脈沖激光沉積制備片狀納米氧化鈷陣列電極材料的方法及其應(yīng)用 831     

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本發(fā)明涉及一種脈沖激光沉積制備片狀納米氧化鈷陣列電極材料的方法及其應(yīng)用。以脈沖激光沉積法制得的Co、Al雙金屬氧化物薄膜為前驅(qū)物，將其在3MNaOH溶液中充分腐蝕出去氧化鋁，即可得到片狀納米氧化鈷陣列薄膜。本發(fā)明電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明此薄膜電極具有較高的比電容，極佳的倍率特性和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，在超級(jí)電容器電極材料方面具有良好的應(yīng)用前景。

石墨烯改性蠟乳液及其制備方法 1058     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯改性蠟乳液及其制備方法，屬于化學(xué)乳液合成和紡織加工技術(shù)領(lǐng)域，按組分包括：0.1?50％石墨烯、乳化劑1?50％、1?50％蠟、1?50％助乳化劑和30?99％水，步驟如下：依次向乳化釜中加入石墨烯、乳化劑、蠟、助乳化劑和水；從氮?dú)鈱?dǎo)入管中輸入氮?dú)?，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，啟動(dòng)攪拌器，攪拌并逐步升溫10?100℃；進(jìn)行乳化反應(yīng)，持續(xù)10?240分鐘；取出樣品，冷卻至40℃以下；測(cè)定樣品粒徑大小，粒徑在0.5?2μm以內(nèi)為合格，出料。本發(fā)明使石墨烯和蠟乳液的性能互補(bǔ)，從而得到性能和應(yīng)用工藝都穩(wěn)定的紡織整理劑，直接作為紡織加工助劑使用，達(dá)到避免溶劑對(duì)環(huán)境造成的污染以及提高各種性能的目的。

抽提驅(qū)動(dòng)原位氧化修復(fù)系統(tǒng) 1132     

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本發(fā)明公開了一種抽提驅(qū)動(dòng)原位氧化修復(fù)系統(tǒng)，適用于抗生素等污染土壤的原位氧化修復(fù)，屬于污染土壤修復(fù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用特殊的抽提井/注入井排布系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括動(dòng)力源系統(tǒng)、溶配藥系統(tǒng)、注入井系統(tǒng)、抽提監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。目的在于提供一種抽提驅(qū)動(dòng)原位氧化修復(fù)系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過(guò)向注入井中加注化學(xué)藥劑，使其在抽提井的負(fù)壓驅(qū)動(dòng)下有效擴(kuò)散，能原位高效降解土壤中的抗生素污染物。該系統(tǒng)能降低土壤修復(fù)中二次污染的風(fēng)險(xiǎn)，節(jié)約修復(fù)成本、縮短工期。

工程化納米修飾的中性粒細(xì)胞及其制備方法和應(yīng)用 847     

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本發(fā)明公開了工程化納米修飾的中性粒細(xì)胞及其制備方法和應(yīng)用，所述中性粒細(xì)胞由納米材料修飾，二者通過(guò)靜電吸附、范德華力、氫鍵、化學(xué)反應(yīng)或抗原?抗體親和反應(yīng)結(jié)合；其中，中性粒細(xì)胞自身攜帶酶活性物質(zhì)，納米材料經(jīng)信號(hào)刺激后調(diào)控或激活中性粒細(xì)胞，從而釋放酶活性物質(zhì)。優(yōu)點(diǎn)如下：(1)本發(fā)明利用中性粒細(xì)胞對(duì)腫瘤微環(huán)境的響應(yīng)，激活中性粒細(xì)胞釋放酶活性物質(zhì)，催化底物，原位產(chǎn)生光熱/光敏劑，達(dá)到徹底清除腫瘤細(xì)胞的目標(biāo)；(2)通過(guò)MRI/CT/超聲等成像手段進(jìn)行體內(nèi)示蹤，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞腫瘤部位的蓄積情況，利于選擇最佳治療時(shí)間；(3)本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，易于操作，為進(jìn)一步激發(fā)中性粒細(xì)胞的功能提供了新的思路和方法。

適用于高溫地層的降濾失劑及制備方法 985     

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本發(fā)明涉及降濾失劑制造的技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種適用于高溫地層的降濾失劑及制備方法，通過(guò)在水相粉末化學(xué)接枝法中取丙烯酸4份、膠粉10份以及過(guò)氧化二本甲酰3份在90℃度氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下加入不同份量的水，可以判斷水量在10份?12份之間時(shí)接枝率趨于平穩(wěn)，且由于水量的增加單體在水中分散的更加均勻，單體與三元乙丙橡膠和聚烯烴彈性體混合粉末接觸幾率更大，有效的提高了制作時(shí)的成功率，經(jīng)由不同的測(cè)試可以得到水的加入量、引發(fā)劑用量和單體用量對(duì)接枝率有較大的影響，且在三元乙丙橡膠和聚烯烴彈性體混合粉末與丙烯酸制備成的降濾失劑在高溫高壓率失量中均遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了標(biāo)準(zhǔn)線，進(jìn)而通過(guò)本方法對(duì)降濾失劑進(jìn)行制備可以極大地提高耐高溫的效果。

基于城市配送的智能優(yōu)化調(diào)度方法 1075     

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本發(fā)明涉及一種城市配送的智能優(yōu)化調(diào)度方法，包括如下步驟：S1)采用OVRPTW調(diào)度模型，通過(guò)不同車輛對(duì)同一收貨點(diǎn)的多次配送進(jìn)行派車排單；S2)設(shè)定派車排單結(jié)算的優(yōu)化目標(biāo)：在最小化配送車輛數(shù)的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)車輛總工作時(shí)長(zhǎng)最短；S3)采用EHPBIL算法求解OVRPTW調(diào)度模型；S4)通過(guò)3維概率幅學(xué)習(xí)模型，實(shí)現(xiàn)車輛信息獨(dú)立遺傳；S5)通過(guò)基于學(xué)習(xí)模型的觀測(cè)規(guī)則，實(shí)現(xiàn)十進(jìn)制編碼；S6)通過(guò)優(yōu)質(zhì)解信息累積實(shí)現(xiàn)算法搜索收斂，并通過(guò)最大最小化學(xué)習(xí)模型避免算法早熟。本發(fā)明能夠協(xié)助調(diào)度人員派車排單，提高人工調(diào)度派車排單的效率和準(zhǔn)確性，具有較強(qiáng)的魯棒性和穩(wěn)定性，可供中小型規(guī)模的城市物流配送企業(yè)使用。

用廢棄聚氨酯塑料制備多孔碳負(fù)載硫的鋰電池電極材料的方法 773     

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本發(fā)明公開了一種用廢棄聚氨酯塑料制備多孔碳負(fù)載硫的鋰電池電極材料的方法。該方法是以升華硫、碳酸鉀、廢舊聚氨酯為原料，通過(guò)了馬弗爐高溫?zé)崽幚碇苽涠嗫滋?，熱熔法和機(jī)械分散法制備了一種多孔碳負(fù)載硫的鋰電池電極材料活性物質(zhì)。該方法關(guān)鍵是通過(guò)煅燒讓單質(zhì)硫熔融進(jìn)入這種多孔碳的孔隙內(nèi)，機(jī)械分散法制備電極材料漿液，最終通過(guò)真空干燥箱干燥得到多孔碳負(fù)載硫的復(fù)合電極材料。經(jīng)過(guò)電化學(xué)測(cè)試可知該新型多孔碳負(fù)載硫的復(fù)合電極材料，循環(huán)穩(wěn)定性好、倍率性能優(yōu)異、制備簡(jiǎn)單、實(shí)驗(yàn)條件溫和、原材料廉價(jià)，具有商業(yè)化的潛力。

取代哌啶類化合物及其制備方法和用途 866     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)和藥物治療學(xué)領(lǐng)域。具體涉及一種由通式I所示的取代哌啶類化合物、其立體異構(gòu)體及其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其用途。本發(fā)明通過(guò)生物活性測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，所述化合物與乙酰膽堿結(jié)合蛋白有較高的結(jié)合活性，本發(fā)明的取代哌啶類化合物可以作為煙堿型乙酰膽堿受體的配體小分子用于制備預(yù)防和/或治療神經(jīng)退行性疾病或癡呆癥或抑郁癥的藥物。

鋰離子電池正極材料及其制備方法 1018     

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本發(fā)明公開一種鋰離子電池正極材料及其制備方法，所述鋰離子電池正極材料為碳包覆的鉬摻雜的硅酸錳鋰，其中鉬摻雜的硅酸錳鋰的分子式為L(zhǎng)i2Mn1-xMoxSiO4，其中x為0.03-0.1。其制備方法即首先以C2H3O2Li·2H2O、C4H6MnO4·4H2O和正硅酸四乙酯為原料，檸檬酸作為絡(luò)合劑，四水合鉬酸銨為Mo原料，采用溶膠凝膠法制備成溶膠后，真空干燥、研磨，最后高溫煅燒所得粉體后自然冷卻至室溫，即得到鋰離子電池正極材料。通過(guò)電化學(xué)性能測(cè)試，該鋰離子電池正極材料即碳包覆的鉬摻雜的硅酸錳鋰的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性較碳包覆的未摻雜鉬的硅酸錳鋰有較好的提升。

增強(qiáng)Fe-Mo雙金屬氧化物的儲(chǔ)鋰性能的驗(yàn)證方法 944     

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本發(fā)明提供了一種增強(qiáng)Fe?Mo雙金屬氧化物的儲(chǔ)鋰性能的驗(yàn)證方法，具體包括：步驟1、利用九水硝酸鐵和乙酰丙酮鉬制備Fe?Mo前體；步驟2、將20mgFe?Mo前體加入到30ml無(wú)水乙醇中，攪拌2h，將其裝至PE袋中，排出內(nèi)部空氣；步驟3、將三份同樣的混合物樣品放置在距離輻射源30cm的輻射場(chǎng)中，輻照劑量分別設(shè)定為150、200和250kGy；步驟4、將經(jīng)過(guò)三種不同輻照和未經(jīng)輻照的Fe?Mo前體在管式爐中以氫氬混合氣和空氣兩種氣氛熱處理，得到四份最終樣品；步驟5、對(duì)三種輻照劑量和未經(jīng)輻照得到的最終樣品進(jìn)行物相表征和電化學(xué)性能測(cè)試。通過(guò)驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)Fe₂O₃/MoO₂?200kGy表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能，這主要得益于適宜劑量的高能電子束引發(fā)材料表面產(chǎn)生缺陷，使得活性位點(diǎn)得到增加。

基于介孔納米碳球摻雜金納米顆粒材料的探針及其制備 1105     

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本發(fā)明涉及一種基于介孔納米碳球摻雜金納米顆粒材料的探針及其制備方法，探針包括介孔碳納米球、生長(zhǎng)在介孔碳納米球內(nèi)部孔道壁上的金納米顆粒、負(fù)載在介孔碳納米球孔道中的有機(jī)熒光物以及通過(guò)化學(xué)鍵連接在介孔碳納米球表面的靶向分子。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明既可以實(shí)現(xiàn)診斷監(jiān)測(cè)，又可以作為治療探針，具有良好的靶向性和基于PTT、PDT實(shí)現(xiàn)的優(yōu)異的治療效果。最終，合成的探針成功的消融了腫瘤(MGC?803細(xì)胞的荷瘤小鼠的腫瘤)，而且進(jìn)行了體內(nèi)和體外的熒光成像。另外，位于介孔碳納米球內(nèi)部的金顆粒，不僅僅很好的被保護(hù)起來(lái)，而且充分發(fā)揮了納米酶的催化的作用。

雙盤光學(xué)回音壁模式鈮酸鋰微腔及其制備方法 988     

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一種雙盤光學(xué)回音壁模式鈮酸鋰微腔，該微腔自上而下依次是第一鈮酸鋰圓盤、二氧化硅薄盤、第二鈮酸鋰圓盤、二氧化硅支柱和鈮酸鋰基底，及其制備方法，包括制備五層薄膜、加工柱狀結(jié)構(gòu)和化學(xué)腐蝕步驟。本發(fā)明雙盤光學(xué)回音壁模式鈮酸鋰微腔具有極高的表面光潔度、小的模式體積與高的品質(zhì)因子(實(shí)測(cè)10⁵，理論值可達(dá)10⁷)。

半導(dǎo)體器件的形成方法 855     

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一種半導(dǎo)體器件的形成方法，包括：提供半導(dǎo)體襯底，襯底包括PMOS晶體管區(qū)域；在襯底的PMOS晶體管區(qū)域上形成柵極、硬掩模；在柵極、以及硬掩模的表面形成第一側(cè)墻材料層，柵極表面的第一側(cè)墻材料層厚度大于硬掩模表面的第一側(cè)墻材料層；去除硬掩模表面的第一側(cè)墻材料層、以及柵極側(cè)壁上部分厚度的第一側(cè)墻材料層，殘留的第一側(cè)墻材料層構(gòu)成第一側(cè)墻；進(jìn)行濕式化學(xué)清洗；在硬掩模和第一側(cè)墻的周圍形成第二側(cè)墻；在PMOS晶體管區(qū)域中對(duì)應(yīng)源漏極的位置形成凹槽、以及位于凹槽內(nèi)的鍺硅層；至少去除部分厚度的硬掩模。本發(fā)明的技術(shù)方案解決了利用現(xiàn)有方法形成的半導(dǎo)體器件的電性能合格測(cè)試的結(jié)果不滿足要求的問(wèn)題。

低反射率透明導(dǎo)電線路的制備方法 668     

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本發(fā)明提供一種低反射率透明導(dǎo)電線路的制備方法，包括步驟：1）于透明基板上形成金屬線路；2）對(duì)所述金屬線路表面進(jìn)行黑化處理，以于所述金屬線路表面形成用于消除反光的導(dǎo)電材料層。本發(fā)明采取了表面層電鍍的方法，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使得本身具有金屬光澤的微米級(jí)別的金屬線降低金屬光澤，從而降低了整體反射率，改善了產(chǎn)品的外觀。同時(shí)，電信號(hào)測(cè)量表明黑化后，接觸電阻和導(dǎo)通電阻均無(wú)明顯變化。此外，通過(guò)配方的優(yōu)化，可以使得該黑化層具有一定的硬度，可以在一定程度上保護(hù)下層金屬。

用硅濕法刻蝕和鍵合工藝制備相變存儲(chǔ)器的方法 664     

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本發(fā)明涉及一種用低溫鍵合和硅濕法刻蝕工藝 制作相變隨機(jī)存儲(chǔ)器，其工藝步驟為：(1)清洗氧化硅片，依次 沉積30nm Ti或TiN，100nm的Pt或Au。(2)將(100)硅片清洗 干凈，然后再與步驟(1)中的Pt或Au鍵合，再將鍵合之后的(100) 硅片進(jìn)行減薄和拋光。(3)在硅片上熱氧化出 SiO2，在 SiO2上光刻成圖形然后刻蝕掉 圖形下SiO2。(4)用刻蝕液對(duì)(100) 硅片刻蝕，形成V型結(jié)構(gòu)。(5)對(duì)形成的V型干氧氧化。(6)沉 積相變材料，用化學(xué)機(jī)械拋光去除V型結(jié)構(gòu)以外的相變材料。 (7)再次光刻，沉積頂電極。在微米級(jí)的加工工藝條件下，實(shí)現(xiàn) 了納米相變存儲(chǔ)器的單元器件。測(cè)試結(jié)果表明，單元器件的閾 值電壓電流都達(dá)到了實(shí)現(xiàn)可逆相變的目的。

基于數(shù)值模擬的UV-PAA耦合反應(yīng)器設(shè)計(jì)優(yōu)化方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種本發(fā)明專利公開了一種基于數(shù)值模擬的UV?PAA耦合反應(yīng)器設(shè)計(jì)優(yōu)化方法。本發(fā)明通過(guò)CFD理論，對(duì)反應(yīng)器內(nèi)流體流態(tài)、紫外光分布與化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行模擬，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)計(jì)算反應(yīng)時(shí)各物理量隨時(shí)間的變化情況?？梢葬槍?duì)不同結(jié)構(gòu)的反應(yīng)器與運(yùn)行工況快速、準(zhǔn)確的得出模擬預(yù)測(cè)結(jié)果，對(duì)反應(yīng)器性能進(jìn)行評(píng)估并為UV?PAA耦合反應(yīng)器提供設(shè)計(jì)、優(yōu)化的理論決策依據(jù)。本發(fā)明不僅可節(jié)省反應(yīng)器設(shè)計(jì)成本、提高反應(yīng)器效果，也能作為實(shí)際運(yùn)行期間的實(shí)時(shí)監(jiān)控與工況優(yōu)化手段，是具有發(fā)展?jié)摿Φ脑O(shè)計(jì)優(yōu)化方法。

具有抗腫瘤活性的酰腙類化合物、制備方法及其應(yīng)用 1071     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有抗腫瘤活性的酰腙類化合物、制備方法及其應(yīng)用。酰腙類化合物的結(jié)構(gòu)如通式(Ⅰ)所示：其中：R、R’獨(dú)立地選自鹵素、氨基、氰基、烷氧基、3、4?亞甲二氧基，硝基、苯基或取代苯基中任一種或幾種，R、R’取代基為單取代、二取代或者三取代。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，化合物的生物活性測(cè)試結(jié)果顯示該類化合物對(duì)組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SET7有很好的抑制作用，具有良好的抗腫瘤方面開發(fā)的應(yīng)用前景。

聚乙烯亞胺功能化無(wú)機(jī)粒子/溴化聚苯醚雜化超濾膜及其制備方法 1007     

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本發(fā)明屬于膜技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種聚乙烯亞胺功能化無(wú)機(jī)粒子/溴化聚苯醚雜化超濾膜及其制備方法。本發(fā)明的雜化超濾膜，由無(wú)機(jī)粒子與溴化聚苯醚基體通過(guò)聚乙烯亞胺共價(jià)聯(lián)接作用，形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制備得到的雜化超濾膜親水性高，水通量較未改性的超濾膜大幅提高，同時(shí)仍保持對(duì)蛋白質(zhì)較高的截留率；經(jīng)良溶劑刻蝕后仍能保持膜結(jié)構(gòu)的完整性，具有很好的抗化學(xué)穩(wěn)定性；長(zhǎng)期抗污染測(cè)試結(jié)果表明本發(fā)明制備的雜化超濾膜有優(yōu)異的污染恢復(fù)性能。本發(fā)明方法操作過(guò)程簡(jiǎn)單，制備條件溫和，生產(chǎn)成本較低，易于批量化、規(guī)?；a(chǎn)，具有良好的工業(yè)化生產(chǎn)基礎(chǔ)和廣闊的應(yīng)用前景。

用于細(xì)胞膜快速免洗成像的雙親性熒光探針 738     

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本發(fā)明涉及細(xì)胞膜熒光探針成像的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的一種用于細(xì)胞膜快速免洗成像的雙親性熒光探針,該雙親性熒光探針名稱為Membrane QM Tracker12,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示。測(cè)試表明，本發(fā)明提供的熒光探針能在輕微震搖后實(shí)現(xiàn)細(xì)胞膜成像，并對(duì)具有復(fù)雜膜結(jié)構(gòu)的神經(jīng)元細(xì)胞實(shí)現(xiàn)三維可視化成像，而且由于雙親性熒光探針在水溶液或其他多種有機(jī)溶劑中均無(wú)熒光，僅在高粘度環(huán)境下即錨定細(xì)胞膜后發(fā)出明亮熒光，因此其在作為細(xì)胞膜探針具有較好的應(yīng)用前景。

具有3-苯基-7-羥基香豆素結(jié)構(gòu)的化合物及其藥用用途 898     

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本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)及藥物合成領(lǐng)域，涉及式II結(jié)構(gòu)的具有3-取代 苯基-4-甲基-7-羥基香豆素結(jié)構(gòu)，同時(shí)6-位具有特定取代基的新化合 物，經(jīng)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞模型篩藥實(shí)驗(yàn)，生物活性測(cè)定結(jié)果顯示，所述 化合物具有與陽(yáng)性對(duì)照物2-甲氧基雌二醇相當(dāng)?shù)男律芤种苹钚裕?所述化合物可制備新生血管抑制藥物。 其中，R1＝-OH，-OCH3，-NO2，-NH2，-NHR，或-NR2，R為1-6個(gè)碳 原子的烴基；R2＝-F，-Cl，-Br，或-OCH3。

豆莢狀碳包覆氧化錳核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1129     

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本發(fā)明公開了一種豆莢狀碳包覆氧化錳核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。制備方法如下：首先以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO（P123）和PVP為表面活性劑，以高錳酸鉀為錳源進(jìn)行水熱反應(yīng)得到錳的前驅(qū)體納米線；然后以多巴胺為碳源，在前驅(qū)體表面均勻包覆一層薄層聚多巴胺，高溫碳化一段時(shí)間，制備得到具有豆莢狀碳包覆氧化錳復(fù)合材料。碳層的包覆有利于提高氧化錳的電子導(dǎo)電率，氧化錳活性材料之間的大空隙可以有效緩沖在反復(fù)充放電過(guò)程中產(chǎn)生的體積膨脹，電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明其作為鋰離子電池負(fù)極材料具有優(yōu)秀的倍率及循環(huán)性能，有望在鋰離子電池領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。

較小等離子損傷的高密度等離子體沉積方法 660     

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本發(fā)明提供了一種具有較小等離子損傷的高密度等離子體沉積方法、以及利用該方法制備的MOS器件；本發(fā)明利用富硅二氧化硅其具有抵抗等離子體損傷的特點(diǎn)，將傳統(tǒng)高密度等離子體化學(xué)氣相沉積中的富含氧的二氧化硅保護(hù)層替換成富含硅的二氧化硅保護(hù)層，從而減小了在HDP制程沉積過(guò)程中所帶來(lái)的等離子體損傷，通過(guò)最終的電學(xué)性能測(cè)試可以看出，利用富含硅的二氧化硅保護(hù)層可以起到更好的抵抗等離子體損傷的能力。

摻鐵鋁酸鋰晶體的制備方法 760     

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本發(fā)明提供一種摻鐵鋁酸鋰晶體的制備方法,包括:將氧化鋁、碳酸鋰和氧化鐵作為原料混合后壓塊得到成型體,燒結(jié)所述成型體;加熱所述燒結(jié)后的成型體得到熔體,將籽晶與所述熔體接觸,用提拉法生長(zhǎng)摻鐵鋁酸鋰晶體。按照本發(fā)明提供的方法,將所述幾種原料混合后壓塊得到成型體燒結(jié)后,再用提拉法可以制得大尺寸、透明完整的摻鐵鋁酸鋰晶體。測(cè)試結(jié)果表明,按照本發(fā)明制備的摻鐵鋁酸鋰晶體具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。

熒光二氧化硅納米球的制備 1055     

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本發(fā)明首次嘗試采用將染料與硅烷偶聯(lián)劑結(jié)合再與正硅酸乙酯共縮聚的方法在常溫、常壓下制備二氧化硅熒光納米球。本發(fā)明生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉,反應(yīng)速度快;本發(fā)明制備的二氧化硅熒光納米球具有均一的形貌、可調(diào)的粒徑和熒光強(qiáng)度。得到的二氧化硅熒光納米球尺寸約在50nm-80nm之間。二氧化硅納米材料在化學(xué)合成、生物醫(yī)藥、電子、光學(xué)等多領(lǐng)域的應(yīng)用引起了廣泛的關(guān)注。二氧化硅的無(wú)毒性、生物相容性以及熒光染料的易于引入,使其成為一種很好的生物熒光納米顆粒,在生物醫(yī)學(xué)成像和免疫測(cè)定中有廣泛應(yīng)用。

核聚變堆用大噸級(jí)高Ta低活化馬氏體鋼及其制造方法 1008     

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本發(fā)明提供了一種核聚變堆用大噸級(jí)高Ta低活化馬氏體鋼，其化學(xué)成分具有高Ta含量。本發(fā)明通過(guò)選用優(yōu)質(zhì)的合金原料、采用磚制真空感應(yīng)爐爐膽以控制Al、B等殘余元素、采用真空感應(yīng)冶煉和高真空(≤5μ)且電磁攪拌下在一定時(shí)間內(nèi)分次加入Ta的方法控制Ta等成分的均勻性、在極低的真空條件(設(shè)定值為0Torr)下采用自耗重熔精煉工藝來(lái)控制其中氣體和雜質(zhì)元素的含量，最終獲得核聚變堆用大噸級(jí)(4.5噸)超純凈高Ta低活化馬氏體鋼，自耗鋼錠退火后加工成材取樣測(cè)試其室溫力學(xué)性能為：Rm≥1300MPa，Rp0.2≥950MPa，A≥14％，Z≥50％，Akv≥15J，實(shí)現(xiàn)了CLAM鋼的工業(yè)化制造。

低軌衛(wèi)星下行鏈路的功率分配方法及功率分配裝置 735     

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本發(fā)明提供一種低軌衛(wèi)星下行鏈路的功率分配方法，包括：低軌衛(wèi)星初始化，建立馬爾科夫決策過(guò)程；觀測(cè)當(dāng)前狀態(tài)S_t；根據(jù)探索因子的概率隨機(jī)選取動(dòng)作或選取最優(yōu)動(dòng)作；根據(jù)動(dòng)作a_t獲得新狀態(tài)S_t+1和當(dāng)前狀態(tài)S_t的即時(shí)獎(jiǎng)勵(lì)r_t，將(s_t，a_t，r_t，s_t+1)四元組存儲(chǔ)到經(jīng)驗(yàn)池中；當(dāng)循環(huán)周期大于訓(xùn)練數(shù)量時(shí)，對(duì)當(dāng)前網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練；在當(dāng)前時(shí)隙為目標(biāo)網(wǎng)絡(luò)更新頻率的整數(shù)倍時(shí)，更新目標(biāo)網(wǎng)絡(luò)的參數(shù)；當(dāng)前時(shí)隙增1；重復(fù)上述步驟直到當(dāng)前時(shí)隙大于時(shí)隙計(jì)數(shù)器，當(dāng)前時(shí)隙設(shè)為1且循環(huán)周期的計(jì)數(shù)增1；重復(fù)步驟直到循環(huán)周期大于訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)周期數(shù)。本發(fā)明的分配方法采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法來(lái)動(dòng)態(tài)分配多波束低軌衛(wèi)星的子載波功率，從而最大化低軌衛(wèi)星的容量，提升頻譜效率。

受體試劑及其應(yīng)用 797     

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本發(fā)明涉及一種受體試劑及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的受體試劑包含緩沖溶液以及懸浮于其中的受體顆粒，所述受體顆粒能夠與活性氧作用產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，其特征在于，所述受體顆粒的ZETA電位不高于?10mV，且不低于?50mV；每毫克受體顆粒的糖含量不高于25微克。本發(fā)明提供的受體試劑能夠大批量生產(chǎn)、成本低廉、質(zhì)量合格且性能穩(wěn)定，能滿足靈敏度要求、又能滿足線性范圍要求；包含該受體試劑的試劑盒具有樣品抗干擾能力強(qiáng)、測(cè)試性能佳的優(yōu)點(diǎn)。

壓力控制系統(tǒng)和壓力控制方法 929     

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本發(fā)明涉及等離子化學(xué)氣相沉積技術(shù)領(lǐng)域，公開了壓力控制系統(tǒng)及控制該系統(tǒng)的壓力控制方法。其中，壓力控制系統(tǒng)包括：與真空腔體通過(guò)真空管道連接的真空泵，真空管道上設(shè)置有電控制閥門；用于測(cè)量真空腔體的真空度的真空計(jì)，真空計(jì)和電控制閥門通過(guò)可編程序控制器通信連接。本發(fā)明所提供的壓力控制系統(tǒng)能夠自發(fā)調(diào)節(jié)真空腔體內(nèi)的壓力，使得氣壓保持在一定范圍內(nèi)。

具有雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚苯并咪唑質(zhì)子導(dǎo)電膜及其制備方法 823     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚苯并咪唑質(zhì)子導(dǎo)電膜及其制備方法。本發(fā)明通過(guò)使用兩種具有不同反應(yīng)溫度的交聯(lián)劑，在不同溫度條件下對(duì)一種線性PBI依次進(jìn)行兩次交聯(lián)，制得具有雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可用于高溫燃料電池質(zhì)子交換膜的PBI膜。測(cè)試表明，改性膜達(dá)到相同凝膠率時(shí)，雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)膜相比單網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)膜交聯(lián)劑用量減少40~60%，并且具有更均勻的交聯(lián)網(wǎng)格密度，更低的甲醇滲透性/空氣滲透性/磷酸遷移率，摻雜磷酸后具有更好的機(jī)械性能，雙網(wǎng)絡(luò)膜的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性均高于未改性PBI膜；同時(shí)表現(xiàn)出較高的質(zhì)子電導(dǎo)率（與線性PBI/磷酸體系均為10?2S?cm?1數(shù)量級(jí)）和單電池性能（最大功率密度為350mW?cm?2，電流密度1150mA?cm?2）。

基于礦物水凝膠粘合劑的硅負(fù)極材料及其制備和應(yīng)用 761     

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本發(fā)明涉及一種基于礦物水凝膠粘合劑的硅負(fù)極材料及其制備和應(yīng)用，將無(wú)定型碳酸鈣/聚丙烯酸礦物水凝膠粘合劑經(jīng)鹽酸溶解，與硅負(fù)極活性材料和導(dǎo)電填料混合后，再經(jīng)由碳酸銨氣相擴(kuò)散再生，所得到的負(fù)極材料可用于開發(fā)高性能、高循環(huán)壽命的鋰離子電池。本發(fā)明制備的礦物水凝膠粘合劑在電解液中有著極高的彈性模量(～22GPa)，可有效抑制硅負(fù)極在嵌鋰過(guò)程中的體積膨脹，電化學(xué)測(cè)試表明以該礦物水凝膠為粘合劑可取得良好的電池循環(huán)穩(wěn)定性和首次庫(kù)倫效率。