移動(dòng)學(xué)習(xí)課件的快速制作方法 880     

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本發(fā)明涉及一種移動(dòng)學(xué)習(xí)課件的快速制作方法，包括以下步驟：通過(guò)對(duì)已有的文檔、視頻培訓(xùn)學(xué)習(xí)素材進(jìn)行內(nèi)容切割和加工，生成包含一個(gè)或若干個(gè)知識(shí)點(diǎn)的電子課件，每個(gè)知識(shí)點(diǎn)包括內(nèi)容片段以及用以輔助掌握片段內(nèi)容的自測(cè)題目、補(bǔ)充素材和FAQ。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明便于學(xué)習(xí)者在移動(dòng)設(shè)備上更有針對(duì)性的進(jìn)行碎片化學(xué)習(xí)等優(yōu)點(diǎn)。

具有膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體親和力的靶向功能分子 1016     

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本發(fā)明屬化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及具有膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體親和力的靶向功能分子，特別涉及具有季銨鹽結(jié)構(gòu)的膽堿類(lèi)似物。本發(fā)明以帶苯環(huán)的鹵代烷烴作為連接臂，以芳香雜環(huán)及其同系物作為季銨鹽氮正部分，交叉設(shè)計(jì)了通式A的膽堿類(lèi)似物。通過(guò)[3H]-膽堿BCECs攝取抑制實(shí)驗(yàn)測(cè)定，結(jié)果顯示，合成的化合物具有膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體親和力，化合物入腦效果顯著?？勺鳛槟X靶向和腫瘤靶向的功能分子用于給藥系統(tǒng)的制備，尤其可作為藥物活性成分制備靶向治療腦部或腫瘤的藥物。本發(fā)明具有合成路線簡(jiǎn)單，產(chǎn)率穩(wěn)定且高，成本低，無(wú)免疫原性等優(yōu)點(diǎn)。其有腦靶向和腫瘤靶向的臨床應(yīng)用開(kāi)發(fā)前景。

TiO2納米孔陣列材料的制備方法及其應(yīng)用 853     

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本發(fā)明涉及一種TiO2納米孔陣列材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將鈦片表面處理后用做陽(yáng)極，在含氟0.1～10wt％氫氟酸或氟化物的有機(jī)電解質(zhì)溶液中，于10～80V電壓條件進(jìn)行陽(yáng)極氧化20～100h；去除金屬鈦表面層松散薄膜層后，得到孔徑60～400nm、孔深10～250nm的由金屬鈦和鈦表面氧化鈦構(gòu)成的鈦基氧化鈦納米孔陣列材料，再在300～700℃溫度范圍內(nèi)燒結(jié)0.5～15h，得到具有一定晶相組成的鈦基TiO2納米孔陣列材料。本發(fā)明制備的TiO2納米孔陣列材料，TiO2與基體結(jié)合牢固，耐受外來(lái)機(jī)械作用力強(qiáng)，耐受環(huán)境溫度變化導(dǎo)致的應(yīng)力變形開(kāi)裂作用強(qiáng)，穩(wěn)定性高，可廣泛應(yīng)用于光電催化、水污染監(jiān)測(cè)中的化學(xué)需氧量傳感器等領(lǐng)域。

從雙靈固本散中分離獲得一類(lèi)三萜類(lèi)化合物及它的制備方法 684     

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本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)從雙靈固本散分離獲及的三萜類(lèi)化合物,雙靈固本散通過(guò)靈芝作為原料進(jìn)行提取并進(jìn)一步制得雙靈固本散,再對(duì)其進(jìn)一步分離。得到7個(gè)三萜類(lèi)化合物,經(jīng)用化學(xué)方法及波譜確定了結(jié)構(gòu),證明為新的三萜化合物并進(jìn)行了細(xì)胞毒活性測(cè)試。

具有室溫線性磁阻效應(yīng)的層狀單晶材料、制備方法及應(yīng)用 688     

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本發(fā)明專(zhuān)利公開(kāi)了具有室溫線性磁阻效應(yīng)的層狀單晶材料、制備方法及應(yīng)用，具體涉及單晶材料的技術(shù)領(lǐng)域。采用化學(xué)氣相輸運(yùn)法生長(zhǎng)Fe5GeTe2單晶。制備方法包括如下步驟：S1、按照摩爾質(zhì)量比5:1:2配制Fe、Ge、Te原料；S2、按照5mg/cm–2配制I2；S3、將步驟S1和S2中配制好的原料進(jìn)行充分研磨，然后將研磨后的原料置于石英管內(nèi)，并將石英管抽為真空狀態(tài)；S4、石英管密封后放置于兩溫區(qū)管式爐中，生長(zhǎng)端700℃,原料端750℃，經(jīng)過(guò)7天的生長(zhǎng)周期，自然降溫即可獲得毫米級(jí)的具有高質(zhì)量的Fe5GeTe2單晶體。采用本發(fā)明技術(shù)方案解決了現(xiàn)有磁傳感器的磁滯現(xiàn)象對(duì)測(cè)量精度影響較大的問(wèn)題，可用于制備溫度范圍適用更廣的單晶材料。

二氧化錳/介孔碳納米分級(jí)復(fù)合電極材料的制備方法 987     

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本發(fā)明公布了一種二氧化錳/介孔碳納米分級(jí)復(fù)合電極材料的制備方法，該方法首先以硫酸錳和過(guò)硫酸銨為反應(yīng)物，通過(guò)水熱法制備具有一定空心結(jié)構(gòu)的海膽狀二氧化錳，然后分別以酚醛樹(shù)脂和正硅酸乙酯為碳和二氧化硅的前驅(qū)體，F(xiàn)127為結(jié)構(gòu)控制劑，經(jīng)過(guò)揮發(fā)自組裝和碳化將有序介孔碳和二氧化錳結(jié)合在一起，最后用氫氧化鈉水溶液除去材料中的二氧化硅納米球，即得到分級(jí)結(jié)構(gòu)的二氧化錳/介孔碳納米復(fù)合材料。將該材料用作超級(jí)電容器電極材料時(shí)，其比容量比純二氧化錳的高出近一倍，測(cè)試結(jié)果表明該復(fù)合材料發(fā)揮了碳材料高導(dǎo)電性和二氧化錳高比容量的優(yōu)點(diǎn)，提高了材料的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。

TEM樣品的制備方法 814     

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本發(fā)明涉及半導(dǎo)體制造技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種TEM樣品的制備方法，利用在不同工藝下沉積的同類(lèi)材質(zhì)在化學(xué)刻蝕工藝中刻蝕速率的不同，在刻蝕較快的材料區(qū)域填入少量的金屬作為染色材料，從而在TEM觀測(cè)時(shí)可以利用材質(zhì)襯度的不同將這些材料很好地區(qū)分開(kāi)，同時(shí)也能具有TEM的高分辨率的優(yōu)點(diǎn)。

鉑配合物及其制備方法和藥用用途 941     

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本發(fā)明屬藥物化學(xué)和醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及新的具有抗腫瘤活性的鉑配合物、制備方法及其藥用用途。本發(fā)明公開(kāi)了如下式(1)所示的鉑配合物,經(jīng)藥理研究,結(jié)果顯示,所述的的鉑配合物具有明顯抗腫瘤作用以及良好的劑量依賴(lài)關(guān)系。在對(duì)人肺腺癌細(xì)胞(SPCA-1)的細(xì)胞毒活性測(cè)試中,結(jié)果顯示,所述鉑配合物的抗腫瘤活性與奧沙利鉑活性相當(dāng),甚至優(yōu)于奧沙利鉑。本發(fā)明的鉑配合物可制成包含安全有效量鉑配合物及藥用載體的各種制劑。

用廢干電池給手機(jī)電池充電的方法 1043     

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本發(fā)明涉及一種用廢干電池給手機(jī)電池充電的方法。用戶可先用專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的廢干電池可利用性測(cè)試器挑選出可用于手機(jī)電池充電的廢干電池群體,然后將數(shù)個(gè)挑選出的廢干電池裝入配套的廢干電池供電夾并將待充的數(shù)個(gè)手機(jī)電池裝入配套的手機(jī)電池充電夾,就可以用專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的智能充電供電控制器對(duì)手機(jī)電池充電,這樣手機(jī)用戶可將身邊可免費(fèi)收集到的廢干電池中剩余的化學(xué)能充分利用起來(lái),延長(zhǎng)了干電池的壽命,節(jié)省了原來(lái)取自電網(wǎng)的充電電能,提高了資源利用率,保護(hù)了環(huán)境。

1-對(duì)(2-甲氧乙基)苯氧基-3-異丙氨基-2-丙醇鹽新晶型及其片劑與制備方法 1090     

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本發(fā)明公開(kāi)了1?對(duì)(2?甲氧乙基)苯氧基?3?異丙氨基?2?丙醇鹽的新晶型A及其片劑與制備方法，1?對(duì)(2?甲氧乙基)苯氧基?3?異丙氨基?2?丙醇鹽的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：使用Cu?Kα射線測(cè)量得到的X?射線粉末衍射譜圖的特征峰在2^θ為：10.59°，11.92°，15.84°，18.08°，19.39°，19.72°，20.36°，23.16°，23.58°，24.00°處顯示。本發(fā)明提供的晶型A優(yōu)于現(xiàn)有的晶型，制備片劑時(shí)壓片過(guò)程中的粘沖現(xiàn)象有明顯的改進(jìn)，顯著提高了生產(chǎn)效率，提高了產(chǎn)能。本發(fā)明制備方法操作簡(jiǎn)便，適于工業(yè)化生產(chǎn)，有較大的應(yīng)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)效益。

含氟酸洗廢水處理工藝 681     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含氟酸洗廢水處理工藝，具體包括一下步驟：S1、曝氣處理、S2、一次調(diào)節(jié)、S3、一次沉淀、S4、二次沉淀、S5、三次沉淀、S6、一次泥水分離、S7、二次調(diào)節(jié)、S8、四次沉淀、S9、五次沉淀和二次泥水分離和S10、氧化處理。本發(fā)明一種含氟酸洗廢水處理工藝結(jié)合化學(xué)沉淀法和鋁鹽除氟法，具有對(duì)含氟酸洗廢水的處理效果好、運(yùn)行簡(jiǎn)單以及處理成本低的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，利用了鈣鹽和鋁鹽對(duì)含氟酸洗廢水不同的去除原理，加以混合使用，節(jié)省了藥劑使用量，使得藥劑對(duì)含氟酸洗廢水的沉淀效果得以充分發(fā)揮，并結(jié)合COD處理工藝，以此保證了出水水質(zhì)，提高了處理效率，且本發(fā)明通過(guò)大量電子監(jiān)測(cè)設(shè)備的運(yùn)用，實(shí)現(xiàn)了高級(jí)自動(dòng)化運(yùn)轉(zhuǎn)。

非核苷類(lèi)抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶化合物及其衍生物在抗乙肝病毒中的應(yīng)用 741     

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本發(fā)明屬化學(xué)合成藥物領(lǐng)域,涉及非核苷類(lèi)抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶化合物(KM-1)及其衍生物在制藥中的新用途。具體涉及KM-1在抗乙肝病毒復(fù)制中的新用途。本發(fā)明利用內(nèi)源性聚合酶活性抑制試驗(yàn)技術(shù),以及乙肝病毒基因組轉(zhuǎn)染細(xì)胞研究病毒復(fù)制技術(shù)建立測(cè)定萘磺酸類(lèi)化合物KM-1抗乙肝病毒復(fù)制的平臺(tái),分別用不同濃度的KM-1進(jìn)行抑制HBV復(fù)制的實(shí)驗(yàn),結(jié)果證實(shí)KM-1具有抗乙肝病毒復(fù)制的新用途。本發(fā)明KM-1及其衍生物可進(jìn)一步用于制備治療急性、慢性乙型肝炎、重癥肝炎、肝硬化、肝癌,及肝移植后的抗病毒感染藥物以及應(yīng)用于相關(guān)實(shí)驗(yàn)及臨床研究。

在半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)中消除凸點(diǎn)效應(yīng)的方法 953     

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本發(fā)明提供一種在半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)中消除凸點(diǎn)效應(yīng)的方法，該方法通過(guò)分別利用雙氧水和He等離子體清洗經(jīng)過(guò)化學(xué)機(jī)械研磨平坦化處理過(guò)的基片表面，以除去殘留的有機(jī)物和金屬微粒，然后依次在清洗過(guò)的基片表面形成金屬粘附層和超低k介電層，通過(guò)UV固化處理后形成多孔超低k介電層。利用掃描電鏡測(cè)試最終形成的半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)，證明了本發(fā)明的方法消除了傳統(tǒng)工藝中表面容易出現(xiàn)的凸點(diǎn)效應(yīng)，提高了半導(dǎo)體器件的良率。

石墨烯場(chǎng)效應(yīng)晶體管的制備方法 931     

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本發(fā)明屬于場(chǎng)效應(yīng)晶體管技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種石墨烯場(chǎng)效應(yīng)晶體管的制備方法。該方法的步驟包括:提供紅外線可穿透的襯底;化學(xué)氣相淀積石墨烯形成石墨烯溝道層;在石墨烯溝道層上構(gòu)圖形成柵介質(zhì)層;以及在柵介質(zhì)層上構(gòu)圖形成柵端。其中,石墨烯溝道層可操作地在紅外線輻射下產(chǎn)生光電導(dǎo)效應(yīng),以使石墨烯場(chǎng)效應(yīng)晶體管的電學(xué)特性發(fā)生變化。該制備方法工藝過(guò)程簡(jiǎn)單并易于與集成電路制造工藝兼容,所制備的場(chǎng)效應(yīng)晶體管具有靈敏度高、功耗低、超輕超穩(wěn)定的紅外探測(cè)功能,并且紅外吸收帶寬且可根據(jù)實(shí)際應(yīng)用需求可調(diào)。

鹽酸羅哌卡因注射液及其制劑工藝 809     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鹽酸羅哌卡因注射液的配方成分及其制劑工藝，制劑工藝包括：（1）按配方稱(chēng)取原輔料；（2）原輔料混合靜置過(guò)濾；（3）測(cè)量并調(diào)節(jié)溶液pH值；（4）藥液經(jīng)0.45μm和0.22μm微孔濾膜過(guò)濾；（5）藥液灌封，灌封時(shí)通N2；（6）進(jìn)行滅菌。按照本發(fā)明公開(kāi)的制劑工藝獲得的產(chǎn)品符合國(guó)家《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注射劑和多組分生化藥注射劑基本技術(shù)要求的通知》的要求，以及國(guó)家關(guān)于該藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

基于層次化知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)追蹤方法 1012     

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本發(fā)明提出了一種基于層次化知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)追蹤方法，具體步驟為：首先，根據(jù)學(xué)生的歷史答題信息構(gòu)建了一個(gè)知識(shí)點(diǎn)并發(fā)圖，它顯式的挖掘了知識(shí)點(diǎn)之間的順序關(guān)系和共現(xiàn)關(guān)系；在知識(shí)點(diǎn)并發(fā)圖的基礎(chǔ)上，通過(guò)圖卷積算法對(duì)知識(shí)點(diǎn)嵌入進(jìn)行動(dòng)態(tài)更新，并利用圖池化算法來(lái)獲取高階知識(shí)點(diǎn)嵌入，最后通過(guò)聚合不同層次的知識(shí)點(diǎn)嵌入來(lái)得到具有層次結(jié)構(gòu)的知識(shí)點(diǎn)特征表示；并結(jié)合其他題目特征以及學(xué)生過(guò)去的答題狀況共同輸入進(jìn)長(zhǎng)短期記憶網(wǎng)絡(luò)，來(lái)實(shí)時(shí)預(yù)測(cè)學(xué)生的答題狀況。本發(fā)明利用知識(shí)點(diǎn)中的圖結(jié)構(gòu)信息，建立知識(shí)點(diǎn)之間的層次關(guān)聯(lián)，挖掘題目之間的潛在聯(lián)系；并結(jié)合知識(shí)追蹤網(wǎng)絡(luò)模型更準(zhǔn)確的了解學(xué)生知識(shí)點(diǎn)的掌握程度，實(shí)時(shí)規(guī)劃學(xué)生的學(xué)習(xí)路徑，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化學(xué)習(xí)。

低溫快燒陶瓷及其制備方法 863     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種低溫快燒陶瓷及其制備方法，按照質(zhì)量百分比，低溫快燒陶瓷的化學(xué)組成包括17.8％～18.5％的Al2O3、68.5％～69.5％的SiO2、0.4％～0.6％的CaO、0.95％～1.05％的MgO、3.4％～3.6％的K2O、1.85％～1.95％的Na2O以及3.5％～4％的燒失。這種低溫快燒陶瓷通過(guò)降低氧化鋁的含量，引入高鉀鈉起到降低配方溫度的效果，同時(shí)為了避免鉀鈉過(guò)高，膨脹系數(shù)大，這種低溫快燒陶瓷還引入氧化鎂配合鉀鈉降溫。結(jié)合說(shuō)明書(shū)具體實(shí)施例部分的測(cè)試數(shù)據(jù)，這種低溫快燒陶瓷通過(guò)降低氧化鋁的含量以及高鉀鈉配合氧化鎂，可以在實(shí)現(xiàn)低溫快燒的同時(shí)，不降低甚至提高產(chǎn)品品質(zhì)。

改善燃料電池在輕負(fù)載時(shí)工作特性的方法 779     

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本發(fā)明涉及一種改善燃料電池在輕負(fù)載時(shí)工作特性的方法，其燃料電池系統(tǒng)包括氣路液路系統(tǒng)、電堆、DC/DC、輔助電池、汽車(chē)負(fù)載、控制器，氣路液路系統(tǒng)為電堆提供氫氣、空氣、冷卻液，電堆是能量轉(zhuǎn)換的核心，將氫氣燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能，DC/DC為負(fù)載供電，同時(shí)對(duì)輔助電池充電，輔助電池用于為整個(gè)系統(tǒng)提供初始能量啟動(dòng)系統(tǒng)，同時(shí)輔助電堆為負(fù)載一起輸出功率，并儲(chǔ)存多余的能量，控制器是整個(gè)系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)中心和控制中心；本發(fā)明所述方法能夠避免車(chē)輛長(zhǎng)時(shí)間在勻速且低速情況下，輔助電池已經(jīng)充滿，電堆不得不工作在低負(fù)載下，其電流降低，電壓會(huì)升高，導(dǎo)致輸出性能降低的問(wèn)題的發(fā)生，能夠明顯改善電池的性能以及顯著增加電堆的使用壽命。

生物蛋白柔性皮膚貼服式電極及其制備方法 973     

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本發(fā)明涉及一種生物蛋白柔性皮膚貼服式電極及其制備方法，該制備方法包括：S1、制備塑化生物蛋白溶液；S2、在預(yù)設(shè)模板表面涂覆塑化生物蛋白溶液，通過(guò)固化干燥制備出第一塑化生物蛋白膜；S3、制備掩膜板，將掩膜板貼合在第一塑化生物蛋白膜上；S4、在已貼合第一塑化生物蛋白膜的掩膜板的表面涂覆導(dǎo)體漿液，通過(guò)固化干燥制備出第二塑化生物蛋白膜，第二塑化生物蛋白膜具有電極結(jié)構(gòu)；S5、分離第二塑化生物蛋白膜，通過(guò)裁剪和封裝制備出生物蛋白柔性皮膚貼服式電極；本發(fā)明中電極由人體生物兼容材料組成，不會(huì)造成免疫反應(yīng)，且可牢固貼附于人體表面采集人體表面電生理與化學(xué)信號(hào)，進(jìn)而監(jiān)測(cè)人體生理狀態(tài)的實(shí)時(shí)變化情況。

穩(wěn)定同位素標(biāo)記毒死蜱和其衍生物以及合成制備方法 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了穩(wěn)定同位素標(biāo)記毒死蜱和其衍生物以及合成制備方法，利用有機(jī)合成方法，以三氯硫磷為原料，依次和穩(wěn)定同位素標(biāo)記3,5,6?三氯吡啶?2?醇鈉鹽、穩(wěn)定同位素標(biāo)記短鏈醇反應(yīng)得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記毒死蜱及其衍生物；本發(fā)明制備的穩(wěn)定同位素標(biāo)記毒死蜱及其衍生物經(jīng)簡(jiǎn)單分離提純后，化學(xué)純度達(dá)99％以上，同位素豐度99％以上，可應(yīng)用于生物代謝、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，相比較國(guó)外產(chǎn)品具有質(zhì)量好、成本低的優(yōu)勢(shì)。

用于水下采油樹(shù)的生產(chǎn)控制模塊 1026     

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本發(fā)明是一種用于水下采油樹(shù)的生產(chǎn)控制模塊，包含：電氣系統(tǒng)、液壓系統(tǒng)；電氣系統(tǒng)包含：通信模塊、供電模塊、微處理器、信號(hào)采集模塊、電磁閥驅(qū)動(dòng)電路；通信模塊與水面主控站進(jìn)行連接；微處理器與通信模塊進(jìn)行連接，且與電磁閥驅(qū)動(dòng)電路進(jìn)行連接；信號(hào)采集模塊的輸入端與水下生產(chǎn)設(shè)施上設(shè)置的若干個(gè)傳感器進(jìn)行連接，其輸出端與微處理器進(jìn)行連接；信號(hào)采集模塊獲取傳感器信號(hào)之后，通過(guò)微處理器和通信模塊發(fā)送給水面主控站，以監(jiān)測(cè)水下生產(chǎn)狀況；液壓系統(tǒng)包含：水下生產(chǎn)設(shè)備上的閥執(zhí)行器、化學(xué)藥劑注入閥，均與電磁閥驅(qū)動(dòng)電路進(jìn)行連接，以得到控制指令；水下生產(chǎn)設(shè)備上的閥執(zhí)行器用來(lái)控制每一個(gè)閥執(zhí)行器的打開(kāi)和關(guān)閉；供電模塊供電給電器系統(tǒng)。

同時(shí)改善STI和FG Poly填充孔洞工藝窗口的方法 709     

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一種同時(shí)改善STI和FG?Poly填充空洞工藝窗口的方法，首先涉及一閃存器件，然后采用有源區(qū)光刻工藝EM的方式，按由左向右的順序定義出從小到大的有源區(qū)尺寸，調(diào)整隔離淺槽開(kāi)口形貌和氮化硅阻擋厚度，并將調(diào)整后的結(jié)果與有源區(qū)尺寸進(jìn)行組合，將組合的晶圓進(jìn)行浮柵的平坦化工藝，然后對(duì)組合的晶圓表面進(jìn)行濕法刻蝕，用掃描電鏡觀測(cè)和調(diào)試尋找最適合的STI和FG填充空洞工藝窗口。在平坦化工藝中采用化學(xué)機(jī)械研磨工藝，隔離淺槽的開(kāi)口外貌呈錐形，通過(guò)調(diào)整隔離淺槽的開(kāi)口形貌來(lái)調(diào)整STI填充空洞，通過(guò)調(diào)整氮化硅厚度來(lái)調(diào)整FG?Poly填充空洞。

透明陶瓷材料及其制備方法 1047     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種透明陶瓷材料及其制備方法。所述透明陶瓷材料為鋯酸鑭釔陶瓷，其化學(xué)式為L(zhǎng)aYZr2O7。所述材料的制備方法包括粉體制備、成型、燒結(jié)和退火熱處理步驟，所述的粉體制備采用甘氨酸-硝酸鹽燃燒法；所述的成型采用注漿成型工藝或干壓結(jié)合冷等靜壓成型工藝。本發(fā)明提供的鋯酸鑭釔透明陶瓷材料經(jīng)過(guò)雙面拋光的1mm厚樣品在可見(jiàn)光波段的最大直線透過(guò)率可達(dá)75％以上，同時(shí)燒結(jié)致密度高，相對(duì)密度大于99.99％，可滿足在信息探測(cè)、激光介質(zhì)、高溫視窗等領(lǐng)域的應(yīng)用要求。另外，本發(fā)明的制備方法具有工藝簡(jiǎn)單，可控性好，無(wú)需燒結(jié)助劑，燒結(jié)條件相對(duì)較簡(jiǎn)單，易于操作和生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

耐腐蝕AL-MG合金防護(hù)膜及其制備方法 938     

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本發(fā)明涉及一種耐腐蝕AL-MG合金防護(hù)膜及其制備方法,主要用于鋼鐵制品的腐蝕防護(hù),屬于防護(hù)材料領(lǐng)域,該防護(hù)膜的特征在于它是由重量比為15%～45%的AL,55%～85%的MG組成,該防護(hù)膜采用濺射的方法沉積到待保護(hù)的金屬部件的表面。該防護(hù)膜在3%氯化鈉溶液中電化學(xué)方法測(cè)試表明,其線性極化電阻優(yōu)于物理氣相沉積制備的純鋁和純鋅耐腐蝕鍍層材料。

阻抗式微流控芯片的制作方法 813     

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本發(fā)明阻抗式微流控芯片的制作方法，包括以下步驟：①設(shè)計(jì)掩膜的AutoCAD文件；②將上述文件打印在透明掩膜板上；③將光刻膠甩到硅片上；④將掩膜板蓋在光刻膠上光刻顯影；⑤得到主模型；⑥涂覆PDMS、放置硅管；⑦將PDMS模型剝離主模型，將所需銅絲放置到豎直通道內(nèi)；⑧將PDMS模型I與另一個(gè)表面光滑的PDMS薄片粘在一起；⑨在水平通道注入氯化鉀溶液，在豎直通道注入去離子水；⑩以水平通道的銅絲為陰極，以豎直通道的銅絲為陽(yáng)極進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，將豎直的銅絲斷成上下兩段；移除水平通道的銅絲，用氯化氫清除通道中的氯化銅；本發(fā)明的積極效果是：形成的芯片電極表面光滑，斷面基本平行，適合于電阻抗的測(cè)量。

鑭摻雜鈷鎳鐵氧體氣敏粉體及氣敏元件的制備方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種鑭摻雜鈷鎳鐵氧體氣敏粉體及氣敏元件的制備方法，該氣敏粉體的制備方法包括：(1)將可溶性的鈷鹽、鎳鹽、鑭鹽和鐵鹽混合，然后分散到乙二醇中，再加入無(wú)水乙酸鈉，攪拌，形成反應(yīng)液；(2)將上述反應(yīng)液加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，洗滌離心，最后烘干即得；該氣敏元件的制備方法，包括：將鑭摻雜鈷鎳鐵氧體氣敏粉體與乙基纖維素的松油醇溶液混合，研磨形成氣敏漿料；然后將上述的氣敏漿料均勻涂覆于帶有Au電極的Al2O3陶瓷管上，晾干后煅燒，然后將其安裝到測(cè)試基座上，陳化后，即得。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低，易于工業(yè)化生產(chǎn)；本發(fā)明所制備的氣敏材料選擇性好、化學(xué)穩(wěn)定性好、靈敏度較好。

抑制Src非受體酪氨酸激酶的小分子化合物及其藥物用途 971     

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本發(fā)明屬生物制藥領(lǐng)域，涉及抑制Src非受體酪氨酸激酶的新骨架類(lèi)型小分子化合物及其藥物用途。本發(fā)明通過(guò)使用Accelrys?Discovery?Studio?3.5構(gòu)建Src激酶抑制劑的藥效團(tuán)模型，并以此藥效團(tuán)模型為提問(wèn)結(jié)構(gòu)搜尋已知化學(xué)品庫(kù)，獲得式I-V的化合物；進(jìn)一步通過(guò)生物活性測(cè)試，結(jié)果證實(shí)，所獲得的小分子化合物對(duì)Src非受體酪氨酸激酶具有較強(qiáng)抑制作用；本發(fā)明所述的化合物及其藥鹽或水合物可用于制備抗腫瘤藥物，特別是在治療與Src相關(guān)的腫瘤疾病中的應(yīng)用。所述的化合物可作為先導(dǎo)化合物，進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，制備和合成新的Src激酶抑制劑。

用于燃料電池的空心核殼催化劑的制備方法 862     

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本發(fā)明涉及一種用于燃料電池的空心核殼催化劑的制備方法，包括：（1）室溫下將氯化鈷、氯化鎳中的一種或兩種與檸檬酸鈉配制成水溶液，超聲振蕩條件下用硼氫化鈉還原，得到納米核；（2）將上述納米核超聲振蕩負(fù)載到羧基化多壁碳納米管上，加入硼氫化鈉溶液后，再滴加氯鉑酸或氯化鈀水溶液超聲振蕩30～60min得到納米殼，最后洗滌、干燥即得空心核殼催化劑。本發(fā)明通過(guò)電化學(xué)循環(huán)伏安法測(cè)試了所制備的催化劑催化氧化甲醇的性能，發(fā)現(xiàn)空心核殼結(jié)構(gòu)催化劑較合金催化劑的性能有顯著提高；本發(fā)明操作簡(jiǎn)單快捷，且制備的催化劑成本低、抗毒性高、催化性能好，具有在直接甲醇燃料電池中的潛在應(yīng)用前景。

碳鋼表面金屬耐蝕涂層及其制備方法 1087     

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本發(fā)明屬于金屬表面處理技術(shù)以及腐蝕電化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種碳鋼表面金屬耐蝕涂層及其制備方法，具體是指一種普碳鋼表面TiAlN耐蝕金屬涂層及制備方法。本發(fā)明基于PVD法制備的TiAlN涂層，能夠很好的附著于碳鋼表面形成耐腐蝕涂層，實(shí)驗(yàn)測(cè)試發(fā)現(xiàn)，此種涂層的耐氯離子腐蝕效果非常明顯，能夠大幅提升碳鋼在海洋環(huán)境下的耐腐蝕能力；此外，由于TiAlN涂層自身硬度較大，與金屬基體的結(jié)合性較好，相比于其他涂層也可以在更長(zhǎng)的時(shí)間里對(duì)碳鋼起到保護(hù)作用。

柔性薄膜熱電堆及其制備方法 739     

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本發(fā)明涉及一種柔性薄膜熱電堆及其制備方法，所述熱電堆包括：聚酰亞胺（Polyimide，簡(jiǎn)寫(xiě)為PI）薄膜襯底，襯底的一面設(shè)置有第一熱電極，另一面設(shè)置有第二熱電極，同時(shí)襯底上包含有數(shù)個(gè)通孔用于連接第一熱電極與第二熱電極，從而形成熱電堆。本發(fā)明還公開(kāi)了該熱電堆的制備方法，包括利用化學(xué)溶液法在聚酰亞胺薄膜的兩面原位生長(zhǎng)金屬，分別制得銀薄膜與鎳薄膜，再利用激光直寫(xiě)方法對(duì)銀薄膜和鎳薄膜進(jìn)行圖形化處理，圖形化后的熱電極經(jīng)通孔連接形成熱電堆，該熱電堆不僅制備流程簡(jiǎn)單，且尺寸小成本低，有較高的靈敏度以及快速響應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)冷熱端溫度的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，具有高性?xún)r(jià)比和實(shí)用性。