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一種從動物糞便中提取激素的方法。將糞便冷凍干燥處理后研磨成粉末;經(jīng)無水乙醇和雙蒸水的混合溶液充分浸提后;取部分上清液;剩余部分用甲醇進行重提;取上清液,將兩次所取上清液混合后待測。本發(fā)明是以物理化學的方法提取糞便中的激素以便進行測定。本提取方法簡便快捷,安全可靠,為糞便中激素的測量提供了基礎(chǔ)。
本實用新型公開了一種高精度立體紋加工用的模具咬花設(shè)備,其結(jié)構(gòu)包括設(shè)備主體、檢修門、定位器、工作臺、加工頭、電控盒、支撐架、接電箱、框架,本實用新型將待加工模具放在工作臺表面的定位器上,其中固定架位置不變,與對應(yīng)位移架的凹槽處配設(shè)螺接桿,增高了結(jié)構(gòu)側(cè)壁的擋護層高,根據(jù)模塊大小來調(diào)節(jié)固定架與位移架之間的寬度,位移架底部移動線始終相水平,內(nèi)移時帶動活動桿前端的卡接塊直線插入空槽之中,形成了卡位結(jié)構(gòu),通過限位桿固定位移架在工作臺表面凹槽上,阻塊兩邊作為觸接模具的圍擋結(jié)構(gòu)塊,有效避免了人工直接觸摸沾有化學藥劑的模具,具有較好的防護性能,兩邊定位結(jié)構(gòu)相平衡且直線對應(yīng),能夠有效提高模具對位與精準度。
一種隨機理化防偽標記,包括至少一個位于標記介質(zhì)上的標記單元;在同一個介質(zhì)上的所述標記單元的數(shù)量是隨機的;所述標記單元的大小不同或相同;所述標記單元的邊沿形狀不同或相同;所述標記單元的表面有凹痕和/或變色和/或沉積形成的痕跡;其檢驗依據(jù)包括其圖像特征;所述圖像特征至少包括下述之一:照片、影像、照片和/或影像的文字描述。本發(fā)明提出的隨機理化防偽標記,其綜合采用物理、化學方法制作,能夠應(yīng)用在金屬、塑料、木材、紙張、布等多種金屬介質(zhì)或非金屬介質(zhì)或金屬與非金屬的混合物介質(zhì)上,作為介質(zhì)的標記。
本發(fā)明涉及瓷磚膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種高性能瓷磚膠粘劑及其制備方法,通過篩選、初級混煉、中級混煉、高級混煉、最終混煉、檢驗和包裝這幾個流程,對高性能清水混凝土進行嚴控把關(guān)。本發(fā)明聚丙烯酸酯乳液、苯二甲酸酯、丁基橡膠、木質(zhì)素纖維、環(huán)烷烴石油、甲苯、防水納米粉、石英粉、膨潤土、碳酸鈣、二乙醇胺、二乙烯三胺、聚丁烯、纖維素醚、鄰苯二甲酸二丁酯和鄰苯二甲酰亞胺的設(shè)置,使該高性能瓷磚膠粘劑及其制備方法具備了不僅適用于常規(guī)的環(huán)境,而且廣泛適用于高濕、高鹽、高化學腐蝕環(huán)境以及高緯度、高海拔的凍融環(huán)境,白度高、粘結(jié)力強,幾乎不附著贓物,不變色、不空鼓、不脫落,長久美觀穩(wěn)定。
本發(fā)明提供一種釋放哈氏腫腿蜂防治國槐銹色粒肩天牛的方法,所述的方法是:放蜂前調(diào)查:逐株檢查危害樹,并做標記;當天牛初孵幼蟲為一齡盛期時,開始人工釋放哈氏腫腿蜂成蟲;放蜂時間在6月中旬―7月上中旬,釋放哈氏腫腿蜂時日均溫度應(yīng)在25℃左右,應(yīng)在上午10時前和下午5時后進行;放蜂量為蜂∶蟲=1~7∶1;用膠帶將裝有釋放哈氏腫腿蜂的玻璃管粘在危害樹離地面1m高的樹干背光面,拔掉棉花塞,讓蜂自行爬出。本發(fā)明是利用人工釋放哈氏腫腿蜂進行生物防治,與化學農(nóng)藥防治方法相比,徹底解決環(huán)境污染問題;連續(xù)三年釋放可使危害國槐的銹色粒肩天牛得到有效控制;經(jīng)濟效益可提高80%以上。
本發(fā)明公開了一種點蝕坑試樣的制備方法,技術(shù)方案是,將帶有點蝕坑的試樣干燥后,放入封裝模具底部,倒入液態(tài)填充物并填滿封裝模具后,待液態(tài)填充物冷卻凝固后,進行切割,將切割截面打磨后沖洗、干燥制備完成。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用多重技術(shù)手段,有效解決了點蝕坑截面制樣過程中產(chǎn)物流失和雜質(zhì)污染這一重要問題,可以最大程度的保證點蝕坑內(nèi)部形貌和物理化學成分的真實性和可靠性,對于研究各種材料的點蝕行為和耐蝕性能具有極大的幫助。經(jīng)檢驗,采用本發(fā)明制備的點蝕坑截面試樣在噴金或噴碳后可以在掃描電鏡下觀察到極難得到的點蝕坑截面形貌。
本發(fā)明提供一種釋放哈氏腫腿蜂生物防治柳樹光肩星天牛的方法,所述的方法是放蜂前調(diào)查:逐株檢查危害樹,并做標記;當天牛初孵幼蟲為一齡盛期時,開始人工釋放哈氏腫腿蜂成蟲;放蜂時間在6月中旬―7月上中旬,釋放哈氏腫腿蜂時日均溫度應(yīng)在25℃左右,應(yīng)在上午10時前和下午5時后進行;放蜂量為蜂∶蟲=1~7∶1;用膠帶將裝有釋放哈氏腫腿蜂的玻璃管粘在危害樹離地面1m高的樹干背光面,拔掉棉花塞,讓蜂自行爬出。本發(fā)明與化學農(nóng)藥防治方法相比,徹底解決環(huán)境污染問題;經(jīng)濟效益可提高80%以上;連續(xù)三年釋放可使危害柳樹的光肩星天牛得到有效控制。
本發(fā)明提供一種釋放哈氏腫腿蜂生物防治楊樹星天牛的方法,它是利用人工釋放哈氏腫腿蜂進行生物防治,來實現(xiàn)控制危害楊樹的星天牛的方法;所述的方法是放蜂前調(diào)查:逐株檢查危害樹,并做標記;當天牛初孵幼蟲為一齡盛期時,開始人工釋放哈氏腫腿蜂成蟲;放蜂時間在6月中旬―7月上中旬,釋放哈氏腫腿蜂時日均溫度應(yīng)在25℃左右,應(yīng)在上午10時前和下午5時后進行;放蜂量為蜂∶蟲=1~7∶1;用膠帶將裝有釋放哈氏腫腿蜂的玻璃管粘在危害樹離地面1m高的樹干背光面,拔掉棉花塞,讓蜂自行爬出。本發(fā)明與化學農(nóng)藥防治方法相比,徹底解決環(huán)境污染問題;連續(xù)三年釋放可使危害楊樹的星天牛得到有效控制;經(jīng)濟效益可提高80%以上。
本發(fā)明公開了一種高精度異型砂輪的復合鍍制造方法,包括以下步驟:基體及磨料的準備、磨料的鍍前處理、電鍍液的配制、基體鍍前處理和預鍍、模腔植砂、化學鍍的加厚、鍍后的鈍化處理、檢驗和包裝。本發(fā)明的優(yōu)點:復合鍍砂輪具有高度仿形的特性,磨料成型面一致性可達95%以上;電鍍固結(jié)磨料后等高性強,能夠使磨料最大限度的同時參與磨削,提高了加工效率;保形性好,在連續(xù)的磨削狀態(tài)下砂輪曲面形狀幾乎不發(fā)生變化,從而保證了砂輪的磨削效率與加工精度,極大的延長了砂輪的使用壽命。
本發(fā)明屬于液體肥料領(lǐng)域,具體涉及一種清液型有機高氮肥,由以下重量份原料組成:純水11?16.5份,尿素26.5?27.5份,硝酸銨33.5?35.5份,有機酸0.5?0.65份,85%磷酸0.5?0.65份,聚合醇22?24份,氫氧化鉀0.5?0.7份。本發(fā)明還公開了該高氮肥的制備方法,包括以下步驟:(1)取純水加入反應(yīng)釜中,開啟攪拌器,緩慢加入氫氧化鉀和有機酸,攪拌至兩者反應(yīng)完全;(2)取尿素和聚合醇加入反應(yīng)釜中攪拌,隨后加入硝酸銨繼續(xù)攪拌,至無可見物質(zhì)出現(xiàn);(3)取85%磷酸加入反應(yīng)釜中,打開反應(yīng)釜加熱設(shè)備,攪拌至反應(yīng)完全,溶液體系達到穩(wěn)定;(4)將反應(yīng)釜中的物料靜置至常溫,過濾后進行抽檢。本發(fā)明通過化學反應(yīng)和物理混合的方式制備出了清液型有機高氮肥,產(chǎn)品養(yǎng)分全面、性狀穩(wěn)定、肥效顯著。
本發(fā)明涉及大顆粒CBN制備方法,它包括以下步驟:步驟1):觸媒制作:所述的觸媒為LiCaN;步驟2):配料:按照重量份數(shù)配比,將8?15份的LiCaN和85?92份的HBN物料進行混合;步驟3):冷等靜壓:將上一步混合好的物料密封,并在冷等靜壓機上以290?310Mpa的壓力,等靜壓成型;步驟4):破碎過篩和壓柱;步驟5):組裝:將上一步形成的圓形棒料,裝入葉臘石塊機構(gòu)中組成合成塊;步驟6):高溫高壓合成;步驟7):化學處理;步驟8):烘干處理;步驟9):篩分;步驟10):檢驗;步驟11):包裝入庫;本發(fā)明具有轉(zhuǎn)化率高、形成的顆粒大、使用壽命長、適于工業(yè)化生產(chǎn)、工藝簡單的優(yōu)點。
本發(fā)明涉及玻璃的制作領(lǐng)域,特指一種耐高壓環(huán)保型玻璃暖氣片 : SiO265.8%,Al2O310%,F(xiàn)e2O30.6%,CaO8.5%,?MgO1.8%,Na2O12.8%,BaO0.5%,Cr2O30.1%,經(jīng)1580℃熔化成符合成形質(zhì)量要求的玻璃,采用機械成型技術(shù),玻璃料滴供入暖氣片雛形?!鷫褐瞥闪吓荨吓莘D(zhuǎn)至成形?!責帷尚文3檎婵蛰o助成形→至冷卻臺→QC檢驗→清洗處理→化學鋼化→保溫冷卻→包裝,即成成品。采用該工藝制作的暖氣片,機械強度高,而且充分運用玻璃的導熱性能好,耐腐蝕的優(yōu)點,完全能替代傳統(tǒng)的鑄鐵和鋁合金的暖氣片。
本發(fā)明屬于食品加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于制備速凍鐵棍山藥的制備方法,將鐵棍山藥經(jīng)過選料、清洗、削皮、切制、腌制、速凍、檢驗包裝、入庫等步驟制備成成品速凍鐵棍山藥,本發(fā)明制備方法步驟簡單,流程短,操作方便;本發(fā)明方法中除了使用無鋁泡打粉和白糖外,沒有使用其它任何添加劑和化學用品,從而使利用本發(fā)明方法制備出來的速凍鐵棍山藥仍舊保留了食物的天然氣味外,還要保持了鐵棍原本的色澤,使速凍鐵棍山藥產(chǎn)品具有強烈的食欲感,同時味美可口、口感獨特。
本發(fā)明公開了一種鉻錳鎢鈦合金鑄球,含有如下的化學成份: Cr、Mn、C、Ti、S、P、Si、W。沖擊韌性(J/cm2)≥3.0、硬度 (HRC)≥62、球體沖擊疲勞壽命(次)≥18000、破碎率(%)≤ 0.5、球耗(g/噸礦)≤120。經(jīng)實際應(yīng)用以及檢驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),本發(fā)明與 現(xiàn)有合金鑄球相比,具有硬度高、耐研磨、耐酸堿腐蝕、破碎率低、使 用壽命長的優(yōu)點。由于本發(fā)明的配料中添加了適當比例的W、Ti等微量 元素,改善了鑄球的原子結(jié)構(gòu)排列,使鑄球結(jié)構(gòu)致密,增加了鑄球的硬 度,提高了耐研磨性能及耐酸堿腐蝕強化鑄球的沖擊韌性,減少了球體 的破碎率。
用于潤滑油脂生產(chǎn)或再加工的試驗設(shè)備,包括至少一個釜體、攪拌裝置、冷卻裝置、排料裝置以及用于夾持攪拌裝置、冷卻裝置或者排料裝置并使其移動至指定位置的夾持機構(gòu),所述夾持機構(gòu)通過移動模塊設(shè)置在導軌上,移動模塊帶動夾持機構(gòu)沿導軌方向往復移動;本方案通過創(chuàng)新設(shè)計,提供的一整套油脂生產(chǎn)或者再調(diào)質(zhì)設(shè)備,可以通過自動控制下完成潤滑油脂的攪拌、加熱、降溫、調(diào)質(zhì)等試驗過程,油脂樣品經(jīng)檢驗合格后可自動排料。具有操作安全、成本低的優(yōu)點,可以安裝在無人車間,完全由機械手進行操作,從進料、攪拌操作到排料都無需人再到現(xiàn)場操作,一方面避免了人為的操作不當引起的試驗結(jié)果不準確,也避免了操作人員受到相關(guān)的化學物質(zhì)對人體的傷害。
本發(fā)明涉及一種精細營養(yǎng)花生粉,采用下述方法制得:S1:對花生仁進行篩檢;S2:對花生仁進行干燥;S3:去除花生仁的紅衣;S4:脫去花生仁中的油脂;S5:將花生仁粉碎成顆粒狀;S6:將顆粒狀的花生仁研磨成60至200目的花生粉;S7:分級篩分花生粉;本發(fā)明采用冷榨工藝,無需加熱,不需添加任何化學原料,去除了花生仁中的部分油脂成分,并粉碎、研磨加工成花生粉,其精度可達60至200目,可與其它輔助食用料摻和制成各種不同的食品。
本發(fā)明公開了一種高純度、大密度、抗氧化鉬電極及其制備方法,鉬電極的制備方法是:(1)選料:選擇符合Fmo-1標準的鉬粉,粒度范圍為3.0-3.5μm,其他元素含量(%)≤:Fe?0.003、Ni?0.0015、Ai?0.001、Si?0.003、C?0.005、Mg?0.001、Sn?0.0005、O?0.005、Cu?0.001、Cr?0.001;(2)成型:軟模裝料成型;(3)壓制:200MPa液壓;(4)燒結(jié):1920℃以上的中頻燒結(jié);(5)鍛打:300噸電錘鍛打;(6)車削:400車床車削定型。獲得的鉬電極經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn),其密度大于11g/cm2普通鉬電極提高了3-6個百分點,其使用溫度大于1500℃,與普通鉬電極相比,提高了1-3個百分點,因此具有較強的抗氧化性能、化學性質(zhì)穩(wěn)定。
本發(fā)明公開了一種航母甲板動態(tài)避障方法、終端設(shè)備及計算機可讀存儲介質(zhì);該方法構(gòu)建環(huán)境狀態(tài),構(gòu)建航母甲板的狀態(tài)空間;預測軌跡,由狀態(tài)空間和航載機的歷史軌跡,獲取航載機的預測軌跡;避障行進,航載機根據(jù)預測軌跡,在動作空間中選擇決策動作,航載機執(zhí)行選擇的決策動作后,在航母甲板上避障行進;該方法結(jié)合了軌跡預測、動作決策和深度強化學習決策動作的能力,應(yīng)用于高度不確定的場景。軌跡預測模塊實現(xiàn)了動態(tài)障礙物的軌跡預測,大大降低了環(huán)境的不確定性,有效地解決了傳統(tǒng)算法在動態(tài)環(huán)境中面臨的收斂速度慢,泛化能力差等問題。利用人工勢場來設(shè)計獎勵值,提高學習效率,能夠較快的選擇最佳決策動作。
本申請屬于電化學陽極制造技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種鈦基不溶性陽極的制備,進一步而言,具體涉及一種具有TiN納米管中間層的IrO2納米涂層陽極。該陽極材料以Ti為基體,表面制備有IrO2納米涂層,同時IrO2納米涂層與Ti基體之間制備有TiN納米管中間層。本申請所提供陽極產(chǎn)品,具有較大的比表面積、優(yōu)良的導電、導熱性能和耐蝕性等特點,并且TiN納米管中間層與IrO2涂層和鈦基體的結(jié)合均十分牢固。本申請所制備陽極的IrO2涂層中有明顯的IrO2晶粒,晶粒尺寸為10?100nm,具有更大的反應(yīng)表面積,可以提供更多的電化學反應(yīng)場所。而對電催化活性和服役壽命的測定結(jié)果表明,本申請也優(yōu)于普通鈦基IrO2涂層陽極。
本發(fā)明屬于鎂離子電池電極材料領(lǐng)域,涉及一種二硫化鎳電極材料及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過簡單的一步低溫熔鹽法,以熔融共晶鹽六水合硝酸鎳?NaCl為反應(yīng)提供液體介質(zhì),以六水合硝酸鎳和五水合硫代硫酸鈉為原料,成功地合成了棉絮狀的NiS2。本發(fā)明提供的二硫化鎳電極材料的制備方法有著成本低、綠色環(huán)保、溫度低、易于實現(xiàn)規(guī)?;I(yè)生產(chǎn)等優(yōu)點。將NiS2作為正極材料組裝成鎂電池,通過控制電壓窗口并測試其電化學性能,該二硫化鎳電極材料展現(xiàn)出了卓越的電化學性能,在100 mA g?1下的放電容量為261 mAh g?1,在200 mA g?1下循環(huán)288周后其容量保持率為44%。
本發(fā)明公開了一種精密高性能氧化鋯的配方及制備方法,其目的在于制備出一種精密高性能氧化鋯,及附產(chǎn)品硅微粉;所獲產(chǎn)品為氧化鋯(ZrO2)顆粒及附產(chǎn)品硅微粉;氧化鋯(ZrO2)顆粒即精密高性能氧化鋯;據(jù)測定氧化鋯(ZrO2)純度可達到98-99%;余量為不可避免的Si、Al、Ca等雜質(zhì)。本發(fā)明所述精密高性能氧化鋯,可提高釉的高溫粘度和擴大粘度變化的溫度范圍,有較好的穩(wěn)定性,能顯著提高釉的抗龜裂性,還由于其化學惰性大,所以能提高釉的化學穩(wěn)定性和耐酸堿能力,還能起到乳濁劑的作用。
本發(fā)明公開了一種亞微米級海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法,首先利用水熱法制備具有較多的活性位點中間產(chǎn)物,然后對其進行初步機械化學反應(yīng),進一步增加其活性,再通過機械化學反應(yīng),在固相條件下生成具有海膽狀的初級鈷錳酸鋰,最后,在微波爐中對初級鈷錳酸鋰進行微波加熱反應(yīng),提高其中的元素分布的均勻性,從而得到亞微米級的海膽狀的鈷錳酸鋰。本發(fā)明公開的亞微米級海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法,得到的產(chǎn)物元素分布均勻,形狀易于調(diào)控,產(chǎn)物活性高,比表面積大,經(jīng)過測試,作為電池正極材料,容量高、循環(huán)衰減小,是一種優(yōu)異的電池正極材料。
本發(fā)明公開了一種煙草煙堿轉(zhuǎn)化株早期誘導鑒定方法,通過在田間定株、采葉,用碳酸氫鉀、碳酸氫鈉、氯化鈉或?qū)⑵渲腥我鈨煞N或三種等體積混合溶液噴施,晾制、烘干,采用氣相色譜儀進行煙堿和降煙堿測定,計算降煙堿含量占煙堿和降煙堿總和的百分比,如果比例低于5%,為非轉(zhuǎn)化株;煙堿轉(zhuǎn)化率大于5%的,即是轉(zhuǎn)化株,其中大于20%的為高轉(zhuǎn)化株。采用本發(fā)明所述的技術(shù)方案具有以下優(yōu)點:1.本發(fā)明所采用的方法可保證在4天以內(nèi)完成轉(zhuǎn)化,時間短,效率高。2.本發(fā)明所采用的化學物質(zhì)相對比較溫和,效果較好。3.本發(fā)明所采用的化學物質(zhì)為環(huán)境友好型。4.本發(fā)明所采用的化學物質(zhì)的成本遠低于采用乙烯利處理方法的成本。
本發(fā)明公開了N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑、制備方法及其應(yīng)用,屬于無機納米材料化學及電化學技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括碳基底溶液的制備,原料的分散,碳基底鉑鈷合金氧還原催化劑的制備。通過本發(fā)明中的一步溶劑熱法制備的N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑,具有均勻分散且穩(wěn)定的特點,在酸性條件下進行電化學測試具有較高的催化活性,且本發(fā)明的方法工藝簡單,成本低,易于批量制備。
本發(fā)明屬于生物化學領(lǐng)域中的多肽技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽P265及其在制備腫瘤治療性多肽疫苗中的應(yīng)用。所述抗腫瘤CTL表位肽P265為九肽,分子量1040.18,具體為:FIIDTTYPA。本發(fā)明中,我們利用90%以上的上皮性腫瘤高表達而正常組織中幾乎不表達的特異性抗原FAP,根據(jù)其一級結(jié)構(gòu),對FAP進行HLA?A2限制性的CTL表位進行了預測與篩選,確定這一種CTL表位肽能夠與HLA?A2分子產(chǎn)生較強的結(jié)合能力,且可有效激活特異性CTL反應(yīng),具有成為治療性腫瘤多肽疫苗的可行性。
本發(fā)明適用于新能源電化學技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種用于鈉負極的金?金剛石包覆隔膜的制備方法和應(yīng)用,將聚丙烯隔膜置于等離子體設(shè)備中進行表面處理;將二維金剛石納米片和PVDF粉末研磨并加入NMP溶液,得到金剛石漿料;將金剛石漿料放入流延涂布機中涂覆在聚丙烯隔膜上,真空烘干,得到包覆有金剛石的聚丙烯隔膜;將金剛石包覆聚丙烯隔膜放入磁控濺射機中濺射金納米顆粒,得到金?金剛石包覆隔膜。金?金剛石包覆隔膜用于鈉金屬負極對稱電池中,能夠有效提高鈉金屬負極的沉積過電勢以及循環(huán)穩(wěn)定性。電化學測試表明,在1mA/cm2、1mAh/cm2的測試條件下,鈉金屬負極在金?金剛石包覆隔膜電池中能夠穩(wěn)定循環(huán)800h以上。
本發(fā)明屬于鎂離子電池電極材料領(lǐng)域,特別是指一種二硫化鎳/碳納米管復合電極材料及制備方法和應(yīng)用。通過一步溶劑熱法,使得二硫化鎳原位生長在碳納米管上,將二硫化鎳/碳納米管作為正極材料,應(yīng)用在鎂離子電池上并測試其電化學性能。本發(fā)明提供的二硫化鎳/碳納米管復合電極材料的制備方法具有成本低、工藝簡單、效率高等優(yōu)點。通過電化學測試,以二硫化鎳/碳納米管復合電極材料作為正極在鎂離子電池具有比容量高,倍率性能好以及長循環(huán)性能優(yōu)異等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種咪唑羧酸類配合物、合成方法及其應(yīng)用,其化學式是為:[Cd(L)1/2·2H2O]n,其中配體L為2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)。本發(fā)明以2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)作為橋連配體,與金屬離子Cd2+構(gòu)建配位聚合物,得到一種全新的咪唑羧酸類配合物。本發(fā)明采用水熱法,將Cd(Ac)2·2H2O與2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)進行反應(yīng),使配體與相應(yīng)的金屬離子發(fā)生配位,從而得到一種全新的咪唑羧酸類配合物。本發(fā)明合成方法簡單、方便、安全,反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高,純度高,有利于后續(xù)的測試。
本發(fā)明公開了一種簇基晶態(tài)材料及其制備方法和應(yīng)用。所述簇基晶態(tài)材料具有下述化學式[Co6(μ3?OH)4(Ina)8](H2O)10(DMA)2,其中Ina為異煙酸陰離子配體、DMA為N, N?二甲基乙酰胺,所述簇基晶態(tài)材料結(jié)晶于單斜晶系(monoclinic),空間群為P21/c,β=97.604(3)°,所述簇基晶態(tài)材料對有機溶劑具有較好的穩(wěn)定性,并且具有較高的熱穩(wěn)定性,氣體吸附測試結(jié)果表明該材料對C2H2與CH4具有較好的選擇性吸附性能。
本發(fā)明裝置的一種社區(qū)廢舊電池拆解回收裝置,包括殼體以及位于所述殼體內(nèi)的進料裝置,所述進料裝置包括開口向右的放料塊滑槽,所述放料塊滑槽的上端壁設(shè)有測量壓板槽,所述進料裝置的下側(cè)設(shè)有分離裝置,所述分離裝置包括電解質(zhì)分離腔,所述電解質(zhì)分離腔的右側(cè)設(shè)有金屬片分離腔,所述金屬片分離腔和所述電解質(zhì)分離腔之間通過分解腔連通設(shè)置,本裝置能夠一次放置多個廢舊電池,節(jié)省人們等待的時間,同時對多個廢舊電池進行分個分割處理,將電解質(zhì)和表面的金屬物質(zhì)進行分開存放,增加回收的便利性,同時裝置進行密封保存,防止沒有拆解的電池在空氣中產(chǎn)生化學反應(yīng),對環(huán)境造成污染,對人們安全造成威脅。
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