多功能燒杯托架裝置 979     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)實驗裝置，具體涉及一種多功能燒杯托架裝置，該裝置包括加燒杯托架、加熱槽蓋板和燒杯蓋；所述的燒杯托架包括上環(huán)狀圓片、下環(huán)狀圓片以及連接上、下環(huán)狀圓片的連接桿，上環(huán)狀圓片的內(nèi)徑與下環(huán)狀圓片的外徑相同；所述的加熱槽蓋板上設(shè)置有內(nèi)徑與下環(huán)狀圓片外徑一致的圓孔，圓孔邊緣設(shè)有壓片；燒杯托架嵌入加熱槽蓋板的圓孔內(nèi)；燒杯托架上部設(shè)有與之匹配的燒杯蓋。該裝置不僅能夠滿足實驗中所有的工藝要求，對工藝進(jìn)行實時監(jiān)測，而且保證了實驗過程中的燒杯在槽中穩(wěn)固受熱、試片放置符合要求，使用方便并且安全。

耐低溫H型鋼及其生產(chǎn)方法 705     

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本發(fā)明公開了一種耐低溫H型鋼及其生產(chǎn)方法。該H型鋼按重量百分比由以下化學(xué)成分組成，C：0.05～0.11%、Si：0.25～0.50%、Mn：1.40～1.60%、P≤0.020%、S≤0.010%、Nb：0.025～0.035%、Ti：0.015～0.030%、Alt：0.015～0.030%，其余為鐵和不可避免的雜質(zhì)。其生產(chǎn)方法包括鐵水預(yù)脫硫步驟、轉(zhuǎn)爐冶煉步驟、LF精煉步驟、方坯連鑄機連鑄步驟以及軋制步驟。采用夏式V型缺口沖擊試驗測量H型鋼的耐低溫力學(xué)性能，-20℃沖擊能≥144焦耳，-45℃沖擊能≥98焦耳。

大學(xué)英語教學(xué)用多功能聽說訓(xùn)練裝置 764     

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本發(fā)明公開了一種大學(xué)英語教學(xué)用多功能聽說訓(xùn)練裝置，包括聽力訓(xùn)練數(shù)據(jù)庫、教學(xué)端和多個用戶端，教學(xué)端與聽力訓(xùn)練數(shù)據(jù)庫連接，教學(xué)端包括教學(xué)用計算機、顯示屏幕，顯示屏幕的信號輸入端與教學(xué)用計算機的信號輸出端連接，教學(xué)端還包括鍵盤、鼠標(biāo)、無線收發(fā)裝置、激光筆和教學(xué)耳麥，鍵盤、鼠標(biāo)、無線收發(fā)裝置、激光筆和教學(xué)耳麥的信號輸出端分別與教師用計算機的信號輸入/輸出端連接。本發(fā)明示結(jié)構(gòu)設(shè)計合理，采用教學(xué)端和學(xué)習(xí)端實現(xiàn)大學(xué)英語教學(xué)的智能化學(xué)習(xí)模式，提高學(xué)生學(xué)習(xí)興趣，彌補英語視聽說教材單一、陳舊的不足，聽力訓(xùn)練數(shù)據(jù)庫提供豐富的教學(xué)材料，為學(xué)生提供教學(xué)、訓(xùn)練和測試，有效地提高學(xué)習(xí)效率。

奧氏體逆正轉(zhuǎn)變與亞溫成形生產(chǎn)汽車安全件的方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種奧氏體逆正轉(zhuǎn)變與亞溫成形生產(chǎn)汽車安全件的方法。選用化學(xué)成分按質(zhì)量百分比為C：0.15?0.20％，Mn：2.0?2.5％，Si：1.0?1.2％，Al：0.6?1.0％，V：0.05?0.08％，B:0.001％，Cr：0.4?0.6％的冷軋低碳硅錳薄鋼板。將奧氏體逆、正轉(zhuǎn)變工藝與熱成形技術(shù)相結(jié)合，板料奧氏體化后淬火，并測定其相變點；加熱進(jìn)行奧氏體逆轉(zhuǎn)變退火；板料轉(zhuǎn)移到熱沖壓模具中，進(jìn)行亞溫沖壓成形；模內(nèi)淬火至M_s和M_f溫度，或M_s和B_s之間的溫度，保壓后水淬至室溫。本發(fā)明利用奧氏體逆、正轉(zhuǎn)變過程中C、Mn元素的配分，結(jié)合兩相區(qū)亞溫沖壓，顯微組織為馬氏體/貝氏體、鐵素體與殘余奧氏體，改善了熱成形件塑性差的問題，具有良好的強度與塑性搭配。本發(fā)明工藝簡單，保溫時間短，生產(chǎn)效率較高，成本較低。

現(xiàn)代鳥類剝制標(biāo)本的制作工藝 1095     

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本發(fā)明涉及一種現(xiàn)代鳥類剝制標(biāo)本的制作工藝，屬于鳥類標(biāo)本制作工藝技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：1）清潔消毒；2）采集死體的生物數(shù)據(jù)；3）剝皮清殘留；4）肉體測量及繪圖；5）鞣制帶羽皮張；6）翻制鳥喙頭骨；7）安裝義眼；8）假體制作；9）試皮；10）組裝縫合；9）試皮；10）組裝縫合；11）確定動態(tài)、整理羽毛；12）修飾整理。本發(fā)明加工出的鳥類標(biāo)本羽毛的完整性和光澤度高，皮張柔韌有彈性，鳥類的喙、趾爪飽滿、彈性的真實狀態(tài)得到復(fù)原，同時創(chuàng)新現(xiàn)代化學(xué)材料雕刻假體進(jìn)行內(nèi)部填充，創(chuàng)作出的鳥類標(biāo)本材質(zhì)穩(wěn)定不易變形、姿態(tài)生動自然、重量輕便易搬運、保存期限可超過50年。

基于干旱氣候約束下的沉積模式構(gòu)建方法 954     

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本發(fā)明涉及一種陸相盆地古干旱氣候約束下的沉積模式構(gòu)建方法，尤其是適用于陸相湖盆干旱氣候變化下的多種沉積相類型共生的情況。本發(fā)明針對陸相湖盆中對干旱氣候變化下也存在相對潮濕和相對干旱的環(huán)境條件，開展以古氣候約束條件下的沉積模式構(gòu)建方法，從而補充了沉積盆地中氣候與沉積相的相關(guān)理論，同時也對陸相湖盆沉積充填樣式及有利砂體預(yù)測提供有利的指導(dǎo)。采用的技術(shù)方法包括以下步驟：步驟1：確定以古氣候約束下的等時沉積頂、底界面；步驟2：利用地球化學(xué)資料細(xì)化古干旱氣候波動；步驟3：以巖性組合為橋梁，建立古氣候與沉積相的關(guān)系；步驟4：建立古氣候約束下的沉積模式。

鋅合金件仿不銹鋼表面處理方法 800     

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本發(fā)明涉及材料的表面化學(xué)處理領(lǐng)域，特別公開了一種鋅合金件仿不銹鋼表面處理方法，以鋅合金壓鑄生產(chǎn)毛坯件為基材，其特征在于：基材依次經(jīng)過以下步驟處理：拋光出光、電解除油、純水洗、活化、純水洗、堿性鍍銅、純水洗、活化、純水洗、酸性鍍銅、純水洗、活化、純水洗、電鍍亮鎳、純水洗、熱水洗、吹干、拋光拉絲、電解除油、純水洗、活化、純水洗、鈍化、純水洗、烘干、噴保護(hù)漆、固化。本發(fā)明工藝簡單，加工成本低，產(chǎn)品鍍層結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且表面處理不易受外界因素影響，外表美觀大方、目測同不銹鋼拉絲表面近似，適于廣泛推廣應(yīng)用。

硫代羅丹明B內(nèi)酰胺衍生物及其制備方法 1118     

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本發(fā)明公開了一種硫代羅丹明B內(nèi)酰胺衍生物其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。該硫代羅丹明B內(nèi)酰胺衍生物的制備方法為,通過以羅丹明B與乙酸乙酯反應(yīng)生成內(nèi)酯化合物,再經(jīng)三氯氧磷氧化得羅丹明B氯化物,該氯化物與氨氣反應(yīng)得氨基羅丹明B化合物,最后經(jīng)與Lawesson′s試劑反應(yīng)制得硫代羅丹明B內(nèi)酰胺衍生物。該類熒光化合物在酸堿性環(huán)境中具有較高的穩(wěn)定性,可作為熒光探針用于細(xì)胞及細(xì)胞器中pH的測定。

基于MOF-808(Zr)的混合基質(zhì)正滲透膜及其制備方法 663     

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本發(fā)明公開了一種基于MOF?808(Zr)的混合基質(zhì)正滲透膜及其制備方法，屬于膜分離領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種基于金屬有機骨架（MOFs）的混合基質(zhì)正滲透膜的制備方法，該膜是以聚酯篩網(wǎng)為支撐層，將由有機溶劑、致孔劑、聚合物膜材料以及納米材料按照一定比例、在一定的溫度下攪拌溶解形成的鑄膜液倒在支撐層上，用刮刀刮制而成。由于所制備的MOFs材料具有良好的水穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、高比表面積以及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等特點，可以顯著提高膜的親水性、機械強度和耐污染性等性能，將其應(yīng)用于海水淡化，能夠使水通量和截鹽率得到提升。本發(fā)明所制得的正滲透膜以去離子水作為原料液、1mol/LNaCl溶液為汲取液，測試1h，其純水通量為61.46L/(m2 h)，反向鹽通量為2.40g/(m2 h)。

銻-鈰修飾的二硫化鉬/氧化銦四元氣敏材料及其制備方法 679     

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本發(fā)明涉及一種銻?鈰修飾二硫化鉬/氧化銦氣敏材料及其制備方法，屬于傳感器氣敏材料制備領(lǐng)域。所述氣敏材料由銻元素、鈰元素、二硫化鉬、氧化銦構(gòu)成，氧化銦顆粒附著在二硫化鉬片層表面構(gòu)成MoS2/In2O3納米復(fù)合體，銻和鈰原子位于MoS2/In2O3納米復(fù)合體的晶格內(nèi)；所述制備所述包括（1）水熱法合成MoS2/In2O3納米復(fù)合材料；（2）在保護(hù)氣氛下，將銻源、鈰源與MoS2/In2O3納米復(fù)合材料水熱反應(yīng)、離心、干燥、煅燒，即得。本發(fā)明通過銻、鈰的引入有效降低了被測氣體的化學(xué)吸附的活化能，大大提高了氧化銦半導(dǎo)體氣敏材料的比表面積和導(dǎo)電性，增強了氣體分子與材料間的電荷轉(zhuǎn)移，得到了具有優(yōu)異的氣敏材料。

新型電子傳輸材料 734     

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本發(fā)明公開了一種新型電子傳輸材料，該材料是具有通式（Ⅰ）的有機化合物，，該材料作為電子傳輸材料具有良好的電子接受能力和電子傳輸能力；由于三氟甲基中的氟原子阻擋了外界氧氣和水的進(jìn)攻，有效阻止了分子陷阱的形成，具有較好的化學(xué)和物理穩(wěn)定性，本發(fā)明材料可應(yīng)用于有機光電導(dǎo)體（OPCS）、有機電致發(fā)光二極管（OLED）、有機太陽能電池（OPVCS）、有機場效應(yīng)晶體管（OFETS）、光電探測以及傳感器等諸多領(lǐng)域。

高能鋰離子電池正極材料及其制備方法 1024     

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本發(fā)明涉及一種微米級單晶顆粒鋰離子電池正極材料LiNixCoyM1-x-yO2(0

太陽能電池背場激光PN隔離工藝 780     

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本發(fā)明公開了一種太陽能電池背場激光PN隔離工藝，包括步驟：前清洗制絨、擴(kuò)散、PN隔離、后清洗、等離子體增強化學(xué)氣相沉積法沉積氮化硅、絲網(wǎng)印刷燒結(jié)、測試分選；所述PN隔離采用激光刻蝕，具體方法是：在太陽能電池的背面，利用光纖激光器以100～120mm/s的刻線速率圍繞硅片的背面表面進(jìn)行邊緣刻槽，所述刻槽離硅片的邊緣距離為0.5mm，刻槽深度為10～15μm，從而實現(xiàn)PN隔離。本發(fā)明使用激光隔離代替?zhèn)鹘y(tǒng)的濕法刻蝕工藝，并且對傳統(tǒng)激光刻蝕的工藝進(jìn)行了改善，完全可以滿足太陽能電池生產(chǎn)過程中去除邊緣PN結(jié)的工藝需求。

禁帶寬度可調(diào)的鉭鈮酸鉀高純納米晶的制備方法 822     

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本發(fā)明涉及一種高純度鉭鈮酸鉀納米粉體材料的合成制備方法，主要利用混合溶劑中的水熱反應(yīng)進(jìn)行合成。以異丙醇和水混合作為反應(yīng)溶劑，以KOH、Nb₂O₅和Ta₂O₅作為反應(yīng)物，利用高壓反應(yīng)釜在200℃恒溫下30小時合成顆粒均勻的白色KTN粉體，經(jīng)表征與計算其粒度為50~100nm，立方相納米晶形貌，結(jié)晶良好，純度較高。根據(jù)KTa_1?xNb_xO₃化學(xué)結(jié)構(gòu)特點調(diào)節(jié)Ta/Nb配比，合成了不同組分的KTN，經(jīng)測試其禁帶寬度值均不相同，介于3.14eV~3.46eV之間，實現(xiàn)了鉭鈮酸鉀材料的帶隙可調(diào)節(jié)。

區(qū)域農(nóng)田表層土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險評價方法 776     

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本發(fā)明公開了一種區(qū)域農(nóng)田表層土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險評價方法，網(wǎng)格化布點，采集區(qū)域農(nóng)田表層土壤與底層背景土壤，測定重金屬總量值；應(yīng)用BCR法對區(qū)域各點位表層土壤重金屬進(jìn)行化學(xué)形態(tài)提取，確定不同重金屬的形態(tài)風(fēng)險等級；計算區(qū)域各點位表層土壤不同重金屬的富集因子值；根據(jù)形態(tài)風(fēng)險分級和富集因子計算結(jié)果，確定各點位表層土壤不同重金屬的生態(tài)風(fēng)險響應(yīng)系數(shù)；基于生態(tài)風(fēng)險響應(yīng)系數(shù)，應(yīng)用改進(jìn)的潛在生態(tài)危害指數(shù)法計算區(qū)域農(nóng)田表層土壤單個重金屬與多重金屬的潛在生態(tài)危害指數(shù)。本發(fā)明的有益效果是能夠準(zhǔn)確的對區(qū)域農(nóng)田表層土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險進(jìn)行評價。

原位自犧牲模板合成鎳鐵水滑石納米陣列復(fù)合結(jié)構(gòu)的方法及應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明屬于材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域及電催化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種原位自犧牲模板合成鎳鐵水滑石納米陣列復(fù)合結(jié)構(gòu)的方法。該方法以鎳鐵合金片作為電極基底以及反應(yīng)模板，通過原位自犧牲模板的方法在鎳鐵合金片上生長鎳鐵水滑石納米陣列復(fù)合結(jié)構(gòu)作為電解水析氧反應(yīng)催化劑，將生長有鎳鐵水滑石納米陣列復(fù)合結(jié)構(gòu)的鎳鐵合金片置于電化學(xué)三電極測試體系中，在堿性介質(zhì)中作電解水析氧電極，可以使電解水析氧反應(yīng)在較低的外加電壓下高效進(jìn)行，并且具有良好的穩(wěn)定性。該發(fā)明所涉及的制備工藝簡單，所需原料廉價且來源廣泛，節(jié)約成本，有利于工業(yè)化生產(chǎn)，具有良好的應(yīng)用前景。

一水合4-（4-二甲基氨基苯乙烯基）甲基吡啶苯磺酸鹽及其制備方法 956     

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本發(fā)明屬于功能材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種一水合4-（4-二甲基氨基苯乙烯基）甲基吡啶苯磺酸鹽及其制備方法，其分子結(jié)構(gòu)內(nèi)存在π電子共軛體系，單晶衍射測試結(jié)果表明其化學(xué)式為C22H24N2O3S·H2O，在室溫下屬于三斜晶系，空間群為P-1，晶胞參數(shù)為α=106.1087(12)°，β=91.3577(12)°，γ=105.0583(12)°，Z=4；制備過程包括合成反應(yīng)、縮合反應(yīng)、離子交換反應(yīng)和過濾提純四個步驟；其熱學(xué)穩(wěn)定性好，純度高，原料易得，制備方法簡單，反應(yīng)條件溫和，潛在的實施價值高。

真空冷卻機 723     

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本發(fā)明公開了一種真空冷卻機，其特征在于，所述箱體和真空冷卻機組通過抽氣管連接，在箱體上部安裝有放氣閥和真空表，在箱體一側(cè)設(shè)有密封門，測溫傳感器安裝在箱體的右壁上，在箱體內(nèi)部設(shè)有貨架，所述貨架上設(shè)有貨物托盤，在貨架下端設(shè)有腳輪，所述真空冷卻機組包括冷凝器、羅茨泵、水環(huán)泵和真空電磁閥，在冷凝器下方連接有羅茨泵，所述羅茨泵右側(cè)連接有水環(huán)泵，在水環(huán)泵上方連接有真空電磁閥。本發(fā)明的有益效果為：冷卻速度快，時間短，溫度均勻，避免生物化學(xué)反應(yīng)和生物發(fā)酵，可使食品長期保鮮，且設(shè)備占地面積小，在其運行過程中不產(chǎn)生任何污染物，安全衛(wèi)生。

芥子酸衍生物及其制備方法和用途 1131     

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本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種芥子酸衍生物及其制備方法和用途。具體是以取十字花科植物蘿卜的干燥成熟種子萊菔子為原料，經(jīng)一定的制備步驟分離得到一種新的芥子堿化合物。本發(fā)明公開了芥子堿化合物的具體結(jié)構(gòu)，并且對其清除DPPH能力進(jìn)行測定，結(jié)果表明其具有明顯的體外抗氧化活性。

基于在線需求響應(yīng)的電力調(diào)度方法及系統(tǒng) 735     

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本公開提供了一種基于在線需求響應(yīng)的電力調(diào)度方法及系統(tǒng)，獲取預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)的所有終端用戶電力需求響應(yīng)和激勵方式的歷史數(shù)據(jù)；將獲取的歷史數(shù)據(jù)輸入到預(yù)設(shè)長短期記憶網(wǎng)絡(luò)中，以預(yù)設(shè)時間內(nèi)所有響應(yīng)時段的總利潤最大構(gòu)建目標(biāo)函數(shù)，得到最優(yōu)激勵方式；根據(jù)最優(yōu)激勵方式得到待預(yù)測時段的最優(yōu)需求響應(yīng)，根據(jù)得到的最優(yōu)需求響應(yīng)，進(jìn)行電力生產(chǎn)調(diào)度；本公開解決了在尚未開展需求側(cè)響應(yīng)項目的區(qū)域存在終端用戶響應(yīng)行為不明確的問題，以預(yù)設(shè)時間段內(nèi)所有響應(yīng)時段的總利潤為優(yōu)化目標(biāo)，利用長短期記憶網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)終端用戶響應(yīng)行為與激勵價格之間的關(guān)系，采用強化學(xué)習(xí)探索并優(yōu)選最優(yōu)激勵價格，根據(jù)最優(yōu)激勵價格得到對應(yīng)的需求響應(yīng)，進(jìn)而實現(xiàn)了更精準(zhǔn)的電力調(diào)度。

基于虛實融合實驗的攪拌棒套件及其使用方法 919     

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本發(fā)明實施例公開了基于虛實融合實驗的攪拌棒套件及其使用方法，攪拌棒套件包括攪拌棒和設(shè)置在攪拌棒內(nèi)的攪動傳感器，所述攪動傳感器用于獲取攪拌棒的運動狀態(tài)，并將運動狀態(tài)轉(zhuǎn)化為電信號，發(fā)送給控制終端。方法包括根據(jù)攪動傳感器內(nèi)磁場的方向和實驗操作規(guī)范，確定感應(yīng)電動勢的正方向；用所述攪拌棒攪拌液體，測量模塊獲取導(dǎo)體棒產(chǎn)生的感應(yīng)電動勢，并將該感應(yīng)電動勢傳輸至控制終端；根據(jù)感應(yīng)電動勢和確定的正方向，控制終端得到攪拌方向和攪拌速度；判斷所述攪拌方向和攪拌速度是否均符合操作規(guī)范，并在不符合操作規(guī)范時，給出提示。通過本發(fā)明實施例的攪拌棒套件，在AR化學(xué)實驗中，感知攪拌操作過程，實現(xiàn)AR實驗中的人機交互。

具有混合配體的含四核水簇銅配位聚合物及其制備方法 779     

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本發(fā)明涉及無機有機雜化材料技術(shù)領(lǐng)域，具體一種具有混合配體的含四核水簇銅配位聚合物的制備方法。一種具有混合配體的含四核水簇銅配位聚合物，分子式為C50H54CuF4N12O10，所述聚合物為三斜晶系，空間群，晶胞參數(shù)為β＝74.409(5)°,γ＝77.635(6)°,該具有混合配體的含四核水簇銅配位聚合物通過單晶X射線衍射儀精確的測定晶格中水分子的位置，因此精確地描述水分子間的氫鍵相互作用的各項參數(shù)，能夠更深入的了解配位聚合物中水分子的各種物理化學(xué)行為。本發(fā)明的具有混合配體的含四核水簇銅配位聚合物易于制備、穩(wěn)定性好，合成的材料缺陷少，結(jié)晶度高。該具有混合配體的含四核水簇銅配位聚合物在分子磁體、催化等領(lǐng)域有非常好的應(yīng)用前景。

用于唾液酸識別的熒光探針的制備方法及應(yīng)用 1025     

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本發(fā)明涉及一種用于唾液酸識別的熒光探針的制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明的熒光探針的制備方法，包括如下步驟：將4?甲?；脚鹚幔?,7?二氨基芴和催化劑無水K2CO3加入到二氯甲烷和甲醇的混合溶劑中得到混合液；所述混合液在惰性氣體的保護(hù)下，60℃條件下攪拌12h，得到雙光子熒光探針的粗產(chǎn)品，純化后，得到雙光子熒光探針純品。本發(fā)明的熒光探針的化學(xué)穩(wěn)定性，光物理穩(wěn)定性好；在酸性、中性和堿性中對唾液酸都能響應(yīng)敏感，測定靈敏度較高，且響應(yīng)時間極短。

提升GaN基發(fā)光二極管內(nèi)置歐姆接觸性能的方法 863     

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一種提升GaN基發(fā)光二極管內(nèi)置歐姆接觸性能的方法，包括如下步驟：a)將在硅襯底上生長完畢的GaN外延片表面進(jìn)行化學(xué)清洗；b)將蒸鍍反射鏡后的GaN外延片的正面圖形化并進(jìn)行刻蝕；c)沉積一層二氧化硅；d)去除二氧化硅層；e)對N型GaN外延層外露的表面進(jìn)行等離子體處理；f)形成N型歐姆接觸；g)將GaN外延片進(jìn)行襯底剝離、鍵合、電極焊盤制作，并測試芯片的正向電壓?？捎行Х乐购罄m(xù)高溫鍵合對N型歐姆接觸產(chǎn)生不利影響而導(dǎo)致電壓升高的現(xiàn)象，有效改善鍵合后歐姆接觸性能降低、芯片電壓升高的現(xiàn)象，提高產(chǎn)品良率和器件的光電性能，提升器件光電參數(shù)和使用壽命。

制備低潤濕耐腐蝕的多孔氧化膜的方法 708     

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本發(fā)明涉及耐腐蝕的氧化膜，具體的說是一種在鋁表面上制備低潤濕耐腐蝕多孔氧化膜的方法。對基體鋁板依次超聲清洗和電化學(xué)拋光，而后將其于酸性溶液中陽極氧化，后經(jīng)干燥處理，從而在基體鋁板表面形成多孔氧化膜,其水接觸角超過95°，表明其具有良好的疏水性，并在模擬海水浸泡耐腐蝕性測試中沒有腐蝕現(xiàn)象出現(xiàn)，表明其具有很好的耐腐蝕性。本發(fā)明采用簡單的一步加熱和冷卻處理，制備過程簡單環(huán)保，制備的氧化鋁膜穩(wěn)定無脫落問題，具有實用價值，有望進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，該氧化鋁膜可以應(yīng)用于高濕度高鹽度的海洋環(huán)境。

二乙基二硫代氨基甲酸鈉在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的應(yīng)用 918     

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本發(fā)明公開了二乙基二硫代氨基甲酸鈉在制備用于防治由植物病原菌引起的植物病害的殺菌劑中的應(yīng)用，本發(fā)明通過室內(nèi)毒力測定，證明了二乙基二硫代氨基甲酸鈉對植物病原真菌具有良好的抑制活性。傳統(tǒng)的殺菌劑對環(huán)境的污染大、殘留高，并且直接威脅著食品安全。大量殺菌劑的使用，導(dǎo)致病原菌的抗藥性增強，本發(fā)明首次提出將二乙基二硫代氨基甲酸鈉作為殺菌劑，具有高效和低毒的優(yōu)點，適合于植物病害化學(xué)防治的要求。二乙基二硫代氨基甲酸鈉是一種可降解、無污染、對環(huán)境友好的小分子化合物，并且其抗藥性差、對非靶標(biāo)生物及人畜安全，能夠保證農(nóng)產(chǎn)品及果蔬的高品質(zhì)，符合可持續(xù)發(fā)展的要求，其研究和市場應(yīng)用前景廣闊。

吡唑并嘧啶酮類衍生物作為α-葡萄糖苷酶抑制劑及其應(yīng)用 721     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的6?((2?氧代?2?(噻吩?2?基)乙基)硫代)?5?苯基?1,5?二氫?4H?吡唑并[3,4?d]嘧啶?4?酮類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測試證明，本發(fā)明化合物對α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物結(jié)構(gòu)簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

超級電容器用氮摻雜多孔碳電極材料的制備方法 941     

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本發(fā)明涉及一種氮摻雜多孔碳材料的制備方法，特別是以干酪素為碳源和氮源制備氮摻雜多孔碳材料的方法，還涉及其在超級電容中的應(yīng)用及電化學(xué)性能。該制備方法原料來源方便、環(huán)保、是一種利用生物質(zhì)制備氮摻雜多孔碳材料的新途徑，制備步驟簡單，反應(yīng)條件相對溫和，易于操作控制，制備出的氮摻雜多孔碳的比表面積大、比電容高。在較優(yōu)條件下制備的超級電容器電極材料比表面積可達(dá)1902.5m²g^?1，氮含量可達(dá)8.3％，在6M?KOH溶液中，1Ag^?1電流密度下，測得比電容可達(dá)393.2Fg^?1，且循環(huán)穩(wěn)定性好，是一種相對理想的超級電容器電極材料。

自活化高比電容碳微米管電極的制備方法 883     

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本發(fā)明公開了一種自活化高比電容碳微米管電極材料的方法，包括如下步驟：取鉀肥培育的法國梧桐樹球果，干燥完成后，將球果用刀具劃開，取其絨毛狀果毛，得到初始材料。將上述經(jīng)過預(yù)處理的材料置于管式爐內(nèi)，恒溫煅燒活化一段時間后可得到所需材料，是一種簡單高效的制備方法。本發(fā)明屬于新型綠色能源領(lǐng)域，因為材料本身的鉀元素自活化的能力，該方法制備的碳電極材料具有高的比表面積，在后續(xù)的測試中表現(xiàn)出了優(yōu)異的電化學(xué)性能，在新型綠色能源領(lǐng)域具有巨大的潛力。

利用堆肥產(chǎn)物改良基坑土獲得的生物有機土壤及其制備方法 760     

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本發(fā)明提供了一種利用堆肥產(chǎn)物改良基坑土獲得的生物有機土壤及其制備方法。本發(fā)明通過將豬糞和園林廢棄物按照一定的初始碳氮比發(fā)酵腐熟產(chǎn)生的堆肥產(chǎn)物和基坑土混合后，再接種進(jìn)入具有降解木質(zhì)纖維素的菌種，獲得生物有機土壤。本發(fā)明通過測定生物有機土壤的物理結(jié)構(gòu)、化學(xué)指標(biāo)、生物學(xué)指標(biāo)等來衡量改良效果，在一定程度上促進(jìn)了城市建設(shè)廢土團(tuán)粒結(jié)構(gòu)的形成并提高了城市建設(shè)廢土中原有的貧瘠養(yǎng)分和微生物量，為園林廢棄物和城市建設(shè)廢土的資源化利用提供了一種切實可行的方法，同時在園林綠化栽植土標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上提出了生物有機土壤的概念。