化學(xué)沉淀反應(yīng)器 570     

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本實用新型公開了一種化學(xué)沉淀反應(yīng)器，包括預(yù)混結(jié)構(gòu)、反應(yīng)結(jié)構(gòu)和送料結(jié)構(gòu)，所述反應(yīng)結(jié)構(gòu)與所述送料結(jié)構(gòu)固定連接，所述反應(yīng)結(jié)構(gòu)包括磁性攪拌轉(zhuǎn)子、磁鐵、電機和容器，所述攪拌轉(zhuǎn)子與所述磁鐵相對設(shè)置于所述容器的兩側(cè)，所述電機固定設(shè)置于所述磁鐵的下側(cè)，且外接電源，所述容器與所述送料結(jié)構(gòu)固定連接，在現(xiàn)有沉淀產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程中，對現(xiàn)有的沉淀反應(yīng)器進行改進，通過增設(shè)預(yù)混結(jié)構(gòu)，增強液液相反應(yīng)的反應(yīng)強度，以提高生產(chǎn)效率，同時，又對現(xiàn)有的攪拌轉(zhuǎn)子進行改進，增設(shè)磁性攪拌轉(zhuǎn)子和磁鐵，以避免反應(yīng)容器的電機和攪拌轉(zhuǎn)子的連接部易受腐蝕的情況，從而增加反應(yīng)容器的使用壽命及安全性。

新型雙參量光纖生化傳感器 808     

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本發(fā)明提供的是一種新型雙參量光纖生化傳感器。其特征是：它由寬帶光源，寬帶環(huán)形器，光譜儀和雙參量光纖傳感器組成。該雙參量光纖生化傳感器是由一段單模光纖焊接一種單模光纖與同軸雙波導(dǎo)光纖互聯(lián)耦合的模式轉(zhuǎn)換器，最后再焊接一小段無芯光纖。將無芯光纖端制成弧形錐體圓臺，并鍍上納米金膜。同時在同軸雙波導(dǎo)光纖端靠近無芯光纖錐體部分的中間芯寫入光纖Bragg光柵。即可實現(xiàn)生化傳感應(yīng)用場景下，對生化參量和溫度參量的同時測量。本發(fā)明結(jié)構(gòu)靈活緊湊，可廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等光纖傳感應(yīng)用領(lǐng)域。

基于Zr?MOFs復(fù)合材料為模板的碳材料及其制備方法和應(yīng)用 722     

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本發(fā)明提供一種基于Zr?MOFs復(fù)合材料為模板的碳材料，由氨基對苯二甲酸、ZrCl4和羧基化石墨烯，通過水熱法合成后，加熱碳化處理制備而成，所得碳材料的比表面積范圍在1000~1973?m2g?1。其制備方法包括：（1）將氨基對苯二甲酸、ZrCl4和羧基化石墨烯和混合、超聲；（2）通過水熱法合成復(fù)合材料UiO?66?NH2/羧基化石墨烯復(fù)合材料；（3）進行加熱碳化處理，得到產(chǎn)物；（4）將產(chǎn)物洗滌，干燥，即可得多孔的碳材料。所得碳材料經(jīng)電化學(xué)性能測試，作為超級電容器電極材料的應(yīng)用時，當(dāng)電流密度為0.15Ag?1，比電容值范圍在150~300?F?g?1。因此，本發(fā)明在碳材料，特別是超級電容器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

ZSM-5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法 782     

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本發(fā)明提供了一種ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、ZSM?5沸石分子篩、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡單易操作的室溫沉淀法制備出ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光(λ<420nm)濾去，對ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料進行光催化性能測試。通過降解羅丹明B和雙酚A，通過其在反應(yīng)過程中對羅丹明B和雙酚A的降解率來表征ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨特、光吸收能力較強等優(yōu)點，使得它在水污染治理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

鎳鋅電池負(fù)極材料的制備方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種鎳鋅電池負(fù)極材料的制備方法。以磷酸鋅鈉作為鋅鎳電池的活性物質(zhì)，按質(zhì)量比為8:1:1的磷酸鋅鈉、石墨、乙炔黑進行混合研磨，研磨30分鐘后加入無水乙醇和PTFE乳液繼續(xù)研磨至膏狀漿料并涂覆在已除油的黃銅網(wǎng)上，置于60℃的烘箱中干燥12h即得鋅負(fù)極。用所制鋅負(fù)極與氫氧化鎳正極片組裝成模擬電池，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%KOH+1%LiOH的混合液為電解液進行電池性能測試，結(jié)果顯示：電池的充放電性能穩(wěn)定，放電比容量達到160mAh/g~180mAh/g。本發(fā)明采用的磷酸鋅鈉，制備工藝簡單，成本低廉、對環(huán)境友好，所制電極電化學(xué)性能優(yōu)良，是一種新型的負(fù)極材料。

非織物的多功能隔膜的制備及應(yīng)用 931     

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本發(fā)明公開了一種非織物的多功能隔膜的制備及應(yīng)用。(1)將一定比例的去離子水和甲酰胺溶液與商用五氧化二釩藥品混合，在一定條件的反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng)，抽濾干燥得到五氧化二釩納米片；(2)將一定濃度的五氧化二釩納米片與聚乙烯醇縮丁醛酯、聚乙二醇辛基苯基醚和鄰苯二甲酸二丁酯在無水乙醇中混合，并干燥成隔膜，測試其吸水率；(3)將一定濃度的五氧化二釩納米片隔膜與兩片尺寸相同的商用碳布組裝成儲能器件，探索出隔膜的最佳五氧化二釩納米片濃度，并計算其離子電導(dǎo)率。因此，本發(fā)明通過操作簡單、快捷的方法，制備出了成本低、離子電導(dǎo)率高、電化學(xué)性能穩(wěn)定、吸附性可調(diào)整的隔膜，為儲能器件隔膜的研究和發(fā)展提供了新的思路。

鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1136     

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本發(fā)明公開了一種鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備碳球；然后采用原位生長技術(shù)制備鈷鎳氫氧化物/碳球復(fù)合材料；之后，將所制得復(fù)合材料于空氣氛圍下300?^oC煅燒3小時，即得到鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法易于實現(xiàn)，所制得的鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料能夠很好的應(yīng)用于超級電容器電極材料方面。通過電化學(xué)性能測試，結(jié)果表明以本發(fā)明所述制備方法制備的復(fù)合材料具有較高的比電容與循環(huán)穩(wěn)定性。

電調(diào)諧的石墨烯圓盤納米粒子等離子體光鑷 912     

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本發(fā)明公開一種電調(diào)諧的石墨烯圓盤納米粒子等離子體光鑷，其包括導(dǎo)電膠層1，石墨烯圓盤2，介質(zhì)襯底3。石墨烯圓盤在線偏振光的激勵下產(chǎn)生等離子體共振，形成極大的近場增強。納米粒子的位置靠近電場強度大的地方時，粒子受到電場極化，產(chǎn)生指向電場強度最大處的庫侖力，就可以實現(xiàn)粒子的捕獲。本發(fā)明可以通過外加偏置電壓調(diào)節(jié)石墨烯的化學(xué)勢，進而調(diào)控石墨烯的光學(xué)響應(yīng)，就可以調(diào)整粒子受到的光學(xué)力。本發(fā)明適用范圍廣、功率低，因而在納米粒子俘獲、納米粒子測量、增強拉曼傳感等諸多領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用場景。

納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法 995     

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本發(fā)明公開了一種納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法。(1)將洗凈烘干的劍麻纖維在惰性氣氛下炭化后磨碎得到劍麻炭粉末。(2)將鐵源溶于水中，加入劍麻炭粉末，然后加入沉淀劑，油浴反應(yīng)一段時間后，洗滌過濾得到負(fù)極材料前驅(qū)體。(3)將負(fù)極材料前驅(qū)體在惰性氣氛下煅燒，得到黑色固體粉末即納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料。電化學(xué)測試表明，本發(fā)明制備的納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料有著較高的容量和較好的循環(huán)穩(wěn)定性，首次充電比容量達到414mAh/g，顯著于石墨負(fù)極材料的理論比容量（372mAh/g）。30個循環(huán)后充電比容量仍能維持在401mAh/g，是初始充電比容量的96.9%，說明了其良好的循環(huán)穩(wěn)定性。

基于胞嘧啶的摻氮多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明提供了一種基于胞嘧啶的摻氮多孔碳材料，由胞嘧啶、間苯二酚和甲醛，通過水熱法合成含氮酚醛樹脂，然后冷凍干燥，再與堿均勻混合經(jīng)活化處理后，進行洗滌，干燥而得，其比表面積范圍在1700~2900m2?g?1。其制備方法包括：（1）將胞嘧啶、間苯二酚混合后與氫氧化鈉和水配制成溶液；（2）再向溶液中，加入甲醛后超聲，得到混合物；（3）將混合物加熱聚合后，進行冷凍干燥，得到的含氮酚醛樹脂；（4）將含氮酚醛樹脂與堿混合均勻后，進行活化，用洗滌，水洗，過濾，干燥后，得到的摻氮多孔碳材料。本發(fā)明材料作為超級電容器電極材料的應(yīng)用，經(jīng)測試，比電容達到297~392?F/g。因此，本發(fā)明具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，在超級電容器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰離子電池復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 1022     

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本發(fā)明公開了一種納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰離子電池復(fù)合負(fù)極材料的制備方法。（1）將劍麻纖維在氣體流量為20-100ml/min的氮氣氣氛下炭化0.5-3小時得劍麻纖維炭，炭化溫度為600-1000℃，升溫速率為1-10℃/min，研磨成100-300目的劍麻炭粉末；（2）在100ml水中加入0.875-3.5g氯化鐵，待完全溶解后再加入0.25-0.75g劍麻炭粉末，邊攪拌邊加入0.3-0.9g尿素，在密閉反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)12-24小時，反應(yīng)溫度120-180℃，反應(yīng)完成后用水洗滌至中性，烘干，即得到納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰（Nano-Fe2O3/SFC）離子電池復(fù)合負(fù)極材料，其中Fe2O3的平均粒徑為10-500nm。本發(fā)明采用劍麻纖維為原料，成本低，而且綠色環(huán)保，測試結(jié)果亦表明納米三氧化二鐵/劍麻炭復(fù)合材料具有優(yōu)良的電化學(xué)性能。

非接觸式液體樣品采集分裝系統(tǒng) 1078     

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非接觸式液體樣品采集分裝系統(tǒng)是由微處理器、旋轉(zhuǎn)式防回油真空/壓氣兩用泵、無油壓氣泵、采集瓶、水位探測器、定量管、定量管調(diào)節(jié)器、氣動式清/濁流體阻通閥等主要部件制造成的一種液體樣品的采集設(shè)備,它采用抽真空吸取液體,全過程液體樣品都不經(jīng)過泵體系統(tǒng),實現(xiàn)了非接觸式自動采集分裝,能工作在含有酸、堿、鹽等化學(xué)物質(zhì)和含有固體雜質(zhì)的液體環(huán)境中;另外,它定時、定量方便準(zhǔn)確,免維護周期長。

赤泥用作鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法 700     

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本發(fā)明提供了一種將赤泥用作鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法。將赤泥用酸溶液處理，以脫出氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鈣、氫氧化鋁等物質(zhì)，并洗滌至中性；接著，烘干，與碳材料復(fù)合制得赤泥/碳復(fù)合負(fù)極材料；然后，與鋰片組裝半電池測試其電化學(xué)性能。結(jié)果表明，赤泥可以用作鋰離子電池負(fù)極活性材料，其首次放電比容量可達485mAh/g以上，并且具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明為赤泥的高附加值資源化應(yīng)用提供了新途徑。

新型熱障涂層材料玻璃陶瓷及其制備方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種新型熱障涂層材料SrZr0.52Si0.48Ga2O6玻璃陶瓷及其制備方法。(1)將純度均為99％(質(zhì)量百分比)以上的SrCO3、ZrO2、SiO2以及Ga2O3原料按照設(shè)計SrZr0.52Si0.48Ga2O6的計量比組成稱量配料，使用研缽反復(fù)研磨得到混合物；(2)將混合物壓片，放入激光加熱氣體懸浮裝置中，使用激光將制得的片加熱至1700～1900℃下使其熔融，持續(xù)加熱10s左右使樣品均勻化，之后關(guān)閉加熱裝置，得到玻璃小球。(3)用研缽將步驟(2)制得玻璃小球砸碎并研磨，通過TG?DTA測試其結(jié)晶溫度為900℃，將粉末放在900℃下退火12小時得到目標(biāo)材料。本發(fā)明制備的玻璃陶瓷材料成本低廉，化學(xué)穩(wěn)定性好，機械性能優(yōu)異，名義組成為SrZr0.52Si0.48Ga2O6的材料，在900℃進行退火結(jié)晶的物相為Sr2Ga2SiO7和未結(jié)晶的SrO、SiO2玻璃態(tài)物質(zhì)，具有較低的熱導(dǎo)率。

水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 924     

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本發(fā)明公開了一種水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。將劍麻纖維進行去屑、水洗和烘干預(yù)處理，然后直接進行炭化，炭化后所得的劍麻炭纖維經(jīng)過水熱活化處理后即可制得鋰離子電池負(fù)極材料。以鋰片為正極材料、以水熱處理制得的劍麻活性炭纖維樣品經(jīng)研磨后做為負(fù)極材料組裝成鋰離子電池，進行恒流充放電測試，結(jié)果顯示，經(jīng)過水熱活化處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學(xué)性能。

碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用 947     

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本發(fā)明公開了一種碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用，制備方法包括：(1)將五水合硝酸鉍、尿素和檸檬酸鈉溶解在去離子水中，攪拌后將溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后離心分離取沉淀，經(jīng)洗滌，干燥，研磨得到產(chǎn)物CO32??Bi2O2CO3；(2)將CO32??Bi2O2CO3溶解于超純水中，超聲后加入AgNO3溶液，攪拌，再加入KI溶液，攪拌，經(jīng)離心收集沉淀，洗滌，干燥，研磨后得到光催化劑AgI/CO32??Bi2O2CO3。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光濾去(λ<420nm)，對AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料進行光催化性能測試。用2?羥基?1,4?萘醌、左氧氟沙星的降解率來表征AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、光吸收能力較強、制備方法簡單、成本低等優(yōu)點。

Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置 748     

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本發(fā)明公開了一種Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置，其特征在于，包括自下而上依次疊接的基底層和金屬層，所述金屬層的中部設(shè)有貫穿金屬層的帶間隙主波導(dǎo)，在帶間隙主波導(dǎo)的一側(cè)設(shè)有呈非對稱十字架形狀的諧振腔，諧振腔貫穿金屬層，諧振腔與帶間隙主波導(dǎo)不相連，諧振腔的一個凸出的邊正對帶間隙主波導(dǎo)的間隙，帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔組成的耦合結(jié)構(gòu)，在帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔中填充待測介質(zhì)。這種折射率傳感器穩(wěn)定性好，靈敏度高，在化學(xué)和生物領(lǐng)域的納米等級傳感方面具有很好的應(yīng)用前景。

鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法 1135     

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本發(fā)明提供了一種鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法。將傳統(tǒng)冶金用廉價天然鋅精礦粉碎，用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。按(50?90)﹕(30?7)﹕(20?3)質(zhì)量比分別稱取鋅精礦負(fù)極活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯，以N?甲基吡咯烷酮作為溶劑調(diào)漿并混合均勻，然后將漿料均勻涂敷于鋁箔集電極上，置于真空干燥箱內(nèi)于80?120℃下干燥12小時以上，裁片，稱重，繼續(xù)烘干至恒重，得到實驗電極片；在充滿氬氣的手套箱內(nèi)，以金屬鈉作為對電極和參比電極，以PP/PE/PP復(fù)合多孔膜作為隔膜，以1mol/L NaPF₆的EC/DEC/DME溶液為電解液，組裝電池。測試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學(xué)可逆儲鈉性能，可用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。本發(fā)明為鈉離子電池安全、低成本發(fā)展提供了新途徑。

超級電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種超級電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法。首先，以葡萄糖為碳源，通過水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后，以碳球為基底，采用原位合成法將鈷鎳氫氧化物生長在碳球表面以得到鈷鎳氫氧化物/碳球復(fù)合材料，之后，將上述復(fù)合材料置于氬氣惰性氣氛下300?^oC煅燒3小時，最終獲得鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡單，所制得的鈷鎳氧化物/碳球復(fù)合材料可以很好的應(yīng)用于超級電容器電極材料方面。電化學(xué)性能測試表明，以本發(fā)明所述方法制備的納米復(fù)合材料具有較高的比電容和穩(wěn)定性。

利用葵花籽殼制備高壓水系超級電容器電極材料的方法 943     

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本發(fā)明公開了一種利用葵花籽殼制備高壓水系超級電容器電極材料的方法。以食物殘渣葵花籽殼為碳源，磷酸、硫酸為活化劑，采用高溫碳化法，制備硫/磷摻雜的生物碳材料。此類生物材料硬碳均有堆疊的石墨片結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以為離子的嵌入提供適合的反應(yīng)位置，表現(xiàn)出雙層電容的特征，其本身較大的比表面積提供有效活性位點，有利于電解液浸潤和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以葵花籽殼基碳材料為電極材料進行組裝測試，得到的對稱性超級電容器，在水系的中性電解液1?M?Na₂SO₄中，低電流密度下仍能達到1.8?V的超高電壓窗口，單電極達219.56?F/g（電流密度為0.5?A/g）。

環(huán)形芯光纖SPR傳感器 772     

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本發(fā)明提供的是一種環(huán)形芯光纖SPR傳感器。其特征是：它由輸入光纖，環(huán)形芯光纖，SPR傳感納米膜和輸出光纖組成。所述系統(tǒng)中：環(huán)形芯光纖經(jīng)過側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕，去除部分包層，在側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕區(qū)域制備一層SPR傳感納米膜，形成SPR傳感區(qū)，輸入光纖將光束耦合進環(huán)形芯內(nèi)傳輸，光束傳輸至SPR傳感區(qū)時，滿足SPR諧振條件的光波發(fā)生諧振，實現(xiàn)SPR傳感，攜帶傳感信息的輸出光耦合進輸出光纖輸出。本發(fā)明可用于液體環(huán)境的折射率變化的傳感測量，可廣泛用于生物化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。

半膠囊狀的磁性碳納米管及其制備方法與應(yīng)用 714     

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本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管，其碳納米管一端封閉，另一端敞開，內(nèi)部填充Fe3O4，是以二茂鐵為原料一步合成“半膠囊狀”的Fe3O4磁性碳納米管(Fe3O4/CNTs)，和進一步在混酸(濃硫酸︰濃硝酸＝3︰1)中通過簡單的化學(xué)氧化方法把Fe3O4/CNTs表面氧化而成的磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)。萃取三種有機磷和三種芳香胺的實驗證實，本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管可在固相萃取中應(yīng)用，用來分離或測定有機磷或芳香胺。特別是由于磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)對芳香胺有著更高的萃取效率，因而在環(huán)境水樣的處理中有著極好的應(yīng)用前景。

用于光動力治療上的光纖傳輸探頭組件 771     

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本發(fā)明公開了一種用于光動力治療上的光纖傳輸探頭組件，包括通過光纖傳輸線相連接的探頭本體以及連接器，光纖傳輸線包括纖芯、石英包層以及緊固層，纖芯為三根，且兩兩相切；在三根纖芯包裹的中部設(shè)有加強筋；加強筋的橫截面為每條邊帶有圓弧形凹陷部的三邊形，加強筋的橫截面具有三個圓弧形凹陷部，三根纖芯分別與三個圓弧形凹陷部貼合；石英包層包裹在纖芯的外側(cè)，緊固層包裹在石英包層的外側(cè)。通過加強筋設(shè)置三個纖芯，使得光纖傳輸線不易彎折或折斷，有利于定位，提高了測量精度；在纖芯外周還包裹有石英包層和緊固層，保證了光纖傳輸線良好的抗靜電、硬度高、透光率好、防水透氣、耐化學(xué)腐蝕以及抗沖能力。

鈷基金屬有機框架材料的應(yīng)用 940     

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本發(fā)明提供一種鈷基金屬有機框架材料作為鋰離子電池的應(yīng)用。所述鈷基金屬有機框架材料由硝酸鈷六水合物和1, 2, 4, 5?苯四羧酸經(jīng)超聲混合、恒溫加熱反應(yīng)、洗滌、干燥步驟制備得到。將所述鈷基金屬有機框架材料經(jīng)工作電極的制備、電池的裝配制成紐扣電池并進行電化學(xué)性能測試，在100?mA?g?1電流密度下，90?100個循環(huán)后，放電比容量保持在680?1000?mAh?g?1。因此，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

一系列基于三聯(lián)吡啶類配體的六氟乙酰丙酮銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光 808     

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本發(fā)明公開了一系列基于三聯(lián)吡啶類配體的六氟乙酰丙酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光。所述該系列銪配合物的化學(xué)式為：[Eu(hfac)₃(ptpy)](1)、[Eu(hfac)₃(ftpy)](2)和[Eu(hfac)₃(tpy)](3)。1屬單斜晶系，Pn空間群；2屬單斜晶系，P2₁/c空間群；3屬單斜晶系，P2₁空間群。紫外激發(fā)，三種配合物均在616～618nm處出現(xiàn)⁵D₀→⁷F₂最強發(fā)射。熒光測試結(jié)果表明：1、2和3的熒光壽命分別為0.819、0.727和0.770ms，固態(tài)絕對量子產(chǎn)率分別為59.95、83.14和78.70％。

BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法 704     

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本發(fā)明提供了一種BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、BC、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡單易操作的室溫沉淀法制備出BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光(λ<420nm)濾去，對BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料進行光催化性能測試。通過其降解羅丹明B和鹽酸四環(huán)素，用羅丹明B和鹽酸四環(huán)素的降解率來表征BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨特、光吸收能力較強等優(yōu)點，使得它在水污染治理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

氧化石墨烯/金屬有機框架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 811     

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本發(fā)明提供一種氧化石墨烯/金屬有機框架復(fù)合材料，由氧化石墨烯、乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對苯二甲酸按一定比例混合后，經(jīng)溶劑熱法反應(yīng)制備而得。其制備方法包括：（1）將氧化石墨烯在溶劑中分散得到氧化石墨烯溶液；（2）將乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對苯二甲酸加入到去離子水中形成混合液；（3）將所得混合液和所得氧化石墨烯溶液混合后放入反應(yīng)釜；（4）在烘箱中恒溫加熱后，將產(chǎn)物取出，洗滌，干燥后，制得。本發(fā)明作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用，經(jīng)電化學(xué)性能測試，當(dāng)電流密度為100?mA?g?1時，比容量值為520?600mAh?g?1。本發(fā)明材料循環(huán)穩(wěn)定性高，充放電壽命長，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 974     

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本發(fā)明公開了一種利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。首先將赤泥原料進行研磨細化處理，然后加入去離子水及稀酸溶液，調(diào)節(jié)體系pH為1~6，用磁力攪拌器充分?jǐn)嚢?~3小時后，將所得懸濁液抽濾（使用快速濾紙），取濾液部分進行離心得沉淀物，將沉淀物用去離子水、無水乙醇交替洗滌后，于70℃干燥箱中干燥，即得氧化鋁尾礦副產(chǎn)赤泥作鋰離子電池負(fù)極材料。本發(fā)明工藝簡單易于操作，材料制備成本低廉；本發(fā)明技術(shù)使工業(yè)廢棄物赤泥變成鋰離子電池的負(fù)極材料，電化學(xué)性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環(huán)穩(wěn)定性，為赤泥的資源化利用提供了新的途徑。

商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲介質(zhì) 772     

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本發(fā)明提供一種商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲介質(zhì)，方法包括：將原始數(shù)據(jù)集處理成知識圖譜，通過知識圖譜形式得到知識圖譜數(shù)據(jù)集，并將知識圖譜數(shù)據(jù)集劃分為訓(xùn)練集和測試集；根據(jù)強化學(xué)習(xí)方法構(gòu)建探索策略；基于圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對知識圖譜和探索策略構(gòu)建策略網(wǎng)絡(luò)定義目標(biāo)商品，并計算目標(biāo)商品的獎勵函數(shù)和損失函數(shù)。本發(fā)明能夠有效的挖掘出數(shù)據(jù)間的隱含特性，實現(xiàn)了準(zhǔn)確的推薦，還能夠在數(shù)學(xué)上有更好的區(qū)分，進而有利于挖掘出圖中更多的有效信息，具有一定的泛化性，能夠有效的提高推薦準(zhǔn)確性，并具有良好的魯棒性，實現(xiàn)了冷啟動對用戶推薦商品并提高了推薦的可靠性和準(zhǔn)確性。

利用甘蔗渣制備高壓水系超級電容器電極材料的方法 710     

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本發(fā)明公開了一種利用甘蔗渣制備高壓水系超級電容器電極材料的方法。以廢棄物甘蔗渣為碳源、ZnCl₂為活化劑，采用高溫碳化一步法，制備摻雜多原子的多孔碳材料。此類孔狀結(jié)構(gòu)使摻雜的碳材料具有雙層電容的特征，其本身較大的比表面積，有利于電解液浸潤和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以此碳材料為電極材料進行組裝測試，得到的對稱性超級電容器，在水系電解液硫酸鈉（Na₂SO₄）中，低電流密度下仍能達到1.8V的超高電壓窗口。此外,本發(fā)明方法選擇了廢棄甘蔗渣為原料，不僅有利于解決能源短缺問題，還能有效的降低了電極材料成本；制作流程簡單，原料及產(chǎn)物環(huán)保，無毒性，易于控制及規(guī)模化。