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本發(fā)明公開了一種具有磁阻轉(zhuǎn)換行為的CoFe2O4?CrO2復(fù)合材料的備方法,首先在特定條件下制備出CoFe2O4?CrO2混合粉末,將其在7MPa下壓制成圓形薄片得到目標(biāo)復(fù)合材料。本發(fā)明制得的復(fù)合材料不僅比純CrO2擁有更大的矯頑場,而且還能產(chǎn)生磁阻轉(zhuǎn)換行為。本發(fā)明在此類領(lǐng)域的研究中有一定突破作用,有助于探索磁阻轉(zhuǎn)換行為的微觀物理原理,并且本發(fā)明操作簡單易制備且重復(fù)性高。
本發(fā)明公開一種具有抗分層特性的復(fù)合材料構(gòu)件單元及含該單元復(fù)合材料,該具有抗分層特性的復(fù)合材料構(gòu)件單元,該構(gòu)件單元由纖維層在空間上沿兩維方向上曲折設(shè)置構(gòu)成,所述構(gòu)件單元是纖維層卷制構(gòu)成層卷結(jié)構(gòu)單元、層疊結(jié)構(gòu)單元或包芯結(jié)構(gòu)單元。采用上述技術(shù)方案,本發(fā)明有以下優(yōu)點(diǎn):通過單纖維層在復(fù)合材料構(gòu)件中鋪放形式的改變,在上面層和下面層之間設(shè)置有層疊結(jié)構(gòu)單元或?qū)泳斫Y(jié)構(gòu)單元或包芯結(jié)構(gòu)單元,使構(gòu)件厚度方向上具有承擔(dān)載荷的纖維,從而提高纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的抗分層能力。
本發(fā)明公開一種鋁—鋼復(fù)合材料的爆炸焊接方法,復(fù)層鋁板(4)通過支撐物(5)置于基層鋼板(6)之上,在復(fù)層鋁板表面鋪墊緩沖保護(hù)層,炸藥(2)布放在緩沖保護(hù)層(3)表面,采用臺階式梯度布藥方式,使單位面積裝藥量從復(fù)層鋁板面中心開始向兩端呈梯度依次降低,通過爆炸焊接獲得大面積鋁—鋼復(fù)合材料;從復(fù)層鋁板面中心開始向兩端呈梯度依次降低單位面積裝藥量;基板的材質(zhì)為碳素鋼或低合金鋼,復(fù)板的材質(zhì)為純鋁或鋁合金MG含量≤0.1%。本發(fā)明的爆炸焊接方法,復(fù)合界面結(jié)合強(qiáng)度高,且均勻一致,界面無過度熔化和分層以及不復(fù)合現(xiàn)象,一次爆炸焊接既可制作厚復(fù)層的鋁—鋼復(fù)合材料,方便生產(chǎn),提高效率。
本發(fā)明屬于碳/碳復(fù)合材料領(lǐng)域,公開一種Cu?Mo混合浸滲制備C/C?Cu復(fù)合材料的方法。采用碳纖維針刺氈作為預(yù)制體,經(jīng)化學(xué)氣相滲透工藝制備得到C/C多孔體;將Mo粉和Cu粉混合后,在N2保護(hù)下研磨均勻;將C/C多孔體包埋于混合粉末中,在真空或惰性氣氛保護(hù)下進(jìn)行熱處理,先在900~1100℃下保溫1~2h,繼而在1100~1300℃下保溫0.5~2h,之后自然降溫冷卻;取出石墨坩堝內(nèi)所得坯體,即得C/C?Cu復(fù)合材料。本發(fā)明通過添加Mo元素改善現(xiàn)有技術(shù)中銅與碳界面潤濕性較差等缺點(diǎn),具有工藝簡單、易控制等優(yōu)點(diǎn)。
一種應(yīng)用于光動力治療的卟啉/SiO2共組裝納米復(fù)合材料的可控制備方法,該方法包括以下步驟:1)配制四吡啶基鋅卟啉和鹽酸的混合溶液、MTAB水溶液和正硅酸乙酯甲醇溶液;2)攪拌下,將四吡啶基鋅卟啉和HCl的混合溶液加入至含有NaOH溶液的MTAB水溶液中,使混合后的溶液的pH為4.0~5.3;3)每間隔10~20分鐘向步驟2)的溶液中滴加正硅酸乙酯甲醇溶液,3~4?h加完;4)將步驟3)得到的反應(yīng)液在室溫下攪拌40?50?h,離心分離,所得沉淀即為卟啉/SiO2共組裝納米復(fù)合材料。本方法所制備的復(fù)合材料經(jīng)葉酸靶向修飾后具有對迅速增殖的細(xì)胞有優(yōu)先積聚作用、優(yōu)異的熒光成像定位能力和高的光療效率等性能。
本發(fā)明公開了一種含銅有機(jī)金屬配合物?TiO2復(fù)合材料的制備方法,具體步驟如下:(1)將含銅化合物加入到丙烯酸類磷酸酯中,并添加溶劑,制備均相的含銅有機(jī)磷酸酯配合物單體;(2)將步驟(1)獲得的含銅有機(jī)磷酸酯配合物單體與納米TiO2混合,添加溶劑,并加入引發(fā)劑,反應(yīng)一定時間后得到混合物;(3)將步驟(2)得到的混合物離心分離,除去上層液體,得固體產(chǎn)物,將固體產(chǎn)物洗滌、干燥,即得到含銅有機(jī)金屬配合物?TiO2復(fù)合材料。本發(fā)明制備的光催化劑拓寬了的光譜響應(yīng)范圍,光轉(zhuǎn)換效率高,在太陽光下降解甲基橙、亞甲基藍(lán)、羅丹明B、剛果紅等有機(jī)物方面的應(yīng)用;另外制備方法簡單,適合工業(yè)生產(chǎn)和應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種微波熱解制備氧化鋯纖維復(fù)合材料的方法、氧化鋯纖維復(fù)合材料,屬于陶瓷纖維/顆粒復(fù)合粉體的制備領(lǐng)域。本發(fā)明的微波熱解制備氧化鋯纖維復(fù)合材料的方法,包括:將主要由氫氧化鋯和碳化硅組成的混合料在600~1000℃微波熱解,即得。本發(fā)明的微波熱解制備氧化鋯纖維復(fù)合材料的方法,通過熱解主要由氫氧化鋯和碳化硅組成的混合料,利用碳化硅顆粒在微波場中的熱點(diǎn)效應(yīng),以及微波與物料的特殊作用模式,加熱獲得氧化鋯纖維,同時獲得自生成氧化鋯纖維復(fù)合材料。
本發(fā)明屬于負(fù)熱膨脹復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型復(fù)合材料Al-Y2W3O12及其制備方法。該復(fù)合材料由鋁與Y2W3O12固相燒結(jié)制成,其中鋁占總質(zhì)量的20%~80%。本發(fā)明所提供的復(fù)合材料采用固相合成法在空氣氛圍下制備,制備過程簡單、成本較低、適合工業(yè)化生產(chǎn);該復(fù)合材料具有較好的導(dǎo)電性能和熱膨脹系數(shù),能夠較好的滿足于集成電路和芯片封裝技術(shù)方面對硅基材料熱匹配的要求,可供電子領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,因而具有較為廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種In2O3/Li0.5La0.5TiO3硫化氫氣敏復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:(1)在一定量的乙醇中依次加入硝酸鑭、檸檬酸、硝酸鋰、鈦酸四丁酯、乙二醇,攪拌混合均勻,備用;(2)將一定量的硝酸銦加入到步驟(1)的混合液中,攪拌至完全溶解,得到混合溶液;(3)將步驟(2)的混合溶液轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中,進(jìn)行溶劑熱反應(yīng);(4)步驟(3)反應(yīng)結(jié)束后,自然冷卻,然后進(jìn)行離心,所得產(chǎn)物進(jìn)行干燥、退火,即得所述In2O3/Li0.5La0.5TiO3硫化氫氣敏復(fù)合材料。本發(fā)明所制備的In2O3/Li0.5La0.5TiO3硫化氫氣敏復(fù)合材料較大多數(shù)文獻(xiàn)報道的硫化氫氣體傳感器的響應(yīng)和恢復(fù)時間縮短,能快速檢測到硫化氫氣體,并且檢測的硫化氫范圍廣。
本發(fā)明公開了一種陶瓷結(jié)合劑、陶瓷金屬復(fù)合材料及其制備方法、復(fù)合材料承燒板,屬于超硬材料制品制造技術(shù)領(lǐng)域。該陶瓷結(jié)合劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成:50?70%的SiO2、15?25%的Al2O3、5?10%的H3BO3、5?10%的MgO、3?8%的Na2CO3、1?2%的CaF2,原料成分簡單,結(jié)合強(qiáng)度高,高溫下穩(wěn)定。該復(fù)合材料承燒板由以下質(zhì)量百分比的原料制成:25?35%的上述陶瓷結(jié)合劑、5?10%的金屬結(jié)合劑、55?65%的氧化鋁或白剛玉、1?5%的水玻璃,該復(fù)合材料承燒板將陶瓷無機(jī)物與金屬很好的匹配,達(dá)到理想的傳熱速度,穩(wěn)定燒結(jié)制品的性能。
本發(fā)明涉及一種銅基復(fù)合材料的塑性成形方法及銅基復(fù)合材料板帶材的生產(chǎn)方法,屬于金屬制品的塑性加工領(lǐng)域。該銅基復(fù)合材料的塑性成形方法包括以下步驟:將圓棒形銅基復(fù)合材料在溫度為900?1000℃下先擠壓成方棒料,然后將方棒料軋制或鍛造成板帶材。將圓棒形銅基復(fù)合材料直接進(jìn)行塑性成形(鍛造或軋制)時,材料受力由點(diǎn)變化到面,容易發(fā)生受力不均的現(xiàn)象,由此導(dǎo)致材料內(nèi)部應(yīng)力場和應(yīng)變場分布不均勻,容易出現(xiàn)裂紋。本發(fā)明提供的銅基復(fù)合材料的塑性成形方法,將圓棒形銅基復(fù)合材料擠壓成方棒料,方棒料在塑性變形時材料內(nèi)部的應(yīng)力場和應(yīng)變場分布相對均勻,制品不易開裂,可有效解決圓棒形銅基復(fù)合材料難以進(jìn)行塑性變形的問題。
本發(fā)明涉及一種金屬玻璃/石墨烯復(fù)合材料及其制備方法。旨在解決現(xiàn)有增韌金屬玻璃尺寸大小和形狀受限制的技術(shù)問題。本發(fā)明基于單層石墨烯的特點(diǎn)和部分非晶態(tài)具有相對較大的過冷液相區(qū)及其在過冷液相區(qū)出現(xiàn)的超軟化狀態(tài),利用單層石墨烯增韌金屬玻璃,在金屬玻璃的過冷液相區(qū)加壓成型為新型的金屬玻璃/石墨烯復(fù)合材料,且單層石墨烯與金屬玻璃摻混的質(zhì)量比為1∶190~500。本發(fā)明利用過冷液相區(qū)制備玻璃金屬/石墨烯復(fù)合材料,有效解決了現(xiàn)有技術(shù)(傳統(tǒng)的金屬玻璃增韌方法)中長期存在的第二相顆粒分布和尺寸難以控制的問題,所得金屬玻璃/石墨烯復(fù)合材料具有尺寸大小和形狀不受限制的優(yōu)勢,且其制備成型工藝簡單、生產(chǎn)成本低廉。
本發(fā)明涉及光催化材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種g?C3N4/PTCDI?Br復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。該催化劑制備方法是首先將3,4,9,10?苝四酸二酐,濃硫酸,碘和溴進(jìn)行反應(yīng),得到灣位溴代的PTCDI(PTCDI?Br),其次將三聚氰胺高溫煅燒得到g?C3N4納米片,最后將PTCDI?Br與g?C3N4進(jìn)行自主裝得到復(fù)合材料g?C3N4/PTCDI?Br。本發(fā)明提供的復(fù)合材料制備工藝簡單,且性能穩(wěn)定,對有機(jī)物污染物具有非常優(yōu)秀的降解能力,是一類極具開發(fā)潛力而且市場前景廣闊的環(huán)保凈化材料。
本發(fā)明提供了一種尼龍1010/蒙脫土納米復(fù)合材料及其制備方法。其原料包括尼龍1010、蒙脫土、插層離子交換劑等,將蒙脫土經(jīng)插層離子交換劑處理后經(jīng)抽濾、清洗分理出來,再經(jīng)干燥、研磨、過篩后與尼龍1010粒子混合、擠出、造粒,得到尼龍1010/蒙脫土納米復(fù)合材料或過篩后與尼龍1010單體等助劑混合均勻、加入分散介質(zhì)、聚合得到尼龍1010/蒙脫土納米復(fù)合材料。本發(fā)明中有機(jī)改性蒙脫土的耐熱溫度大幅度提高,納米復(fù)合材料綜合性能優(yōu)越。
本發(fā)明公開了一鍋法制備UIO?66?NH2/功能性單體復(fù)合材料的方法,將功能性單體、鋯源和有機(jī)配體同時超聲溶解于N,N?二甲基甲酰胺中,再加入交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和引發(fā)劑偶氮二異丁腈,然后轉(zhuǎn)移至具有四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi),于100?150℃反應(yīng)相互配位鍵合,冷卻后經(jīng)洗滌、離心、干燥后制得目標(biāo)產(chǎn)物UIO?66?NH2/功能性單體復(fù)合材料,并公開了該復(fù)合材料作為吸附劑在吸附大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中的應(yīng)用。本發(fā)明通過一鍋法制得的UIO?66?NH2/功能性單體復(fù)合材料具有良好的物理、化學(xué)穩(wěn)定性,且制備過程簡單、環(huán)境友好,對環(huán)境中的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素去除效率高且吸附容量大。
本發(fā)明涉及一種阻燃聚酸乳復(fù)合材料及其制備方法,屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合材料包括如下重量份數(shù)的成分:聚乳酸80?100份、磷系阻燃劑10?25份、納米碳材料0.5?5份、復(fù)合絕緣子硅橡膠1?6份。本發(fā)明復(fù)合材料中添加的復(fù)合絕緣子硅橡膠是回收廢棄復(fù)合絕緣子硅橡膠材料,并經(jīng)酸化處理得到的,酸化處理方法簡單可行,實現(xiàn)變廢為寶,減少環(huán)境污染,且酸可回收,成本低。本發(fā)明通過復(fù)配添加納米碳材料、復(fù)合絕緣子硅橡膠和磷系阻燃劑,具有更好的協(xié)同阻燃作用,有利于該阻燃體系在燃燒過程中改善炭層的力學(xué)性能,進(jìn)一步提高復(fù)合材料的阻燃效果。
本發(fā)明公開了介孔二氧化硅/碳量子點(diǎn)納米復(fù)合材料及其制備方法,包括如下步驟:第一步采用三嵌段共聚物P123為模板合成了較大孔徑(約8?nm)的六方有序介孔二氧化硅SBA-15;第二步將介孔SBA-15二氧化硅在一定濃度的檸檬酸水溶液中浸漬吸附,將檸檬酸分子填充到介孔SBA-15的孔道內(nèi);第三步是將負(fù)載有檸檬酸的SBA-15在箱式電阻爐焙燒,即得到介孔二氧化硅/碳量子點(diǎn)納米復(fù)合材料。本發(fā)明是將碳量子點(diǎn)均勻負(fù)載到介孔SBA-15的孔道內(nèi),制備了一種具有有序介孔結(jié)構(gòu)和熒光性能的多功能納米復(fù)合材料,該發(fā)明具有制備工藝簡單、反應(yīng)條件溫和綠色環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一種礬土基β-Sialon結(jié)合剛玉復(fù) 合材料的制備方法。該方法以高鋁礬土、Si、Al、剛玉顆粒及 細(xì)粉為原料,加入結(jié)合劑,成型干燥后,在氮?dú)鈿夥障峦ㄟ^反 應(yīng)燒結(jié)的方法一步制備礬土基β-Sialon結(jié)合剛玉復(fù)合材料。 本發(fā)明成本相對低廉,方法簡單,所得復(fù)合材料物相較純,高 溫使用性能、抗氧化性能、抗熱震性能以及抗 K2CO3侵蝕性能良好。可望作為高爐陶瓷杯、滑動水口、窯具 等在冶金、陶瓷等工業(yè)領(lǐng)域內(nèi)使用。本發(fā)明可以降低傳統(tǒng)Sialon 結(jié)合剛玉耐火制品的制備成本,提高高鋁礬土的產(chǎn)品附加值與 利用率。
本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域,公開一種N?GQDs修飾的3DOM In2O3復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述復(fù)合材料由3DOM In2O3及其均勻地負(fù)載在其表面和孔道內(nèi)部的N?GQDs組成。將N?GQDs分散在水中,加入3DOM In2O3,N2鼓泡1~3 h,然后將混合物控溫在150~180℃水熱反應(yīng)4~8 h,自然冷卻至室溫,最后真空干燥,即得N?GQDs修飾的3DOM In2O3復(fù)合材料。所述復(fù)合材料在NO2氣體傳感器中作為氣敏材料的應(yīng)用。本發(fā)明通過使用N?GQDs修飾的3DOM In2O3,有效地克服了二維石墨烯無法進(jìn)入3DOM In2O3孔道內(nèi)部,從而無法構(gòu)成有效異質(zhì)結(jié)的問題,具有好的重復(fù)性、選擇性、長期穩(wěn)定性以及短的響應(yīng)恢復(fù)時間,能夠?qū)崿F(xiàn)100 ppb的實際檢測濃度,可用于超低濃度下的NO2含量檢測。
本發(fā)明提供了陶瓷復(fù)合材料成型方法及陶瓷復(fù)合材料,涉及陶瓷復(fù)合材料成型技術(shù)領(lǐng)域。該成型方法是將纖維預(yù)先浸漬于漿料后,直接帶漿進(jìn)行編織,且在編織過程中不斷向纖維之間形成的空隙注入漿料,編織得到的預(yù)制體不需要浸漬,直接進(jìn)行干燥、燒結(jié),即可得到陶瓷復(fù)合材料,該成型方法省略了傳統(tǒng)成型工藝中需要將預(yù)制體反復(fù)浸漬的工序,大大減少了工作量,縮短了生產(chǎn)周期,進(jìn)而節(jié)省了工作成本,改善了傳統(tǒng)成型工藝成型工藝復(fù)雜,成本高且生產(chǎn)周期長的缺陷;且采用該成型方法制備的陶瓷復(fù)合材料可較容易的達(dá)到要求的致密度。本發(fā)明還提供了陶瓷復(fù)合材料,該陶瓷復(fù)合材料具有良好的致密度。
本發(fā)明公開了一種鋁基復(fù)合材料的電阻點(diǎn)焊新方法,在對鋁基復(fù)合材料進(jìn)行電阻點(diǎn)焊連接時,在電極和鋁基復(fù)合材料之間添加一不銹鋼片,在電極和鋁基復(fù)合材料之間添加一不銹鋼片進(jìn)行電阻點(diǎn)焊連接時,其預(yù)壓時間為0.4~1秒,維持時間為0.4~1.2秒,電極壓力為2000~3500牛頓,焊接時間為0.1~0.3秒,焊接電流為1.2~1.8千安。本發(fā)明在對鋁基復(fù)合材料進(jìn)行電阻點(diǎn)焊連接時,在電極和復(fù)合材料之間增加一定厚度的不銹鋼薄片,該焊接工藝簡單,并且使接頭區(qū)的增強(qiáng)相顆?;蚓ы毞植季鶆?顯著提高了電阻點(diǎn)焊接頭的拉剪力,擴(kuò)大焊機(jī)的適用范圍,降低了對電阻點(diǎn)焊機(jī)設(shè)備的損傷。因此,該發(fā)明是一種有效的鋁基復(fù)合材料電阻點(diǎn)焊新技術(shù),具有重要的應(yīng)用價值。
本發(fā)明介紹了一種控制復(fù)合材料表面粗糙度的復(fù)合材料成型方法,對于真空輔助成型、真空袋壓成型、熱壓罐成型、RTM成型,在增強(qiáng)材料鋪層結(jié)束以后,在表面添加一層具有設(shè)定粗糙度的織物,然后再進(jìn)行樹脂浸潤或滲透,固化后將這層添加的織物脫離復(fù)合材料表面,從而使復(fù)合材料表面具備相應(yīng)的粗糙度;對于采用手糊成型、纏繞成型的復(fù)合材料,在樹脂凝膠之前,在增強(qiáng)材料表面添加脫模布,并壓實,使脫模布與復(fù)合材料緊密貼合,固化結(jié)束后,除去脫模布,然后再進(jìn)行相應(yīng)的表面涂裝。本發(fā)明可控制復(fù)合材料的表面粗糙度,達(dá)到免打磨或減少打磨工作量的目的,減少表面打磨產(chǎn)生的粉塵,降低勞動強(qiáng)度,提高生產(chǎn)效率和表面粗糙度均勻程度。
本發(fā)明公開了一種BiVO4/BiPO4復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于納米復(fù)合材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一種BiVO4/BiPO4復(fù)合材料,其中單斜相BiVO4納米顆粒原位沉積在獨(dú)居石型結(jié)構(gòu)BiPO4納米棒表面,BiVO4與BiPO4的摩爾比為0.1?0.5 : 1。本發(fā)明還公開了該BiVO4/BiPO4復(fù)合材料的制備方法及其在光催化降解羅丹明B或甲硝唑廢水溶液中的應(yīng)用。本發(fā)明的制備過程無需加入任何模板劑和添加劑,無需高溫煅燒,合成過程工藝簡單,適合規(guī)?;a(chǎn),有望產(chǎn)生良好的社會和經(jīng)濟(jì)效益,在可見光照射下,本發(fā)明制得的BiVO4/BiPO4復(fù)合材料對有色染料和無色抗生素均有較強(qiáng)的降解能力,具有普適性。
本發(fā)明提供了一種碳/碳?銅復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:將碳纖維預(yù)制體經(jīng)化學(xué)氣相滲透工藝制備得到C/C多孔體;用Ti粉浸滲在C/C多孔體表面制備得到多孔的Ti涂層;以Cu粉為熔滲劑,對含有多孔Ti涂層的C/C多孔體進(jìn)行滲銅處理,得到碳/碳?銅復(fù)合材料。本發(fā)明工藝簡單、操作方便,利用NH4F作為造孔劑,氧化鋁作為助燒劑,先在C/C復(fù)合材料表面制備得到多孔的Ti涂層,為進(jìn)一步熔融滲銅提供了良好的條件,避免了Cu?Ti合金直接浸滲過程中Ti元素以固溶或化合物的方式存在于Cu相中,對復(fù)合材料的導(dǎo)熱、導(dǎo)電性能產(chǎn)生不利影響。本發(fā)明制備的碳/碳?銅復(fù)合材料具有低密度、高強(qiáng)度、低的熱膨脹系數(shù)、良好的摩擦磨損特性、優(yōu)良的導(dǎo)電性等優(yōu)異的綜合性能。
本發(fā)明提供一種L?精氨酸/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:S1:將氧化石墨烯加入到四氫呋喃中,分散得到氧化石墨烯的四氫呋喃分散液;S2:向氧化石墨烯的四氫呋喃分散液中加入L?精氨酸、碳酸鉀粉末和去離子水,常溫下攪拌24h;S3:用水洗滌若干次,干燥后得到L?精氨酸/氧化石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明的L?精氨酸/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法,通過酯化反應(yīng)在氧化石墨烯表面接枝L?精氨酸,制備條件溫和,步驟簡單,且制備的L?精氨酸/氧化石墨烯復(fù)合材料展示出來良好的Cr(VI)吸附性能。
本發(fā)明公開了一種TiO2/C包覆石墨復(fù)合材料、制備方法及其作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用,該復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu),內(nèi)核為納米金屬摻雜石墨材料,石墨與納米金屬的質(zhì)量比為85~95 : 1~3;外殼為主要由TiO2與瀝青熱解碳復(fù)合形成的包覆層,TiO2與形成瀝青熱解碳的瀝青的質(zhì)量比為1~10 : 10~50;所述包覆層占核殼結(jié)構(gòu)的質(zhì)量百分比為2%~14%。該復(fù)合材料的內(nèi)核具有金屬嵌入式網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),提高了負(fù)極材料的克容量和電導(dǎo)率;TiO2與瀝青熱解碳復(fù)合形成的包覆層具有導(dǎo)電率高、與電解液相容性好等特性,提高了復(fù)合材料的倍率、循環(huán)性能,作為鋰離子電池負(fù)極材料使用,提高了鋰離子電池能量密度、大倍率性能及循環(huán)性能。
本發(fā)明公開了一種具有抗菌性能的自摻雜TiO2/Ni納米復(fù)合材料的制備方法,屬于光催化抗菌材料合成技術(shù)領(lǐng)域。以四氟化鈦、三氯化鈦和乙酰丙酮鎳為主要原料,通過溶劑熱的方法得到自摻雜TiO2/Ni納米復(fù)合材料。該復(fù)合材料可作為光催化劑實現(xiàn)在寬光譜可見光下進(jìn)行光催化抗菌的應(yīng)用。通過Ti3+自摻雜和Ni單質(zhì)修飾,大大拓展了催化劑的可見光響應(yīng)范圍,同時有效提高光生電子空穴對的分離,從而最終提升光催化抗菌活性。本發(fā)明的復(fù)合抗菌材料具有制備工藝簡單、易于控制、成本低的特點(diǎn),在水體凈化等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及一種金屬復(fù)合材料的制造方法。提出的Hastelloy B-3-鋼金屬復(fù)合材料的制造方法是將基層鋼板和過渡層不銹鋼板通過爆炸焊接復(fù)合一體獲得過渡層-鋼復(fù)合材料,再將獲得的過渡層-鋼復(fù)合材料和Hastelloy B-3通過爆炸焊接復(fù)合一體獲得Hastelloy B-3-鋼金屬復(fù)合材料。通過本發(fā)明方法制造的Hastelloy B-3-鋼金屬復(fù)合材料具有良好的復(fù)合質(zhì)量。
本發(fā)明公開了一種二硫化鎢-活性炭復(fù)合材料和超級電容器電極材料及其制備方法,屬于新能源技術(shù)領(lǐng)域。所述的復(fù)合材料由二硫化鎢和活性炭復(fù)合而成,二硫化鎢和活性炭的質(zhì)量比為5~10:1,所述的超級電容器電極材料由上述二硫化鎢-活性炭復(fù)合材料與炭黑、聚四氟乙烯粘合劑制備而成,二硫化鎢-活性炭復(fù)合材料、炭黑及聚四氟乙烯粘合劑的質(zhì)量比為70~80:10~20:5~15。本發(fā)明的超級電容器電極材料,具有大的比電容和高的電化學(xué)穩(wěn)定性,循環(huán)使用壽命長,而且制備方法簡便、快速,成本低,環(huán)境友好,具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種高性能鋰離子電池用的負(fù)極Bi2WO6/C復(fù)合材料及其制備方法。所述負(fù)極Bi2WO6/C復(fù)合材料是C包覆在類球形Bi2WO6顆粒上。所述制備方法是Bi(NO3)3·5H2O為鉍源,?Na2WO4·2H2O為鎢源,兩者共同加入到乙二醇和乙醇混合溶液中,然后加入尿素和葡萄糖。最后將混合液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng),將產(chǎn)物進(jìn)行分離洗滌和干燥得到Bi2WO6/C復(fù)合材料。通過本發(fā)明制備的Bi2WO6/C復(fù)合材料具有電化學(xué)容量高、循環(huán)穩(wěn)定性好、倍率性能優(yōu)異等特點(diǎn),具制備過程工藝簡單、重現(xiàn)性好,易于產(chǎn)業(yè)化。
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