本發(fā)明公開了一種抗菌藥物頭孢西丁酸的合成方法,以7-氨基頭孢烷酸為原料,用弱堿性溶液將其溶解,再向弱堿性溶液中加入醚化酶,再加入甲氧化試劑,進行醚化反應(yīng),醚化反應(yīng)結(jié)束后,濾出醚化酶;再將固化酶加入料液中進行水解,水解結(jié)束后,向溶液中加入乙酸乙酯后,開始滴入2-噻吩乙?;噭┓磻?yīng),反應(yīng)結(jié)束,向反應(yīng)液中滴入芐星二醋酸鹽水溶液,析出晶體,得到化合物I;化合物I與氨甲氧?;噭┳饔?,在化合物I的3位引入氨甲酰甲氧基,得到頭孢西丁酸。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和,合成過程簡單,易于實施,有效的提高收率,縮短生產(chǎn)步驟,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品純度,降低能耗,減少廢水產(chǎn)生量,適合進行大規(guī)模生產(chǎn)。
聲明:
“抗菌藥物頭孢西丁酸的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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