金相石墨鈍化灰鑄鐵及其制備方法 961     

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本發(fā)明公開了一種金相石墨鈍化灰鑄鐵的制備方法和金相石墨鈍化灰鑄鐵，制備方法包括以下步驟：熔煉，升溫，測溫出水，轉(zhuǎn)包孕育，澆注和隨流孕育，澆注成型；通過對轉(zhuǎn)包孕育和隨流孕育的孕育劑種類、成分、加入量進行調(diào)節(jié)，以取得石墨晶枝的變異，得到具有優(yōu)異綜合性能的灰鑄鐵。所述灰鑄鐵的化學(xué)成分組成（質(zhì)量分數(shù)）為：C?3.4?3.7%，Si?1.5?2.1%，Mn?0.6?0.9%，S≤0.1%，P≤0.1%，其余為鐵以及不可避免的雜質(zhì)；所述灰鑄鐵的金相組織基體為A型石墨加B型石墨，石墨長度60?250um，石墨兩端尖角鈍化，同個視場內(nèi)鈍化率20?35%。其機械性能可達到同類產(chǎn)品的1.5倍，同時能有效防止基體的龜裂、撕裂。產(chǎn)品的機械性能優(yōu)良，強度和耐磨性高，使用壽命延長。本發(fā)明的工藝簡便易操作，方便推廣應(yīng)用。

還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極及其制備方法及應(yīng)用 687     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體來說是還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明首次提出了還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極，以及其制備方法，并將還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極應(yīng)用于制備葡萄糖傳感器中，得到的葡萄糖傳感器達到了檢測線性范圍寬、靈敏度高、抗干擾能力好的技術(shù)目的。

鋰離子電池磷酸鐵鋰正極材料評估方法 729     

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本發(fā)明提供了一種鋰離子電池磷酸鐵鋰正極材料評估方法，涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟，包括以下步驟：步驟1，將高溫固相法制備的磷酸鐵鋰LFP,用篩網(wǎng)對LFP材料進行篩分；步驟2，取步驟1中篩選后的磷酸鐵鋰LFP正極粉末浸沒在各pH值溶劑中；步驟3，同時對浸泡時的磷酸鐵鋰LFP正極粉末進行攪拌；步驟4，讓步驟3中攪拌完成后的溶劑靜置觀察溶劑變化；步驟5，對步驟4中靜置完成后的溶劑收集上浮物、下沉物、溶劑做分析。本發(fā)明能準確的定性判斷C包覆LFP材料的效果，以及浸泡溶液對LFP材料電化學(xué)性能影響，同時測試成本較低。

化學(xué)教學(xué)用氣體發(fā)生器 773     

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本實用新型公開了一種化學(xué)教學(xué)用氣體發(fā)生器，包括放置底座，所述放置底座的上端安裝有綜合反應(yīng)裝置，且綜合反應(yīng)裝置的內(nèi)腔下端安裝有檢測裝置，所述檢測裝置的兩側(cè)均安裝有放置盒，所述放置盒的一側(cè)安裝有氣體產(chǎn)生裝置，所述氣體產(chǎn)生裝置通過連接管與綜合反應(yīng)裝置連接，且連接管位于放置盒的內(nèi)腔，所述放置盒的一側(cè)設(shè)有產(chǎn)生檢測裝置，所述綜合反應(yīng)裝置的上端一側(cè)設(shè)有出氣裝置，且出氣裝置的一側(cè)設(shè)有閥門，所述放置底座的內(nèi)腔設(shè)有控制裝置，所述控制裝置分別與綜合反應(yīng)裝置、檢測裝置和產(chǎn)生檢測裝置電性連接。本實用新型使用簡單，安裝便捷，使得使用者在使用過程能夠有效的對氣體進行檢測，方便使用者進行教學(xué)。

分析鑄造多晶硅微觀結(jié)構(gòu)的方法 697     

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本發(fā)明公開了一種分析鑄造多晶硅微觀結(jié)構(gòu)的方法，其包括以下步驟，步驟一、將鑄造多晶硅通過化學(xué)拋光和Secco刻蝕處理；步驟二、在步驟一后用大型金相顯微鏡進行觀測和拍照；步驟三、在步驟二后進行分析。本發(fā)明的有益效果為：通過化學(xué)拋光和Secco刻蝕的方法，研究了商業(yè)多晶硅和自制多晶硅塊的微觀結(jié)構(gòu)，經(jīng)拋光后，清楚地觀察到晶界、亞晶粒、半晶界和小三角等缺陷；經(jīng)Secco刻蝕后，位錯缺陷凸顯出來，主要有密集位錯、集中位錯、位錯排等；經(jīng)拋光和Secco刻蝕后，觀察和發(fā)現(xiàn)了各種形式的位錯缺陷，通過對多晶硅微觀結(jié)構(gòu)的分析，進一步了解多晶硅晶體缺陷的形成機理，也可以為后續(xù)多晶硅鑄錠工藝的制定和優(yōu)化打下一定基礎(chǔ)。

測定化學(xué)需氧量的試劑及其消解液配制方法 898     

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本發(fā)明公開了一種測定化學(xué)需氧量的試劑及其消解液配制方法，所述試劑包括H試劑硫酸銀，還包括J試劑，J試劑中重鉻酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為28.0%～36.0%、硫酸汞的質(zhì)量分數(shù)為64.0%～72.0%。其消解液的配制方法是：在100ml濃硫酸中加入1g的硫酸銀，配制H試劑消解液；J試劑消解液的配制方法是：將J試劑用80mL～100mL蒸餾水溶解，加入濃硫酸6.00mL～10.00mL，溶解后冷卻至室溫，用水稀釋至120mL。采用本發(fā)明J試劑和H試劑配制的消解液，使用量大幅度減少，大幅度降低了分析成本。相比國家推薦標準，不需配制硫酸亞鐵胺標準滴定溶液進行滴定，簡化了分析步驟，具有簡便、快捷的優(yōu)點，滿足了企業(yè)快速檢測的需要。

化學(xué)檢測試劑的儲存裝置 713     

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本實用新型公開了一種化學(xué)檢測試劑的儲存裝置，包括箱體，箱敞口處設(shè)有箱蓋，箱體內(nèi)設(shè)有減震支撐組件，減震支撐組件由上板、中板、彈簧、定位柱和下板構(gòu)成，上板中開設(shè)有穿孔，中板的上端開設(shè)有定位槽，下端固定有若干彈簧，下板的上端固定有定位柱，檢測試劑試管由上板、中板提供支撐，中板與下板之間的區(qū)域作為袋裝冷卻劑的存放腔，箱體內(nèi)部設(shè)有定位板，外部設(shè)有冷卻劑更換孔和活動蓋板。本實用新型箱體密封保溫性較好，支持放置數(shù)量較多的檢測試劑試管，滿足多種檢測需求；中板和下板之間設(shè)有彈簧和定位柱，彈簧對稱設(shè)于冷卻劑更換孔的兩側(cè)，便于袋裝冷卻劑的更換，減弱運輸過程中顛簸引起的晃動，保障檢測試劑的質(zhì)量可靠性。

電化學(xué)檢測銅離子的三聯(lián)吡啶衍生物修飾電極及其制備方法 1003     

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本發(fā)明提供了一種電化學(xué)檢測銅離子的三聯(lián)吡啶衍生物修飾電極及其制備方法，屬于電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。該電極包括作為導(dǎo)電基底材料的玻碳電極和固載在玻碳電極上p-HO-ptpy。將對羥基苯甲醛、氫氧化鈉和2–乙酰吡啶研磨，再加入冰醋酸和醋酸銨后回流，分離提純，得p-HO-ptpy；將p-HO-ptpy溶解在含脫水縮合劑的四氫呋喃溶液中，再滴加到羧基化的玻碳電極上，氮氣下晾干，得該電極。本發(fā)明具有工藝簡單、反應(yīng)條件溫和可控、成本低、穩(wěn)定好和再生容易的特點，對含有其它混合離子的溶液中銅離子的檢測具有選擇性高和靈敏性好的優(yōu)點。本發(fā)明提供的電極可直接保存在大氣環(huán)境中，使用方便，具有良好的推廣前景。

銅礦取樣分析裝置 2107     

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銅礦取樣分析裝置，包括載板(1)，其特征在于，所述載板(1)頂端的中部通過減振結(jié)構(gòu)固定連接有減振底板(6)，所述減振底板(6)的頂端固定設(shè)有箱體(7)，所述箱體(7)頂端的開口處活動連接有防護蓋(8)，所述載板(1)的一側(cè)轉(zhuǎn)動連接有兩個連桿(36)