超重型數(shù)控雙柱立車工作臺(tái)鑄造工藝 676     

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本發(fā)明公開了一種超重型數(shù)控雙柱立車工作臺(tái)鑄造工藝，鑄造工藝采用地坑組芯造型工藝，保證工作臺(tái)面的外觀質(zhì)量，下芯、砂型固定、測量方便，以及砂芯出氣順暢；為使壓箱時(shí)蓋芯受力均勻，所有蓋芯下完后在上面放置兩扇6000mm×5500mm×400mm的砂箱，并將冒口引至箱面處，全部敷上樹脂砂，箱面上放置三只箱梁，再進(jìn)行壓箱，工藝采用華鑄模擬軟件進(jìn)行模擬；化學(xué)成分、力學(xué)性能、外觀質(zhì)量、導(dǎo)軌質(zhì)量均達(dá)到了技術(shù)要求。

丁苯羥酸在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途 883     

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本發(fā)明公開了丁苯羥酸在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途，本發(fā)明通過室內(nèi)毒力測定，證明了丁苯羥酸對(duì)植物病原真菌具有良好的抑制活性。丁苯羥酸作為殺菌劑，具有高效和低毒的優(yōu)點(diǎn)，適合于植物病害化學(xué)防治的要求。目前大量殺菌劑的使用，導(dǎo)致病原菌的抗藥性增強(qiáng)，而且傳統(tǒng)的殺菌劑對(duì)環(huán)境污染大、殘留高，直接威脅著人類的食品安全。而丁苯羥酸是一種可降解、無污染、對(duì)環(huán)境友好的小分子化合物，并且其抗藥性差、對(duì)非靶標(biāo)生物及人畜安全，能夠保證農(nóng)產(chǎn)品及果蔬的高品質(zhì)，符合可持續(xù)發(fā)展的要求，其研究和市場應(yīng)用前景廣闊。

高電壓鋰電池正極材料球棒混合鎳錳酸鋰的制備方法 1053     

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本發(fā)明涉及一種合成鋰離子電池正極活性材料球棒混合形貌鎳錳酸鋰的制備方法，屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明合成的球棒混合形貌鎳錳酸鋰材料首先通過一步水熱法制備球形和棒狀混合前驅(qū)體，干燥后混鋰進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)，得到球棒混合形貌鎳錳酸鋰材料。本發(fā)明工藝簡單、易于操作，合成的鎳錳酸鋰材料球棒形貌保持較好，分布較為均勻，材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，組裝電池進(jìn)行測試，材料的循環(huán)性能和大倍率性能提高。

煙酰胺在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途 1045     

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本發(fā)明公開了煙酰胺在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途，本發(fā)明通過室內(nèi)毒力測定，證明了煙酰胺對(duì)植物病原真菌具有良好的抑制活性。煙酰胺作為殺菌劑，具有高效和低毒的優(yōu)點(diǎn)，適合于植物病害化學(xué)防治的要求。目前大量殺菌劑的使用，導(dǎo)致病原菌的抗藥性增強(qiáng)，而且傳統(tǒng)的殺菌劑對(duì)環(huán)境污染大、殘留高，直接威脅著人類的食品安全。而煙酰胺是一種可降解、無污染、對(duì)環(huán)境友好的小分子化合物，并且其抗藥性差、對(duì)非靶標(biāo)生物及人畜安全，能夠保證農(nóng)產(chǎn)品及果蔬的高品質(zhì)，符合可持續(xù)發(fā)展的要求，其研究和市場應(yīng)用前景廣闊。

能反映環(huán)境濕度的熒光薄膜材料及其制備方法 940     

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本發(fā)明屬于有機(jī)－無機(jī)復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種能反映環(huán)境濕度的熒光薄膜材料及其制備方法。所述的熒光薄膜材料先通過電解氧化法在金屬鋁基板上生成一層致密氧化鋁層作為鋁基底，再采用原位生長法在該基底上生成層板垂直鋁基底排列的苯甲酸根插層水滑石薄膜，在層間形成含有苯環(huán)的疏水性環(huán)境，然后將N-乙基咔唑引入并固定于水滑石層間制得；水滑石材料的化學(xué)式為：[(M2+)1-x(M3+)x(OH)2]x+(BA-)x(EK)y·mH2O。本發(fā)明插層結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，同時(shí)該薄膜的熒光光譜的反射強(qiáng)度隨周圍環(huán)境的濕度變化呈現(xiàn)出規(guī)律性變化，可大規(guī)模應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的濕度實(shí)時(shí)監(jiān)測領(lǐng)域。

釔改性的鈦酸鋰負(fù)極材料及其制備方法 851     

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本發(fā)明公開了一種釔改性的鈦酸鋰負(fù)極材料，該鈦酸鋰負(fù)極材料的分子式為YxLTO，0＜x≤0.1。本發(fā)明還公開了釔改性的鈦酸鋰負(fù)極材料的制備方法，包括如下步驟：稱取鈦源、鋰源和釔源，混合均勻后在100~120℃烘干，在550-800℃燒結(jié)3-10小時(shí)后自然冷卻至室溫，研磨。本發(fā)明的釔改性鈦酸鋰負(fù)極材料，具有優(yōu)異的電子和鋰離子傳導(dǎo)性能。在勿需表面包碳，且充電和放電循環(huán)之間不需要靜置的情況下即具有高的庫侖效率和優(yōu)異的電化學(xué)性能；在電極制備過程中不需要加入炭黑作為導(dǎo)電劑依然具有優(yōu)異的循環(huán)性能和倍率性能；不需要低倍率活化，直接進(jìn)行10C的高倍率測試同樣具有高的庫侖效率和優(yōu)異的循環(huán)性能。

一類齊墩果酸類衍生物的制備及其用途 923     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及三種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的齊墩果酸衍生物，其結(jié)構(gòu)如下所示：初步活性測試證明，本發(fā)明中部分化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物制備簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

飛蝗養(yǎng)殖防逃逸方法 1085     

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本發(fā)明涉及一種飛蝗養(yǎng)殖防逃逸方法，其特征是：選擇一片地勢開闊平坦的田地，在其東西方向無遮擋；確定大棚建設(shè)面積及圖樣，準(zhǔn)備搭建大棚所需的骨架材料及覆蓋材料；對(duì)土地進(jìn)行平整，對(duì)骨架基礎(chǔ)所需的基坑進(jìn)行測量放線，并進(jìn)行開挖；在骨架基礎(chǔ)上搭建骨架；在骨架上鋪設(shè)覆蓋材料；在大棚四周種植包衣作物；在大棚周圍混養(yǎng)家禽；在大棚周圍進(jìn)行吡蟲啉、氯氰菊酯和滅幼脲的噴灑；在大棚內(nèi)及大棚四周安裝視頻監(jiān)控。本發(fā)明的有益效果是：通過物理、生物、化學(xué)以及現(xiàn)代化視頻識(shí)別技術(shù)多方相結(jié)合，構(gòu)成此防逃逸技術(shù)系統(tǒng)，環(huán)環(huán)相扣，互為聯(lián)系，防止飛蝗出現(xiàn)外圍逃逸現(xiàn)象，保證了生態(tài)安全。

基于太赫茲光譜的藥物辨識(shí)方法 953     

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本發(fā)明提供了一種基于太赫茲光譜的藥物辨識(shí)方法，所述辨識(shí)方法包括將藥物粉末壓片后進(jìn)行測量得到其太赫茲光譜并進(jìn)行光學(xué)參數(shù)提取，將所述光學(xué)參數(shù)分為若干子頻段，通過多維尺度法對(duì)各子頻段的光學(xué)參數(shù)進(jìn)行降維并構(gòu)建凸包，將某類樣本凸包內(nèi)的另一類樣本點(diǎn)數(shù)目視為凸包統(tǒng)計(jì)量，優(yōu)選出該數(shù)值達(dá)到最小時(shí)對(duì)應(yīng)的頻段及光學(xué)參數(shù)。在所述優(yōu)選頻段內(nèi)構(gòu)建線性分類模型，實(shí)現(xiàn)未知樣本對(duì)這兩類的歸屬判別，并基于各優(yōu)選頻段下的多個(gè)線性二分類模型投票結(jié)果確定藥物類型。該方法無化學(xué)試劑和反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了全頻段光學(xué)參數(shù)有效利用，模型泛化性能好。

黃曲霉毒素B1的等離子體降解方法 1139     

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本發(fā)明提供了一種黃曲霉毒素B1的等離子體降解方法，其步驟如下：將毒素配成適當(dāng)?shù)奶幚頋舛?；?duì)毒素進(jìn)行時(shí)間為2min~10min，功率為100W~300W的等離子體處理；處理完畢得到被降解后的黃曲霉毒素,測得降解率。本發(fā)明通過等離子體發(fā)生裝置，利用真空等離子體對(duì)乙腈中的黃曲霉毒素B1進(jìn)行活性粒子轟擊，通過破壞黃曲霉毒素的活性位點(diǎn)使其被降解。本發(fā)明具有三個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn)：一是該法只利用等離子體處理黃曲霉毒素B1，在降解毒素過程中不需要加入其它化學(xué)藥劑，不存在安全隱患，安全性高；二是操作簡單方便；三是無污染，是一種環(huán)境友好型的改性方法。

超導(dǎo)復(fù)合膠電極漿料及其制備方法、超導(dǎo)鋰硫電池硫正極電極片的制備方法 695     

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一種超導(dǎo)復(fù)合膠電極漿料及其制備方法、超導(dǎo)鋰硫電池硫正極電極片的制備方法，本發(fā)明公開了一種超導(dǎo)復(fù)合膠電極漿料，各組分按重量份計(jì)包括：海藻酸鈉1份、阿拉伯膠0.5-3份、水25-36份、單質(zhì)硫2-9份、科琴黑1-6份。本發(fā)明將海藻酸鈉和阿拉伯膠這兩種綠色植物膠混配后作為鋰硫二次電池正極材料粘結(jié)劑，起到事半功倍的效果，不僅提高了電極材料的電化學(xué)性能，而且對(duì)環(huán)境無任何污染，對(duì)人體無傷害。經(jīng)測試，本發(fā)明正極材料的鋰硫電池在高放電比電容(1200mAh/g)時(shí)，循環(huán)次數(shù)在200次以上，電容仍可以保持穩(wěn)定。

通過應(yīng)變調(diào)控設(shè)計(jì)白光鈣鈦礦的方法 960     

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本發(fā)明涉及一種通過應(yīng)變調(diào)控設(shè)計(jì)白光鈣鈦礦的方法，屬于低維有機(jī)無機(jī)鈣鈦礦白光發(fā)光領(lǐng)域，解決探究白光起源的問題。本文通過反溶劑法、緩慢降溫結(jié)晶法等制備了環(huán)丙胺(c?C3)、環(huán)丁胺(c?C4)、環(huán)戊胺(c?C5)、環(huán)己胺(c?C6)、異丙胺(2?C3)、仲丁胺(2?C4)、正丙胺(1?C3)、正丁胺(1?C4)的鈣鈦礦。發(fā)現(xiàn)隨著環(huán)的尺寸增大，寬光譜增強(qiáng)且逐漸紅移，2?C3、2?C4具有較大的C?C(?NH2)?C角度的，仍具有寬光譜，而1?C3、1?C4的寬光譜可以忽略。因此我們引入了(C?NH?C)或者(C?N(?C)?C)結(jié)構(gòu)的胺，改變應(yīng)變的程度，成功預(yù)測了白色鈣鈦礦通用合成策略，為物理化學(xué)原理研究和光電應(yīng)用提供了材料選擇。本發(fā)明為定向合成豐富的白色鈣鈦礦開辟了一條通用的途徑。

PCB用玻纖布經(jīng)/緯紗鋪排方向優(yōu)化設(shè)計(jì)方法及系統(tǒng) 797     

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本發(fā)明公開了一種PCB用玻纖布經(jīng)/緯紗鋪排方向優(yōu)化設(shè)計(jì)方法及系統(tǒng)，包括：建立多層PCB的幾何模型及PCB壓合成型至焊接芯片的數(shù)學(xué)模型；通過實(shí)驗(yàn)測試和實(shí)際工藝確定有限元模擬所需要的材料性能參數(shù)和初邊值條件；確定經(jīng)/緯紗鋪排方向與材料方向的對(duì)應(yīng)關(guān)系；分別得到PCB壓合成型至焊接芯片時(shí)的翹曲變形量模擬結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果；不斷優(yōu)化電子玻纖布經(jīng)/緯紗鋪排方向?qū)?yīng)的材料物理和化學(xué)性能參數(shù)，得到使得PCB翹曲變形量最小化或按需控制對(duì)應(yīng)的電子玻纖布經(jīng)/緯紗鋪排方向的優(yōu)化方案。本發(fā)明能夠方便地進(jìn)行PCB用電子玻纖布經(jīng)/緯紗鋪排方向影響PCB壓合成型至焊接芯片時(shí)的翹曲變形的數(shù)值模擬。

基于自學(xué)習(xí)對(duì)話模型的人機(jī)對(duì)話方法及系統(tǒng) 984     

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本公開提供了一種基于自學(xué)習(xí)對(duì)話模型的人機(jī)對(duì)話方法及系統(tǒng)；所述方案利用預(yù)定義的角色信息訓(xùn)練一個(gè)角色信息記憶網(wǎng)絡(luò)，預(yù)測回復(fù)時(shí)首先利用角色信息記憶網(wǎng)絡(luò)生成與當(dāng)前語境相關(guān)程度最高的角色信息，并將角色信息輸入到對(duì)話生成網(wǎng)絡(luò)中；通過適當(dāng)?shù)厝谌虢巧畔⒏嫌脩糁g的對(duì)話習(xí)慣，使模型生成的回復(fù)更加具有個(gè)性和多樣性；同時(shí)，本公開所述方案將基于馬爾可夫決策過程的強(qiáng)化學(xué)習(xí)方式融入模型的學(xué)習(xí)過程中，對(duì)模型的參數(shù)進(jìn)行微調(diào)和優(yōu)化，利用對(duì)話生成的模型初始化兩個(gè)學(xué)習(xí)體，讓它們進(jìn)行多輪的對(duì)話探索；隨著學(xué)習(xí)體的探索，每個(gè)學(xué)習(xí)體的角色信息記憶選擇網(wǎng)絡(luò)會(huì)完善對(duì)對(duì)方的印象描述，一組成功的對(duì)話可以讓對(duì)話雙方通過對(duì)話的內(nèi)容和對(duì)話者的特點(diǎn)增強(qiáng)對(duì)對(duì)方的了解。

砂巖壓實(shí)作用數(shù)值模擬方法 891     

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一種砂巖壓實(shí)作用數(shù)值模擬方法，屬于油氣儲(chǔ)層地質(zhì)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域?；谌康貙拥捻斆鏄?gòu)造圖、地層厚度、地層年代、剝蝕厚度和巖性比率等資料，重現(xiàn)目標(biāo)層位砂巖的埋藏史和熱史，作為壓實(shí)作用數(shù)值模型；基于沉積微相平面分布和單井巖相分布，采用確定性建模方法和隨機(jī)性建模方法編制出3D巖相模型，作為壓實(shí)作用數(shù)值模型的輸入?yún)?shù)；采用鑄體薄片和陰極發(fā)光薄片定量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)出粒間體積?深度關(guān)系曲線和壓溶石英膠結(jié)物含量，作為機(jī)械壓實(shí)作用和化學(xué)壓實(shí)作用數(shù)值模擬參數(shù)；基于此，采用壓實(shí)作用數(shù)值模擬方法開展壓實(shí)作用數(shù)值模擬研究，預(yù)測了3D空間上孔隙度高值區(qū)。

基于面向區(qū)塊鏈網(wǎng)絡(luò)的計(jì)算任務(wù)分配系統(tǒng)及方法 754     

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本發(fā)明提供一種基于面向區(qū)塊鏈網(wǎng)絡(luò)的計(jì)算任務(wù)分配系統(tǒng)及方法，包括：任務(wù)發(fā)起終端、多個(gè)計(jì)算終端、智能合約模塊和驗(yàn)證終端；任務(wù)發(fā)起終端用于向智能合約模塊發(fā)起計(jì)算請(qǐng)求任務(wù)；智能合約模塊將計(jì)算請(qǐng)求任務(wù)進(jìn)行分拆，對(duì)拆分后任務(wù)小塊的屬性和難易程度匹配到計(jì)算終端，進(jìn)行計(jì)算，并輸出計(jì)算結(jié)果；驗(yàn)證終端用于驗(yàn)證計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確率，如果準(zhǔn)確率達(dá)到閾值，則計(jì)算任務(wù)結(jié)束；智能合約模塊根據(jù)計(jì)算終端的貢獻(xiàn)度給計(jì)算終端分發(fā)相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)。本發(fā)明通過智能合約模塊基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法的任務(wù)分配算法，結(jié)合用戶選擇和動(dòng)態(tài)資源對(duì)訓(xùn)練任務(wù)進(jìn)行分配，以降低能量消耗。采用深度學(xué)習(xí)模型，將訓(xùn)練和預(yù)測分離，減少由于節(jié)點(diǎn)過多造成的時(shí)間損耗。

甲氧基芐脲類化合物及其用途 895     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的齊墩果酸衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物植被簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

含異戊二烯的溴酚化合物及其制備方法和應(yīng)用 829     

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本發(fā)明公開了一種含異戊二烯的溴酚化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明為尋找具有PTP1B酶抑制劑作用的先導(dǎo)化合物，從海洋紅藻多管藻中提取分離純化得到的新化合物?含異戊二烯的溴酚化合物，該含異戊二烯的溴酚化合物的中文名稱：5?(2?溴?3，4?二羥基?6?(3?甲基丁methylbuta?1，3?二烯dien?2?基)芐基)?3?溴苯?1，2?二醇；該化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示；同時(shí)本發(fā)明提供了上述含異戊二烯的溴酚化合物的制備方法。該化合物經(jīng)活性測定有PTP1B酶抑制劑活性和降血糖活性。

在油管鋼表面制備耐高溫防腐阻垢涂層的方法 980     

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本發(fā)明公開了一種在油管鋼表面制備耐高溫防腐阻垢涂層的方法，屬于金屬材料表面改性領(lǐng)域。該方法首先對(duì)油管鋼進(jìn)行打磨、超聲清洗處理，隨后分別對(duì)油管鋼進(jìn)行堿洗和酸洗；堿洗和酸洗完成后用去離子水清洗油管鋼并快速干燥，隨后進(jìn)行化學(xué)刻蝕和燒結(jié)處理，燒結(jié)完成后隨爐冷至室溫；最后將油管鋼進(jìn)行低能修飾，獲得具有耐高溫防腐阻垢功能的超疏水涂層，經(jīng)測定，該涂層與去離子水的接觸角達(dá)159.68°，滾動(dòng)角《6.5°，該涂層具有良好的耐高溫性、耐蝕性和阻垢性，能夠在油井下復(fù)雜的環(huán)境中對(duì)油管起到防腐阻垢的作用，大幅提高了油井的生產(chǎn)效率。本發(fā)明所采用的制備方法無需昂貴的設(shè)備，工藝簡單，操作方便，成本低廉，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

一類新型吲哚衍生物及其體外抗腫瘤活性 869     

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本發(fā)明公開了一類新型吲哚衍生物及其體外抗腫瘤活性，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。通過對(duì)此類化合物進(jìn)行體外抗腫瘤活性測定，證實(shí)本發(fā)明公開的化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的抑制作用，從而可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖與分化，為抗腫瘤藥物的研發(fā)提供新的思路。

厭氧流化床微生物燃料電池處理煤化工廢水的方法 887     

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一種利用厭氧流化床微生物燃料電池處理煤化工廢水的方法，步驟如下：1)得到厭氧活性污泥：將污泥在厭氧的條件下先經(jīng)微生物培養(yǎng)液活化，再經(jīng)低濃度的煤化工廢水梯度馴化；2)啟動(dòng)微生物燃料電池：將煤化工廢水注入微生物燃料電池內(nèi)，厭氧流化床內(nèi)填充椰殼活性炭，接種厭氧污泥啟動(dòng)微生物燃料電池，當(dāng)電池電壓低于50mV時(shí)，視為一個(gè)周期；3)微生物燃料電池處理煤化工廢水：微生物燃料電池成功啟動(dòng)后，煤化工廢水通過蠕動(dòng)泵循環(huán)，有機(jī)污染物不斷被微生物降解，定時(shí)測定廢水中COD的去除率和電池的產(chǎn)電性能。本發(fā)明中煤化工廢水經(jīng)3天處理后的COD去除率達(dá)88.1％，出水的COD小于270mg/L。本發(fā)明在處理廢水的同時(shí)，將有機(jī)污染物中的化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能，具有方法簡單、成本低、效率高、產(chǎn)物無二次污染等優(yōu)點(diǎn)，COD去除率較高，適于大規(guī)模推廣與應(yīng)用。

新型四氫苯并噻吩-2-尿素衍生物的合成及其用途 1049     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的新型四氫苯并噻吩?2?尿素衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物制備簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

掌葉防已堿用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途 967     

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本發(fā)明公開了掌葉防己堿在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途，本發(fā)明通過室內(nèi)毒力測定，證明了掌葉防己堿對(duì)植物病原真菌具有良好的抑制活性。掌葉防己堿作為殺菌劑，綠色環(huán)保，效果好，具有穩(wěn)定高效和低毒的優(yōu)點(diǎn)，適合于植物病害化學(xué)防治的要求。目前大量殺菌劑的使用，導(dǎo)致病原菌的抗藥性增強(qiáng)，而且傳統(tǒng)的殺菌劑對(duì)環(huán)境污染大、殘留高，直接威脅著人類的食品安全。而掌葉防己堿是一種植物源殺菌劑，安全性高、污染小、對(duì)環(huán)境友好，能夠減小病原菌產(chǎn)生抗藥性的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)非靶標(biāo)生物及人畜安全，能夠保證農(nóng)產(chǎn)品及果蔬的高品質(zhì)，符合可持續(xù)發(fā)展的要求，其研究和市場應(yīng)用前景廣闊。

低溫性能優(yōu)異的鋰電池負(fù)極片 834     

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本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種低溫性能優(yōu)異的鋰電池負(fù)極片，主要技術(shù)內(nèi)容為：利用AgNO3腐蝕銅箔獲得表面粗糙狀的電子集流體，提高負(fù)極漿料與箔材間的粘結(jié)性及導(dǎo)電性；負(fù)極活性材料采用人造石墨與中間相碳微球相的混合型材料，提高電池的放電能力與吸液能力，同時(shí)控制兩者質(zhì)量比為7：3～9：1；選用石墨烯﹑CNTs等超導(dǎo)材料來進(jìn)一步提高材料的導(dǎo)電能力；控制極片的涂布及輥壓工藝以保證極片的高導(dǎo)電性能。測試結(jié)果表明，電池在低溫環(huán)境下具有優(yōu)良的電化學(xué)性能。

大腸桿菌鞭毛為模板制備氧化鐵用于增強(qiáng)光電催化產(chǎn)氫活性的方法 921     

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本申請(qǐng)公開了一種以大腸桿菌鞭毛為模板制備Fe2O3/大腸桿菌鞭毛/Ni(OH)2增強(qiáng)光電催化產(chǎn)氫活性的方法。主要包括如下步驟：（1）大腸桿菌的培養(yǎng)，純化等（2）α?Fe2O3的制備，乙醇體系下利用改進(jìn)的電沉積方法制備α?Fe2O3；（3）α?Fe2O3/大腸桿菌/氫氧化鎳薄膜的制備。本發(fā)明采用大腸桿菌鞭毛為模板制備了Fe2O3/大腸桿菌鞭毛/Ni(OH)2復(fù)合薄膜，經(jīng)測試證明該薄膜具有增強(qiáng)光電化學(xué)產(chǎn)氫活性的作用，該方法簡單方便，易于操作，具有較大的應(yīng)用前景。

1,5-萘二磺酸二鈉鹽替代石油標(biāo)準(zhǔn)物校準(zhǔn)水中石油傳感器的方法 848     

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本發(fā)明屬于海洋環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種水中石油傳感器的校準(zhǔn)方法。該方法包括：(1)配制一系列梯度濃度的石油標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，繪制熒光峰的熒光值對(duì)石油標(biāo)準(zhǔn)物濃度工作曲線；(2)配制一系列梯度濃度的1,5?萘二磺酸二鈉鹽溶液，繪制熒光峰的熒光值對(duì)1,5?萘二磺酸二鈉鹽溶液濃度工作曲線；(3)根據(jù)石油標(biāo)準(zhǔn)物濃度工作曲線與1,5?萘二磺酸二鈉鹽溶液濃度工作曲線，計(jì)算出石油標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度與1,5?萘二磺酸二鈉鹽溶液濃度的換算關(guān)系；(4)利用1,5?萘二磺酸二鈉鹽對(duì)水中石油傳感器進(jìn)行校準(zhǔn)，依據(jù)所述的換算關(guān)系計(jì)算出傳感器校準(zhǔn)方程。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用易溶于水的化學(xué)試劑1,5?萘二磺酸二鈉鹽來代替石油標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，縮短實(shí)驗(yàn)操作時(shí)長，減少對(duì)操作人員身體的傷害。

聚碳酸酯-聚有機(jī)硅氧烷共聚物、制造方法及包含該共聚物的樹脂組合物 774     

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本發(fā)明公開了一種聚碳酸酯?聚有機(jī)硅氧烷共聚物、制造方法及包含該共聚物的樹脂組合物，所述共聚物包括聚硅氧烷鏈段和聚碳酸酯鏈段，且所述聚硅氧烷鏈段的總相區(qū)尺寸為35?100nm；所述聚硅氧烷鏈段包括不同聚合度的聚硅氧烷鏈段；所述聚碳酸酯?聚有機(jī)硅氧烷共聚物具有當(dāng)根據(jù)ASTM D1238在300℃在1.2kg的負(fù)載下測定時(shí)0.1cm3/10分鐘至15cm3/10分鐘的熔體體積速率。本發(fā)明提供的聚碳酸酯?聚有機(jī)硅氧烷共聚物在加工過程中不會(huì)出現(xiàn)分相起皮的問題。另外，包含本發(fā)明中所述的聚硅氧烷?聚碳酸酯共聚物的聚碳酸酯樹脂組合物具有優(yōu)異的耐化學(xué)性能和低溫抗沖擊性能。

微生物燃料電池污水處理系統(tǒng)及方法 664     

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本發(fā)明提供一種微生物燃料電池污水處理系統(tǒng)及方法，屬于污水處理設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，污水在沉降池中進(jìn)行污泥沉降，第一微生物燃料電池收集污泥中厭氧微生物產(chǎn)生的電能；電磁閥控制沉降池中污水流向處理池中的流量；處理池內(nèi)部第二微生物燃料電池利用由沉降池沉降處理后的污水產(chǎn)生電能；控制器根據(jù)所述第二微生物燃料電池的輸出功率控制電磁閥的開合度。本發(fā)明將沉降池與沉積物微生物燃料電池相結(jié)合，用污泥中含有的化學(xué)能，經(jīng)沉降處理的污水流過單室微生物燃料電池構(gòu)成的污水處理器，微生物燃料電池的陽極與陰極與可變負(fù)載相連，負(fù)載兩端的功率測量儀將采集到的功率信號(hào)傳輸至控制器，經(jīng)改進(jìn)的遺傳模擬退火算法運(yùn)算后調(diào)節(jié)進(jìn)料流量，獲得最大功率輸出。

吲哚美辛在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途 964     

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本發(fā)明提供了吲哚美辛在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的用途，本發(fā)明通過室內(nèi)毒力測定，證明了吲哚美辛對(duì)植物病原真菌具有良好的抑制活性。吲哚美辛作為殺菌劑，具有高效和低毒的優(yōu)點(diǎn)，適合于植物病害化學(xué)防治的要求。目前大量殺菌劑的使用，導(dǎo)致病原菌的抗藥性增強(qiáng)，而且傳統(tǒng)的殺菌劑對(duì)環(huán)境污染大、殘留高，直接威脅著人類的食品安全。而吲哚美辛是一種可降解、無污染、對(duì)環(huán)境友好的小分子化合物，并且其抗藥性差、對(duì)非靶標(biāo)生物及人畜安全，能夠保證農(nóng)產(chǎn)品及果蔬的高品質(zhì)，符合可持續(xù)發(fā)展的要求，其研究和市場應(yīng)用前景廣闊。

格式化反應(yīng)溶劑用四氫呋喃的回收方法 1112     

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本發(fā)明提供一種格式化反應(yīng)溶劑用四氫呋喃的回收方法，屬于化學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域，該方法是在格式反應(yīng)水解前采用精餾法直接精餾回收四氫呋喃。該方法的步驟包括：（1）向反應(yīng)結(jié)束后的格式反應(yīng)液中加入水不溶性高沸點(diǎn)溶劑；（2）直接對(duì)混合液進(jìn)行精餾，控制蒸餾內(nèi)溫度；（3）在塔頂設(shè)溫度測試裝置，按不同溫度段對(duì)精餾成分進(jìn)行收集；（4）對(duì)蒸餾出四氫呋喃后的釜底液在加水水解，利用萃取、干燥、精餾的操作回收水不溶性高沸點(diǎn)溶劑后可循環(huán)使用。本方法的四氫呋喃回收率可以達(dá)到99.0%以上。該格式化反應(yīng)溶劑用四氫呋喃的回收方法設(shè)計(jì)合理、安全可靠、操作方便、易于掌握，具有很好的推廣使用價(jià)值。