鋰離子電池用高鎳正極活性物質(zhì)的自導高溫合成方法 962     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池用高鎳正極活性物質(zhì)的自導高溫合成方法，利用材料自身的比電阻進行直接歐姆加熱.工藝為：用中空圓柱形陶瓷約束柱圍住，然后調(diào)整壓緊裝置使物料定型后通入直流電，直流電流通過正負極導電棒和物料形成一個回路，首先向通入加熱后的300-400oC的預熱風進行預熱，待電阻減小后再向方形容器內(nèi)充滿氧氣，打開直流電源，調(diào)整壓緊裝置，物料開始導電，升高直流電壓，等待直流電流升高至200A后恒溫2小時，然后將直流電壓升高至65V，此時直流電流升高至263A，用熱電偶測得溫度為826℃，在此溫度下恒溫8小時后冷卻取出后，破碎篩分。使用本發(fā)明的制造方法，產(chǎn)品的一致性好，鋰離子電池使用該類新型材料作正極活性物質(zhì)時電化學性能優(yōu)良。

燃燒熱實驗載料組合裝置 788     

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本實用新型涉及物理化學實驗儀器領域，公開了一種燃燒熱實驗載料組合裝置。該裝置包括一個燃燒皿和一個待測樣品片，其中，所述燃燒皿由耐火泥或紫陶泥燒制，其下部為一個底座，上部則為一個實心座，所述實心座的頂部設有樣品槽，并且所述待測樣品片能夠放置于所述樣品槽內(nèi)；而所述待測樣品片呈圓盤狀，并且其上表面具有一段凹槽。本實用新型中的燃燒熱實驗載料組合裝置通過使用耐火泥制作燃燒皿以及使用具有凸條的墊片制作帶槽的待測樣品片，從而使引燃絲能夠與待測樣品片保持穩(wěn)定接觸，且耐火泥或紫陶泥制作燃燒皿不是導體，消除了現(xiàn)有不銹鋼燃燒皿易與引燃絲接觸而短路的缺陷，從而保證了實驗的成功率。

骨科生物新材料 980     

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本發(fā)明公開一種骨科生物材料,屬骨科學中骨移植固定及整容塑形材料領域。發(fā)明采用牛、羊等動物角,尤其是水牛角作為異種骨移植、矯形或塑形植入材料。六○年始于臨床獲得成功,近期對病例隨訪復查并對牛角進行生物化學、生物力學測試表明:其對受體有良好的化學穩(wěn)定性和生物相容性且有一定抗拉、壓、剪切及扭轉的應力強度。來源充足,取材、制作容易,儲存簡便,成本低廉、易于普及、推廣,可多種方式應用,是較理想的生物惰性材料。

利用廢次鮮煙葉生產(chǎn)有機肥的方法 903     

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本發(fā)明公開了一種利用廢次鮮煙葉生產(chǎn)有機肥的方法，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明通過對田間不適用鮮煙葉進行堆捂發(fā)酵，將發(fā)酵后的廢次鮮煙葉按照40％的比例發(fā)酵生產(chǎn)有機肥。這項技術為田間不適用煙葉資源的再利用、生態(tài)環(huán)境的改善及循環(huán)經(jīng)濟的發(fā)展提供技術路徑。經(jīng)檢測，該有機肥各項指標均達到國家有機肥標準NY525-2012標準。該有機肥將廢次鮮煙葉經(jīng)過處理后變廢為寶，不僅提高了該有機肥的肥力，而且由于煙葉中煙堿的殺蟲作用，減少了化學農(nóng)藥的施用量，提高了農(nóng)作物的安全性。

綜合廢水處理系統(tǒng) 960     

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本實用新型公開了綜合廢水處理系統(tǒng)，涉及污水處理技術領域。該綜合廢水處理系統(tǒng)，包括過濾箱，過濾箱上外表面后端設置有管道接口，管道接口上方設置有進水管，出水口后端設置有管道一，管道一后端設置有絮凝池，絮凝池右外表面設置有管道二，管道二右端設置有生化池，經(jīng)過物理過濾后的污水通過絮凝池產(chǎn)生絮凝反應，經(jīng)過絮凝反應和化學凈化的污水在沉淀池內(nèi)進行沉淀，沉淀完成后，凈化后的污水由管道四流入檢測池內(nèi)，進行水質(zhì)檢測，合格后可排放到出水管，沉淀產(chǎn)生的沉淀物由管道五通往污泥濃縮池，干燥處理后取出，污水處理完成，整個過程需要的裝置簡單易得，對常見的生活污水可以進行凈化再利用。

5005鋁合金圓鑄錠的生產(chǎn)方法 988     

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一種5005鋁合金圓鑄錠生產(chǎn)方法，是在熔煉爐內(nèi)預加鋁硅中間合金，通過鋁液的紊流攪拌使硅成分均勻；待熔煉爐內(nèi)鋁液量滿足生產(chǎn)要求時，通過設置于熔煉爐上的升溫系統(tǒng)對鋁合金熔體進行升溫熔煉，同時加入Ti劑和回爐料，與電解原鋁液進行配料；之后對鋁合金熔體進行噴粉精煉，加入打渣劑扒出浮渣，取樣分析并靜置，化學成分合格后轉入靜置爐進行二次噴粉精煉、扒渣、取樣分析、靜置；然后將鋁合金熔體轉入溜槽，通過在線除氣處理和在線過濾后完成熔體在線處理，得到鋁合金熔體；采用熱頂多模連續(xù)鑄造方式鑄成5005鋁合金圓鑄錠；最后將鑄錠鋸切、包裝。本發(fā)明工藝簡單，得到的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，金屬燒損小。

鋁錠的制備方法 971     

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本發(fā)明公開了一種鋁錠的制備方法，包括：提供電解原鋁液；獲取電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量；根據(jù)電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量得到每預設質(zhì)量的電解原鋁液需要加入的硼元素質(zhì)量；提供釩和鈦的質(zhì)量含量之和隨硼元素加入量變化的質(zhì)量含量變化曲線圖；根據(jù)質(zhì)量含量變化曲線圖確定鋁硼中間合金的最佳添加量；對電解原鋁液進行鋁硼合金添加熔解，經(jīng)過攪拌后靜置處理預設時間；取爐前樣進行化學成分分析，化學成分分析結果滿足需求后打開混合爐的爐眼進行鑄錠作業(yè)。本發(fā)明具有如下優(yōu)點：可制備低釩低鈦鋁錠產(chǎn)品，在降本增效的大環(huán)境下，利用鑄錠混合爐設備，通過優(yōu)化工藝，調(diào)整生產(chǎn)組織，實現(xiàn)低釩低鈦鋁錠的高效生產(chǎn)。

除去試劑溶液中微量重金屬的方法 1117     

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本發(fā)明提供了一種除去試劑溶液中微量重金屬的方法，其步驟是：將巰基棉放在滴定管中，形成巰基棉柱；讓待處理的化學試劑流過巰基棉，使其中的鉛、砷、鎘、汞、銅等重金屬離子被吸附在巰基棉上而除去，得到純凈的化學試劑。將吸附了重金屬離子的巰基棉用2%硝酸溶液洗脫巰基棉上負載的重金屬離子，再使用還原劑溶液處理，使解吸附的巰基棉能夠多次循環(huán)使用。所述化學試劑包括磷酸一氫銨、磷酸二氫銨、磷酸銨、硝酸鎂、硝酸等。本發(fā)明可以有效除去試劑中重金屬離子，消除干擾，提高化驗精度。在原子吸收光譜和原子熒光光譜法測定樣品中微量重金屬元素時，使用經(jīng)過本發(fā)明處理得到的分析純試劑溶液代替優(yōu)級純試劑溶液，能夠降低化驗成本，提高分析效率，對化驗行業(yè)具有重要意義。

硼摻雜石墨烯負載金核金鉑合金殼納米復合材料修飾電極測定蘆丁方法 719     

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硼摻雜石墨烯負載金核金鉑合金殼納米復合材料修飾電極測定蘆丁方法。Hummers法制備氧化石墨烯，水熱法以氧化石墨烯為原料、三氧化二硼為硼源和還原劑，合成硼摻雜石墨烯(BG)。Frens’法制備納米金溶膠種子，種子誘導法制備出金核金鉑合金殼納米粒子(Au@AuPt)。以比表面積大的硼摻雜石墨烯作為載體，將Au@AuPt納米粒子嵌入到石墨烯片層間，獲得硼摻雜石墨烯負載Au@AuPt納米復合材料。利用所制備的新型納米復合材料修飾玻碳電極，成功構建了能對蘆丁快速檢測的電化學傳感器。得到蘆丁濃度和氧化峰電流線性擬合方程：Ip＝6604.1c+8.2044，蘆丁的檢測限為0.3×10?12M。

次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測定方法 1032     

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本發(fā)明涉及再生鋅冶煉檢測技術領域，具體涉及是一種次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測定方法，通過化學分析法解決了含多元素且高硫高鉛的次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的檢測，同時所用化學試劑少，分析設備價格便宜，經(jīng)濟成本低，在測量時空白值可以忽略不計，檢測精密度好、準確度高，碳回收率可達95～102％，不會產(chǎn)生二次廢渣和廢氣，達到國家循環(huán)經(jīng)濟和可持續(xù)發(fā)展的要求。解決了濕法煉鋅工藝流程中碳的走向及次氧化鋅粉浸出渣中碳的富集程度較難測定的問題。

S,N-GNAu@Ag方形核殼復合納米材料及其對甲氨碟呤的檢測 867     

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本發(fā)明提供了一種提供一種S,N?GNAu@Ag方形核殼復合納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：合成S,N?GN并在低溫下保存?zhèn)溆?；合成銀納米晶種并將其避光保存并且老化10?15小時形成種子溶液；合成銀方形納米；利用銀方形納米和HAuCl4溶液合成Au@Ag方形核殼復合納米材料；取合成好的S,N?GN與Au@Ag方形核殼復合納米材料一起加二次蒸餾水混合，制得S,N?GNAu@Ag方形核殼復合納米材料。由此，將該材料作為電化學傳感器的主要材料對甲氨蝶呤進行高靈敏、高選擇性以及簡單快速的識別檢測。

鐵礦石中全鐵含量檢測方法 659     

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本發(fā)明屬于鐵含量檢測技術領域，公開了一種鐵礦石中全鐵含量檢測方法，稱取樣品于錐形瓶中，加少量水，加硫磷混酸、高氯酸，高溫分解樣品，直至樣液清亮，冒濃白煙；加鹽酸溶液，40mL水，加熱煮沸，使鹽類溶解后取下，加鎢酸鈉溶液，靜置，滴加三氯化鈦溶液使樣液呈淡藍色，靜置1～2min；加水120～150ml，加硫酸銅，使藍色剛好退去，立即加二苯胺磺酸鈉溶液，用重鉻酸鉀標準溶液滴定至穩(wěn)定的紫色為終點，再根據(jù)公式計算全鐵含量。本發(fā)明提供的鐵礦石中全鐵含量檢測方法對樣品的溶解方法快速、有效，使用的化學試劑品類少，且對人體無嚴重危害，操作步驟便捷，有效解決了現(xiàn)有方法測定鐵礦中全鐵含量結果偏離的困境。

Au@AuPt3D ZnO-GO復合納米材料的制備方法及其對鹽酸阿霉素的檢測 836     

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本發(fā)明提供了一種Au@AuPt3D ZnO?GO復合納米材料及應用的電化學傳感器及其對鹽酸阿霉素的檢測方法，其中的一種ZnO?GO復合納米材料，其由該方法制得：制備3D ZnO納米材料；將3D ZnO與GO溶液混合并加熱至預定溫度后進行保溫，超聲分散處理，得到3D ZnO?GO復合納米材料。本申請方法制備了Au@AuPt/3D ZnO?GO復合納米材料，將制備的Au@AuPt/3D ZnO?GO復合納米材料用于構建電化學傳感器檢測鹽酸阿霉素，結果表明Au@AuPt/3D ZnO?GO復合納米材料具有較好的電化學活性能夠實現(xiàn)對鹽酸阿霉素的檢測，而且電催化性能良好，靈敏度高，檢測誤差小，檢測結果具有良好的重現(xiàn)性。

免疫傳感器對黃曲霉毒素的檢測方法 1158     

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本發(fā)明公開了一種免疫傳感器對黃曲霉毒素的檢測方法，黃曲霉毒素(aflatoxin，AFT)是一種具有較強的致癌性、致畸性和強烈毒性的真菌毒素，對黃曲霉毒素進行準確而快速的分析是降低和避免黃曲霉毒素危害的最有效手段之一。采用紫外光譜、透射電鏡對制備的金/聚苯胺/石墨烯(Au/PANI/GN)復合納米材料進行表征，并且將該材料用于構建電化學免疫傳感器，采用循環(huán)伏安法，電化學交流阻抗法，方波伏安法對其進行表征，制備的電化學免疫傳感器對黃曲霉毒素B1進行檢測。實驗結果表明：構建的電化學免疫傳感器，對黃曲霉毒素的檢測具有良好的電化學活性，黃曲霉毒素的濃度與峰電流呈現(xiàn)良好的線性關系，其線性方程為y＝?0.177x+4.28。

甲砜霉素分子印跡電化學傳感器的應用 1130     

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本發(fā)明公開了一種甲砜霉素分子印跡電化學傳感器的應用，將分子印跡膜修飾的L型玻碳電極浸入到含有甲砜霉素的樣品中，進行識別，之后用水沖洗去非特異性吸附的分子；再以識別后的分子印跡膜修飾的L型玻碳電極為工作電極、飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲電極為對電極，組成三電極系統(tǒng)，以2cm比色皿為光電檢測池，浸入到含有0.1mol L^?1抗壞血酸的pH＝7.0的磷酸鹽緩沖液中；將405nm激光照射工作電極表面，AA產(chǎn)生光電流，根據(jù)光電流的變化量與甲砜霉素的濃度成正比，得到工作曲線。傳感器可快速精準地對肉類樣品及飼料樣品甲砜霉素檢測。

新型危險化學品安全防護裝置 1028     

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本實用新型公開了一種新型危險化學品安全防護裝置，涉及到危險化學品領域，包括防護盔、保護罩和掛帶，所述保護罩安裝于防護盔的前側，所述掛帶安裝于防護盔的下端，所述保護罩的兩端均安裝有安裝塊，所述防護盔的左右兩側均安裝有連桿，所述安裝塊安裝在連桿上；所述保護罩的中部安裝有玻璃罩，所述防護盔的前側開設有觀察口，所述防護盔的內(nèi)腔前側安裝有呼吸罩，所述呼吸罩的右側安裝有連管，所述連管的一端安裝有過濾器。本實用新型通過玻璃罩能夠避免化學品濺射到檢測者的臉部造成傷害，通過呼吸罩與過濾器的配合能夠防止化學品種的臭氣或危害氣體吸入到檢測者的身體內(nèi)造成影響。

基于氮硫共摻雜石墨烯負載合金納米線復合材料電化學傳感器的建構及其應用 1113     

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本發(fā)明提供了一種基于氮硫共摻雜石墨烯負載合金納米線復合材料構建電化學傳感器的方法及其在雙氯芬酸類物質(zhì)檢測中的應用，包括：制備合金納米線，將制備的合金納米線負載于氮硫共摻雜石墨烯表面，并以該復合材料修飾玻碳電極，獲得可用于檢測制品中雙氯芬酸類物質(zhì)的電化學傳感器。其有益效果是：該電化學傳感器用于雙氯芬酸類物質(zhì)的檢測，其電催化性能良好，靈敏度高，檢測誤差小，檢測結果具有良好的重現(xiàn)性。

甲砜霉素分子印跡電化學傳感器及其制備方法與應用 875     

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本發(fā)明公開了一種甲砜霉素分子印跡電化學傳感器及其制備方法與應用，采用水熱一步法制備多孔石墨烯?二硫化鉬納米花狀復合物，并將其滴涂到L型玻碳電極表面。利用氨基化多壁碳納米管及多孔Pt?Pd納米顆粒分散進一步提高電極的印跡表面積及加強修飾界面的穩(wěn)定性，從而獲得三維多孔的印跡基底。以甲砜霉素為模板分子，鄰二苯胺為功能單體，循環(huán)伏安法制備印跡膜；以抗壞血酸為光電化學探針，構建檢測甲砜霉素的電化學傳感器。該傳感器對甲砜霉素具有良好的響應，其線性范圍為1.0×10?9?3.5×10?6mol?L?1，檢測下限為5.0×10?9mol?L?1。傳感器可用于肉類樣品及飼料樣品甲砜霉素檢測。

N-rGO-Au-Pd@Au納米催化劑及制備方法以及大黃酚的電化學檢測方法 741     

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本發(fā)明公開的N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑的制備方法，包括以下步驟：將HAuCl₄、K₂PdCl₄以及氧化石墨烯加入黃嘌呤的堿溶液，之后加入抗壞血酸，加熱至50至70℃，并保溫30至90min；滴加水合肼，繼續(xù)保溫30至90min；清洗、分離。該方法成功的制備了N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑，將制備的N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑用于構建電化學傳感器檢測大黃酚，結果表明N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑具有較好的電化學活性能夠實現(xiàn)對大黃酚的檢測，檢測的線性范圍為1.84?84.5μg·mL^?1，檢測限為0.58μgmL^?1，并且本發(fā)明提出的傳感器能夠成功的對大黃藥材中的大黃酚進行檢測。

基于氮硫共摻雜石墨烯負載三角核殼納米復合材料構建的電化學傳感器及用于槲皮素的檢測 708     

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本發(fā)明提供了一種基于氮硫共摻雜石墨烯負載銀金三角核殼納米復合材料構建的電化學傳感器，包括：將制備的銀金三角核殼納米材料負載于氮硫共摻雜石墨烯表面，并以該復合材料修飾玻碳電極，獲得可用于檢測制品中槲皮素的電化學傳感器。其有益效果是：該電化學傳感器用于槲皮素的檢測，能夠顯著地提高槲皮素的檢測電流，靈敏度高、響應速度快、重現(xiàn)性好，對待測樣品中的抗壞血酸具有良好的抗干擾性。

AFB₁電化學免疫傳感器及其制備方法及其用于AFB₁的檢測 840     

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本發(fā)明公開了提供一種用于檢測黃曲霉毒素B₁的電化學免疫傳感器的制備方法，包括以下步驟：1)制備羧基化石墨烯?金(COOH?GO?Au)復合納米材料；2)制備修飾電極；3)在37℃下，將黃曲霉毒素B₁抗體孵育于以上COOH?GO?Au修飾好的玻碳電極上，取出電極用磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，晾干，37℃下用牛血清白蛋白溶液封閉未識別的活性位點，取出電極用磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，晾干，37℃下孵育黃曲霉毒素B₁抗原于上述電極表面，孵育30min后，用磷酸鹽緩沖液漂洗，晾干，得電化學免疫傳感器。由此構建的AFB₁電化學免疫傳感器感應性能良好，能夠對實際樣品進行快速測定。

復合納米材料及制備方法以及大黃酚的電化學檢測方法 910     

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本發(fā)明公開的復合納米材料的制備方法，包括以下步驟：將負載納米貴金屬的ZnO納米棒與N摻雜的石墨烯混合。另一方面，本發(fā)明提供一種復合納米材料，其通過上述制備方法制備而成。另一方面，本發(fā)明提供一種電化學傳感器，其包括上述復合納米材料修飾的玻碳電極。另一方面，本發(fā)明提供大黃酚的電化學檢測方法，包括使用上述電化學傳感器。該方法成功的制備了復合納米材料，將制備的復合納米材料用于構建電化學傳感器檢測大黃酚，結果表明復合納米材料具有較好的電化學活性能夠實現(xiàn)對大黃酚的檢測，檢測的線性范圍為1.57?27.53μM，檢測限為0.49μM，并且本發(fā)明提出的傳感器能夠成功的對大黃藥材中的大黃酚進行檢測。

AFB₁電化學免疫傳感器及其制備方法及其用于黃曲霉素B₁的檢測 698     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測黃曲霉素B1電化學免疫傳感器的制備方法，包括以下步驟：1)金納米棒的制備；2)在金納米棒上包覆鉑殼，形成金鉑核殼型納米棒；3)采用微波輔助水熱法合成硼硫共摻雜石墨烯；4)利用超聲技術將金鉑核殼型納米棒嵌入到硼硫共摻雜石墨烯片層中，得到硼硫共摻雜石墨烯負載金鉑核殼型納米棒復合材料；5)將步驟4)中的硼硫共摻雜石墨烯負載金鉑核殼型納米棒復合材料滴涂在金電極表面對金電極進行修飾，并將黃曲霉毒素B1抗體、牛清蛋白及黃曲霉毒素B1抗原依次滴涂于所述修飾好的金電極表面，得到檢測黃曲霉素B1的電化學免疫傳感器。其有益效果是：該電化學免疫傳感器響應速度快、重現(xiàn)性好，能夠對實際樣品進行快速測定，與現(xiàn)有的檢測方法相比具有一定優(yōu)勢。

化學分析儀的試劑快速加樣裝置 1089     

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本實用新型公開了一種化學分析儀的試劑快速加樣裝置，包括第一驅動電機、連接桿和放置板，所述第一驅動電機的上方連接有豎桿，且豎桿的外側連接有套筒，所述連接桿安裝在套筒的頂部位置，且連接桿的末端連接有連接塊，所述放置板的底部貫穿安裝有連接塊，且放置板的后側安裝有支撐架，所述支撐架的頂部連接有齒輪，且齒輪的上方安裝有箱體，所述箱體的內(nèi)部安裝有緊固桿，且緊固桿的頂部連接有第二驅動電機，所述緊固桿的末端貫穿安裝在壓板的內(nèi)部，所述箱體的底部連接有連接管，且連接管的底部連接有蓋板。該化學分析儀的試劑快速加樣裝置，不僅便于控制液體的流出，而且方便進行清洗，同時能夠避免加樣液體掉落。