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      廢電路板熔煉煙氣脫酸廢水除氟工藝

      335   編輯:中冶有色技術(shù)網(wǎng)   來(lái)源:江西瑞林稀貴金屬科技有限公司  
      2024-10-11 15:25:38
      采用火法工藝處理廢電路板,其煙氣處理后產(chǎn)生的脫酸廢水中氟、溴濃度較高,因此脫酸廢水中的溴具有較高的回收利用價(jià)值,人們可以采用雙效蒸發(fā)工藝回收脫酸廢水中的溴鹽。而脫酸廢水含有較多氟離子,不能直接進(jìn)入雙效蒸發(fā)設(shè)備進(jìn)行處理,否則對(duì)設(shè)備的腐蝕性大,且含氟量較高會(huì)影響溴鹽的品質(zhì)。本文以火法工藝處理廢電路板而產(chǎn)生的脫酸廢水為研究對(duì)象,采用兩種不同的處理工藝,對(duì)比分析其除氟效果。

      1、材料與方法

      1.1 試驗(yàn)試劑

      脫酸廢水:脫酸廢水取自以廢電路板為主要原料,采用火法熔煉提取有價(jià)金屬的某企業(yè)。

      試驗(yàn)藥劑:石灰乳液(濃度10%)、PAM(濃度0.1%)、PAC(濃度5%)、Na2CO3(濃度10%)、HCl(濃度30%的工業(yè)鹽酸)、聚合硫酸鐵(濃度8%)。

      1.2 試驗(yàn)設(shè)備儀器

      試驗(yàn)設(shè)備儀器主要有1個(gè)除氟反應(yīng)槽、2個(gè)除氟沉淀池、1個(gè)除鈣反應(yīng)槽、1臺(tái)板框式壓濾機(jī)以及1套雙效蒸發(fā)系統(tǒng)。此外,還有pHS-3C型酸度計(jì)、PDSJ-308F型氟電極、PXSJ-216F型甘汞參比電極和離子色譜儀。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 試驗(yàn)項(xiàng)目

      對(duì)5個(gè)不同生產(chǎn)時(shí)段的脫酸廢水分別進(jìn)行試驗(yàn)。每次試驗(yàn)測(cè)定脫酸廢水的pH、電導(dǎo)率、氟離子濃度值。脫酸廢水的pH在7~8,電導(dǎo)率的大小在一定程度上反映出脫酸廢水所含離子的濃度大小。脫酸廢水中氟離子濃度大小與電導(dǎo)率大小無(wú)必然關(guān)系。

      1.3.2 除氟工藝一

      脫酸廢水輸送至除氟反應(yīng)槽,加入石灰乳液,pH值控制到10。同時(shí),加入PAM(聚丙烯酰胺)、PAC(聚合氯化鋁)進(jìn)行絮凝,待溶液混凝、反應(yīng)25~30min后放入除氟沉淀池進(jìn)行自然沉淀。其反應(yīng)式如下:


      待除氟沉淀池水沉淀不小于除氟后,將廢水輸送至除鈣反應(yīng)槽,加入Na2CO3進(jìn)行除鈣反應(yīng)。同時(shí),加入PAM、PAC進(jìn)行絮凝,待溶液混凝、反應(yīng)25~30min后放入除鈣沉淀池進(jìn)行自然沉淀。其反應(yīng)式如下:


      待除氟沉淀池水沉淀不小于除氟后,將廢水輸送至雙效蒸發(fā)調(diào)節(jié)池進(jìn)行加酸回調(diào)pH值至7,再經(jīng)過(guò)板框式壓液機(jī)過(guò)濾,過(guò)濾后的廢水由進(jìn)料泵進(jìn)入雙效蒸發(fā)系統(tǒng)。通過(guò)兩個(gè)蒸發(fā)設(shè)備處理,當(dāng)廢水濃度達(dá)到要求時(shí),其由出料泵輸送到離心機(jī)甩料出鹽,進(jìn)而從脫酸廢水中提取產(chǎn)品溴鹽。

      1.3.3 除氟工藝二

      采用二段除氟法,一段除氟工藝使用Ca(OH)2-CaCl2-PAM-PAC組合法除氟;二段除氟工藝則使用聚合硫酸鐵-PAM-PAC組合法除氟。

      一段除氟工藝采用間斷處理方式。脫酸廢水輸送至一段除氟反應(yīng)槽先投加石灰乳液,控制pH在10.0。投加CaCl2溶液,投加量以混凝后溶液的Ca2+含量為50mg/L為準(zhǔn)(15min)。同時(shí),投加PAC和PAM藥劑,其中PAC混凝劑投加量為100mg/L,PAM絮凝劑投加量為5.0mg/L??刂迫芤夯炷?,反應(yīng)25~30min后放入一段除氟沉淀池進(jìn)行自然沉淀。待一段除氟沉淀池溶液自然沉淀時(shí)間不小于放入一段后可進(jìn)行二段除氟。


      增加反應(yīng)時(shí)Ca2+離子濃度,從而增加氟離子去除率。

      二段除氟工藝同樣采用間斷處理方式。將一段除氟沉淀池上清液輸送至二段除氟反應(yīng)槽,滿槽后先加酸(HCl或H2SO4)回調(diào)pH值,使其保持在6.0~7.5,并攪拌3~5min。反應(yīng)結(jié)束后投加聚合硫酸鐵溶液,投加量為500mg/L(8min)。同時(shí),投加PAC和PAM藥劑,其中PAC混凝劑投加量為100mg/L,PAM絮凝劑投加量為5.0mg/L??刂苹炷⒎磻?yīng)時(shí)間25~30min后放入二段除氟沉淀池進(jìn)行自然沉淀。待二段除氟沉淀池溶液自然沉淀時(shí)間不小于放入二段后,將沉淀池上清液輸送至雙效蒸發(fā)調(diào)節(jié)池,經(jīng)過(guò)板框式壓液機(jī)過(guò)濾后再由進(jìn)料泵進(jìn)入雙效蒸發(fā)系統(tǒng)。

      2、結(jié)果與討論

      2.1 除氟工藝一

      2.1.1 溴鹽化驗(yàn)結(jié)果

      雙效蒸發(fā)系統(tǒng)溴鹽進(jìn)行取樣化驗(yàn),結(jié)果如表1所示。


      2.1.2 化驗(yàn)結(jié)果分析

      根據(jù)《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)浸出毒性鑒別》(GB5085-2007)對(duì)產(chǎn)生的溴鹽進(jìn)行化驗(yàn),結(jié)果表明,F(xiàn)含量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)限值100mg/L(1g鹽溶解至10mL水中)。

      按廢水含鹽總量4%計(jì)算得出,廢水中含氟約160mg/L。如需將溴鹽F-含量降低至標(biāo)準(zhǔn)限值,需將廢水中含氟量降至40mg/L。

      脫酸廢水Ca(OH)2溶液加入量計(jì)算:


      根據(jù)計(jì)算,廢水中氟降低至500mg/L,需投加10%Ca(OH)2的溶液量為10kg/t。脫酸廢水含氟量為300~700mg/L,實(shí)際加入石灰量為20kg/t,為理論值2倍。實(shí)際脫酸廢水含氟量降至約160mg/L,未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

      2.1.3 脫酸廢水成分復(fù)雜

      NRTS爐煙氣進(jìn)入脫硫塔,與塔內(nèi)堿性溶液進(jìn)行充分接觸反應(yīng)。將煙氣中含硫酸性物質(zhì)及部分顆粒物反應(yīng)、吸附進(jìn)入脫硫塔,塔內(nèi)堿性溶液pH值降低,進(jìn)而形成脫酸廢水。后液中存在大量SO42-等物質(zhì),需消耗掉Ca(OH)2,進(jìn)而減小藥劑的有效使用。

      2.2 除氟工藝二

      2.2.1 溴鹽化驗(yàn)結(jié)果

      根據(jù)化驗(yàn)結(jié)果,一段除氟工藝除氟效率在90%以上,效果十分顯著。

      由于一段除氟至二段除氟之間僅僅采用自然沉淀方式,無(wú)任何過(guò)濾設(shè)備,在二段除氟工藝pH值回調(diào)時(shí),水中部分顆粒懸浮物將會(huì)溶解,導(dǎo)致廢水中F含量上漲。在經(jīng)過(guò)二段除氟沉淀池完全反應(yīng)沉淀后,廢水中含F(xiàn)-量已達(dá)標(biāo)準(zhǔn)值。

      2.2.2 化驗(yàn)結(jié)果分析

      聚合硫酸鐵與氟離子發(fā)生的可能反應(yīng)如下:


      絡(luò)合物被眾多絮體裹住,并與其一起沉降,從而使F-含量下降。另外,聚合硫酸鐵生成的氫氧化鐵是膠體,本身有較強(qiáng)的吸附作用,可以吸附水中的氟離子,從而進(jìn)一步降低廢水中的氟離子濃度。

      3、結(jié)論

      二段除氟法較一段石灰除氟后除鈣工藝更優(yōu),且產(chǎn)生的溴鹽各項(xiàng)指標(biāo)均在產(chǎn)品雜質(zhì)規(guī)定限值內(nèi);二段除氟工藝pH值回調(diào)時(shí),將會(huì)溶解水中部分顆粒懸浮物,導(dǎo)致廢水中F-含量上漲,建議一段二段之間增設(shè)過(guò)濾裝置;工藝使用兩段自然沉淀,除氟效果顯著。
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