多功能納米探針GOx/Au NPs/DNA的制備方法及其激酶檢測(cè)應(yīng)用 885     

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本發(fā)明公開了一種以葡萄糖氧化酶功能化的金納米粒子為探針的電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器構(gòu)建方法及其在蛋白質(zhì)激酶活性檢測(cè)和抑制劑篩選中的應(yīng)用，屬于電致化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域。將生物素標(biāo)記的DNA和GOx共軛修飾到AuNPs表面制備多功能納米探針GOx/AuNPs/DNA；在蛋白質(zhì)激酶A和三磷酸腺苷的作用下，修飾于電極表面的多肽發(fā)生磷酸化，通過抗原-抗體的特異性識(shí)別作用，將生物素標(biāo)記的抗磷酸化絲氨酸抗體結(jié)合到多肽的磷酸化位點(diǎn)上；再利用親和素對(duì)生物素反應(yīng)的介導(dǎo)作用，將GOx/AuNPs/DNA捕獲到電極表面。蛋白質(zhì)激酶A的濃度越大，多肽修飾電極表面產(chǎn)生的磷酸化位點(diǎn)越多，組裝于傳感界面的GOx就越多，GOx催化葡萄糖產(chǎn)生的H2O2越多，魯米諾的發(fā)光越強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)蛋白質(zhì)激酶A的高靈敏檢測(cè)。

非標(biāo)記型核酸適配體傳感器及對(duì)雙酚A的檢測(cè)方法 1043     

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一種非標(biāo)記型核酸適配體傳感器及對(duì)雙酚A的檢測(cè)方法，本發(fā)明所述方法以大比表面積的多孔納米金為固定化核酸適配體的基材，再雜交負(fù)載核酸適配體的互補(bǔ)DNA鏈形成雙鏈DNA，最后嵌入電化學(xué)探針亞甲基藍(lán)，構(gòu)建了測(cè)定雙酚A非標(biāo)記型核酸適配體電化學(xué)傳感器。本發(fā)明多孔納米金的增敏作用，亞甲基藍(lán)電化學(xué)探針的指示作用，可以靈敏、準(zhǔn)確、特異性地檢測(cè)雙酚A。本發(fā)明只需要改變核酸適配體和互補(bǔ)DNA鏈，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)其它底物的檢測(cè)。本發(fā)明適用于電化學(xué)核酸適配體傳感器法測(cè)定雙酚A。

分子印跡傳感器及對(duì)雙酚A的檢測(cè)方法 655     

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一種分子印跡傳感器及對(duì)雙酚A的檢測(cè)方法，本發(fā)明方法在增敏材料納米金修飾電極表面，結(jié)合組裝法和表面溶膠?凝膠法制備一種測(cè)定雙酚A的二氧化鈦分子印跡膜的分子印跡傳感器。本發(fā)明納米金的增敏作用和表面分子印跡方法，以鐵氰化鉀為電化學(xué)探針，可以快速、靈敏和特異性地檢測(cè)雙酚A。本發(fā)明只需要改變模板分子，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)其它底物的檢測(cè)。本發(fā)明適用于電化學(xué)分子印跡傳感器法測(cè)定雙酚A。

聚吡咯-聚氯乙烯薄膜修飾味覺傳感器陣列及其檢測(cè)方法 992     

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一種聚吡咯-聚氯乙烯薄膜修飾味覺傳感器陣列,其特征在于:它是以鉑工作電極為基底,在鉑金屬表面通過電化學(xué)方法聚合導(dǎo)電聚吡咯,在聚吡咯上被覆由8種不同味敏劑修飾的聚氯乙烯修飾薄膜構(gòu)成8個(gè)固態(tài)的味覺傳感器,由這8個(gè)固態(tài)味覺傳感器與217型飽和雙鹽橋甘汞電極組成陣列。通過開路電位法獲取被測(cè)溶液在傳感器界面的電位響應(yīng),測(cè)得數(shù)據(jù)矩陣采用主成分分析和聚類分析這兩種模式識(shí)別工具識(shí)別與分析不同樣品的味覺特征。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:以聚吡咯層為基底和PVC修飾薄膜的接著物,提高了傳感器的物理穩(wěn)定性,并利用聚吡咯的電磁屏蔽效應(yīng),獲得穩(wěn)定的電化學(xué)信號(hào);以人工唾液對(duì)傳感器陣列進(jìn)行洗滌獲得穩(wěn)定的界面狀態(tài),利用傳感器與溶液產(chǎn)生的濃差電位,獲得電位變化值,從而得到以傳感器為變量的樣品電位差矩陣,通過模式識(shí)別方法對(duì)味覺溶液進(jìn)行人工智能識(shí)別。

脈絡(luò)寧顆粒的質(zhì)量檢測(cè)方法 889     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了脈絡(luò)寧顆粒的質(zhì)量檢測(cè)方法，包括高效液相色譜法測(cè)定脈絡(luò)寧顆粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量：以流動(dòng)相對(duì)哈巴苷和哈巴俄苷進(jìn)行梯度洗脫，且哈巴苷的測(cè)定波長(zhǎng)為200~207 nm，哈巴俄苷的測(cè)定波長(zhǎng)為280 nm。本發(fā)明以玄參中主要功效成分為質(zhì)量指標(biāo)物質(zhì)，很好地反映了脈絡(luò)寧顆粒中有效成分的含量，即很好地反應(yīng)了成品質(zhì)量。方法的準(zhǔn)確性和精度高，穩(wěn)定，通過多次試驗(yàn)，重復(fù)性好，結(jié)果精確可靠。

用于檢測(cè)銅離子的特異性熒光探針、方法及試劑盒 919     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種用于檢測(cè)銅離子的特異性熒光探針、方法及試劑盒，所述銅離子熒光探針核酸序列，所述核酸序列至少包括18個(gè)核苷酸，所述核酸序列的3’端修飾疊氮基團(tuán)、5’端修飾熒光基團(tuán)。本發(fā)明使用單鏈核酸，且對(duì)組成所述核酸的堿基排列無要求，經(jīng)濟(jì)可行，制備簡(jiǎn)便；用具有一定長(zhǎng)度的核酸序列連接疊氮基團(tuán)與熒光基團(tuán)，使疊氮基團(tuán)與熒光基團(tuán)之間具有一定的間距，二者不會(huì)互相影響，而只發(fā)射熒光基團(tuán)的熒光，大大降低了背景機(jī)制的影響，提高了所述熒光探針檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

可檢測(cè)4-硝基苯酚的電極修飾材料鉻酸銀/氧化石墨烯的制備方法 692     

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本發(fā)明公開了一種可檢測(cè)4?硝基苯酚的電極修飾材料鉻酸銀/氧化石墨烯的制備方法，其特征在于：將GO懸濁液與AgNO₃以及K₂CrO₄相繼反應(yīng)，然后將所得固體通過離心分離收集，徹底清洗后，冷凍干燥即得Ag₂CrO₄/GO復(fù)合納米材料。以所制備的Ag₂CrO₄/GO修飾的玻碳電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑電極為對(duì)電極，以H₂SO₄溶液作為支持電解質(zhì)溶液，通過微分脈沖伏安法(DPV)掃描對(duì)不同濃度的4?NP溶液進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于材料制備簡(jiǎn)單，成本低廉；對(duì)4?NP的響應(yīng)快、靈敏度高、檢測(cè)限低；抗干擾性能強(qiáng)，實(shí)用價(jià)值大。該材料在修飾電極，以電化學(xué)分析方法檢測(cè)4?NP領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

微流控檢測(cè)裝置 810     

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本發(fā)明提供一種微流控檢測(cè)裝置，用于對(duì)待測(cè)樣本進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫分析，包括微流控盤片、轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)構(gòu)；轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)構(gòu)包括轉(zhuǎn)盤、套筒、導(dǎo)電滑環(huán)、主軸、聯(lián)軸器和伺服電機(jī)，微流控盤片安裝在轉(zhuǎn)盤的正面，轉(zhuǎn)盤的背面的中心位置設(shè)有固定槽，主軸和所述聯(lián)軸器位于套筒的內(nèi)部，聯(lián)軸器安裝在主軸和伺服電機(jī)之間，主軸遠(yuǎn)離伺服電機(jī)的一端安裝在固定槽中；微流控盤片上設(shè)有檢驗(yàn)槽，轉(zhuǎn)盤的背面正對(duì)檢驗(yàn)槽位置設(shè)有電磁鐵；導(dǎo)電滑環(huán)套設(shè)于主軸的外側(cè)，導(dǎo)電滑環(huán)的內(nèi)筒隨所述轉(zhuǎn)動(dòng)，導(dǎo)電滑環(huán)的外筒固定不動(dòng)，主軸為空心結(jié)構(gòu)，導(dǎo)電滑環(huán)的內(nèi)筒的導(dǎo)線穿過主軸的中心，并與電磁鐵連接。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)操作繁瑣、磁力強(qiáng)度不可控的問題。

基于銀納米可視化檢測(cè)鎘離子的方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種簡(jiǎn)單快捷的基于銀納米可視化檢測(cè)乳制品中鎘離子的比色方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。鎘離子能引起1-氨基2-萘酚4-磺酸修飾的銀納米粒子的聚集，從而表現(xiàn)出溶液顏色以及紫外吸收光譜特征性變化。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法所用的檢測(cè)總時(shí)間低于30min，可簡(jiǎn)單、快速、靈敏的檢測(cè)乳制品中的鎘離子，并且有很高的靈敏度，檢測(cè)限為87nM，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

十字花科種子活力的檢測(cè)方法 747     

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本發(fā)明涉及一種十字花科種子活力的檢測(cè)方法，在無需樣品預(yù)處理?xiàng)l件下，以芥子堿濃度為活力標(biāo)記物，采用表面解吸化學(xué)電離質(zhì)譜法，直接快速的測(cè)定十字花科種子中芥子堿的含量來判別種子活力的高低。本發(fā)明分析速度快，可以批量無損檢測(cè)種子，檢測(cè)后種子仍可以用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)十字花科種子品質(zhì)的快速、實(shí)時(shí)在線檢測(cè)。

十字花科種子活力的檢測(cè)方法 906     

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本發(fā)明屬分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及種子活力檢測(cè)方法，采用表面解吸常壓化學(xué)電離質(zhì)譜法，通過直接對(duì)蘿卜、白菜、青菜等十字花科種子表面的芥子堿含量進(jìn)行測(cè)定來檢測(cè)種子活力，無需任何樣品預(yù)處理。所建立的新方法具有快速、無損、高通量等優(yōu)點(diǎn)，單個(gè)種子的平均檢測(cè)時(shí)間僅需4.4s，為種子活力的快速檢測(cè)提供了新的方案。

采用堿性高錳酸鉀法的高氯廢水COD在線檢測(cè)儀 1068     

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一種采用堿性高錳酸鉀法的高氯廢水COD在線檢測(cè)儀，分為計(jì)量單元(1)、反應(yīng)器單元(2)、檢測(cè)單元(3)、工控及數(shù)據(jù)處理與傳輸單元(4)，本實(shí)用新型試樣和基準(zhǔn)試劑氧化劑通過計(jì)量杯準(zhǔn)確計(jì)量，定量加入到反應(yīng)器單元消解杯中，在恒溫條件下，消解一定時(shí)間，冷卻后轉(zhuǎn)至反應(yīng)器單元滴定杯中，加入掩蔽劑掩蔽試樣中干擾物質(zhì)，再加入還原劑和酸，通過工控單元PLC實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)檢測(cè)流程自動(dòng)化控制，數(shù)據(jù)采集、分析、處理、存儲(chǔ)和傳輸。計(jì)算出試樣的COD值，即可以準(zhǔn)確地檢測(cè)水體中的化學(xué)需氧量。

果蔬維生素C含量的光譜快速無損檢測(cè)裝置 1035     

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本實(shí)用新型為果蔬維生素C含量的光譜快速無損檢測(cè)裝置,涉及一種應(yīng)用可見光和近紅外漫反射光譜分析技術(shù)快速無損檢測(cè)水果、蔬菜維生素C含量的裝置,目前采用破壞性檢測(cè),檢測(cè)速度慢、效率低、成本高,本實(shí)用新型采用的檢測(cè)裝置是根據(jù)果蔬的維生素C含量與反射和漫反射光譜之間的數(shù)學(xué)關(guān)系建立的數(shù)學(xué)模型設(shè)計(jì)的,裝置中具有果蔬架,照射果蔬樣品的光源,接受反射光的光纖連線,光纖連線將光源和光譜儀連接,光譜儀通過數(shù)據(jù)電纜線與具有光譜處理軟件的計(jì)算機(jī)連接,本實(shí)用新型具有檢測(cè)速度快,檢測(cè)精度高,人為誤差小,不需化學(xué)試劑,不污染環(huán)境,檢測(cè)成本低的有益效果。

高選擇性檢測(cè)銅（II）離子的試紙及其制備方法 953     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種高選擇性檢測(cè)銅(II)試紙及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述的試紙，便于攜帶，制備簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)可行，只需將普通淺黃色A4紙浸泡于所制備的新型腙類化合物溶液中?；谠撛嚰埖臋z測(cè)方法簡(jiǎn)便，僅需將含銅離子溶液滴加在試紙表面，待其干燥后，即可用肉眼觀察檢測(cè)結(jié)果，并且其它常見金屬離子無明顯干擾。此外，加入過氧化氫作為催化劑后，大大提升了試紙的檢測(cè)靈敏度，直接用肉眼能夠觀察到5.0μmol/L的銅離子顯色。本發(fā)明所提供的試紙制備及檢測(cè)方法無需依賴大型儀器，便于攜帶，大大降低了檢測(cè)成本，且對(duì)銅離子具有高選擇性，有望普及應(yīng)用于銅離子現(xiàn)場(chǎng)篩查。

基于金納米可視化檢測(cè)硫氰酸根離子的方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種簡(jiǎn)單快捷的基于金納米可視化檢測(cè)乳制品中硫氰酸根離子的比色方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。硫氰酸根離子能阻止表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）所導(dǎo)致的金納米粒子的聚集，從而表現(xiàn)出溶液顏色和紫外吸收光譜特征性變化。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法所用的檢測(cè)總時(shí)間低于30?min，可簡(jiǎn)單、快速、靈敏的檢測(cè)乳制品中的硫氰酸根離子，并且有很高的靈敏度，檢測(cè)限為6.5?nM，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

六氟化硫氣體酸性分解物濃度的檢測(cè)方法 663     

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一種六氟化硫氣體酸性分解物濃度的檢測(cè)方法，包括充六氟化硫氣體的電氣設(shè)備（1）、氣體取樣閥（2）、不可調(diào)節(jié)的氣體流量計(jì)（3）、六氟化硫氣體分解物氧化裝置（4）、密封的錐形瓶（5）、堿式滴定管（6）、滴定管固定支架（7）。所述檢測(cè)方法是將六氟化硫分解氣體溶于除鹽水后的酸性液體，通過標(biāo)準(zhǔn)堿液滴定換算后得到六氟化硫氣體酸性分解物濃度，有別于常規(guī)的化學(xué)傳感器、比色管檢測(cè)。本專利的檢測(cè)方法可用于計(jì)算六氟化硫電氣設(shè)備中的酸性分解物的質(zhì)量濃度、設(shè)備內(nèi)酸性分解物的總量。用該專利的檢測(cè)方法可分析六氟化硫電氣設(shè)備內(nèi)的健康狀態(tài)，從而判斷設(shè)備是否能繼續(xù)運(yùn)行，保證了電網(wǎng)安全。

基于酒石酸修飾的金銀合金納米粒子比色檢測(cè)水中Cr3+的方法 910     

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本發(fā)明提供了一種基于酒石酸修飾的金銀合金納米粒子比色檢測(cè)水中Cr3+的方法，以檸檬酸根同時(shí)作為還原劑和保護(hù)劑，采用化學(xué)還原法通過冷凝回流實(shí)驗(yàn)，同時(shí)還原HAuCl4和AgNO3，制備了粒徑為50nm的金銀合金納米粒子并對(duì)其進(jìn)行了表征。通過在合金納米粒子表面修飾酒石酸作為識(shí)別分子，建立了一種快速檢測(cè)水中Cr3+的比色傳感分析方法。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，該方法對(duì)Cr3+有較好的選擇性，檢測(cè)Cr3+濃度范圍為0.3μM～24.5μM，最低檢測(cè)限為0.22μM。該方法檢測(cè)時(shí)間短、操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)費(fèi)用低，用于檢測(cè)水中的Cr3+有良好的應(yīng)用前景。

綠色、高靈敏檢測(cè)水產(chǎn)品中有害物質(zhì)的方法 1044     

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一種綠色、高靈敏檢測(cè)水產(chǎn)品中有害物質(zhì)的方法，采用以下步驟：(1)樣品的提??；(2)提取液的預(yù)處理；(3)提取液的凈化；(4)SPME?HPLC?MS測(cè)定水產(chǎn)品中雌激素的殘留；(5)LC?MS/MS法測(cè)定魚肉中16種激素藥物的殘留；(6)nano?flow chip LC?MS測(cè)定水產(chǎn)品中三種微囊藻毒素，通過上述步驟建立了水產(chǎn)品中上述有害物質(zhì)的快速、綠色、靈敏、可靠的分析方法，保證水產(chǎn)品的食用安全。該方法具有操作簡(jiǎn)單，靈敏度高、有機(jī)溶劑消耗少，符合綠色化學(xué)分析的要求。

嬰幼兒米粉中成分含量的近紅外快速檢測(cè)方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種嬰幼兒米粉中成分含量的近紅外快速檢測(cè)方法，所述成分包括蛋白質(zhì)、脂肪、膳食纖維、水分與灰分，收集嬰幼兒米粉樣品并對(duì)樣品進(jìn)行整理及編號(hào)；對(duì)樣品的近紅外光譜有影響的參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，確定最佳參數(shù)，采集樣品光譜，得到近紅外光譜數(shù)據(jù)的計(jì)算平均值；利用偏最小二乘方法，結(jié)合采用國標(biāo)方法測(cè)定的樣品中成分含量；然后進(jìn)行最佳預(yù)處理方法和建模波段的選擇；分別建立嬰幼兒米粉中的蛋白質(zhì)、脂肪、膳食纖維、水分和灰分的近紅外分析模型；再預(yù)測(cè)待測(cè)嬰幼兒米粉樣品中成分含量。本發(fā)明無需前處理、無需化學(xué)試劑，操作簡(jiǎn)單、高效、環(huán)保，預(yù)測(cè)結(jié)果均滿足國標(biāo)方法精密度的要求，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果不存在顯著差異。

水體中酸性多糖的檢測(cè)方法 846     

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本發(fā)明提供了水體中酸性多糖的檢測(cè)方法，屬于分析檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的水體中總酸性多糖的檢測(cè)方法，將檢測(cè)過程簡(jiǎn)化為染色后直接進(jìn)行二波長(zhǎng)測(cè)定，通過測(cè)定待測(cè)水體在標(biāo)準(zhǔn)溶液的兩個(gè)特征峰波長(zhǎng)處的吸光度值，然后利用計(jì)算得到的吸光度比值來表征染色反應(yīng)后水體中總酸性多糖的濃度，提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度，實(shí)現(xiàn)省略過濾的同時(shí)避免水體中懸浮物的干擾，并縮短了檢測(cè)時(shí)間和成本，實(shí)現(xiàn)了操作簡(jiǎn)單、高效的檢測(cè)水體中總酸性多糖的目的，且本申請(qǐng)?zhí)峁┑臋z測(cè)方法環(huán)保高效，不需要加入有毒化學(xué)試劑，避免了二次污染。實(shí)施例的結(jié)果顯示，利用本申請(qǐng)?zhí)峁┑臋z測(cè)方法，省略了過濾操作，與常規(guī)檢測(cè)方法相比，相對(duì)誤差低至2.5％。

基于共振散射光譜法檢測(cè)乳制品中羧甲基纖維素鈉含量的方法 887     

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本發(fā)明公開了一種基于共振散射光譜法檢測(cè)乳制品中羧甲基纖維素鈉含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。羧甲基纖維素鈉作為一種常見的食品添加劑，有增稠、乳化、助懸、黏合、持水等作用，其ADI值被指定為“ADI未指定”，普遍認(rèn)為其不會(huì)對(duì)人體健康造成不利影響，但近年來有研究報(bào)道其存在潛在和慢性影響的危害，可改變腸道微生物群，促進(jìn)痛風(fēng)炎癥，促進(jìn)肥胖和血糖控制障礙。2018年歐洲食品安全局呼吁“提供羧甲基纖維素鈉作為食品添加劑，用于包括16周以下嬰兒在內(nèi)的所有人群的技術(shù)和毒理學(xué)數(shù)據(jù)”。本發(fā)明提供的分析方法可簡(jiǎn)單、快速、靈敏地檢測(cè)乳制品中的羧甲基纖維素鈉，儀器檢出限為0.3 mg/L，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了有益的參考。

基于超高效液相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)魚腥草中4種馬兜鈴酸類物質(zhì)的方法 961     

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本發(fā)明公開了一種簡(jiǎn)單快捷的同時(shí)檢測(cè)魚腥草中4種馬兜鈴酸類物質(zhì)（馬兜鈴酸I、馬兜鈴酸II、馬兜鈴內(nèi)酰胺I和馬兜鈴內(nèi)酰胺AII）的超高效液相色譜?質(zhì)譜分析方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。魚腥草是一種傳統(tǒng)的“食藥兩用”物質(zhì)，作為草藥，有著清熱解毒，消癰排膿，利尿通淋的功效；作為菜肴，它已經(jīng)成為大眾餐桌上的“大路野菜”。然而，魚腥草中有著馬兜鈴酸類物質(zhì)，其含量水平如何，是否會(huì)存在風(fēng)險(xiǎn)，也引起社會(huì)的普遍關(guān)注。本發(fā)明提供了一種可簡(jiǎn)單、快速、靈敏地檢測(cè)魚腥草中4種馬兜鈴酸類物質(zhì)的分析新方法，儀器檢出限為0.0001 mg/L~0.01 mg/L，對(duì)魚腥草安全評(píng)估及質(zhì)量監(jiān)控有重要意義。

水產(chǎn)品中地西泮殘留檢測(cè)的樣品前處理方法及其應(yīng)用 805     

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本發(fā)明屬于殘留化學(xué)物質(zhì)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種水產(chǎn)品中地西泮殘留檢測(cè)的樣品前處理方法及其應(yīng)用。所述方法包括以下步驟：將待測(cè)樣品均質(zhì)后，取樣，加入乙腈?水溶液渦旋提取，離心分離，上清液中加入無機(jī)鹽混勻，溶液分層，取上層有機(jī)相層，加入正己烷去脂，去脂后的有機(jī)溶液過C18?PSA柱去除雜質(zhì)，氮?dú)饬鞔蹈?，得到凈化殘留物。使用該方法?duì)復(fù)雜成分的動(dòng)物源性食品進(jìn)行提取凈化前處理，操作簡(jiǎn)單、效率高、成本低，適用于免疫分析技術(shù)、液相色譜?質(zhì)譜法、氣相色譜?質(zhì)譜法測(cè)定地西泮殘留量。

基于CoOOH納米片類過氧化物酶特性的As(V)雙模式檢測(cè)方法 707     

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本發(fā)明公開了一種基于CoOOH納米片類過氧化物酶特性的As(V)雙模式檢測(cè)方法，屬于吸收光譜和電化學(xué)傳感領(lǐng)域。首先合成CoOOH納米片，當(dāng)存在H₂O₂時(shí)，CoOOH可以催化顯色底物ABTS轉(zhuǎn)化為綠色氧化產(chǎn)物ABTS_ox。當(dāng)As(V)存在時(shí)，As(V)通過靜電作用和As?O鍵作用結(jié)合到CoOOH表面，抑制了CoOOH對(duì)ABTS的催化活性，導(dǎo)致綠色氧化產(chǎn)物ABTS_ox減少而顏色變淺，根據(jù)吸收光譜變化可實(shí)現(xiàn)As(V)的檢測(cè)。此外，將CoOOH修飾到玻碳電極表面，當(dāng)As(V)吸附到CoOOH修飾電極表面時(shí)，CoOOH催化氧化ABTS生成ABTS_ox的能力下降，使得ABTS_ox在電極表面還原時(shí)產(chǎn)生的電流信號(hào)減弱，根據(jù)還原電流衰減的程度可實(shí)現(xiàn)As(V)的高靈敏電化學(xué)分析。本發(fā)明構(gòu)建雙模式檢測(cè)方法具有簡(jiǎn)單、靈敏、可視化以及雙模式檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。

多光譜聯(lián)用檢測(cè)系統(tǒng) 1009     

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本實(shí)用新型公開了一種多光譜聯(lián)用檢測(cè)系統(tǒng)，包括受激布里淵散射測(cè)量支路和拉曼/激光誘導(dǎo)擊穿測(cè)量支路，用以檢測(cè)不同樣品的體彈性模量、黏彈性等物理信息和分子結(jié)構(gòu)與元素的組成成分等化學(xué)信息，用激光能量調(diào)節(jié)結(jié)合變焦鏡組實(shí)現(xiàn)對(duì)拉曼光譜和激光誘導(dǎo)擊穿光譜自由切換，對(duì)第一待檢樣品中分子結(jié)構(gòu)和元素信息分析，通過多光譜聯(lián)合檢測(cè)獲得待測(cè)第一待檢樣品和第二待檢樣品的物理和化學(xué)成分信息，且計(jì)算機(jī)用于對(duì)接收的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到樣品元素或分子成分含量，結(jié)合不同檢測(cè)樣品所對(duì)應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)，建立不同樣品檢測(cè)的指紋鑒別數(shù)據(jù)庫，最終形成一種有效的多種樣品快速檢測(cè)的多光譜聯(lián)用檢測(cè)系統(tǒng)。

果蔬維生素C含量的光譜快速無損檢測(cè)方法 1004     

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本發(fā)明為果蔬維生素C含量的光譜快速無損檢測(cè)方法,涉及一種應(yīng)用可見光和近紅外漫反射光譜分析技術(shù)快速無損檢測(cè)水果、蔬菜維生素C含量的方法,目前所采用的檢測(cè)方法為破壞性檢測(cè),檢測(cè)速度慢、效率低、成本高,本發(fā)明提供的技術(shù)方案具體步驟包括:樣品采集、建模樣品集選擇、建模樣品光譜采集、建模樣品參考化學(xué)值測(cè)定、校正數(shù)學(xué)模型建立、校正數(shù)學(xué)模型驗(yàn)證和未知樣品預(yù)測(cè),本發(fā)明主要用于快速、高效地實(shí)現(xiàn)各類水果、蔬菜內(nèi)部維生素C含量的無損檢測(cè),具有檢測(cè)速度快,檢測(cè)精度高,人為誤差小,不需化學(xué)試劑,不污染環(huán)境,檢測(cè)成本低的有益效果。

金納米比色法快速檢測(cè)牛奶中三聚氰胺的方法 1036     

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本發(fā)明公開了一種金納米粒子比色法快速檢測(cè)牛奶中三聚氰胺的方法，本發(fā)明利用了納米金具有高吸光系數(shù)的特點(diǎn), 將納米金作為顯色信號(hào)元件，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。檢測(cè)步驟包括金納米粒子的制備，建立檢測(cè)三聚氰胺的方法，實(shí)際樣品檢測(cè)等步驟。本發(fā)明根據(jù)金納米粒子體系的顏色變化, 可簡(jiǎn)單、快速、地檢測(cè)三聚氰胺, 并且有很高的靈敏度, 從而發(fā)展出一種具有成本低、操作簡(jiǎn)單、方便快捷的特點(diǎn)的比色分析法。為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。本發(fā)明修飾的納米金比較穩(wěn)定, 抵抗高濃度鹽離子的能力較強(qiáng), 受到外界因素的干擾小, 適宜推廣應(yīng)用。

蓮子中生物堿的電噴霧萃取電離質(zhì)譜快速檢測(cè)方法 913     

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本發(fā)明屬于分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及蓮子生物堿的快速測(cè)定方法，步驟包括：樣品處理、標(biāo)準(zhǔn)品處理，電噴霧萃取電離質(zhì)譜EESI-MS檢測(cè)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣品中生物堿濃度。本發(fā)明方法快速、準(zhǔn)確、且無需復(fù)雜的樣品預(yù)處理，不僅可用于復(fù)雜基體樣品中生物堿的快速鑒定，結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)還可對(duì)不同陳化度的蓮子樣品進(jìn)行有效區(qū)分。

化學(xué)復(fù)合鍍Ni-P-石墨工藝配方 641     

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一種化學(xué)復(fù)合鍍Ni-P-石墨工藝配方，其配方為：（1）基礎(chǔ)鍍液配方為。（2）周期實(shí)驗(yàn)的添加配方為：次亞磷酸鈉與硫酸鎳的添加重量比為1.2-1.5，每60分鐘對(duì)鍍后液進(jìn)行鎳離子濃度的測(cè)定并按鎳離子的消耗量添加濃縮液，其濃縮液是按上述基礎(chǔ)鍍液配方中各種試劑的10倍濃度進(jìn)行配制的，添加比例按開缸液體積的5-15％，其石墨顆粒的添加為原來用量的10-20%。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：鍍速高，鍍液穩(wěn)定性好，鍍液壽命大于8個(gè)周期，鍍層綜合性能也較好，鍍層的耐蝕性均達(dá)到200s以上，硬度均達(dá)到750HV以上。

中溫酸性納米化學(xué)復(fù)合鍍Ni-P-Al2O3工藝配方 1080     

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一種中溫酸性納米化學(xué)復(fù)合鍍Ni-P-Al2O3工藝配方,工藝配方為:(1)基礎(chǔ)鍍液配方;(2)周期實(shí)驗(yàn)的添加配方。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:鍍速高,可以與高溫鍍液體系相媲美;鍍液穩(wěn)定性好,鍍液壽命大于8個(gè)周期,其鍍液穩(wěn)定性達(dá)到1000s以上(用氯化鈀做測(cè)試),穩(wěn)定常數(shù)為96%以上;而且鍍層綜合性能也較好,鍍層的耐蝕性均達(dá)到120s以上,硬度均達(dá)到720HV以上。