工業(yè)廢水中揮發(fā)/半揮發(fā)難降解有機(jī)污染物的鑒別方法 884     

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本發(fā)明公開了一種工業(yè)廢水中揮發(fā)/半揮發(fā)難降解有機(jī)污染物的鑒別方法，其步驟包括：廢水水樣過濾、過固相萃取柱；過柱后得水樣A和富集在固相萃取柱上的有機(jī)物B，經(jīng)過液液萃取或梯度洗脫，將得到的樣液進(jìn)行搖床降解性實驗，篩選難降解樣品；將難降解樣品混合后進(jìn)行定性識別，對識別出的化合物的難降解性進(jìn)行拓?fù)潋炞C。本發(fā)明利用分級分離技術(shù)將不同極性的化合物分開，篩選難降解組分來降低樣品的復(fù)雜性，通過氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)來定性識別潛在難降解的有機(jī)污染物質(zhì)，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)非目標(biāo)性化學(xué)分析無法得到混合體系中難降解有機(jī)污染物的不足，其篩選分辨率高、準(zhǔn)確度高、信息量大，使得難降解物質(zhì)鑒別更加便捷可靠。

溫敏性聚（乙酰氨基乙基丙烯酸酯-co-苯甲酰氨基乙基丙烯酸酯）及其制備方法 713     

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本發(fā)明提供了一種溫敏性聚（乙酰氨基乙基丙烯酸酯?co?苯甲酰氨基乙基丙烯酸酯），其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（I）所示，其中，x=0.22~0.36，y=0.64~0.78；其最低臨界溶液溫度為22.8~42.1℃；其是以特定投料比的2?甲基?2?噁唑啉、2?苯基?2?噁唑啉和丙烯酸為原料，先進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，再進(jìn)行自由基共聚合反應(yīng)后制得的。本發(fā)明的聚合物不僅具有優(yōu)異的溫敏特性，還兼具有良好的生物相容性，其制備方法簡單，條件溫和，且反應(yīng)迅速，操作簡便，可用于藥物控制釋放、生物分離、免疫分析等對溫敏性材料的生物相容性要求較高的應(yīng)用領(lǐng)域，具有重要的研究與開發(fā)價值。

水性超耐候雙組份丙烯酸聚氨酯面漆及其制備方法 708     

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本發(fā)明涉及醫(yī)用檢測領(lǐng)域，尤其涉及一種水性超耐候雙組份丙烯酸聚氨酯面漆及其制備方法，本發(fā)明采用水性含羥基氟分散體丙烯酸樹脂和水性高羥基丙烯酸分散體混拼作為成膜物質(zhì)，制備水性超耐候雙組份丙烯酸聚氨酯面漆，人工加速老化測試超過2000小時，失光小于10%，色差小于1.0，完全可以滿足高端汽車外用面漆的需求；引入C?F鍵為骨架，大大提高了耐化學(xué)品性和耐候性；保光、保色、保潔性能優(yōu)良，十五年不變色、不裂化；采用水性高羥基丙烯酸分散體,提高了漆膜的交聯(lián)密度，增加了漆的硬度與剛性；采用乳化保護(hù)體系的固化劑，活化期長，與水反應(yīng)少，減少漆膜病態(tài)，并且固化劑用量少。

硒化銻薄膜制備方法及裝置 820     

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本發(fā)明公開了一種硒化銻薄膜在線硒補(bǔ)償方法及裝置。本發(fā)明的方法是在應(yīng)用濺射法制備硒化銻薄膜的過程中，在生長室腔體內(nèi)蒸發(fā)固體硒源，以進(jìn)行在線硒補(bǔ)償，優(yōu)化薄膜成分。本發(fā)明方法通過調(diào)節(jié)蒸發(fā)硒源的溫度時間等參數(shù)，可對制備的硒化銻薄膜化學(xué)成分進(jìn)行調(diào)節(jié)并使之符合化學(xué)計量比，解決了應(yīng)用濺射法制備硒化銻薄膜硒缺失的問題。本發(fā)明的裝置是在生長室內(nèi)設(shè)有濺射系統(tǒng)和熱蒸發(fā)系統(tǒng)；所述濺射系統(tǒng)是在所述生長室內(nèi)設(shè)置有帶加熱絲的旋轉(zhuǎn)襯底臺和設(shè)置于襯底臺下方的濺射靶，以及在所述生長室上設(shè)置有冷卻系統(tǒng)、進(jìn)氣系統(tǒng)、抽真空系統(tǒng)和氣壓檢測系統(tǒng)；所述熱蒸發(fā)系統(tǒng)是在所述生長室內(nèi)設(shè)置有用于盛放固態(tài)硒源的熱蒸發(fā)坩堝。

可特異性識別氟苯尼考及氟苯尼考胺的核酸適配體及其應(yīng)用 767     

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本公開提供一種可特異性識別氟苯尼考及氟苯尼考胺的核酸適配體及其應(yīng)用，所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.1所示，或所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.2所示。該核酸適配體相比于蛋白抗體具有更高的親和特異性，且無免疫原性、能夠化學(xué)合成、分子量小且性質(zhì)穩(wěn)定、能夠特異性結(jié)合氟苯尼考及氟苯尼考胺，該核酸適配體以氟苯尼考及氟苯尼考胺為靶標(biāo)，可實現(xiàn)氟苯尼考及氟苯尼考胺定性和定量的快速檢測，成本低、特異性高且適用范圍廣，還可以基于該核酸適配體構(gòu)建各種用于檢測氟苯尼考和/或氟苯尼考胺的生物傳感器。

可特異性識別α-乳白蛋白的核酸適配體及其應(yīng)用 938     

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本公開提供一種可特異性識別α?乳白蛋白的核酸適配體及其應(yīng)用，所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.1所示，或所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.2所示。該核酸適配體相比于蛋白抗體具有更高的親和特異性，且無免疫原性、能夠化學(xué)合成、分子量小且性質(zhì)穩(wěn)定、能夠特異性結(jié)合α?乳白蛋白，該核酸適配體以α?乳白蛋白為靶標(biāo)，可實現(xiàn)過敏原α?乳白蛋白定性和定量的快速檢測，成本低、特異性高且適用范圍廣，還可以基于該核酸適配體構(gòu)建各種用于檢測α?乳白蛋白的生物傳感器。

高純度草酸鈮的生產(chǎn)方法 800     

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本發(fā)明涉及一種高純度草酸鈮的生產(chǎn)方法，該方 法是用純水將分析純的草酸配成草酸溶液，在75－85℃的條件 下加入高純度Nb(OH) 5進(jìn)行合 成反應(yīng)，分析純的草酸與高純度Nb(OH) 5加入量的比值為：Nb(OH) 5∶草酸(摩爾比)＝1∶2－2.8；調(diào)整合成液的pH 值為3±0.2后，冷卻結(jié)晶、離心過濾， 將得到的草酸鈮用30－45％的草酸乙醇溶液洗滌提純后，經(jīng)離 心過濾、烘干得到高純草酸鈮產(chǎn)品。本發(fā)明適用于高純度的草 酸鈮的生產(chǎn)，所得產(chǎn)品的化學(xué)純度高、水溶性好，氧化鈮含量 穩(wěn)定；而且具有節(jié)省能源、工藝流程短、損耗少、生產(chǎn)效率高 的特點(diǎn)。

便攜式磁力攪拌器 840     

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本實用新型公開了一種便攜式磁力攪拌器，為箱體式結(jié)構(gòu)，包括有面板及裝置外殼，在面板上至少設(shè)有運(yùn)行指示燈、電源指示燈和開關(guān)按鈕，配有電池電源和電機(jī)驅(qū)動控制電路模塊；在所述面板上安設(shè)有燒杯盛放筒，還配有轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)旋鈕；在箱體內(nèi)置有一高度可調(diào)節(jié)的直流電機(jī)固定支撐板；所述配有的電池電源采用供電電池盒形式安設(shè)在所述面板上，內(nèi)置有一組干電池。其可以對水質(zhì)痕量元素檢測時配制的化學(xué)溶液提供有效的、平穩(wěn)的攪拌過程，保證了痕量元素檢測的條件，使得檢測結(jié)果更加可靠，從而保證了水中的痕量元素的現(xiàn)場檢測可以實現(xiàn)。

碳鋼的表面改性方法 806     

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本發(fā)明提供了一種碳鋼的表面改性方法，包括以下步驟：步驟a)在碳鋼表面滴加0.2-0.3mol/L的ZnSO4溶液；步驟b)將步驟a得到的碳鋼置于馬弗爐中，升溫至230-280℃，保溫30-80min，冷卻，洗滌，干燥。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用高溫滲鋅法，在預(yù)處理后的潔凈碳鋼表面上滴加ZnSO4溶液，高溫滲鋅。因此，本發(fā)明通過表面改性，改變了碳鋼表面元素組成，提高了碳鋼耐腐蝕性能，通過電化學(xué)方法檢測，處理后的碳鋼表面含鋅元素，碳鋼的耐腐蝕性能提高。其次，本發(fā)明工藝流程簡單，操作方便，設(shè)備要求寬松，實驗條件容易達(dá)到。再次，本發(fā)明的試樣制備時間短，效率高。

摻銪鉬酸鈣粉體的制備方法及應(yīng)用 888     

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本發(fā)明提供了一種摻銪鉬酸鈣粉體的制備方法及應(yīng)用，該制備方法包括以下步驟：a、按照化學(xué)式CaMoO₄:Eu³⁺的化學(xué)計量比，分別取Ca(NO₃)₂粉體、Eu(NO₃)₃水溶液和(NH₄)₆Mo₇O₂₄粉體為原料；b、將Ca(NO₃)₂粉體和Eu(NO₃)₃水溶液置于研缽中，加入無水乙醇和阿拉伯樹膠粉，然后進(jìn)行研磨使原料混合均勻；c、向上述研缽中加入(NH₄)₆Mo₇O₂₄粉體，持續(xù)研磨30~50min；d、將步驟c得到的混合物置于烘箱中烘干，然后置于馬弗爐中于600~620℃條件下焙燒3~4h，冷卻后即得摻銪鉬酸鈣粉體。本發(fā)明還提供了上述方法制得的粉體在定量檢測重鉻酸鹽中的應(yīng)用，本發(fā)明制備的摻銪鉬酸鈣對重鉻酸根離子選擇性好，檢測過程簡便，靈敏度高。

CaMoO₄:Eu³⁺粉體的制備方法及應(yīng)用 941     

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本發(fā)明提供了一種CaMoO₄:Eu³⁺粉體的制備方法及應(yīng)用，該制備方法包括以下步驟：a、按照化學(xué)式CaMoO₄:Eu³⁺的化學(xué)計量比，分別配制Ca(NO₃)₂溶液、Eu(NO₃)₃溶液和(NH₄)₆Mo₇O₂₄溶液，其中，Eu³⁺的摻雜濃度占Ca²⁺濃度的0.5~5.3at%；b、將Eu(NO₃)₃溶液和50wt%的聚丙烯酸水溶液加入到Ca(NO₃)₂溶液中，混合均勻得到混合溶液1，其中，聚丙烯酸水溶液用量∶Ca(NO₃)₂=0.5~1.5?g∶2.97mmol；c、將(NH₄)₆Mo₇O₂₄溶液加入到混合溶液1中，攪拌均勻得到混合溶液2；d、將混合溶液2置于反應(yīng)釜中，在溫度100~200℃條件下，水熱反應(yīng)4~24h。本發(fā)明還提供了一種上述方法制得的CaMoO₄:Eu³⁺粉體在定量檢測三價鐵離子中的應(yīng)用。本發(fā)明制備方法簡單，所得產(chǎn)品熒光強(qiáng)度高，適宜工業(yè)化應(yīng)用。

近紅外發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 879     

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本發(fā)明公開了一種近紅外發(fā)光材料，該發(fā)光材料的化學(xué)通式為Li2Zn1?xMnxGe3O8，其中0＜x≤0.20。同時本發(fā)明還公開了所述近紅外發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：a）按照發(fā)光材料的化學(xué)通式Li2Zn1?xMnxGe3O8中各元素的摩爾比稱取含有Li、Zn、Mn、Ge元素的氧化物或碳酸鹽，混合，研磨，得混合物；b）將混合物加熱升溫至900?950℃，保溫?zé)Y(jié)3?3.5h，得燒結(jié)體；c）將燒結(jié)體冷卻至室溫后研磨，得近紅外發(fā)光材料。該發(fā)光材料能在波長范圍250?650nm的激發(fā)下發(fā)射650?900nm的近紅外光，尤其是在波長為475nm的激發(fā)下產(chǎn)生832nm較為明顯的特征峰，因此，該近紅外發(fā)光材料可廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)影像、腫瘤治療、藥理學(xué)、分子細(xì)胞生物學(xué)以及診斷學(xué)等領(lǐng)域，為醫(yī)學(xué)影像及生物學(xué)檢測等使用發(fā)光材料提供更多選擇。

用于揮發(fā)性氣態(tài)砷化合物分離的氣相色譜柱及制備方法 1075     

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一種用于揮發(fā)性氣態(tài)砷化合物分離的氣相色譜柱及制備方法,屬化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,用于解決普通色譜柱不適于揮發(fā)性氣態(tài)砷化合物分離的問題。其技術(shù)方案為:色譜柱柱體為撓性PTFE柱體,填料為粉末狀80～100目聚硅氧烷類固定相。填料采用氣吹正壓填充法填充。本發(fā)明可滿足氣態(tài)砷化合物分離的獨(dú)特要求,具有可塑性強(qiáng)、易于裁割、便于彎曲、適配性好的特點(diǎn),可耐受-196℃的低溫和200℃的高溫,并有卓越的耐化學(xué)腐蝕性,可方便地與捕集裝置和檢測裝置實現(xiàn)對接。本發(fā)明提出的氣吹正壓填充法具有方便、簡易、對操作熟練程度要求低等特點(diǎn),其填充密度、柱效和重現(xiàn)性完全滿足氣態(tài)砷化合物分離需要。

基于三維顯示的火力發(fā)電廠給排水網(wǎng)絡(luò)管理方法及系統(tǒng) 996     

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本發(fā)明涉及一種基于三維顯示的火力發(fā)電廠給排水管理方法及系統(tǒng)，系統(tǒng)包括生產(chǎn)水池、雨水回用單元、生活用水單元、化學(xué)水處理單元、輔機(jī)冷卻單元、主機(jī)冷卻單元、綜合利用單元、機(jī)組、生活污水池、工業(yè)廢水處理單元、服務(wù)水池、脫硫單元和脫硫廢水零排放元。管理方法為：⑴建立電廠給排水網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)三維顯示模型；⑵采集相關(guān)信息點(diǎn)，提取瞬時最佳值所有相關(guān)數(shù)據(jù)；⑶三維顯示模型運(yùn)行，顯示網(wǎng)絡(luò)三維圖和水平衡測試框圖；⑷在線監(jiān)測給排水網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)水平衡狀態(tài)；⑸分析超標(biāo)數(shù)據(jù)，自動運(yùn)行調(diào)節(jié)，系統(tǒng)異常時發(fā)出預(yù)警；⑹專家咨詢診斷技術(shù)解決難題。本發(fā)明對火電廠水資源進(jìn)行可視化分級管理，實現(xiàn)了廢水零排放，有利于節(jié)約生產(chǎn)成本，保護(hù)自然環(huán)境。

變壓器故障錄波器 1077     

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一種變壓器故障錄波器,屬監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域,用于解決變壓器電氣量和特征氣體變化的監(jiān)測問題。其技術(shù)方案是:它包括故障錄波器和電化學(xué)氣體傳感器,傳感器安裝在變壓器箱體內(nèi),變壓器油與傳感器的滲透膜相接觸,通訊接口電路將傳感器的信號輸出端與故障錄波器部分的串行通訊接口相連接。本實用新型可同時監(jiān)測記錄變壓器電氣量和特征氣體的變化情況,對故障進(jìn)行早期預(yù)警和后期分析,是電廠、變電站等單位對電力變壓器進(jìn)行監(jiān)測的理想設(shè)備。

生物質(zhì)氣化再燃發(fā)電上網(wǎng)電量計量系統(tǒng) 696     

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本實用新型涉及一種生物質(zhì)氣化再燃發(fā)電上網(wǎng)電量計量系統(tǒng)，生物質(zhì)燃?xì)夤艿纼?nèi)設(shè)有熱電偶，生物質(zhì)燃?xì)夤艿赖牟蓸涌谕ㄟ^管道與氣體分析儀連接，且生物質(zhì)燃?xì)夤艿琅c流量計連接；氣體分析儀、流量計和熱電偶分別連接至計算機(jī)，計算機(jī)通過遠(yuǎn)程信號傳輸連接至遠(yuǎn)程瀏覽器。本實用新型通過測量裝置測量并計算得到生物質(zhì)燃?xì)饣瘜W(xué)能熱量和攜帶顯熱，得出生物質(zhì)燃?xì)鈹y帶總熱量，然后通過公式計算生物質(zhì)氣化再燃發(fā)電上網(wǎng)電量，裝置簡單、易于操作，且結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

適用祁山藥高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的施肥技術(shù) 1013     

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本發(fā)明公開了一種適用祁山藥高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的施肥技術(shù)，本發(fā)明針對祁山藥生產(chǎn)中為了追求產(chǎn)量而盲目大量施用化學(xué)肥料問題，通過測定分析祁山藥不同生育時期和一生對N、P、K的吸收利用，確定N、P、K肥的施用數(shù)量、比例及施用時期，同時通過N、P、K肥施肥種類和施肥水平田間試驗，祁山藥產(chǎn)量和質(zhì)量測定分析，驗證和完善本施肥技術(shù)的科學(xué)性和合理性，指導(dǎo)祁山藥科學(xué)合理施肥，實現(xiàn)其高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)高效栽培目標(biāo)，不僅減少了化肥施用數(shù)量，而且提高了祁山藥產(chǎn)量和質(zhì)量。

搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產(chǎn)配方和工藝方法 987     

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本發(fā)明公開了一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產(chǎn)配方和工藝方法，S1、將球鐵屑、石墨化增碳劑、高鉻(Cr≥1％)鋼屑、普通碳素鋼廢鋼、灰鐵回爐料按順序依次加入中頻電爐熔煉；S2、依次加入硅鐵和錳鐵，待全部融化后，取樣進(jìn)行紅外碳硫分析和光譜化學(xué)分析；S3、檢驗化學(xué)成分合格后，將鐵水靜置；S4、將鐵水倒入周轉(zhuǎn)包，將硅鋇孕育劑倒入澆注機(jī)內(nèi)剩余鐵水的表層，將周轉(zhuǎn)包內(nèi)鐵水倒入澆注機(jī)進(jìn)行一次孕育；S5、一次孕育后的鐵水由澆注機(jī)澆注進(jìn)砂型，同時使用硅鍶孕育劑進(jìn)行二次隨流孕育。本發(fā)明采用上述結(jié)構(gòu)的一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產(chǎn)配方和工藝方法，搪瓷爆瓷率降低到0.01％以下，變形量小于1mm，斷裂比例小于0.02％，顯著降低了產(chǎn)品料廢率。

點(diǎn)陣型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法及其應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開了一種點(diǎn)陣型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法，304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中，在外加電源的電壓為20?30v，極化時間為40?60s的條件下，通過電化學(xué)蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成排列均勻的微孔，從而得到一種能夠吸附水中有機(jī)物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應(yīng)用于水中PAHs的吸附，具有價格低廉、吸附性高、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)，解決了傳統(tǒng)的吸附材料易碎、吸附性低的缺點(diǎn)。除此之外，本實驗制備的材料不會對環(huán)境造成污染，因此這種新型吸附材料可有效改善水質(zhì)，減少污染，在水中痕量有機(jī)物處理過程中有很好的應(yīng)用前景，為更有效快捷的進(jìn)行水中有機(jī)污染的分析檢測提供了技術(shù)支持。

新型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法及其應(yīng)用 852     

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本發(fā)明公開了一種新型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法，304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中，在外加電源的電壓為35?45v，極化時間為15?25s的條件下，通過電化學(xué)蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成形似魚鱗狀的排列均勻的微孔，從而得到一種能夠吸附水中有機(jī)物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應(yīng)用于水中PAHs的吸附，具有價格低廉、吸附性高、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)，解決了傳統(tǒng)的吸附材料易碎、吸附性低的缺點(diǎn)。除此之外，本實驗制備的材料不會對環(huán)境造成污染，因此這種新型吸附材料可有效改善水質(zhì)，減少污染，在水中痕量有機(jī)物處理過程中有很好的應(yīng)用前景，為更有效快捷的進(jìn)行水中有機(jī)污染的分析檢測提供了技術(shù)支持。

用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續(xù)床及熊果酸在線富集純化的方法 987     

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本發(fā)明提供了一種用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續(xù)床及熊果酸在線富集純化的方法，所述聚合物連續(xù)床為整體多孔材料，其是采用硅烷化后帶有雙鍵的多壁碳納米管與苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯經(jīng)氧化還原聚合反應(yīng)制得。本發(fā)明制備方法簡單，所得用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續(xù)床比表面積、孔結(jié)構(gòu)等性能優(yōu)異，該聚合物連續(xù)床與熊果酸之間的作用力增大，可以對熊果酸進(jìn)行有效地在線富集，吸附量大，檢測限低，提高了分析檢測的精密度、靈敏度和準(zhǔn)確度，回收率高，簡化了樣品預(yù)處理的操作步驟，大幅縮減了樣品的預(yù)處理時間，經(jīng)濟(jì)實用，同時有利于實現(xiàn)綠色化學(xué)。

污染物多相代謝產(chǎn)物收集的細(xì)菌培養(yǎng)裝置 710     

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一種污染物多相代謝產(chǎn)物收集的細(xì)菌培養(yǎng)裝置,用于解決集培養(yǎng)、收集和在線檢測聯(lián)用問題。其技術(shù)方案是:構(gòu)成中包括瓶體、瓶蓋和襯管,襯管位于瓶體內(nèi),瓶蓋上設(shè)有兩轉(zhuǎn)接閥,兩根管路經(jīng)轉(zhuǎn)接閥連通瓶蓋內(nèi)外,兩管路位于瓶蓋外側(cè)端設(shè)有節(jié)流開關(guān),兩管路位于瓶蓋內(nèi)側(cè)端長短不一探入襯管內(nèi),瓶體瓶蓋間設(shè)有密封圈。本實用新型在滿足細(xì)菌培養(yǎng)及氣態(tài)物質(zhì)收集要求的同時,具有方便與后繼分析儀器在線聯(lián)用的功能,以便進(jìn)行產(chǎn)物的分析測定。采用本實用新型可為研究砷及其具有類似性質(zhì)元素的生物地球化學(xué)性質(zhì)提供合適的試驗裝置并獲得準(zhǔn)確的實時分析數(shù)據(jù)。

構(gòu)建不同種皮顏色花生總糖含量近紅外模型的方法 903     

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本發(fā)明公開了一種構(gòu)建不同種皮顏色花生總糖含量近紅外模型的方法，屬于農(nóng)產(chǎn)品成分檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括：(1)收集不同種皮顏色花生作為樣品，并獲取近紅外光譜信息；(2)用化學(xué)方法測定不同種皮顏色的花生籽粒中的總糖含量；(3)將總糖含量化學(xué)值與近紅外光譜信息導(dǎo)入化學(xué)計量軟件中，采用不同預(yù)處理方法后，篩選出最佳的預(yù)處理方法，然后對預(yù)處理后近紅外光譜值及化學(xué)值用偏最小二乘法建立定標(biāo)模型；(4)測定未知的不同種皮顏色的花生樣品的近紅外光譜信息，將其代入所述定標(biāo)模型，進(jìn)行不同種皮顏色花生總糖含量的分析。本發(fā)明構(gòu)建了黑色、紅色、粉色種皮的總糖含量近紅外模型，可為高效選育食用型花生種質(zhì)提供技術(shù)支撐。

構(gòu)建不同種皮顏色花生可溶性糖含量近紅外模型的方法 1067     

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本發(fā)明公開了一種構(gòu)建不同種皮顏色花生可溶性糖含量近紅外模型的方法，屬于農(nóng)產(chǎn)品成分檢測領(lǐng)域。該方法包括：(1)收集不同種皮顏色花生作為樣品，并獲取近紅外光譜信息；(2)用化學(xué)方法測定不同種皮顏色的花生籽粒中的可溶性糖含量；(3)將可溶性糖含量的化學(xué)值與近紅外光譜信息導(dǎo)入化學(xué)計量軟件中，采用不同預(yù)處理方法后，篩選出最佳的預(yù)處理方法，再對預(yù)處理后近紅外光譜值及化學(xué)值用偏最小二乘法建立定標(biāo)模型；(4)測定未知的不同種皮顏色花生樣品的近紅外光譜信息，將其代入定標(biāo)模型，進(jìn)行不同種皮顏色花生可溶性糖含量的分析。本發(fā)明構(gòu)建了黑色、紅色、粉色種皮的可溶性糖含量近紅外模型，可為高效選育食用型花生種質(zhì)提供技術(shù)支撐。

構(gòu)建不同種皮顏色花生蔗糖含量近紅外模型的方法 818     

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本發(fā)明公開了一種構(gòu)建不同種皮顏色花生蔗糖含量近紅外模型的方法，屬于農(nóng)產(chǎn)品成分檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括：(1)收集不同種皮顏色花生作為樣品，并獲取近紅外光譜信息；(2)用化學(xué)方法測定不同種皮顏色的花生籽粒中的蔗糖含量；(3)將蔗糖含量化學(xué)值與近紅外光譜信息導(dǎo)入化學(xué)計量軟件中，采用不同預(yù)處理方法后，篩選出最佳的預(yù)處理方法，然后對預(yù)處理后近紅外光譜值及化學(xué)值用偏最小二乘法建立定標(biāo)模型；(4)測定未知的不同種皮顏色的花生樣品的近紅外光譜信息，將其代入所述定標(biāo)模型，進(jìn)行不同種皮顏色花生蔗糖含量的分析。本發(fā)明構(gòu)建了黑色、紅色、粉色種皮的蔗糖含量近紅外模型，可為高效選育食用型花生種質(zhì)提供技術(shù)支撐。

鑄造鋁硅合金控樣制備方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種鑄造鋁硅合金控樣制備方法，步驟如下：S1、鋁合金成分設(shè)計；S2、熔煉、鑄造：按照配比將爐料加入到坩堝電阻爐中，進(jìn)行熔煉、精煉，測量氫氣含量和成分合格后，向水冷銅模具里澆注制備控樣；S3、分析檢驗：檢驗低倍組織、顯微組織、斷口組織后，挑選初檢合格的控樣，鋸切、表面扒皮；S4、進(jìn)行均勻化處理后，再進(jìn)行成分均勻性和穩(wěn)定性分析，對控樣進(jìn)行定值；S5、對控樣表面進(jìn)行精車，加工成控樣成品。本發(fā)明采用上述一種鑄造鋁硅合金控樣制備方法，能夠制備化學(xué)成分均勻、穩(wěn)定、冶金加工過程與試樣保持一致的控樣，提高分析結(jié)果準(zhǔn)確性，提高工作效率，降低檢測成本。

超臨界萃取海參中腦苷脂的方法 689     

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本發(fā)明公開了一種超臨界萃取海參中腦苷脂的方法，所述方法為將海參在沸水中煮制后進(jìn)行切片、真空冷凍干燥、粉碎后，投入萃取釜中，開啟超臨界CO2萃取設(shè)備，將CO2加壓、加溫，使其以超臨界液體狀態(tài)在萃取釜中對海參中的腦苷脂進(jìn)行動態(tài)萃取，將收集得到的腦苷脂萃取物利用正相高效液相色譜?蒸發(fā)光散射檢測法進(jìn)行檢測分析。區(qū)別于傳統(tǒng)的提取方法，本發(fā)明通過超臨界CO2來對海參進(jìn)行腦苷脂的萃取，該方法具有高效、快速、產(chǎn)物提取率高、產(chǎn)物純度高，不使用化學(xué)試劑，無污染的特點(diǎn)。本發(fā)明對超臨界CO2萃取中各個條件進(jìn)行優(yōu)化，最終確定了超臨界CO2萃取的最佳工藝條件，在該最佳工藝條件下，腦苷脂的提取率可達(dá)到2.54％，獲得的腦苷脂純度可達(dá)到11.2％。

用于原產(chǎn)地人參保護(hù)的HPLC指紋圖譜鑒別方法 1105     

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本發(fā)明提供一種用于原產(chǎn)地人參保護(hù)的HPLC指紋圖譜鑒別方法,其特征在于包括如下步驟:A.建立原產(chǎn)地人參的液相色譜指紋圖譜:以同一原產(chǎn)地的人參為標(biāo)準(zhǔn)品,通過液相色譜分析建立其指紋圖譜;B.檢測樣品:取待檢測的人參樣品分別用與標(biāo)準(zhǔn)品相同的條件檢測,得出檢測樣品的譜圖,將兩者的指紋圖譜用直接觀察法或指紋圖譜軟件分析作為定性依據(jù)。本發(fā)明采用液相色譜建立的人參藥材指紋圖譜預(yù)處理方法簡單,峰數(shù)多且分離度較好,這說明人參藥材由于生長的地理環(huán)境和氣候的不同而導(dǎo)致主要化學(xué)成分含量差別很大。人參的HPLC的指紋圖譜可為區(qū)別原產(chǎn)地與非原產(chǎn)地高端保健品人參提供參考依據(jù),并為其他中藥材指紋圖譜的建立提供借鑒。經(jīng)方法學(xué)的考察表明:其精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性均具有較好的應(yīng)用前景。

用于原產(chǎn)地人參保護(hù)的HPCE指紋圖譜鑒別方法 740     

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本發(fā)明提供一種用于原產(chǎn)地人參保護(hù)的HPCE指紋圖譜鑒別方法,其特征在于包括如下步驟:A.建立原產(chǎn)地人參指紋圖譜:以同一產(chǎn)地的人參為標(biāo)準(zhǔn)品,通過毛細(xì)管電泳分析建立其電泳指紋圖譜;B.檢測樣品:取待檢測的人參樣品分別與標(biāo)準(zhǔn)品相同的條件檢測,得出檢測樣品的譜圖,將兩者的指紋圖譜用直接觀察法或指紋圖譜軟件分析作為定性依據(jù)。本發(fā)明步驟簡單,周期短,耗費(fèi)低,建立的人參藥材指紋圖譜化學(xué)信息比較豐富,獲得的特征峰,很容易區(qū)別人參的產(chǎn)地、種類,可為原產(chǎn)地人參藥材質(zhì)量控制提供參考。經(jīng)方法學(xué)的考察表明:其儀器精密度及樣品穩(wěn)定性和重現(xiàn)性均具有較好的應(yīng)用前景,適于在藥品安全檢測技術(shù)領(lǐng)域推廣。

在線測量煙氣氨逃逸濃度的循環(huán)吸收裝置 892     

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本實用新型提供一種在線測量煙氣氨逃逸濃度的循環(huán)吸收裝置，包括煙氣取樣管、和煙氣取樣管相連的煙氣吸收單元，所述煙氣吸收單元包括串聯(lián)的第一吸收裝置和第二吸收裝置，所述第二吸收裝置為圓柱形容器，容器壁的上方開有循環(huán)吸收液進(jìn)口，容器壁下方開有循環(huán)吸收液出口，進(jìn)口和出口通過循環(huán)管路連接。鍋爐煙氣中的逃逸氨采取本實用新型提出的循環(huán)吸收裝置，防止了銨鹽在管路上沉積，保證了逃逸氨吸收完全，提高了測量準(zhǔn)確性。采用循環(huán)吸收裝置，氨氣吸收部分可設(shè)置在低溫部分，保證了化學(xué)法在線氨逃逸測量儀表安全穩(wěn)定運(yùn)行。