稀土鎂中間合金多級連續(xù)除雜方法 806     

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本發(fā)明涉及金屬除雜技術領域，且公開了一種稀土鎂中間合金多級連續(xù)除雜方法，包括以下步驟：1)浴鹽的配制：進行稀土鎂中間合金比重和成分測定，根據(jù)測試結(jié)果微調(diào)浴鹽成分，浴鹽的基礎配方為KCI～30％(1.98g/cm3)、NaCl～27％(2.165g/cm3)、CaCl2～24％(2.15g/cm3)、BaCl2～3％(3.86g/cm3)、MgO～8％(3.58g/cm3)、CaF2～8％(3.18g/cm3)；2)稀土鎂中間合金熔融：稀土鎂中間合金加入精煉爐中熔融為液態(tài)，熔體中雜質(zhì)與浴鹽產(chǎn)生吸附，生成比重與熔體比重不同的雜質(zhì)；3)雜質(zhì)分級次富集和沉降/懸??；4)提取稀土鎂中間合金。該稀土鎂中間合金多級連續(xù)除雜方法，利用雜質(zhì)與浴鹽的吸附/化學作用，并通過連續(xù)多級沉降/懸浮進行除雜，可使得稀土鎂中間合金的純度達到99.95wt％。工藝過程簡單，且操作成本低。

殼寡糖膠囊 865     

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本發(fā)明公開一種殼寡糖膠囊,該殼寡糖膠囊是以分子量2000-10000的殼寡糖、丹參提取物、葛根提取物、決明子提取物、五味子提取物為主料;淀粉、硬脂酸鎂為原輔料,該配方重量組份:殼寡糖、丹參提取物、葛根提取物、決明子提取物、五味子提取物、淀粉、硬脂酸鎂。該膠囊的生產(chǎn)工藝:過篩、稱量、混合、填充膠囊、拋光、篩選、內(nèi)外包裝、檢驗入庫制成的保健食品。本發(fā)明的優(yōu)點在于:該膠囊成分主要為殼寡糖、總黃酮、總蒽醌。本品口服每日2次,每次3粒,對化學性肝損傷有輔助保護功能。

復合粘結(jié)硬質(zhì)合金軋輥的制造工藝 725     

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本發(fā)明提出一種硬質(zhì)合金復合軋輥的制造工藝,其工藝是將輥軸、擋圈鍛坯和硬質(zhì)合金輥環(huán)分別進行熱處理和時效處理,再對輥軸和擋圈鍛坯進行粗加工及輥軸的淬火處理和粘結(jié)面的加工,然后將輥軸粘結(jié)面進行電化學成膜處理,并分別在輥軸粘結(jié)面和硬質(zhì)合金輥環(huán)及擋圈的內(nèi)、側(cè)面涂敷摻有超細碳化鎢粉末的高強度耐高溫粘結(jié)劑,并將其粘結(jié)固化,在進行缺陷探傷后,對輥軸和硬質(zhì)合金輥環(huán)的輥面進行機械精加工,經(jīng)過檢驗合格的硬質(zhì)合金復合軋輥用油封裝、入庫。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)合理,制造工藝簡單,安裝及維修便利,節(jié)省硬質(zhì)合金材料和加工及裝配時間,各部件緊密配合性強,粘結(jié)強度高,使用壽命更長,使用效果顯著和生產(chǎn)效率更高以及制造成本更低等特點。

中藥大黃乙醇提取過程質(zhì)量控制方法 1005     

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本發(fā)明提供一種中藥大黃乙醇提取過程質(zhì)量控制方法,其特征在于包括如下步驟:步驟1、測定合格大黃乙醇提取液的比重及大黃素含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立大黃乙醇提取液近紅外光譜與比重及大黃素含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的大黃乙醇提取液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件分別獲得待測的大黃乙醇提取液樣品的比重及大黃素含量。

中藥杏香兔耳風提取過程質(zhì)量控制方法 1158     

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本發(fā)明提供一種中藥杏香兔耳風提取過程質(zhì)量控制方法,包括如下步驟:步驟1、測定合格杏香兔耳風提取液中綠原酸含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立杏香兔耳風提取液近紅外光譜與綠原酸含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的綠原酸含量樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件分別獲得待測的綠原酸含量樣品中綠原酸含量的含量。

中藥川紅活血膠囊提取過程質(zhì)量控制方法 916     

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本發(fā)明提供一種中藥川紅活血膠囊提取過程質(zhì)量控制方法,包括如下步驟:步驟1、測定合格川紅活血中藥提取液芍藥苷含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立川紅活血中藥提取液近紅外光譜與提取液芍藥苷含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的川紅活血中藥提取液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件獲得待測的川紅活血中藥提取液芍藥苷含量。

梔子滲漉液質(zhì)量控制方法 790     

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本發(fā)明提供一種測定梔子滲漉液比重及梔子苷含量的方法,包括如下步驟:步驟1、測定合格梔子滲漉液的比重及梔子苷含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立梔子滲漉液近紅外光譜與比重及梔子苷含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的梔子滲漉液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件分別獲得待測的梔子滲漉液樣品的比重及梔子苷含量。

陽極電泳槽 872     

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本實用新型公開了一種陽極電泳槽，包括槽體，槽體的頂部通過轉(zhuǎn)軸固定連接有頂板，槽體的內(nèi)部設置有隔板，隔板的一側(cè)分別設置有溫度傳感器和陽離子濃度檢測器，槽體的一側(cè)設置有水箱，水箱的頂部設置有控制器，水箱的內(nèi)部設置有制冷器，水箱的左側(cè)設置有第一水泵，第一水泵的一側(cè)固定連接有輸水管，槽體的底板、左側(cè)板和右側(cè)板上半部的內(nèi)部均開設有空腔，且底板、左側(cè)板和右側(cè)板上的空腔之間相連通。該陽極電泳槽，可以保證對汽車零件鍍漆的質(zhì)量，避免造成浪費，降低槽體內(nèi)的溫度，避免零件鍍漆時發(fā)生化學反應放出的熱量影響鍍漆的質(zhì)量，節(jié)約用水，能夠很好的控制鍍漆液中陽離子的濃度，降低成本，并且結(jié)構(gòu)簡單實用。

高速鐵路路基變形修復結(jié)構(gòu) 859     

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本實用新型公開了一種高速鐵路路基變形修復結(jié)構(gòu)，包括底基，所述底基的頂部鋪設有基床底層，所述基床底層的頂部鋪設有基床表層，所述基床表層的頂部鋪設有連接鋼板，所述連接鋼板的頂部鋪設有混凝土底層，所述混凝土底層的頂部鋪設有軌道板，所述連接鋼板的底部通過緊固螺栓連接有等距離分布的錨索。本實用新型錨索通過固定土釘將連接鋼板向下拉伸定位，修復高速鐵路路基上拱變形，三個土壓力盒檢測基床底層底部各個部位的土壓力值，并通過信號發(fā)射器發(fā)送至電腦端，當發(fā)現(xiàn)土壓力值差別超出設定范圍時，GPS定位器發(fā)射變形路基的地理位置，太陽能板接收太陽能轉(zhuǎn)化為化學能儲存在蓄電池內(nèi)，節(jié)能環(huán)保，無需排線布線。

聚羧酸系混凝土復合防水劑及其制備方法 755     

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一種聚羧酸系混凝土復合防水劑及其制備方法,其特征在于主要原料的重量配比為:聚羧酸減水劑20-80、多羥基、羧基化合物1-10、引氣劑0.1-1.0。本發(fā)明的優(yōu)點是:(1)具有減水率高、單方砼水泥和水用量較其它防水劑低,從而降低了砼內(nèi)部的自收縮(化學收縮)和干收縮(物理收縮),增加了其密實度,砼毛細縫減少,提高了抗壓強度,達到了防水、抗?jié)B之功能;(2)水滲透高度比小,按JC474-1999《砂漿、混凝土防水劑》標準,一等品滲透高度比為≤30%,對摻1.5%本復合防水劑檢測結(jié)果滲透高度比為16%,48H吸水量比26%,28D收縮率比102%,抗?jié)B等級高于同摻量的其他防水劑;(3)具有減水泵送、防水抗?jié)B、防縮抗裂功能;(4)性價比大大優(yōu)于傳統(tǒng)防水劑。

基于谷胱甘肽金納米簇的熒光傳感器及其應用 886     

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本發(fā)明提供了一種基于谷胱甘肽金納米簇的熒光傳感器及其應用，以谷胱甘肽同時作為還原劑和穩(wěn)定劑，采用化學還原法制備谷胱甘肽金納米簇（GSH?AuNCs），合成的金納米簇粒徑小、分散性好，在360 nm的激發(fā)波長下，其在581 nm處具有最大熒光發(fā)射峰，當GSH?AuNCs溶液中存在Pb²⁺時,Pb²⁺可通過與金納米簇上的谷胱甘肽發(fā)生相互作用形成聚集體而使得體系熒光增強。向GSH?AuNCs?Pb²⁺復合體系中加入植酸后，由于植酸與Pb²⁺的配位作用，Pb²⁺脫離金納米簇，熒光強度開始下降?；诖?，構(gòu)建了一種快速檢測植酸的熒光傳感方法，該方法響應迅速、操作簡單、選擇性較高，具有較好的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

帶殼花生防霉腐的氣調(diào)密閉貯藏方法 728     

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一種帶殼花生防霉腐的氣調(diào)密閉貯藏方法，它包括以下步驟：（1）以新鮮帶殼花生為原料，將原料中的雜質(zhì)、殘次果去除；（2）采用熱風干燥，溫度為50-60℃，干燥8-10小時；（3）在密閉容器中通入濃度為60-100ml/m3臭氧，處理5-10小時；（4）采用厚度為80-150um，長為50-100cm，寬為50-100cm的PA/PE7層共擠膜裝入帶殼花生；（5）袋子放入包裝機上抽真空，抽真空時間為30-50s；（6）充入氮氣，氣體流量為0.5-1.0Nm3/h，充氣時間為60-120s；（7）將袋子封口包裝；（8）在室溫下貯藏，及時觀察、檢測產(chǎn)品中霉腐情況。本發(fā)明技術操作簡便安全、無任何防腐劑和化學藥劑，對人體無害；同時具有防霉腐成本投入少且運行成本低、易于產(chǎn)業(yè)化實施的優(yōu)點。

半日花烷型二萜苷化合物及其制備方法 910     

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本發(fā)明公開了一種半日花烷型二萜苷化合物及其制備方法，所述化合物是從懸鉤子屬華東覆盆子莖經(jīng)水煎煮提取物中分離得到，稱為覆盆子苷B，覆盆子苷B經(jīng)超導核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測，確定其分子式為C26H44O8，分子量為484，化學結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)，本發(fā)明對覆盆子苷B進行了體外活性篩選，結(jié)果表明該化合物對人膀胱癌細胞和人結(jié)腸癌細胞有明顯的抑制作用，可作為抗腫瘤藥物應用，

可穿戴電傳感電治療設備 873     

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本發(fā)明公開了一種可穿戴電傳感電治療設備，包括太陽能電池板、外殼、集成電子電路、電池、緩沖圈和電極陣列；所述太陽能電池板通過蓋板固定在電治療設備外殼頂部；所述外殼內(nèi)部設有集成電子電路和電池，所述集成電子電路包括主控芯片、能量采集模塊、BOOST升壓電路、電壓反轉(zhuǎn)模塊和無線藍牙模塊，所述太陽能電池板通過能量采集模塊與電池相連；所述外殼底部嵌有緩沖圈，緩沖圈底部設有導軌，導軌上安裝有電極陣列。本發(fā)明實現(xiàn)了經(jīng)微納米電極陣列的表皮局部電刺激、導電聚合物材料中藥物的可控釋放以及組織液中相關生物活性物質(zhì)的電化學傳感與檢測。

木通皂苷H及其制備方法 757     

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本發(fā)明公開了三葉木通中一種三萜苷類化合物木通皂苷H及其制備方法，涉及醫(yī)藥技術領域，具體是從三葉木通藥材中，經(jīng)一定的提取分離得到一種新的三萜苷類化合物，命名為木通皂苷H。木通皂苷H經(jīng)超導核磁共振波譜等多種檢測，確定其分子式為C₄₈H₇₈O₂₀，分子量為974，化學結(jié)構(gòu)式為式Ⅰ。本發(fā)明公開了木通皂苷H的理化性質(zhì)，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結(jié)果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結(jié)腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

蜜環(huán)菌濃縮液的質(zhì)量控制方法 986     

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本發(fā)明涉及一種蜜環(huán)菌濃縮液的質(zhì)量控制方法，包括性狀檢查、化學類成分鑒別、密度、pH值、水中不溶物、微生物限度，以及肽含量測定，同時采用更高濃縮狀態(tài)進行儲藏運輸，該方法經(jīng)復核驗證能夠從多方面評價蜜環(huán)菌濃縮液的質(zhì)量。

連錢草中的二萜苷類化合物及其提取分離方法 866     

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本發(fā)明公開了連錢草中的二萜苷類化合物及其提取方法，涉及醫(yī)藥技術領域，具體是從連錢草藥材中，經(jīng)一定的提取分離得到兩種新的二萜苷類化合物，分別命名為連錢草苷A和連錢草苷B。連錢草苷A和連錢草苷B經(jīng)超導核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種檢測，確定其分子式分別為C₃₃H₅₀O₁₅和C₃₃H₄₈O₁₅，分子量分別為686和684，化學結(jié)構(gòu)式分別為式(I)和式(II)。本發(fā)明公開了連錢草苷A和連錢草苷B的理化性質(zhì)，光學活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結(jié)果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結(jié)腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

新的勞丹烷型二萜苷化合物及其制備方法和用途 1086     

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本發(fā)明公開了一種新的勞丹烷型二萜苷化合物及其制備方法和用途，涉及醫(yī)藥技術領域，具體是從薔薇科植物華東覆盆子(Rubus?chingii?Hu)的干燥果實中，經(jīng)一定的制備步驟分離到一種新的勞丹烷型二萜苷化合物，稱為覆盆子苷A，覆盆子苷A經(jīng)超導核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測，確定其分子式為C32H56O14。分子量為664，化學結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)。本發(fā)明公開了覆盆子苷A的理化性質(zhì)，光學活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結(jié)果表明對人胃癌細胞和人肝癌細胞有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物，也可作為研制治療各種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

稀土鋱基分子晶態(tài)綠光材料及制備方法 812     

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一種稀土鋱基分子晶態(tài)綠光材料及制備方法，其化學式為：[Tb2(TATAB)2·solvents]}n，其中TATAB為2,4,6?三[(對羧基苯基)氨基]?1,3,5?三嗪陰離子配體，solvents為溶劑分子。該材料通過溶劑熱法制備獲得，在337nm紫外光激發(fā)下，能夠發(fā)射出470～640nm的綠光，其綠光CIE坐標為（0.2928,0.6044），接近于飽和的綠光CIE坐標，可作為綠光材料，且可實現(xiàn)溫度熒光傳感，具有較寬的溫度檢測范圍（303K～373K），有望能夠在溫度傳感方面得到實際應用。

芝麻SSR分子標記的擴增方法及其應用 888     

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本發(fā)明涉及生物技術領域的一種芝麻SSR分子標記的擴增方法及其應用，包括：獲取芝麻的DNA；以所述芝麻的DNA為模板，對SSR分子標記進行PCR擴增；聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測PCR擴增產(chǎn)物；所述芝麻的DNA獲取方法為：芝麻新鮮葉片置于40μl的0.5mol/L NaOH溶液中靜置10?15min，然后向其中加入100mmol/L PH 8.0的Tris?HCL溶液400μl，混勻，所得溶液即為所述芝麻的DNA溶液。本發(fā)明DNA模板的獲取步驟操作簡便，單個樣品只需要10分鐘左右；所需化學藥品少，只需要NaOH和Tris?HCL，且基本無毒無害；無需專業(yè)實驗設備，成本低。

獼猴桃多倍體育種的方法 733     

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本發(fā)明公開了一種獼猴桃多倍體育種的方法，涉及植物育種領域。所述方法包括：利用含有0.05％或0.10％秋水仙素和0.20％氨磺樂靈溶液的棉球包裹于獼猴桃夏芽的方式進行多倍體誘導；其中誘導材料采用流式細胞儀檢測倍性；獲得的多倍體材料誘導當年嫁接，第二年就能開花結(jié)果。本發(fā)明的誘導育種方法使育種周期比輻射育種、組織培養(yǎng)化學誘變育種等方法縮短1?2年，而且這種誘導育種方法操作簡便，可加快獼猴桃多倍體誘導育種工作進程，為獼猴桃產(chǎn)業(yè)提供優(yōu)良的后備材料。

枯草芽孢桿菌在降解真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇中的應用 788     

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一種枯草芽孢桿菌在降解真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇中的應用,其應用方法如下:1.消除液體培養(yǎng)基對間接競爭ELISA檢測脫氧雪腐鐮刀菌烯醇干擾的方法;2.菌株培養(yǎng)產(chǎn)物制備酶制劑的方法;3.制備活菌制劑的方法;4.制備人體或動物體解毒的口服制劑或藥品的方法。本發(fā)明的優(yōu)點是:枯草芽孢桿菌可以在溫和的條件下,利用生物合成和酶學途徑將食物或飼料中污染的真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇完全降解,并且可避免用物理或化學方法處理真菌毒素導致的降解不完全和營養(yǎng)成分被破壞的缺點。

經(jīng)濟型高精密表面增強拉曼活性基底的制造方法 822     

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本發(fā)明涉及一種經(jīng)濟型高精密表面增強拉曼活性基底的制造方法，包括初始準備、二氧化硅微球懸浮液的制備、表面陣列有序化單層二氧化硅表面活化基體制備、表面增強拉曼活性基底制備、拉曼基底檢測等五個步驟，通過有機化學工藝進行二氧化硅微球的活化和表面氨基化，再通過簡單自組裝法制備陣列有序化二氧化硅單層表面活化基體，然后再濺身納米金膜殼而最終獲得。本發(fā)明經(jīng)濟性好、標準化程度高、工藝路線相對較差、適于工業(yè)化生產(chǎn)，表面拉曼增強、放大能力和識別能力強、可靠性高、穩(wěn)定性好。

稀土銪基分子晶態(tài)紅光材料及制備方法 950     

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一種稀土銪基分子晶態(tài)紅光材料及制備方法，其化學式為：[Eu2(TATAB)2·solvents]}n，其中TATAB為2,4,6?三[(對羧基苯基)氨基]?1,3,5?三嗪陰離子配體，solvents為溶劑分子。該材料通過溶劑熱法制備獲得，在330nm紫外光激發(fā)下，能夠發(fā)射出530～720nm的紅光，其紅光CIE坐標為（0.6102,0.3867），接近于飽和的紅光CIE坐標，可作為紅光材料，且可實現(xiàn)溫度熒光傳感，具有較寬的溫度檢測范圍（303K～373K），有望能夠在溫度傳感方面得到實際應用。摘要附圖為本發(fā)明稀土銪基分子晶態(tài)紅光材料的配位環(huán)境圖。

多孔結(jié)構(gòu)AuNPs-ZnONPs@C/3D-KSC納米復合材料的制備方法 1142     

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本發(fā)明公開了一種在三維生物質(zhì)多孔碳材料(3D?KSC)表面形成一層多孔碳包裹的金米顆粒?氧化鋅納米顆粒(AuNPs?ZnONPs@C)復合納米空心球陣列單層膜的制備方法。采用生長在3D?KSC表面上的三維類沸石咪唑框架包裹的金納米粒子(AuNPs?ZIF?8)作為前驅(qū)體，在氮氣氣氛下高溫煅燒后再在常溫下干燥得到多孔結(jié)構(gòu)AuNPs?ZnONPs@C/3D?KSC納米復合材料。不同于以往報道過的AuNPs?ZnONPs@C結(jié)構(gòu)，使用3D?KSC作為基底制得的多孔結(jié)構(gòu)AuNPs?ZnONPs@C納米材料不僅具有多孔的空心納米球結(jié)構(gòu)，并且這些納米球能均勻地陣列在3D?KSC表面從而形成一層單層膜納米復合材料。該方法不僅具有制備過程簡單快速、原材料廉價易得的優(yōu)點，且所得到的納米復合材料具有較大的比表面積，作為電化學傳感器檢測多巴胺時顯示出較好的電催化性能。

連錢草中的三萜苷類化合物及其提取分離方法 1066     

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本發(fā)明公開了連錢草中的三萜苷類化合物及其提取方法，涉及醫(yī)藥技術領域，具體是從連錢草藥材中，經(jīng)一定的提取分離得到兩種新的三萜苷類化合物，分別命名為連錢草皂苷A和連錢草皂苷B。連錢草皂苷A和連錢草皂苷B經(jīng)超導核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種檢測，確定其分子式為均為C₄₈H₇₈O₂₀，分子量為974，化學結(jié)構(gòu)式分別為式(I)和式(II)。本發(fā)明公開了連錢草皂苷A和連錢草皂苷B的理化性質(zhì)，光學活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結(jié)果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結(jié)腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

內(nèi)部萃取電噴霧電離源裝置 776     

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本實用新型涉及化學分析領域，公開了一種內(nèi)部萃取電噴霧電離源裝置，包括取樣器手柄1、定量取樣器2、毛細管固定器5、樣品3、套管4、萃取劑毛細管7和手擰接頭6，其中，所述定量取樣器2設于所述取樣器手柄1一端，所述樣品3設于所述定量取樣器2和所述套管4之間，所述套管4設于所述毛細管固定器5之內(nèi)，所述毛細管固定器5通過螺紋與所述手擰接頭6連接，所述萃取劑毛細管7設于所述毛細管固定器5、套管4和手擰接頭6的中心空心部位。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、成本低、易于實用，綜合性能高。

四氫香葉基季銨鹽的合成方法與抗菌應用 743     

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本發(fā)明適用于天然產(chǎn)物化學合成領域，提供了一種四氫香葉基季銨鹽的合成方法，其特征在于，所述四氫香葉基季銨鹽的合成方法包括如下步驟：1）以含四氫香葉基的叔胺與鹵代烷在乙酸乙酯等極性溶劑中于攪拌與加熱下反應；2）若干小時后，用氣相色譜分析跟蹤反應；3）反應結(jié)束后旋蒸出溶劑，冷卻后加入石油醚洗滌；4）過濾出固體產(chǎn)物季銨鹽，對其進行洗滌并冷凍干燥。在季銨鹽分子中引入碘負離子有利于提高其抑菌率；連有兩個正丙基的季銨鹽對真菌的抑制率較連有兩個甲基、乙基的季銨鹽，抑菌率要高。

12CrNi3A材料真空滲碳熱處理工藝 744     

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本發(fā)明涉及一種12CrNi3A材料真空滲碳熱處理工藝，屬于滲碳技術領域，是機械制造業(yè)中的一種化學熱處理方法。通過對真空滲碳及后續(xù)熱處理的工藝試驗，及對滲碳試樣及零件的滲層組織及心部組織的質(zhì)量評價、性能分析，優(yōu)化12CrNi3A的真空滲碳的工藝參數(shù)及滲后熱處理工藝。真空滲碳技術是目前比較先進的滲碳技術，其特長主要有：能進行高溫短時間滲碳；沒有晶界氧化，不產(chǎn)生表面非完全淬火層；滲碳層控制簡單；可以進行細孔、盲孔等復雜形狀滲碳。

用于動態(tài)溶酶體成像的高效雙態(tài)發(fā)光熒光探針 820     

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本發(fā)明公開了一種用于動態(tài)溶酶體成像的高效雙態(tài)發(fā)光熒光探針，屬于生物化學分析領域。通過利用嗎啉基團作為靶向溶酶體靶向的基團，修飾改造的1,8?萘內(nèi)酰亞胺作為熒光發(fā)射母體，達到雙態(tài)發(fā)光的目的并用于細胞溶酶體成像。本發(fā)明的熒光探針具有高效的雙態(tài)發(fā)光、優(yōu)異的光穩(wěn)定性及精準的溶酶體靶向能力等優(yōu)點。