自修復(fù)超疏水減阻彈性體薄膜及制備方法 934     

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本發(fā)明涉及一種自修復(fù)超疏水減阻彈性體薄膜及制備方法，在彈性體表面復(fù)制鯊魚皮V型槽結(jié)構(gòu)，并接枝了可以自組裝形成微納結(jié)構(gòu)的聚丙烯酰胺?聚氟烷基丙烯酸酯嵌段共聚物，具有自修復(fù)超疏水性能，靜態(tài)水接觸角達(dá)到150°以上，滾動角小于10°。將該減阻膜貼在旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)轉(zhuǎn)子上進(jìn)行減阻性能測試，減阻率可以達(dá)到20％。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：1.將超疏水減阻法和仿生減阻法結(jié)合在一起，使減阻膜在層流狀態(tài)和湍流狀態(tài)下都有較好的減阻效果；2.在超疏水膜表面接枝的聚氟烷基丙烯酸酯在表面化學(xué)成分被損壞后，經(jīng)過溶劑浸泡或者高溫加熱可以自修復(fù)，使膜再次具有超疏水效果。

近球狀鉬酸鎳/亞酞菁復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 917     

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本發(fā)明公開了一種近球狀鉬酸鎳/亞酞菁復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，以鉬酸鎳為主要原料，添加少量的亞酞菁，合成鉬酸鎳/亞酞菁(NiMoO₄/SubPc)復(fù)合材料，以提高鉬酸鎳的贗電容性能，本發(fā)明將亞酞菁和鉬酸鎳有機(jī)的結(jié)合起來，采用掃描電子顯微鏡對材料形貌進(jìn)行表征，結(jié)果表明：亞酞菁很好地包覆在球狀NiMoO₄外表面，且各元素均勻地分布在鉬酸鎳材料中，循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)和電化學(xué)阻抗實(shí)驗(yàn)證實(shí)了SubPc顯著增強(qiáng)了NiMoO₄的氧化還原信號和電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué)特性，電容測試實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明，復(fù)合材料較NiMoO₄單一材料具有更高的循環(huán)穩(wěn)定性，本發(fā)明制備過程簡單，成本低，反應(yīng)條件溫和，可大面積生產(chǎn)，在超級電容器方面具有良好的應(yīng)用前景。

改善液壓油低溫流動性能的快速工藝方法 952     

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本發(fā)明公開了一種改善液壓油低溫流動性能的快速工藝方法，根據(jù)液壓泵在不同低溫環(huán)境下對液壓油的運(yùn)動粘度的要求，添加劑A的添加量與液壓油溫度的相關(guān)性，采用物理添加工藝方法向液壓油添加研制的添加劑A，快速降低液壓油在低溫環(huán)境的運(yùn)動粘度，改性過程的具體實(shí)施步驟如下：步驟1：液壓油中添加劑A添加量的計(jì)算；步驟2：添加劑A的添加工藝過程；步驟3：運(yùn)動粘度的測定。本發(fā)明避開了在基礎(chǔ)油中添加降凝劑的復(fù)雜化學(xué)合成過程，而采用物理添加方法直接向液壓油成品油添加自研制添加劑，根據(jù)低溫環(huán)境溫度，提前調(diào)節(jié)液壓油的低溫運(yùn)動粘度達(dá)到液壓油低溫環(huán)境粘度使用要求，適用于極低溫環(huán)境下，需要臨時(shí)調(diào)整液壓油運(yùn)動粘度的車輛液壓泵系統(tǒng)。

水系超級電容器的制備方法 1065     

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本發(fā)明公開了一種水系超級電容器的制備方法，用于解決現(xiàn)有方法制備的水系超級電容器工作電壓低的技術(shù)問題。技術(shù)方案是將碳布、石墨與硝酸鈉混合后逐滴加入濃硫酸、加入KMnO₄、加入蒸餾水并攪拌，再將H₂O₂添加到混合物溶液中，最后向溶液中加入水合肼并加熱，得到還原石墨烯包覆碳布，作為超級電容器的負(fù)極。采用電化學(xué)工作站用石墨烯包覆碳布制備CO₃O₄NSs/ACC@RGO復(fù)合電極材料，作為超級電容器的正極。以多孔聚丙烯薄膜為隔膜，以水溶性電解質(zhì)溶液為基礎(chǔ)，組裝成水系超級電容器。經(jīng)測試，本發(fā)明制備的水系超級電容器工作電壓低由背景技術(shù)的1.4V提高到2.2V。

無鉛雜化二維雙鈣鈦礦材料及制備方法 1208     

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本發(fā)明提供的該二維雙鈣鈦礦材料的組成式為A_nM^IIIM^IX₈；其中，A為有機(jī)胺，M^III為三價(jià)金屬元素，M^I為一價(jià)金屬元素，X為鹵素；這類材料具有甲胺鉛碘鈣鈦礦及無鉛雙鈣鈦礦的一些優(yōu)點(diǎn)。該類材料不含鉛對環(huán)境友好，具有很好的光穩(wěn)定性和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在空氣中保存很難變質(zhì)。并且該類材料具有合適且可調(diào)的光吸收帶隙，更為重要的是該類材料能夠通過溶液法低溫制膜。這些優(yōu)點(diǎn)都為該類材料在太陽能電池、光探測器、發(fā)光二極管等光電領(lǐng)域的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。

Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料及制備方法 729     

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一種Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料及制備方法，按化學(xué)通式(1-x)Co2Z/xCo2Y，將BaCO3、Co3O4、Fe2O3配制后球磨，然后烘干、過篩、壓塊，經(jīng)1100℃～1200℃預(yù)燒，然后粉碎后過120目篩得到復(fù)合粉體；向復(fù)合粉體中加入PVA粘合劑，造粒后過篩，壓制成型，燒結(jié)，得到Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料。本發(fā)明制得的微波磁性材料中只含有Co2Y和Co2Z兩相，無其它雜相存在，并且通過電鏡測試表明結(jié)構(gòu)致密，沒有明顯的氣孔，該微波磁性材料的磁導(dǎo)率達(dá)到10～15，反射損耗可達(dá)到-20dB～-42dB。

基于溶膠-凝膠法的立方焦綠石結(jié)構(gòu)納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用 805     

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本發(fā)明公開了本發(fā)明提供了一種基于溶膠?凝膠法的立方焦綠石結(jié)構(gòu)納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用，采用乙酸為溶劑，通過嚴(yán)格控制鉍、鉺和鈦的質(zhì)量比，利用其在原子尺度的混合，達(dá)到精確控制它們化學(xué)計(jì)量配比的目的。經(jīng)干燥，升溫，保溫，降溫后可獲得具有結(jié)晶性能良好的純立方焦綠石相Bi₂Ti₂O₇：Er納米粉體。通過近紅外光源的激發(fā)(980納米)，首次獲得了在沒有其他稀土元素?fù)诫s的情況下具有肉眼可以觀察到的上轉(zhuǎn)化的紅綠色發(fā)光，所獲得的上轉(zhuǎn)換發(fā)光有望在生物探測、光熱治療、顯示、防偽、醫(yī)療診斷等領(lǐng)域發(fā)揮重要的作用。

非均勻裂縫內(nèi)暫堵轉(zhuǎn)向劑封堵能力評價(jià)裝置及方法 1034     

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本發(fā)明屬于石油工業(yè)用化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種非均勻裂縫內(nèi)暫堵轉(zhuǎn)向劑封堵能力評價(jià)裝置及方法。一種非均勻裂縫內(nèi)暫堵轉(zhuǎn)向劑封堵能力評價(jià)裝置，包括模擬裂縫系統(tǒng)，模擬裂縫系統(tǒng)外依次設(shè)有環(huán)形橡膠筒及不銹鋼外筒；其特征在于：所述模擬裂縫系統(tǒng)包括依次設(shè)置的第四模擬縫及裂縫模塊；其中，第四模擬縫為喇叭口模塊，裂縫模塊包括依次設(shè)置的不同縫寬的3個(gè)模擬縫；喇叭口模塊的前端連接有進(jìn)口管，末端連接至裂縫模塊；還包括泵注系統(tǒng)、環(huán)壓系統(tǒng)及監(jiān)測系統(tǒng)。本發(fā)明通過兩套系統(tǒng)及兩種方法，模擬了靜態(tài)及動態(tài)封堵兩種封堵方式，能夠充分模擬暫堵劑進(jìn)入裂縫及武安不充填裂縫后的全流程暫堵壓裂施工。

用于硬質(zhì)合金旋轉(zhuǎn)銼表面制備TiAlSiN涂層的方法 1023     

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本發(fā)明公開了一種用于硬質(zhì)合金旋轉(zhuǎn)銼表面制備TiAlSiN涂層的方法，將硬質(zhì)合金制成的旋轉(zhuǎn)銼預(yù)處理后放入電弧離子鍍膜設(shè)備中的轉(zhuǎn)架桿上，以TiAlSi合金靶作為涂層中Ti、Al、Si元素來源，通過電弧電源的電流控制靶的濺射率；采用Ti靶作為制備底層和過渡層的Ti元素來源，采用高純Ar作為主要離化氣體，采用高純N₂作為反應(yīng)氣體，使其離化并與Ti、Al、Si元素結(jié)合，在旋轉(zhuǎn)銼表面沉積形成TiAlSiN涂層。該TiAlSiN涂層為三層結(jié)構(gòu)，即Ti/TiN/TiAlSiN，涂層總厚度為3.0微米，化學(xué)成分含量為Ti：20at.％，Al：30at.％，Si：8at.％，N：42at.％。涂層硬度42GPa，在室溫干摩擦和對副為GCr15條件下，銷盤實(shí)驗(yàn)測出的TiAlSiN涂層的摩擦系數(shù)為0.65，結(jié)合力為HF1級，具有很好的結(jié)合力和耐磨損性能。

溶液法生長氯氧化釤納米晶及其方法 721     

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本發(fā)明涉及一種溶液法生長氯氧化釤納米晶及其方法，屬于無機(jī)三元稀土化合物納米晶材料合成領(lǐng)域。先按照1：(1～10)的摩爾比，將釤源和氯源前驅(qū)體分散在溶劑中，經(jīng)過攪拌達(dá)到均勻混合。隨后在保護(hù)氣氛下，升溫到200攝氏度以上，通過一定的保溫時(shí)間，完成氯氧化釤納米晶的生長。隨后，經(jīng)過離心分離即可獲得氯氧化釤納米晶。所生長的氯氧化釤納米晶具有完整的長方體形貌，厚度約為20納米，同時(shí)，具有很好的單分散性。本發(fā)明采用溶液法合成氯氧化釤納米晶，具有反應(yīng)溫度低，操作簡單，容易控制，所制備的氯氧化釤納米晶純度高，無任何可探測到的雜質(zhì)相。為進(jìn)一步研究氯氧化釤納米晶的物理化學(xué)性質(zhì)提供重要的物質(zhì)平臺。

基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料及其制備方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料及其制備方法，屬于新材料相關(guān)服務(wù)領(lǐng)域，具體涉及流體以及化學(xué)物質(zhì)在多孔環(huán)境下的運(yùn)動變化評價(jià)監(jiān)測技術(shù)。本發(fā)明提供的基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料的制備方法包括：將玉米秸稈芯用甲酸銨溶液浸漬處理，凍干；將凍干后的玉米秸稈芯橫放后端部封蠟，從側(cè)向浸潤正硅酸乙酯乙醇溶膠，水浴靜置，弱酸性條件下形成凝膠，密封水浴靜置老化；去除所述端部封蠟，去除表面凝膠，用三甲基氯硅烷溶液浸泡，高溫干燥得到所述基于玉米秸稈芯的非均質(zhì)巖心材料。本發(fā)明制得的非均質(zhì)巖心，利用天然的秸稈芯所特有的水運(yùn)輸通道構(gòu)造軸線方向環(huán)境相似而徑向方向空隙變化的特點(diǎn)，具有出色的天然巖心模擬效果。

獲得氣相燃料自著火臨界條件的實(shí)驗(yàn)方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種獲得氣相燃料自著火臨界條件的實(shí)驗(yàn)方法，包括：確定氣相燃料混合氣各組分比例，配制混合氣，并靜置；向燃燒室內(nèi)充入氣相燃料混合氣；記錄壓縮過程中燃燒室內(nèi)混合氣的光強(qiáng)和壓力變化，并判斷在該條件下混合氣是否發(fā)生自著火；重復(fù)上步驟，氣相燃料混合氣若未發(fā)生自著火現(xiàn)象，繼續(xù)改變?nèi)紵议L度和進(jìn)氣量，觀察著火情況，當(dāng)兩者溫差小于10K時(shí)，則獲得自著火臨界溫度；獲得不同壓縮終點(diǎn)壓力下的自著火臨界溫度，并建立氣相燃料混合氣自著火臨界脈譜圖；若獲得的自著火臨界著火模擬值與自著火臨界脈譜圖中的實(shí)驗(yàn)值吻合性好，則說明氣相燃料化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)機(jī)理預(yù)測準(zhǔn)確，反之，存在不足之處。本發(fā)明能夠精確的判斷著火和不著火情況。

自供電柔性傳感器及其制備方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種自供電柔性傳感器及其制備方法，屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，包括依次設(shè)置的第一柔性薄膜層、第一柔性電極層、氧化鋅納米片層、第二柔性薄膜層、第二柔性電極層和第三柔性薄膜層；所述第一柔性電極層和第二柔性電極層分別引出有導(dǎo)線，該傳感器通過引入金屬離子為摻雜劑改變了氧化鋅材料的微觀形貌以增強(qiáng)材料的壓電性能，既具有極好的柔韌性和拉伸性能，又提高了自身的力電敏感相應(yīng)性，解決現(xiàn)有技術(shù)中由于傳感器柔韌性差和電極材料拉伸性能差，導(dǎo)致的傳感器電極導(dǎo)電性減弱甚至喪失，不能滿足軟體機(jī)器人對傳感器力學(xué)性能以及監(jiān)測性能需求的問題。

硫系玻璃紅外復(fù)眼的制備方法 1114     

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本發(fā)明涉及折射型紅外微光學(xué)器件制備技術(shù)，具體涉及一種硫系玻璃紅外復(fù)眼的制備方法。本發(fā)明采用“兩步法”制備硫系玻璃紅外復(fù)眼，包括以下步驟：1)樣品清洗；2)通過飛秒激光改性，在曲面K9玻璃基板的表面形成燒蝕彈坑；3)曲面濕法刻蝕工藝，通過超聲水浴化學(xué)腐蝕，得到曲面K9玻璃復(fù)眼模板；4)通過高溫模壓工藝制備硫系玻璃曲面復(fù)眼預(yù)制體；5)通過高溫模壓工藝制備硫系玻璃紅外復(fù)眼。本發(fā)明解決了現(xiàn)有復(fù)眼制備工藝生產(chǎn)成本高、加工效率低、成品質(zhì)量差等問題，制備的紅外玻璃復(fù)眼具有優(yōu)異的光學(xué)性能，可以實(shí)現(xiàn)紅外熱成像，大視場成像且分辨率高，可以被廣泛應(yīng)用于無人駕駛、機(jī)器人視覺和紅外遙感監(jiān)測等領(lǐng)域。

基于負(fù)熵增加的多機(jī)協(xié)同控制方法及系統(tǒng) 1109     

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本發(fā)明公開了一種基于負(fù)熵增加的多機(jī)協(xié)同控制方法及系統(tǒng)，采用遷移學(xué)習(xí)理論，研究多維質(zhì)量狀態(tài)空間分布的動態(tài)演化規(guī)律，對智能制造過程多維質(zhì)量狀態(tài)波動規(guī)律進(jìn)行動態(tài)預(yù)測，搜索可以使得智能制造的社區(qū)網(wǎng)絡(luò)熵值更小的影響因素，進(jìn)而揭示可以使得質(zhì)量狀態(tài)波動性更小的規(guī)律，從而形成了一種智能制造過程的多維質(zhì)量狀態(tài)的負(fù)熵增加方法；再引入微進(jìn)化學(xué)習(xí)機(jī)制，構(gòu)建多機(jī)協(xié)同自適應(yīng)控制方法，通過負(fù)熵控制器完成結(jié)構(gòu)調(diào)整控制，通過自適應(yīng)控制完成過程調(diào)整控制，從而實(shí)現(xiàn)對智能制造過程多維質(zhì)量狀態(tài)進(jìn)行動態(tài)循環(huán)的自適應(yīng)控制。本發(fā)明可以廣泛用于智能制造的產(chǎn)品質(zhì)量保障領(lǐng)域。

氮雜環(huán)火炸藥堿水解處理工藝 938     

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一種氮雜環(huán)火炸藥堿水解處理工藝，先給電加熱反應(yīng)釜中先加入KOH溶液，再加入氮雜環(huán)類含能藥品反應(yīng)，發(fā)生放熱化學(xué)反應(yīng)后的混合物送入攪拌調(diào)節(jié)器，攪拌調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)溶液PH值；監(jiān)測攪拌調(diào)節(jié)器內(nèi)溶液N、P、K含量，加入N和P元素?cái)嚢杌旌现瞥扇廴跔钜后w混合物，攪拌調(diào)節(jié)器出口物料送入蒸發(fā)濃縮塔；蒸發(fā)濃縮塔塔底液體出料從噴漿干燥塔塔頂送入，噴漿干燥塔塔底得到有機(jī)環(huán)保復(fù)合肥料，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)報(bào)廢氮雜環(huán)類含能材料去能及資源化環(huán)保利用。

復(fù)合敏感膜及制備方法、氣體傳感器及制備方法 938     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合敏感膜及制備方法、氣體傳感器及制備方法，將毒氣敏感材料分散到溶劑中，然后旋涂到以金屬為襯底通過化學(xué)氣相沉積制備得到的二維材料表面，從而獲得一種堆疊結(jié)構(gòu)的復(fù)合敏感膜；將復(fù)合敏感膜裁剪成合適的尺寸，放到刻蝕液的液面上，以刻蝕復(fù)合敏感膜的金屬襯底，從而得到自支撐的復(fù)合敏感膜；將自支撐的復(fù)合敏感膜在去離子水液面上漂洗后，利用浸漬提拉法將其轉(zhuǎn)移到氣敏傳感器的測量元件表面。復(fù)合敏感膜中的二維材料層具有良好的疏水性和機(jī)械強(qiáng)度，保證復(fù)合敏感膜在液面上的完整性。另外，二維材料層還具有很高的表面能，可以改善復(fù)合敏感膜與壓電襯底表面的貼附性，增強(qiáng)毒氣敏感材料與聲表面波器件的耦合作用，從而提高傳感器對沙林毒氣及其模擬劑的響應(yīng)靈敏度和響應(yīng)速度。

電催化半氫化氣相炔烴合成烯烴的方法 845     

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本發(fā)明涉及一種電催化半氫化氣相炔烴合成烯烴的方法，采用氣體擴(kuò)散電極，將催化劑噴涂到氣體擴(kuò)散層基底上(包括導(dǎo)電碳紙和金屬等)，陰陽極間用離子交換膜隔離。采用三電極或兩電極體系恒電壓法進(jìn)行電化學(xué)性能測試，其中反應(yīng)氣體為高純?nèi)矡N。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該方法能夠高效地將氣相炔烴選擇性還原為相應(yīng)的烯烴。與H型電解池相比，使用氣體擴(kuò)散電極后，反應(yīng)電流密度成倍提高，通過調(diào)控反應(yīng)電壓，反應(yīng)電流能達(dá)到1A cm^?2以上，且目標(biāo)烯烴類產(chǎn)物的法拉第效率顯著提高，達(dá)到95％以上；與傳統(tǒng)熱催化技術(shù)相比，該法可在常溫常壓下將氣相炔烴選擇性還原成烯烴，且不需要消耗氫氣，可大幅度降低該過程的能源消耗，更加符合綠色化工的要求，極具戰(zhàn)略意義。

抑制動脈粥樣硬化的天然抗氧化低密度脂蛋白抗體 852     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可以抑制動脈粥樣硬化的天然屬性抗氧化低密度脂蛋白(oxLDL)IgM亞類抗體,其特征是:在無特殊病原體條件下飼養(yǎng)Babl/c小鼠,高膽固醇飲食4周;分離脾細(xì)胞(主要是B細(xì)胞),B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞以化學(xué)方法融合,獲得雜交瘤細(xì)胞;以氧化低密度脂蛋白(oxLDL)為抗原,對陽性雜交瘤細(xì)胞生長孔進(jìn)行間接酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)實(shí)驗(yàn),確定陽性克隆孔,利用有限稀釋法,篩選出所需克隆陽性細(xì)胞。將獲得的克隆陽性細(xì)胞進(jìn)行克隆擴(kuò)增,得到產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞,獲得天然屬性的抗oxLDL免疫球蛋白M(IgM)亞類抗體3A6。該抗體可以用于降低小鼠動脈粥樣硬化的形成,為研究動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展和治療提供了新的思路和方法。

c-取向排列ZnO: Al薄膜的制備方法 1136     

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一種c-取向排列ZnO : Al薄膜的制備方法，先驅(qū)體溶液的配制：按 Zn0.99Al0.01O化學(xué)式將硝酸鋅或乙酸鋅與硝酸鋁、乙酸鋁或氯化鋁溶入冰乙 酸中，然后再加入乙二醇和三乙醇胺，向溶液中加入冰乙酸后用鹽酸調(diào)節(jié) 溶液的pH＜5得到先驅(qū)體溶液；采用浸涂或旋涂工藝將先驅(qū)體溶液涂敷在 基片上；將涂膜后的基片在650-750℃的高溫爐中退火60min后自然冷卻 得到c-取向排列ZnO : Al薄膜。本發(fā)明應(yīng)用溶膠-凝膠法基片上制備ZnO : Al薄膜，以大于200℃/min的速度快速升溫在650-750℃退火則得到高度 c-取向的長柱狀顆粒薄膜，柱狀的長度方向?yàn)榫w的c-軸方向且平行于基 片表面。透光測試表明后一種薄膜具有大的透光率和透光波長范圍。

基于靜電紡絲法的立方焦綠石相納米纖維制備方法及其應(yīng)用 984     

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本發(fā)明公開了一種基于靜電紡絲法的立方焦綠石相納米纖維制備方法及其應(yīng)用，以二甲基甲酰胺為溶劑，并加入適量聚乙烯吡咯烷酮，在靜電場下液滴形成泰勒錐，在液體表面張力和電場作用力下利用靜電紡絲法制備得到一維的納米材料，隨后經(jīng)升溫、保溫、和降溫過程，除去有機(jī)物殘留，制備獲得立方焦綠石相一維納米材料。避免了其它稀土離子的摻雜工藝以及傳統(tǒng)的雙摻雜或者多摻雜過程，制備方法簡單易行，重復(fù)性好，可滿足批量化生產(chǎn)要求。所涉及到的綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光基體為氧化物，化學(xué)穩(wěn)定性好，無毒且價(jià)格低廉容易滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。制備的一維純焦綠石相的納米材料有望在顯示、防偽、生物探測、紅外傳感器、太陽能光伏器件等領(lǐng)域發(fā)揮重要的作用。

人工濕地耦合微生物燃料電池的廢水凈化裝置 819     

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本發(fā)明公開了一種人工濕地耦合微生物燃料電池的廢水凈化裝置，在人工濕地的基礎(chǔ)上布置電極，陰極和陽極通過導(dǎo)線與外部電阻相連，同時(shí)將萬用表連接在外部電阻以測定輸出電壓。該裝置可以在原來的人工濕地基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，實(shí)現(xiàn)凈化水質(zhì)、產(chǎn)能雙重效果。從廢水中提取能量，將實(shí)現(xiàn)化學(xué)能?生物能?電能的轉(zhuǎn)變，達(dá)到廢物綜合利用。該裝置可使水中污染物質(zhì)得到良性循環(huán)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)資源的能源化。本發(fā)明具有較好經(jīng)濟(jì)成本，運(yùn)行維護(hù)簡單，且電極形式簡易可行，直接回避了微生物燃料電池需要使用昂貴電極的固有缺陷，具有實(shí)際工程推廣的優(yōu)勢。

利用廢料制備釹鐵硼合金的方法 779     

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一種利用廢料制備釹鐵硼合金的方法,涉及一種釹鐵硼永磁材料的制備方法,尤其是以中高矯頑力的釹鐵硼合金廢料作為原料制備釹鐵硼永磁材料的方法。其特征在于制備釹鐵硼合金的配料加入占總配料重量的20%-50%的廢料,首先測定廢料的化學(xué)成分,確定廢料中的成分組成,按名義合金配料量補(bǔ)入純合金原料后,在補(bǔ)充加入制備時(shí)Nd、B燒損的重量外,再多加入按合金名義成分的原子總量的0.2%-0.5%金屬Nb和0.5%-1.0%的金屬Nd。本發(fā)明的方法可以有效回收95～99%的廢料,有效降低總生產(chǎn)原料成本的8～10%,極大地提高了產(chǎn)品的材料利用率。并可以穩(wěn)定大批量生產(chǎn)高牌號釹鐵硼產(chǎn)品,有著極高的生產(chǎn)利用價(jià)值和綜合社會效益。

鍍硅石墨表面涂覆氟鋯酸鉀減少鋁基復(fù)合材料內(nèi)氧化鋁含量的方法 1013     

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本發(fā)明提供了一種鍍硅石墨表面涂覆氟鋯酸鉀減少鋁基復(fù)合材料內(nèi)氧化鋁含量的方法，首先制得鍍硅石墨，然后在其表面涂覆一層氟鋯酸鉀，用涂覆了氟鋯酸鉀的鍍硅石墨為增強(qiáng)相，采用真空氣壓浸滲工藝制備出鱗片石墨/鋁基復(fù)合材料，通過氟鋯酸鉀與氧化鋁的化學(xué)反應(yīng)來消除氧化鋁。本發(fā)明解決了鋁液浸滲階段無法打開爐體消除氧化鋁的問題，可通過測試此三種元素在鱗片石墨表面的分布來反應(yīng)涂層和鍍層的完整性，Zr元素可以細(xì)化鋁晶粒、降低鋁合金的針孔傾向，生成的AlZrSi是幾種物質(zhì)形成的合金相，提高了界面結(jié)合力，涂覆簡單。

基于釩氧化物正極材料的鋅離子電池ZIB的制備方法 1063     

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本發(fā)明涉及一種基于釩氧化物正極材料的鋅離子電池ZIB的制備方法，首先將Zn(NO₃)₂·6H₂O，葡萄糖和V₂O₅溶解在去離子水中、充分混合攪拌后轉(zhuǎn)移至襯有特氟龍的高壓釜中，在高溫下進(jìn)行反應(yīng)。用去離子水離心并冷凍干燥，得到Zn插層的V₁₀O₂₄·12H₂O(ZnVOH)。將得到的ZnVOH和超級炭黑、聚偏二氟乙烯混合后涂覆在碳紙上，進(jìn)行真空干燥，作為電池的正極，將金屬鋅片、濾紙和Zn(CF₃SO₃)₂溶液分別作為負(fù)極、隔膜和電解液，組裝得到一個(gè)電池。本發(fā)明制備的ZIB的進(jìn)行了電化學(xué)性能測試，在0.5A g^?1的電流密度下，能夠提供571mAh g^?1的比容量，這是迄今為止釩氧化物系統(tǒng)中最高的。此外，對本發(fā)明制備的ZIB能夠在2000次循環(huán)中實(shí)現(xiàn)89.1％的容量保持率。同時(shí)本方法操作簡單、成本低廉。

制備對稱芳基酸酐的新方法 899     

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本發(fā)明屬于芳環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到芳環(huán)化合物在催化劑和配體存在下的羰基化反應(yīng)。對稱酸酐是用于合成酯，酰胺，酰氯或者酰基化試劑的重要化工原料，如苯酐可用于合成染料、聚酯樹脂、增塑劑、滌綸等。通常也用來合成不對稱酸酐，在藥物化學(xué)中也有一定的應(yīng)用價(jià)值。其工藝包括：(1)以鈀化合物為催化劑，該化合物可以從零價(jià)或二價(jià)鈀在原位或預(yù)先與一膦配體制成。(2)將上述催化劑與一鹵代芳烴溶入溶劑中，體系的含水量控制在1-500mol％。于高壓反應(yīng)釜內(nèi)通入壓力為0.1-100atm的一氧化碳，加熱。再冷卻，測量體系含水量。(3)于30-150℃加熱反應(yīng)一段時(shí)間后，冷卻，于通風(fēng)櫥內(nèi)放氣，向反應(yīng)釜內(nèi)加入水，有機(jī)溶劑萃取，分離，收集有機(jī)溶劑，過柱或重結(jié)晶得到對稱酸酐。本發(fā)明涉及以通式(I)表示的對稱酸酐的制備方法：

新型的氮化鎵鎳氮空位色心及其制備方法 1269     

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本發(fā)明公開了一種新型的氮化鎵鎳氮空位色心及其制備方法，主要解決現(xiàn)有技術(shù)中色心制備成本高、光學(xué)激發(fā)能高、應(yīng)用受限的問題。方案包括：在氮化鎵晶格中，利用鎳原子取代一個(gè)鎵原子和該鎵原子最近鄰的氮空位，原子排列呈現(xiàn)C3v對稱，且C3v對稱軸穿過鎳原子和氮空位的中心，并與三個(gè)間距相等的鎵原子所在平面相垂直；其制備方法是首先采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法生長立方相氮化鎵薄膜，然后對其進(jìn)行離子注入，摻雜特定種類的鎳離子并經(jīng)高溫退火修復(fù)晶格損傷后，通過電子輻照產(chǎn)生大量單個(gè)空位，隨后再快速退火。本發(fā)明能夠有效降低操作色心需要的光學(xué)激發(fā)能，減少色心制備成本，可廣泛應(yīng)用于測量、通信、仿真、高性能計(jì)算等領(lǐng)域。

CO₂驅(qū)油藏的內(nèi)源微生物激活劑的篩選及激活效果評價(jià)方法與應(yīng)用 878     

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本發(fā)明提供了一種CO₂驅(qū)油藏的內(nèi)源微生物激活劑的篩選及激活效果評價(jià)方法與應(yīng)用。本發(fā)明的篩選方法包括分別測定需要篩選的內(nèi)源微生物激活劑對油藏內(nèi)源微生物的選擇性激活情況、乳化原油情況與發(fā)酵液的性質(zhì)、以及驅(qū)替提高原油采收率。激活劑的組分包括45～65重量份的碳源，40～60重量份的氮源，25～45重量份的磷源。本發(fā)明從內(nèi)源微生物的選擇性激活、油水樣的生物化學(xué)指標(biāo)以及激活后提高采收率三個(gè)方面構(gòu)架激活的評價(jià)方法，解決了目前CO₂驅(qū)內(nèi)源微生物激活劑及激活效果評價(jià)方法缺少標(biāo)準(zhǔn)化的問題，為CO₂驅(qū)內(nèi)源微生物激活劑的研究及現(xiàn)場應(yīng)用提供了依據(jù)。

基于少層二維半導(dǎo)體材料形成布拉格激子極化激元的方法 870     

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本發(fā)明涉及一種基于少層二維半導(dǎo)體材料形成布拉格激子極化激元的方法，包括如下步驟：(1)采用高真空電子束蒸鍍技術(shù)在Si襯底表面交替沉積一定對數(shù)的折射率不同的介質(zhì)膜材料，形成分布式布拉格反射鏡，構(gòu)造平板半微腔；(2)采用機(jī)械剝離或是化學(xué)氣相沉積法將少層二維半導(dǎo)體材料制備在平板半微腔上；(3)在合適的激發(fā)光源作用下便可以形成激子極化激元。本發(fā)明大幅簡化了傳統(tǒng)的諧振腔或增益介質(zhì)的多重插入式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，在少層二維半導(dǎo)體材料表面形成激子極化激元，使得激子極化激元更容易觀測和調(diào)控，有利于實(shí)用型二維半導(dǎo)激子極化激元器件的開發(fā)及應(yīng)用。

基于藍(lán)寶石光纖制作馬赫-增德爾傳感器的方法 691     

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本發(fā)明提供了一種基于藍(lán)寶石光纖制作馬赫?增德爾傳感器的方法，采用馬赫?曾德兒(Mach?Zehnder, M?Z)傳感器結(jié)構(gòu)。主要制作過程是將端面平齊的藍(lán)寶石利用陶瓷插芯進(jìn)行準(zhǔn)直，形成空氣隙作為耦合點(diǎn)，再將兩個(gè)耦合點(diǎn)串聯(lián)構(gòu)成M?Z結(jié)構(gòu)。本發(fā)明采用熔點(diǎn)在2072℃的藍(lán)寶石光纖作為實(shí)驗(yàn)材料，采用熔點(diǎn)在2050℃的Al203陶瓷插芯作為準(zhǔn)直器，用于構(gòu)造空氣隙耦合點(diǎn)。該傳感器可以實(shí)現(xiàn)高溫高化學(xué)腐蝕環(huán)境下的溫度傳感測量。