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本實(shí)用新型提供一種文物出土保護(hù)裝置,涉及文物保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。該文物出土保護(hù)裝置,包括箱體,所述箱體正面固定連接有電阻式土壤濕度測定儀,所述箱蓋內(nèi)壁頂部固定連接有壓力監(jiān)測儀,所述箱蓋內(nèi)壁頂部固定連接有濕度控制器,所述箱體內(nèi)部設(shè)置有海綿顆粒填充物。該文物出土保護(hù)裝置,通過安裝電阻式土壤濕度測定儀、導(dǎo)線、測量探頭、探頭支架、壓力監(jiān)測儀和濕度控制器,有效解決了出土文物周圍環(huán)境突然改變造成的文物自身穩(wěn)定性收到破壞的問題,電阻式土壤濕度測定儀可以對出土文物周圍土壤進(jìn)行測定,然后通過壓力監(jiān)測儀和濕度控制器對裝置內(nèi)部環(huán)境進(jìn)行調(diào)整,避免文物與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)影響文物的自身穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供一種腐蝕電位分布判斷接地網(wǎng)局部腐蝕的方法,其特征在于:包括以下步驟:步驟一:按網(wǎng)狀縱橫等間距放置參比電極,深插入土壤;步驟二:選擇輔助電極安置點(diǎn);步驟三:接通三電極系統(tǒng),所述三電極包括參比電極、輔助電極、工作電極;步驟四:匯總電位數(shù)據(jù)并得出規(guī)律。本發(fā)明腐蝕電位分布判斷接地網(wǎng)局部腐蝕的方法通過電化學(xué)腐蝕判斷腐蝕狀態(tài)可以用電化學(xué)特征參數(shù)來表征,電化學(xué)測量技術(shù)既可以測定金屬的瞬時(shí)腐蝕速度;又可以定性的指示局部腐蝕傾向;還可以估算接地網(wǎng)運(yùn)行壽命,為接地網(wǎng)的運(yùn)行和維護(hù)提供理論依據(jù),能夠確定接地網(wǎng)的電位隨著距離的變化規(guī)律,以確定接地網(wǎng)的腐蝕情況,還能夠監(jiān)控腐蝕的范圍。
本發(fā)明提供一種帶物聯(lián)網(wǎng)功能和風(fēng)機(jī)變頻功能的密集烤房控制器,包括主控單元,所述主控單元通過電磁兼容EMC與變頻器相連,變頻器與循環(huán)風(fēng)機(jī)相連,所述主控單元通過風(fēng)機(jī)驅(qū)動(dòng)和高速低速開關(guān)與循環(huán)風(fēng)機(jī)相連,所述主控單元通過傳感器輸入與溫濕度傳感器相連,所述主控單元通過輸出單元與電輔熱單元、熱泵機(jī)組、冷風(fēng)門、顯示單元相連,所述主控單元通過通信單元與組網(wǎng)單元相連,組網(wǎng)單元與通訊模塊相連,所述主控單元通過電流檢測、電壓檢測和輸出單元與備用電源單元相連;密集烤房變頻器改造后電耗明顯下降,節(jié)約電能達(dá)30%左右,風(fēng)速柔和,煙葉脫水、變黃、干燥循序漸進(jìn),香氣物質(zhì)形成大量沉淀積累,化學(xué)成分協(xié)調(diào),煙葉工業(yè)使用價(jià)值提高。
本發(fā)明提供一種多點(diǎn)分布陽極接地網(wǎng)陰極保護(hù)方法,包括以下步驟:步驟一:等間距安放參比電極;步驟二:安放犧牲電極,配備好填包料;步驟三:連接三電極系統(tǒng);步驟四:開路電位測試;步驟五:恒電流階躍測試;步驟六:恒電位階躍測試;步驟七:多點(diǎn)開路電位分布測試;步驟八:匯總數(shù)據(jù),分析并得出結(jié)論。本發(fā)明多點(diǎn)分布陽極接地網(wǎng)陰極保護(hù)方法用于開發(fā)電化學(xué)信號(hào)的接地網(wǎng)檢測與分析方法,檢測不同位置的極化阻力的差異,利用建立的方法檢測不同位置是否存在局部腐蝕,通過計(jì)算電流分布特征,實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場不開挖檢測,對檢測數(shù)據(jù)建立分析方法,得到表征反映腐蝕狀況的參數(shù),實(shí)現(xiàn)腐蝕的預(yù)測,實(shí)現(xiàn)在保護(hù)陰極的情況下分析電位分布規(guī)律。
本發(fā)明公開一種濕地水文過程影響下沉積物連通研究的原位測定裝置,包括至少兩個(gè)捕集器,每一所述捕集器的上端開口,用以泥沙的進(jìn)入,每一所述捕集器的內(nèi)部設(shè)計(jì)有分隔片,所述分隔片將捕集器內(nèi)部劃分為若干分離室,不同的所述捕集器內(nèi)的部分所述分隔片開設(shè)有孔眼,不同的所述捕集器內(nèi)的所述分隔片上的所述孔眼數(shù)量和/或孔眼的尺寸大小均不同,本裝置結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,通過采集室分離設(shè)置、每層設(shè)有第一孔隙水采集瓶、采取有/無孔眼連通采集室分割、分割片孔眼大小和數(shù)量模擬研究水文連通過程對沉積物內(nèi)化學(xué)元素遷移轉(zhuǎn)化的影響。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測分析領(lǐng)域,具體涉及用微波消解—石墨爐原子吸收光譜法快速測定乳制品中鉛和鉻的技術(shù)。該方法包括下述順序的步驟:(1)樣品預(yù)處理;(2)鉛、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線系列溶液配制;(3)鉛、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制;(4)樣品的測定。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果有:本發(fā)明樣品前處理時(shí)間短,操作簡單,只需2.4h,采用微波消解能最大限度的減少了對實(shí)驗(yàn)員的傷害,環(huán)境友好;本發(fā)明中樣品的整個(gè)微波消解過程在都在密閉的環(huán)境中進(jìn)行,目標(biāo)檢測物揮發(fā)少,不易受到外來物的污染,檢測結(jié)果準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好;本發(fā)明能同時(shí)測定乳制品中的鉛和鉻,適用于樣品的批量處理和大量樣品的測定;本發(fā)明適用于原料奶、滅菌乳、調(diào)制乳、乳粉、發(fā)酵乳等多類檢測樣品中鉛鉻含量的測定,應(yīng)用范圍廣。
本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種基于核酸適配體的SYBR GREEN I熒光法檢測苯嗪草酮的方法。苯嗪草酮核酸適配體溶液中加入SYBR Green I溶液時(shí),使得SYBR Green I熒光探針嵌入苯嗪草酮核酸適配體所形成的G?四連體結(jié)構(gòu)當(dāng)中,在激發(fā)波長485nm和發(fā)射波長535nm處產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光強(qiáng)度表達(dá),當(dāng)體系中存在苯嗪草酮時(shí),核酸適配體與苯嗪草酮結(jié)合,核酸適配體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,G?四連體結(jié)構(gòu)打開,從而導(dǎo)致SYBR Green I熒光探針無法嵌入核酸適配體,導(dǎo)致低的熒光信號(hào)表達(dá),通過測定熒光強(qiáng)度的衰減△F來判斷待測溶液中苯嗪草酮的含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的檢測方法可用于檢測水樣中苯嗪草酮的含量,檢測的濃度范圍是20?120nmol/L。
本實(shí)用新型公開了一種重金屬檢測設(shè)備,涉及重金屬檢測技術(shù)領(lǐng)域,包括承載體、電化學(xué)檢測模塊、定量檢測模塊以及信息處理模塊,電化學(xué)檢測模塊、定量檢測模塊以及信息處理模塊均設(shè)于承載體上,電化學(xué)檢測模塊能夠檢測試樣溶液中的重金屬離子的種類,定量檢測模塊能夠檢測重金屬離子的含量,電化學(xué)檢測模塊以及定量檢測模塊均與信息處理模塊信號(hào)連接,信息處理模塊用于接收與處理電化學(xué)檢測模塊以及定量檢測模塊上的檢測信號(hào)并得到重金屬離子的檢測結(jié)果,檢測設(shè)備功能豐富,且能夠?qū)崿F(xiàn)對重金屬進(jìn)行高效、準(zhǔn)確的檢測。
本發(fā)明提供了一種青霉素類化合物化學(xué)篩選去重復(fù)方法,在標(biāo)準(zhǔn)化操作程序(SOP)下,建立已知青霉素類化合物的展開數(shù)據(jù)庫,在SOP下展開未知樣品;計(jì)算未知樣品在展開劑下,含有所有已知化合物的最大概率,然后計(jì)算所有展開條件下含有已知化合物的最小的最大概率;將所述最小的最大概率分別和閾值進(jìn)行比較,判斷是否含有未知化合物。本發(fā)明不僅具有設(shè)備和操作簡單、花費(fèi)最低、展開時(shí)間短、檢驗(yàn)靈敏度高、多通道多維檢測、可不連續(xù)的離線操作、能衍生化、結(jié)果直觀等優(yōu)點(diǎn),而且去重復(fù)定性鑒定效果良好。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)廢液加熱處理裝置,涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備領(lǐng)域,該化學(xué)實(shí)驗(yàn)廢液加熱處理裝置的加熱管內(nèi)部均勻密布電熱絲,加熱管的底部設(shè)有三根支撐腿,加熱管的管內(nèi)插有波紋內(nèi)管,加熱管的兩個(gè)端口處均設(shè)有端蓋,端蓋中心處均鑲嵌有網(wǎng)篩。使用前先將兩端蓋與加熱管旋合在一起,從任一端蓋中心的篩網(wǎng)處將廢液倒入加熱管內(nèi),篩網(wǎng)可過濾大顆粒的雜質(zhì),插好插頭接通電源,打開開關(guān),通過加熱管內(nèi)的電熱絲對波紋內(nèi)管內(nèi)的廢液均勻加熱,待水分蒸干后,打開端蓋,倒出廢液殘?jiān)俪槌霾y內(nèi)管,使用試管刷將波紋內(nèi)管的廢液殘?jiān)謇砀蓛?,便可精確地檢測廢液的殘?jiān)煞帧?/p>
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)檢驗(yàn)用比色管架,涉及化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。包括底板,所述底板的頂部固定設(shè)置有側(cè)板,所述側(cè)板的一側(cè)固定設(shè)置有支撐板,所述側(cè)板的一側(cè)開設(shè)有滑槽,所述滑槽的內(nèi)壁活動(dòng)設(shè)置有滑塊,所述滑塊的一側(cè)固定設(shè)置有橫板;所述橫板的底部活動(dòng)設(shè)置有卡合件,所述卡合件的外壁活動(dòng)設(shè)置有卡槽。通過設(shè)置通孔以及橡膠圈可以限位放置比色管,使得比色管在放置過程中不會(huì)出現(xiàn)偏斜以及磨損問題,利用側(cè)板開設(shè)的滑槽使得橫板通過滑塊進(jìn)行垂直高度的升降,提升適用范圍,活動(dòng)架便于人們持握整體結(jié)構(gòu),搬運(yùn)方便,而活動(dòng)槽和泡沫板的活動(dòng)設(shè)置可以讓比色管架得到良好的防護(hù)緩沖能力,減少撞擊傷害。
本發(fā)明屬于中藥指紋圖譜分析技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明公開了一種美洲大蠊抗肺纖維化的活性部位的藥效分析檢測方法包括步驟:B、構(gòu)建ML?HB指紋圖譜,結(jié)合其指紋圖譜中色譜峰面積值利用偏最小二乘法構(gòu)建譜效關(guān)系回歸方程,選出美洲大蠊抗肺纖維化活性部位ML?HB的色譜峰中與藥理活性正相關(guān)的共有峰。本發(fā)明建立了美洲大蠊抗肺纖維化活性部位ML?HB的HPLC?ELSD指紋圖譜與其抑制HEL細(xì)胞增長的譜效關(guān)系,與單純的化學(xué)成分指紋圖譜相比較,能更好的反映化學(xué)指紋圖譜中的信息與藥理活性之間的關(guān)系,為ML?HB的質(zhì)量控制研究提供了新的思路。
本發(fā)明公開基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)配體通道最優(yōu)路徑分析方法,包括如下步驟:獲取所述蛋白質(zhì)的靜態(tài)配體通道信息和全原子動(dòng)態(tài)信息,篩選組成通道的部分原子的動(dòng)態(tài)性并引入三維空間下的柵格法和原子碰撞檢測機(jī)制,構(gòu)造仿真環(huán)境;構(gòu)建強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,所述強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型包括狀態(tài)、智能體、動(dòng)作和獎(jiǎng)勵(lì);當(dāng)配體分子走出三維空間柵格地圖的邊界則給當(dāng)前狀態(tài)一個(gè)負(fù)的反饋值并返回上一狀態(tài)繼續(xù)訓(xùn)練,直至到達(dá)通道終點(diǎn)或者達(dá)到單輪最大探索步數(shù),則本輪訓(xùn)練結(jié)束,輸出本輪訓(xùn)練結(jié)果;繼續(xù)下一輪訓(xùn)練,直至所有訓(xùn)練輪次全部結(jié)束,輸出蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)配體通道最優(yōu)路徑。本發(fā)明能夠協(xié)助配體分子找到到達(dá)催化活性中心位置的最優(yōu)路徑,具備一定的工程應(yīng)用參考價(jià)值。
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