用于制備復(fù)雜形狀鎢銅復(fù)合材料坯體的工藝 800     

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本發(fā)明涉及鎢銅復(fù)合工藝技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種用于制備復(fù)雜形狀鎢銅復(fù)合材料坯體的工藝，包括：將鎢粉加入預(yù)混液中，并且將與鎢粉等質(zhì)量的球磨球一起加入預(yù)混液中，將銅粉加入預(yù)混液中，并且將與銅粉等質(zhì)量的球磨球一起加入預(yù)混液中，充分混合后球磨，制得漿料；向漿料中加入引發(fā)劑過氧化苯甲酰和催化劑N,N?二甲基乙酰胺，攪拌均勻后迅速注模，把模具置于水浴鍋中，有機(jī)單體發(fā)生凝膠化反應(yīng)，生成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，將鎢粉和銅粉包裹其中，形成由高分子網(wǎng)絡(luò)定型的坯體；經(jīng)過脫模干燥，得到無變形無開裂的表面質(zhì)量較好的鎢銅復(fù)合材料坯體；本發(fā)明無需特殊的模具和專門的排膠設(shè)備，能以較低的成本成形大尺寸復(fù)雜形狀零部件。

攜載CCL2抗體的納米石墨烯復(fù)合材料的構(gòu)建方法 633     

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本發(fā)明提供一種攜載CCL2抗體的納米石墨烯復(fù)合材料的構(gòu)建方法,包括如下步驟:(1)合成表面含有氨基功能團(tuán)的C18?PMH?PEG?NH₂納米復(fù)合物；(2)采用RGO?IONP與C18?PMH?PEG?NH₂納米復(fù)合物進(jìn)行超聲混合80～90min,得到表面含有氨基功能團(tuán)的RGO?IONP?PEG?NH₂納米復(fù)合物；(3)將CCL2抗體與RGO?IONP?PEG?NH₂納米復(fù)合物加入至微波管中,避光超聲混合20～25min,以納米金屬氧化物和二(2?氯苯基)硼酸聯(lián)合作為催化劑,置于微波輻射下催化反應(yīng),微波的溫度為≤50℃,微波時(shí)間為15～20min,促使CCL2抗體與RGO?IONP?PEG?NH₂納米復(fù)合物反應(yīng)連接,離心,收集上清液,采用超濾管去除未連接上的CCL2抗體,得到RGO?IONP?PEG?CCL2納米功能復(fù)合物。本發(fā)明的構(gòu)建方法得到的RGO?IONP?PEG?CCL2納米功能復(fù)合物的產(chǎn)率提高,其反應(yīng)溫度低,反應(yīng)條件溫和,實(shí)現(xiàn)了納米石墨烯復(fù)合材料對CCL2抗體的高負(fù)載率。

通過電沉積生物多糖納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)修飾電極、制備方法及其應(yīng)用 1022     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)修飾電極，特別涉及一種通過電沉積生物多糖納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)修飾電極、制備方法及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先配置生物多糖、納米材料與肌紅蛋白(Mb)的混合液，以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，控制電位采用循環(huán)伏安法進(jìn)行反復(fù)掃描。在電沉積過程中由于水發(fā)生電解，導(dǎo)致基底電極表面pH降低，使含有羧基基團(tuán)的生物多糖發(fā)生凝膠化反應(yīng)，將電沉積混合液共沉積于CILE表面上，從而制得化學(xué)修飾電極。待其表面晾干后，涂覆一層Nafion膜，阻止CILE表面上的Mb發(fā)生泄漏，以進(jìn)一步提高生物多糖納米復(fù)合材料電化學(xué)修飾電極的應(yīng)用穩(wěn)定性。

高規(guī)整度介孔分子篩CoFe₂O₄@MCM-41復(fù)合材料的制備方法 906     

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本發(fā)明屬于分子篩復(fù)合材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高規(guī)整度介孔分子篩CoFe2O4@MCM?41復(fù)合材料的制備方法，將Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于去離子水中，水浴加熱得濕凝膠后空氣中并滴加無水乙醇點(diǎn)燃使其自蔓延，研磨處理，煅燒得CoFe2O4粉末；配制十六烷基三甲基溴化銨和氨水和去離子水混合溶液，加入CoFe2O4粉末超聲分散后滴加正硅酸乙酯，水洗分離后煅燒。本發(fā)明制備周期短、過程條件簡單可控，在工業(yè)催化、生物醫(yī)藥、吸附分離、納米材料器件的制備以及環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景。

香蕉莖桿纖維基木塑復(fù)合材料及其制備方法 1057     

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本發(fā)明公開了香蕉莖桿纖維木塑復(fù)合材料的制備方法，香蕉莖桿纖維基45～65%、塑性材料20～30%及助劑15～25%的重量比例原料，經(jīng)高混、造粒、擠出及后期表面加工工序，制備香蕉莖桿纖維木塑復(fù)合材料。本發(fā)明針對目前丟棄的香蕉莖桿難以利用的現(xiàn)狀，提出采用擠出法制備香蕉莖桿纖維基木塑復(fù)合材料，為大量香蕉莖桿及廢棄塑料提供一條有效的綜合利用途徑，產(chǎn)品不僅具有優(yōu)良的物理性能、力學(xué)性能、耐候性能，而且從原材料提取、產(chǎn)品加工，到產(chǎn)品利用及其利用后的處理和處置，均符合清潔生產(chǎn)的理念，符合可持續(xù)發(fā)展政策，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保效益。

白炭黑天然橡膠復(fù)合材料的環(huán)保制備方法 982     

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本發(fā)明提供一種白炭黑天然橡膠復(fù)合材料的環(huán)保制備方法，包括以下步驟：S1、取干膠質(zhì)量含量為20％～45％的鮮膠乳，先加入偶聯(lián)劑，攪拌1～8min，再加入白炭黑，攪拌1～8min至凝固，停止攪拌；按重量份計(jì)，鮮膠乳干膠100份、白炭黑30～80份、偶聯(lián)劑3～10份；S2、將凝固的樣品烘干至揮發(fā)分含量小于1％，制得白炭黑天然橡膠復(fù)合材料。本發(fā)明的制備方法，不需要加入溶劑和酸等凝固劑或沉淀劑，工藝簡單能耗低，節(jié)省了成本，滿足對環(huán)境友好的環(huán)保需求，而且制得產(chǎn)品性能高。

改性抗菌海藻酸鈉復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用 627     

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本申請屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種改性抗菌海藻酸鈉復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用。所述改性抗菌海藻酸鈉復(fù)合材料由有機(jī)硅烷季銨鹽對海藻酸鈉的醇羥基進(jìn)行烷基化修飾而得。本發(fā)明通過對海藻酸鈉的三個(gè)醇羥基分別進(jìn)行不同層次和不同含量的機(jī)硅烷季銨鹽化修飾，從而賦予海藻酸鈉抗菌特性。本發(fā)明的改性抗菌海藻酸鈉復(fù)合材料無論做紡絲，做微球還是做水凝膠都具有良好的抗菌特性，能廣泛應(yīng)用于紡織及日用化工等行業(yè)。

負(fù)載納米氧化鋅的細(xì)菌纖維素微纖-海藻酸纖維復(fù)合材料 949     

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本發(fā)明提供一種負(fù)載納米氧化鋅的細(xì)菌纖維素微纖?海藻酸纖維復(fù)合材料。該復(fù)合材料為海藻酸纖維水刺無紡布上吸附有負(fù)載納米氧化鋅的細(xì)菌纖維素微纖獲得的；納米氧化鋅均勻分布于細(xì)菌纖維素微纖的表面。本發(fā)明的復(fù)合材料具有良好的生物相容性、力學(xué)性能和吸水性能，在傷口敷料、人體修復(fù)材料、和組織工程材料等生物醫(yī)用領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。

生物質(zhì)高分子復(fù)合材料加工用原材料粉碎裝置 902     

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本實(shí)用新型公開了一種生物質(zhì)高分子復(fù)合材料加工用原材料粉碎裝置，包括機(jī)殼，機(jī)殼頂端的兩側(cè)均通過一組安裝孔可拆卸安裝有進(jìn)料斗，第一電機(jī)的輸出端固定連接有轉(zhuǎn)動(dòng)桿,轉(zhuǎn)動(dòng)桿的外壁通過齒輪轉(zhuǎn)動(dòng)連接有鏈條齒輪，連接座的外壁通過鏈條齒輪與轉(zhuǎn)動(dòng)桿傳動(dòng)連接，第二電機(jī)的輸出端固定連接有螺旋桿，本實(shí)用新型的有益效果是：通過機(jī)殼頂端的兩側(cè)均通過一組安裝孔可拆卸安裝有進(jìn)料斗，通過拆卸進(jìn)料斗，方便清洗粉碎腔，通過第二電機(jī)的輸出端固定連接有螺旋桿，方便將生物質(zhì)高分子復(fù)合材料的原材料通過螺旋桿導(dǎo)入粉碎腔內(nèi)，避免生物質(zhì)高分子復(fù)合材料粘在粉碎腔的內(nèi)壁上，降低物料浪費(fèi)和增加進(jìn)料速率。

納米金-生物質(zhì)碳復(fù)合材料修飾電極及其在木犀草素檢測中的應(yīng)用 824     

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本發(fā)明涉及一種納米金?生物質(zhì)碳復(fù)合材料修飾電極及其在木犀草素檢測中的應(yīng)用。所述納米金?榕樹葉基生物質(zhì)碳復(fù)合材料的制備方法包括如下步驟：將榕樹葉基多孔碳材料置于濃硝酸中活化1?3小時(shí)后，水洗、烘干，再置于氯金酸溶液中，加熱至170?190℃，反應(yīng)10?12小時(shí)后，自熱冷卻至室溫，水洗、烘干即得所述納米金?榕樹葉基生物質(zhì)碳復(fù)合材料。

廢舊木塑復(fù)合材料專用破碎回收裝置 958     

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本實(shí)用新型公開了一種廢舊木塑復(fù)合材料專用破碎回收裝置，包括固定支架，固定支架的內(nèi)部轉(zhuǎn)動(dòng)連接有三個(gè)轉(zhuǎn)軸桿，三個(gè)轉(zhuǎn)軸桿的一端均固定安裝有齒條盤，其中兩個(gè)齒條盤的一端均固定連接有兩個(gè)粉碎機(jī)筒，本實(shí)用新型的有益效果是：通過在固定支架的內(nèi)部通過轉(zhuǎn)軸桿轉(zhuǎn)動(dòng)連接有兩個(gè)粉碎機(jī)筒，配合轉(zhuǎn)軸桿的外部固定套接有齒條盤，在三個(gè)齒條盤的外部活動(dòng)套接有傳動(dòng)鏈條，使得兩個(gè)粉碎機(jī)筒進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)廢舊木塑復(fù)合材料進(jìn)行初次粉碎，在固定支架的一側(cè)通過兩個(gè)銜接支板固定安裝有粉碎機(jī)箱，在粉碎機(jī)箱的底部通過第二電機(jī)箱內(nèi)部的第二電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)連接有轉(zhuǎn)動(dòng)支桿，配合轉(zhuǎn)動(dòng)支桿外部的粉碎轉(zhuǎn)盤，使得廢舊木塑復(fù)合材料粉碎更加充分。

填充有人造大理石廢渣的聚乙烯復(fù)合材料 1015     

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本發(fā)明涉及聚乙烯復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種填充有人造大理石廢渣的聚乙烯復(fù)合材料。本發(fā)明以聚對苯二甲酸乙二醇酯+馬來酸酐共接枝聚乙烯作為相容劑，和人工大理石廢渣共填充于聚乙烯，獲得強(qiáng)度較高，尺寸穩(wěn)定的聚乙烯復(fù)合材料。一方面可以減少大理石粉塵運(yùn)輸過程粉塵污染，另一方面將人造大理石廢渣粉進(jìn)行綜合回收利用，既可起到廢物利用，增加經(jīng)濟(jì)收益的目的，又可減輕對生態(tài)環(huán)境的污染。

生物填料制備的天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法 892     

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一種生物填料制備的天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法，其特征在于該復(fù)合材料由標(biāo)準(zhǔn)天然橡膠，油性氧化鈣，微細(xì)化蛋殼粉，硬脂酸,促M(fèi),氧化鋅和硫磺組成，該復(fù)合材料的制備既可起到廢物利用，增加經(jīng)濟(jì)收益的目的，又可減輕對生態(tài)環(huán)境的污染。

金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極的制備方法及應(yīng)用 640     

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本發(fā)明公開了一種金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極（Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE）的制備方法及其分析應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：按質(zhì)量比(1.5~2.5):1取石墨粉與離子液體HPPF6，研缽中研磨均勻后填入電極管中壓實(shí)，得到碳離子液體電極（CILE）；取AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合溶液滴涂在CILE表面，室溫下避光自然晾干得AuNRs?WS2/CILE；再取Hb溶液滴涂在AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光自然晾干得Hb/AuNRs?WS2/CILE修飾電極；最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE電極。紫外可見吸收光譜證明Hb與AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合后仍保持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)，運(yùn)用電化學(xué)分析法考察了Hb直接電化學(xué)，并探討了pH和掃速等因素對電化學(xué)行為的影響。所制修飾電極對三氯乙酸和亞硝酸鈉的電催化還原表現(xiàn)出良好的分析結(jié)果。

可用于吸油除污的海綿狀活性炭有機(jī)復(fù)合材料的制備 889     

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本發(fā)明公開了一種可用于吸油除污的海綿狀活性炭多孔材料及其制備工藝。本發(fā)明克服了活性炭呈粉末狀無法回收利用、不能完全漂浮于水面的缺陷，同時(shí)亦克服了現(xiàn)行溢油污染處理方法中的處理不完全、無法回收利用、存在二次污染等缺陷。通過聚乙烯醇與甲醛聚合反應(yīng)，并經(jīng)過發(fā)泡致孔，制備了可循環(huán)使用、具有三維網(wǎng)絡(luò)孔結(jié)構(gòu)的活性炭/有機(jī)復(fù)合材料。相對于粉末活性炭和塊體活性炭，所制備的柔性復(fù)合材料密度小（密度為0.1977g/cm3），在使用過程中可以完全漂浮在水面上，有利于吸附漂浮的油膜，方便回收再利用。所制的多孔復(fù)合材料呈海綿狀，具有豐富發(fā)達(dá)的多級孔結(jié)構(gòu)，可有效解決海洋溢油造成的海洋污染問題，從而進(jìn)一步改善海洋氣候，使生物鏈的循環(huán)恢復(fù)正常，海洋恢復(fù)生態(tài)平衡。

基于鉑-金-三維石墨烯納米復(fù)合材料的電化學(xué)基因傳感器件的制備與應(yīng)用 1073     

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本發(fā)明采用水熱法合成鉑?金?三維石墨烯(Pt?Au?3DGR)納米復(fù)合材料，以離子液體N?己基吡啶六氟磷酸鹽為粘合劑和修飾劑制備的離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，修飾Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料后在該界面上固定探針ssDNA，得到一種新型的電化學(xué)基因傳感器件。采用示差脈沖伏安(DPV)技術(shù)對所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件進(jìn)行電化學(xué)檢測。由于Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料具有高的導(dǎo)電性和大的比表面積，在增大探針ssDNA負(fù)載量的同時(shí)能夠提高電化學(xué)響應(yīng)，所以本發(fā)明所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件表現(xiàn)出良好的選擇性和較高的靈敏度。

菠蘿葉纖維基木塑復(fù)合材料及其制備方法 975     

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本發(fā)明公開了一種菠蘿葉纖維基木塑復(fù)合材料的制備方法，其中，菠蘿葉纖維基50～67%、塑性材料20～25%及助劑13～25%的重量比例原料，經(jīng)高混、造粒、擠出及后期表面加工工序，制備菠蘿葉纖維新型殺菌防霉木塑復(fù)合材料。本發(fā)明針對目前丟棄的菠蘿葉難以利用的現(xiàn)狀，提出采用擠出法制備菠蘿葉纖維基木塑復(fù)合材料，為大量菠蘿葉及廢棄塑料提供一條有效的綜合利用途徑，產(chǎn)品不僅具有優(yōu)良的物理性能、力學(xué)性能、耐候性能，而且從原材料提取、產(chǎn)品加工，到產(chǎn)品利用及其利用后的處理和處置，均符合清潔生產(chǎn)的理念，符合可持續(xù)發(fā)展政策，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保效益。

導(dǎo)靜電的玄武巖纖維-聚碳酸酯樹脂復(fù)合材料及其制備方法 712     

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本發(fā)明提供了一種導(dǎo)靜電的玄武巖纖維?聚碳酸酯樹脂復(fù)合材料,包括如下重量份的原料：聚碳酸酯樹脂800～900份；玄武巖纖維60～100份；導(dǎo)電介質(zhì)50～100份；硅烷偶聯(lián)劑1～2份；潤滑劑5～10份；增韌劑35～50份；抗氧劑2～4份；分散劑5～10份；脫水劑2～4份。本發(fā)明通過將復(fù)合導(dǎo)電介質(zhì)接枝到玄武巖纖維上，并以聚碳酸酯樹脂為基體，顯著提高了玄武巖纖維/聚碳酸酯型復(fù)合材料的導(dǎo)靜電性，該材料在室溫下的體積電阻率可達(dá)105Ω·cm左右，比一般玄武巖纖維/聚碳酸酯復(fù)合材料的體積電阻率下降多個(gè)數(shù)量級，實(shí)現(xiàn)低介電常數(shù)，在保持優(yōu)異力學(xué)性能的同時(shí)，大大提升導(dǎo)靜電性能，擴(kuò)大了應(yīng)用范圍。

快速合成納米Fe₃O₄@NaY磁性復(fù)合材料的方法 824     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了的一種快速合成納米Fe₃O₄@NaY磁性復(fù)合材料的方法。具體公開了一種以硅溶膠、白炭黑為硅源，在無模板劑、無晶種、無添加劑條件下采用水熱晶化法成功合成了結(jié)晶度較高的納米Fe₃O₄@NaY磁性復(fù)合材料，該方法可以將分離回收作用與NaY分子篩的催化性能集于一體，解決了分子篩的回收與重復(fù)利用問題，本發(fā)明只需晶化24h即可合成，大大縮短了晶化時(shí)間，降低了分子篩的合成成本。

天然橡膠-香蕉皮粉復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1005     

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本發(fā)明提供了一種天然橡膠?香蕉皮粉復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于橡膠材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的天然橡膠?香蕉皮粉復(fù)合材料，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，包括以下制備原料：干膠計(jì)天然橡膠膠乳100份；干膠計(jì)環(huán)氧化天然橡膠膠乳0.2～5份；香蕉皮粉2～30份；硫化加工助劑0.2～12份。本發(fā)明利用香蕉皮粉中羥基或氨基與環(huán)氧化天然橡膠中環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生開環(huán)化學(xué)反應(yīng)，有利于提高香蕉皮粉在天然橡膠基體中的分散性，最終得到具有良好力學(xué)性能和較低生熱性能的天然橡膠?香蕉皮粉復(fù)合材料；同時(shí)，利用香蕉皮粉中醛基與天然橡膠膠乳中蛋白質(zhì)的胺基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，有利于降低天然橡膠中過敏蛋白質(zhì)的含量。

核殼結(jié)構(gòu)Fe₃O₄@Beta磁性納米復(fù)合材料的制備方法 644     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種核殼結(jié)構(gòu)Fe₃O₄@Beta磁性納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明以Fe₃O₄顆粒為內(nèi)核，并選用以四乙基氫氧化銨為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，以氣相二氧化硅為硅源，以偏鋁酸鈉為鋁源，采取水熱合成法在其外部包覆Beta分子篩，形成Fe₃O₄@Beta核殼結(jié)構(gòu)分子篩復(fù)合材料。該方法操作簡單、條件溫和、時(shí)間較短，降低了合成成本。

四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 991     

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本發(fā)明屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料包括網(wǎng)狀生物質(zhì)碳和負(fù)載于所述網(wǎng)狀生物質(zhì)碳上的四氧化三鈷納米顆粒，所述網(wǎng)狀生物質(zhì)碳具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；所述四氧化三鈷納米顆粒負(fù)載于所述網(wǎng)狀生物質(zhì)碳的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中。由實(shí)施例的結(jié)果表明，本發(fā)明提供的四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料修飾的泡沫鎳電極在0.5A/g電流密度下的比電容最高為1212.4F/g，2A/g的電流密度下經(jīng)4000次循環(huán)后電極的容量保持率為95.99～98.96％，交流阻抗測試結(jié)果顯示其電荷轉(zhuǎn)移電阻為2.1～2.4Ω。

半導(dǎo)體光敏感復(fù)合材料及其制備方法以及應(yīng)用 701     

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本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體復(fù)合材料，包括TiN納米管陣列基底以及復(fù)合于所述基底表面的C3N4?CdS復(fù)合材料層。本發(fā)明向TiO2上摻雜C3N4和CdS，從而加強(qiáng)其光催化的能力。通過測樣發(fā)現(xiàn)TiN?C3N4?CdS的半導(dǎo)體復(fù)合材料,比傳統(tǒng)的TiO2材料的光電響應(yīng)提高了5倍以上。

埃洛石-生物炭復(fù)合材料的制備方法 634     

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本發(fā)明提供一種埃洛石?生物炭復(fù)合材料的制備方法，包括(1)將椰殼于500～700℃中熱解處理，研磨，得到椰殼生物炭；(2)將椰殼生物炭與埃洛石粉料按照質(zhì)量比1:(0.8～1)混合，加入水，以1600～1800rpm劇烈磁力攪拌條件下反應(yīng)1.5～2h后，經(jīng)超聲波分散，再置于30～50Mpa，120～150℃下加熱反應(yīng)，得到埃洛石?生物炭混合物；(3)在6000～8000rpm下離心8～10min，并置于100～110℃干燥過夜，過篩，得到埃洛石?埃洛石復(fù)合材料，其制備方法流程簡單，成本低，無污染、易于大規(guī)模推廣，并且所獲得的生物炭?埃洛石復(fù)合材料具有較強(qiáng)的吸附性能和機(jī)械性能。

細(xì)菌纖維素-聚氨酯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 657     

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本發(fā)明提供一種細(xì)菌纖維素?聚氨酯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。制備方法包括：將細(xì)菌纖維素微纖進(jìn)行有機(jī)溶劑交換處理，獲得不同濃度的細(xì)菌纖維素微纖的復(fù)合物A和復(fù)合物B；于油浴條件下加入聚合物多元醇和二異氰酸酯類化合物進(jìn)行加聚反應(yīng)，反應(yīng)得到細(xì)菌纖維素復(fù)合聚氨酯泡沫預(yù)聚體；然后進(jìn)行固化得到該細(xì)菌纖維素?聚氨酯復(fù)合材料。本發(fā)明采用細(xì)菌纖維素微纖與聚氨酯泡沫材料復(fù)合，顯著提高了復(fù)合材料的力學(xué)性能；細(xì)菌纖維素納米纖維表面大量羥基有效加強(qiáng)了復(fù)合材料的親水性能及吸水能力；同時(shí)細(xì)菌纖維素良好的組織親和能力可以改善聚氨酯材料的生物相容性。

超柔性木材復(fù)合材料及其制備方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種超柔性木材復(fù)合材料的制備方法，包括將低密度輕木材料浸入強(qiáng)堿溶液浸泡去除木質(zhì)素獲得無質(zhì)素木材；將無質(zhì)素木材浸入預(yù)先配制好的十六烷基三甲基溴化銨、氯化鈣和氯化鈉混合液；后加入甲基丙烯酸十六酯并在充分?jǐn)嚢璜@得膠束溶液；往膠束溶液加入丙烯酰胺和過硫酸鉀攪拌進(jìn)行原位聚合，再加入N,N,N,N?四甲基乙二胺混勻獲得混合物并置于干燥箱中老化獲得木材復(fù)合材料DW@HAH。采用本方法制備而得的超柔性木材復(fù)合材料，不僅保持木材的纖維結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，且具有優(yōu)異的超柔韌性、阻燃性和抗生物污染性能。

用于角膜重建的細(xì)菌纖維素增強(qiáng)羊膜復(fù)合材料的制備方法 782     

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本發(fā)明公開了一種用于組織工程角膜重建的細(xì)菌纖維素增強(qiáng)羊膜復(fù)合材料的制備方法。涉及一種組織工程生物材料的制備技術(shù)。包括：選取能分泌細(xì)菌纖維素的菌株活化制備成種子醪液，然后將菌株濃度為30～50wt%的種子醪液置入培養(yǎng)基中靜置培養(yǎng)得到細(xì)菌纖維素膜；取經(jīng)脫細(xì)胞處理并滅菌的干燥羊膜浸泡在培養(yǎng)基中，待羊膜完全潤濕后平鋪于細(xì)菌纖維素膜上表面；繼續(xù)靜置培養(yǎng)1～3d，再經(jīng)純化、干燥得到一種用于組織工程角膜重建的細(xì)菌纖維素增強(qiáng)羊膜復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡單易行、成本低、材料來源廣泛，得到的復(fù)合材料具有良好的空間三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、透明度高、生物相容性好，力學(xué)強(qiáng)度高，可作為組織工程角膜重建支架材料修復(fù)各種角膜損傷。

含活性復(fù)合材料的功能性創(chuàng)面敷料及其制備方法 668     

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本發(fā)明提出了一種含活性復(fù)合材料的功能性創(chuàng)面敷料及其制備方法，所述功能性創(chuàng)面敷料包括以下重量份的組分：活性復(fù)合材料0.1～10份，無水乙醇0.1～20份，噴霧氣體60～99份和植物精油0.1～10份；其中，活性復(fù)合材料的粒徑在30?120μm，由以下重量份的原料制成：生物活性玻璃80?90份、多孔磷灰石10?20份和碳酸氫鈉3.5?20份。本發(fā)明具有抗真菌、防過敏，中和滲出、抗炎，誘導(dǎo)上皮組織再生，減少創(chuàng)面瘢痕，減輕疼痛的效果。

細(xì)菌纖維素植物蛋白復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 754     

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本發(fā)明提供一種細(xì)菌纖維素植物蛋白復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。方法包括：將細(xì)菌纖維素水凝膠膜依次進(jìn)行純化分散處理得到細(xì)菌纖維素微纖溶液；將其分散于含有羧甲基纖維素和水的溶液中得到細(xì)菌纖維素微纖懸浮液；將其與植物蛋白水溶液混合進(jìn)行超聲處理，調(diào)整溶液體系pH值為4~4.5；洗滌干燥得到細(xì)菌纖維素植物蛋白復(fù)合材料。該復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能、熱力學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性與細(xì)胞活性，能夠作為膳食纖維應(yīng)用于食品領(lǐng)域，也能夠作為組織修復(fù)材料應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域。

基于靜電紡絲技術(shù)制備TiO₂-碳纖維復(fù)合材料的方法及修飾電極的制備與應(yīng)用 856     

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本發(fā)明公開了一種碳納米纖維復(fù)合材料的制備及其修飾電極的構(gòu)建方法，將靜電紡絲和高溫碳化技術(shù)應(yīng)用于二氧化鈦?碳纖維納米復(fù)合材料（TiO₂?CNFs）的制備過程，以TiO₂納米粒和聚丙烯腈（PAN）為原料，N,N?二甲基甲酰胺（DMF）為溶劑共混紡絲，其操作過程簡單，且纖維形貌可控，結(jié)構(gòu)均勻，比表面積大，再經(jīng)過高溫碳化后即可制備出TiO₂?CNFs復(fù)合材料。由其制備的修飾電極具有良好的穩(wěn)定性和可操作性，能夠有效促進(jìn)電子在界面的轉(zhuǎn)移。該修飾電極對三磷酸腺苷（ATP）具有良好的電催化氧化性能，表現(xiàn)出較低的檢測限，較寬的線性范圍和較高的靈敏度。