制藥廢水處理裝置 866     

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本實用新型涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種制藥廢水處理裝置。該制藥廢水處理裝置，包括底座，所述底座的上表面固定連接有左箱體，所述左箱體的外頂壁固定連接有漏斗，所述漏斗的底端貫穿左箱體并延伸至其內(nèi)部，所述左箱體的外頂壁固定連接有明礬入料口，所述明礬入料口的底端貫穿左箱體并延伸至其內(nèi)部，所述左箱體的內(nèi)頂壁固定連接有鼓風(fēng)機。該制藥廢水處理裝置，通過藥劑筒、刻度尺、限位栓、水位測量器、螺紋軸、螺紋套環(huán)等機構(gòu)之間的配合，使污水處理時的用水用量可以得到控制，解決了應(yīng)用化學(xué)方法時，某些試劑的過量使用容易導(dǎo)致水體的二次污染，現(xiàn)有的制藥廢水處理裝置對這方面的問題并沒有進(jìn)行較為完善的解決的問題。

液體貯藏棒 994     

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本實用新型涉及一種具有醫(yī)療用途的液體貯藏棒,它還可以用于日常生活,化學(xué)測試等。它包括中空棒體和棉頭,中空棒體設(shè)有一開口端和一封閉端,該棒體內(nèi)裝溶液,在該溶液靠開口端的一側(cè)設(shè)有油封,所述棉頭包覆于棒體開口端外部,所述棒體封閉端由易刺穿的薄膜封口,封閉端上裝有刺穿裝置。相對于現(xiàn)有技術(shù),由于本實用新型不使用折斷線而采用易刺穿的薄膜封閉端口,可有效解決成品率低和使用時工作量大的問題,帶來了成品低,使用方便的有益效果。

17-氨基取代-脫水穿心蓮內(nèi)酯衍生物及其制備方法和應(yīng)用 810     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一類新型具有抗血小板聚集活性的17?氨基取代?脫水穿心蓮內(nèi)酯衍生物。其制備方法要點如下：本發(fā)明的合成路線簡短，操作簡單易行，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)新穎。并通過Born氏比濁法測試抗血小板聚集活性，結(jié)果顯示優(yōu)于氯吡格雷，值得進(jìn)一步推廣研究。

定量評估豬場污水處理過程中有機物狀況的方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種定量評估豬場污水處理過程中有機物狀況的方法。通過采集豬場原廢水、沼液以及常規(guī)處理系統(tǒng)單元出水的污水樣本；對各污水樣本進(jìn)行微米孔徑濾膜過濾處理，之后測定各污水樣本溶解性有機物在280nm至300nm波長段間的吸收系數(shù)a(280)～a(300)；計算DOC濃度。該方法操作簡單，成本低廉，無需昂貴的設(shè)備和任何化學(xué)試劑，環(huán)境友好，易于推廣。

氫氧化物電極及其制備方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種氫氧化物電極及其制備方法。該氫氧化物電極的制備方法包括以下步驟：將草酸鎳電極置于浸泡液中4?10h，取出后洗滌至洗滌液為中性，烘干，即得該氫氧化物電極；浸泡液由K2S2O8和NaOH溶于水獲得。本發(fā)明的方法操作簡單、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保，無需粘結(jié)劑、無導(dǎo)電劑。制得的Ni(OH)2納米片狀電極材料表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，在電流密度為2mA/cm2下測得比電容達(dá)4878mF/cm2。本發(fā)明方法同樣可適用于以泡沫鎳為基底的其他電極材料，為相關(guān)電極材料的制備提供參考價值，為其作電化學(xué)電容器的活性電極提供了巨大的潛力。

智能艾灸床 723     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，公開了智能艾灸床，包括床身上放置有床板；床蓋與床板形成半封閉的灸療腔；溫度采集器固定設(shè)置在床蓋內(nèi)壁一側(cè)，便于采集灸療腔內(nèi)溫度，艾灸盒貼合裝置設(shè)置于所述床板上，艾灸時貼合人體脊柱，控制屏安裝于所述床身一側(cè)，控制屏與溫度采集器電連接組成溫度監(jiān)測系統(tǒng)，實時采集艾灸床內(nèi)溫度，設(shè)置于在床身內(nèi)除煙裝置，用于將灸療腔內(nèi)的艾煙吸出處理。本發(fā)明在對患者進(jìn)行艾灸時可以很好的與脊柱貼合，將艾絨燃燒產(chǎn)生的熱量充分的傳導(dǎo)到人體皮膚上，大大提高灸療效果；同時兼具物理化學(xué)方式對正在灸療的患者進(jìn)行除煙，除煙效率高達(dá)91.8％，使患者在灸療過程中免受艾煙的刺激，營造一個良好的理療環(huán)境。

修飾在石墨烯G上的雙晶型TiO2光催化材料的制備方法 1124     

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本發(fā)明提供一種修飾在石墨烯G上的雙晶型TiO2光催化材料的制備方法。本發(fā)明先以二羥基乳酸絡(luò)鈦酸銨，氧化石墨烯GO和尿素為原料采用水熱合成法制備出單晶銳鈦礦TiO2/G, 雙晶銳鈦礦-板鈦礦TiO2/G，單晶板鈦礦TiO2/G。實驗過程中，通過調(diào)節(jié)尿素在二羥基乳酸絡(luò)鈦酸銨TALH溶液中的濃度來控制雙晶銳鈦礦-板鈦礦TiO2/G的相組成。并通過降解甲基橙溶液測試合成的雙晶銳鈦礦-板鈦礦TiO2/G復(fù)合材料的光催化活性。該復(fù)合材料屬于無機光催化材料，該復(fù)合材料性能穩(wěn)定，光催化活性較高，并且抗化學(xué)和光腐蝕，在光解水、殺菌、制備太陽能敏化電池和環(huán)境保護(hù)等方面有重要意義。

非飽和狀態(tài)下的巖土體干濕循環(huán)試驗系統(tǒng)及方法 1094     

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本發(fā)明公開一種非飽和狀態(tài)下的巖土體干濕循環(huán)試驗系統(tǒng)，包括試樣干燥腔室和試樣濕化腔室，試樣濕化腔室與外部水溶液相連通，試樣干燥腔室能夠?qū)r土體試樣進(jìn)行干燥，試樣濕化腔室和試樣干燥腔室能夠盡可能地還原現(xiàn)實中巖土體試樣濕化時所處化學(xué)環(huán)境、圍壓以及干燥時所處的氣壓、濕度等情況，還原試樣所處的真實環(huán)境；升降頂座和升降底座相配合能夠帶動巖土體試樣往復(fù)運動，能夠使得試樣在非飽和狀態(tài)下實現(xiàn)干濕循環(huán)，且升降頂座和升降底座上均設(shè)置了傳感器片，能夠?qū)崟r監(jiān)測試驗過程中巖土體試樣的參數(shù)變化。本發(fā)明還提供了一種非飽和狀態(tài)下的巖土體干濕循環(huán)試驗方法，進(jìn)一步提高了非飽和狀態(tài)下的巖土體干濕循環(huán)試驗的操作便捷度。

銪摻雜硅酸釓晶體的用途及其制備方法 871     

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本發(fā)明公開了銪摻雜硅酸釓晶體的用途及其制備方法，銪摻雜硅酸釓晶體用作熱釋光晶體，其化學(xué)表達(dá)式為Gd2?xSiO5：xEu，式中x＝0.03～0.07；該晶體有低溫、高溫?zé)後尫?；低溫?zé)後尫逦挥?43℃，波長為585nm，陷阱深度為1.16eV，頻率因子為2.76×109s?；高溫?zé)後屷尫逦挥?52℃，發(fā)射波長978nm，陷阱深度為1.61eV，頻率因子為3.84×1012s?1。銪摻雜硅酸釓熱釋光晶體采用光學(xué)浮區(qū)法制備，包括粉體制備、料棒制備、晶體生長、退火處理四個步驟，其中晶體生長時提拉速度可以達(dá)到15mm/h、生長方向為[212]。本發(fā)明銪摻雜硅酸釓熱釋光晶體具有良好的熱釋性能，對γ射線具有良好輻射劑量熱釋光線性相應(yīng)；可用于文物斷代和輻射劑量探測；制備工藝的過程簡單、速度快。

高效防治水稻稻瘟病的組合物及應(yīng)用方法 691     

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本發(fā)明公開了一種高效防治水稻稻瘟病的組合物及應(yīng)用方法，屬于農(nóng)業(yè)生物防治技術(shù)領(lǐng)域。所述高效防治水稻稻瘟病的組合物，由以下重量份數(shù)的原料制成：烯丙苯噻唑10?20份、枯草芽胞桿菌5?10份、中草藥活性成分提取物5?10份、表面活性劑8?15份。本發(fā)明將化學(xué)誘導(dǎo)劑、微生物制劑及中草藥活性成分組合，通過原料間的協(xié)同增效作用顯著提升了組合物防治水稻稻瘟病的功效；通過溫室水稻苗期接種稻瘟病菌，測定本發(fā)明產(chǎn)品對水稻稻瘟病的防治效果，結(jié)果表明本申請產(chǎn)品對水稻葉瘟和穗瘟的防效均在84％以上；本發(fā)明產(chǎn)品綠色環(huán)保，所選原料均不會對環(huán)境產(chǎn)生二次污染，也不會產(chǎn)生抗藥性，便于規(guī)模化推廣應(yīng)用，是防治水稻稻瘟病最佳方式，對促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

微生物對接地金屬材料的腐蝕試驗系統(tǒng) 735     

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本發(fā)明提供了一種微生物對接地金屬材料的腐蝕試驗系統(tǒng)，包括腐蝕試驗子系統(tǒng)、微生物子系統(tǒng)、氣體子系統(tǒng)以及加熱子系統(tǒng)；腐蝕試驗子系統(tǒng)至少包括有菌土壤模擬溶液腐蝕試驗箱、無菌土壤模擬溶液腐蝕試驗箱、電化學(xué)工作站，無菌土壤模擬溶液腐蝕試驗箱以及有菌土壤模擬溶液腐蝕試驗箱內(nèi)均設(shè)有與實際土壤理化性質(zhì)相近的土壤模擬溶液，土壤模擬溶液內(nèi)設(shè)有三電極體系，三電極體系中的研究電極由接地金屬材料組成；微生物子系統(tǒng)用于向有菌土壤模擬溶液腐蝕試驗箱輸送微生物量可調(diào)的微生物；氣體子系統(tǒng)用于提供預(yù)設(shè)的氣體氛圍；加熱子系統(tǒng)用于控制溫度條件。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)測試周期長、限制了微生物對接地金屬材料腐蝕性的研究的問題。

鋰硅合金表面氟化的方法 960     

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一種鋰硅合金表面氟化的方法，按如下步驟：（1）通過涂布機將硅漿料均勻的涂布在銅箔上，在手套箱中以硅極片為一極，以鋰片為対極，組裝成扣式半電池，在電池測試柜中對電池進(jìn)行放電處理，再在手套箱中拆開半電池取出鋰硅合金負(fù)極片；（2）取適量的全氟樹脂置于石英杯底部，在石英杯上部通過不銹鋼網(wǎng)將步驟（1）中的鋰硅合金負(fù)極片與全氟樹脂隔開，再放入管式爐中加熱保溫形成表面包覆氟化鋰的鋰硅合金負(fù)極片。本發(fā)明通過電化學(xué)充放電的方式對硅極片進(jìn)行預(yù)鋰化，形成鋰硅合金極片，再進(jìn)行氟化處理，當(dāng)應(yīng)用于電池電極時，以提高電池的首效和循環(huán)穩(wěn)定性能。方法簡單可行，且有效解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題。

無人駕駛汽車動態(tài)障礙物避撞的方法和系統(tǒng) 773     

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本發(fā)明簡述了一種無人駕駛汽車動態(tài)障礙物的避撞方法，主要通過無人駕駛汽車對人類避撞操作實例或仿真平臺測試數(shù)據(jù)的深度強化學(xué)習(xí)，建立模糊控制規(guī)則庫。然后根據(jù)傳感器或攝像設(shè)備所采集到無人駕駛速度、與障礙物之間縱向或橫向之間距離，進(jìn)行模糊化處理，根據(jù)模糊規(guī)則庫，進(jìn)行規(guī)則推理，輸出一個模糊處理結(jié)果，再根據(jù)反模糊化處理，確定一個具體操作行為結(jié)果：速度不變、減速以及減速+換道等行為操作。

鎂系磁性形狀記憶合金及其獲得方法 726     

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本發(fā)明公開了一種鎂系磁性形狀記憶合金，通式為Mg2YZ，其中Y＝Ti或V，Z＝Al、Ga或In。本發(fā)明還公開了一種鎂系磁性形狀記憶合金結(jié)構(gòu)和性質(zhì)預(yù)測方法，基本過程包括：A.計算化學(xué)計量比體系的結(jié)合能，預(yù)判材料存在的可能性，確定初始立方奧氏體結(jié)構(gòu)及磁性配置；B.通過四方變形研究可能的馬氏體相變；C.計算彈性常數(shù)及聲子譜，判斷穩(wěn)定性。本發(fā)明采用第一性原理計算法從原子尺度研究鎂系合金材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在深入理解所述合金的微觀本質(zhì)基礎(chǔ)上，找到一種磁性形狀記憶效應(yīng)的輕質(zhì)合金，具有成本低、周期短、重復(fù)性好、準(zhǔn)確性高的優(yōu)點。

提高六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅材料表面潤濕性的方法 911     

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本發(fā)明公開了一種提高六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅材料表面潤濕性的方法，它涉及降低氧化鋅表面能的方法。它提高了六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅經(jīng)氟化處理后表面的接觸角和滾動角，Cu2O/ZnO復(fù)合材料能提高光電轉(zhuǎn)化效率。本發(fā)明采用電化學(xué)沉積法，以硫酸銅、乳酸、氫氧化鈉為原料，加入陽離子和非離子表面活性劑，在二電極體系中，石墨為陽極，沉積有六棱柱狀氧化鋅結(jié)構(gòu)的ITO玻璃片為陰極，控制沉積電壓、時間溫度，經(jīng)陰極還原在六棱柱狀氧化鋅上沉積顆粒狀氧化亞銅，在一定溫度燒結(jié)后，用低表面能物質(zhì)處理并測量其表面靜態(tài)接觸角。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，制備方法簡單，對反應(yīng)設(shè)備要求低，反應(yīng)條件溫和，無環(huán)境污染，可大規(guī)模生產(chǎn)。

植煙紫色土土壤結(jié)構(gòu)改良劑及其使用方法 1047     

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本發(fā)明涉及一種植煙紫色土土壤結(jié)構(gòu)改良劑及其使用方法，它是由下述重量配比的原料混合制成：PAM（聚丙烯酰胺）1-10份、風(fēng)化煤10-25份、碳化谷殼30-55份、食用菌廢棄料25-40份。使用方法如下：1）土壤采樣，并測試pH值；2）根據(jù)不同pH值，確定施用不同用量的改良劑。本發(fā)明植煙紫色土土壤結(jié)構(gòu)改良劑可以疏松土壤，改善土壤通氣狀況，提高土壤養(yǎng)分含量，增強土壤保水保肥能力；紫色土煙田施用本發(fā)明的改良劑后能夠增加煙葉總氮含量，改善煙葉化學(xué)成分的協(xié)調(diào)性，使煙葉產(chǎn)質(zhì)量顯著提高。

無人駕駛汽車倫理行為的確定方法、系統(tǒng)及智能汽車 1087     

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本發(fā)明公開了一種基于倫理決策的無人駕駛汽車倫理行為確定方法，包括：獲取兩個車道上的障礙物特征數(shù)據(jù)；將障礙物特征數(shù)據(jù)輸入至倫理決策模型中，確定無人駕駛汽車的倫理行為；倫理決策模型的確定包括：采用多組兩個車道上的障礙物特征數(shù)據(jù)，獲得各障礙物特征數(shù)據(jù)的正向激勵數(shù)量的統(tǒng)計結(jié)果、并確定無人駕駛汽車的倫理行為。本發(fā)明采用無人駕駛汽車倫理困境測試或仿真場景，提出了自下而上的深度強化學(xué)習(xí)方式的倫理決策生成或?qū)崿F(xiàn)的方法，從周圍環(huán)境和人、物等特征信息進(jìn)行深度感知，選取被保護(hù)的特征多一方，作為倫理執(zhí)行行為，再通過人類倫理規(guī)則進(jìn)行判斷，避免了人類倫理決策過程中存在偏面性和歧視性缺點。

聚乙酰氨基酰亞胺薄膜及其制備方法 764     

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本發(fā)明涉及聚酰亞胺材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種聚乙酰氨基酰亞胺薄膜及其制備方法。所述聚乙酰氨基酰亞胺的制備原料包括二元胺和二元酸酐。本申請中采用具有酰胺測基的二胺化合物為其中一種單體，與二酐反應(yīng)形成聚乙酰氨基酰胺酸，接著熱亞胺化(也可以化學(xué)亞胺化)，形成每個結(jié)構(gòu)單元上都含乙酰氨基側(cè)鏈的聚酰亞胺薄膜或纖維。由于其中乙酰氨基側(cè)鏈可以提供活潑氫形成分子間的氫鍵而增加分子間的作用力，從而大幅度增加這類聚酰亞胺材料的機械性能，例如提高薄膜的抗撕裂強度、提高纖維材料的彈性模量、提高PI材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度等。

限域型N摻雜Fe納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用 714     

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本發(fā)明涉及納米顆粒的制備和應(yīng)用領(lǐng)域，提供了限域型N摻雜Fe納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用。該限域型N摻雜Fe納米顆粒的尺寸約為3~10 nm，其限域生長在非晶碳基體中，具有高度的分散性。納米顆粒的制備方法簡單快速，整個制備過程只需要數(shù)十分鐘，即首先采用脈沖激光沉積技術(shù)結(jié)合快速退火處理獲得限域型的Fe納米顆粒，再采用N2射頻等離子體技術(shù)實現(xiàn)納米顆粒的可控N摻雜。電化學(xué)測量表明，這種N摻雜的Fe納米顆粒表現(xiàn)出了增強的電催化分解水產(chǎn)氧（OER）活性和穩(wěn)定性，在1M KOH溶液中只需要246 mV的低過電位即可驅(qū)動10mA cm?2的電流密度。本發(fā)明不僅為限域結(jié)構(gòu)金屬納米顆粒的制備及其可控N摻雜提供了一種簡單快速的方法，而且將極大地促進(jìn)OER電催化劑的發(fā)展。

基于茶多酚定量的綠茶茶湯粉高值化制備方法 928     

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本發(fā)明公開了一種基于茶多酚定量的綠茶茶湯粉高值化制備方法，本發(fā)明以綠茶粗茶為原料，結(jié)合間歇微波預(yù)處理以及傳統(tǒng)沖泡方式，最大程度保留綠茶原汁原味且產(chǎn)量與傳統(tǒng)的茶杯熱水沖泡方式對比，綠茶茶湯粉得率提高一倍。按照國標(biāo)GB/T 18798.4?2013中的方法測定并計算出綠茶茶湯粉的茶多酚含量為45.68%。本發(fā)明對小腸上皮細(xì)胞活性影響的實驗顯示，在一定濃度范圍內(nèi)，產(chǎn)品對正常生理條件下的小腸上皮細(xì)胞體現(xiàn)出較好安全性。極大程度保留茶葉主要活性成分茶多酚的同時，節(jié)約原材料，包裝用量明確，溶解性好，能較好的實現(xiàn)茶葉的高值化應(yīng)用。本發(fā)明提取工藝簡單、加工成本低、不添加其他化學(xué)助劑。制備得到的茶粉性價比高，經(jīng)濟(jì)實惠的同時，保證了食品安全。

半導(dǎo)體復(fù)合納米材料光催化劑的制備方法及其應(yīng)用 925     

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本發(fā)明提供一種半導(dǎo)體復(fù)合納米材料光催化劑的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明采用溶膠?凝膠法合成介孔二氧化鈦復(fù)合光催化材料，以鈦酸四正丁酯TBOT、Cd(NO3)2·4H2O、Na2S·9H2O為主要原料采用蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝(EISA)的方法一步制備出硫化鎘/二氧化鈦介孔復(fù)合光催化材料。并利用模擬太陽光對所制備出的材料進(jìn)行性能測試，通過降解甲基橙、玫瑰紅、雙酚A、孔雀石綠等有機染料和污染物來證明該材料超常的光催化性能。循環(huán)五次降解甲基橙后，還能在可見光下展示出一定的光催化活性。該復(fù)合材料屬于無機光催化材料，該復(fù)合材料性能穩(wěn)定，光催化活性較高，并且抗化學(xué)和光腐蝕，在光解水、殺菌、制備太陽能敏化電池和環(huán)境保護(hù)等方面有重要意義。

二氧化硅-精油微膠囊的制備方法 952     

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本發(fā)明公開了一種二氧化硅?精油微膠囊的制備方法，以精油為研究對象制備精油微乳液，加入一定質(zhì)量的溶菌酶和硅酸以及一定體積的磷酸緩沖溶液，在一定溫度下反應(yīng)一定時間，離心洗滌，冷凍干燥，制得二氧化硅?精油微膠囊，并通過紫外分光光度法測定微膠囊的精油包埋率。本發(fā)明通過仿生硅礦化的方法實現(xiàn)溫和反應(yīng)條件下二氧化硅?精油微膠囊的制備，提高精油的穩(wěn)定性及緩釋性能。此外，以二氧化硅作為精油微膠囊的壁材，能夠使精油微膠囊具有更好的化學(xué)及物理穩(wěn)定性、易于進(jìn)行功能化修飾以及優(yōu)良的生物可降解性。

用于防治白粉病的殺菌組合物及其在防治白粉病中應(yīng)用 785     

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本發(fā)明提供了一種用于防治白粉病的殺菌組合物，包括大黃素甲醚和克里本類芽孢桿菌液；大黃素甲醚的質(zhì)量和克里本類芽孢桿菌液的體積比為(0.2～0.8)mg：100mL；所述殺菌組合物中克里本類芽孢桿菌的含量為0.5×107CFU/mL～1.2×107CFU/mL。本發(fā)明提供的殺菌組合物，其中克里本類芽孢桿菌大黃素甲醚復(fù)配生物殺菌劑能夠代替化學(xué)農(nóng)藥的使用，降低農(nóng)藥殘留，引入有益微生物，改善蔬菜作物的生態(tài)環(huán)境，進(jìn)而提高蔬菜產(chǎn)量和品質(zhì)。同時，本發(fā)明提供的殺菌組合物用于抑制黃瓜白粉病菌生長的室內(nèi)毒力測定，說明大黃素甲醚和克里本類芽孢桿菌配合使用具有明顯的協(xié)同增效效應(yīng)，具有大幅提高殺菌藥效。

多孔銀及其制備方法 832     

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本發(fā)明屬于金屬材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種多孔銀及其制備方法。本發(fā)明提供了一種多孔銀的制備方法，包括以下步驟：將氟化氫水溶液和硝酸銀溶液混合，得到混合液；將所述混合液與硅顆?；旌希M(jìn)行置換反應(yīng)，得到多孔銀。本發(fā)明先將氟化氫水溶液與硝酸銀溶液混合，在無化學(xué)反應(yīng)條件下保證氟離子與陰離子混合充分、均勻；然后向體系中引入硅，液相條件下硅、銀離子和氟離子發(fā)生置換反應(yīng)，生成單質(zhì)銀，且由于硅單質(zhì)在置換反應(yīng)過程中并非瞬時反應(yīng)完全，尚存的硅在空間占位后反應(yīng)溶解，使置換反應(yīng)生成的銀具有多孔結(jié)構(gòu)。實施例測試結(jié)果表明，由本發(fā)明提供的制備方法制備得到的多孔銀呈現(xiàn)由銀微米棒和銀微米顆粒搭接而成的多孔結(jié)構(gòu)。

蓮子直鏈淀粉的提取純化方法 942     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及蓮子直鏈淀粉的提取純化方法。本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有的蓮子直鏈淀粉的提取純化方法的步驟復(fù)雜、效率較低、制備周期長、不易實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)的技術(shù)問題，從而提出一種工藝簡單、易實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)、產(chǎn)率高、純度高的蓮子直鏈淀粉的提取純化方法。本發(fā)明蓮子直鏈淀粉的提取純化方法，以干蓮子制備所得的蓮子淀粉為原料，通過優(yōu)化離心速率和NaOH溶液的濃度等，在不破壞蓮子直鏈淀粉分子結(jié)構(gòu)的前提下，提高了效率、縮短了操作時間、有利于蓮子直鏈淀粉的規(guī)?；a(chǎn)，而且所提取純化得到的蓮子直鏈淀粉純度高(約94％)，可以作為蓮子直鏈淀粉含量測定方法的標(biāo)準(zhǔn)。

紅壤烤煙品質(zhì)提升方法 651     

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一種紅壤烤煙品質(zhì)提升方法，向土壤類型是紅壤的煙地施入氧肥和硅鈣鎂磷鉀肥，氧肥的施用量是1.0~2.0g/株、硅鈣鎂磷鉀肥的施用量是50～100kg/畝，使用方法如下：1）土壤采樣，并測試pH值；2）根據(jù)不同pH值，確定施用不同用量的氧肥和硅鈣鎂磷鉀肥。本發(fā)明紅壤烤煙品質(zhì)提升方法可以疏松土壤，改善土壤通氣狀況，增強土壤保水保肥能力；同時能夠減少根際土壤還原物質(zhì)，對煙苗有增溫、增氧和促進(jìn)煙苗生根的效果，能夠增加煙葉總氮含量，改善煙葉化學(xué)成分的協(xié)調(diào)性，特別是有利于煙堿的降低，使煙葉產(chǎn)質(zhì)量顯著提高，尤其適宜在紅壤煙地上大面積推廣應(yīng)用。

CdS/TiO2介孔復(fù)合光催化材料的制備方法 793     

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本發(fā)明提供一種CdS/TiO2介孔復(fù)合光催化材料的制備方法。本發(fā)明以鈦酸四正丁酯TBOT、Cd(NO3)2·4H2O、Na2S·9H2O為主要原料采用蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝（EISA）的方法一步制備出硫化鎘/二氧化鈦介孔復(fù)合光催化材料。并利用模擬太陽光對所制備出的材料進(jìn)行性能測試，通過降解甲基橙、玫瑰紅、雙酚A、孔雀石綠等有機染料和污染物來證明該材料超常的光催化性能。循環(huán)五次降解甲基橙后，光催化活性仍保持不變。該復(fù)合材料屬于無機光催化材料，該復(fù)合材料性能穩(wěn)定，光催化活性較高，并且抗化學(xué)和光腐蝕，在光解水、殺菌、制備太陽能敏化電池和環(huán)境保護(hù)等方面有重要意義。

遠(yuǎn)程組合噴霧燈光的空氣霧霾處理裝置 657     

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本發(fā)明公開了一種遠(yuǎn)程組合噴霧燈光的空氣霧霾處理裝置，包括設(shè)置在市政景觀本體、照明燈具、照明控制器、霧霾凈化液處理室、霧霾凈化液、吸氣管道、抽氣分機和出氣排管，霧霾凈化液處理室上部出氣端跟中空式的市政景觀本體相對接對接。市政景觀本體上多個噴霧噴頭噴霧噴頭通過連接著供水管路，供水管路上安裝水泵控制器和核心控制器控制連接，核心控制器連接有通訊系統(tǒng)和監(jiān)測系統(tǒng)，核心控制器通過通訊系統(tǒng)連接遠(yuǎn)程云控制平臺，遠(yuǎn)程云控制平臺調(diào)節(jié)照明系統(tǒng)的燈光亮度以及調(diào)節(jié)水泵控制器控制噴霧噴頭的噴霧作業(yè)。本發(fā)明物理和化學(xué)結(jié)合的方法對霧霾進(jìn)行處理，結(jié)構(gòu)簡單，凈化霧霾效率非常高。

微量析氫收集裝置 807     

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本實用新型涉及氣體收集計量裝置領(lǐng)域，具體是一種微量析氫收集裝置。包括酸式滴定管和氣球囊體，所述酸式滴定管安裝于支架上，用于氣體計量計，所述氣球囊體與酸式滴定管開口處通過密封膠布密封連接，用作囊體反應(yīng)器的同時充當(dāng)集氣裝置，本實用新型中氣球囊體不同于普通化學(xué)實驗用作集氣或體積可變反應(yīng)器氣球囊體，當(dāng)氣球囊體中注入液體和腐蝕反應(yīng)過程中氣球囊體不發(fā)生形變和體積變化。本實用新型不僅適用于小尺寸或降解速度較慢生物鎂合金植入件降解析氫量測量，也可用于降解析氣量較小的生物鋅基合金、生物鐵基合金、生物非晶合金等植入件的析氣測量。

聚吡咯—聚氯乙烯薄膜修飾味覺傳感器 893     

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一種聚吡咯—聚氯乙烯薄膜修飾味覺傳感器,它包括銅棒、聚四氟乙烯、鉑盤、聚吡咯、聚氯乙烯薄膜,其特征是在銅棒的周圍連有聚四氟乙烯,在銅棒的底端連接鉑盤,鉑盤的底端連接聚吡咯,聚吡咯的底端連接聚氯乙烯修飾薄膜。本實用新型以鉑工作電極為基底,提高了傳感器的物理移動性,利用聚吡咯的電磁屏蔽效應(yīng)獲得穩(wěn)定的電化學(xué)信號,它具有測定方法簡單,測定效率度高,即時性以及經(jīng)濟(jì)性好的特點。