塊及儲能模塊，聚光模塊包括多個聚光片和轉(zhuǎn)向機(jī)構(gòu)，多個聚光片沿支架的軸向間隔布設(shè)，通過轉(zhuǎn)向機(jī)構(gòu)與支架相連；控制模塊包括控制器、太陽光傳感器和角度傳感器，太陽光傳感器和角度傳感器分別監(jiān)測太陽及聚光片的方位，通過線纜與控制器的輸入端相連，控制器的輸出端與轉(zhuǎn)向機(jī)構(gòu)相連；發(fā)電模塊為斯特林發(fā)電機(jī)，儲能模塊為穩(wěn)壓器與蓄電池，斯特林發(fā)電機(jī)將光能轉(zhuǎn)化成電能后，經(jīng)過穩(wěn)壓器，將電能轉(zhuǎn)化成蓄電池里的化學(xué)能，本發(fā)明模仿松樹的結(jié)構(gòu)分布扇形聚光片，提升光電發(fā)熱裝置的聚光比和空間利用率。

單相多鐵性M?型鍶鐵氧體陶瓷及其制備方法 942     

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本發(fā)明涉及一種單相多鐵性M?型鍶鐵氧體陶瓷材料及其制備方法，其化學(xué)式為：SrFe12O19，屬于六方晶系，空間群：P63/mmc，其晶粒分布均勻，平均晶粒：0.5～5μm，色澤：暗紅色；其在室溫下同時(shí)具有良好的鐵電性和鐵磁性。本發(fā)明的有益效果在于：所制得的M?型鍶鐵氧體陶瓷材料具有多鐵性，在室溫下具有飽和的電滯回線和較大的磁場嬌頑力，因此能同時(shí)具有非常好的鐵電性和鐵磁性。同時(shí)經(jīng)過測試，M?型鍶鐵氧體陶瓷材料的剩余極化強(qiáng)度是126.98μC/cm2，矯頑電場是8.28kV/m，剩余磁化強(qiáng)度是35.8emu/g，矯頑磁場是6192Oe。

控制富營養(yǎng)化水體中藍(lán)藻爆發(fā)的生態(tài)調(diào)控方法 837     

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本發(fā)明公開了一種控制富營養(yǎng)化水體中藍(lán)藻爆發(fā)的生態(tài)調(diào)控方法，包括以下步驟：1)監(jiān)測水體中總氮、總磷及可溶硅的含量，選擇藍(lán)藻水華爆發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的水體；2)在春季2～5月，針對目標(biāo)水體投加偏硅酸鈉水溶液，使目標(biāo)水體中偏硅酸含量＞11.70mg/L；3)在夏季7～10月，每月進(jìn)行一次藍(lán)藻采集與鑒定，如藍(lán)藻密度降至水華標(biāo)準(zhǔn)之下、藍(lán)藻水華不再爆發(fā)，可視為藍(lán)藻初步控制成功；若藍(lán)藻控制不成功，繼續(xù)投加偏硅酸鈉水溶液；4)在秋季10～12月，針對目標(biāo)水體投加偏硅酸鈉水溶液，直至硅藻成為水體優(yōu)勢藻。本發(fā)明與現(xiàn)有的藍(lán)藻控制法相比，利用可溶硅進(jìn)行的硅藻增殖控制法的生態(tài)去除法具創(chuàng)新性、效果更好。且不使用化學(xué)品，不污染環(huán)境、安全可靠，可長期使用。

富電子稠環(huán)芳基硝酮類熒光探針及其制備與應(yīng)用 682     

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本發(fā)明屬于有機(jī)合成方法學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種富電子稠環(huán)芳基硝酮類熒光探針及其制備與應(yīng)用，其中富電子稠環(huán)芳基硝酮類自由基熒光探針，結(jié)構(gòu)通式如式I所示；式I中，Ar為具有熒光性質(zhì)的助色團(tuán)取代的咔唑、萘、芘、喹啉、或苯并吡喃類稠環(huán)芳基。本發(fā)明通過對探針的細(xì)節(jié)組成等進(jìn)行改進(jìn)，得到具有如式I所示化學(xué)結(jié)構(gòu)通式的富電子稠環(huán)芳基硝酮類自由基熒光探針，可有效解決現(xiàn)有技術(shù)缺乏對工業(yè)生產(chǎn)和自由基反應(yīng)過程中自由基中間體監(jiān)控手段等技術(shù)問題，利用該熒光探針對上述過程中產(chǎn)生的碳中心自由基進(jìn)行監(jiān)測。

具有良好疲勞性能的700MPa級汽車用鋼及生產(chǎn)方法 1050     

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一種具有良好疲勞性能的700MPa級汽車用鋼，其化學(xué)成分及wt%為：C：0.036~0.05%，Mn：0.8~1.0%，P≤0.005%，S≤0.001%，Al：0.25~0.45%，Ti：0.12~0.17%，V：0.03~0.04%，B：0.002~0.004%，N：0.003~0.006%，N/V范圍為0.1~0.15%；生產(chǎn)方法：轉(zhuǎn)爐冶煉并真空處理；經(jīng)澆注后對鑄坯加熱；熱軋；冷卻；卷取。本發(fā)明鋼板厚度在12~16mm；在保證鋼板的下屈服強(qiáng)度≥700 MPa、抗拉強(qiáng)度≥750MPa，延伸率≥15%，冷彎半徑為0，冷彎角度180度，圓棒狀試樣測試疲勞極限≥600MPa，由此使專用自卸車的大梁由原為雙梁能改為單梁結(jié)構(gòu)，且還使生產(chǎn)成本降低至少13%，滿足鋼材在礦用車厚規(guī)格易成形車架輕量化要求。

基于人體生理溫度響應(yīng)的聚合物膠束型磁共振造影劑的制備方法 950     

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本發(fā)明屬于納米聚合物材料的制備方法技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于人體生理溫度響應(yīng)的聚合物膠束型磁共振造影劑的制備方法：所述造影劑借助化學(xué)交換飽和轉(zhuǎn)移CEST的成像方法，設(shè)計(jì)改進(jìn)修飾有CEST造影劑的聚異丙基丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸酯的多聚物鏈段，制備得到核殼結(jié)構(gòu)的溫敏型聚合物膠束。通過長短鏈混合自組裝的方法將其最低臨界相轉(zhuǎn)變溫度LCST值調(diào)制到接近于人體生理溫度，所述造影劑在人體生理溫度條件下具有高靈敏度的磁共振信號響應(yīng)，從而可以獲得磁共振信號基于溫度的變化增強(qiáng)，對人體微環(huán)境的探測提供了優(yōu)良的磁共振顯影能力。

治療眩暈的藥物及其制備方法 722     

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本發(fā)明公開了一種治療眩暈藥物復(fù)方韻通及其制備工藝、質(zhì)量控制方法。原料藥包括黃芩、柴胡、法半夏、黨參、甘草、陳皮、澤瀉、白術(shù)、茯苓、天麻、菊花、鉤藤、石菖蒲、三七、水蛭、葛根。制備方法包括：用乙醇回流提取原料藥；將提取液濃縮，干燥，粉碎，過篩，加入可溶性淀粉、微晶纖維素，混勻，制粒，裝膠囊，即得復(fù)方韻通膠囊。本發(fā)明涉及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立、供試品指紋圖譜的建立及二者的比對。其指紋圖譜在283nm顯示17個主要色譜峰，并確立了其中一個色譜峰的化學(xué)結(jié)構(gòu)為黃芩苷，可選擇黃芩苷作為指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測定。該方法精密度，穩(wěn)定性，重現(xiàn)性良好，可用于本發(fā)明藥物及制劑的質(zhì)量控制，為臨床應(yīng)用的選擇提供參考。