不對稱雙?1,2,3?三氮唑類化合物及其制備方法和應(yīng)用 718     

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本發(fā)明公開了一類不對稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥中間體的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：不對稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物，其結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明還具體公開了該不對稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物的制備方法及其在熒光化學(xué)傳感器中的應(yīng)用。本發(fā)明首次以以聯(lián)奈為母核，通過click反應(yīng)連接兩個不同的生色基團合成一系列不對稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物，該類化合物在DMSO?H2O體系中加入Ca2+可以使熒光強度大大增強，進(jìn)而可以實現(xiàn)在DMSO?H2O體系對于Ca2+的定量檢測。

離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極及其制備方法和應(yīng)用 783     

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本發(fā)明公開了一種離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極，玻碳電極的表面修飾有功能化離子液體/表面活性劑復(fù)合膜，功能化離子液體為1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[Cnmim]BF4，其中烷基鏈碳數(shù)n=6、8、10或12，表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨。本發(fā)明還公開了該離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極的制備方法及其在制備檢測雙酚A電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用。本發(fā)明檢測靈敏度更高，為雙酚A的定量測定建立了一種快速、靈敏且重現(xiàn)性好的電化學(xué)方法。

取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物及其制備方法和應(yīng)用 657     

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本發(fā)明公開了一種取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于熒光探針化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：，其中R為Cl、OMe或CF3。本發(fā)明還公開了該取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物的制備方法及其在作為檢測重金屬汞離子有機分子熒光探針中的應(yīng)用。本發(fā)明的熒光探針化合物表現(xiàn)出較好的抗干擾能力，能夠較為準(zhǔn)確地檢測痕量重金屬汞離子，并且選擇性和靈敏度較好。

快速過濾取液裝置 904     

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本實用新型公開了一種快速過濾取液裝置，它含有溶液瓶和移液管，所述移液管的溶液入口處設(shè)置有過濾材料層。所述過濾材料層為脫脂棉或濾紙。本實用新型在移液管的溶液入口處包裹過濾材料層，起到過濾被測溶液的目的，省去傳統(tǒng)方法中用濾紙過濾溶液這一漫長的操作過程，提高了工作效率，同時為化學(xué)分析在連續(xù)生產(chǎn)中的應(yīng)用提供了便利。

二氧化硅微球固相萃取小柱 783     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析測試儀器設(shè)備領(lǐng)域,涉及一種基于二氧化硅微球基質(zhì)的固相萃取小柱。本萃取柱成本低廉、制備簡單,對多種有機污染物和無機離子都有非常好的富集能力,以甲氰菊酯,三氟氯氰菊酯,氰戊菊酯和聯(lián)苯菊酯等作為目標(biāo)污染物進(jìn)行了萃取小柱的性能指標(biāo)進(jìn)行了考查,具有很好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,適合多種污染物的快速富集。二氧化硅微球在環(huán)境污染物的富集方面還沒有文獻(xiàn)報導(dǎo)。本發(fā)明將其引入環(huán)境樣品前處理技術(shù)中,建立有效的環(huán)境樣品中污染物的富集技術(shù),為環(huán)境污染物的有效監(jiān)控提供了又一比較好的樣品處理新途徑。

基于氮摻雜二氧化鈦納米管基質(zhì)的固相萃取柱 737     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析測試儀器設(shè)備領(lǐng)域,涉及一種基于氮摻雜二氧化鈦納米管基質(zhì)的固相萃取柱。提供了一種對環(huán)境樣品水樣中有機污染物及無機污染物的富集材料。氮摻雜二氧化鈦納米管的較大的比表面積在有機污染物的富集方面具有比較大的優(yōu)勢,用敵草快和百草枯對該固相萃取小柱的各項性指標(biāo)進(jìn)行了測試,該固相萃取小柱具有很好的重現(xiàn)性與穩(wěn)定性,其在環(huán)境中污染物的富集方面展示了很大的潛力,必將具有非常好的應(yīng)用前景。

土柱實驗裝置 690     

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本公開涉及一種土柱實驗裝置，包括測桶(1)以及容納在所述測桶(1)中的土體(2)，所述測桶(1)中還形成有位于所述土體(2)下方的集水池(7)，所述土柱實驗裝置包括從所述測桶(1)的上方穿入并延伸至所述集水池(7)底部的注排水管(14)。將帶有土體的測桶埋設(shè)于地下，可營造土壤的真實小環(huán)境，并在土體內(nèi)種植有作物時可有效利用地溫，提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性。在土體下方設(shè)置集水池，可以通過注排水管將集水池中的滲濾水抽離實驗裝置并進(jìn)行計量和化學(xué)分析，解決現(xiàn)有的底部開孔的土柱實驗裝置埋設(shè)于地下時無法收集滲濾水的問題。

地埋式土柱實驗裝置 1069     

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本公開涉及一種地埋式土柱實驗裝置，包括測桶(1)以及容納在所述測桶(1)中的土體(2)，所述測桶(1)中還形成有位于所述土體(2)下方的集水池(7)，所述地埋式土柱實驗裝置包括從所述測桶(1)的上方穿入并延伸至所述集水池(7)底部的注排水管(14)。將帶有土體的測桶埋設(shè)于地下，可營造土壤的真實小環(huán)境，并在土體內(nèi)種植有作物時可有效利用地溫，提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性。在土體下方設(shè)置集水池，可以通過注排水管將集水池中的滲濾水抽離實驗裝置并進(jìn)行計量和化學(xué)分析，解決現(xiàn)有的底部開孔的土柱實驗裝置埋設(shè)于地下時無法收集滲濾水的問題。

羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合正極材料及其制備方法 1165     

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本發(fā)明公開了一種羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合正極材料的制備方法，以氫氧化鋰，磷酸，硫酸亞鐵，氧化石墨烯為原料，以水和乙醇為溶劑，通過溶劑熱法制備羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合正極材料。使用XRD測試和SEM來分析材料的物相組成，并將該材料用作正極來組裝鋰離子電池，研究了電化學(xué)性能。結(jié)果表明，對于羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合材料，在0.1?C時可獲得129mAh/g的比容量，在0.5?C時，循環(huán)50次仍具有98%的庫侖效率。

銅納米簇CuNCs@CAZ的制備方法及其應(yīng)用 987     

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本發(fā)明公開了一種銅納米簇CuNCs@CAZ的制備方法及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種銅納米簇CuNCs@CAZ的制備方法，具體步驟為：取1.0mL、10mM CuCl₂·2H₂O于50mL夾套燒杯中，在劇烈攪拌下加入3.2mL、5mM頭孢他啶和2.8mL超純水，于80℃劇烈攪拌下避光反應(yīng)1h，再加入3mL、50mM抗壞血酸，繼續(xù)反應(yīng)3h，待溶液冷卻至室溫，用0.45μm親水PTFE針式濾器過濾，再通過1kDa透析袋透析24h，制得的銅納米簇CuNCs@CAZ于4℃避光保存?zhèn)溆?。本發(fā)明所述的銅納米簇的制備方法簡便，條件溫和，展現(xiàn)出優(yōu)異的熒光性能，能夠特異性響應(yīng)地表水樣中的2,4?二硝基酚。由此構(gòu)建的測定方法具有高選擇性、高抗干擾性能，能夠快速實現(xiàn)地表水樣中痕量2,4?二硝基酚的測定。

PDMS中鏈狀甲基硅氧烷的定量方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種PDMS中鏈狀甲基硅氧烷的定量方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：將PDMS中鏈狀甲基硅氧烷在GC?FID響應(yīng)下的峰面積轉(zhuǎn)化為同等質(zhì)量濃度下的M4Q在GC?FID響應(yīng)下的峰面積，再轉(zhuǎn)換為用M4Q的標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量PDMS中鏈狀甲基硅氧烷的含量，具體公式為式中Ai為某一鏈狀甲基硅氧烷在GC?FID中響應(yīng)的峰面積，ci為峰面積Ai對應(yīng)下的鏈狀甲基硅氧烷的質(zhì)量濃度，k為得到的M4Q標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系數(shù)學(xué)表達(dá)式一次項系數(shù)，b為得到M4Q標(biāo)準(zhǔn)曲線的常數(shù)項的代數(shù)值。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果：測量過程簡單，測量的準(zhǔn)確度和精確度均較高。

溶酶體靶向的次氯酸近紅外熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 792     

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本發(fā)明公開了一種溶酶體靶向的次氯酸近紅外熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種溶酶體靶向的次氯酸近紅外熒光探針，其結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明還具體公開了該溶酶體靶向的次氯酸近紅外熒光探針的制備方法及其在水環(huán)境或生物細(xì)胞體系檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明的熒光探針具有近紅外發(fā)射、靈敏度高、選擇性好及響應(yīng)迅速等特點。

分離真菌和酵母樣真菌的培養(yǎng)基及制備方法 918     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種分離真菌和酵母樣真菌的培養(yǎng)基及制備方法，通過使用胰酪胨、動物蛋白胨、葡萄糖為微生物提供合適的碳源和氮源，整個碳源和氮源的配比可控，同時葡萄糖含量更多，使得整個培養(yǎng)基的pH趨于5.5至6.5有利于真菌和酵母樣真菌的生長。同時采用單一氯霉素作為細(xì)菌抑制劑，能夠有效抑制細(xì)菌的生長，同時降低多種抑菌劑配合導(dǎo)致部分待分離真菌受到抑制的幾率。解決了現(xiàn)有分離真菌的培養(yǎng)基存在碳源和氮源組分單一，易出現(xiàn)源和氮源配比存在失衡，同時采用多種抑菌劑組合抑菌從而抑菌效果針對部分真菌存在疊加的現(xiàn)象，導(dǎo)致分離部分真菌效果欠佳的問題。

草魚FoxO1多肽抗原、抗體及其制備方法、應(yīng)用 905     

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本發(fā)明涉及一種草魚FoxO1多肽抗原、抗體及其制備方法、應(yīng)用，屬于生物化學(xué)及分子免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對草魚FoxO1全長功能蛋白質(zhì)氨基酸序列的二級結(jié)構(gòu)、免疫原性、親疏水性、表面可及性等進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)草魚FoxO1蛋白近N端有15個氨基酸抗原性、親水性及表面可及性較強，因此將其作為合適的草魚FoxO1多肽抗原。以該FoxO1多肽抗原為免疫原免疫新西蘭兔制備得到了抗草魚FoxO1多肽抗原的多克隆抗體，可特異性識別草魚組織中FoxO1全長功能蛋白質(zhì)，填補了草魚FoxO1全長功能蛋白質(zhì)檢測研究領(lǐng)域的空白，為草魚FoxO1全長功能蛋白質(zhì)調(diào)控動物脂肪代謝功能的研究奠定基礎(chǔ)。

多巴胺功能化的金納米簇的制備方法及其應(yīng)用 827     

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本發(fā)明公開了一種多巴胺功能化的金納米簇的制備方法及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：首先用頭孢他啶作為還原劑和保護(hù)劑合成了一種新型金納米簇，并用多巴胺對該金納米簇進(jìn)行功能化最終得到多巴胺功能化的金納米簇，基于該多巴胺功能化的金納米簇構(gòu)建的熒光測定體系能夠特異性響應(yīng)對硝基酚和2,4?二硝基酚。本發(fā)明所述的多巴胺功能化金納米簇合成方法簡便、反應(yīng)條件溫和且熒光性能優(yōu)異，基于該多巴胺功能化的金納米簇構(gòu)建的熒光測定體系能夠特異性響應(yīng)對硝基酚和2,4?二硝基酚，而且常見酚類對測定幾乎沒有干擾，在檢測對硝基酚和2,4?二硝基酚方面具有實質(zhì)性的應(yīng)用前景。

乙烯基醚類Hg²⁺熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 790     

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本發(fā)明公開了一種乙烯基醚類Hg²⁺熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)、生物分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種乙烯基醚類Hg²⁺熒光探針，其具有如下結(jié)構(gòu)：本發(fā)明還具體公開了該乙烯基醚類Hg²⁺熒光探針的制備方法及其在乙腈、四氫呋喃或中性DMF?H₂O體系中定量檢測Hg²⁺的應(yīng)用。本發(fā)明的乙烯基醚類Hg²⁺熒光探針反應(yīng)快速、操作簡單、原料廉價易得且容易提純、產(chǎn)率較高且合成步驟簡單，具有較好的商業(yè)化應(yīng)用價值。

基于硅羅丹明的次氯酸近紅外熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1049     

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本發(fā)明公開了一種基于硅羅丹明的次氯酸近紅外熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種基于硅羅丹明的次氯酸近紅外熒光探針，其結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明還具體公開了該基于硅羅丹明的次氯酸近紅外熒光探針的制備方法及其在水環(huán)境、細(xì)胞體系、小鼠炎癥模型中選擇性檢測次氯酸的應(yīng)用情況。本發(fā)明的熒光探針利用HClO專一性介導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)位點作為響位機理，具有近紅外發(fā)射、靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)迅速、光穩(wěn)定性好等特點，可以用于生物體系內(nèi)HClO的高選擇性和高靈敏性檢測和成像，為探尋生命體內(nèi)HClO與生理或者病理進(jìn)程的關(guān)聯(lián)提供理論依據(jù)與技術(shù)支持。

離子液體功能化金屬有機骨架-分子印跡復(fù)合材料的制備方法 667     

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本發(fā)明公開了一種離子液體功能化金屬有機骨架?分子印跡復(fù)合材料的制備方法，屬于分析化學(xué)及污染物分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明技術(shù)方案要點為：在純水溶劑中以UIO?66和/或UIO?66?NH₂為載體，溴化1?烯丙基?3?乙烯基咪唑為功能單體，磺胺甲惡唑為模板分子，在氮氣保護(hù)下通過N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)作用和偶氮二異丁腈熱引發(fā)聚合制得分子印跡聚合物。本發(fā)明制備的印跡聚合物比表面積大，吸附結(jié)合位點多，具有和模板分子磺胺甲惡唑高度匹配的三維孔穴，可作為固相萃取吸附劑對環(huán)境中痕量磺胺甲惡唑進(jìn)行分離富集，商業(yè)應(yīng)用前景廣闊。

用于血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)的試劑及血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)工藝 702     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種用于血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)的培養(yǎng)基及血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)工藝，包括第一試劑制備、第二試劑制備和灌裝入瓶。其中第一試劑包括硅膠RT601A、硅膠RT601B和氫氧化鈉，第二試劑包括胰酪胨、腦心浸粉、明膠胨、葡萄糖、氯化鈉、L?精氨酸、丙酮酸鈉、SPS和Tris，通過設(shè)置在培養(yǎng)瓶底部的CO₂傳感器對樣本活性進(jìn)行檢測，解決了現(xiàn)有血培養(yǎng)瓶基于傳統(tǒng)檢測方法檢出率不高，且結(jié)果不穩(wěn)定，采用新的檢測方法未有與之相適配血培養(yǎng)瓶的問題。

用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒 800     

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本實用新型涉及醫(yī)學(xué)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒，包括外盒套和檢測結(jié)構(gòu)，檢測結(jié)構(gòu)從外盒套開口端插入外盒套內(nèi)，外盒套頂部設(shè)置有可視窗；檢測結(jié)構(gòu)包括活動底板和包被膜，包被膜設(shè)于活動底板上，包被膜朝向外盒套開口一端設(shè)置有樣品墊和結(jié)合墊，包被膜遠(yuǎn)離外盒套開口一端設(shè)置有吸水墊，包被膜位于結(jié)合墊和吸水墊之間區(qū)域設(shè)置有第一檢測線、第二檢測線和C線質(zhì)控線。通過將檢測結(jié)構(gòu)設(shè)置于外套盒內(nèi)，能夠?qū)z測結(jié)構(gòu)進(jìn)行保護(hù)，同時有效避免其他試劑或者環(huán)境的污染，現(xiàn)有實施雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒未設(shè)置有必要的保護(hù)結(jié)構(gòu)，在進(jìn)行檢測時易出現(xiàn)感染導(dǎo)致出現(xiàn)假陽性等影響精準(zhǔn)度的問題。

用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒及制備方法 799     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒及制備方法，包括外盒套和檢測結(jié)構(gòu)，檢測結(jié)構(gòu)從外盒套開口端插入外盒套內(nèi)，外盒套頂部設(shè)置有可視窗；檢測結(jié)構(gòu)包括活動底板和包被膜，包被膜設(shè)于活動底板上，包被膜朝向外盒套開口一端設(shè)置有樣品墊和結(jié)合墊，包被膜遠(yuǎn)離外盒套開口一端設(shè)置有吸水墊，包被膜位于結(jié)合墊和吸水墊之間區(qū)域設(shè)置有第一檢測線、第二檢測線和C線質(zhì)控線。通過將檢測結(jié)構(gòu)設(shè)置于外套盒內(nèi)，能夠?qū)z測結(jié)構(gòu)進(jìn)行保護(hù)，同時有效避免其他試劑或者環(huán)境的污染，現(xiàn)有實施雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒未設(shè)置有必要的保護(hù)結(jié)構(gòu)，在進(jìn)行檢測時易出現(xiàn)感染導(dǎo)致出現(xiàn)假陽性等影響精準(zhǔn)度的問題。

8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物在鎘離子和鋅離子熒光探針中的應(yīng)用 952     

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本發(fā)明公開了8-羥基喹啉-7-醛氨基硫脲化合物在鎘離子和鋅離子熒光探針中的應(yīng)用，屬于光分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物作為鎘離子和鋅離子熒光探針的應(yīng)用，其中8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物的化學(xué)式為???????????????????????????????????????????????，本發(fā)明還公開了8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物作為鎘離子熒光探針的具體應(yīng)用過程。本發(fā)明所述的8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)滲透性好，與鎘離子和鋅離子熒光響應(yīng)快速，能夠較好地用于細(xì)胞內(nèi)鎘離子和鋅離子檢測的化學(xué)傳感器。

8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物在鎘離子熒光探針中的應(yīng)用 793     

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本發(fā)明公開了8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物在鎘離子熒光探針中的應(yīng)用，屬于光分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物作為鎘離子熒光探針的應(yīng)用，其中8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物的化學(xué)式為，本發(fā)明還公開了8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物作為鎘離子熒光探針的具體應(yīng)用過程。本發(fā)明所述的8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)滲透性好，與鎘離子熒光響應(yīng)快速，能夠較好地用于細(xì)胞內(nèi)鎘離子檢測的化學(xué)傳感器。

酒石酸吉他霉素表面分子印跡聚合物的水相制備方法及其應(yīng)用 942     

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本發(fā)明公開了一種酒石酸吉他霉素表面分子印跡聚合物的水相制備方法及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)及污染物分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：以純水為制備溶劑，以[VAIM]Cl和/或AMPS為功能單體，酒石酸吉他霉素為模板分子，通過交聯(lián)劑N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺和引發(fā)劑偶氮二異丁腈的共同作用，在苯乙烯?二乙烯基苯載體顆粒表面制備酒石酸吉他霉素表面分子印跡聚合物。本發(fā)明使用的制備溶劑綠色無污染，制得的分子印跡聚合物粒徑均勻、吸附容量大，具有與模板分子結(jié)構(gòu)匹配的三維孔穴及特異結(jié)合的活性位點，能夠用于環(huán)境樣品中痕量酒石酸吉他霉素的選擇性分離、富集及檢測分析，具有廣闊的應(yīng)用前景。

自組裝多層卟啉有機框架化合物的固相微萃取纖維的制備方法及其應(yīng)用 868     

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發(fā)明公開了一種自組裝多層卟啉有機框架化合物的固相微萃取纖維的制備方法及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)和環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域。將經(jīng)過王水預(yù)處理的不銹鋼絲，依次經(jīng)過硅羥基和氨基修飾，采用層層自組裝生長方式得到卟啉/卟啉銅有機共價框架化合物修飾的固相微萃取纖維。本發(fā)明建立了一種SPME?GC聯(lián)用技術(shù)測定了水中痕量的多環(huán)芳烴含量的方法，并用所制備的SPME?GC聯(lián)用分析對城市的實際水樣樣品進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)可以能夠有效地對實際水樣進(jìn)行測定，表明自制COFs材料修飾固相微萃取纖維具有較好的實際運用價值。

線粒體靶向的次氯酸根雙光子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 661     

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本發(fā)明公開了一種線粒體靶向的次氯酸根雙光子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種線粒體靶向的次氯酸根雙光子熒光探針，其結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明還具體公開了該線粒體靶向的次氯酸根雙光子熒光探針的制備方法及其在選擇性檢測水環(huán)境、生物細(xì)胞體系、小鼠組織中次氯酸根的應(yīng)用。本發(fā)明的雙熒光探針具有雙光子激發(fā)的遠(yuǎn)紅區(qū)到近紅外區(qū)的發(fā)射、靈敏度高、選擇性好及響應(yīng)迅速等優(yōu)點。

三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1130     

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本發(fā)明公開了一種三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)分析檢測及生物分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針，該熒光探針的結(jié)構(gòu)式為：其中n＝1或4。本發(fā)明還具體公開了該三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針的制備方法及其在選擇性檢測分析水環(huán)境體系或生物細(xì)胞體系中銀離子的應(yīng)用。本發(fā)明制得的三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針具有良好的水溶性、生物相容性以及膜穿透性，在人體肝癌細(xì)胞HepG2內(nèi)實現(xiàn)了銀離子的成像，這對檢測實際生物樣品中的銀離子具有潛在的應(yīng)用價值。

應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)傳感器監(jiān)測公路道口尾氣并將其凈化的裝置 877     

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本實用新型公開了一種應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)傳感器監(jiān)測公路道口尾氣并將其凈化的裝置，其結(jié)構(gòu)包括底座、支撐桿、支撐座、支撐架、支座、電機、軸承、空氣出口、物聯(lián)網(wǎng)傳感器、尾氣凈化裝置、尾氣監(jiān)測器、尾氣入口管、支撐板、支撐臺、連接桿，本實用新型一種應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)傳感器監(jiān)測公路道口尾氣并將其凈化的裝置，在結(jié)構(gòu)上設(shè)置了尾氣凈化裝置，通過渦輪將公路道口的尾氣吸入外殼內(nèi)，通過催化層將尾氣中的一氧化碳和一氧化氮進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，變成二氧化碳和氮，通過外殼使尾氣進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，通過HIMO過濾層將剩余的尾氣進(jìn)行過濾，通過HEPA過濾層將尾氣中的可吸入顆粒進(jìn)行處理，經(jīng)過活性炭過濾網(wǎng)將粉塵進(jìn)行處理，使尾氣凈化干凈。

土壤微生物群落特征反應(yīng)器及測定裝置 1102     

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本發(fā)明提供了一種土壤微生物群落特征反應(yīng)器及測定裝置，屬于土壤微生物領(lǐng)域。上述反應(yīng)器包括盒體、顯色板和杯體；所述杯體設(shè)置在所述盒體內(nèi)所述顯色板設(shè)置在所述杯體的上方，并與所述杯體連接；所述杯體內(nèi)的氣體能夠進(jìn)入到所述顯色板中，所述顯色板中填充有二氧化碳顯色劑。使用時，將配置好的碳源(利用水稻土壤及其它化學(xué)試劑制成)分裝至反應(yīng)杯中進(jìn)行培養(yǎng)。通過顯色板來檢測從碳源中逸出的二氧化碳的狀況，以此作為土壤微生物群落特征的實驗研究數(shù)據(jù)。上述測定裝置包括固定架和上述反應(yīng)器，固定架用于固定反應(yīng)器。上述反應(yīng)器及測定裝置能夠為土壤微生物群落特征提高比較準(zhǔn)確的實驗研究數(shù)據(jù)，并且操作簡單，成本較低，可以重復(fù)使用。

利用折線型錐形多模光纖級聯(lián)無芯光纖結(jié)構(gòu)測量溫度的方法 850     

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本發(fā)明公開了一種利用折線型錐形多模光纖級聯(lián)無芯光纖結(jié)構(gòu)測量溫度的方法，具體測量溫度過程為：折線型錐形多模光纖級聯(lián)無芯光纖作為傳感頭放置在溫控箱內(nèi)，然后將溫控箱從20℃增加到90℃，步長溫度為10℃，最終得到傳輸光譜的波長的變化與溫度的對應(yīng)線性關(guān)系并依據(jù)該對應(yīng)線性關(guān)系實現(xiàn)溫度的測量。本發(fā)明的測溫傳感器具有較高的靈敏度，能夠在較寬的溫度范圍內(nèi)精確測量周圍溫度微小的變化；本發(fā)明測量過程簡化，方便迅速，可在生物、化學(xué)傳感領(lǐng)域進(jìn)行實時監(jiān)測和檢測。