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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及可特異性結(jié)合脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalneol,DON)的多肽分子及其應(yīng)用,該多肽分子的氨基酸序列為CAHHGIPQC。本發(fā)明采用液相親和淘選并結(jié)合DON抗體競爭性洗脫的方式,快速淘選獲得可特異性結(jié)合DON的多肽分子,所述的多肽分子可以替代傳統(tǒng)的DON抗體并應(yīng)用于DON的免疫學(xué)分析體系中,并具有更好的酸堿耐受及熱穩(wěn)定性,該多肽分子的獲得無需免疫過程、制備簡單、成本低、周期短,該多肽分子既可通過生物培養(yǎng)的方式大量擴增,也可以通過化學(xué)合成或者基因工程的方法進(jìn)行大量制備,為DON抗體的制備提供了新的路徑,具有較好的應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及一種保健食品的加工技術(shù)領(lǐng)域,具體的說,公開了一種益氣滋陰降糖型黃精口服液,同時公開了采用超聲及膜分離技術(shù)制備該口服液的工藝。一種益氣養(yǎng)陰降血糖黃精合劑,按重量份計,包括如下組分:黃精5~30份,人參2~15份,葛根3~25份,山藥2~20份。本發(fā)明采用現(xiàn)代分析手段,根據(jù)黃精原料蒸制過程中,感官性狀、化學(xué)成分隨著蒸制次數(shù)、蒸制時間和溫度帶來的變化,選取最合適的黃精炮制產(chǎn)品,最終得出益氣滋陰降糖效果都非常好的黃精合劑。
一種從提鋰渣酸浸液中選擇性回收電池級磷酸鐵的方法,涉及一種處理廢棄提鋰渣的方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的濕法冶金回收退役磷酸鐵鋰電池產(chǎn)生的提鋰渣中雜質(zhì)金屬且含量較高,并且成分復(fù)雜,很難再次利用的技術(shù)問題。本發(fā)明將廢棄提鋰渣用無機酸浸出,基于溶度積原理,分析多金屬沉淀體系的平衡熱力學(xué),選擇性沉淀磷酸鐵,再進(jìn)行煅燒使其變成結(jié)晶程度高的電池級磷酸鐵,用來重新制備磷酸鐵鋰正極材料。本發(fā)明探索適合的沉淀劑、煅燒溫度等沉淀條件和煅燒條件,回收電化學(xué)性能優(yōu)異的電池級磷酸鐵,實現(xiàn)廢棄提鋰渣的資源化回收,使得整個廢舊磷酸鐵鋰正極材料能夠再生回用,這對于動力鋰電池退役高峰期的到來具有重要意義。
本發(fā)明提供一種學(xué)習(xí)行為采集方法、裝置及可讀存儲介質(zhì)。所述方法應(yīng)用于服務(wù)器。所述服務(wù)器中預(yù)先存儲有網(wǎng)絡(luò)視頻課件學(xué)習(xí)行為模型及學(xué)習(xí)行為語句結(jié)果規(guī)范。所述方法包括:基于學(xué)習(xí)行為模型及被學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)視頻課件采集本次學(xué)習(xí)行為對應(yīng)的學(xué)習(xí)行為信息;基于學(xué)習(xí)行為語句結(jié)構(gòu)規(guī)范對采集的學(xué)習(xí)行為信息進(jìn)行處理,生成基于xAPI規(guī)范的描述本次學(xué)習(xí)行為的學(xué)習(xí)行為語句;將學(xué)習(xí)行為語句發(fā)送給學(xué)習(xí)記錄庫存儲。由此,為網(wǎng)絡(luò)視頻課件學(xué)習(xí)行為全面精準(zhǔn)采集提供標(biāo)準(zhǔn)化解決方案,可幫助學(xué)習(xí)系統(tǒng)管理人員及時掌握學(xué)習(xí)者的學(xué)習(xí)動態(tài),并為進(jìn)一步利用大數(shù)據(jù)技術(shù)對海量學(xué)習(xí)行為數(shù)據(jù)進(jìn)行深度分析,為個性化學(xué)習(xí)推薦和及時進(jìn)行教學(xué)調(diào)整奠定基礎(chǔ)。
本發(fā)明公開了一種金包裹四氧化三鐵磁性納米粒子的合成方法及其在手性選擇劑組裝、固定相制備和手性氨基酸分離分析中的應(yīng)用。采用超聲化學(xué)方法將金納米粒子包裹在Fe3O4磁性納米粒子表面,制備兼具良好磁性和生物相容性的Fe3O4@Au核殼納米粒子;再通過金-氨鍵作用將牛血清蛋白固定于Fe3O4@Au納米粒子表面,在外磁場作用下將Fe3O4@Au-牛血清蛋白可控固定于微流控芯片分離通道內(nèi),獲得以Fe3O4@Au-牛血清蛋白為手性固定相的微流控芯片。
一種CaCu3Ti4O12陶瓷材料的低溫?zé)Y(jié)方法,以化學(xué)純或分析純的CaCO3、CuO、TiO2為主要原料,所述方法在CaCO3、CuO、TiO2為主要原料中同時添加占總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-8%的B2O3,或者占總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-12%的硼酸;所有原料球磨混合均勻后,首先在870℃-900℃時煅燒10-12小時,然后成型并在900℃-920℃燒結(jié)8-12小時后隨爐冷卻,得到純相的CaCu3Ti4O12介電陶瓷。本發(fā)明適用于CCTO陶瓷材料的低溫?zé)Y(jié)工藝。
本發(fā)明涉及一種制備銅(II)離子可視探針的方法及其應(yīng)用,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種制備銅(II)離子可視探針的方法,包括如下步驟:1)將8?氨基喹啉和戊二醛反應(yīng),得到反應(yīng)后的混合體系;2)去除混合體系中的雜質(zhì),得到5?(喹啉?8?亞氨基)戊醛粗品;3)將粗品進(jìn)行萃取和/或清洗,然后去除萃取溶劑和/或清洗液,得到棕黃色油狀物;向所述棕黃色油狀物中加入蒸餾水,超聲分散,析出棕黃色沉淀,離心棄上層清液,保留沉淀;4)將所得沉淀干燥得到銅(II)離子可視探針。本發(fā)明提供的銅(II)離子可視探針的制備方法,操作簡單,且無需依賴色譜儀等大型昂貴儀器,大大降低了成本。
本發(fā)明屬溫度檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體一種熒光溫度探針用雙激活熒光粉及其制備方法、應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種熒光溫度探針用雙激活熒光粉,其化學(xué)表達(dá)式為Ca1?xAl12?yO19:xEr,yMn,0≤x≤0.01,0≤x≤0.01。本發(fā)明選擇的CaAl12O19基質(zhì)具有CaO12多面體、AlO4四面體、AlO5雙錐體、AlO6八面體結(jié)構(gòu),有利于Mn4+與Er3+的摻雜與發(fā)光。本發(fā)明將該雙激活熒光粉應(yīng)用于熒光溫度探針中,以Er3+與Mn4+的發(fā)射光強度比作為熒光測溫信號,該信號對溫度反應(yīng)靈敏,在303K~373K的溫度范圍內(nèi),相對靈敏度的變化范圍為0.267%~1.12%。
本發(fā)明公開了一種3位三氟甲基取代吲哚的制備方法,采用各種取代的乙酰苯胺作為反應(yīng)底物,其反應(yīng)收率可達(dá)到中等到優(yōu)秀,反應(yīng)的化學(xué)選擇性優(yōu)秀,區(qū)域選擇性高,檢測中沒有監(jiān)測到另一個同分異構(gòu)體(2位三氟甲基取代吲哚)產(chǎn)生,其條件溫和,底物的適用范圍廣(其中R=H或CH3、OCH3、SCH3等各種供電子基團,以及NO2、Cl等各種吸電子基團,Ar=各種取代的苯環(huán))、其操作簡便、成本較低、副反應(yīng)少、產(chǎn)品純度高、便于分離提純和可適用于較大規(guī)模的制備,所以其所得的產(chǎn)物具有非常好的生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景。
本實用新型公開了一種用于貴金屬提取的廢氣處理裝置,包括抽氣機、初級過濾裝置、氣管和化學(xué)反應(yīng)釜,抽氣機的吸氣口通過管路與吸氣罩連接,抽氣機的排氣口通過管路與初級過濾裝置的進(jìn)氣口連通,氣管的一端與初級過濾裝置的出氣口連通;化學(xué)反應(yīng)釜的出氣口通過管路連接有緩沖裝置,在緩沖裝置內(nèi)橫向設(shè)有催化劑反應(yīng)層;還包括三通閥,三通閥的進(jìn)氣口與緩沖裝置底部的排氣口連通,三通閥的一個排氣口連接有排氣管,三通閥的另一個排氣口通過回流管與緩沖裝置頂部的回流口連通;在三通閥的進(jìn)氣口與緩沖裝置底部的排氣口之間設(shè)有氣體檢測器。本實用新型通過對廢氣進(jìn)行多級凈化處理,充分對廢氣進(jìn)行凈化,使其達(dá)到空氣排放標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明公開一種基于艾里光束和組織透明化技術(shù)的超深OCT系統(tǒng)裝置,將高斯型的激光光束通過相位掩膜板轉(zhuǎn)換為艾里光束,使用艾里光束掃描樣品,能有效減少光的衍射效應(yīng),使光束在樣品組織中穿透深度增加,進(jìn)而提高OCT系統(tǒng)成像深度;另外,對樣品進(jìn)行化學(xué)試劑透明化處理過后,光束衰減程度降低,能夠?qū)崿F(xiàn)超高分辨率和超深成像的目的。本發(fā)明的優(yōu)勢是:采用低成本的相位掩膜板提高傳統(tǒng)OCT系統(tǒng)的光束傳播深度,同時利用組織透明化技術(shù)的光學(xué)特性,可以提高OCT系統(tǒng)的實際檢測深度,且有望實現(xiàn)樣品組織的全體積成像檢測,進(jìn)一步提高了OCT系統(tǒng)的臨床適用性。
一種PEDOT-C4-COOH傳感材料的制備方法,經(jīng)過合成單體EDOT-C4-COOH,然后在0.94V恒電位下聚合可得到PEDOT-C4-COOH,其羧基可與不同生物活性物質(zhì)的氨基共價結(jié)合構(gòu)建不同生物傳感電極檢測不同物質(zhì);PEDOT-C4-COOH的羧基還可以與無機納米顆粒結(jié)合通過層層自組裝構(gòu)建電化學(xué)復(fù)合電極檢測不同物質(zhì)。本發(fā)明電聚合制備的高分子傳感材料不僅擁有較高的導(dǎo)電性,而且因為羧基存在,使其具有良好的生物兼容性和優(yōu)異的光學(xué)特性;本發(fā)明在制備方法上,具有成本低廉,工藝簡單和操作簡易的優(yōu)點,在使用上具有優(yōu)良的電催化性能,較高的靈敏度以及良好的穩(wěn)定性等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種修飾電極材料鄰菲啰啉共聚改性g?C3N4的制備方法,其特征在于:將鄰菲啰啉衍生物與亞鐵鹽配成乙醇溶液,與尿素的乙醇溶液混合,充分?jǐn)嚢韬?,蒸干溶劑乙醇,然后煅燒得到產(chǎn)品。利用所制備的鄰菲啰啉共聚改性g?C3N4修飾的玻碳電極為工作電極,Ag/AgCl電極為參比電極,鉑電極為對電極,對不同濃度的4?NP溶液進(jìn)行電化學(xué)檢測。該方法材料制備簡單,條件溫和,成本低廉;對4?NP的電流響應(yīng)快、靈敏度高、檢測限低、實用性強。該材料及方法具有很好的應(yīng)用前景。
本實用新型涉及一種電化學(xué)生物傳感器裝置,具體的說是濺射鈀所形成的生物傳感器絕緣性基板。濺射鈀所形成的生物傳感器絕緣性基板,所述的絕緣性基板上覆有多條鈀極條,鈀極條一端設(shè)有工作電極、參比電極;所述的多條鈀極條中間位置設(shè)有鈀濺射區(qū);鈀濺射區(qū)上可覆有鈀濺射覆蓋涂膜;本實用新型采用濺射鈀所形成的生物傳感器絕緣性基板可應(yīng)用于微生物傳感器基板,從而可以制備且測試操作簡單方便、靈敏度高、特異性強、響應(yīng)時間短、可定量檢測微生物百分率的微流體混合器芯片,實現(xiàn)了對食品添加劑、有毒有害微生物含量的直接檢測。本實用新型在食品工業(yè)和環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域的生物傳感器芯片上均具有十分重要的意義。
本實用新型提供一種艾煙富集裝置,包括:通過管道依次連接的鼓風(fēng)裝置、艾煙倉和艾煙吸收裝置;所述鼓風(fēng)裝置包括進(jìn)氣泵,所述進(jìn)氣泵和所述艾煙倉連通;所述艾煙倉與所述艾煙吸收裝置連通;所述艾煙吸收裝置包括通過管道依次連接的第一吸收裝置、第二吸收裝置、第三吸收裝置、第四吸收裝置、第五吸收裝置;所述艾煙吸收裝置還連有出氣泵;所述艾煙倉內(nèi)還設(shè)有染毒裝置。本實用新型提供的艾煙富集裝置,不僅富集了艾煙成分,還可同時開展染毒實驗,為后續(xù)艾煙的化學(xué)成分的分析和動物毒理分析提供了條件。
本發(fā)明涉及橋梁排水設(shè)施領(lǐng)域,公開了一種橋面污染事故應(yīng)急緩沖池,包括沉泥井,沉泥井右端連通有一號閥門井,一號閥門井右端連通有應(yīng)急池,應(yīng)急池內(nèi)部設(shè)有集水坑,集水坑連通有二號閥門井,所述集水坑內(nèi)部安裝有液位探測器和水質(zhì)預(yù)警檢測系統(tǒng)。本發(fā)明,結(jié)構(gòu)合理,設(shè)計新穎,當(dāng)橋面未發(fā)生事故時,應(yīng)急池僅是一個排水的通道,雨水直排水體;當(dāng)橋面發(fā)生事故時,應(yīng)急池內(nèi)的水質(zhì)預(yù)警檢測系統(tǒng)可快速識別污染水質(zhì),阻止液體化學(xué)危險品外排,對其進(jìn)行收集、暫存,等待專業(yè)人員采用移動水泵抽排并另行處理,避免污染水體,實用性強,可靠性高。
本發(fā)明公開了一種富集養(yǎng)殖家畜尿樣中克倫特羅、萊克多巴胺和沙丁胺醇的方法。本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域特別是樣品前處理的方法。本發(fā)明先通過樣品預(yù)處理,再加入表面修飾有磺酸基的聚苯乙烯超順磁納米或亞微米磁球吸附,洗脫,收集洗脫液。洗脫溶液可直接用于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定量分析克倫特羅、萊克多巴胺和沙丁胺醇的含量。本發(fā)明方法具有操作流程簡單、提取回收率高、洗脫溶劑用量少、無需旋蒸的特點。
本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種從蓮房中提取抗炎成分的方法,將干燥的蓮房粉碎,用乙醇水溶液浸泡,碎渣過濾,濾液減壓濃縮,并用超純水分散,用乙酸乙酯萃取并濃縮,將濃縮液與硅膠混勻進(jìn)行柱分離,用二氯甲烷和甲醇進(jìn)行梯度洗脫,洗脫液進(jìn)行薄層色譜分析,合并含有相同成分的洗脫液并濃縮,進(jìn)行色譜鑒定,確定各成分的結(jié)構(gòu)和純度;對所得蓮房單體成分進(jìn)行抗炎作用分析,反油酸乙酯的抗炎能力最強,其可抑制炎癥因子NO、PGE2和TNFα產(chǎn)生,降低iNOS和COX2的蛋白表達(dá)和mRNA水平,調(diào)節(jié)MAPKs和NF?κB信號活化水平;本發(fā)明制得的反油酸乙酯純度高,可作為抗炎藥物研發(fā)的物質(zhì)基礎(chǔ)。
本發(fā)明提供了一種可用于無酶葡萄糖傳感器的梭子狀形貌的Co3O4納米材料的制備方法,該制備方法以四水合乙酸鈷、油酸、六次甲基四胺、無水乙醇為主要原料,采用水熱?熱解法制備出絨毛球狀和棒狀Co3O4納米材料,并利用電化學(xué)工作站測試其催化性能。通過循環(huán)伏安法和電流?時間曲線確定該電極材料對葡萄糖溶液響應(yīng)的最佳電位值和最低檢出限。將本發(fā)明的研究成果應(yīng)用于葡萄糖濃度的檢測,這對目前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域糖尿病患者血糖的檢測具有一定的參考價值。
一種微電網(wǎng)頻率恢復(fù)和功率分配控制方法,包括以下步驟:將博弈論與強化學(xué)習(xí)相結(jié)合得到Nash Q強化學(xué)習(xí)控制方法,當(dāng)系統(tǒng)檢測到微電網(wǎng)頻率發(fā)生偏差時,引入下垂控制進(jìn)行功率補償以恢復(fù)頻率,將各分布式電源看成系統(tǒng)中的智能體,利用Nash Q強化學(xué)習(xí)將微電網(wǎng)頻率恢復(fù)和功率分配作為學(xué)習(xí)目標(biāo),根據(jù)下垂控制中各分布式電源頻率偏差定義獎懲,通過獲取對手智能體的信息進(jìn)行矩陣博弈,尋找功率分配的納什均衡解。本發(fā)明實現(xiàn)了微電網(wǎng)頻率的快速恢復(fù)和功率的精準(zhǔn)分配要求。
本發(fā)明公開了一種新型稀土共摻雜配合物的制備方法及其應(yīng)用,該新型稀土共摻雜配合物,由基本結(jié)構(gòu)單元堆疊而成,其中基本結(jié)構(gòu)單元是單核稀土共摻雜配合物,其化學(xué)分子式為:[RE(CFC)4]·4H2O,其中,RE為正三價稀土離子,RE=Tb3+、Eu3+,且每100個稀土離子中有33個Tb3+和67個Eu3+,CFC為7?氯?1?環(huán)丙基?6?氟?4?氧代?1,4?二氫喹啉?3?羧酸。該新型稀土共摻雜配合物具有單激發(fā)下的雙稀土中心熒光發(fā)射特性,是一種高效的自校準(zhǔn)熒光探針,作為比率型熒光探針可在不受探針濃度和環(huán)境因素干擾的情況下檢測出乙醇溶劑中的痕量水,檢測范圍為1.0~8.0‰(v/v),最低檢出限為0.38‰(v/v)。另本發(fā)明制備方法工藝簡單、成本低、產(chǎn)率高,可應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn),在環(huán)境監(jiān)測及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬溫度檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于可視化熒光溫度探針的熒光粉及其制備。本發(fā)明提供了用于可視化熒光溫度探針的熒光粉及其制備方法,其化學(xué)表達(dá)式為Ca14Al10?xZn6?yO35:xMn,0≤x≤0.01,0≤y≤2。本發(fā)明通過調(diào)整基質(zhì)Ca14Al10Zn6O35的化學(xué)計量比,在Ca14Al10Zn6O35基質(zhì)中引入Zn2+空位,形成適合Mn4+還原的微觀化學(xué)環(huán)境,推動Mn4+還原成Mn2+,實現(xiàn)Ca14Al10Zn6O35基質(zhì)中Mn離子的雙發(fā)射。本發(fā)明將該熒光粉與460nm藍(lán)光LED燈組合制得熒光溫度探針,該探針在25℃~90℃范圍內(nèi)呈現(xiàn)出可視化熒光信號變化。
本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域,公開了光致變色全氟環(huán)戊烯分子熒光探針化合物及其制備方法。本發(fā)明的光致變色全氟環(huán)戊烯分子熒光探針化合物的用途有:通過特定的受體結(jié)合目標(biāo)實現(xiàn)分子識別;具有高度的選擇性和靈敏度,能實現(xiàn)單分子水平上的原位實時檢測,能利用光纖進(jìn)行遠(yuǎn)距離檢測以及通過紫外吸收及熒光等輸出信號的變化實現(xiàn)檢測結(jié)果的可視化;利用其熒光開關(guān)性質(zhì)用于制備多重調(diào)控光控開關(guān)元件;用于制備光致變色發(fā)光器件;利用其熒光多重調(diào)控特性,可用于設(shè)計新型邏輯門等。
本發(fā)明公開了一種含咔唑結(jié)構(gòu)的咪唑型熒光分子及其制備方法和作為熒光探針的應(yīng)用。熒光分子結(jié)構(gòu)式如下:其為修飾有三氟甲基的含咔唑結(jié)構(gòu)的咪唑型熒光分子,其物理和化學(xué)穩(wěn)定性好,且在可見光和紫外光下表現(xiàn)出良好的熒光性能,將其作為檢測Fe3+的熒光探針使用,熒光分子能夠高選擇性與Fe3+結(jié)合并產(chǎn)生熒光淬滅,且受Al3+、Ca2+、Li+、Cu2+、Na+、In3+、Ba2+、Ni3+等金屬離子干擾小,可以用于Fe3+的熒光檢測,具有靈敏度高,檢測下限低等特點。
一種羧基功能化的聚(3,4-乙撐二氧噻吩)導(dǎo)電聚合物和單體及其制備方法,該合成路線是以3,4-二溴噻吩為原料,經(jīng)六步合成反應(yīng),得到羧基功能化的3,4-乙撐二氧噻吩單體,后以二氯甲烷為電解液,羧基功能化的3,4-乙撐二氧噻吩單體為聚合原料,四氟化硼四丁基銨為電解質(zhì),選取1.3V為沉積電壓,在鉑片上直接沉積得到羧基功能化的聚(3,4-乙撐二氧噻吩)黑色薄膜。本發(fā)明所制備的聚合物鏈上含有羧基,因此可與含有-NH2、-OH、-X(鹵素)等活性基團的物質(zhì)化學(xué)交聯(lián),得到具有不同性能的復(fù)合材料,可應(yīng)用于修飾電極,作為制備電化學(xué)傳感器的材料,能夠在電化學(xué)檢測領(lǐng)域中有廣闊的應(yīng)用前景。
本實用新型涉及具有不同配體和受體的多種生物傳感器的統(tǒng)一加工與制造的系統(tǒng)設(shè)備,屬于電化學(xué)微流控制技術(shù)范圍。具有不同配體和受體的多種生物傳感器的統(tǒng)一加工與制造的系統(tǒng)設(shè)備,所述的置放芯片槽內(nèi)設(shè)有芯片基座,芯片基座上設(shè)有生物芯片,儲液囊固定于生物芯片上;生物芯片與芯片基座之間通過微流液體連通管相貫通;設(shè)備基座上端設(shè)有翻蓋,一側(cè)設(shè)有液晶控制顯示屏;芯片微動控制器受控于設(shè)備控制開關(guān)。本實用新型檢測設(shè)備的集成度高、生物芯片與芯片基座可分離,實現(xiàn)了芯片基座二次使用的目的;生物芯片與芯片基座通過微流液體連通管的連接實現(xiàn)了待測標(biāo)準(zhǔn)液檢測的多通道的效能,實現(xiàn)了能夠快速檢測的目的。
本發(fā)明公開了一種雙核稀土簇晶態(tài)材料的制備方法及其應(yīng)用,屬于稀土金屬材料合成領(lǐng)域,本發(fā)明通過揮發(fā)法制備了雙核稀土簇晶態(tài)材料,該雙核稀土簇晶態(tài)材料由稀土(III)元素、配體2,3,4,5,6?五氟苯甲酸(HPFBA)以及輔助配體1,10?菲啰啉(phen)構(gòu)筑而成,化學(xué)式為RE2(PFBA)6(phen)2(H2O)2,其中,RE為正三價稀土離子Eu(III)或者Tb(III),PFBA為去質(zhì)子化2,3,4,5,6?五氟苯甲酸。該雙核稀土簇晶態(tài)材料具有優(yōu)異的熒光性能,能夠選擇性地識別特定的Cr3+而導(dǎo)致其熒光信號的淬滅,可作為熒光探針用于Cr3+的檢測,且作為熒光探針檢測Cr3+具有檢測限低、抗干擾性強、響應(yīng)時間快的特點,還可以應(yīng)用于水環(huán)境和人體血清、尿液中Cr3+的定性檢測,另本發(fā)明制備方法簡單易行,操作簡單,無需貴重精密儀器設(shè)備,適合推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種含三苯氧膦結(jié)構(gòu)的咪唑型熒光分子及其制備方法和作為熒光探針的應(yīng)用。熒光分子結(jié)構(gòu)式如下:同時含有三苯氧膦結(jié)構(gòu)和咪唑結(jié)構(gòu)的熒光分子,其物理和化學(xué)穩(wěn)定性好,且在可見光和紫外光下表現(xiàn)出良好的熒光性能,將其作為檢測Fe3+的熒光探針使用,熒光分子能夠高選擇性與Fe3+結(jié)合并產(chǎn)生熒光淬滅,且受Al3+、Ca2+、Li+、Cu2+、Na+、In3+等金屬離子干擾小,可以用于Fe3+的熒光檢測,具有檢測靈敏度高,檢測下限低等優(yōu)點。
本發(fā)明提供一種腦心舒口服液質(zhì)量控制模型的建立方法及應(yīng)用,所述方法包括以下步驟:步驟1,合格樣品的制備:蜜環(huán)菌濃縮液,蜂王漿,取蜂蜜加熱煉制,濾過,放冷,與蜂王漿混勻,再加入蜜環(huán)菌濃縮液,得總混液;步驟2,合格樣品的測定:根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)對合格樣品進(jìn)行下列指標(biāo)的檢測:近紅外光譜,性狀,鑒別,檢查,得到相關(guān)的數(shù)據(jù);步驟3,不合格樣品的制備和測定:采用多加水,不過濾,調(diào)節(jié)PH值為4-5之外的方式制備不合格樣品,并按照步驟2的方法檢測近紅外光譜,性狀,鑒別,檢查,得到相關(guān)的數(shù)據(jù);步驟4,模型的建立:以合格樣品的近紅外光譜,性狀,鑒別,檢查的數(shù)據(jù)為1,不合格樣品的數(shù)據(jù)為0,建立化學(xué)計量學(xué)軟件模型。
一種快速鑒定筆跡真?zhèn)蔚馁|(zhì)譜成像方法,是以一定比例的甲醇和水混合溶液作為電離試劑,采用表面解吸化學(xué)電離質(zhì)譜法,結(jié)合三維高精密自動控制移動系統(tǒng),在無需樣品預(yù)處理的條件下,直接對筆跡進(jìn)行二維質(zhì)譜掃描,根據(jù)筆跡中特征化合物離子信號強度的變化,獲得筆跡中特征化合物的質(zhì)譜影像,它能在無需對樣品進(jìn)行預(yù)處理和常溫常壓條件下,在分子層次上,直接實現(xiàn)文件筆跡真?zhèn)蔚目焖勹b定,具有操作簡單、分析速度快、精確度高、靈敏度高、對樣品無損害等優(yōu)點,解決了傳統(tǒng)筆跡鑒定方法精確度低、靈敏度低、分析速度慢等局限性,將在法醫(yī)分析、考古、金融、司法等相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域具有巨大的潛在應(yīng)用前景。
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