水蒸餾裝置 1083     

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本發(fā)明公開一種水蒸餾裝置，旨在提供一種密封性能良好，并且方便檢查和觀察氣密性，確保試驗結(jié)果準確可靠的水蒸餾裝置；其技術要點：該水蒸餾裝置，包括燒瓶，燒瓶的磨砂接口插接有冷凝器，冷凝器另一端的磨砂接口插接有導出管，導出管的另一端通入吸收管，所述的燒瓶和冷凝器的磨砂接口上方外圍均設有盛放水的容器，冷凝器通過容器的內(nèi)部插接至燒瓶的磨砂接口內(nèi)；屬于化學設備玻璃儀器技術領域。

豬肉中瘦肉精的提取方法 951     

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本發(fā)明公開了一種豬肉中瘦肉精的提取方法，旨在提供一種檢測方法簡單，提取時間短，可重復性好的豬肉中瘦肉精的提取方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎豬肉2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，超聲10min,再在4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，沉淀在用提取液重復提取一次；其中：所述的提取液是0.5％甲酸水和甲醇按照體積比20：80混合而得；屬于化學提取技術領域。

定量鑒別浙貝母的方法 1170     

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本發(fā)明提供了一種定量鑒別浙貝母的方法，旨在提供一種鑒別準確率高、專屬性強的定量鑒別浙貝母的方法，該方法依次包括下述步驟：1)引物的稀釋；2)樣品的前處理；3)DNA的提?。?)PCR反應液的配制；5)加模板；6)羅氏LightCycler96熒光定量PCR儀上機；7)數(shù)據(jù)處理；8)結(jié)果判定；屬于化學檢測技術領域。

提取川貝母DNA的方法 1129     

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本發(fā)明提供了一種提取川貝母品DNA的方法，旨在提供一種專屬性強、富集效率高、操作相對簡單的方法，該方法依次包括下述步驟：1)前處理樣品；2)取前處理好的樣品，加入400μL裂解緩沖液和已融化的核糖核酸酶A5μL，振蕩混勻；置于70℃金屬浴中10?30分鐘，期間取出振蕩混勻數(shù)次；5000轉(zhuǎn)離心10分鐘，取上清進行提?。蝗〕鲈噭┖兄?6位深孔板，于A行分別加入已裂解樣品300μL，連接緩沖液600μL，磁珠60μL；F行加入清洗緩沖液Ⅰ500μL；G行加入清洗緩沖液Ⅱ550μL；H行加入清洗緩沖液Ⅲ550μL；取出試劑盒中洗脫條，加入洗脫緩沖液100μL；將混合后的96位深孔板和洗脫條，置于核酸提取儀，進行DNA提??；屬于化學檢測技術領域。

實時熒光定量PCR對川貝母的鑒別方法 1011     

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本發(fā)明提供了一種實時熒光定量PCR對川貝母的鑒別方法，旨在提供一種操作簡單、時間短、準確率高、環(huán)保該方法依次包括下述步驟：1)引物的稀釋備用；2)樣品的前處理取1g試樣；3)DNA的提取；4)磁珠法提取樣品DNA；5)PCR反應液的配制；6)設置熒光定量PCR儀反應參數(shù)如下：95℃、4min1個循環(huán)；95℃、30s，60℃，30s，72℃，60s，45個循環(huán)，采集熒光；7)數(shù)據(jù)處理；屬于化學檢測技術領域。

陶瓷膜污水脫氮除磷再生利用的控制方法及系統(tǒng) 809     

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本發(fā)明涉及污水處理領域，尤其涉及一種陶瓷膜污水脫氮除磷再生利用的控制方法及系統(tǒng)。本工藝集成了污水處理的短程硝化反硝化、厭氧氨氧化、陶瓷平板膜分離、活性氧化鋁吸附除磷技術，實現(xiàn)污水深度處理技術，出水可以實現(xiàn)再生利用。通過短程硝化反硝化，厭氧氨氧化技術實現(xiàn)深度脫氮，節(jié)約了脫氮投加碳源的成本，降低了曝氣能耗。采用陶瓷膜分析技術有效實現(xiàn)了系統(tǒng)中優(yōu)勢微生物菌群的富集與強化，采用活性氧化鋁，吸附污水中剩余的總磷，可以達到出水總磷濃度小于0.05mg/L。較通過投加聚合氯化鋁鹽，使污水中的磷生成磷酸鋁污泥去除的加藥處理技術減少了化學污泥的產(chǎn)生以及加藥對生態(tài)環(huán)境的影響，同時又節(jié)約了污水處理成本增加。

實時熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法 848     

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本發(fā)明提供了一種實時熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，旨在提供一種具有操作簡單、時間短、準確率高，不易造成污染的實時熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，該方法依次包括下述步驟：1)引物稀釋放-20℃保存?zhèn)溆茫?)樣品前處理取試樣中段的肌肉組織剪碎，加入研缽中研成粉末，稱取30mg至2ml滅菌離心管中；3)模板DNA提取前處理好的樣品，提取DNA,置-20℃保存?zhèn)溆茫?)配置PCR反應液配；5)加模板往上述PCR管中加入2μl提取好的DNA，加樣順序為陰性對照、待檢樣品、陽性對照，敲打PCR管盒，使反應液與DNA混勻，并經(jīng)3000轉(zhuǎn)離心30秒，立即進行PCR反應；6)熒光定量PCR測試；7)結(jié)果判定；屬于化學檢測技術領域。

在線固相萃取瘦肉精的方法 750     

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本發(fā)明公開了一種在線固相萃取瘦肉精的方法，旨在提供一種檢測方便，檢測速率高，可重復性好的在線固相萃取瘦肉精的方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎樣品2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃?。环Q取粉碎樣品2.00g，加入1μg/ml標準對照液1.00ml，加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃取；屬于化學檢測技術領域。

在線SPE瘦肉精的方法 805     

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本發(fā)明公開了一種在線SPE瘦肉精的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測速率高，可重復性好的在線SPE瘦肉精的方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎樣品2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃取，所述的SPE柱為TurboFlow?XL色譜柱C18；稱取粉碎樣品2.00g，加入1μg/ml標準對照液1.00ml，加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃取，所述的SPE柱為TurboFlow?XL色譜柱C18；屬于化學檢測技術領域。

大孔樹脂聯(lián)合薄層色譜鑒別清喉利咽顆粒中柚皮苷的方法 791     

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本發(fā)明提供了一種大孔樹脂聯(lián)合薄層色譜鑒別清喉利咽顆粒中柚皮苷的方法，旨在提供一種操作方便，設備簡單，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的清喉利咽顆粒中柚皮苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液，取本品粉末5g，加熱水20ml溶解，離心，取上清液；通過已處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗，棄去水洗液，再用70％乙醇5ml洗脫，收集洗脫液，蒸干；用5ml，20％甲醇溶解，作為供試品；2)制備陰性對照溶液；3)制備對照品；4)照薄層色譜檢測；屬于化學檢測技術領域。

大孔樹脂吸附法定性鑒別清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法 978     

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本發(fā)明提供了一種大孔樹脂吸附法定性鑒別清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法，旨在提供一種操作方便，設備簡易，檢測結(jié)果可靠的清喉利咽顆粒中橙皮苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液，取本品粉末5g，加5％氫氧化鈉20ml溶解，離心，取上清液；通過已處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗，棄去水洗液，再用二甲基甲酰胺5ml洗脫，收集洗脫液，蒸干；用5ml，甲醇溶解，作為供試品；2)制備陰性對照溶液；3)制備對照品；4)照薄層色譜檢測；屬于化學檢測技術領域。

薄層色譜定性鑒別清喉利咽顆粒中黃芩苷的方法 1071     

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本發(fā)明提供了一種薄層色譜定性鑒別中黃芩苷的方法，旨在提供一種操作方便，設備簡易，有利于控制清喉利咽顆粒質(zhì)量的清喉利咽顆粒中黃芩苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品；2)制備陰性對照品；3)照品溶液；4)吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比80∶9∶10∶5的乙酸乙酯∶吡啶∶水∶甲醇醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在102℃加熱至斑點顯色清晰，置波長343nm，紫外光燈下檢視；屬于化學檢測技術領域。

硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置 1126     

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本發(fā)明公開了一種硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置，包括進氣口，進氣口連接有緩存儲氣箱，在緩存儲氣箱側(cè)面安裝有集氣扇和導風管，且集氣扇安裝在導風管頂部入口處，導風管末端分別連接有物理處理室和化學處理室，物理處理室包括活性炭吸附室和水溶室，活性炭吸附室有若干塊活性炭載板組成，水溶室有噴淋頭和濺水板組成，所述化學處理室包括淋溶處理室和浸溶處理室，所述淋溶處理室也由噴淋頭和濺水板組成，所述浸溶處理室浸水室和攪拌棒組成，所述物理處理室和化學處理室均設有出氣口，所述出氣口內(nèi)部均安裝有尾氣檢測器，通過采用緩存作用，及時泄壓散熱集熱，不影響正常生產(chǎn)，并且通過成分分析，優(yōu)化處理路線，減少試劑使用，降低綜合成本。

高效液相色譜法測定桔梗中桔梗皂苷的方法 981     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定桔梗中桔梗皂苷的方法，旨在提供一種操作簡單，節(jié)約能耗的測定桔梗中桔梗皂苷的方法，其技術方案是：取桔梗粉碎，過篩，用石油醚將桔梗皂苷超聲處理5min，離心取下層沉淀，干燥，得粗粉；在微波反應器中，向粗粉加入溴化1?十六烷基?3?甲基咪唑，沉淀質(zhì)量2倍的丙醇，在65℃，處理12min得到提取液；將提取液濃縮后得到濃縮液，向濃縮液中加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB?8樹脂，水洗至無色，再以甲醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗脫液減壓濃縮并干燥后即得產(chǎn)物；稱取的干粉1g，加入體積比20：80的乙腈∶0.5％磷酸，搖勻，放置，經(jīng)膜過濾，得試樣溶液，注樣入高效液相色譜儀，測定；屬于化學提取技術領域。

ASE-HPLC測定桔梗中桔梗皂苷的方法 786     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定桔梗中桔梗皂苷的方法，旨在提供一種操作簡單易行，靈敏度高的ASE?HPLC測定桔梗中桔梗皂苷的方法，其技術方案是取桔梗，研細，取3g置于20mLASE350萃取池中，用乙酸乙酯對樣品進行提取，所述的提取溫度為65℃，靜態(tài)提取時間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積80％；再以正丁醇為提取溶劑，提取溫度為70℃，靜態(tài)提取時間為3min，提取次數(shù)為2次；3)合并兩次提取液，減壓蒸干即得；4)稱取步驟3)的干粉1g，加入體積比20：80的乙腈∶0.5％磷酸，搖勻，放置，經(jīng)0.45um濾膜過濾，得試樣溶液，注樣入高效液相色譜儀，測定；屬于化學提取技術領域。

液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法 1072     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種方法簡便，準確，重現(xiàn)性好，專屬性高的液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液注入色譜儀；屬于化學檢測技術領域。

測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 698     

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本發(fā)明公開了一種測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種簡便、快捷、準確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用75％甲醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集75％甲醇萃取液；采用HPLC法對75％甲醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

ASE‐HPLC法測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法 758     

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本發(fā)明公開了一種ASE‐HPLC法測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種更簡便、快捷控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量的方法，該方法采用ASE萃取粉碎后的半枝蓮樣品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中也黃芩苷的含量。本發(fā)明可用于控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量。

測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法 693     

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本發(fā)明公開了一種測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種更簡便、快捷控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量的方法，該方法采用ASE萃取粉碎后的半枝蓮樣品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中也黃芩苷的含量。本發(fā)明可用于控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量。

超高效液相色譜測定綠原酸含量的方法 976     

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本發(fā)明提供了一種測定銀馬解毒顆粒中綠原酸含量的方法，旨在提供一種測定準確、操作簡單的超高效液相色譜測定綠原酸含量的方法；該方法是：1)樣品2g置于20ml棕色容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超聲處理10分鐘使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取續(xù)濾液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，搖勻，吸取2ml樣品液加入離心管進行凈化，溶液過濾膜后注入超高效液相儀測定；屬于化學檢測技術領域。

LC-QTOF測定米蘭花的水溶性成分的方法 906     

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本發(fā)明提供了一種LC?QTOF測定米蘭花的水溶性成分的方法，旨在提供一種通過對米蘭花進行超聲波水提得到提取液后，通過高分辨質(zhì)譜LC?QTOF和chemspider數(shù)據(jù)庫，確定得到12種相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技術方案是這樣的：取米蘭花樣品約10g，加入100ml去離子水，在310W，40℃超聲波提取1h，冷卻后過濾，取濾液1ml，置于100ml容量瓶中，加去離子水稀釋并定容，搖勻，過濾，上LC?QTOF測定；屬于化學檢測技術領域。

RP-HPLC測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素含量的方法 1099     

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本發(fā)明公開了一種RP?HPLC測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素含量的方法，該方法具有操作簡便、迅速、準確、干擾少、精密度與重復性較好等優(yōu)點。屬于化學檢測領域。該方法采用乙醇提取兩面針牙膏中的毛兩面針，并收集乙醇提取液；采用RP?HPLC法測定乙醇提取液中毛兩面針的含量。本發(fā)明可為測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素的含量提供實驗依據(jù)。

HPLC測定山楂含片熊果酸的方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，旨在提供一種操作簡便，專屬性強的HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，該方法依次包括下述步驟：對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對照品和供試品溶液各4μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，按外標法以峰面積計算，即得；制備標準曲線；屬于化學檢測技術領域。

測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法 771     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種測定馬鞭草中熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用丙二醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法 685     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種可同時測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用甲醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

RP?HPLC測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素含量的方法 768     

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本發(fā)明公開了一種RP?HPLC測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素含量的方法，該方法具有操作簡便、迅速、準確、干擾少、精密度與重復性較好等優(yōu)點。屬于化學檢測領域。該方法采用甲醇提取兩面針牙膏中的毛兩面針，并收集甲醇提取液；采用RP?HPLC法測定甲醇提取液中毛兩面針的含量。本發(fā)明可為測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素的含量提供實驗依據(jù)。

ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1066     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設定最佳參數(shù)，以準確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 1111     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種簡便、快捷、準確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對乙醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種測定馬鞭草中齊墩果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用75％乙醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法 820     

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本發(fā)明公開了一種測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法，該方法準確、簡單、便捷，可以用于控制兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量。屬于化學檢測領域。該方法依次包括下述子步驟：步驟1：采用乙醇提取兩面針中的氯化兩面針堿，并收集乙醇提取液；步驟2：采用HPLC法測定乙醇提取液中的氯化兩面針的含量。本發(fā)明可用于對兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量進行測定。