基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的云邊協(xié)同文檔分類系統(tǒng)及方法 957     

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本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的云邊協(xié)同文檔分類系統(tǒng)及方法，方法包括：文檔關(guān)鍵詞分析模塊、文檔摘要分析模塊根據(jù)所述待分類文檔得到文檔摘要、文檔關(guān)鍵詞；機(jī)器文檔內(nèi)容分類模塊根據(jù)文檔摘要、文檔關(guān)鍵詞和待分類文檔得到第一分類標(biāo)簽；文檔分類人員在人工分類模塊上根據(jù)所述文檔摘要、文檔關(guān)鍵詞和第一分類標(biāo)簽選擇文檔分類標(biāo)簽得到第二分類標(biāo)簽；文檔分類效率評(píng)價(jià)模塊根據(jù)統(tǒng)計(jì)的效率參數(shù)計(jì)算分類效率值，若分類效率值低于設(shè)定閾值則直接存儲(chǔ)分類結(jié)果，否則將專家分類結(jié)果作為最終結(jié)果。本發(fā)明能夠結(jié)合人工分類、專家分類來提高文本分類的準(zhǔn)確率，降低專業(yè)性文檔分類對(duì)分類人員的專業(yè)能力要求、提高分類人員的工作效率。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的空氣預(yù)熱器區(qū)域識(shí)別方法 833     

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本發(fā)明涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的空氣預(yù)熱器區(qū)域識(shí)別方法，選取視頻流中運(yùn)行狀態(tài)圖像的識(shí)別區(qū)域，并選取模板幀，將視頻流中運(yùn)行狀態(tài)圖像都送入已經(jīng)訓(xùn)練好的最優(yōu)支持向量機(jī)模型進(jìn)行分類，隨后使用NanoDet模型對(duì)分類得到的運(yùn)行狀態(tài)圖像的識(shí)別區(qū)域進(jìn)行檢測(cè)，得到所需特征點(diǎn)，以模板幀為NanoDet模型輸出結(jié)果進(jìn)行特征點(diǎn)仿射匹配，完成對(duì)檢測(cè)幀的網(wǎng)格區(qū)域識(shí)別，從而對(duì)空氣預(yù)熱器轉(zhuǎn)子的網(wǎng)格區(qū)域識(shí)別。本發(fā)明使用支持向量機(jī)模型對(duì)視頻流進(jìn)行分類得到最佳檢測(cè)幀，使用NanoDet模型對(duì)最佳檢測(cè)幀進(jìn)行檢測(cè)，最后使用仿射變換得到運(yùn)行狀態(tài)圖像中其他區(qū)域的具體位置，可以較好完成空氣預(yù)熱器區(qū)域定位任務(wù)。

基于外插受體型共價(jià)有機(jī)框架的電化學(xué)發(fā)光體系構(gòu)建方法及應(yīng)用 1004     

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本發(fā)明公開了一種基于外插受體型共價(jià)有機(jī)框架的電化學(xué)發(fā)光體系構(gòu)建方法及應(yīng)用：將電子受體7,7,8,8?四氰基對(duì)苯二醌二甲烷插入供電子型共價(jià)有機(jī)框架的微孔空間，再將其涂覆在電極表面，構(gòu)建具有高效電化學(xué)發(fā)光性能的外插受體型共價(jià)有機(jī)框架電化學(xué)發(fā)光體系。當(dāng)存在UO22+時(shí)，由于共價(jià)有機(jī)框架中的羥基、烷基和亞胺基團(tuán)等多種活性位點(diǎn)可協(xié)同捕獲UO22+，使得供電子型共價(jià)有機(jī)框架與UO22+之間的親和力更強(qiáng)，導(dǎo)致供電子型共價(jià)有機(jī)框架與插入電子受體分子之間的電荷轉(zhuǎn)移作用被破壞，使得外插受體型共價(jià)有機(jī)框架的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)下降，該信號(hào)下降的程度與UO22+濃度呈線性關(guān)系，據(jù)此構(gòu)建了基于外插受體型共價(jià)有機(jī)框架電化學(xué)發(fā)光的UO22+檢測(cè)方法，具有良好的應(yīng)用前景。

快速檢測(cè)臍橙中噻菌靈的Tb-MOF熒光材料的制備及其檢測(cè)方法 835     

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本發(fā)明涉及熒光化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種快速檢測(cè)臍橙中噻菌靈的Tb?MOF熒光材料的制備及其檢測(cè)方法，Tb?MOF熒光材料是由UiO?66?(COOH)₂和Tb(NO₃)₃·6H₂O制備的，Tb³⁺@MOF作為一種熒光傳感器用于檢測(cè)噻菌靈，通過結(jié)合一種快速、簡(jiǎn)單、便宜、高效、穩(wěn)定和安全(QuEChERS)的樣品前處理方法去檢測(cè)臍橙中的噻菌靈，展現(xiàn)了良好的傳感性能，包括寬線性范圍(0?80μM)，高選擇性，低檢測(cè)線(0.271μM)和快速響應(yīng)時(shí)間(少于1min)，該探針能用于臍橙樣品中的噻菌靈檢測(cè)，且擁有良好的回收率(98.14?104.48％)。

基于TiO2納米線的微流控芯片檢測(cè)乳酸菌、微生物的檢測(cè)儀 1107     

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本實(shí)用新型涉及一種電化學(xué)檢測(cè)食品安全裝置，具體的說是基于TiO2納米線的微流控芯片檢測(cè)乳酸菌、微生物的檢測(cè)儀，所述的多晶體碳管通過萬向轉(zhuǎn)頭與儀器連接件相鉸接；采樣頭內(nèi)設(shè)有一對(duì)樣本輸送管，樣本輸送管頂端連通于多晶體碳管，底端連通于儲(chǔ)液腔；采樣頭與儀器連接件之間連接有Tio2納米線模塊，Tio2納米線模塊由內(nèi)側(cè)Tio2納米線、外側(cè)Tio2納米線所配套組成；本實(shí)用新型解決了對(duì)食品乳酸菌以及微生物檢測(cè)操作復(fù)雜，且需要花費(fèi)時(shí)間長的問題，提供了一種容易制備且測(cè)試操作簡(jiǎn)單方便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、響應(yīng)時(shí)間短、可定量檢測(cè)乳酸菌等以及微生物百分率的微流體混合器芯片，實(shí)現(xiàn)了對(duì)食品添加劑、有毒有害微生物含量的直接檢測(cè)。

有機(jī)柵極電化學(xué)晶體管生物傳感器的構(gòu)筑 917     

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本發(fā)明公開了有機(jī)柵極電化學(xué)晶體管生物傳感器的構(gòu)筑，包括柔性基底；柔性基底上設(shè)有兩片PEDOT/PSS薄膜，一片作為通道材料另一片作為柵極；通道材料的一端為源級(jí)，另一端為漏極。源極和漏級(jí)與數(shù)字源表連接，源極和柵極與另一數(shù)字源表連接，然后將連接好電路的傳感器進(jìn)行葡萄糖濃度的檢測(cè)。PEDOT/PSS薄膜是通過將PEDOT/PSS水溶液加入分散液中再真空過濾到多孔PVDF膜上干燥、退火得到的。本發(fā)明采用PEDOT/PSS薄膜同時(shí)作為柵極和源漏層，制備的有機(jī)電化學(xué)晶體管表現(xiàn)出高跨導(dǎo)與高開關(guān)比，有助于放大信號(hào)與提高檢測(cè)的靈敏性。本發(fā)明的傳感器監(jiān)測(cè)葡萄糖濃度的準(zhǔn)確度高、靈敏度好。

化學(xué)物品儲(chǔ)存用帶有警示功能的防爆柜 962     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)物品儲(chǔ)存設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種化學(xué)物品儲(chǔ)存用帶有警示功能的防爆柜柜體、柜門、放置板、導(dǎo)線蓋、控制按鈕、警示裝置、感應(yīng)機(jī)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)包括，本實(shí)用新型具有以下有益效果，為解決在對(duì)化學(xué)物品進(jìn)行儲(chǔ)存時(shí)，當(dāng)出現(xiàn)泄露情況后，防爆柜內(nèi)部由于處于封閉狀態(tài)，工作人員難以實(shí)時(shí)了解內(nèi)部情況，致使在打開防爆柜取出化學(xué)物品時(shí)由于有毒物質(zhì)的泄露而對(duì)工作人員的身體健康造成傷害的問題，設(shè)計(jì)了警示裝置，能夠通過實(shí)時(shí)檢測(cè)防爆柜內(nèi)部的空氣情況，當(dāng)檢測(cè)出空氣質(zhì)量出現(xiàn)異常時(shí)能夠及時(shí)的發(fā)出警示，避免在無防護(hù)狀態(tài)下打開防爆柜取出化學(xué)物品時(shí)由于有毒物質(zhì)的泄露而對(duì)工作人員的身體健康造成傷害的問題。

快速判別不同化學(xué)型香樟樹的方法 786     

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本發(fā)明屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種不同化學(xué)型樟樹的快速判別方法，步驟包括：表面解吸常壓電離質(zhì)譜DAPCI-MS檢測(cè)不同化學(xué)型樟樹葉片，獲得每種化學(xué)型樟樹葉片質(zhì)譜指紋圖譜，質(zhì)譜信息能都對(duì)不同化學(xué)型樟樹進(jìn)行有效判別。本發(fā)明方法快速、準(zhǔn)確度高、且無需樣品預(yù)處理，可望應(yīng)用于其他植物化學(xué)型的快速鑒別，為藥用植物開發(fā)提高有效參考。

FeS2修飾分級(jí)多孔碳電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 791     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種FeS2修飾分級(jí)多孔碳電化學(xué)傳感器，包括如下制備步驟：(1)FeS2修飾的分級(jí)多孔碳材料的制備；(2)FeS2修飾的分級(jí)多孔碳修飾電極的制備；本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器能夠選擇性或者同時(shí)有效檢測(cè)XT、HX、UA的含量，具有靈敏度高(XT、HX和UA的檢測(cè)限(LOD)分別為0.047μM、0.21μM、和0.069μM(S/N＝3))、選擇性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，最后所制備的修飾電極還可用于測(cè)定胎牛血清樣本中三種ATP代謝物的實(shí)際樣品檢測(cè)。

生乳摻雜快速檢測(cè)系統(tǒng)及檢測(cè)方法 1143     

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一種生乳摻雜快速檢測(cè)系統(tǒng)及檢測(cè)方法，系統(tǒng)包括電腦、電化學(xué)工作站、溫度控制系統(tǒng)和可裝卸式傳感器陣列組合等；可裝卸式傳感器陣列組合通過電化學(xué)工作站與電腦連接，可裝卸式傳感器陣列組合通過固定旋鈕固定在可升降式固定桿上，溫度控制系統(tǒng)放置在可裝卸式傳感器陣列組合的正下方，檢測(cè)池放置在溫度控制系統(tǒng)中；檢測(cè)方法包括生乳標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫的建立，以及生乳摻雜檢測(cè)中對(duì)待測(cè)生乳樣品與標(biāo)準(zhǔn)生乳相對(duì)應(yīng)的傳感器組的馬氏距離或歐氏距離測(cè)定、數(shù)據(jù)處理、人機(jī)交互界面上的直觀表征。本發(fā)明具有現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)、設(shè)備價(jià)格低廉、易于操作的特點(diǎn)；同時(shí)具有良好的檢測(cè)限，無需對(duì)各摻雜指標(biāo)進(jìn)行逐一檢測(cè)，可對(duì)原料生乳的質(zhì)量進(jìn)行摻雜判斷，起到預(yù)警預(yù)報(bào)的作用。

用于檢測(cè)淡水中無機(jī)磷酸鹽的傳感器制備及檢測(cè)方法 1073     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)淡水中無機(jī)磷酸鹽的傳感器制備及檢測(cè)方法，通過氯金酸與硝酸鉀混合液作為電解液在玻碳電極表面電化學(xué)還原出條狀納米金，利用混酸與3?巰丙基三乙氧基硅烷對(duì)多壁碳納米管進(jìn)行功能化處理，滴涂在納米金修飾電極表面，并以此制備出用于檢測(cè)淡水中無機(jī)磷酸鹽的電化學(xué)傳感器，修飾電極包覆純氧化錳與磷酸鹽改性氧化錳，通過兩種類型氧化錳的不同氧化活性所帶來的電化學(xué)信號(hào)差異來對(duì)磷酸鹽進(jìn)行定性和定量，有效排除其他離子的干擾，納米金與多壁碳納米管具有優(yōu)異的導(dǎo)電性與吸附性，顯著提高了傳感器的靈敏度，降低了響應(yīng)時(shí)間，實(shí)現(xiàn)了對(duì)水樣的迅速、靈敏檢測(cè)，且制備方法簡(jiǎn)單，成本低，操作便捷，具有廣闊的市場(chǎng)發(fā)展前景。

導(dǎo)電混凝土環(huán)境中腐蝕檢測(cè)電極及制備與檢測(cè)方法 930     

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本發(fā)明屬于腐蝕電化學(xué)測(cè)試領(lǐng)域，尤其涉及一種導(dǎo)電混凝土環(huán)境中腐蝕檢測(cè)電極及制備與檢測(cè)方法，包括柱狀試樣、熱鑲嵌層、環(huán)氧樹脂層、導(dǎo)電混凝土層以及導(dǎo)線，本發(fā)明通過對(duì)測(cè)試金屬先熱鑲嵌后冷鑲嵌的封樣方式，使得測(cè)試面與鑲嵌料緊密結(jié)合，解決了混凝土工作電極在水泥加速養(yǎng)護(hù)過程中容易發(fā)生縫隙腐蝕的問題，為實(shí)現(xiàn)混凝土環(huán)境下金屬材料腐蝕電化學(xué)檢測(cè)提供了簡(jiǎn)便的工作電極制備方法，不但適用于對(duì)市面上新研發(fā)的導(dǎo)電混凝土復(fù)合材料進(jìn)行耐蝕性進(jìn)行檢測(cè)，還可用于混凝土環(huán)境下的金屬材料的電化學(xué)腐蝕機(jī)理研究以及混凝土內(nèi)/外部環(huán)境中緩蝕劑緩蝕性能的評(píng)價(jià)。

檢測(cè)Cr₂O₇^2-的聚芴類熒光傳感器及其應(yīng)用 943     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)Cr₂O₇^2?的聚芴類熒光傳感器及其應(yīng)用。本發(fā)明的聚芴類熒光傳感器由聚芴類熒光化合物制成，將聚芴類熒光化合物溶于DMSO/PBS(1:99,v/v)此溶劑體系中，作為均相熒光傳感器直接使用。聚芴類熒光化合物的化學(xué)名稱為聚(9?芴甲基?N?琥珀酰亞胺碳酸酯)，是由單體Fmoc?Osu在純BFEE溶液進(jìn)行電化學(xué)聚合得到的。本發(fā)明的聚芴類熒光傳感器的高靈敏度，能夠超痕量檢測(cè)Cr₂O₇^2?。本發(fā)明的聚芴類熒光傳感器具有廣泛的應(yīng)用，在農(nóng)田檢測(cè)、食品樣品等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

體外檢測(cè)快速檢驗(yàn)箱組 717     

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本實(shí)用新型公開一種體外檢測(cè)快速檢驗(yàn)箱組，該體外檢測(cè)快速檢驗(yàn)箱組包括安全防護(hù)箱主體，安全防護(hù)箱主體上從下到上依次累疊式放置有四層組件，安放著將顯微鏡、血液分析儀、血液分析儀離心機(jī)、工控機(jī)和離心機(jī)、生化分析儀、尿液分析儀和血?dú)?電解質(zhì)分析儀。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于：高效集成，一臺(tái)設(shè)備能夠同時(shí)進(jìn)行血常規(guī)分析、生化分析、血?dú)?電解質(zhì)分析、尿液分析。把安全防護(hù)箱設(shè)計(jì)成為集儀器運(yùn)輸、存儲(chǔ)、和操作平臺(tái)為一體的功能模塊，使得設(shè)備攜行方便、展開迅速，可2人抬運(yùn)、車/船/機(jī)載。展開、撤收時(shí)間≤5分鐘。設(shè)備內(nèi)部?jī)x器全部選用干化學(xué)法原理儀器，使得操作簡(jiǎn)單、快速。

蜂蜜中丙酮醛含量的檢測(cè)方法及檢測(cè)裝置 1119     

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本發(fā)明公開了一種蜂蜜中丙酮醛含量的檢測(cè)方法及檢測(cè)裝置，其包括如下步驟：S1、置備檢測(cè)電極；S2、采用碳納米管對(duì)所述檢測(cè)電極進(jìn)行修飾；S3、采用已被所述碳納米管進(jìn)行修飾的檢測(cè)電極對(duì)蜂蜜進(jìn)行檢測(cè)，獲取蜂蜜中的丙酮醛含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明提供了一種采用電化學(xué)方法檢測(cè)蜂蜜中丙酮醛含量的方法及檢測(cè)裝置，其主要采用已被羧基官能化的多壁碳納米管進(jìn)行修飾的玻碳電極來對(duì)蜂蜜中的丙酮醛含量進(jìn)行檢測(cè)，其具有分析快速、成本低、操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、穩(wěn)定性好、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。

用于檢測(cè)中藥材中二氧化硫殘留量的檢測(cè)方法 830     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)中藥材中二氧化硫殘留量的檢測(cè)方法，包括以下步驟：精密稱取中藥材細(xì)粉置于頂空瓶中，加入2mol/L鹽酸2mL，使用氣相色譜?硫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)優(yōu)化好的氣相色譜條件，即可準(zhǔn)確檢測(cè)出中藥材中二氧化硫的殘留量，為中藥材中二氧化硫的檢測(cè)提供新的儀器分析方法，準(zhǔn)確度高，靈敏度好，不受其他烴類物質(zhì)的干擾，從而保障了人體用藥的安全，同時(shí)裝置本體的設(shè)置使得中草藥材能夠順利的進(jìn)行粉碎和試驗(yàn)。

多光譜聯(lián)用檢測(cè)系統(tǒng)及其檢測(cè)方法 1048     

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本發(fā)明公開了一種多光譜聯(lián)用檢測(cè)系統(tǒng)及其檢測(cè)方法，包括受激布里淵散射測(cè)量支路和拉曼/激光誘導(dǎo)擊穿測(cè)量支路，用以檢測(cè)不同樣品的體彈性模量、黏彈性等物理信息和分子結(jié)構(gòu)與元素的組成成分等化學(xué)信息，用激光能量調(diào)節(jié)結(jié)合變焦鏡組實(shí)現(xiàn)對(duì)拉曼光譜和激光誘導(dǎo)擊穿光譜自由切換，對(duì)第一待檢樣品中分子結(jié)構(gòu)和元素信息分析，通過多光譜聯(lián)合檢測(cè)獲得待測(cè)第一待檢樣品和第二待檢樣品的物理和化學(xué)成分信息，且計(jì)算機(jī)用于對(duì)接收的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到樣品元素或分子成分含量，結(jié)合不同檢測(cè)樣品所對(duì)應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)，建立不同樣品檢測(cè)的指紋鑒別數(shù)據(jù)庫，最終形成一種有效的多種樣品快速檢測(cè)方法和技術(shù)。

基于共價(jià)有機(jī)框架的電化學(xué)發(fā)光體的設(shè)計(jì)合成方法及應(yīng)用 1091     

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本發(fā)明公開了一種基于共價(jià)有機(jī)框架的電化學(xué)發(fā)光體的設(shè)計(jì)合成方法及應(yīng)用：將缺電子分子2,4,6?三甲苯?1,3,5?三甲腈與給電子分子三醛基三聯(lián)苯胺通過縮合和共結(jié)晶合成烯烴連接的供體?受體完全共軛的共價(jià)有機(jī)框架，將其涂覆于玻碳電極表面制成修飾電極，在電場(chǎng)作用下，共價(jià)有機(jī)框架內(nèi)的電子給體和受體發(fā)生分離及轉(zhuǎn)移，其產(chǎn)生的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移態(tài)在水相介質(zhì)中激活了非電化學(xué)發(fā)光活性單體的陰極電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)，在無需外加高氧化性有毒共反應(yīng)劑的條件下，獲得了高的發(fā)光效率。進(jìn)一步酰胺肟化后可選擇性捕獲UO22+，并線性增強(qiáng)ECL信號(hào)，據(jù)此構(gòu)建“信號(hào)開啟”型UO22+電化學(xué)發(fā)光傳感器，具有檢測(cè)范圍寬、檢測(cè)限低以及選擇性好等特點(diǎn)，還可用于環(huán)境水樣中UO22+的超靈敏分析。

不同環(huán)境污染物造成DNA損傷的化學(xué)發(fā)光體外評(píng)價(jià)方法 1072     

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本發(fā)明提供了一種不同環(huán)境污染物造成DNA損傷的化學(xué)發(fā)光體外評(píng)價(jià)方法，該技術(shù)方案以磁性微球作為載體，將富含G堿基的DNA作為固定相固定于磁性微球表面。采用Fenton試劑在反應(yīng)中產(chǎn)生的具有強(qiáng)氧化能力的·OH將G堿基氧化為8?OHdG，再利用抗體的特異識(shí)別，就可以檢測(cè)DNA上受到氧化損傷產(chǎn)生的8?OHdG量，從而建立8?OHdG與磁性微球上結(jié)合的抗體量的關(guān)系。利用抗體上修飾有HRP能產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號(hào)，建立DNA上受到氧化損傷產(chǎn)生的8?OHdG與化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而得到氧化產(chǎn)生的8?OHdG量與化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的量化關(guān)系，間接實(shí)現(xiàn)8?OHdG的定量分析檢測(cè)，而且大大提高了檢測(cè)靈敏度和精密度。

時(shí)間分辨同步熒光法同時(shí)檢測(cè)水中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶含量的方法 1056     

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本發(fā)明公開了時(shí)間分辨同步熒光法同時(shí)檢測(cè)水中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶含量的方法。首先，分析了不同組分的時(shí)間分辨同步熒光光譜。其次，分析了不同同步波長差下水中硫酸新霉素與鄰苯二甲醛衍生物和磺胺二甲基嘧啶與鄰苯二甲醛衍生物的同步熒光衰變曲線。然后，先后確定了反應(yīng)體系中鄰苯二甲醛溶液、2?巰基乙醇溶液和pH緩沖液的最優(yōu)加入量。最后，分別建立了硫酸新霉素與磺胺二甲基嘧啶水溶液中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶的工作曲線。本發(fā)明耗費(fèi)的化學(xué)試劑用量較小，操作方法簡(jiǎn)便，檢測(cè)靈敏度高，儀器成本相對(duì)經(jīng)濟(jì)，具有廣泛的應(yīng)用前景，是一種簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)的分析方法。

固相微萃取與電化學(xué)傳感器和單片機(jī)聯(lián)用裝置 1038     

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本發(fā)明屬于環(huán)境分析與分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種固相微萃取與電化學(xué)傳感器和單片機(jī)聯(lián)用裝置。它包括：氣相試樣萃取檢測(cè)箱、液相試樣萃取檢測(cè)箱、固相試樣萃取檢測(cè)箱、信息處理控制中心、選擇鍵盤、顯示器、聲光報(bào)警器、安全指示燈、外接電源插槽、電源等。再加上單片機(jī)技術(shù)的輔助，該發(fā)明實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)采集、處理自動(dòng)化，準(zhǔn)確快速，能夠完成在線監(jiān)控與檢測(cè)。本發(fā)明的固相微萃取頭集成板、電化學(xué)傳感器均有固定的安裝槽，拆卸安裝方便，同時(shí)CPU內(nèi)設(shè)有各種待測(cè)成分的數(shù)據(jù)處理程序，本發(fā)明克服了電化學(xué)傳感器檢測(cè)時(shí)易受干擾等缺點(diǎn)。可完成多種狀態(tài)試樣中多種待測(cè)組分的測(cè)定，廣泛適用于環(huán)境、食品、醫(yī)藥、生物等領(lǐng)域。

化學(xué)鍍鎳液及其高耐蝕性化學(xué)鍍鎳的方法 1111     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)鍍鎳液及其高耐蝕性化學(xué)鍍鎳的方法，所述的化學(xué)鍍鎳液含有主鹽、還原劑和配位劑；所述化學(xué)鍍鎳液的制備方法為：在室溫下加入預(yù)配鍍液體積分?jǐn)?shù)為50%的去離子水；再依次加入配位劑、主鹽和還原劑攪拌至全部溶解；最后加去剩余的離子水，對(duì)pH值進(jìn)行調(diào)整，加熱至所需溫度即可使用。所述高耐蝕性化學(xué)鍍鎳的方法為，用去離子水清洗待鍍工件，再與化學(xué)鍍鎳液直接接觸，浸漬一段時(shí)間后取出工件清洗干燥得鍍層。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：采用該化學(xué)鍍鎳液進(jìn)行化學(xué)鍍鎳得到的鎳鍍層的耐腐蝕性能，在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%NaCl的中性鹽霧試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試，耐蝕性大于200小時(shí)，具有優(yōu)異的耐蝕性。

基于磁性表面分子印跡聚合物的阻抗型電化學(xué)傳感器構(gòu)建及應(yīng)用 1077     

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本發(fā)明公開了一種基于磁性表面分子印跡聚合物的阻抗型電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法及其在蛋白質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用，屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。它先以血紅蛋白為模板分子，多巴胺為單體，利用多巴胺的自聚合性能和良好的粘附能力，在磁性納米粒子表面合成了分子印跡聚合物；洗脫血紅蛋白后，制備了對(duì)血紅蛋白具有良好識(shí)別作用的磁性表面分子印跡聚合物，在磁場(chǎng)的作用下將其固定在磁性玻碳電極表面，構(gòu)建了基于磁性分子印跡聚合物的血紅蛋白傳感界面，應(yīng)用于對(duì)血紅蛋白的檢測(cè)。本發(fā)明構(gòu)建的基于磁性表面分子印跡聚合物的電化學(xué)傳感器，方法簡(jiǎn)單，對(duì)血紅蛋白的檢測(cè)靈敏度高和選擇性好。

銅基鐵系合金鑄坯的宏觀偏析分析方法 1076     

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一種銅基鐵系合金鑄坯的宏觀偏析分析方法，包括取樣、試樣加工、酸洗、低倍組織圖獲取、圖像處理和偏析率分析等步驟。該方法利用低倍金相圖像，以局部析出鐵相面積為計(jì)量值，基于局部區(qū)域鐵相組織面積比例變化，以及鐵相枝晶的個(gè)數(shù)作為偏析程度考察因素，能夠較為客觀的獲得銅鐵合金內(nèi)鐵元素偏析程度，避免化學(xué)分析法因?yàn)槿狱c(diǎn)偏移引起偏析結(jié)果明顯波動(dòng)情況。由于鐵相組織對(duì)性能影響更大，因此，本發(fā)明的鐵相組織面積法得到的偏析程度更具有指導(dǎo)價(jià)值。

鋼中多元第二相熱平衡固溶的數(shù)值分析模型 758     

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一種鋼中多元第二相熱平衡固溶的數(shù)值分析模型，基于化學(xué)平衡法，并根據(jù)固溶度積公式和各元素的物料平衡條件建立，以Ti-Nb-N-C或Ti-V-N-C等不同四元及以上的微合金系為基礎(chǔ)，通過數(shù)值迭代計(jì)算，可對(duì)四元及以上第二相的熱平衡固溶問題進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)睦碚撚?jì)算。本發(fā)明的數(shù)值分析模型，與其他分析模型相比，其求解過程不復(fù)雜，計(jì)算量相對(duì)簡(jiǎn)化，可操作性與嚴(yán)謹(jǐn)性強(qiáng)，既可計(jì)算四元及以上第二相的全固溶溫度，為特殊鋼熱處理工藝的參數(shù)確定提供科學(xué)依據(jù)，又可對(duì)四元及以上第二相在不同溫度下的沉淀析出及固溶量進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)睦碚撚?jì)算，可用于對(duì)先進(jìn)鋼鐵材料中多元微合金的成分進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)，及其控制軋制工藝參數(shù)的確定有著十分重要的意義。

中華鱉脂肪酸分析方法 1006     

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本發(fā)明涉及水生生物、分析化學(xué)領(lǐng)域，具體說的是一種通過（氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜）GC-MS結(jié)合保留指數(shù)分離鑒定中華鱉體內(nèi)脂肪酸的組成的方法。分離中華鱉脂肪組織，并對(duì)其中脂肪酸提取、衍生制備成脂肪酸甲酯。其分離鑒定方法為：將中華鱉脂肪酸甲酯溶與正己烷中，用GC-MS分析，達(dá)到分離的目的，根據(jù)不同脂肪酸甲酯的保留時(shí)間計(jì)算其保留指數(shù)，質(zhì)譜庫搜庫同時(shí)結(jié)合保留指數(shù)定性，面積歸一化法計(jì)算各脂肪酸甲酯的相對(duì)含量，達(dá)到準(zhǔn)確、快速分析中華鱉脂肪酸組成的目的。本發(fā)明的特點(diǎn)：充分利用質(zhì)譜庫搜庫結(jié)合保留指數(shù)定性的方法，可準(zhǔn)確的鑒定中華鱉體內(nèi)脂肪酸的組成，尤其是操作簡(jiǎn)便，結(jié)果比質(zhì)譜庫搜庫的方法更準(zhǔn)確。

地黃炮制品的特征圖譜及分析方法 1028     

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本發(fā)明采用UPLC法和質(zhì)譜法，以升麻素苷為內(nèi)標(biāo)構(gòu)建了一種地黃炮制品的特征圖譜，包括地黃苷A、梓醇、腺苷、地黃苷D、密力特苷、5?羥甲基糠醛、京尼平苷酸、脫咖啡?；锾擒铡??表番木鱉酸、紅景天苷、肉蓯蓉苷F、梔子苷、松果菊苷、乙酰梓醇、肉蓯蓉苷A、毛蕊花糖苷、地黃苷C、焦地黃苯乙醇苷B1、連翹酯苷A、異類葉升麻苷、地黃苷、異地黃苷的UPLC?Q/TOF?MS數(shù)據(jù)。本發(fā)明還公開了一種地黃炮制品化學(xué)成分的分析方法，采用UPLC?MS技術(shù)，以升麻素苷為內(nèi)標(biāo)，對(duì)地黃炮制品進(jìn)行半定量分析，并將分析結(jié)果與本發(fā)明所述地黃炮制品特征圖譜進(jìn)行對(duì)比鑒定，實(shí)現(xiàn)對(duì)地黃炮制品的化學(xué)成分進(jìn)行快速、全面的分析。

內(nèi)部萃取電噴霧電離源及其質(zhì)譜分析方法 1023     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種內(nèi)部萃取電噴霧電離源及其質(zhì)譜分析方法，該內(nèi)部萃取電噴霧電離源由取樣器手柄11、定量取樣器12、毛細(xì)管固定器13、固定器內(nèi)套管14、萃取劑毛細(xì)管15、手?jǐn)Q接頭16和萃取劑通道17構(gòu)成，所述取樣器手柄11與定量取樣器12構(gòu)成取樣裝置，定量取樣器12、毛細(xì)管固定器13、固定器內(nèi)套管14、萃取劑毛細(xì)管15和手?jǐn)Q接頭16順序連接，并與萃取劑通道17連接。本發(fā)明保證分析結(jié)果的穩(wěn)定性和可信度。該電離源裝置內(nèi)置電噴霧嘴，取樣后可直接用于形成電噴霧，操作簡(jiǎn)便，并消除了由組織樣品紋路或血管的差異帶來的影響。本發(fā)明提高了iEESI-MS的穩(wěn)定性、定量能力和分析速度，并擴(kuò)展了iEESI-MS的應(yīng)用范圍。

艾煙富集裝置及其分析方法 959     

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本發(fā)明提供一種艾煙富集裝置，包括：通過管道依次連接的鼓風(fēng)裝置、艾煙倉和艾煙吸收裝置；所述鼓風(fēng)裝置包括進(jìn)氣泵，所述進(jìn)氣泵和所述艾煙倉連通；所述艾煙倉與所述艾煙吸收裝置連通；所述艾煙吸收裝置包括通過管道依次連接的第一吸收裝置、第二吸收裝置、第三吸收裝置、第四吸收裝置、第五吸收裝置；所述艾煙吸收裝置還連有出氣泵；所述艾煙倉內(nèi)還設(shè)有染毒裝置。本發(fā)明還包括一種艾煙富集分析方法，將艾煙吸收裝置中的各溶劑吸收的艾煙進(jìn)行GC?MS成分分析，利用質(zhì)譜檢索標(biāo)準(zhǔn)庫NIST11.L，用峰面積歸一化法計(jì)算化學(xué)成分的相對(duì)百分含量。本發(fā)明提供的艾煙富集裝置，不僅富集了艾煙成分，還可同時(shí)開展染毒實(shí)驗(yàn)，為后續(xù)艾煙的化學(xué)成分的分析和動(dòng)物毒理分析提供了條件。

戶外地表水水質(zhì)分析方法 732     

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本發(fā)明公開了一種戶外地表水水質(zhì)分析方法，包括以下步驟：S1：設(shè)定水質(zhì)監(jiān)測(cè)策略，依據(jù)所述水質(zhì)監(jiān)測(cè)策略確定戶外地表水質(zhì)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位；S2：到達(dá)戶外地表水質(zhì)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位，使用取樣器對(duì)戶外地表水質(zhì)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的多處戶外水進(jìn)行取樣；S3：將水質(zhì)樣品帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行單位體積水中所含有的溶解氧量、化學(xué)需氧量、氨氮量和總磷量；S4：將每個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的溶解氧量、化學(xué)需氧量、氨氮量和總磷量作為該監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的水質(zhì)數(shù)據(jù)。本發(fā)明對(duì)地表水的水質(zhì)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位進(jìn)行多處戶外水取樣，提高水質(zhì)取樣和分析的準(zhǔn)確性，可對(duì)同一處的地表水進(jìn)行分層取樣，提高水質(zhì)分析的精度和針對(duì)性。