Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法 1026     

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本發(fā)明提供了一種Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、溴化鉀為原料，乙二醇為反應溶劑，用一種簡單易操作的室溫沉淀法制備出Bi₄O₅Br₂光催化材料。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光(λ<420nm)濾去，對Bi₄O₅Br₂光催化材料進行光催化性能測試。通過降解羅丹明B，通過其在反應過程中吸光度值的變化來表征Bi₄O₅Br₂光催化材料的光催化性能。該材料具有化學穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結構獨特、光吸收能力較高等優(yōu)點，使得它們在水污染治理方面具有廣闊的應用前景。

高儲能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質材料及其制備方法 942     

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本發(fā)明涉及電介質儲能材料，特別涉及一種高儲能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質材料及其制備方法，制備的微晶玻璃介質材料的化學組分為：x(A4X2Z4Nb10O30)?y(aP2O5?bB2O3?cAl2O3)?zMmOn；所得的微晶玻璃材料的實測放電儲能密度可達7.36J/cm3@1100kV/cm，峰值功率密度可達2282MW/cm3；在400kV/cm的場強下，其場致應變?yōu)?，實測放電儲能密度1.00?1.50J/cm3，在25?100℃的溫度區(qū)間內實現(xiàn)至少300圈充放電循環(huán)，而性能沒有劣化；同時玻璃組成中無鉛，達到了環(huán)保的目的。

4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮單核銪配合物的制備、結構及熒光 833     

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本發(fā)明公開了一種4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮單核銪配合物的制備、結構及其熒光性能。所述單核銪配合物的化學式為：[Eu(btfa)₃(tpy)](式中btfa為4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮，tpy為2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶)。該配合物屬于正方晶系，空間群為P4₃，中心金屬離子為Eu(III)離子，其最小結構單元包含一個Eu(III)離子、三個4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮陰離子和一個2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶中性配體。紫外激發(fā)，配合物在579(⁵D₀→⁷F₀)、592(⁵D₀→⁷F₁)、614(⁵D₀→⁷F₂)、653(⁵D₀→⁷F₃)和697(⁵D₀→⁷F₄)nm處出現(xiàn)銪中心的特征亮紅色熒光發(fā)射，其CIE值為(0.6819，0.3179)。用614nm處的最強電偶極躍遷測量發(fā)光壽命，單指數(shù)函數(shù)擬合熒光衰減曲線，得其熒光壽命為0.821ms，并測得其固態(tài)絕對量子產(chǎn)率為68.85％。

雙硫腙-金復合納米微粒修飾電極的制備方法及其應用 992     

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本發(fā)明公開了一種雙硫腙?金復合納米微粒修飾電極的制備方法及其應用。將金和雙硫腙進行絡合反應，離心后加入離子液體溶解，采用滴涂法修飾玻碳電極，待膜在電極表面晾干后得到雙硫腙?金復合納米微粒修飾電極；將其采用差分脈沖溶出伏安法同時測定水中鉛、銅離子的含量。本發(fā)明方法制備的雙硫腙?金復合納米微粒修飾電極，膜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性比較好，同時建立了一種可以同時測定水中鉛、銅離子的電化學方法。該法簡便、快速、靈敏度高，對于重金屬污染的防控有一定的理論意義和應用價值。

基于同軸雙波導光纖的多參量傳感器 1070     

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本發(fā)明提供的是一種基于同軸雙波導光纖的多參量傳感器。其特征是：它由寬帶光源，光譜儀和多參量光纖傳感器組成。該多參量光纖生化傳感器是由一段局部扭轉的多芯光纖焊接同軸雙波導光纖，同軸雙波導光纖的環(huán)形芯被刻蝕裸露出來，并鍍有納米金膜，形成SPR傳感區(qū)，用于生化參量的測量；與此同時，在同軸雙波導光纖的中間芯寫入光纖Bragg光柵，用于溫度參量的測量。通過改變多芯螺旋光纖的螺距可以有效地調節(jié)諧振波長和靈敏度，實現(xiàn)不同入射角的SPR傳感。本發(fā)明結構靈活緊湊，可廣泛應用于化學、生物、醫(yī)學、生命科學等光纖傳感領域。

利用混合綠藻評價單一三唑類殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法 814     

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本發(fā)明公開了一種利用混合綠藻評價單一三唑類殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法。利用羊角月牙藻（Selenastrumcapricornutum）、斜生柵藻（Scenedesmus?obliquus）、蛋白核小球藻（Chlorellapyrenoidosa）三種藻混合培養(yǎng)（混合綠藻）評價三種典型農(nóng)藥三唑類殺菌劑（三唑酮、腈菌唑、戊唑醇）污染物的單一毒性。根據(jù)在三唑類殺菌劑農(nóng)藥作用下對混合綠藻的半數(shù)效應濃度EC₅₀，評價三唑類殺菌劑農(nóng)藥的單一毒性。該方法考慮到了在自然水體中不存在單一藻種壟斷，而是多種水藻共生，因而采用了更接近自然水體環(huán)境的多種藻種混合培養(yǎng)的方法，以更客觀、全面地評價污染物對生態(tài)環(huán)境的潛在威脅。本方法還具有測試簡便快速、節(jié)省昂貴化學品的用量和便于多次平行毒性測試等優(yōu)點，使測定結果更加準確。

大量程陶瓷量面鋁合金防磁數(shù)顯卡尺 761     

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本實用新型公開了一種大量程陶瓷量面鋁合金防磁數(shù)顯卡尺，主要由左尺框蓋板、測量顯示組件、尺身、左陶瓷件、右陶瓷件、左尺框、右尺框組成。在制造時，尺身、右尺框、左尺框均采用鋁合金材料，并采用整體化學鍍鎳的工藝方法，使表面硬度達到HV0.25/20450～470；右陶瓷件、左陶瓷件采用耐磨材料HV1000～1500的氧化鋯陶瓷，使卡尺測量面更具有耐磨性。本實用新型適合于大量程卡尺，尤其是量程超過2000mm或更大，具有重量輕，操作方便，耐磨性高，使用壽命長，不需要頻繁調整和維修，能測量磁性工件等優(yōu)點，廣泛用于機械加工中的精密測量。

發(fā)泡壁紙的生產(chǎn)工藝 712     

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本發(fā)明涉及一種發(fā)泡壁紙的生產(chǎn)工藝，包括以下步驟：將基材和塑料薄層通過壓延設備進行壓延復合；超臨界飽和；卸壓分離；塑料薄片發(fā)泡處理；塑料薄片經(jīng)檢驗、修整后再進行消除靜電處理；塑料薄層印花；塑料薄層貼覆基材表面；壓花；裁剪、包裝。優(yōu)點：擴大了發(fā)泡壁紙所用材料的范圍，使其不再局限于現(xiàn)有的PVC材料，為發(fā)泡壁紙的材料提供了更多的選擇，采用物理發(fā)泡克服了化學發(fā)泡法的環(huán)境污染和發(fā)泡質量難以控制的缺點，基材和發(fā)泡薄層之間貼合緊密，提高了發(fā)泡壁紙的質量。

無糖保健型羅漢果甜冰及其制備方法 1083     

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本發(fā)明公開了一種無糖保健型羅漢果甜冰及其制備方法，它是先將鮮羅漢果的四環(huán)三萜進行改性、分離，用真空釜減壓濃縮至呈浸膏狀；然后將赤蘚糖醇加熱至170?180℃，待其溶解呈水狀后，加入羅漢果四環(huán)三萜浸膏，兩者混合發(fā)生反應，停止加熱，待反應完畢直至冷卻，用模具制成塊狀或粉碎至粒狀，即成羅漢果甜冰。本發(fā)明的優(yōu)點是：由于四環(huán)三萜的化學結構呈醚鏈式結構，左邊有一個3碳位，右邊有一個24碳位，各連著一個五分子葡萄糖，本發(fā)明制備方法將兩個碳位所連的五分子葡萄糖切斷，從而清除了藥氣，并散發(fā)醇香，甜味近似蜂蜜，吃在嘴里像薄荷糖一樣冰爽，經(jīng)檢驗，產(chǎn)品總糖（單糖和雙糖）含量分別呈0.15%和0.203%，符合國標GB13432總糖≤0.5%的無糖食品標準。

保健葡萄干的加工方法 987     

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本發(fā)明公開了一種保健葡萄干的加工方法，它是經(jīng)過原料處理、一次干燥、浸漬調味、二次干燥和裝袋殺菌等步驟加工而成。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比，采用具有清熱降火，味道清香自然的中草藥調味液對一次干燥后的葡萄干進行浸漬，然后再進行二次干燥，再經(jīng)裝袋、殺菌和檢驗，即制得成品。本發(fā)明制得的葡萄干味道酸甜，有清淡的芳香，不含添加劑，綠色無化學殘留，常食用具有補氣補血、清熱去火和增強免疫力的保健功效。

混合集成Mach-Zehnder干涉式光纖微流芯片 967     

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本發(fā)明涉及的是一種微流物質通道與光波通道混合集成的雙芯光纖微流芯片，這種光纖微流芯片是將微流物質通道和倏逝感測光場以及微型光學干涉儀集成在一根光纖上，其主要特征是：(一)該光纖微流芯片包含一個或多個空氣孔作為微流物質通道，還包含兩個纖芯作為光波導通道，其中一個纖芯與微流物質通道緊鄰，以便光波的倏逝場與微流物質發(fā)生相互作用，另一個纖芯遠離微流物質通道，可作為光波的參考或對比通道；(二)該光纖微流芯片的兩端或一端分別通過加熱的辦法實施了拉錐處理，從而在光纖內部構成了一個光學Mach?Zehnder干涉儀，與微流物質通道緊鄰的纖芯構成了干涉儀的測量臂，而遠離微流物質通道的纖芯則構成了干涉儀的參考臂；(三)該光纖微流芯片的微流物質通道兩端垂直于光纖表面開有兩個微孔，作為微流物質的輸入和輸出通道。該光纖混合集成微流芯片可實現(xiàn)流體物質中的濃度、折射率、化學物質等的實時監(jiān)測與在線測量。

基于共軛羰基的聚酰亞胺的制備方法及其在鐵離子電池負極材料方面的應用 729     

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本發(fā)明屬于電化學技術領域，具體是一種基于共軛羰基的聚酰亞胺負極材料的制備，探究了影響聚酰亞胺制備的一系列影響因素包括聚合時間、煅燒溫度和溶液量。另外證實了聚酰亞胺在儲存鐵離子方面的應用。該測試體系具體包括：聚酰亞胺、對電極、參比電極及含有鐵離子的水系電解液。反應機理是通過聚酰亞胺中的羰基得失電子發(fā)生烯醇化反應與鐵離子配位來儲存鐵離子的；并且羰基的可逆烯醇化是一個良好的可逆反應。本材料在儲存鐵離子方面的發(fā)現(xiàn)使得在較低的電化學電位下儲存鐵離子成為了可能，并且性能優(yōu)異。該電極具有長循環(huán)壽命、高穩(wěn)定性、高安全性、綠色環(huán)保等特點，在大型儲能領域有廣闊的應用前景。

鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應用 1011     

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本發(fā)明公開了一種鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應用，本發(fā)明采用溶劑熱法合成了鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦，具體方法如下：以有機醇類試劑為溶劑、含鈦試劑為鈦源，氫鹵酸作為摻雜劑制備得到鹵素離子摻雜的鈦空位二氧化鈦。然后采用三電極電池裝置對鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的電化學性能進行了測試，與商業(yè)二氧化鈦相比，具有陽離子空位結構的二氧化鈦的儲能機制主要以Al³⁺的脫嵌反應為主，陽離子空位的存在極大的提高了材料的電化學活性和導電性，賦予了材料更優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性與高的能量密度。

基于復合攔截策略的無人機防控智能決策方法 677     

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本發(fā)明公開一種基于復合攔截策略的無人機防控智能決策方法，1）當全向陣列天線被動截獲、接收到無人機及操作者發(fā)射的遙控和圖像傳輸射頻信號時，無人機頻譜探測系統(tǒng)根據(jù)信號解算出無人機速度、方向的定位信息；2）將無人機定位信息或者用戶自定義的場景作傳輸至機器邏輯控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)通過數(shù)學模型建立輸入到輸出之間的聯(lián)系，控制系統(tǒng)根據(jù)輸入信息和傳輸函數(shù)計算得輸出結果，決策攔截方案對黑飛無人機攔截；3）根據(jù)攔截方案，復合攔截系統(tǒng)結合基礎攔截手段，對黑飛無人機的攔截和防控；4）將無人機的攔截信息反饋至機器強化學習系統(tǒng)中，通過機器強化學習系統(tǒng)不斷優(yōu)化機器邏輯控制系統(tǒng)的數(shù)學算法模型，改進和完善機器邏輯控制系統(tǒng)的決策。

鎂離子電池負極材料的制備方法 962     

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本發(fā)明公開了一種鎂離子電池負極材料的制備方法。以甘油作為分散劑，硫脲和乙酸錳在一定的摩爾比、溫度和時間下反應，得到纖鋅礦結構硫化錳。然后制作電極并組裝紐扣型鎂離子半電池。電化學測試結果表明，該硫化錳負極材料具有較好的電化學反應可逆性，其平衡電壓約為0.77V(vs.Mg/Mg²⁺)，首次放電比容量可達155.75mAh·g^?1，初次庫倫效率達93.0％。因此，硫化錳用作鎂離子電池負極材料具有良好的開發(fā)前景。

葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料的制備方法及其應用 946     

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本發(fā)明公開了一種葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料的制備方法及其應用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后通過水熱法制備葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料，所制得的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料能夠用作超級電容器的電極材料。本發(fā)明制備工藝簡單，以葡萄糖基碳球為復合材料載體，一方面可以提高鈷鎳氫氧化物的分散性能，提供更多的活性反應位點，另一方面能夠提高材料的導電性能，從而制備出比表面積高、導電性好的復合電極材料。電化學性能測試表明，以該方法制備的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料具有優(yōu)異的電化學性能。

用礦物質制備鋰離子電池負極活性材料的方法 876     

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本發(fā)明公開了一種用礦物質制備鋰離子電池負極活性材料的方法。將天然鋅精礦用行星球磨機在500轉/分鐘轉速下研磨2～4小時得到鋅精礦負極材料，然后將其與乙炔黑、PVDF按7︰2︰1質量比制作電極，組裝鋰電池。電化學測試結果表明，鋅精礦具有較好的電化學反應可逆性，其反應平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電容量在800mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量可達440mAh/g。鋅精礦用作鋰離子電池負極材料具有比容量高，反應電位合適，可逆性較好等特性，且具有資源豐富、價格低廉、回收價值高、環(huán)境友好等優(yōu)點，本發(fā)明有望將天然鋅精礦發(fā)展成為一種安全型高比容量鋰離子電池負極材料。

利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法 802     

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本發(fā)明公開了一種利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法，包括制備羥基化多孔碳、制備羥基化多孔碳/聚苯胺復合材料、制備成電極片以及進行電化學性能測試。本發(fā)明的有益效果是：以小麥粉為碳源，氫氧化鉀(KOH)，尿素為原料，其中氫氧化鉀為活化劑，經(jīng)高溫碳化?酸處理的方法得到氮摻雜的羥基化多孔碳為前驅體，然后通過原位聚合方法制備羥基化多孔碳/聚苯胺復合材料；本發(fā)明制備出的聚苯胺包覆羥基化多孔碳的復合材料，具有導電性能優(yōu)異、比表面積大、物理化學性質穩(wěn)定的優(yōu)點，可作為具有超高電壓窗口的水系超級電容器的電極材料。

簡易的厭氧反應裝置 862     

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本實用新型公開了一種簡易的厭氧反應裝置，該裝置包括厭氧反應容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應容器和氣體收集容器之間通過管路連通。采用該裝置結合特定的判定方法通過模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應裝置中設置相同的厭氧泥量、污水水質水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學藥劑(并做空白)進行測試，通過與空白比較測試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學藥劑對厭氧菌是否有毒性。

磷酸鋅/碳復合負極材料 1034     

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本發(fā)明公開了一種磷酸鋅/碳復合負極活性材料，在氬氣氣氛下煅燒，將葡萄糖熱解生成的碳覆蓋在磷酸鋅表面。將磷酸鋅分散于葡萄糖溶液中，攪拌至水分蒸干，在氬氣氣氛下于600℃焙燒6h，使得葡萄糖熱解生成的無定型碳包覆在磷酸鋅表面，得到磷酸鋅/碳復合材料。電化學測試結果表明，該復合材料作為鋅鎳電池負極活性物質具有良好的電化學反應活性和循環(huán)穩(wěn)定性，經(jīng)過100次充放電循環(huán)后，其比容量為349mA·h/g，容量保持率達96.4％，表明磷酸鋅/碳復合材料作為鋅鎳電池負極具有優(yōu)異的電化學性能。

四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負極材料 986     

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本發(fā)明公開了一種四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負極材料。通過甘油溶劑熱法脫除四水乙酸錳中的結晶水，得到層狀結構無水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學測試結果表明，無水乙酸錳具有電化學可逆儲鎂性能，其反應平衡電位約為0.87?V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電容量可達63.5?mAh/g，其循環(huán)容量和電化學可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開發(fā)前景。

用于鋰離子電池的礦物/碳/熱解碳負極材料的制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰離子電池的鋅精礦/碳/熱解碳負極材料的制備方法。將鋅精礦粉碎至微納米粒度，與占其質量比為0.5～5％的碳素材料球磨，再與有機化合物原位熱解碳復合，得鋰離子電池用鋅精礦/碳/熱解碳負極材料。將鋅精礦/碳/熱解碳負極材料與乙炔黑、PVDF按質量比8︰1︰1配制制作電極，組裝半電池。電化學測試表明，鋅精礦/碳/熱解碳負極材料的電化學反應可逆性較好，首次放電比容量達932.1mAh/g以上，第20次循環(huán)時放電比容量在713.5mAh/g以上。本發(fā)明采用球磨和原位熱解方法制備的鋅精礦/碳/熱解碳復合材料具有較好的電化學儲鋰性能，是很有發(fā)展前景的高性能鋰離子電池負極材料。

鎂離子電池乙酸錳負極材料的制備方法 1206     

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本發(fā)明公開了一種鎂離子電池乙酸錳負極材料的制備方法。通過真空干燥脫除四水乙酸錳中的結晶水，得到層狀結構無水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學測試結果表明，無水乙酸錳具有電化學可逆儲鎂性能，其反應平衡電位約為0.87V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電比容量可達69.8mAh/g，其循環(huán)容量和電化學可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開發(fā)前景。

鋰離子電池礦物負極材料的砂磨改性方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池礦物負極材料的砂磨改性方法。將天然鋅精礦用行星球磨、砂磨兩級研磨，得到微納米鋅精礦負極材料。其粒徑小于100nm，并存在團聚體，其BET比表面積大于27m²/g。以7︰2︰1質量比與乙炔黑、PVDF制作電極，組裝鋰電池，電化學性能測試表明，微納米鋅精礦負極材料具有較好的電化學反應可逆性，其反應平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電比容量在736mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量在513mAh/g以上。本發(fā)明較容易地實現(xiàn)了鋅精礦的微納米粉碎，使得鋅精礦用作鋰離子電池負極材料的電化學性能得到顯著提高，有較好的實際應用價值。

NiCoZnP中空微球材料及其制備方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種NiCoZnP中空微球材料及其制備方法，屬于導電復合材料技術領域，該方法將泡沫鎳置于丙酮溶劑中進行超聲，然后在酸溶液中浸泡，取出進行超聲，干燥備用；將硝酸鋅、硝酸鎳、硝酸鈷與尿素、次亞磷酸鈉混合，加入盛有異丙醇水溶液的容器中，攪拌，加入上述處理完畢的泡沫鎳，90?180℃保溫9?18h；離心，洗滌，干燥，即可；本發(fā)明利用一步水熱，磷化，制備了NiCoZnP，具有容量高、循環(huán)性能良好、孔徑分布合理等優(yōu)秀電化學性能的中空NiCoZnP微球活性物質，并且過程簡單，易操作；經(jīng)過電化學測試，可知其電化學性能優(yōu)異，NiCoZnP電極材料的比電容可達938F/g。

溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料 944     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料，其化學組成為(1-x)LiCuNb3O9-xBi(Mg0.5Zr0.5)O3，其中，x為摩爾比，0.02≤x≤0.08；以純度≥99%的Li2CO3、CuO、Nb2O5、Bi2O3、MgO、ZrO2為原始粉末，分別按LiCuNb3O9和Bi(Mg0.5Zr0.5)O3的組成稱量配料；球磨混合后分別在900℃和750℃煅燒8小時合成主粉體；將Bi(Mg0.5Zr0.5)O3粉體添加到LiCuNb3O9主粉體中，使LiCuNb3O9基陶瓷的介電常數(shù)高于23000，特別在x=0.04時，介電常數(shù)高于48000，測試溫度在100-250℃時，介電常數(shù)溫度變化率(Δε/ε100oC)小(在±15%以內)。本發(fā)明具有制備工藝簡單，制備成本低的優(yōu)點，具有強的實用性。

Ag-Au納米合金顆粒的制備方法 1081     

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本發(fā)明涉及Ag?Au納米合金顆粒的制備方法及勻晶熔化溫度的測定方法，均采用化學還原法制備Ag?Au納米合金顆粒，并用方法在合金表面包覆一層SiO2；通過紫外?可見分光光度計(UV?vis)、高分辨透射電鏡(HRTEM)對樣品的光譜和形貌結構進行表征；通過差式掃描量熱儀(DSC)同時獲得納米與塊體顆粒的熔化信息。

基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調吸波器的方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調吸波器的方法，屬于太赫茲超材料吸波領域，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶內的完美吸收，另外，改變石墨烯的化學勢可以改變其吸波頻帶。本發(fā)明設計的吸波器單元從下至上依次包括一層全金屬薄膜(1)，一層介質薄膜(2)，頂層是圖案化的單層石墨烯(3)，三層結構之間相互貼合。其中金屬薄膜層采用金或銀等導體，中間介質層使用二氧化硅。通過有限元方法模擬計算，觀測該結構的反射譜，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶的完美吸收。該超表面吸波器具有強吸收、偏振不敏感、結構簡單、便于加工等優(yōu)勢，由于石墨烯的費米能級可調性，可以實現(xiàn)吸波器諧振頻率的動態(tài)可調的性能，可滿足對太赫茲吸收方面應用的要求。

類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法 781     

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本發(fā)明公開了一種類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法。取10L餐飲油脂廢水，用鹽酸調節(jié)pH在4-5，沉淀、測定其初始化學需氧量（CODcr）和動植物油含量；用5個錐形瓶各取上述油脂廢水250mL，按初始化學需氧量（摩爾數(shù)）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分別投加H2O2，同時，按雙氧水投加量（摩爾數(shù)）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分別投加Fe粉進行單因素試驗；攪拌，反應溫度為60℃；沉靜，測定CODcr、動植物油濃度；最后以廢水CODcr（或油脂）去除率為縱坐標，以雙氧水（H2O2）或鐵粉（Fe）的投加倍數(shù)為橫坐標作圖，從圖中去除率極大值點取對應的橫坐標讀數(shù)即為最佳雙氧水（H2O2）和鐵粉（Fe）投加量。本發(fā)明成本低、處理效率高。

高比電容聚吡咯的制備方法 984     

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本發(fā)明公開了一種高比電容聚吡咯的制備方法。該方法以乙二酸（oxalic?acid）為聚吡咯（polypyrrole，簡稱PPy）的摻雜劑，過硫酸銨作為氧化引發(fā)劑，通過化學氧化聚合的方法合成聚吡咯。通過改變吡咯單體與乙二酸的含量，可以制備出不同形貌的聚吡咯，經(jīng)過對比及優(yōu)化方案，確定了當吡咯單體與乙二酸的摩爾比為1 : 3時，制備的聚吡咯（PPy1/3）具有最高的比電容，在0.2A/g的電流密度的測試條件下，其比電容可達744.38F/g。