耳機充電倉和藍牙耳機 1121     

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本實用新型提供一種耳機充電倉和藍牙耳機，耳機充電倉包括倉體和電路板；倉體具有第一腔體和第二腔體，第一腔體敞口設(shè)置，電路板位于第二腔體內(nèi)；電路板上設(shè)有處理器、充電電路和檢測電路，充電電路和檢測電路分別與處理器相連，充電電路具有第一電極和第二電極，第一電極和第二電極均延伸至第一腔體內(nèi)，以為耳機本體充電；檢測電路具有檢測電極，檢測電極延伸至第一腔體內(nèi)；充電電路上設(shè)有檢測開關(guān)，檢測開關(guān)用于在第一電極和第二電極中的任一者通過導(dǎo)電介質(zhì)與檢測電極導(dǎo)通時，斷開充電電路。本實用新型提供的耳機充電倉可檢測其倉體內(nèi)是否有汗液等導(dǎo)電介質(zhì)，以避免為耳機本體充電時倉體內(nèi)的充電電極發(fā)生電化學(xué)腐蝕。

新的萘類化合物及其制備方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種萘類化合物及其制備方法，所述化合物是從禾本科植物毛竹經(jīng)干餾制備的鮮竹瀝中分離得到，稱為鮮竹瀝素A，經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測，確定其C₂₀H₂₀O₆，分子量為356，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)，本發(fā)明對鮮竹瀝素A進行了體外活性篩選，結(jié)果表明該化合物對人胃癌細胞和人結(jié)腸癌細胞有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療各種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

新的環(huán)烯醚萜苷化合物及其制備方法和用途 727     

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本發(fā)明公開了一種新的環(huán)烯醚萜苷化合物及其制備方法和用途，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是以馬鞭草科植物裸花紫珠(Callicarpa?nudiflora?Hook.)的干燥葉為原料，經(jīng)一定的制備步驟分離到一種新的環(huán)烯醚萜苷化合物，稱為裸花紫珠苷A1，該化合物為首次報道，裸花紫珠苷A1經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測，確定其分子式為C24H30O12。分子量為510，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)。本發(fā)明公開了裸花紫珠苷A1的理化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結(jié)果表明對人肺腺癌細胞和人卵巢癌細胞有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療各種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。。

光致變色噻吩吡唑雜環(huán)混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及制備方法和應(yīng)用 1019     

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本發(fā)明公開了一種光致變色噻吩吡唑雜環(huán)混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法和應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,具有指定的吸收波長,呈色態(tài)的吸收光譜位于400～600NM,正好與波長為532NM的激光器相匹配,可用于較短波長有機光致變色光子型記錄介質(zhì)的研制,它還可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān),此類光致變色材料已初步用于高密度全息光存儲,其存儲屬性為可擦寫光子型存儲。

具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的氫氧化鈷/氧化銅微米珊瑚陣列電極材料及其制備方法和應(yīng)用 901     

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本發(fā)明公開了一種具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的氫氧化鈷/氧化銅微米珊瑚陣列電極材料及其制備方法和應(yīng)用。該復(fù)合材料是按照以下步驟進行制備的：a、采用方波電勢脈沖法處理光滑金屬銅表面，快速原位生長出微米珊瑚狀金屬銅陣列；b、以循環(huán)伏安法將珊瑚狀金屬銅陣列電氧化，形成微米珊瑚狀氧化銅陣列；c、經(jīng)過電化學(xué)沉積處理，在氧化銅陣列表面負載氫氧化鈷，形成具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的氫氧化鈷/氧化銅微米珊瑚陣列電極材料。該復(fù)合電極材料用于無酶電化學(xué)傳感檢測葡萄糖時表現(xiàn)出了靈敏度高、響應(yīng)迅速、抗干擾和抗毒化性能，具有寬線性范圍、低檢測限及良好的穩(wěn)定性。本發(fā)明為發(fā)展高性能、低成本的非貴金屬基無酶葡萄糖傳感器提供了新的思路。

光致變色異噁唑噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1089     

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本發(fā)明公開了一種光致變色異噁唑噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法與應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,開環(huán)態(tài)在350-550nm范圍內(nèi)具有較強的熒光,而閉環(huán)態(tài)幾乎沒有熒光,因而可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān),同時可用于高密度全息光存儲,其存儲屬性為可擦寫光子型存儲,其應(yīng)用前景廣大。

赭曲霉毒素A的高密度分子模擬表位肽的制備方法及應(yīng)用 1038     

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赭曲霉毒素A的高密度分子模擬表位肽的制備方法及應(yīng)用,其特征是先用化學(xué)方法合成二條包含赭曲霉毒素A模擬表位及5′端分別有核酸內(nèi)切酶位點ECORI和BAMHI的互補核苷酸序列,退火;然后將序列與經(jīng)相同酶切的噬菌體載體PC89在連接酶作用下連接,連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)的E.COLI細胞,培養(yǎng)擴增,挑單菌落進行陽性克隆鑒定;再表達和純化;本發(fā)明制備出的赭曲霉毒素A的高密度分子模擬表位肽,模擬表位密度高,無需偶聯(lián)載體蛋白可直接提純后作為競爭抗原廣泛應(yīng)用于赭曲霉毒素A的免疫學(xué)檢測中,并且可以擴增,使成本大為降低,且安全無毒保護了操作人員的身體健康。

光致變色苯并呋喃噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1044     

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本發(fā)明公開了一種光致變色苯并呋喃噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,開環(huán)態(tài)在350-450nm范圍內(nèi)具有較強的熒光,而閉環(huán)態(tài)幾乎沒有熒光,因而可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān),同時可用于高密度全息光存儲,其存儲屬性為可擦寫光子型存儲,其應(yīng)用前景廣大。

光致變色噻吩吲哚混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 657     

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本發(fā)明公開了一種光致變色噻吩吲哚混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,其開環(huán)態(tài)在365-550nm范圍內(nèi)具有較強的熒光,且熒光的強度隨著紫外光照射時間的增加而降低,該類物質(zhì)的閉環(huán)態(tài)沒有熒光,因而可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān)等領(lǐng)域。

光致變色噻唑六元環(huán)混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及制備方法和應(yīng)用 832     

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本發(fā)明公開了一種光致變色噻唑六元環(huán)混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,具有指定的吸收波長,呈色態(tài)的吸收光譜位于400～600NM,正好與波長為532NM的激光器相匹配,可用于較短波長有機光致變色光子型記錄介質(zhì)的研制,它還可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān),此類光致變色材料已初步用于高密度全息光存儲,其存儲屬性為可擦寫光子型存儲。

光致變色噻吩吡咯混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1011     

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本發(fā)明公開了一種光致變色噻吩吡咯混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,其開環(huán)態(tài)在350-450NM范圍內(nèi)具有較強的熒光,而閉環(huán)態(tài)沒有熒光,因而可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān),并成功用于高密度全息光存儲,其存儲屬性為可擦寫光子型存儲。

光致變色萘環(huán)-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 716     

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本發(fā)明公開了一種光致變色萘環(huán)-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法與應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,并且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,開環(huán)態(tài)在350-550nm范圍內(nèi)具有較強的熒光,而閉環(huán)態(tài)幾乎沒有熒光,因而可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān),同時可用于高密度全息光存儲,其存儲屬性為可擦寫光子型存儲,其應(yīng)用前景廣大。

光致變色噻吩噻唑雜環(huán)混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及制備方法和應(yīng)用 1131     

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本發(fā)明公開了一種光致變色噻吩噻唑雜環(huán)混聯(lián)型不對稱全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開環(huán)態(tài)(無色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,具有指定的吸收波長,呈色態(tài)的吸收光譜位于400～600NM,正好與波長為532NM的激光器相匹配,可用于較短波長有機光致變色光子型記錄介質(zhì)的研制,它還可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān),此類光致變色材料已初步用于高密度全息光存儲,其存儲屬性為可擦寫光子型存儲。

新的二環(huán)氧木脂素化合物及其制備方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種二環(huán)氧木脂素化合物及其制備方法，所述化合物是從禾本科植物毛竹經(jīng)干餾制備的鮮竹瀝中分離得到，稱為鮮竹瀝素B，鮮竹瀝素B經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測，確定其分子式為C₁₈H₁₈O₉，分子量為378，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)，本發(fā)明對鮮竹瀝素B進行了體外活性篩選，結(jié)果表明該化合物對人膀胱癌細胞和人結(jié)腸癌細胞有明顯的抑制作用，可作為抗腫瘤藥物應(yīng)用。

苝醌類化合物及其制備方法和用途 654     

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本發(fā)明公開了一種苝醌類化合物及其制備方法和用途，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是從肉座菌科真菌竹黃(Shiraia?bambusicola?Henn.)的子座中，經(jīng)一定的制備步驟分離得到一種新的苝醌類化合物，稱為竹紅菌素E。竹紅菌素E經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種檢測，確定其分子式為C30H22O9。分子量為526，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(I)。本發(fā)明公開了竹紅菌素E的理化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結(jié)果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結(jié)腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

碳納米管/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法 1083     

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本發(fā)明公開了一種碳納米管/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法,包括的步驟有:將原生碳納米管氣流磨后,羧基化,在縮合劑的作用下,在碳納米管表面引入具有柔韌性結(jié)構(gòu)的多元脂肪胺。采用熱熔法將環(huán)氧樹脂、碳納米管混合、高速攪拌、超聲處理,在加入芳香胺固化成型,制得碳納米管/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,檢測其拉伸、沖擊性能。本發(fā)明的有益效果是:在碳納米管表面進行接枝多元脂肪胺,提高碳納米管的表面官能化效率,降低碳納米管的表面能,減少了碳納米管自身的團聚,促進了碳納米管在環(huán)氧樹脂中分散;碳納米管表面引入的活性的胺基,增強了兩者的親和力,通過與樹脂的化學(xué)反應(yīng),碳納米管與環(huán)氧樹脂得到有機的連接。本發(fā)明制備工藝簡單,制得的復(fù)合材料力學(xué)性能優(yōu)良,便于碳納米管以后的工業(yè)化應(yīng)用。

農(nóng)田排水溝底泥采樣裝置 860     

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本實用新型涉及一種農(nóng)田排水溝底泥采樣裝置，包括移動機構(gòu)、采樣機構(gòu)、PLC控制器和電源，所述的移動機構(gòu)可以帶動采樣機構(gòu)做水平移動，所述的電源為采樣裝置提供電能；所述的采樣機構(gòu)包括液壓缸、采樣圓筒、采樣瓶和錐形密封板，所述的固定桿上設(shè)置有測速電動伸縮桿和傳感器電動伸縮桿，所述的測速電動伸縮桿上安裝測速儀，所述的傳感器電動伸縮桿上設(shè)置傳感器安裝盤，傳感器安裝在傳感器安裝盤上。本實用新型的裝置通過壓力傳感設(shè)備感知水體與底泥的界面，可以精確提取界面清晰的泥柱樣品，可以設(shè)置多參數(shù)傳感器來同步測定底泥的化學(xué)指標(biāo)，且可以實現(xiàn)其化學(xué)指標(biāo)的原位檢測，在采樣裝置下降的過程中實現(xiàn)不同深度水體的化學(xué)指標(biāo)和流速的測量。

磷摻雜多孔碳微球作為氯硝柳胺類氧化酶傳感器的制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種磷摻雜多孔碳微球作為氯硝柳胺類氧化酶傳感器的制備方法，以木糖為碳源，引入F127模板劑和硫酸，水熱反應(yīng)后得到前置物，將干燥后的前置物和磷酸活化，最后在惰性氣體保護下的管式爐中煅燒制備磷摻雜多孔碳微球；制備的磷摻雜多孔碳微球和超純水按1mg/mL的比例超聲分散后，在玻碳電極上滴涂5μL的分散液，烘干后，進行電化學(xué)檢測，修飾電極對氯硝柳胺顯示出良好的電催化活性和類氧化酶反應(yīng)。該修飾電極能實現(xiàn)對氯硝柳胺的高效，靈敏，選擇性檢測，并可成功應(yīng)用于測定稻田水中氯硝柳胺的含量；本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器具有傳感器材料制備成本低、操作簡單、快速高效、靈敏度高等優(yōu)點。

可控透明吸液器 747     

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本實用新型涉及可控透明吸液管是一種普遍使用的化學(xué)分析工具,是由內(nèi)栓透明吸液管,外套透明管組成,其特征在于外套透明管附套在內(nèi)栓吸液管后端上組成活塞結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)簡單、單手操作方便、易洗刷、準確性高的可控透明吸液管。具有吸、存、排液定量控制自如,中途停留和防止試液反沖的特點,有效地提高化學(xué)分析之準確度和工作效率,能改善高度集中的工作環(huán)境和降低腦力勞動強度。

噻托溴銨無水物制備方法 931     

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本發(fā)明涉及以氫溴酸東莨菪堿為起始原料制備噻托溴銨無水物的方法。采用該方法制備的樣品,經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)分析試驗確證為噻托溴銨無水物。質(zhì)量、穩(wěn)定性和臨床研究結(jié)果表明,該噻托溴銨無水物質(zhì)量穩(wěn)定可控,安全有效。

編碼可特異性結(jié)合DON的多肽的核苷酸 1123     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及編碼可特異性結(jié)合脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalneol,DON)的多肽分子的核苷酸，序列為TGT?GCT?CAT?CAT?GGT?ATT?CCG?TAG?TGT。所述的多肽分子可以替代傳統(tǒng)的DON抗體并應(yīng)用于DON的免疫學(xué)分析體系中，并具有更好的酸堿耐受及熱穩(wěn)定性，該多肽分子的獲得無需免疫過程、制備簡單、成本低、周期短，該多肽分子既可通過生物培養(yǎng)的方式大量擴增，也可以通過化學(xué)合成或者基因工程的方法進行大量制備，為DON抗體的制備提供了新的路徑，具有較好的應(yīng)用價值。

稀土配位聚合物納米粒子制備方法及其應(yīng)用 1063     

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一種稀土配位聚合物納米粒子制備方法及其應(yīng)用，將硝酸銪和間苯二甲酸分別溶于純水和乙醇中，所述硝酸銪溶液和間苯二甲酸溶液的濃度均為40mM，本發(fā)明的制備方法操作簡單、環(huán)境要求低，作為Hg2+的熒光探針，具有簡單高效、反應(yīng)時間短、靈敏度高和選擇性好的優(yōu)點，同時，由于制備的稀土配合物聚合物納米粒子的分散性好、尺寸均一和熒光強度高，所以在化學(xué)傳感、藥物運輸和細胞成像等領(lǐng)域提供了一種新材料，從而有助于拓展稀土配位聚合物在生物分析領(lǐng)域的應(yīng)用。

聚苯胺/石墨烯可控負載鉑納米粒子的制備方法 861     

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一種聚苯胺/石墨烯可控負載鉑納米粒子的制備方法,包括如下步驟:(1)還原石墨烯的制備;(2)液/液界面法合成聚苯胺/還原石墨烯(PANI/rGNS)納米復(fù)合材料;(3)原位合成法制備鉑負載聚苯胺/石墨烯(Pt/PANI/rGNS)納米催化劑。本發(fā)明的優(yōu)點是:本發(fā)明采用液/液界面聚合法合成均勻分散的PANI/rGNS納米復(fù)合材料,有效防止了該復(fù)合材料的團聚,有利于在PANI/rGNS表面均勻可控地負載PtNPs,解決了金屬顆粒發(fā)生自身團聚這一技術(shù)難題,實現(xiàn)了PtNPs的均勻高效負載。電化學(xué)測試結(jié)果表明,該催化劑對甲醇氧化和氧氣還原皆具有優(yōu)良的電催化活性,并能實現(xiàn)雙氧水(H2O2)和葡萄糖的高靈敏檢測。

消防報警系統(tǒng) 894     

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本發(fā)明屬于消防報警技術(shù)領(lǐng)域，且公開了消防報警系統(tǒng)，包括固定盤，所述固定盤的外側(cè)面等角度開設(shè)有安裝槽，所述安裝槽的內(nèi)部均活動安裝有煙霧探測器，所述固定盤的中部設(shè)有接電箱，所述煙霧探測器的底端均固定安裝有連接線。本發(fā)明通過檢測的正常進行，而當(dāng)煙霧探測器檢測到煙霧信號時，則迅速通過電信號啟動藥劑箱內(nèi)部的化學(xué)藥劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并以此提供動力帶動防護組件的運動使其運動到固定盤的外側(cè)面，利用防火隔熱的材料對煙霧探測器進行保護，來避免傳統(tǒng)消防報警系統(tǒng)，因為火災(zāi)現(xiàn)場溫度的升高以及煙霧的熏烤而導(dǎo)致煙霧探測器發(fā)生損壞的現(xiàn)象，減小了火災(zāi)發(fā)生時的財產(chǎn)損失且能對火災(zāi)做出快速反應(yīng)，成本低適合推廣。

可選擇性識別1-羥基芘的鋱金屬-有機框架及其制備方法 785     

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本發(fā)明涉及金屬?有機框架，提供了一種可選擇性識別1?羥基芘的鋱金屬?有機框架及其制備方法。所述鋱金屬?有機框架的化學(xué)式為[Tb·C₁₅H₁₃O₁₄S₂]，單斜晶系，空間群為P2/c，單胞參數(shù)為α＝90°,β＝98～99°，γ＝90°，Z＝4。所述制備方法采用常規(guī)溶劑熱法，具體反應(yīng)式為：C₁₅H₁₀O₁₁S₂+Tb(NO₃)₃+3H₂O→Tb·C₁₅H₁₃O₁₄S₂+3HNO₃。所述鋱金屬?有機框架可以高選擇性地識別1?羥基芘，且檢測靈敏度高，在乙醇溶液中最低檢測量可達到10^–5毫摩爾/毫升。

治療肺結(jié)核病的中藥及其制備方法 958     

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本發(fā)明公開一種治療肺結(jié)核病的中藥,用旱柳葉、野菊花、白花蛇舌草提取物經(jīng)干燥,其重量配比為:旱柳葉:野菊花:白花蛇舌草為1∶1∶1;粉碎加入淀粉等輔料,混合均勻后,制粒、干燥、壓片、包糖衣或薄膜衣,檢測合格后包裝。本品系由旱柳葉、野菊花和白花蛇舌草等中藥組成。旱柳葉散風(fēng)祛濕,有PAS樣作用;野菊花疏風(fēng)清熱,消腫解毒;白花蛇舌草清熱利濕解毒。三味相加其療效明顯增加,形成既抗結(jié)核又保護肝臟的特色,不僅療效好,而且能促進肝功能恢復(fù),本品與抗結(jié)核的化學(xué)藥品相比效,化學(xué)藥品均對肝臟有不同程度的損害,而本品不僅治療肺結(jié)核,又具有良好的護肝功效,并能提高機體抵抗能力和免疫力,可長期服用,無毒副作用。

PEDOT:PSS復(fù)合修飾電極的制備方法 950     

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一種PEDOT：PSS復(fù)合修飾電極的制備方法是PEDOT：PSS水分散液和Nafion為原料,混合均勻后直接滴涂在復(fù)合修飾電極表面，并在常規(guī)三電極體系中，用疏水離子液進行二次電化學(xué)摻雜，得到高耐水性和導(dǎo)電性的PEDOT:PSS復(fù)合修飾電極。本發(fā)明方法制備的PEDOT：PSS復(fù)合修飾電極充分結(jié)合了PEDOT：PSS水分散液的成膜性,Nafion的粘附特性、生物兼容性和抗干擾特性，離子液的高導(dǎo)電性和疏水性，納米材料的電化學(xué)催化特性，可用于電化學(xué)生物/化學(xué)傳感器，直接用于生長素、羅紅霉素、維生素C、苯二酚同分異構(gòu)體、有機磷、葡萄糖、過氧化氫等的電化學(xué)檢測，具有檢測效果好、響應(yīng)時間短、耐水性好、線性范圍寬、靈敏度高、抗干擾性強、穩(wěn)定性好等特點。

優(yōu)化的生乳摻雜判別多傳感器陣列 727     

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一種優(yōu)化的生乳摻雜判別多傳感器陣列，它涉及乳制品判別傳感器陣列技術(shù)領(lǐng)域。它是由傳感器陣列(1)和電化學(xué)工作站兩部分組成；傳感器陣列(1)與電化學(xué)工作站連接，傳感器陣列(1)內(nèi)設(shè)置有工作電極(2)、輔助電極(3)和參比電極。它在交互敏感和相對選擇性的理論指導(dǎo)下，篩選并組建一個由若干選擇性傳感器和若干非選擇性的交互感應(yīng)傳感器組成多傳感器陣列，該傳感器陣列與電化學(xué)工作站相連接，獲得的樣本乳的電化學(xué)信號可以通過采用化學(xué)計量學(xué)方法進行信息統(tǒng)計與歸納，可以構(gòu)建一套具有廣譜識別能力的有別于傳統(tǒng)紅外檢測方法的生乳摻雜快速檢測系統(tǒng)。

光致變色雙(N-乙基-1,8-萘酰亞胺)胺-苯并噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1160     

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本發(fā)明公開了一種光致變色雙(N-乙基-1,8-萘酰亞胺)胺-苯并噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物的合成方法及應(yīng)用，該光致變色材料在在溶液中均可保持良好的光致變色性能，并且開環(huán)態(tài)（無色態(tài)）和閉環(huán)態(tài)（呈色態(tài)）均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性和很好的靈敏度等優(yōu)越性能，可用于熒光檢測及熒光光控開關(guān)、高密度全息光存儲，雙重控制熒光分子開關(guān)、pH化學(xué)傳感器、金屬離子化學(xué)傳感器等，應(yīng)用前景廣大。

二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物合成方法及其應(yīng)用 1064     

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本發(fā)明適用于天然產(chǎn)物化學(xué)合成領(lǐng)域，提供了一種二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物合成方法及其應(yīng)用，其中，所述二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：，其中，R選自甲基或者乙基；R’選自乙基、丙基、丁基或者戊基；X選自鹵素。采用菌絲生長速率法對其進行抑菌活性分析，實驗結(jié)果表明，在藥液濃度為500?mg/L下，二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物對層出鐮刀菌、梨鏈格孢菌、辣椒菌核病菌、辣椒疫霉病菌、毛竹枯梢病菌、獼猴桃果實擬莖點霉菌、松枯梢病菌、七葉樹殼梭孢菌等植物病原菌均具有優(yōu)異的抑制作用，且遠遠超過百菌清對這些病原真菌的抑制效果。