導電高分子負載貴金屬復合催化劑及制備方法 1106     

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本發(fā)明涉及一種導電高分子負載貴金屬復合催化劑，具體制備方法如下：(1)0.02M?AIn單體溶于0.5M硫酸水溶液中作為電解液，采用循環(huán)伏安法，電壓0.30-0.85V，掃描速率為50mV?s-1，實驗結束后將PAIn修飾的CC電極取出，依次用0.5M硫酸水溶液、蒸餾水沖洗以除去表面的殘留物；(2)將上述實驗中所得PAIn/CC插入3mM?H2PtCl6+0.5M硫酸溶液中作為工作電極，恒電位-0.2V條件下沉積一定電量的Pt于PAIn/CC電極的表面，所得修飾電極用蒸餾水多次沖洗后進行性能測試。本發(fā)明首次實現(xiàn)了AIn單體在水溶液中的電化學聚合；實驗表明所得聚合物PAIn具有良好的電化學活性與穩(wěn)定性；與Pt/CC相比，Pt/PAIn/CC對于甲酸電化學氧化的催化活性、穩(wěn)定性以及抗毒化能力均得到提高，這要歸因于PAIn載體的引入。

雞新城疫病毒感染治療藥劑 986     

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本發(fā)明涉及雞新城疫病毒感染治療藥劑，醫(yī)學技術領域，目的在于解決西藥及免疫失敗對養(yǎng)殖雞的威脅，以及化學針劑抗生素類藥物進入人類食物鏈的問題，提供一種健康的純中藥的藥劑，通過分析雞新城疫病毒，屬于熱痰內蘊、外感邪毒、肝郁氣滯，取清熱利濕，疏肝理氣，祛風化痰，排毒解毒之中藥結合：黨參15份、白術10份、板蘭根15份、金銀花15份、生地15份、桑白皮15份、茵陳15份、茯苓15份、牛膝15份、黃皮果葉15份、青皮10份、當歸10份、甘草8份；還將各中藥與6倍質量清水混合浸潤2小時后煎煮20分鐘進行渣液分離取藥液制作而成。

配合肝癌化療服用的中藥物 922     

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本發(fā)明涉及配合肝癌化療服用的中藥物，是按下面各中藥質量份比組而成：黃芪15份、女貞子12份、冬蟲草10份、生地15份、菟絲子12份、陳皮12份、阿膠12份、瓜萎10份、紅花10份、牛膝10份、當歸10份、枸杞子10份、紅棗15份、雞內金10份。發(fā)明人分析了肝癌患者化療期間由于受化學藥物產生毒副作用的影響，各種身體機能低下，屬于肝腎陰虛、營血不足、胸陽不振，以滋補肝腎、平肝和胃、補氣營血、活血化瘀之中藥配合治療，收到了更好的化療治療效果，為病人戰(zhàn)勝癌癥增加了自信。

用于乳腺癌放療、化療反應的中藥 1065     

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本發(fā)明涉及用于乳腺癌放療、化療反應的中藥，是按下面各中藥質量份比組合而成：沙參15份、枸杞子10份、當歸13份、牛膝12份、黃精15份、黨參12份、菟絲子12份、紅棗15份、熟地15份、制檸檬100份、淮山藥20份、桑葚子15份、白花蛇舌草15份。發(fā)明人通分析乳腺癌放療、化療使用的化學藥品對人體造成的損傷，使人身體各方面的機能低下，辯證為肝腎陰虛、氣血兩虧、脾胃不運，配合以補肝腎、養(yǎng)氣血、健脾和胃之中藥結合服用治療，收到了明顯的改良效果，增強了患者戰(zhàn)勝癌癥的信心和希望。

廢水中重金屬Pb的測定方法 1032     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，尤其涉及一種廢水中重金屬Pb的測定方法。一種廢水中重金屬Pb的測定方法，包括以下步驟：(1)制作Pb標準溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測定；(5)用原子吸收光譜法測定并記錄數(shù)據結果，將測定結果代入Pb標準溶液曲線，計算，即可得廢水中重金屬Pb的含量。本發(fā)明的方法能夠準確測定Pb的含量；本發(fā)明的方法可操作性強，成本低廉。

廢水中重金屬Cr的測定方法 885     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，尤其涉及一種廢水中重金屬Cr的測定方法。一種廢水中重金屬Cr的測定方法，包括以下步驟：(1)制作Cr標準溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測定；(5)用原子吸收光譜法測定并記錄數(shù)據結果，將測定結果代入Cr標準溶液曲線，計算，即可得廢水中重金屬Cr的含量。本發(fā)明的方法能夠準確測定Cr的含量；本發(fā)明的方法可操作性強，成本低廉。

有機酸含量的測定方法 744     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，尤其涉及一種有機酸含量的測定方法。一種有機酸含量的測定方法，包括以下步驟：(1)稱取苯甲酸0.24?0.30g，加入至250mL錐形瓶中；(2)然后加入20?30mL自來水溶解；(3)加入酚酞指示劑1?2滴；(4)用NaOH標準溶液滴定至溶液呈微紅色，若30s內不褪色，即為終點；記下NaOH用量，平行滴定3次，計算有機酸質量分數(shù)w。本發(fā)明提供的檢測方法能夠準確測定有機酸的含量；本發(fā)明提供的檢測方法可操作性強，成本低廉。

快速測定銅陽極泥中Cu、Au、Ag、Se的方法 1149     

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本發(fā)明公開了一種快速測定銅陽極泥中Cu、Au、Ag、Se的方法，其是分別取具有不同Cu、Au、Ag和Se元素含量梯度的銅陽極泥，將它們分成2份，其中一份按照化學法測定各種元素含量；另外一份加入研磨劑后制成樣片，并利用X射線熒光光譜儀測定各種元素的譜線強度；以化學法測定的元素含量為橫坐標，以X射線熒光光譜儀測定元素的譜線強度為縱坐標，分別得到各個元素的工作曲線標準點，將對應的工作曲線標準點進行一次線性回歸，再經過校正后得到工作曲線；取待測的銅陽極泥按照相同方法制作樣片，并放入X射線熒光光譜儀中測定和分析得到各元素的含量。本發(fā)明可以在保證測定準確性的基礎上，進一步縮短檢測時間，提高檢測效率。

液體檢測儀 832     

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本發(fā)明公開了一種液體檢測儀，包括：支架，其上設有水平的導軌，導軌的上方設有子支架；杯座，其以能夠滑動地設于導軌上，該杯座通過第一驅動裝置驅動；顯微鏡，其設于子支架的一側；加熱探頭，其通過第一連桿以能夠上下移動的設于子支架上，第一連桿通過第二驅動裝置進行驅動；溫度傳感器，其設于第一連桿上；密度傳感器，其通過第二連桿以能夠上下移動的設于子支架上，第二連桿通過第三驅動裝置進行驅動；攪拌器，其通過第三連桿以能夠上下移動的設于子支架上，攪拌器通過第四驅動裝置進行驅動；顯微鏡、加熱探頭、密度傳感器、攪拌器均與導軌相對應。該檢測儀采用全自動的方式進行操作，能夠避免人身太靠近有毒化學試劑或者爆炸造成人身傷害。

檢測中藥材中二氧化硫的方法 1010     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，涉及農藥殘留的檢測，尤其涉及一種檢測中藥材中二氧化硫的方法。一種檢測中藥材中二氧化硫的方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準確檢測中藥材中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

饅頭中二氧化硫的檢測方法 933     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，涉及農藥殘留的檢測，尤其涉及一種饅頭中二氧化硫的檢測方法。一種饅頭中二氧化硫的檢測方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準確檢測饅頭中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

枸杞中毒死蜱農藥殘留的檢測方法 960     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，涉及農藥殘留的檢測，尤其涉及一種枸杞中毒死蜱農藥殘留的檢測方法。一種中藥飲片中農藥殘留的檢測方法，包括干燥、粉碎、進化、提取、毛細管色譜檢測步驟。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明提供的中藥飲片農藥殘留檢測方法能夠準確反應枸杞中農藥的殘留情況；所述檢測方法可操作性強，成本低廉。

茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法 1014     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，涉及農藥殘留的檢測，尤其涉及一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法。一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法，包括干燥、粉碎、進化、提取、毛細管色譜檢測步驟。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明提供的檢測方法能夠準確反應茶葉中農藥的殘留情況；所述檢測方法可操作性強，成本低廉。